Фунгицидное средство и способ его получения


 


Владельцы патента RU 2469536:

Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" (RU)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит тебуконазол и водорастоворимые природные или синтетические полимеры из группы: бета-цилодекстрин, арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, пектин полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, в массовом соотношении 1:(1-5) соответственно. Средство получают путем механохимического взаимодействия указанных компонентов. Изобретение позволяет увеличить водорастворимость фунгицидного средства, повысить его фунгицидную активность. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл., 9 пр.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к созданию фунгицидных препаратов, и может найти применение в защите посевов зерновых культур от корневой гнили и других заболеваний.

Тебуконазол - техническое название действующего вещества /4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-илметил)-1-n-хлорфенилпентан-3-ол/ относится к классу органических соединений (а именно к классу триазолов), а по биологической активности - к системным фунгицидам широкого спектра действия для борьбы с болезнями листьев и колосьев зерновых (фузариозом, септориозом, ржавчиной, мучнистой росой и другими), серой гнилью винограда, некоторыми заболеваниями сои, рапса, подсолнечника, овощных и плодовых культур методом опрыскивания и протравителя семян для борьбы с твердой и пыльной головней, септориозом зерновых культур [Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р. Справочник. Пестициды и регуляторы роста растений. М.: Химия, 1995].

Ввиду плохой растворимости действующего вещества в воде (32 мг/л), эффективность препаратов на основе тебуконазола (Тебу, Барьер-Колор, Раксил, Виал-Траст, Стингер и др.) не столь высока и нормы расхода препаратов составляют 0,5-1,2 кг/т семян. Известными методами изменения технологических показателей тебуконазола (в том числе водорастворимости) являются разработка различных препаративных форм применения [Методические рекомендации по контролю за качеством препаративных форм ХСЗР и исходного сырья для их приготовления. Черкассы, НИИТЭХИМ, 1984, 48 с.].

Такими формами для тебуконазола являются препаративные формы в виде суспензионных концентратов (Барьер-Колор, Виал-Траст, Стингер, Алт-Сил) и масляных эмульсий (Тебу, Скарлет) [Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2010, 840 с.]. Для приготовления суспензионных форм субстанцию препарата диспергируют в шаровых и бисерных мельницах в водной (или водно-органической) среде с добавками ПАВ, стабилизаторов и других наполнителей. Масляные эмульсии готовят путем растворения субстанции препарата в органическом растворителе (или смеси растворителей) с добавлением ПАВ, образующего с водой устойчивую эмульсию [Методические рекомендации по контролю за качеством препаративных форм ХСЗР и исходного сырья для их приготовления. Черкассы, НИИТЭХИМ, 1984, 48 с.].

В качестве прототипа для излагаемого ниже изобретения выбрана препаративная форма тебуконазола в виде препарата «Раксил», КС (60 г/л), которая рекомендована для протравливания семян зерновых культур в борьбе с корневой гнилью [Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации. М., 2010, 840 с.]. Эта препаративная форма получается способом мокрого измельчения действующего вещества препарата «Раксил» (тебуконазола) с вспомогательными веществами препаративной формы (смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, ПАВ и др.) в жидкой среде.

Известен также способ получения фунгицидного средства (ЕР 2269581, опубл. 05.01.2011), содержащего фунгицид в виде наночастиц и натуральные или синтетические водорастворимые полимеры в соотношении фунгицид:полимеры 1:(1-100).

Однако известный способ требует присутствия растворителей, энергоемких процессов распылительной или сублимационной сушки, отличается многостадийностью процесса.

Задачей настоящего изобретения является увеличение растворимости фунгицидного средства в воде и повышение его фунгицидной активности.

Решение поставленной задачи достигается за счет создания фунгицидного средства, содержащего тебуконазол и водорастворимые полимеры в массовом соотношении (1:1-5) соответственно. В качестве водорастворимых полимеров используют синтетические и природные полимеры, например полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, бета-циклодекстрин, арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал и пектин. Фунгицидное средство представлено в форме водорастворимого порошка, при этом размеры его частиц находятся в интервале значений до 10 мкм, а содержание нанофракций составляет 41-96%.

