Способ лечения рака костей

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для лечения опухоли кости у субъекта. Для этого, по меньшей мере, частично удаляют опухоль кости у субъекта. Производят контакт области, примыкающей к тому участку кости, где опухоль была, по меньшей мере, частично удалена, с гелем, содержащим тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии. Также предложена профилактика развития рецидивов опухоли кости у субъекта. Группа изобретений обеспечивает лечение и профилактику остеосаркомы у субъекта, за счет использования геля предложенных лекарственных препаратов. 2 н. и 38 з.п.ф-лы, 12 пр.

 

Предпосылки создания изобретения

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к области лечения рака костей.

Уровень техники

Раковые опухоли костей относятся к злокачественному не соответствующему норме росту, обнаруженному в костях, например, к ним относятся первичные опухоли костей, например остеосаркома (или остеома). К опухолям костей также могут относиться вторичные или метастатические опухоли, обнаруженные в костях.

К основным злокачественным опухолям костей относятся остеосаркома, хондросаркома, саркома Юинга и другие типы сарком. Множественная миелома является гематологической формой рака, которая также часто присутствует в виде одной или нескольких опухолей костей.

К вторичным опухолям костей относятся метастатические опухоли, которые распространяются из других органов, например груди, легких и простаты. Метастатические опухоли чаще встречаются в осевом скелете, а не в добавочном скелете. Опухоли, происходящие из мягких тканей, могут также вторично затронуть кости путем прямой инвазии.

Остеосаркома является наиболее часто встречаемым типом рака, составляющим до 35% основных онкологических заболеваний костей. Наблюдают тенденцию к преимущественному поражению метафизарной области трубчатых длинных костей. В 50% случаев поражена область вокруг колена, которая образует злокачественную опухоль соединительной (мягкой) ткани, и неопластические клетки этой опухоли представляют остеобластическую дифференциацию и формируют опухоль кости.

Остеосаркома занимает 6-е место среди онкологических заболеваний у детей в возрасте до 15 лет. Ежегодно в США остеосаркома поражает 400 детей и молодых людей в возрасте до 20 лет и 500 взрослых (большинство в возрасте 15-30 лет). Примерно 1/3 от 900 человек умирает ежегодно, т.е. примерно 300 человек каждый год. Второй пик заболеваемости наблюдают у пожилых людей, и обычно он связан с костной патологией, например с болезнью Педжета, медуллярным инфарктом или предшествующим облучением. Хотя примерно у 90% пациентов возможно хирургическое вмешательство с сохранением конечности, однако осложнения, например инфекция, ослабление протеза или местное несращение, или локальный рецидив опухоли, могут привести к необходимости дополнительного хирургического вмешательства или ампутации. Опухоль может располагаться на конце длинных костей. В большинстве случаев поражается верхний конец большой берцовой кости или плечевой кости или нижний конец бедренной кости. Опухоль твердая, плотная, неправильной формы (в виде «ели» или «солнышка» при рентгене) из-за того, что спикулы (костные иглы) кальцифицированной опухоли иррадиируют под прямыми углами. Такая форма с прямыми углами известна под названием «треугольник Кодмэна». Окружающие ткани могут быть инфильтрованы.

Остеосаркома является наиболее распространенной опухолью костей у собак и обычно поражает собак среднего возраста и крупного размера, например ирландских волкодавов, борзых грейхаундзов, немецких овчарок, ротвеллеров и немецких догов. Эта форма рака встречается у собак в десять раз чаще, чем у людей. Было установлено, что у сенбернаров имеется врожденная склонность к этому заболеванию. У стерилизованных/кастрированных собак риск развития остеосаркомы в два раза выше, чем у не оперированных собак.

В данной области медицины существует потребность в развитии методов лечения рака кости.

Краткое описание изобретения

Способ лечения по меньшей мере частичного предупреждения, ингибирования или понижения роста опухоли кости у субъекта, предусматривающий по меньшей мере частичное удаление опухоли кости у субъекта и контакта области, расположенной рядом с костью, из которой опухоль была по меньшей мере частично удалена, с гелем, содержащим агент, переносящий метилол и ингибирующий рост опухоли.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение предусматривает способ лечения рака костей, например остеосарком, путем введения субъекту геля с агентом переноса метилола, например тауролидина, таурултама, их смесью или их раствором, находящимся в равновесном состоянии. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения гель является рассасывающимся. Особенно предпочтительно, если это гель на водной основе, включающий фибриллярный белок с поперечными сшивками или состоящий из него.

По одному из вариантов осуществления настоящего изобретения злокачественной опухолью является саркома, например остеосаркома, хондросаркома или саркома Юинга.

Согласно другому варианту осуществления настоящего изобретения опухоль является метастазирующей опухолью или раком ткани, находящейся за пределом кости.

Тауролидин действует путем переноса трех групп метилола в месте действия, таурултам является промежуточным метаболитом, который сам переносит одну группу метилола с высвобождением высокоустойчивого соединения тауринамида. Таким образом, два соединения действуют практически по одному и тому же механизму. В растворе тауролидин и таурултам находятся в равновесии.

Понятие «агент-переносчик метилола» означает соединение, содержащее молекулу метилолу или соединение, способное ее образовывать при определенных физиологических условиях. Для метилол-содержащего соединения характерно наличие группы R-CH2-OH, в которой R означает алкил, арил или гетеро-группу. Настоящее изобретение также включает применение соединений, способных образовывать соединение, содержащее структуру R-CH2-ОН, или конвертироваться в него.

К агентам-переносчикам метилола относятся метилол-содержащие соединения, например тауролидин и таурултам, а также их производные. Соединения тауролидин и таурултам описаны в US 5210083. К другим применимым метилол-содержащим соединениям относятся производные тауринамида и производные мочевины. Примеры производных тауролидина, таурултама, тауринамида и мочевины, применимых в настоящем изобретении, могут быть взяты из WO 01/39763A2. В контексте настоящего изобретения особенно предпочтительны для применения агенты-переносчики метилола тауролидин, таурултам, их смеси и/или растворы, находящиеся в равновесном состоянии.

В другом варианте соединением является производное тауринамида или производное мочевины. С примерами производных тауролидина, таурултама, тауринамида и мочевины, применимых в настоящем изобретении, можно ознакомиться в WO 01/39763A2.

