Устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах



Устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах
Устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах
Устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах

 


Владельцы патента RU 2469305:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") (RU)

Изобретение относится к измерению концентрации золота в цианистых растворах и пульпах. Сущность изобретения: устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах, находящегося в форме иона [Au(CN)2]- содержит корпус с жестко закрепленными в нем насосом и измерительной ячейкой, представляющей собой сосуд с крышкой, разделенный перегородкой, имеющий патрубки ввода, слива и сброса растворов, в крышке выполнены отверстия, в которых размещены измерительный и сравнительный электроды, которые соединены с входом высокоомного преобразователя. Устройство дополнительно содержит микропроцессорный контроллер и систему автоматической калибровки устройства. Высокоомный преобразователь выполнен с возможностью преобразования сигнала напряжения на входе в унифицирующий стандартный аналоговый токовый сигнал на выходе, вход высокоомного преобразователя соединен с измерительным и сравнительным электродами, а выход высокоомного преобразователя - с микропроцессорным контроллером, при этом емкости для калибровочных растворов через тройник сообщены трубками с входом насоса, закрепленного внутри корпуса, выход насоса соединен трубкой с входом измерительной ячейки. Изобретение позволяет осуществлять непрерывное измерение концентрации золота, производить периодическую автоматическую калибровку устройства, передавать информацию на расстояние, а также удешевить измерения. 2 ил.

 

Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к измерению концентрации золота, находящегося в форме [Au(CN)2]- в цианистых растворах и пульпах. Устройство может найти применение в золотодобывающих производствах, например, таких, как измельчение с добавлением цианида, цианистое выщелачивание, десорбция золота и др.

Широко известен потенциометрический метод анализа (Никольский Б.П. Ионселективные электроды. / Б.П.Никольский, Е.А.Матерова. - Л.: Химия, 1980. - 237 с.), основанный на зависимости электрического сигнала электрода (ионоселективного электрода) от состава анализируемого раствора.

Принцип измерения основан на следующем. Если чувствительная мембрана помещена между двумя растворами электролита с разной концентрацией, то через нее возможно перемещение ионов только определенного типа в направлении к раствору с меньшей концентрацией подвижного иона. На поверхности мембраны устанавливается динамическое равновесие, при котором возникающий потенциал соответствует величине, необходимой для предотвращения дальнейшего движения ионов. Таким образом, величина установившегося потенциала зависит от концентрации измеряемого иона.

Общим признаком, совпадающим с существенным признаком заявляемого устройства, является то, что они решают одну задачу - измерение концентрации ионов в анализируемом растворе.

Недостатком данного принципа измерения является необходимость постоянной калибровки, связанной с нестабильностью датчиков.

Известен атомно-абсорбционный способ измерения концентрации золота в растворах (Пупышев А.А. Атомно-абсорбционный спектральный анализ. / А.А.Пупышев.- М.: Техносфера, 2009. - 784 с.), который заключается в том, что через слой атомных паров пробы, получаемых с помощью атомизатора, пропускают излучение в диапазоне 190-850 нм. В результате поглощения квантов света атомы переходят в возбужденное энергетическое состояние. Этим переходам в атомных спектрах соответствуют так называемые резонансные линии, характерные для данного элемента. Согласно закону Бугера-Ламберта-Бера, мерой концентрации элемента служит оптическая плотность, равная отношению интенсивности излучения от источника до прохождения через поглощающий слой к излучению после прохождения поглощающего слоя.

Приборы для атомно-абсорбционного анализа - атомно-абсорбционные спектрометры - прецизионные высокоавтоматизированные устройства, обеспечивающие воспроизводимость условий измерений, автоматическое введение проб и регистрацию результатов измерения. В некоторые модели встроены микроЭВМ. Источником линейчатого излучения в спектрометрах чаще всего служат одноэлементные лампы с полым катодом, заполняемые неоном.

Общим признаком, совпадающим с существенным признаком заявляемого устройства, является то, что они решают одну задачу - измерение концентрации золота в цианистых растворах.