Предлагаемое фунгицидное средство обладают следующими преимуществами:

- использование доступных и дешевых водорастворимых полимеров, способных образовывать механохимические комплексы с тебуконазолом;

- водорастворимость комплексов в молекулярной форме, а не в виде водных суспензий или водно-органических эмульсий, позволит улучшить фунгицидные свойства тебуконазола;

- использование полезных технологических и биологических свойств самих водорастворимых полимеров, что позволит не только улучшить показатели качества механохимических комплексов, но и достичь эффекта синергизма в фунгицидном действии тебуконазола.

Решение поставленной задачи достигается также тем, что заявляемое фунгицидное средство получают путем механохимического взаимодействия тебуконазола и водорастворимых полимеров в соотношении 1:(1-5). В качестве водорастворимых полимеров используют синтетические и природные полимеры, например полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, бета-циклодекстрин, арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал и пектин.

В качестве аппаратов для механохимической обработки могут быть использованы шаровые валковые, планетарные, вибрационные, виброцентробежные и т.п. мельницы, т.е устройства ударно-истирающего воздействия. Процесс масштабируется от шаровых лабораторных мельниц с загрузкой в несколько грамм до проточных виброцентробежных мельниц с производительностью до 100 кг/ч и более.

Смесь тебуконазола и полимеров, взятых в массовом соотношении от 1:1 до 1:5, подвергают механохимической обработке в вышеуказанных измельчителях-активаторах ударно-истирающего типа. В процессе механической обработки происходит диспергирование молекул тебуконазола во внутренние и внешние поры полимера, образуя твердый раствор, представляющий собой разупорядоченную твердую фазу, в которой молекулы тебуконазола и полимера испытывают нековалентные неионные взаимодействия. Во время растворения этой твердой дисперсии высвобождение тебуконазола происходит в виде его комплексов и поэтому наблюдается высокий показатель водорастворимости.

Таким образом, достигаются заявленные преимущества механохимических комплексов - высокий показатель водорастворимости, обуславливающий соответствующий показатель фунгицидного действия. При этом также достигаются следующие заявленные преимущества способа получения - приготовление механохимических комплексов происходит в одну технологическую стадию механической обработки в измельчителе-активаторе, не требуется участия жидких фаз, исключается энергоемкий и длительный процесс сушки материала, отсутствуют отходы растворителей.

Отсутствуют специальные требования к контролю влажности помещений, так как вещества обрабатывают в герметичном внутреннем объеме мельниц. Во всех случаях процесс проводят фактически в одну стадию, он не требует дорогостоящего оборудования и прост в реализации.

Для лучшего понимания изобретения приведены следующие примеры.

Пример 1. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и арабиногалактана.

В металлические барабаны (два спаренных барабана по 100 мл) измельчителя-активатора MAC-1-2 загружают 0.6 г тебуконазола (ТБК), 3.0 г арабиногалактана (АГ) и 89 г шаров (диаметр 4-5 мм). Активацию проводят при энергонапряженности 40 g в течение 5 мин. После активации продукт в виде сыпучего порошка выгружают и характеризуют по данным анализа на дисперсность (табл.1а) и водорастворимость (табл.1).

Пример 2. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и поливинилпирролидона (ПВП).

Аналогично примеру 1: из 0.6 г ТБК и 3.0 г ПВП в мельнице MAC-1-2 получают сыпучий порошок механохимического комплекса ТБК и ПВП.

Пример 3. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и полиэтиленгликоля (ПЭГ).

Аналогично примеру 1: из 0.6 г ТБК и 3.0 г ПЭГ в мельнице MAC-1-2 получают сыпучий порошок механохимического комплекса ТБК и ПЭГ.

Пример 4. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и бета-циклодекстрина.

В металлические барабаны (два спаренных барабана по 50 мл) измельчителя-активатора АГО-2 загружают 2.0 г тебуконазола (ТБК), 2.0 г бета-циклодекстрина (ЦД) и 96 г шаров (диаметр 4-5 мм). Активацию проводят при энергонапряженности 40 g в течение 5 мин. После активации продукт в виде слегка гигроскопичного порошка выгружают и характеризуют по данным анализа на дисперсность и водорастворимость.