К другим метилол-содержащим соединениям, применимым для индукции апоптоза раковых клеток, относятся, но ими не ограничиваются, 1,3,-диметилол-5,5-диметилгидантоин, гексаметилентетрамин или нокситиолин. Под производным тауролидина или таурултама подразумевается соединение сульфонамид, которое обладает по меньшей мере 10% анти-неопластического действия тауролидина или таурултама соответственно. Соединение сульфонамид имеет формулу R2N-SO2R'. Производные соединений, описанных в настоящем изобретении, могут структурно отличаться от соответствующего соединения, например тауролидина или таурултама, но предпочтительно сохраняют по меньшей мере 50% биологического действия контрольного соединения, например индукцию гибели клеток в результате апоптоза. Предпочтительно производное соединение обладает по меньшей мере 75%, 85%, 95%, 99% или 100% биологического действия контрольного соединения. В некоторых случаях биологическое действие производного соединения может достичь уровня действия контрольного соединения. Производные соединения также могут проявлять свойства или действие, не проявляемое контрольным соединением. Например, производное соединение может обладать пониженной токсичностью, пролонгированным клиническим периодом полураспада или другими свойствами.

Один из вариантов осуществления настоящего изобретения предусматривает способ лечения по меньшей мере частичного предупреждения, ингибирования или понижения роста раковых или опухолевых клеток в кости или в полости кости при помощи рассасывающегося водного геля, водная фаза которого содержит водорастворимый агент переноса метилола, который вносят в полость и оставляют до рассасывания.

Однако в особенно предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения гель относительно быстро рассасывается, например на протяжении нескольких недель, преимущественно за 10-14 суток, и агент-переносчик метилола высвобождается преимущественно в результате рассасывания, а не диффузии агента-переносчика метилола из геля.

Гель может быть твердым и иметь определенную форму, например форму стержня, для помещения в полость для лечения, примерно 2-20 мм в диаметре и 20-150 мм в длину. В особенно предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения гель имеет форму гранул или гранулята. С помощью такой формы можно полностью заполнить полости любой формы и размера без необходимости устанавливать имплантанты специальной конфигурации.

Быстро рассасывающийся гель предпочтительно является водным гелем, включающим водорастворимый фибриллярный белок с перекрестными сшивками, например склеропротеин, например тропоколлаген или частично гидролизованный коллаген, тропоколлаген или эластин (включая, в частности, желатин). Эластин является эластичным фибриллярным белком сухожилий и артерий. Коллаген является неэластичным фибриллярным белком кожи, сухожилий и костей и включает тяжи молекул тропоколлагена в форме тройной спирали. Тропоколлаген может быть выделен, например, из кожи молодых млекопитающих путем экстракции цитратным буфером. Молекулярная масса частично гидролизованного коллагена, тропоколлагена или эластина предпочтительно находится в диапазоне 100000-350000. При кипячении в воде коллаген вырабатывает белок желатин.

Предпочтительно рассасывающийся гель представляет или содержит желатин, даже если имеются другие фибриллярные белки. В результате повышается гибкость геля и удается избежать чрезмерной жесткости, которая в некоторых случаях может осложнить помещение геля в подвергаемую лечению полость. Если целесообразно, чтобы была высокая степень гибкости, например, если гель имеет трехмерную форму, например форму стержня, гель предпочтительно содержит 80-100 мас.% желатина, почти 100%. Если используют гель в форме гранулята, степень эластичности должна быть сбалансирована определенной степенью устойчивости таким образом, чтобы обеспечить должную грануляцию. В таком случае могут применяться определенные количества фибриллярных белков, не являющихся желатином, и содержание желатина может быть, например, в диапазоне 60-80%, например примерно 70 мас.% от общего белка, а оставшаяся часть представлена тропоколлагеном или частично гидролизованным коллагеном, тропоколлагеном или эластином, или, при необходимости, волокнами негидролизованного коллагена или эластина. Соответственно, такие гранулы могут при желании содержать повышенные количества желатина, и может применяться 100% желатина, если у него достаточно поперечных сшиваний.

Свойства желатина могут зависеть от способа его получения. Так называемый пищевой желатин получают кислотным гидролизом коллагена кожи, причем его дисперсия в воде имеет примерную величину pH 4,2. С другой стороны, костный желатин часто получают щелочным гидролизом костного коллагена, и его дисперсия в воде имеет слабую кислую величину pH, например, составляющую примерно 6,0. В настоящем изобретении было установлено, что при реакции равных количеств агента для образования поперечных сшиваний менее кислый костный желатин формирует более упругий гель по сравнению с более кислым пищевым желатином. Однако может быть предпочтительным нейтрализовать раствор желатина, например, до величины примерно 7,0, перед формированием поперечных сшиваний для того, чтобы получить гель в большей степени физиологически совместимым.

Фибриллярный белок предпочтительно включает 5-30 мас.% геля, преимущественно примерно 10-20%, что зависит от желаемых свойств. Предпочтительно гель остается твердым при температуре тела, но это свойство не является определяющим. Например, если гель относительно твердый, всасывание происходит медленнее. Это может быть достигнуто за счет применения большего количества формальдегида. Сходным образом, если нужна более быстрая всасываемость, соответствующим является более мягкий гель. Более твердые гели могут быть предпочтительными, если нужно, чтобы грануляты легче механически дробились.

Гели также могут содержать другие добавки, которые полезны для проявления их физических и/или биохимических свойств. Одной из таких добавок является кальций фосфат, который улучшает твердость гелей. Кроме того, предполагают, что кальций фосфат может действовать таким образом, что кальций поступает в кость за счет устойчивого высвобождения при помещении геля в полость. Полисахариды и поливинилпирролидон, особенно высокомолекулярные, например, примерно массой 40000, также могут обеспечить пониженное всасывание.

Кроме того, можно добавлять к агенту-переносчику метилола другие лекарственные средства, например болеутоляющие агенты, которые растворимы в воде набухшего геля. Кроме того, вода набухшего гена также может содержать другие добавки, которые активизируют излечение раны и/или полезны для проявления физических и/или биохимических свойств геля. К ним относятся, например, аминокислоты, сахара, многоатомные спирты, поваренная соль и другие. В итоге гели также могут содержать рентгеноконтрастные агенты.

