Способ определения давности написания рукописей


 


Владельцы патента RU 2471173:

Валишина Асия Самигулловна (RU)
Иванова Ольга Владимировна (RU)

Изобретение относится к технической экспертизе документов. Задачей является достижение простоты, высокой точности, гарантированной воспроизводимости и высокой достоверности определения старения. Решение задачи заключается в том, что получают и исследуют три образца письма, один из которых экстрагируют растворителем и подвергают УФ-спектрофотометрированию сразу, второй исследуют спустя 30 дней после исследования первого образца, третий исследуют спустя 60 дней после исследования первого образца, второй и третий образцы экстрагируют и УФ-спектрофотометрируют в тех же условиях, что и первый образец, затем проводят количественное сравнение результатов УФ-спектрофотометрирования трех образцов между собой по отношению оптических плотностей в области максимумов пиков (330-1100 нм) красителей на единицу длины штриха каждого образца в интервалах 1 и 2 месяца для получения динамики старения рукописи, причем, старение происходит в «естественных» условиях при оптимально допустимых показателях температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха в соответствии с ГОСТом 30494-96. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

 

Изобретение относится к технической экспертизе документов и может быть использовано при определении подлинности и возраста различных видов документов, выполненных пастами шариковых ручек, оттисков печатей и других материалов письма в судебно-следственной практике, в работе с документами, представляющими историческую ценность.

Известен способ определения давности выполнения рукописных текстов Aginsky V.N. «Dating and Characterizing Writing, Stamp Pad an Jet Printer Inks by Gas Chromatography / Mass Spectrometry», International Journal of Forensic Document Examiners Vol.2 No.3. July/Sept. 1996, pp.103-116 путем использования метода газовой (газо-жидкостной) хроматографии и масс-спектрометрии, использующий существующую зависимость между возрастом штрихов и концентрацией бесцветных компонентов, «высококипящих» органических растворителей (фенилгликоль, бензиловый спирт и т.д.) до и после их «искусственного старения» (путем нагрева при повышенной температуре), и наоборот. При этом способ использует изменение концентрации бесцветных компонентов за счет их испарения и полимеризации в течение времени и не учитывает изменения красителя чернил. Методика определения возраста документов по данному способу состоит в определении наличия фенилгликоля в пасте штрихов исследуемой записи с использованием газо-жидкостной хромато-масс-спектрометрии, извлечение фенилгликоля из пробы исследуемого штриха сначала «слабым» (четыреххлористый углерод), затем «сильным» (хлороформ) органическим растворителем. Затем следует количественное определение степени экстракции фенилгликоля (СЭФ), которая уменьшается с возрастом пасты штриха - тестирование смолы пасты исследуемого штриха на способность к полимеризации. Для этого проводится ускоренное «искусственное старение» пробы исследуемого штриха (нагрева) и определение степени экстракции фенилгликоля из этой пробы - СЭФ(1). Разность величин СЭФ и СЭФ (t) дает исходный критерий для определения возраста исследуемого материала.

Недостатками данного технического решения являются невозможность определения факта «искусственного старения», невысокая точность и интервал времени определения возраста документов (от 1-2-х месяцев до полутора лет), необходимость определения химического состава (идентификации фенилгликоля или других веществ) чернил, использование сложной пробоподготовки и специального оборудования - газо-жидкостной хроматограф с масс-селективным детектором.

Известен способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма RU 2296 315, МПК G01N 21/31 (прототип), заключающийся в том, что получают два образца исследуемого материала письма, один из которых экстрагируют растворителем, другой сначала подвергают нагреву (с помощью СВЧ-излучения и т.д.), а затем экстрагируют при тех же условиях тем же растворителем, что и первый образец, затем производят количественное сравнение результатов экстракций. Перед количественным сравнением оба образца подвергают УФ-спектрометрированию. Получают отношение оптических плотностей в области максимумов пиков красителей на единицу длины штриха каждого образца, при этом рассчитывают отношение оптических плотностей в области от 400 до 1100 нм, а определение давности исследуемого документа проводят путем сравнения этих значений с аналогичными параметрами документов с заведомо известной датой выполнения, представленных в графическом или табличном виде.