Недостатком данного способа является необходимость подготовки проб для анализа (фильтрация, разбавление и т.д.), громоздкость и сложность устройства, периодичность анализа, что делает практически невозможным построение эффективной АСУ ТП. Немаловажным остается вопрос о стоимости таких устройств, которая может достигать порядка нескольких миллионов рублей за один прибор.

Известен вольтамперометрический способ измерения концентрации золота в растворах (Лопатин Б.А. Теоретические основы электрохимических методов анализа. / Б.А.Лопатин. - М.: Высшая школа, 1975. - 295 с.).

Способ основан на исследовании зависимости тока поляризации от напряжения, прикладываемого к электрохимической ячейке, когда потенциал рабочего электрода значительно отличается от равновесного значения. С помощью данного способа можно контролировать в автоматическом режиме концентрацию практически всех металлов и электроактивных анионов, реально присутствующих в жидкой фазе флотационных пульп, а также в сточных, оборотных и природных водах.

Общими признаками, совпадающими с существенными признаками заявляемого устройства, являются:

1. Измерение концентрации ионов золота;

2. Использование электрода в качестве чувствительного элемента.

Одним из основных недостатков прибора является необходимость отбора, доставки и подготовки проб для анализа. Ошибка, возникающая при неправильном отборе проб на анализ, в дальнейшем не может быть ликвидирована за счет повышения точности собственно анализа, что определяет доминирующее влияние операций отбора проб на точность аналитического контроля в целом. Причиной указанных недостатков является отсутствие автоматических пробоотборников и устройств загрузки в транспортный контейнер отобранной пробы, исключающих возможные ошибки ручного отбора, что является существенным недостатком любой системы аналитического контроля.

В качестве прототипа принята система измерения (Елшин В.В. Теория и практика сорбционного извлечения благородных металлов из растворов и пульп активными углями. Диссертация на соискание ученой степени доктора технических наук. / В.В. Елшин. - Иркутск.: Изд. ИрГТУ, 2000. - 400 с.), состоящая из ионоселективного электрода, изготовленного на основе известной ионоселективной мембраны (SU №599603, МПК G01N 27/333, опубликовано 20.05.1999), электрода сравнения и высокоомного преобразователя.

Определение концентрации проводят с помощью ионоселективного электрода, чувствительным элементом которого является мембрана, чувствительная к ионам [Au(CN)2]-, в виде электрического потенциала между сравнительным и измерительным электродом, который связан с активностью (концентрацией) определяемого иона в анализируемом растворе. Электрический сигнал поступает на вход высокоомного преобразователя.

Общими признаками, совпадающими с существенными признаками заявляемого устройства, являются:

1. Измерение концентрации золота в цианистых растворах;

2. Наличие в составе измерительного комплекса ионоселективного электрода, электрода сравнения и высокоомного преобразователя.

Недостатком системы измерения, состоящей из ионселективного электрода на основе известной мембраны, электрода сравнения и высокоомного преобразователя является необходимость периодической калибровки из-за нестабильности потенциала электродов, а также отсутствия возможности дистанционной передачи информации.

Причиной недостатка прототипа является вымывание активного компонента мембраны и отсутствие выходных сигналов высокоомного преобразователя.

Заявляемое изобретение направлено на создание устройства для измерения концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, простого в эксплуатации, позволяющего удешевить измерения, а также пригодного для использования в системах автоматизации.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в осуществлении непрерывного измерения концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, а также в периодической автоматической калибровке устройства и в возможности передачи информации на расстояние.

Технический результат достигается тем, что устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах, находящегося в форме иона [Au(CN)2]-, содержащее корпус с жестко закрепленными в нем насосом и измерительной ячейкой, представляющей собой сосуд с крышкой, разделенный перегородкой, имеющий патрубок ввода растворов, патрубок слива и патрубок сброса растворов, причем в крышке выполнены отверстия с размещенными в них измерительным и сравнительным электродами, которые электрически соединены с входом высокоомного преобразователя согласно изобретению, дополнительно содержит микропроцессорный контроллер, систему автоматической калибровки устройства, выполненную в виде жестко закрепленных в корпусе емкостей для калибровочных растворов, а высокоомный преобразователь выполнен с возможностью преобразования сигнала напряжения на входе в унифицирующий стандартный аналоговый токовый сигнал на выходе, причем вход высокоомного преобразователя электрически соединен с измерительным и сравнительным электродами, а выход высокоомного преобразователя электрически соединен с микропроцессорным контроллером, при этом емкости для калибровочных растворов через тройник сообщены трубками с входом насоса, закрепленного внутри корпуса, выход насоса соединен трубкой с входом измерительной ячейки.