Предпочтительными действующими веществами являются агенты-переносчики метилола, например тауролидин, таурултам, их смеси или их растворы, находящиеся в равновесном состоянии. Если используют тауролидин и/или таурултам, их концентрация в водном растворе, адсорбированная в геле, предпочтительно составляет 0,5-5 мас.%, например примерно 1-4%. Если гель представлен в форме гранулята, тогда предпочтительно использовать 2-4 мас.% тауролидина и/или таурултама, более предпочтительно 4 мас.% тауролидина и/или таурултама. Тауролидин только примерно на 2-3% растворим в воде при комнатной температуре, поэтому при повышенных концентрациях некоторые материалы могут находиться в виде суспензии, например мельчайших кристаллов тауролидина.

Также могут включаться комплексы иода и поливинилпирролидона.

Поперечные сшивки в фибриллярном белке могут быть необходимы для облегчения сцепления в геле, а также они используются для понижения иммунологических реакций в отношении «чужеродного» белка путем взаимодействия со свободными аминогруппами. Предпочтительным агентом для формирования поперечных сшиваний является агент-переносчик метилола, например формальдегид или агент-переносчик метилола, производный от формальдегида, например тауролидин и/или таурултам. В общем, при применении формальдегида в качестве агента для формирования поперечных сшиваний в геле процент связанного формальдегида в геле относительно белка находится предпочтительно в диапазоне 2,0-5,0, преимущественно 2,3-4,0. Например, при использовании 10% водного желатина целесообразно добавлять примерно 3,6% формальдегида, тогда уровень связанного формальдегида падает и после промывания составляет примерно 2,7%. Однако если первоначально добавить только примерно 2,7% формальдегида, последующей промывкой часто можно пренебречь. В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения практически отсутствует формальдегид в конечном продукте. Кроме того, настоящее изобретение позволяет осуществлять поперечные сшивания в гелях без применения токсических агентов для формирования поперечных сшиваний, например таких агентов, которые используют для поперечных сшиваний некоторых других полимерных материалов. При этом отсутствует риск присутствия остаточных количеств токсических веществ в геле, когда его закладывают в полость кости. В тех случаях, когда гели по настоящему изобретению являются рассасывающимися, их преимущество заключается в том, что при лечении может потребоваться проведение только одной операции. После заполнения полости гелем рана может быть закрыта и возможно не потребуется ее открывать опять.

Если в геле формируют поперечные сшивания, используя формальдегид, их обычно получают нагреванием соответствующего количества формирующего гель белка в водном растворе агента-переносчика метилола и каких-либо других соответствующих компонентов для растворения белка и последующим добавлением формальдегида, предпочтительно в водном растворе или в форме полимера формальдегида, например паральдегида. Формалин, являющийся 36-40% водным раствором формальдегида, особенно применим в данном случае. При использовании желатин может быть, например, пищевым желатином или костным желатином. Согласно указанному выше костный желатин обычно дает более твердый или более прочный гель по сравнению с пищевым желатином. Обычно на 100 г водного раствора, содержащего, например, 0,3-4,75 г тауролидина и/или таурултама, может применяться 7,0-12,0 г, например 10,0 г, желатина, необязательно с 1-35, например, 25 г кальция фосфорнокислого двузамещенного. Водный раствор может содержать помимо тауролидина и/или таурултама добавки, например гентамицин сульфат, хондроитин сульфат и поливинилпирролидон; при необходимости также может добавляться мелко измельченный костный порошок. Обычно примерно 0,75-1,0 г водного раствора формальдегида в концентрации примерно 36% может быть использовано в такой смеси. Раствор затем заливают в одну или несколько предварительно подогретых форм, например, длиной с пробирку, и оставляют остывать. После остывания и застывания гель может при необходимости быть нарезан на кусочки требуемого размера, которые могут измельчаться при необходимости с помощью обычной машины для измельчения или в мясорубке. Гранулят обычно может быть среднего диаметра в диапазоне примерно 0,1-10 мм, предпочтительно примерно 1-5 мм, более предпочтительно примерно 1,5-5 мм, предпочтительно примерно 1,5-5 мм, и его легко поместить в полость, причем он не вымывается путем экссудации. В некоторых случаях допустимо, чтобы гранулят такого мелкого измельчения использовался после операции путем внесения по каплям в полость с помощью шприца через дренаж. Предпочтительными для этой цели являются частицы размером менее 0,5 мм (например, примерно 0,4 мм).

Гель может содержать небольшое количество формальдегида после приготовления, и он может быть удален промывкой, осуществляемой до тех пор, пока в промывных водах не будет содержаться формальдегида; чтобы избежать одновременного удаления агента-переносчика метилола, промывку предпочтительно осуществляют водным раствором агента-переносчика метилола. Анализ с применением газовой хроматографии (GC-WLD или FID) может выявить низкое содержание формальдегида вплоть до 0,003%. Согласно указанному выше количество первоначально добавленного формальдегида выше того количества, которое в итоге связывается гелем и определяется после промывки. Обычно первоначально может быть добавлено 4% формальдегида (относительно белка) для получения 2,7% связанного формальдегида. При добавлении поливинилпирролидона процент формальдегида предпочтительно ниже и составляет, например, около 3%.

Гель может твердеть за 24 ч или более, но целесообразно выделить процессу твердения больше времени до промывки и (при желании) до гранулирования. Таким образом, гель может быть оставлен по меньшей мере на 1-8 суток, предпочтительно на 4-7 суток, на протяжении которых его твердость существенно улучшается из-за возможности продолжать реакции формирования перекрестных сшиваний внутри геля. Эта реакция особенно целесообразна, если гель будет применяться в форме гранулята, поскольку повышение твердости улучшает способность геля к гранулированию.

Согласно указанному выше на перекрестные сшивки могут влиять агенты-переносчики метилола, например тауролидин и/или таурултам. Таким образом, тауролидин может быть включен в раствор пищевого желатина в концентрации примерно 4,75% и оставлен на несколько суток. Может быть проведено небольшое снижение уровня активного тауролидина, например, до 3,7%, но за счет перекрестных сшиваний получают гель удовлетворительной твердости. Для удаления излишка формальдегида промывки не требуется.