Данный способ позволяет определить давность выполнения рукописных текстов или документов, используя существующую зависимость между возрастом штрихов и концентрацией как бесцветных «летучих» компонентов органических растворителей, так и концентрацией красителя до и после «искусственного старения»: чем больше возраст штрихов, тем меньше разница в изменении концентрации до и после «искусственного старения», и наоборот.

Недостатком данного технического решения является использование в способе «искусственного старения» образца (нагрева с помощью СВЧ-излучения и т.д.), что в большой степени вызывает сомнение в достоверности полученных результатов, несмотря на такое преимущество, как небольшие затраты времени.

Задачей предлагаемого технического решения является достижение высокой точности определения срока давности рукописных текстов, хорошей воспроизводимости и высокой достоверности старения. Кроме того, отпадает необходимость определения химического состава (идентификация фенилгликоля или других веществ) чернил, использования сложной пробоподготовки и специального оборудования (газо-жидкостного хроматографа с масс-селективным детектором), сравнения изменений «летучих» компонентов и красителя чернил.

Задача решается с помощью трех образцов, а не двух (как в прототипе). 1-й образец исследуемого материала письма экстрагируют растворителем. Затем подвергают УФ-спектрофотометрированию, 2-й образец изучаемого письма исследуют спустя 30 дней после исследования 1-го образца, а 3-й образец исследуется через 60 дней после исследования 1-го. 2-й и 3-й образцы экстрагируют в тех же условиях, что и 1-й образец, а затем в тех же условиях УФ-спектрофотометрируют. Далее проводят количественное сравнение результатов УФ-спектрофотометрирования трех образцов между собой по отношению оптических плотностей в области максимумов пиков (330-1100 нм) красителя на единицу длины штриха каждого образца в интервале 1 и 2 месяца, полученные отношения оптических плотностей к длине штрихов (S) служит исходным значением для определения возраста исследуемого материала, а наличие и характер динамики в результатах спектрофотометрирования устанавливается путем расчета отношения коэффициента пропускания пробы 2 и пробы 3 к коэффициенту пропускания пробы 1, причем старение происходит в «естественных» условиях при оптимально допустимых показателях температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха в общественных помещениях.

Пример исполнения

Методика определения возраста документов по данному способу состоит в следующем:

- из исследуемого материала письма получают 3 пробы с периодом в 30 дней, каждую пробу получают путем выреза небольшого отрезка штрихов материала письма. Пробы подвергаются экстракции органическим растворителем;

- полученные экстракты количественно спектрофотометрируют с использованием УФ-спектрометра, или иного прибора, определяющего количественные характеристики УФ-спектров в областях длин волн от 330 до 1100 нм;

- получаемые количественные различия в области максимумов УФ-спектров пробы 1, пробы 2, пробы 3 сравнивают между собой. УФ-спектры получены для рукописных штрихов, выполненных шариковой ручкой синего цвета с использованием стандартного спектрофотометра «Specord M-40» (производства Карл-Цейс Иена, Германия).

Пробы представляют собой вырезы штрихов подписи длиной 20 мм в области равномерного нанесения красителя, без загрязнений и пересечений с другими материалами письма и отбираются одинаковой длины и размеров. Каждую из полученных проб обрабатывают индивидуально в чистой стеклянной посуде 2,0 мл органического растворителя ацетонитрил квалификации ОСЧ (особой чистоты). Время экстракции - 10 мин. Экспертизу проводят во времени, срок экспертизы составляет 2 месяца.