Из уровня техники известно использование микропроцессорных контроллеров как для измерения и преобразования физических величин, так и для управления технологическим оборудованием по заранее запрограммированному алгоритму.

Установка микропроцессорного контроллера в устройстве для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах позволяет преобразовывать поступающий с высокоомного преобразователя сигнал в значение концентрации золота и выводить полученное значение на внешний цифровой дисплей. Кроме того, с помощью микропроцессорного контроллера осуществляется автоматическая калибровка устройства по заранее запрограммированному алгоритму.

Установка системы автоматической калибровки в устройстве для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах позволяет производить автоматическую калибровку устройства по двум растворам с известной концентрацией измеряемого иона.

Необходимость периодической калибровки связана с нестабильностью показаний датчиков, которая вызвана вымыванием активного компонента мембраны.

Установка высокоомного преобразователя с унифицированным выходным сигналом позволяет использовать устройство для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах для построения информационных систем и систем автоматизации.

Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 в виде схемы представлено заявляемое устройство; на фиг.2 представлена фотография опытного образца заявляемого устройства.

Предлагаемое устройство представляет собой корпус 1 с размещенными в нем клапаном подачи первого калибровочного раствора 2, клапаном подачи второго калибровочного раствора 3, клапаном подачи исследуемого раствора 4, клапаном сброса раствора 5, емкостью для первого калибровочного раствора 6, емкостью для второго калибровочного раствора 7, насосом 8, измерительной ячейкой 9 с электродами измерения 10 и сравнения 11, электромагнитной мешалкой 12, высокоомным преобразователем с унифицированным выходным сигналом 13, микропроцессорным контроллером 14.

Устройство работает следующим образом. Вначале происходит калибровка устройства. Необходимость постоянной калибровки связана с нестабильностью ионоселективной мембраны, вызванной вымыванием активного компонента. Чтобы повысить точность измерения, проводят периодическую калибровку устройства.

С помощью микропроцессорного контроллера 14 закрывается клапан 4 подачи исследуемого раствора в измерительную ячейку 9, открывается клапан 5 сброса раствора из измерительной ячейки 9. Открывается клапан 2 подачи первого калибровочного раствора из емкости 6, включается насос 8. Выдерживается время (30 секунд), в течение которого измерительная ячейка 9 будет опустошена и обновлена новым раствором, и происходит закрытие клапана 5. Выдерживается время, в течение которого насосом 8 будет заполнена измерительная ячейка 9 (5 минут). Выключается насос 8. Закрывается клапан 2 подачи первого калибровочного раствора из емкости первого калибровочного раствора 6. Выдерживается время установления показаний, когда производная изменения потенциала ΔЕ=0 и с помощью микропроцессорного контроллера запоминается первая точка калибровки (значение потенциала первого калибровочного раствора). Затем происходит открытие клапана 5 сброса раствора из измерительной ячейки 9. Открывается клапан 3 подачи второго калибровочного раствора из емкости 7, включается насос 8. Выдерживается время (30 секунд), в течение которого ячейка будет опустошена и обновлена новым раствором, и происходит закрытие клапана 5. Выдерживается время, в течение которого насосом будет заполнена измерительная ячейка 9 (5 минут). Выключается насос 8. Закрывается клапан 3 подачи второго калибровочного раствора из емкости второго калибровочного раствора 7. Выдерживается время установления показаний, когда производная изменения потенциала ΔЕ=0 и с помощью микропроцессорного контроллера запоминается вторая точка калибровки. Полученное в режиме калибровки значение потенциала для первого и второго калибровочных растворов автоматически подставляется в приведенную ниже формулу для расчета концентрации золота.

Режим калибровки завершен.