Было установлено, что при определенных обстоятельствах для снижения содержания воды в материале геля целесообразно проводить частичное высушивание. Материал может, например, высушиваться до содержания воды 60-80%, например примерно 70 мас.%.

Высушивание может быть проведено помещением полосок или листов геля в печь или в термостатируемую комнату при температуре, немного превышающей температуру окружающей среды, например равной 30-50, например примерно 40°C. В качестве другого варианта может применяться вакуумная сушка. Степень обезвоживания должна подвергаться тщательному мониторингу, поскольку нельзя полностью обезводить материал. Установлено, что такое высушивание материала обладает преимуществом, а именно повышением твердости гелей и их способности к гранулированию.

Если гели оставить в форме стержней или в другой форме, они должны быть обычным образом упакованы в соответствующий водо- и воздухонепроницаемый упаковочный материал, например способную к запечатыванию стерилизованную пленку из поливинилхлорида или полиэтилена, которую стерилизуют, например, промыванием 70% водным изопропанолом. Пленка должна быть с одной стороны покрыта бумагой и/или алюминиевой фольгой для повышения водонепроницаемости. Если все предшествующие стадии выполнены в стерильных условиях, дальнейшей стерилизации не требуется. С другой стороны, стерилизацию можно проводить с помощью оксида этилена или формальдегида. Например, гель может быть оставлен, например, примерно на 20 суток с оксидом этилена, примерно в количестве 100 частей на миллион. Содержание оксида этилена снижается за это время примерно до 1-2 частей на миллион из-за гидролиза и последующего удаления. Стерильность может более легко поддерживаться, если используют внутреннюю и внешнюю упаковочную фольгу, и только внутреннюю оболочку вносят в операционную.

Один особенно полезный способ лечения по настоящему изобретению заключается в смешивании геля в стерильной форме для гранулята с собственной губчатой тканью, полученной от здоровой кости того же пациента, и/или с искусственным материалом, или с природным костным минералом, например продуктом Bio-Oss® (фирма Geistlich AG). Небольшое количество губчатой ткани можно получить от подвздошного гребня, а большие количества могут быть получены от большого вертела (бедренной кости) и задней подвздошной ости подвздошной кости. Смесь геля с костью или костным материалом может быть в каком-либо приемлемом соотношении, например 1:9, 1:4, 3:7, 2:3, 1:1, 3:2, 7:3 или 4:1. В этом способе применения гель должен быть изотоническим для предотвращения осмотических эффектов при контакте с губчатой тканью. Таким образом, водная фаза геля может быть представлена физиологическим раствором или раствором лактата Рингера (0,22% молочная кислота, 0,6% NaCl, 0,4% КС1, 0,4% CaCl2·6H2O; раствор нейтрализуют NaOH до оранжевого цвета индикатора фенольного красного (pH 7,0), стерилизуют в течение 15 мин при 120°C.) Обычно гели по настоящему изобретению обладают коллоидным осмотическим давлением, совместимым с кожей. Коллоидное осмотическое давление может быть повышено путем включения низкомолекулярного поливинилпирролидона (ПВП), например, с молекулярной массой 8000-12000 Дн, например примерно 11000 Дн. В этом случае соли в таких растворах могут воздействовать на формирование геля при остывании, и предпочтительно их внедряют после формирования геля путем включения в промывной раствор, применяемый для удаления формальдегида. Для повышения включения солей в гель концентрации солей в такой промывной воде могут быть гипертоническими, и их поступление в гель может подвергаться мониторингу до достижения изотоничности. Однако поступление в гель происходит чрезвычайно быстро из изотонических растворов.

Настоящее изобретение применимо для лечения млекопитающих, в том числе людей и собак. При лечении собак предпочтительно, чтобы гель, содержащий тауролидин и/или таурултам, не содержал ПВП, поскольку некоторые собаки чрезвычайно чувствительны к ПВП. В композициях без ПВП это соединение может быть заменено лимонной кислотой (например, 0,01-0,05 мас.%).

В зависимости от конкретного случая дренажная трубка, ведущая от полости в кости наружу из организма субъекта, может быть установлена для дренирования области, после чего полость хирургически закрывают. Если излечение происходит быстро, возможна здоровая экссудация жидкости.

В особенно предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения гели содержат 4% тауролидина и/или таурултама, с 2% тауролидина и/или таурултама, в растворе и 2% в виде мелких кристаллов, суспендированных в геле.

В предпочтительных вариантах осуществления настоящего изобретения для лечения рака костей, например остеосарком, материал опухоли может быть удален из кости с образованием полости в кости, и гранулами геля в соответствии с настоящим изобретением наполняют полость в кости таким образом, чтобы уничтожить какие-либо оставшиеся опухолевые клетки, и/или подавить, или по меньшей мере частично предупредить дальнейший рост опухолевых клеток. Согласно указанному выше материал кости и/или минерал кости может быть смешан с гелем. Кроме того, водный агент-переносчик метилола, например раствор тауролидина и/или таурултама, может вводиться пациенту системно, например, внутривенной инфузией, на протяжении периода, который может предшествовать хирургическому вмешательству, во время хирургического вмешательства и/или после хирургического вмешательства.

Количества эффективных доз для системного введения агента-переносчика метилола в соответствии с настоящим изобретением могут включать единицы фармацевтических дозировок в диапазоне примерно 0,1-1,000 мг/кг массы тела субъекта, предпочтительно 150-450 мг/кг в сутки и наиболее предпочтительно 300-450 мг/кг в сутки. В другом варианте дозы могут вводиться, основываясь на граммах/сутки, примерно от 2-60 г/сутки. Предпочтительные дозы могут заключаться в диапазоне примерно 2,5-30 г/сутки тауролидина, 4-60 г/сутки таурултама или их смеси. Наиболее предпочтительные дозы заключаются в диапазоне примерно 10-20 г/сутки тауролидина, 20-40 г/сутки таурултама или их смеси.

Применимые составы для инъекций или инфузий могут включать изотонический раствор, содержащий один или несколько растворяющих агентов, например полиолов, например глюкозы, для получения растворов повышенной концентрации тауролидина и/или таурултама. Такие растворы описаны в ЕР 253662 В1. Концентрация тауролидина и/или таурултама в таких растворах может быть в диапазоне 1-60 г/л.