Пример 5. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и гидроксиэтилкрахмала (ГЭК).

10.0 г тебуконазола (ТБК), 20.0 г ГЭК и 900 г металлических шаров (диаметр шаров 23-25 мм) загружают в металлический барабан объемом 500 мл и обрабатывают в валковой мельнице ВМ-1 в течение 2 часов при ускорении мелющих тел 1 g. Полученный после активации сыпучий порошок комплекса состава ТБК-ГЭК (1:2) анализируют на водорастворимость и дисперность.

Пример 6. Получение фунгицидного средства на основе тебуконазола и пектина.

Аналогично примеру 5: из 5.0 г ТБК и 15.0 г пектина в валковой мельнице ВМ-1 получают сыпучий порошок механохимического комплекса ТБК-пектин (1:5).

Пример 7. Определение водорастворимости фунгицидных средств ТБК с полимерами.

Определение водорастворимости исходного ТБК и его механохимических комплексов с полимерами проводят методом ВЭЖХ при следующих условиях:

- хроматограф Agilent 1200;

- колонка Zorbax Eclipse XDB-C18, 4.6×150 мм;

- температура колонки 30°С;

- элюент - 25% ацетонитрил+75% вода; скорость потока - 1 мкл/мин;

- детектор диодно-матричный, детектирование в диапазоне 230-280 нм.

Согласно данным времени удерживания рассчитывают показатель водорастворимости анализируемых продуктов. Результаты представлены в таблице 1.

Пример 8. Определение степени дисперсности (тонины) фунгицидных средств ТБК с полимерами.

Определение дисперсности исходного, измельченного ТБК и его механохимических комплексов проводят на лазерном анализаторе размеров частиц "SALD-7101" (SALD-7101 Nanoparticle Size Analyzer) компании "Shimadzu". Обработка данных проводилась по методике стандартного программного обеспечения Windows XP Professional. Результаты анализа приведены в таблице 1а. Из данных таблицы видно, что механохимические комплексы имеют значительно низкую величину дисперсности частиц, что еще раз подтверждает включение частиц в поры полимера. Кроме того, в композициях с АГ и ГЭК наблюдается значительное образование так называемых нанофракций, которые ответственны за высокую фунгицидную активность.

Фунгицидная активность препарата определяется множеством факторов (препаративная форма, прилипаемость, способ обработки и пр.). Одним из основных параметров, определяющих фунгцидную активность тебуконазола, является его растворимость. Нам удалось при совместной механохимической обработке субстанции тебуконазола с полимерными веществами изменить показатель водорастворимости (табл.1), что существенно увеличило фунгицидное действие заявляемых комплексов.

Для понимания сути предлагаемого изобретения сравним фунгицидную активность предлагаемых механохимических комплексов с препаратом «Раксил» (см. табл.2-5).

Пример 9. Проведение испытаний на фунгицидную активность.

Лабораторные опыты проводились на семенах яровой пшеницы "Воронежская". Заявляемые композиции изучались в качестве протравителей семян пшеницы против основных возбудителей болезней корневой гнили: Bipolaris sorokiniana (Helminthosporium sativum), Fusarium graminierum, Fusarium culmorum и грибов рода Penizillium spp. по известным методикам:

- Методические указания по Государственным испытаниям фунгицидов, антибиотиков и протравителей семян сельскохозяйственных культур. М.: Колос, 1985;

- Голышин Н.М. Фунгициды в сельском хозяйстве. М.: Колос, 1970, с.161-170.

Испытания проводились с искусственно зараженными семенами смешанной инфекции. Заражение проводили в сосуде с суспензией конидий и спор грибов, после чего зерно подсушивали.

Протравливание семян проводили в круглодонных колбах полусухим способом по общепринятой методике [Доспехов Б.А. Методика полевого опыта с основами статистической обработки результатов. М.: Колос, 1979, 416 с.] за 2-3 дня до проращивания.

Обработанные семена с определенной нормой расхода инкубировали во влажных фильтрах в чашках Петри при температуре t - 23-25°С.

Обеззараживающие свойства препаратов, а также их влияние на всхожесть семян определяли через 7дней от начала проращивания.