В режиме измерения открывается клапан 4 подачи исследуемого раствора в измерительную ячейку 9, исследуемый раствор по трубке поступает в измерительную ячейку 9, происходит заполнение измерительной ячейки 9. Электромагнитная мешалка 12, установленная под измерительной ячейкой 9, перемешивает раствор, усредняя концентрацию измеряемого иона в нем. В процессе измерения потенциал измерительного электрода 10 начинается изменяться относительно потенциала сравнительного электрода 11 в зависимости от концентрации измеряемого иона [Au(CN)2]-. Данная разность потенциала по проводам поступает на вход высокоомного преобразователя, где преобразуется в унифицированный выходной сигнал, который в свою очередь поступает на микропроцессорный контроллер.

Значение концентрации золота вычисляется автоматически при помощи микропроцессорного контроллера по следующей формуле:

где Сn1 - концентрация 1 калибровочного раствора, мг/л;

Сn2 - концентрация 2 калибровочного раствора, мг/л;

E1 - значение потенциала 1 калибровочного раствора, мВ;

Е2 - значение потенциала 2 калибровочного раствора, мВ;

Ех - потенциал электрода, мВ.

Использование заявляемого устройства позволяет осуществлять непрерывное измерение концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, производить периодическую автоматическую калибровку устройства, передавать информацию на расстояние, а также удешевить измерения.

Устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах, находящегося в форме иона [Au(CN)2]-, содержащее корпус с жестко закрепленными в нем насосом и измерительной ячейкой, представляющей собой сосуд с крышкой, разделенный перегородкой, имеющий патрубок ввода растворов, патрубок слива и патрубок сброса растворов, причем в крышке выполнены отверстия с размещенными в них измерительным и сравнительным электродами, которые электрически соединены с входом высокоомного преобразователя, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит микропроцессорный контроллер, систему автоматической калибровки устройства, выполненную в виде жестко закрепленных в корпусе емкостей для калибровочных растворов, а высокоомный преобразователь выполнен с возможностью преобразования сигнала напряжения на входе в унифицирующий стандартный аналоговый токовый сигнал на выходе, причем вход высокоомного преобразователя электрически соединен с измерительным и сравнительным электродами, а выход высокоомного преобразователя электрически соединен с микропроцессорным контроллером, при этом емкости для калибровочных растворов через тройник сообщены трубками с входом насоса, закрепленного внутри корпуса, выход насоса соединен трубкой с входом измерительной ячейки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к измерению концентрации ионов водорода. .

Изобретение относится к устройствам для анализа биологической текучей среды. .

Изобретение относится к способу определения пассивирующих свойств смеси (11), содержащей по меньшей мере два компонента, которыми являются цемент и вода. .

Изобретение относится к измерительной системе для выполнения анализа жидкости организма. .

Изобретение относится к способу для электрохимического обнаружения исследуемого вещества. .

Изобретение относится к способам анализа и контроля концентрации ионов в различных средах и устройствам для этого и может быть использовано, например, в пищевой промышленности для определения превышения предельно допустимого количества нитратов в продуктах.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для физико-химического анализа жидких растворов электролитов. .

Изобретение относится к анализаторам состава жидких сред с применением ионселективного индикаторного электрода. .

Изобретение относится к ферментному электроду, включающему частицы углерода, несущие глюкозодегидрогеназу (GDH) с флавинадениндинуклеотидом (FAD) в качестве кофермента; и электродный слой, контактирующий с указанными частицами углерода, причем частицы углерода и электродный слой состоят из частиц углерода с диаметром частицы не более 100 нм и удельной поверхностью по меньшей мере 200 м2 /г