Агенты-переносчики метилола обычно плохо растворяются в воде. В связи с этим часто требуется введение относительно больших объемов водных растворов, содержащих тауролидин и/или таурултам, например 10-30 г тауролидина и/или таурултама. Предпочтительно растворы для введения в соответствии с настоящим изобретением содержат примерно 0,5-3 мас.%, примерно 1-3 мас.%, примерно 2-3 мас.% или примерно, 2 мас.% тауролидина и/или таурултама. Эти соединения удобно вводить путем инфузий с интервалами в течение суток, учитывая относительно большие объемы.

Введение, предпочтительно инфузией, общей дополнительной суточной дозы агента-переносчика метилола может проводиться с постоянной скоростью на протяжении 24 ч, или, в соответствии со схемой более быстрой инфузии дозы по частям, с перерывами после каждой части дозы, например инфузией 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама (доза 5 г) на протяжении 2 ч, с последующим кратким перерывом в 4 ч, с повтором на протяжении курса с периодом инфузии 24 ч для достижения суммарной суточной дозы 20 г. В другом варианте 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама могут быть введены инфузией на протяжении одного часа с одночасовым перерывом между частями дозы и могут быть повторены таким образом, что общая суточная доза достигается на протяжении курса длительностью менее 24 ч (т.е. приблизительно 12 ч) при отсутствии инфузии в оставшейся части суток.

В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения четыре бутыли (по 250 мл каждая) 2% раствора тауролидина и/или таурултама вводят внутривенно пациенту больному раком со скоростью 40 капель в минуту, одну бутыль каждые шесть часов. Цикл лечения обычно составляет фазу введения ежедневных инфузий на протяжении одной недели, затем следует перерыв на две недели. Общее лечение обычно составляет по меньшей мере два таких цикла. Установлено, что эффективность 2% раствора тауролидина и/или таурултама, введенного внутривенно, дает особенно хороший результат при вливании по каплям 25-28 бутылей по 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама за один цикл.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения фаза введения включает суточный режим, в соответствии с которым 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама вводят на протяжении курса длительностью 2 ч, с последующим 4-часовым перерывом, повторенным через 24 ч для достижения общей суточной системной дозы.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения фаза введения включает суточный режим, в соответствии с которым введение 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама инфузией на протяжении 1 ч, с последующим 1-часовым перерывом, с повтором до тех пор, пока не достигается суточная доза. Если общая доза составляет, например, 20 г, этот режим может обеспечить суточную дозу четырьмя инфузиями по 250 мл 2% раствора тауролидина за 7 ч. В оставшейся части суток инфузии не проводят.

В некоторых вариантах осуществления настоящего изобретения пациенты подвергаются циклам дозирования, в которых фаза введения составляет по меньшей мере 3 суток подряд и до примерно 8 суток подряд, причем после каждой фазы введения следует фаза длительностью примерно от 1 суток до примерно 4 недель, например 1-14 суток, или даже 3, 4 или более недель, на протяжении которой агент-переносчик метилола пациенту не вводят. Во время каждой фазы введения агент-переносчик метилола вводят ежедневно. Например, могут быть применены фазы введения длительностью 3, 4, 5, 6, 7 и/или 8 суток и фазы отсутствия введения длительностью 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 и/или 14 суток. Используют по меньшей мере 2 цикла дозирования, предпочтительно 5-10 или больше циклов дозирования. Например, может быть применено 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более последовательных циклов дозирования. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения используют 6 циклов дозирования, каждый из которых предусматривает фазы введения длительностью 5 суток, причем каждая фаза введения отделена фазой отсутствия введения длительностью 2 суток. На протяжении каждых суток введения 250 мл 2% раствора тауролидина и/или таурултама могут быть введены пациенту внутривенно 4 раза в сутки.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения фаза отсутствия введения может длиться 1, 2, 3, 4 недель или более, например, примерно 2-4 недели. Например, последовательные циклы дозирования могут быть введены при фазе введения длительностью 3-8 суток подряд, например 7 суток, например, с 250 мл 2% раствора тауролидина, введенного инфузией 4 раза в сутки, с последующей фазой без введения длительностью 1, 2, 3, 4 или более недель, например 3 недель. Подобно предыдущим вариантам осуществления настоящего изобретения применяют по меньшей мере 2 цикла дозирования, предпочтительно 5-10 или более циклов дозирования.

Замена жидкости электролита может осуществляться в связи с внутривенной терапией тауролидином и/или таурултамом.

250 мл полного раствора электролита предпочтительно вводят в то же время и с той же скоростью инфузии, что и инфузию 250 мл 2% раствора тауролидина. Анализ электролитов и анализ крови следует подвергать мониторингу дважды в сутки, а давление в центральной вене следует контролировать раз в сутки.

При наблюдении гипернатриемии, во-первых, следует определить, является ли причиной обезвоживание. Следует использовать диуретические агенты только в том случае, если жидкость заменяют одновременно, и тогда обезвоживание не рассматривают в качестве причины.

При желании собственный костный материал и/или клетки костного мозга могут быть очищены от раковых клеток, которые могут контаминировать образец. Собственный костный материал и/или клетки костного мозга получают от субъекта или другого млекопитающего-донора, используя стандартные методы. Собственный костный материал и/или клетки обрабатывают путем контакта этих клеток с агентом-переносчиком метилола, например тауролидином и/или таурултамом in vitro для уничтожения контаминантных опухолевых клеток. После промывки собственный костный материал и/или клетки, препарат из собственного костного материала и/или клеток костного мозга вводят млекопитающему-реципиенту. Затем обработанные указанным образом стволовые клетки могут восстановить иммунную систему реципиента. Это может быть сделано в сочетании с лечением гелем, включающим агент-переносчик метилола, например тауролидин и/или таурултам, и/или введением системного агента-переносчика метилола, например тауролидина и/или таурултама, согласно описанному в настоящем изобретении.