Биологическую эффективность фунгицида (%) в соотношении распространенности болезни в сравнение с контролем рассчитывают [Доспехов Б.А. Методика полевого опыта с основами статистической обработки результатов. М.: Колос, 1979, 416 с.] по формуле

,

где Р и р - распространенность болезни, соответственно, в контроле и опытном варианте.

Результаты испытаний приведены в табл.2-5.

Из табл.2 видно, что все механохимические комплексы ТБК с полимерами обладают 100%-ной активностью при стандартной норме протравливания 30 г/т семян и превышают таковую для стандартного образца (ТПС-суспензионный концентрат тебуконазола), причем заявляемые композиции также проявляют высокую активность и на грибах Penizillium spp.

Для понимания сути заявляемого изобретения (состав комплексов с включением полимеров) нами проведены лабораторные испытания препаратов при нормах, ниже рекомендуемых, а именно заявляемые механохимические комплексы испытаны при нормах расхода от 5 до 30 г/т, тогда как рекомендуемая норма расхода стандартных форм тебуконазола (ТПС и Раксил) составляет 30 г/т семян. При этом показано, что предлагаемые супрамолекулярные комплексы обладают 100%-ной эффективностью даже в нормах 10-15 г/т семян, при которых стандартный образец (ТПС-суспензионный концентрат) обладает более низкой эффективностью (табл.3).

Для подтверждения полученных данных по фунгицидной активности проведены испытания (табл.4-5) по сравнению с прототипом - препаратом «Раксил», результаты которых подтвердили высокую эффективность заявляемых нами комплексов.

Таким образом, проведенные испытания на фунгицидную активность подтвердили высокую эффективность заявляемых комплексов по сравнению с аналогами - суспензионный концентрат /ТПС/ тебуконазола и известный препарат «Раксил».

Заявляемое техническое решение позволяет получать препараты тебуконазола, обладающие высокой растворимостью в воде, повышенной фунгицидной активностью и невысокой себестоимостью.

Таблица 1
Водорасторимость тебуконазола (ТБК) и его механохимических комплексов с полимерами, полученными в измельчителях MAC-1-2 и АГО-2 при следующих условиях активации (модуль процесса 1:24; время активации - 5 мин; энергонапряженность 40 g)
Состав механохимического комплекса (массовое соотношение) Растворимость, мг/л (метод ВЖЭХ)
1 ТБК-исходная субстанция 23
2 ТБК: арабиногалактан=1:5 488
3 ТБК:пектин=1:5 97
4 ТБК: полиэтиленгликоль=1:5 71
5 ТБК:бета-циклодекстрин=1:1 528
6 ТБК:поливинилпирролидон=1:5 185
7 ТБК-гидроксиэтилкрахмал=1:2 356
Таблица 1a
Дисперсность тебуконазола (ТБК) и его механохимических комплексов с полимерами
Название образца (тип измельчителя-активатора) Максимальный размер частиц (мкм) в выделенных фракциях
25% 50% 75% 100%
ТБК-исходный образец 54,55 118,30 150,34 244,11
ТБК-измельчен MAC-1-2 16,54 27,59 38,87 87,07
ТБК-АГ (1:5) - MAC-1-2 (57,5%)* 0,023 0,045 4,80 31,06
ТБК-ГЭК (1:2) - MAC-1-2(41,6%)* 0,052 0,178 8,91 38,20
ТБК-ЦД (1:1) - MAC-1-2 2,10 4,20 7,48 25,27
ТБК-АГ (1:5)- АГО-2 (96,5%)* 0,037 0,052 0,074 0,18
* - содержание нанофракций в комплексах
Таблица 2
Фунгицидная активность тебуконазола (ТБК) и его механохимических комплексов с полимерами
Препарат Норма расхода препарата по д.в., г/т Всхожесть лабораторная, % Микрофлора, %
Helminthosporium spp + Fusarium spp. Penizillium spp.
пораженность % эффективность % пораженность % эффективность %
Контроль - 82,0 56,1 - 14,6 -
Тебуконазол (60 г/л) ТПС 30,0 97,0 2,1 96,3 2,1 85,6
(эталон)
ТБК-бетациклодекстрин 30,0 95,0 0 100,0 0 100,0
(1:1)
ТБК-арабиногалактан 30,0 90,0 0 100,0 0 100,0
(1:5)
ТБК-пектин (1:5) 30,0 93,0 0 100,0 2,1 85,6
ТБК-гидроксиэтикрахмал 30,0 94,0 0 100,0 1,1 92,5
(1:2)
ТБК-полиэтиленгликоль 30,0 92,0 0 100,0 3,3 77,4
(1:5)
ТБК- 30,0 95,0 0 100,0 0 100
поливинилпирролидон (1:5)
Таблица 3
Фунгицидная активность тебуконазола (ТБК) и его механохимических комплексов с полимерами при более низких нормах расхода
Препарат/ паспорт-вещество Норма расхода препарата по д.в., г/т Всхожесть лабораторная, % Микрофлора, %
Helminthosporium spp + Fusarium spp. Penizillium spp.
пораженность % эффективность % пораженность % эффективность %
Контроль - 65,0 66,2 - 16,9 -
Тебуконазол (60 г/л)- ТПС (эталон) 5 78,0 7,0 89,4 6,4 62,1
10 89,0 3,4 94,9 6,7 60,4
15 91,0 1,1 98,3 6,6 60,9
30 86,0 0 100,0 2,3 86,4
ТБК-бетациклодекстрин (1:1) 5 86,0 2,3 96,5 9,3 45,0
10 84,0 1,2 98,2 4,8 71,6
15 90,0 1,1 98,3 6,7 60,4
30 86,0 0 100,0 2,3 86,4
ТБК-гидроксиэтикрахмал (1:2) 5 87,0 2,3 96,5 5,7 66,3
10 90,0 0 100,0 5,6 66,9
15 92,0 0 100,0 3,3 80,5
30 85,0 0 100,0 4,7 72,2
ТБК-арабиногалактан (1:5) 5 86,0 5,8 91,2 9,3 45,0
10 89,0 2,2 96,7 5,6 66,9
15 90,0 0 100,0 3,3 80,5
30 90,0 0 100,0 2,1 87,6
ТБК-пектин (1:5) 5 89,0 5,6 91,5 10,1 40,2
10 90,0 1,1 98,3 5,6 66,9
15 86,0 0 100,0 4,2 75,1
30 82,0 0 100,0 2,4 85,8
Таблица 4
Фунгицидная активность ТБК и его механохимических комплексов с арабиногалактаном и бета-циклодекстрином (повторные испытания по сравнению с препаратом «Раксил» - как эталоном)
Препарат Норма расхода препарата по д.в., г/т Всхожесть лабораторная, % Микрофлора, %
Helminthosporium spp + Fusarium spp. Penizillium spp.
пораженность % эффективность % пораженность % эффективность %
Контроль - 72,0 43,1 - 12,5 -
Раксил 60 г/л (эталон) 30,0 90,0 2,2 82,4 2,2 82,4
ТБК-арабиногалактан (1:5) 10,0 85,0 5,9 86,3 6,3 49,6
15,0 80,0 3,8 91,2 3,8 69,6
30,0 89,0 0 100,0 0 100,0
ТБК-бетациклодекстрин (1:1) 10,0 88,0 3,4 92,1 2,2 82,4
15,0 90,0 0 100,0 1,1 91,2
30,0 86,0 0 100,0 0 100,0
Таблица 5
Фунгицидная активность ТБК и его механохимических комплексов с полиэтиленгликолем и поливинилпирролидоном (повторные испытания по сравнению с препаратом «Раксил» - как эталоном)
Препарат Норма расхода препарата по д.в., г/т Всхожесть лабораторная, % Микрофлора, %
Helminthosporium spp + Fusarium spp. Penizillium spp.
пораженность % эффективность % пораженность % эффективность %
Контроль - 84,0 25,0 - 17,9 -
Тебуконазол (60г/л) ТПС 30,0 90,0 0 100,0 0 100,0
(эталон)
ТБК-полиэтиленгликоль (1:5) 10,0 85,0 8,2 67,2 3,5 80,4
15,0 89,0 3,4 86,4 2,2 87,7
30,0 93,0 2,2 91,2 1,1 93,8
ТБК-поливинилпирролидон (1:5) 10,0 93,0 2,1 91,6 2,1 88,3
15,0 90,0 2,2 91,2 1,1 93,8
30,0 88,0 4,5 82,0 0 100,0

