Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях



Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях
Аминные производные и их применение в бета-2-адренорецептор-опосредованных заболеваниях

 


Владельцы патента RU 2472783:

АстраЗенека АБ (SE)

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R2, R3, R4, R5; R4' и R5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR8; Е представляет собой CR63R64CR65R66; R63 и R64 представляют собой водород; R65 и R66 независимо представляют собой водород или С1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R6 представляет собой группу -(X)p-Y-(Z)q-R10, или R6 представляет собой α- или β-разветвленный С3-6алкил (возможно замещенный С6циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R8 представляет собой водород; R10 представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом, С1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (1) или ею фармацевтически приемлемую соль используют для изготовления лекарственного средства для лечения респираторного дистресс-синдрома (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы или ринита. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 102 пр.

где:

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I):

где Ar представляет собой

каждый из R2, R3, R4, R5, R4' и R5' представляет собой водород;
А представляет собой С(O);
D представляет собой кислород или NR8;
Е представляет собой CR63R64CR65R66;
R63 и R64 представляют собой водород;
R65 и R66 независимо представляют собой водород или С1-4алкил;
k равно 0;
m равно 1;
R6 представляет собой группу -(X)p-Y-(Z)q-R10, или R10 представляет собой α- или β-разветвленный С3-6алкил (возможно замещенный С6циклоалкилом);
X и Z независимо представляют собой С1-4алкиленовую группу;
р и q независимо равны 0 или 1;
Y представляет собой связь;
R8 представляет собой водород;
R10 представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему;
R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом, С1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С1-6алкилом);
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение формулы (I) по п.1, где D представляет собой кислород.

3. Соединение формулы (I) по п.1, где Е представляет собой СН2СН2.

4. Соединение формулы (I) по п.1, где R6 представляет собой циклогексил, циклогептил, гексан-2-ил, бутан-2-ил или 3-метилбутан-2-ил.

5. Соединение формулы (I) по п.1, где R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом или С1-2алкокси.

6. Фармацевтическая композиция, полезная для лечения респираторного дистресс-синдрома (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы или ринита, содержащая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым адъювантом, разбавителем или носителем.

7. Применение соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства для применения в лечении респираторного дистресс-синдрома взрослых (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы и ринита.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы 1, обладающим свойствами ингибитора фактора Ха, их фармацевтически приемлемым солям и фармацевтическим композициям на их основе.

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидинов, обладающим свойствами ингибитора PGDS. .

Изобретение относится к производным ди(ариламино)арила, которые приведены в формуле изобретения. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1), где R1 представляет собой С1-С 4галогеналкильную группу, R2 представляет собой атом галогена, R3 представляет собой C1 -С6алкильную группу, C1-С6алкоксигруппу или атом галогена, m равно целому числу от 0 до 5, n равно целому числу от 0 до 4, М представляет собой атом кислорода или атом серы, R4 является таким, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к новой ксинафоатной соли N4-[(2,2-дифтор-4H-бензо[1,4]оксазин-3-он)-6-ил]-5-фтор-N2-[3-(метиламинокарбонилметиленокси)фенил]-2,4-пиримидиндиамина, указанной ниже структурной формулы.

Изобретение относится к соединению формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где -A-(R1)a означает группу; -B-(R2)b означает группу, указанную в п.1 формулы, R3 означает водород; Х означает СН2 или О; и Y означает CH2.

Изобретение относится к новым сульфонамидным производным формулы (I), где X представляет собой фенилен, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена, C1-6-алкила, C 1-6-алкокси, галоген-C1-6-алкила, галоген-C 1-6-алкокси, C1-6-алкилсульфонила, C1-6 -алкилсульфинила, C1-6-алкилтиогруппы, C1-6 -алкилсульфонил-C1-6-алкила, C1-6- алкилсульфинил-C1-6-алкила, C1-6-алкилтио-C 1-6-алкила и C1-6-алкоксикарбонила; Y представляет собой пиридил, пиримидинил или пиперидил, которые необязательно могут быть замещены одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, C1-6-алкокси и C1-6-алкоксикарбонил; и его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к новому аминосоединению формулы: где X представляет собой S или O; R 1 и R2 независимо представляют собой H или C 1-4алкил, или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо; и n равно 1 или 2, или его фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции, содержащей соединение в качестве активного ингредиента, и к применению аминосоединения или его фармацевтически приемлемой соли для производства лекарственного препарата для лечения депрессии.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений на основе производных арилсульфонилмочевин, используемых для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых и овощных культур.

Изобретение относится к соединению формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли: где R1 представляет собой водород; R2 представляет собой фенил, бензотиенил, бензофуранил или группу -СН2СН2-фенил; где R2 возможно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из F, Сl, Br, I, -CN, -NO2, -OR8 , C1-С6алкила и -N(R9)2 ; R4 представляет собой фенил, замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из F, Cl, Br, I, -CF 3, -ОН, -OR8 и С1-С6алкила; каждый R8 независимо выбран из С1-С 6алкила; и каждый R9 независимо выбран из Н и С1-С6алкила.

Изобретение относится к новым 1,3-дизамещенным 4-метил-1Н-пиррол-2-карбоксамидам формулы I: где значения R1, R2 , R3, R4 приведены в п.1 формулы. .

Изобретение относится к соединению формулы (I): или к его фармацевтически приемлемой соли, где -A-(R1)a означает группу; -B-(R2)b означает группу, указанную в п.1 формулы, R3 означает водород; Х означает СН2 или О; и Y означает CH2.

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к их физиологически приемлемым солям где: Х означает NH; R1 означает (С 1-С6)-алкил; R2 означает ОН; R2' означает Н; R5' означает (С1-С6)-алкилен-O-S(O) 2-R6; R3, R3', R4, R4' и R5 независимо друг от друга означают Н, ОН, (С1-С6)-алкилен-O-S(O) р-R6, O-(СН2)m-фенил; причем по меньшей мере один из радикалов R3, R3', R4, R4' и R5 имеет значение -O-(СН2)m-фенил; R6 означает ОН; m=1; р=2.

Изобретение относится к соединениям формулы (I-а), фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам, сольватам и пролекарствам, и фармацевтической композиции на их основе.
Наверх