Агент-переносчик метилола вводят отдельно или в комбинации с одним или несколькими дополнительными антинеопластическими агентами. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения дополнительный агент уничтожает опухолевые клетки по механизму, отличному от апоптоза. Например, антиметаболит, аналог пурина или пиримидина, алкилирующий агент, агент для формирования поперечных сшиваний (например, соединение платины) и интеркалирующий агент и/или антибиотик вводят в комбинированном лечебном режиме. Дополнительное лекарственное средство вводят до, после или одновременно с метилол-содержащим агентом. Например, агент-переносчик метилола может вводиться одновременно с фтор-содержащим пиримидином, например 5-фтор-урацилом (5-ФУ). Эффективные дозы фтор-пиримидина могут быть в диапазоне примерно 0,1-1000 мг в расчете на разовую фармацевтическую дозу. Эффективные дозы 5-ФУ также могут составлять примерно 100-5000 мг/м2 поверхности тела, предпочтительно примерно 200-1000 мг/м2 поверхности тела, более предпочтительно примерно 500-600 мг/м2 поверхности тела. 5-ФУ обычно содержится в ампулах для инъекций в количестве 250 мг или 500 мг, а капсулы для перорального введения содержат по 250 мг.

Настоящее изобретение далее поясняется примерами, которые никоим образом его не ограничивают.

Пример 1

Пищевой желатин (125 г) диспергируют в 1% водном растворе тауролидина (1250 мл) в течение примерно 10 мин и затем нагревают до 60°C при перемешивании. Водный раствор формальдегида (36%, 12 мл) вносят в жидкий гель при перемешивании. Смесь дополнительно перемешивают при 60°С в течение 10-15 мин и затем ею заполняют чистые предварительно подогретые пробирки из поливинилхлорида (диаметр 14 мм). Пробирки охлаждают в течение ночи, разрезают на отрезки длиной 15 см и вскрывают. Полученные таким образом прозрачные стержни затем промывают в 1% растворе тауролидина примерно в течение 4 ч для удаления избытка формальдегида. Количество формальдегида определяют с помощью газовой хроматографии (GC-WLD) и продолжают промывать до тех пор, пока не прекратится диффузия свободного формальдегида в промывную воду. Предел чувствительности обнаружения свободного формальдегида этим методом составляет 0,003%.

Ряд стержней гранулируют в электрической мясорубке Zyliss с размером ячеек начиная с 4,5 мм.

И стержни, и гранулят затем помещают в упаковку из запечатываемой плавлением полиэтиленовой пленки, которая покрыта с одной стороны алюминиевой фольгой, предварительно промытой 70% изопропанолом. Затем эту упаковку могут еще раз запечатать во вторую подобную стерильную упаковку.

Для формирования гранулята массу геля также могут прессовать в более крупной емкости, например в кристаллизаторе, и остывающую массу могут промывать согласно указанному выше 1% раствором тауролидина и затем гранулировать в электрической мясорубке.

Пример 2

Стержни желатина получают по способу, описанному в примере 1, но используют 2% водный раствор тауролидина при формировании геля и на стадии промывания и формирования стержней диаметром 10 мм и 15 мм.

Пример 3

Способ из примера 1 повторяют, используя вместо желатина 125 г смеси желатина и тропоколлагена в соотношении 2:1. Тропоколлаген получают из кожи животного (кожи теленка), и его молекулярная масса составляет примерно 130000.

Пример 4

Способ из примера 1 повторяют, используя вместо желатина смесь коллагеновых волокон и желатина в соотношении масс 1:3. Продукт менее прозрачный по сравнению с продуктом, полученным только из желатина. Волокна коллагена добавляют в виде 10% суспензии в воде. Схожий продукт получают, используя смесь коллагеновых волокон и желатина в соотношении 1:2, среднюю концентрацию желатина повышают до 20% и количество 36% водного раствора формальдегида повышают до 24 мл.

Пример 5

Способ из примера 1 повторяют, но стадию промывки выполняют с применением 2% водного раствора тауролидина, содержащего изотонический раствор лактата Рингера (0,22% молочной кислоты, 0,6% NaCl, 0,4% KCl, 0,4% CaCl1·6H2O; раствор нейтрализуют NaOH до оранжевого цвета индикатора фенольного красного; стерилизуют в течение 15 мин при 120°C).

Гранулят после его получения путем переработки геля смешивают с равной массой свежеполученной губчатой ткани в стерильных условиях.

Пример 6

Пищевой желатин в количестве 10 г взбалтывают в течение 30 мин в 100 мл 2% водного раствора тауролидина, содержащего 5% поливинилпирролидона (ПВП). Величину pH доводят до 7,0 с помощью 25% водного раствора NaOH. Добавляют 1 г 36-37% водного раствора формальдегида и смесь взбалтывают еще 5 мин, затем добавляют 25 г кальция фосфорнокислого двузамещенного и перемешивание продолжают до тех пор, пока раствор оставляют остывать.

Гель оставляют по меньшей мере на 4, предпочтительно 4-7, суток, после чего его разрезают на кусочки, размер которых составляет примерно 2×3×3 см, и затем промывают, используя либо раствор (a) «Drainasept»/NaCl, либо (б) раствор лактата Рингера плюс 2% раствор тауролидина, и в каждом случае промывку проводят в течение 4 ч, после чего раствор заменяют и гель промывают в свежем растворе еще в течение 4 ч.

В итоге гель промывают 2% раствором тауролидина до достижения изотоничности. Осмотическое давление в гелях следующее:

до промывания 200-400 ммоль/кг,

после промывания 280-320 ммоль/кг,

согласно измерениям с помощью осмометра давления насыщенного пара 5100 фирмы Wescor Inc.

Гель гранулируют в миксере до размера частиц примерно 1-2 мм. При желании гели помещают в гомогенизатор (например, гомогенизатор «Homocenta») и тщательно измельчают, чтобы их можно было вводить инъекцией в полость через соответствующий дренаж. В итоге гранулированный гель помещают в пластиковые контейнеры, предварительно промытые изопропанолом.

Пример 7

1000 мл водного раствора, включающего 2,55% тауролидина и 5% «Kollidon» К 17 PF (поливинилпирролидона), а также дистиллированную воду до 1000 мл, нагревают до 60°C и растворяют в нем 100 г пищевого желатина (S.0.260) крепостью 260-280 блюм. Величину pH доводят до 7,0 с помощью 25% раствора NaOH. Добавляют 7,5 г водного 35% раствора формальдегида (фирмы «Merck») и смесь перемешивают в течение 15 мин. Гель оставляют на 7 суток, после чего его промывают в течение 9 ч равным по массе раствором лактата Рингера, содержащим 10% тауролидина, и затем выдерживают 60 ч в свежем растворе. Гранулируют гель согласно описанному выше.