Пробу 1 получают путем экстракции ацетонитрилом выреза штриха. Пробу 2 получают путем экстракции ацетонитрилом выреза штриха через 1 месяц с момента начала исследования. Пробу 3 получают путем экстракции ацетонитрилом выреза штриха через 2 месяца с момента начала исследования. Для решения вопроса о давности выполнения исследуемых материалов письма, получают УФ-спектрометрические данные на спектрофотометре «Specord M-40» и сравнивают их количественно. Для этого в области длины волны максимума, соответствующего пикам поглощения красителя исследуемых вырезов, сравнивают величины изменения оптических плотностей образцов проб 1, 2, 3 и находят количественный критерий S (%/см штриха), характеризующий изменение количества вещества, перешедшего в раствор, на единицу длины штриха:

S1={(1-D2/D1)·100%}/L1, S2={(1-D3/D2)·100%}/L2,

S3={(1-D3/D1)·100%}/L3, где

S1, S2, S3 - изменения количества вещества, перешедшего в раствор, на единицу длины штриха исследуемого выреза [%/см];

D1 - оптическая плотность раствора на длине максимума пика вещества пробы 1;

D2 - оптическая плотность раствора на длине максимума пика вещества пробы 2;

D3 - оптическая плотность раствора на длине максимума пика вещества пробы 3;

L1, L2, L3 - длины штрихов исследуемых вырезов, [см].

На основании полученных длин волн в областях максимумов УФ-спектров для конкретного исследуемого материала письма устанавливается наличие и характер динамики в результатах спектрофотометрирования для каждого образца, путем расчета отношения коэффициента пропускания в области максимума УФ-спектра Пробы 2 и Пробы 3 к коэффициенту пропускания в области максимума УФ-спектра Пробы 1. Полученные значения отношения оптических плотностей к длине штрихов служат исходным значением для определения возраста исследуемого материала письма.

Результаты исследования материалов штрихов по данной методике приведены в таблице:

Номер исследуемого образца Оптическая плотность -D, отн. ед. Длина выреза, мм Спектральный критерий - S, %/см выреза
Проба 1
λ - 570,1 нм D1 - 0,033 20 S1 - 18,2
Проба 2
λ - 570,3 нм D2 - 0,021 20 S2 - 19,1
Проба 3
λ - 570,1 нм D3 - 0,013 20 S3 - 30,3

Определение возраста исследуемого документа производится путем сравнения полученных количественных показателей пропускания исследуемого материала письма с аналогичными параметрами для документов (или каких-либо материалов письма), выполненных пастой шариковых ручек, с заведомо известными сроками их выполнения, полученными ранее экспериментальным путем, представленные в калибровочном графике для определения возраста исследуемого материала письма (см. чертеж).

Техническим результатом является повышение воспроизводимости и достоверности определения возраста материалов письма с использованием «естественного старения» в интервалах 1 и 2 месяца.

Источники информации

1. Сафроненко Т.И., Агинский В.Н., Викторова Л.Н. и др. Определение возраста штрихов рукописных текстов, выполненных чернилами. - М., ВНИИ МВД СССР, 1987 г.

2. Агинский В.Н. Установление выполнения штрихов рукописных текстов. - М., ЭКЦ МВД России, 1997 г.

3. Aginsky V.N. «Dating and Characterizing Writing. Stamp Pad and Jet Printer Inks by Gas Chromatography/Mass Spectrometry», International Journal of Forensic Document Examiners, Vol.2, No.3, July/Sept / 1996 г., pp.103-106.

4. Межгосударственный стандарт ГОСТ 30494-96. «Здания жилые и общественные. Параметры микроклимата в помещениях».

