Имидазопиридиновые ингибиторы киназ



Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ
Имидазопиридиновые ингибиторы киназ

 


Владельцы патента RU 2469036:

ГлаксоСмитКлайн ЭлЭлСи (US)

Изобретение относится к новым имидазопиридиновым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, ингибиторующим активность киназ, выбранных из IGF-1R, IR, EGFR и Erb2 и обладающих свойствами ингибиторов клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы при лечении различных видов рака. В формуле (I)

Галогено представляет собой галоген; Х1 представляет собой Н или галогено; R1 представляет собой Н, галогено или галоген-С14алкил; R2 представляет собой Н или O-С14алкил; каждый R3 является одинаковым или разным и независимо выбран из Н, галогено, С14алкила, галоген-С14алкила и группы O-С14алкил; один из R4 и R5 выбран из Н, галогено, С14алкила и группы O-С14алкил, а другой представляет собой группу, выбранную из:

и

где (1) каждый R7 представляет собой Н; а равен 0, 1, 2 или 3; R8 выбран из групп NH2, N(H)C1-C4алкил, N(С14алкил)2 и группы формулы (iv):

где кольцо D представляет собой 5-6-членный насыщенный N-гетероцикл, возможно содержащий 1 или 2 дополнительных гетероатома, выбранных из N и О. Другие значения радикалов раскрыты в формуле изобретения. 4 табл., 250 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I):

где
Halo представляет собой галоген;
X1 представляет собой Н или галогено;
R1 представляет собой Н, галогено или галоген-С14алкил;
R2 представляет собой Н или O-С14алкил;
каждый R3 является одинаковым или разным и независимо выбран из Н, галогено, С14алкила, галоген-С14алкила и группы O-С14алкил;
один из R4 и R5 выбран из Н, галогено, С14алкила и группы O-С14алкил, а другой представляет собой группу, выбранную из:

и

где
(1) каждый R7 представляет собой Н;
а равен 0, 1, 2 или 3;
R8 выбран из групп NH2, N(Н)С14алкил, N(С14алкил)2 и группы формулы (iv):

где
кольцо D представляет собой 5-6-членный насыщенный N-гетероцикл, возможно содержащий 1 или 2 дополнительных гетероатома, выбранных из N и О, и
R14 выбран из Н, С14алкила, ОН, групп O-С14алкил, SO214алкил, C14алкилен-O-С14алкил и С14алкилен-SO214алкил;
(2) b равен 0, 1, 2 или 3;
каждый R9 представляет собой Н;
кольцо А выбрано из 5-10-членных насыщенных гетероциклов, содержащих 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N и О, и 5-6-членных гетероарилов, содержащих 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N и О;
n равен 0, 1 или 2;
каждый R10 является одинаковым или разным и независимо выбран из С14алкила, галоген-С14алкила, ОН, групп O-С14алкил, NH2, N(Н)С14алкил, N(С14алкил)2, N(С14алкилен-O-С14алкил)2, SO214алкил, С14алкилен-O-С14алкил, С14алкилен-NH2, С14алкилен-N(Н)С14алкил, С14алкилен-N(С14алкил)2 и С14алкилен-SO214алкил;
(3) с равен 0, 1 или 2;
каждый R12 представляет собой Н;
кольцо В выбрано из циклогексилена, 5-6-членного гетероцикла, содержащего 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N и О, и 5-6-членного гетероарила, содержащего 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N и О;
q равен 0;
кольцо С представляет собой 5-10-членный насыщенный гетероцикл, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из N, О и S;
р равен 0, 1 или 2;
каждый R13 является одинаковым или разным и независимо выбран из галогено, С14алкила, галоген-С14алкила, групп ОН, O-С14алкил, оксо, С(O)С14алкил, SO214алкил, С14алкилен-O-С14алкил, С14алкилен-С(O)С14алкил и С14алкилен-SO214алкил; и
каждый R6 является одинаковым или разным и независимо выбран из Н, галогено, С14алкила, галоген-С14алкила, групп O-С14алкил и O-галоген-С14алкил;
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, где X1 представляет собой галогено, и R1 представляет собой Н.

3. Соединение по п.1, где R2 представляет собой Н или O-C1-3алкил.

4. Соединение по п.1, где по меньшей мере один R3 представляет собой H, а другой выбран из Н, галогено, C1-3алкила, галоген-С1-3алкила и группы O-C1-3алкил.

5. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 представляет собой группу:

6. Соединение по п.1, где R4 представляет собой Н, и R5 представляет собой группу:

7. Соединение по п.1, где а равен 2 или 3.