Пример 8

Растворяют 2,0 г тауролидина при 60°C в 94 г дистиллированной воды, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 1,5 г молочной кислоты (примерно 91%) и величину pH доводят до 7,0 с помощью 25% водного раствора натрия гидроксида. Добавляют 0,024 г калия хлорида, 0,024 г кальция хлорида гексагидрата и 0,33 г натрия хлорида. Раствор нагревают до 60°C, разводят в нем 2 г пищевого желатина. Величину pH доводят до 7,0 с помощью 25% раствора NaOH. Затем добавляют 0,035 г 100% формальдегида и раствор перемешивают по полного просветления. Раствор заливают во флакон для инфузии (250 мл) и автоклавируют 20 мин при 120°C.

Пример 9

4,0 г тауролидина растворяют в 100 г дистиллированной воды и 10 г пищевого желатина разводят при перемешивании. Величину pH доводят до 7,0 с помощью 25% раствора NaOH. Раствор нагревают до 60°C в течение 10-15 мин и заливают в предварительно подогретые пробирки из поливинилхлорида (диаметром 14 мм). Пробирки оставляют на несколько суток и затем вскрывают. Установлено, что у полученных таким образом прозрачных стержней твердость близка к твердости гелей, полученных путем формирования поперечных сшиваний с использованием формальдегида. Обнаруживают небольшое количество тауринамида, выявляя перенос метилола с помощью тауролидина.

Пример 10

Повторяют пример 8, используя 4,75 г тауролидина и 5 г ПВП.

Пример 11

Тауролидин исследуют против 10 линий клеток остеосаркомы в концентрациях 50, 100 и 200 мкМ тауролидина. Используют линии клеток SAOS-2 (НТВ-85), U20S (НТВ-96), HOS, 143В, LM5, Hu09 WT, Hu09 Н3, Hu09 L13, МО-63 и MG-63 M8. Установлено, что тауролидин подавляет все исследованные линии клеток остеосаркомы. Подавление тауролидином приводит к доза-зависимому повышению апоптических клеток, причем апоптоз каспаза-зависимый. Тауролидин проявляет мощное анти-неопластическое действие против линий клеток остеосаркомы.

Пример 12

Режим лечения

Ортопедических пациентов лечат гелем продуктом Taurolin® (фирма Geistlich AG) (4% мелкокристаллический тауролидин). Ряд пациентов с остеосаркомой лечат хирургически для удаления опухоли кости, повторно заполняют полость гелем - продуктом Taurolin®-Gel, смешанным с собственной губчатой тканью пациента или с продуктом Bio-Oss® (фирма Geistlich AG), и многократно дренируют. Рецидивов остеосаркомы не наблюдают.

Концентрация

Концентрация тауролидина в составе геля равна 4%, из которых половина растворена в жидкой водной фракции, а половина в виде мельчайших кристаллов диспергирована в геле.

Размер гранул

Размер гранул геля продукта Taurolin® составляет примерно 1,5-2 мм (в диаметре).

1. Способ лечения опухоли кости у субъекта, предусматривающий по меньшей мере частичное удаление опухоли кости у субъекта и контактирование области, примыкающей к тому участку кости, где опухоль была по меньшей мере частично удалена, с гелем, содержащим тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии.

2. Способ по п.1, в котором указанный гель является рассасывающимся.

3. Способ по п.1, в котором указанный гель является водным гелем, включающим фибриллярный белок с поперечными сшиваниями.

4. Способ по п.1, в котором указанный гель включает желатин.

5. Способ по п.4, в котором указанный гель по меньшей мере частично содержит поперечные сшивания.

6. Способ по п.1, в котором указанный тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии, содержится в указанном геле в концентрации примерно 0,5-5 мас.%.

7. Способ по п.6, в котором указанная концентрация составляет примерно 1-4%.

8. Способ по п.6, в котором указанная концентрация составляет примерно 2-4%.

9. Способ по п.6, в котором указанная концентрация составляет примерно 2-3% растворимого тауролидина, таурултама, их смеси или их раствора, находящегося в равновесном состоянии, в указанном геле, и примерно 1-2% кристаллического тауролидина, таурултама, их смеси или их раствора, находящегося в равновесном состоянии, в указанном геле.

10. Способ по п.1, в котором указанный гель включает гранулы.

11. Способ по п.10, в котором размер указанных гранул находится в диапазоне примерно 1-10 мм.

12. Способ по п.11, в котором указанный размер составляет примерно 1,5-5 мм.

13. Способ по п.1, в котором указанный гель является твердым и имеет определенную форму.

14. Способ по п.13, в котором указанная форма твердого геля имеет вид стержня.

15. Способ по п.1, в котором указанная область является полостью в указанной кости, и указанный гель перемешивают с аутологическим костным материалом, искусственным костным минералом, природным костным минералом или их комбинацией, и сформированной таким образом смесью заполняют указанную полость.

16. Способ по п.1, дополнительно включающий смешивание клеток костного мозга с указанным гелем перед контактированием с указанной областью.

17. Способ по п.1, в котором указанная область является полостью в указанной кости, указанным гелем заполняют указанную полость после по меньшей мере частичного удаления указанной опухоли, дренажную трубку устанавливают в организме субъекта от полости до выведения наружу из организма субъекта, и полость хирургически закрывают.

18. Способ по п.17, также включающий дополнительное вливание по каплям указанного геля в указанную полость через указанную дренажную трубку.

19. Способ по п.1, в котором указанная опухоль является саркомой.

20. Способ по п.1, в котором указанная опухоль является остеосаркомой.

21. Способ профилактики развития рецидивов опухоли кости у субъекта, предусматривающий по меньшей мере частичное удаление опухоли кости у субъекта и контактирование области, примыкающей к тому участку кости, где опухоль была по меньшей мере частично удалена, с гелем, содержащим тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии.

22. Способ по п.21, в котором указанный гель является рассасывающимся.

23. Способ по п.21, в котором указанный гель является водным гелем, включающим фибриллярный белок с поперечными сшиваниями.