5. RU 2296315, MПK G01N21/31 (прототип).

1. Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма, заключающийся в том, что получают образцы исследуемого материала письма, которые экстрагируют растворителем, подвергают УФ-спектрофотометрированию, производят количественное сравнение результатов экстракции, рассчитывают отношение оптических плотностей образцов, сравнивают эти значения с документами с известной датой выполнения, отличающийся тем, что получают и исследуют три образца письма, один из которых экстрагируют растворителем и подвергают УФ-спектрофотометрированию сразу, второй исследуют спустя 30 дней после исследования первого образца, третий образец исследуют спустя 60 дней после исследования первого образца, второй и третий образцы экстрагируют и УФ-спектрофотометрируют в тех же условиях, что и первый образец, затем проводят количественное сравнение результатов УФ-спектрофотометрирования трех образцов между собой по отношению оптических плотностей в области максимумов пиков (330-1100 нм) красителей на единицу длины штриха каждого образца в интервалах 1 и 2 месяца, полученные отношения оптических плотностей к длине штрихов (S) служат исходным значением для определения возраста исследуемого материала, а наличие и характер динамики в результатах спектрофотометрирования устанавливаются путем расчета отношения коэффициента пропускания пробы 2 и пробы 3 к коэффициенту пропускания пробы 1, причем старение происходит в «естественных» условиях при оптимально допустимых показателях температуры, относительной влажности и скорости движения воздуха в общественных помещениях.

2. Способ определения давности выполнения рукописных текстов по п.1, отличающийся тем, что оптимальные параметры должны соответствовать требованиям, предъявляемым ГОСТом 30494-96.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области анализа органических веществ и аналитическому приборостроению, в частности к анализаторам двойных связей (АДС) - устройствам, позволяющим определять общую ненасыщенность органических соединений, и может быть использовано в самых разных отраслях промышленности и в лабораторных исследованиях.

Изобретение относится к способу анализа олигосахаридов, составляющих гепарины с низкой молекулярной массой и гепарины с очень низкой молекулярной массой, в плазме крови.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к способам оценки качества оптически прозрачного исландского шпата, как природного, так и синтетического, предназначенного для изготовления деталей оптических устройств.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для количественного определения содержания метионина в водных растворах спектрофотометрическим методом.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано для извлечения пуриновых алкалоидов из водных сред с целью их последующего определения

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает Способ измерения in situ нанесения орального агента из средства для ухода за зубами на субстрат, содержащий: (а) контакт субстрата с оральным агентом для нанесения некоторого количества орального агента на субстрат, причем субстрат покрыт слюной, и (b) анализ субстрата с использованием содержащегося в зубной щетке зонда, применяющегося для спектроскопии в ближней инфракрасной (БИК) области или спектроскопии в ультрафиолетовой (УФ) области, причем длина волны, используемая на этапе b), является характерной для упомянутого орального агента, при этом опорный сигнал средства для ухода за зубами без орального агента вычитается из результата анализа для определения количества орального агента. Способ может применяться в контроле состояния здоровья зубов пациента или в быстром, эффективном скрининге и/или анализе композиций в отношении их применения для нанесения оральных активных веществ на поверхности зубов. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения непрерывных клеточных линий живых клеток и их применений. Представленный способ включает облучение указанных живых клеток дозой УФ-света от около 20 мДж/см2 до около 300 мДж/см2 при длине волны между около 100 нм и около 400 нм в течение от около 30 сек до 5 мин и отбор клеток, способных к пролиферации после по меньшей мере 20 пассажей. Получаемые клеточные линии депонированы в ЕСАСС под номерами 08020602, 08020603 и 08020604 и могут быть использованы для получения вирусов или генных продуктов. Изобретение позволяет осуществлять рекомбинантную экспрессию биомолекул. 6 н. и 17 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств. Готовят растворы определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения. В качестве растворителя для приготовления испытуемых растворов используют 0,1М раствор хлористоводородной кислоты. В качестве образца сравнения используют кислоту бензойную или фенолфталеин. Измеряют оптическую плотность раствора определяемого вещества (бендазола) и образца сравнения на спектрофотометре при аналитической длине волны 270 нм. Расчет результатов проводят по формуле, вводя в нее коэффициент пересчета 0,181 при определении по кислоте бензойной и 0,293 при определении по фенолфталеину. Способ позволяет повысить воспроизводимость результатов определения, уменьшить стоимость, трудоемкость, погрешность анализа, унифицировать методику анализа. 4 пр.