8. Соединение по п.1, где R8 выбран из группы N(С14алкил)2 и группы формулы (iv):

9. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 представляет собой группу:

10. Соединение по п.1, где R5 представляет собой Н, и R4 представляет собой группу:

11. Соединение по п.1, где b равен 0, 1 или 2.

12. Соединение по п.1, где кольцо А выбрано из 5-6-членного гетероцикла или гетероарила, содержащего 1 или 2 гетероатома, выбранных из N и О.

13. Соединение по п.1, где n равен 0 или 1, и R10 выбран из С14алкила, галоген-С14алкила, групп O-С14алкил, NH2, N(Н)С14алкил, N(С14алкил)2, SO214алкил, С14алкилен-N(С14алкил)2 и С14алкилен-SO214алкил.

14. Соединение по п.1, где один из R4 и R5 представляет собой группу:

15. Соединение по п.1, где R5 представляет собой H, F, Cl или метил, и R4 представляет собой группу (iii-a):

16. Соединение по п.1, где R5 представляет собой Н, и R4 представляет собой группу (iii-b):

17. Соединение, выбранное из:
3-[3-(2-{[4-(1,4'-бипиперидин-1'-ил)-2-(метилокси)фенил]амино}-4-пиримидинил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]-N-(2,6-дифторфенил)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-3-[3-(2-{[4-{4-[4-(2-фторэтил)-1-пиперазинил]-1-пиперидинил}-2-(метилокси)фенил]амино}-4-пиримидинил)имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил]бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-3-(3-{2-[(2-(метилокси)-4-{4-[4-(метилсульфонил)-1-пиперазинил]-1-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-3-(3-{2-[(5-метил-2-(метилокси)-4-{4-[2-(метилсульфонил)этил]-1-пиперазинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-2-(этилокси)-5-(3-{2-[(5-метил-2-(метилокси)-4-{4-[2-(метилсульфонил)этил]-1-пиперазинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-2-(этилокси)-5-(3-{2-[(5-метил-2-(метилокси)-4-{1-[2-(метилсульфонил)этил]-4-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)бензамида и
N-(2,6-дифторфенил)-5-(7-фтор-3-{2-[(2-(метилокси)-4-{4-[4-(метилсульфонил)-1-пиперазинил]-1-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)-2-(метилокси)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-5-(3-{2-[(2-(этилокси)-5-метил-4-{4-[2-(метилсульфонил)этил]-1-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)-2-(метилокси)бензамида;
N-(2,6-дифторфенил)-5-(3-{2-[(5-этил-2-(метилокси)-4-{4-[4-(метилсульфонил)-1-пиперазинил]-1-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)-2-(метилокси)бензамида;
и его фармацевтически приемлемые соли.

18. N-(2,6-дифторфенил)-5-(3-{2-[(5-этил-2-(метилокси)-4-{4-[4-(метилсульфонил)-1-пиперазинил]-1-пиперидинил}фенил)амино]-4-пиримидинил}имидазо[1,2-а]пиридин-2-ил)-2-(метилокси)бензамид

или его фармацевтически приемлемая соль.

19. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора клеточной пролиферации и содержащая соединение по любому из пп.1-18 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или эксципиент.

20. Фармацевтическая композиция по п.19, дополнительно содержащая в эффективном количестве химиотерапевтический агент, обладающий свойствами ингибитора тирозинкиназы семейства EGFR/ErbB2, такой как лапатиниб.

21. Способ ингибирования клеточной пролиферации у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-18.

22. Способ по п.21, где указанная клеточная пролиферация является пролиферативным заболеванием у млекопитающего, выбранным из рака молочной железы, сарком, рака легкого (включая немелкоклеточную карциному легкого), рака предстательной железы, колоректального рака, рака почки, рака поджелудочной железы, рака крови (включая множественную миелому), нейробластомы, первичных опухолей ЦНС, вторичных опухолей ЦНС, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, гепатокарциномы, рака яичника, рака вульвы, рака шейки матки, рака эндометрия, рака яичка, рака мочевого пузыря, рака пищевода, рака желудка, рака щеки, рака полости рта, GIST (желудочно-кишечной стромальной опухоли) и рака кожи (включая меланому).

23. Способ лечения рака, выбранного из рака молочной железы, сарком, рака легкого, немелкоклеточной карциномы легкого, рака предстательной железы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака крови, множественной миеломы, рака головы и шеи и рака яичника, у млекопитающего, включающий введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-18.

24. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, включающий взаимодействие соединения формулы (V):

с анилином формулы (VI):

где все радикалы такие, как они определены в п.1, с получением соединения формулы (I).

25. Способ получения соединения по любому из пп.1-18, включающий взаимодействие соединения формулы (XV):

где Ra представляет собой алкил или циклоалкил,
с анилином формулы (IX):

где все радикалы такие, как они определены в п.1, с получением соединения формулы (I).

26. Соединение по любому из пп.1-18, обладающее свойствами ингибитора IGF-1R, IR, EGFR и Еrb2-киназ для применения в терапии.

27. Соединение по любому из пп.1-18 для ингибирования клеточной пролиферации у млекопитающего.

28. Соединение по п.27, где указанная клеточная пролиферация является пролиферативным заболеванием, выбранным из рака молочной железы, сарком, рака легкого (включая немелкоклеточную карциному легкого), рака предстательной железы, колоректального рака, рака почки, рака поджелудочной железы, рака крови (включая множественную миелому), нейробластомы, первичных опухолей ЦНС, вторичных опухолей ЦНС, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, гепатокарциномы, рака яичника, рака вульвы, рака шейки матки, рака эндометрия, рака яичка, рака мочевого пузыря, рака пищевода, рака желудка, рака щеки, рака полости рта, GIST (желудочно-кишечной стромальной опухоли) или рака кожи (включая меланому), у млекопитающего.

29. Соединение по любому из пп.1-18 для применения в лечении рака молочной железы, сарком, рака легкого, немелкоклеточной карциномы легкого, рака предстательной железы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака крови, множественной миеломы, рака головы и шеи или рака яичника у млекопитающего.

30. Применение соединения по любому из пп.1-18 для изготовления лекарственного средства для лечения пролиферативного заболевания у млекопитающего.

31. Применение по п.30, где указанное пролиферативное заболевание выбрано из рака молочной железы, сарком, рака легкого (включая немелкоклеточную карциному легкого), рака предстательной железы, колоректального рака, рака почки, рака поджелудочной железы, рака крови (включая множественную миелому), нейробластомы, первичных опухолей ЦНС, вторичных опухолей ЦНС, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, гепатокарциномы, рака яичника, рака вульвы, рака шейки матки, рака эндометрия, рака яичка, рака мочевого пузыря, рака пищевода, рака желудка, рака щеки, рака полости рта, GIST (желудочно-кишечной стромальной опухоли) или рака кожи (включая меланому) у млекопитающего.

32. Применение соединения по любому из пп.1-18 для изготовления лекарственного средства для лечения рака молочной железы, сарком, рака легкого, немелкоклеточной карциномы легкого, рака предстательной железы, колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака крови, множественной миеломы, рака головы и шеи или рака яичника у млекопитающего.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фторсодержащему соединению формулы (I), в которой: D, G и L независимо выбраны из группы, состоящей из: CH, C и N, и J и М независимо выбраны из группы, состоящей из C и N, при условии, что по меньшей мере один из J и М обозначает C, причем по меньшей мере два из D, G, М, J и L обозначают N;X независимо выбран из группы, состоящей из: O, NH, (CH2)n и S;Y отсутствует или независимо выбран из группы, состоящей из: O, NH и (CH2)n и S; Z выбран из группы, состоящей из: NR1R2 и арила;R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из: водорода, C1-С 10 алкила, C2-С10 алкенила, C 2-С10 алкинила, арила и гетероарила, каждый из которых может быть замещен одним или более следующих заместителей: галоген и C1-C6 алкил; или R1 и R2, вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, имеющее от 3 до 7 кольцевых членов, которые могут быть замещены одним или более следующих заместителей: галоген и C1-C 6 алкил;R3 выбран из группы, состоящей из: галогена и C1-С10 алкила; E обозначает арил или гетероарил, который может быть замещен одним или более фтор-заместителем, или одним или более следующих заместителей: C1-C6 алкил, С2-С10 алкенил, C2-С10 алкинил, QC1-С10 алкил, QC2 -С10 алкенил, QC2-С10 алкинил, Q(CH2)p-Q-(CH2)qCH3 или Q(CH2)P-Q-(CH2)q -Q-(CH2)rCH3, каждый из которых может быть замещен одним или более фтор-заместителями, и причем p, q и r обозначают целые числа от 1 до 3, и причем Q независимо выбран из группы, состоящей из: NH, O и S; m обозначает число от 0 до 3; n обозначает число от 1 до 4; при условии, что R3 является фтор-заместителем, илигруппа E включает фтор-заместитель, или группа Z включает фтор-заместитель, с дальнейшим условием, что E не может обозначать -PhF.