24. Способ по п.21, в котором указанный гель включает желатин.

25. Способ по п.24, в котором указанный гель по меньшей мере частично содержит поперечные сшивания.

26. Способ по п.21, в котором указанный тауролидин, таурултам, их смесь или их раствор, находящийся в равновесном состоянии, содержится в указанном геле в концентрации примерно 0,5-5 мас.%.

27. Способ по п.26, в котором указанная концентрация составляет примерно 1-4%.

28. Способ по п.26, в котором указанная концентрация составляет примерно 2-4%.

29. Способ по п.26, в котором указанная концентрация составляет примерно 2-3% растворимого тауролидина, таурултама, их смеси или их раствора, находящегося в равновесном состоянии, в указанном геле, и примерно 1-2% кристаллического тауролидина, таурултама, их смеси или их раствора, находящегося в равновесном состоянии, в указанном геле.

30. Способ по п.21, в котором указанный гель включает гранулы.

31. Способ по п.30, в котором размер указанных гранул находится в диапазоне примерно 1-10 мм.

32. Способ по п.21, в котором указанный размер составляет примерно 1,5-5 мм.

33. Способ по п.21, в котором указанный гель является твердым и имеет определенную форму.

34. Способ по п.33, в котором указанная форма твердого геля имеет вид стержня.

35. Способ по п.21, в котором указанная область является полостью в указанной кости, и указанный гель перемешивают с аутологическим костным материалом, искусственным костным минералом, природным костным минералом или их комбинацией, и сформированной таким образом смесью заполняют указанную полость.

36. Способ по п.21, дополнительно включающий смешивание клеток костного мозга с указанным гелем перед контактированием с указанной областью.

37. Способ по п.21, в котором указанная область является полостью в указанной кости, указанным гелем заполняют указанную полость после по меньшей мере частичного удаления указанной опухоли, дренажную трубку устанавливают в организме субъекта от полости до выведения наружу из организма субъекта, и полость хирургически закрывают.

38. Способ по п.37, также включающий дополнительное вливание по каплям указанного геля в указанную полость через указанную дренажную трубку.

39. Способ по п.21, в котором указанная опухоль является саркомой.

40. Способ по п.1, в котором указанная опухоль является остеосаркомой.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой N-[4-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину (АВТ869), по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого полимера и фармацевтически приемлемого солюбилизатора или комбинации двух или более фармацевтически приемлемых солюбилизаторов, выбранных из фармацевтически приемлемых неионных поверхностно-активных веществ, где фармацевтически приемлемый солюбилизатор имеет значение HLB в диапазоне от 3.5 до 13 и где комбинация фармацевтически приемлемых солюбилизаторов имеет среднее значение HLB в диапазоне от 4.5 до 12.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для индукции цитотоксического действия на опухолевые клетки.

Изобретение относится к соединениям формулы Ic, Id где X представляет собой S или О, тог представляет собой морфолиновую группу, и R3 представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры, сольваты, метаболиты и фармацевтически приемлемые соли, которые применяют для модулирования активности липидных киназ, включая PI3K, и для лечения нарушений, таких как рак, опосредованных липидными киназами.

Изобретение относится к новым производным дигидроиндолона формулы I или его фармацевтически приемлемым солям: где значения R1-R9 , R16, R17, n1, n2, n3, m приведены в п.1 формулы.

Изобретение относится к фторсодержащему соединению формулы (I), в которой: D, G и L независимо выбраны из группы, состоящей из: CH, C и N, и J и М независимо выбраны из группы, состоящей из C и N, при условии, что по меньшей мере один из J и М обозначает C, причем по меньшей мере два из D, G, М, J и L обозначают N;X независимо выбран из группы, состоящей из: O, NH, (CH2)n и S;Y отсутствует или независимо выбран из группы, состоящей из: O, NH и (CH2)n и S; Z выбран из группы, состоящей из: NR1R2 и арила;R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, C1-С 10 алкила, C2-С10 алкенила, C 2-С10 алкинила, арила и гетероарила, каждый из которых может быть замещен одним или более следующих заместителей: галоген и C1-C6 алкил; или R1 и R2, вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, имеющее от 3 до 7 кольцевых членов, которые могут быть замещены одним или более следующих заместителей: галоген и C1-C 6 алкил;R3 выбран из группы, состоящей из: галогена и C1-С10 алкила; E обозначает арил или гетероарил, который может быть замещен одним или более фтор-заместителем, или одним или более следующих заместителей: C1-C6 алкил, С2-С10 алкенил, C2-С10 алкинил, QC1-С10 алкил, QC2 -С10 алкенил, QC2-С10 алкинил, Q(CH2)p-Q-(CH2)qCH3 или Q(CH2)P-Q-(CH2)q -Q-(CH2)rCH3, каждый из которых может быть замещен одним или более фтор-заместителями, и причем p, q и r обозначают целые числа от 1 до 3, и причем Q независимо выбран из группы, состоящей из: NH, O и S; m обозначает число от 0 до 3; n обозначает число от 1 до 4; при условии, что R3 является фтор-заместителем, илигруппа E включает фтор-заместитель, или группа Z включает фтор-заместитель, с дальнейшим условием, что E не может обозначать -PhF.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для фотодинамической терапии внутриглазных новообразований. .

Изобретение относится к фармацевтической композиции, пригодной для инъекций в виде водной суспензии для длительного высвобождения бисфосфонатного лекарственного средства.
Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии и артрологии, и может быть использовано для безоперационного лечения асептического некроза головки бедренной.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается агониста ЕР2, который обладает агонистическим действием на ЕР3 и оказывает регенерирующее и/или защитное действие на нервы и поэтому является полезным в качестве терапевтического агента для заболевания периферической нервной системы, такого как поражение нижнего или центрального мотонейрона, заболевание нервных корешков, плексопатия, синдром сдавления плечевого нервного сплетения, периферическая невропатия, неврофиброматоз и заболевание нервно-мышечной проводимости.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и касается лечения переломов длинных трубчатых костей при йододефицитных заболеваниях. .
Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине, обеззараживанию препаратов донорской крови, плазмы и/или концентратов эритроцитов от вирусов и/или бактерий. .

Способ лечения рака костей

Наверх