Использование: область анализа газовых сред для определения их компонентного состава и устройства измерительно-аналитических комплексов, с помощью которых они определяются. Задача: разработка способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами и устройства для его реализации, обеспечивающего определение состава газовых многокомпонентных смесей и других параметров этих смесей. Изобретение заключается в том, что осуществляют отбор проб многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров дискретно с использованием пробоотборного устройства, аналоговый измерительный сигнал получают путем регистрации показаний и селективных, и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуру, и влажность, и давление многокомпонентной газовой среды, затем полученный аналоговый измерительный сигнал преобразуют в цифровой сигнал, который передают в компьютер с установленным программным обеспечением, где графически и математически обрабатывают текущие значения измеренных параметров и формируют базы данных из всех измеренных параметров, и сравнивают полученные результаты с базами данных критических значений этих параметров для каждого из анализируемых герметизированных контейнеров. Указанный способ реализуется при помощи устройства, содержащего датчики, позволяющие измерить указанные выше параметры, и компьютер, позволяющий обработать результаты измерений. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Использование: область анализа газовых сред для определения их компонентного состава и устройства измерительно-аналитических комплексов, с помощью которых они определяются. Задача: разработка способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами и устройства для его реализации, обеспечивающего максимально достоверное определение динамики изменения состава газовых многокомпонентных смесей и других параметров их при непосредственном контакте с указанной смесью. Сущность изобретения: в отличие от известного способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, включающего измерение параметров многокомпонентной газовой среды с получением аналогового измерительного сигнала, поступающего от датчиков, размещенных в измерительной ячейке газоанализатора, с преобразованием его в цифровой сигнал, согласно предлагаемому способу, измерение параметров многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров ведут автоматически дискретно по заложенной в газоанализатор программе с получением аналогового измерительного сигнала путем регистрации показаний и селективных и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуры, и влажности, и давления многокомпонентной газовой среды с использованием измерительной ячейки газоанализатора, имеющей непосредственное сообщение с внутренним объемом контейнера, затем полученный аналоговый измерительный сигнал преобразуют в цифровой сигнал, который передают в съемное запоминающее устройство, с записью в его памяти результатов проведенных динамических измерений. В устройстве для реализации способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, содержащем газоанализатор с измерительной ячейкой, снабженной датчиками, регистрирующими параметры анализируемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров, в предлагаемом устройстве дополнительно в месте сопряжения газоанализатора с анализируемым герметизированным контейнером установлен переходной элемент, который с одной стороны посажен на входной штуцер газоанализатора, а противоположной частью соединен с обратным клапаном анализируемого герметизированного контейнера с образованием единого герметизированного объема для непосредственного диффузионного обмена анализируемой многокомпонентной газовой среды с внутренним объемом измерительной ячейки газоанализатора, выполненного взрывозащищенным, малогабаритным и переносным, измерительная ячейка газоанализатора снабжена селективными и неселективными датчиками для измерения и содержания компонентов анализируемой газовой среды, и температуры, и влажности, и давления указанной среды, газоанализатор выполнен с возможностью подключения к нему съемной Флеш-карты в качестве съемного запоминающего устройства, все элементы измерительной системы газоанализатора совместно с компьютером и с Флеш-картой составляют измерительно-аналитический автоматизированный комплекс (ИААК). Технический результат: обеспечение возможности одновременного и непосредственного измерения состава, параметров температуры, влажности, давления измеряемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, а также возможности сравнения текущих параметров этой среды с их критическими значениями, допустимыми для конструкций данного типа, и исследования закономерностей изменения во времени указанных параметров. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 ил.

Сущность изобретения: в отличие от известного способа анализа многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, согласно предлагаемому способу используют газоанализатор с датчиками, вынесенными наружу и контактирующими с анализируемой многокомпонентной средой, измерения ведут по заданной программе автоматически, дискретно, по показаниям датчиков, непосредственно контактирующих с внутренней средой всех анализируемых герметизированных контейнеров, аналоговый измерительный сигнал получают путем регистрации показаний и селективных и неселективных датчиков, измеряющих и содержания газовых компонентов, и температуры, и влажности, и давления многокомпонентной газовой среды одновременно в каждой из локальных зон всех анализируемых контейнеров, с поочередным опросом каждого из датчиков, затем полученный аналоговый сигнал преобразуют в цифровой или непосредственно в каждом датчике, или в электронном блоке газоанализатора, и этот цифровой сигнал передают в управляющий ПК, позволяющий графически и математически обрабатывать текущие значения измеренных параметров, формировать базу данных (БД) из всех измеренных параметров, сравнивать полученные результаты с БД критических значений этих параметров и передавать накопленные результаты по этой группе герметизированных контейнеров в съемное запоминающее устройство (ЗУ). Это ЗУ транспортируют в центр компьютерной обработки, результаты проведенных динамических измерений передают в удаленный ПК с программным обеспечением, позволяющим статистически обрабатывать значения измеренных параметров по всем группам герметизированных контейнеров, формировать БД из всех измеренных параметров и сравнивать результаты с БД значений этих параметров для каждого из всех групп анализируемых герметизированных контейнеров с установлением общих или частных закономерностей процессов, протекающих в многокомпонентных газовых средах герметизированных контейнеров. Также заявлено устройство, реализующее вышеуказанный способ, в котором блоки датчиков газоанализатора объединены единой электрической связью с электронным блоком газоанализатора посредством герметизированных проходных электрических разъемов. Технический результат: обеспечение возможности одновременного и непосредственного измерения состава, параметров температуры, влажности, давления измеряемой многокомпонентной газовой среды герметизированных контейнеров с электронными приборами, а также возможность сравнения текущих параметров этой среды с их критическими значениями, допустимыми для конструкций данного типа, и проведение исследования закономерностей изменения во времени указанных параметров, в том числе и в критических условиях. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.,1 пр.

Изобретение относится к аналитической химии и химической технологии и может быть использовано для сложных по составу растворов, содержащих ванадий и уран. В способе титриметрического определения урана в растворах в присутствии ванадия, к анализируемому раствору добавляют фосфорную кислоту, далее 10-15 мл 2 моль/дм3 серной кислоты и 5-10 мл трет-бутанола. В дальнейшем уран и другие компоненты смеси восстанавливаются хлоридом титана (III). Затем к раствору добавляют 2-3 капли насыщенного раствора хлорида железа(III) и раствор нитрита натрия. После чего добавляют мочевину. Титрование проводят путем окисления урана с помощью сернокислого раствора ванадата аммония с регистрацией скачка потенциала в пределах 550-600 мВ. Определяют концентрацию урана по количеству ванадата аммония, пошедшего на достижение пика производной кривой титрования. Достигается повышение точности и чувствительности, а также - ускорение анализа. 2 пр., 3 табл.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для определения концентрации аналита в образце. Способ определения концентрации анализируемого вещества в биологическом образце содержит этапы, на которых: генерируют выходной сигнал в ответ на реакцию окисления/восстановления анализируемого вещества в биологическом образце; генерируют вторичный выходной сигнал из биологического образца от дополнительного электрода в ответ на содержание гематокрита в образце; определяют по меньшей мере одну индексную функцию, зависящую от множества параметров ошибки и определяют концентрацию анализируемого вещества по меньшей мере по одному выходному сигналу и уравнению компенсации наклона, зависящему от индексной функции, причем уравнение компенсации наклона включает в себя опорную корреляцию и отклонение наклона. Группа изобретений относится также к системе биологического датчика для определения концентрации аналита в образце. Группа изобретений обеспечивает повышение точности анализа. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл.

Группа изобретений относится к биосенсорам с системой распознавания недостаточного заполнения. Способ оценки объема образца в биосенсоре содержит подачу регулярной последовательности опроса, обнаружение наличия образца, подачу расширенной последовательности опроса и определение того, является ли объем образца достаточным для анализа. Расширенная последовательность опроса содержит, по меньшей мере, один отличающийся расширенный входной импульс. При этом регулярная и расширенная последовательности опроса по существу исключают необратимые изменения концентрации аналита в образце. Также раскрывается вариант способа оценки объема образца в биосенсоре, который дополнительно включает указание, когда объем образца является недостаточным, и подачу возбуждающего измерительного сигнала, когда объем образца является достаточным, а также биосенсор с системой распознавания недостаточного заполнения. Группа изобретений обеспечивает более точное и достоверное обнаружение недостаточного заполнения сенсорных полосок. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 16 ил.

Использование: для контроля значения pH раствора. Сущность изобретения заключается в том, что устройство контроля pH содержит камеру для вмещения раствора, полимер, погружаемый в раствор, причем размер полимера способен изменяться в зависимости от того, превышает ли pH раствора пороговое значение, детектор для обнаружения изменения размера полимера. Технический результат: обеспечение возможности упрощения измерения pH раствора. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 8 ил.
Наверх