1. Фунгицидное средство, включающее тебуконазол, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит природные или синтетические водорастворимые полимеры в массовом соотношении тебуконазол: водорастворимые полимеры 1:(1-5) соответственно, при этом его получают путем механохимического взаимодействия тебуконазола и водорастворимых полимеров.

2. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что водорастворимые полимеры выбирают из группы: полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, бета-цилодекстрин, арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, пектин.

3. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что оно представлено в форме водорастворимого порошка.

4. Фунгицидное средство по п.1, отличающееся тем, что размеры его частиц находятся в интервале значений до 10 мкм.

5. Фунгицидное средство по п.4, отличающееся тем, что содержание нанофракций составляет 41-96%.

6. Способ получения фунгицидного средства, содержащего фунгицид и натуральные или синтетические водорастворимые полимеры в соотношении фунгицид: полимеры 1: (1-5) соответственно, при этом осуществляют механохимическое взаимодействие тебуконазола и водорастворимых полимеров.

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что водорастворимые полимеры выбирают из группы: полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон, бета-цилодекстрин, арабиногалактан, гидроксиэтилкрахмал, пектин.

8. Способ по п.6, отличающийся тем, что фунгицидное средство представлено в форме водорастворимого порошка с размерами частиц до 10 мкм.

9. Способ по п.6, отличающийся тем, что механохимическое взаимодействие осуществляют в устройствах ударно-истирающего действия.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройству для испарения летучих веществ. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к фторсодержащему сераорганическому соединению, представленному формулой (I): , где m равно 0; n равно 2; А представляет собой 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, выбранную из пиридина или пиримидина, замещенные группой E1; R1 и R 3 являются одинаковыми или различными и представляют собой С1-С4алкильную группу, группу -C(=G)R5, атом галогена или атом водорода; R2 и R4 являются одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода; Q представляет собой С1-С5галогеналкильную группу, содержащую по меньшей мере один атом фтора; G представляет собой атом кислорода; R5 представляет собой С1-С4алкоксигруппу; группа Е1 представляет собой С1-С6алкильную группу, замещенную группой, выбранной из группы L, OR6, и атом галогена; R6 представляет собой С1-С4алкильную группу; группа L представляет собой атома галогена.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к применению замещенных 1-(2-феноксиэтил)-1,2,4-триазолов общей формулы I где R=H, Hal, Alk, AlkO, перфторалкил, нитро и n - целое число от 0 до 5, в качестве нематоцидов и нематоцидной композиции на основе указанных выше соединений.

Изобретение относится к синергетическому средству для борьбы с насекомыми, содержащему в качестве активных веществ соединение общей формулы (I) где Е означает NO2 или CN, R означает тиазолилметил или пиридилметил, замещенные галогеном, А означает водород, Z означает алкиламиногруппу с числом атомов углерода от 1 до 4 или А и Z вместе с атомами, с которыми они связаны, образуют тиазолидин, имидазолидин, гексагидро-1,3,5-триазин, который у атомов азота в 3-м и 5-м положении замещен двумя алкильными группами с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, 6-членный насыщенный гетероциклический фрагмент, который дополнительно включает кислород и гетерогруппу N-алкил, при этом алкил в N-алкильной группе содержит 1-4 атома углерода, и фунгицидное активное вещество, выбранное из группы, включающей дифеноконазол, триадимефон, флуквинконазол, фенпропиморф, процимидон, дихлофлуанид, каптан, анилазин, манеб, манкозеб, беномил и серу.

Изобретение относится к комбинациям биологически активных веществ, которые состоят, с одной стороны, из известного флуоксастробина, а с другой стороны, из широко известных фунгицидных биологически активных веществ и очень хорошо подходят для борьбы с нежелательными фитопатогенными грибами.
Наверх