Изобретение относится к новым производным [1,8]нафтиридина, описываемым формулой I(а), где Z представляет собой -NR41 -; А представляет собой фенил; каждый R10, R17 , R31, R33, R35 и R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6 галогеналкила, фенила, С3-С6циклоалкила, -LS-O-RS, -LS-C(O)RS , -Ls-C(O)ORS и -LE-Q-L E'-(морфолин); X выбран из группы, состоящей из связи, -LS-O-, -LS-S- и -LS-C(O)N(R S)-; R22 выбран из группы, состоящей из галогена, C1-С6алкила, фенила и фенилС1 -С2алкила, и, необязательно, замещен одним R26 , где R26 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, нитро, C1-С6 алкила, -LS-OSO2RS; Y выбран из группы, состоящей из связи, -LS-O-, -LS -S(O)-, -LS-C(O)N(R15) - и -LS -S-, где R15 представляет собой водород; R50 представляет собой -L1-A1, где А1 выбран из группы, состоящей из C1-С6алкила и фенила, и L1 выбран из группы, состоящей из связи и С1-4алкилена, где А1 необязательно замещен от одного до трех R30, и R30 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, азидо, С1-6алкила, -LS-O-RS , -LS-C(O)ORS, -LS-N(RS RS'), -LS-C(=NRS)RS' , -LS-C(O)N(RSRS'), -L S-N(RS)C(O)RS', LE -Q-EE'-(фенил или нафтил) и -LE-Q-L E-(М5-М6гетероциклил, представляющий собой пиридин, пиразин, пирролидин, фуран, тиофен, пиперидин); LS в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи и С1-4алкилена; каждый RS и R S' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6алкила, С3-6алкенила, С1-6алкокси, С1-6алкоксиС1-6 алкила и С1-6алкоксикарбонилС1-6алкила; каждый LE и LE' в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, С1-4алкилена, -С1-4алкилен-NC(O)-С1-4алкилена-; Q в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из связи, -O-, -N(RS)C(O)-, -C(O)N(RS)- и -O-SO2 -; каждый R17 и R30 в каждом случае необязательно независимо замещен от одного до трех заместителем(ями), выбранным из группы, состоящей из галогена и гидрокси; и каждая гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(М5-М 6гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена по меньшей мере одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из водорода, гидрокси, C1-6алкила, С1-6алкокси, С1-6алкилкарбонила, фенилокси и фенилС1-6алкоксикарбонила, или к их фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к средству для активации липопротеинлипазы, включающее производное бензола общей формулы (1) ,которое используется для профилактики и лечения гиперлипидемии и ожирения.

Изобретение относится к новым бициклическим гетероциклическим производным, представляющим собой соединения формулы (I) ,где значения X1-X 5, А, В, R1, R2, q представлены в п.1 формулы, а также к фармацевтическим композициям, включающим указанные соединения, и к применению указанных соединений для лечения рака.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины и касается нового соединения, которое может найти применение в качестве противоязвенного препарата.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении рака желудка. .
Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для лечения местнораспространенного неоперабельного рака пищевода. .

Изобретение относится к медицине и представляет собой гелеобразующие смешанные эфиры декстрана, содержащие фосфорнокислые и карбаматные группы, общей формулы: {С6Н7 O2(ОН)3-х-y{[(OP(O)ONa)mONa)]x 1[(O2P(O)ONa)k]x2}x(OCONH 2)y}n, где х=х1+х 2 - степень замещения по фосфорнокислым группам (моно- и диэфирам), х=0,47-1,09; x1 - степень замещения по моноэфирам, x1=0,01-0,48; m - число фосфатов в моноэфирах, m=1-2; х2 - степень замещения по диэфирам, х2 =0,01-1,09; k - число фосфатов в диэфирах, k=1-2; у - степень замещения по карбаматным группам, у=0,39-1,23; n - степень полимеризации, 20 n 1000.

Изобретение относится к фармацевтической области и касается лекарственной формы для перорального введения, содержащей твердую дисперсию ингибитора тирозинкиназы, который представляет собой N-[4-(3-амино-1Н-индазол-4-ил)фенил]-N'-(2-фтор-5-метилфенил)мочевину (АВТ869), по меньшей мере, одного фармацевтически приемлемого полимера и фармацевтически приемлемого солюбилизатора или комбинации двух или более фармацевтически приемлемых солюбилизаторов, выбранных из фармацевтически приемлемых неионных поверхностно-активных веществ, где фармацевтически приемлемый солюбилизатор имеет значение HLB в диапазоне от 3.5 до 13 и где комбинация фармацевтически приемлемых солюбилизаторов имеет среднее значение HLB в диапазоне от 4.5 до 12.
Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для индукции цитотоксического действия на опухолевые клетки.

Изобретение относится к соединениям формулы Ic, Id где X представляет собой S или О, тог представляет собой морфолиновую группу, и R3 представляет собой моноциклическую гетероарильную группу, включая их стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры, сольваты, метаболиты и фармацевтически приемлемые соли, которые применяют для модулирования активности липидных киназ, включая PI3K, и для лечения нарушений, таких как рак, опосредованных липидными киназами.
Наверх