Изобретение относится к мониторингу окружающей среды и биологических объектов на предмет определения содержания ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений. В способе спектрофотометрического определения ионов металлов в жидких средах с использованием фотохромных соединений из класса хроменов за счет образования комплексов между фотоиндуцированной мероцианиновой формой этих соединений и ионами металлов в качестве хроменов используются бисхромены, такие как 2,2,11,11-тетракис(4-метоксифенилфенил)диокса(1,12)трифенилен, 2,2,8,8-тетракис(4-метоксифенил)диокса(1,7)хризен, 3,3,11,11-тетра-(4-метоксифенил)-3,11-дигидро-4,10-диоксадибензо[a,h]антрацен, 3,3,10,10-тетра-(4-метоксифенил)-3,10-дигидро-4,11-диоксадибензо[а,h]антрацен. Достигается повышение селективности определения. 24 пр., 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к способу количественного определения метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси методом УФ-спектроскопии, заключающемуся в снятии УФ-спектров, построении калибровочных графиков на основе значений второй производной спектра, нахождении по ним уравнений линейной регрессии. При этом для приготовления образцов исследуемых соединений различных степеней замещения используются органические растворители, запись УФ-спектров производится в широком интервале концентраций, уравнения линейной регрессии для определения содержания монозамещенных метанофуллеренов h=1.23×10-4c+0.01×10-5, дизамещенных h=1.54×l0-4c+0.20×l0-5, тризамещенных h=2.31×l0-4c+0.30×l0-5, тетразамещенных h=4.00×l0-4c+0.32×l0-5, затем при определении метанофуллеренов различных степеней замещения в реакционной смеси производится отбор анализируемых проб из реакционной смеси, снятие УФ-спектров, построение графиков на основе значений второй производной спектра, подстановка соответствующего значения h в соответствующее уравнение линейной регрессии и вычисление концентрации метанофулеренов в анализируемой смеси. Использование настоящего изобретения позволяет количественно определять состав сложных реакционных смесей изомерных соединений, состоящих из двух и более 2 компонентов, в широком диапазоне концентраций без выделения их из реакционной смеси с возможностью последующего проведения процесса до заранее запланированного соотношения ингредиентов. 1 з.п. ф-лы, 5 табл., 8 пр., 2 ил.

Изобретение относится к устройству и способу детектирования качества жидкости, используемых в устройствах очистки воды. Устройство детектирования «визуализирует» качество воды в виде видимого излучения вместо преобразования интенсивности ультрафиолетового излучения в цифровую форму и содержит первое окно детектирования, покрытое первым материалом для преобразования принятого первого ультрафиолетового излучения, которое испускается источником ультрафиолетового излучения и проходит через жидкость, в первое видимое излучение. Устройство дополнительно смешивает первое видимое излучение со вторым видимым излучением для генерации третьего видимого излучения. Различный цвет третьего видимого излучения отражает разное качество воды. Изобретение позволяет упростить устройство и способ за счет отсутствия в воде датчиков ультрафиолетового излучения, детектирующих интенсивность ультрафиолетового излучения. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к УФ-спектрометрическому анализу газообразных соединений. Устройство (20) содержит измерительный канал (5) для того, чтобы вмещать поток пробного газа, окно (16), прозрачное для ультрафиолетового излучения и расположенное на первом конце (5a) измерительного канала (5), источник (11) излучения, генерирующий ультрафиолетовое излучение, который скомпонован для того, чтобы испускать излучение через окно (16) внутрь измерительного канала (5), и спектрограф (3) для измерения ультрафиолетового излучения на втором, противоположном конце (5b) измерительного канала (5). Спектрограф (3) снабжен отверстием (12), причем второй конец (5b) измерительного канала (5) открыт в направлении спектрографа (3) так, что внутренняя часть спектрографа (3) и измерительный канал (5) соединяются через указанное отверстие (12). Спектрограф (3) заполняют защитным газом, который может течь через указанное отверстие (12) и внутрь измерительного канала (5). Изобретение обеспечивает упрощение компоновки выходного окна. 17 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх