Ароматическая композиция с ароматом жасмина самбак


 


Владельцы патента RU 2472850:

ШИСЕЙДО КОМПАНИ ЛТД. (JP)

Изобретение относится к ароматической композиции, обладающей натуральным ароматом жасмина самбак. Ароматическая композиция включает основную композицию и дополнительный ингредиент. Основная композиция содержит бензилацетат и цис-жасмон. Дополнительный ингредиент выбирают из 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола. Предпочтительно ароматическая композиция дополнительно включает 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол. Предпочтительно суммарное количество ароматических ингредиентов составляет от 0,01 до 20 мас.% от массы всей ароматической композиции. Изобретение позволяет получить ароматическую композицию, обладающую мягким свежим и натуральным ароматов цветущего жасмина. 3 з.п. ф-лы, 6 табл., 2 пр.

 

РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ

Данная заявка претендует на приоритет японской патентной заявки №2007-228651, поданной 4 сентября 2007, которая включена в данную заявку посредством ссылки.

ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к ароматической композиции с ароматом жасмина самбак и, в частности, относится к ароматической композиции с ароматом жасмина самбак, обладающей натуральным запахом цветка жасмина самбак.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Жасмин самбак (обычное название: жасмин арабский) принадлежит к роду жасмин семейства Маслиновые. Запах его цветов особенно великолепен, и многие люди любят его с древних времен. Цветки жасмина самбак также знамениты их использованием в жасминовом чае.

Запах жасмина также широко применяют в производстве ароматических веществ. Как правило, ароматические вещества жасмина, применяемые в производстве ароматических веществ, представляют собой натуральные ароматические вещества жасмина, экстрагированные из жасмина лекарственного или жасмина крупноцветкового, или смешанные ароматические вещества, которые имитируют такие натуральные ароматические вещества жасмина. Недавно в продаже предложены ароматические вещества (эфирные масла), экстрагированные из цветков жасмина самбак и смешанные ароматические вещества с ароматом жасмина самбак, поскольку аромат жасмина самбак, который имеет более сильную зелено-фруктовую ноту по сравнению с ароматом жасмина лекарственного, стал важным и ценным в недавней тенденции ароматов, где предпочтителен легкий и натуральный аромат.

Однако эти общепринятые натуральные или смешанные ароматические вещества в действительности не способны обеспечить мягкий, свежий и натуральный аромат, который мог бы ощущаться, когда цветки действительно цветут. Таким образом, существует сильная потребность в разработке ароматической композиции, обладающей мягким, свежим и натуральным ароматом, который ощущается, когда цветут цветы жасмина самбак.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ЗАДАЧА, РЕШАЕМАЯ ИЗОБРЕТЕНИЕМ

Настоящее изобретение было сделано в свете предшествующего уровня техники, и целью изобретения является разработка ароматической композиции, обладающей натуральным ароматом, таким же, как аромат цветущих цветов жасмина самбак.

СРЕДСТВА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ

Авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования по воспроизведению аромата жасмина самбак. В результате они обнаружили, что введение ингредиента, который не был распознан как ингредиент для аромата жасмина самбак, в смесь общепринятых натуральных или смешанных ароматических веществ жасмина самбак может обеспечить ароматическую композицию, обладающую мягким, свежим и натуральным ароматом жасмина самбак, и что полученный аромат обладает в высокой степени отличной способностью к сохранению (стойкостью), что, таким образом, привело к выполнению настоящего изобретения.

То есть в настоящем изобретении предложена ароматическая композиция с ароматом жасмина самбак, содержащая по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола, в дополнение к основной композиции, обладающей в качестве ключевой ноты ароматом жасмина самбак.

В ароматической композиции по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы суммарное количество ингредиента, выбранного из группы, состоящей из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола, составляло от 0,01 до 20% мас./мас. всей ароматической композиции.

В ароматической композиции по настоящему изобретению предпочтительно, чтобы основная композиция, обладающая в качестве ключевой ноты ароматом жасмина самбак, содержала одно или более чем одно, выбранное из группы, состоящей из бензилацетата, цис-3-гексенола, цис-3-гексенилацетата, цис-3-гексенилбензоата, индола, линалоола и метилантранилата.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Согласно настоящему изобретению в результате введения ингредиента, который не был распознан как ингредиент для аромата жасмина самбак, в общепринятую ароматическую композицию с ароматом цветков жасмина самбак можно достичь аромата, более близко соответствующего натуральному, мягкому и свежему аромату жасмина самбак, и, таким образом, стала возможной разработка нового аромата жасмина, удовлетворяющего вкусам современных потребителей.

ЛУЧШИЙ СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ароматическая композиция с ароматом жасмина самбак по настоящему изобретению может быть получена путем введения в смесь по меньшей мере одного ингредиента, выбранного из группы, состоящей из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола, в основу, которая представляет собой общепринятую ароматическую композицию, обладающую ароматом цветков жасмина самбак в качестве ключевой ноты. Эти ингредиенты представляют собой существующие вещества и обладают цветочной нотой, нотой зелени и фруктовой нотой. Однако, по сообщениям, обнаружено, что эти ингредиенты являются ингредиентами для аромата жасмина самбак.

Количество каждого из веществ - 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола и 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола - предпочтительно составляет от 0,03 до 20% мас./мас. всей ароматической композиции, более предпочтительно от 0,2 до 10% мас./мас. и наиболее предпочтительно от 1 до 3% мас./мас. Количество дегидролиналоола предпочтительно составляет от 0,01 до 10% мас./мас., более предпочтительно от 0,05 до 3% мас./мас. и наиболее предпочтительно от 0,1 до 1% мас./мас.

Когда это количество слишком мало, эффекты настоящего изобретения могут быть не достигнуты. Когда количество слишком велико, аромат может стать плохо сбалансированным и далеким от мягкого, свежего и натурального аромата жасмина самбак.

Эффекты настоящего изобретения могут быть получены путем введения в смесь по меньшей мере одного из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола в пределах вышеупомянутого интервала. Однако при сравнении некоторых ароматических композиций, где суммарное количество ингредиента(ов) в каждой композиции эквивалентно друг другу, предпочтительна композиция, содержащая два или более ингредиентов в комбинации, и даже более предпочтительна композиция, содержащая все три ингредиента. В таком случае обычно более предпочтительно, чтобы количество дегидролиналоола было равным или меньшим, чем суммарное количество 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола и 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола (далее в данном описании эти два ингредиента могут быть названы "диольными ингредиентами").

Суммарное количество 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола предпочтительно составляет от 0,01 до 20% мас./мас. всей ароматической композиции, и более предпочтительно от 0,05 до 5% мас./мас., и наиболее предпочтительно от 1 до 3% мас./мас. Когда это количество слишком мало, эффекты настоящего изобретения могут быть не достигнуты. Когда количество слишком велико, аромат может стать плохо сбалансированным и далеким от мягкого, свежего и натурального аромата жасмина самбак.

В настоящем изобретении в качестве основной ароматической композиции можно использовать любые известные ароматические композиции, обладающие в качестве ключевой ноты ароматом цветков жасмина самбак; однако она предпочтительно содержит одно или более чем одно, выбранное из группы, состоящей из бензилацетата, цис-3-гексенола, цис-3-гексенилацетата, цис-3-гексенилбензоата, индола, линалоола и метилантранилата.

В ароматической композиции согласно настоящему изобретению можно вводить в смесь другие ингредиенты в таком интервале, который не разрушает аромат жасмина самбак. Их примеры включают сурфактанты, такие как полиоксиэтиленлаурилсульфат, растворители, такие как дипропиленгликоль и диэтилфталат, и ароматические вещества, такие как дамаскон, гексилкоричный альдегид, лимонное масло и розовое масло.

Ароматическую композицию по настоящему изобретению, полученную, как упомянуто выше, можно применять в качестве ароматического компонента для различных изделий, таких как косметические изделия, освежители воздуха, гигиенические материалы, пищевые продукты и т.д.

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение проиллюстрировано в приведенных ниже примерах. Однако должно быть понятно, что эти примеры не должны ограничивать объем настоящего изобретения. Если не отмечено иное, количество в смеси представлено в виде % мас./мас., что означает долю ингредиента в системе, с которой смешивают этот ингредиент. Основная ароматическая композиция и используемый способ испытания являются такими, как описано ниже.

(1) Ароматическая композиция с ароматом жасмина самбак

Использовали приведенную ниже основную ароматическую композицию с ароматом жасмина самбак.

Ингредиенты (% мас./мас.) Количество
Бензилацетат 19,3
Бензиловый спирт 7,5
цис-3-Гексенол 0,5
цис-3-Гексенилацетат 2,5
цис-3-Гексенилбензоат 8,0
Фарнезен 15,0
Индол 4,0
Линалоол 24,0
Метилантранилат 10,0
Неролидол 4,0
Розовая основа 5,0
цис-Жасмон 0,2
Всего 100,0

(2) Способ испытания (аромат, способность к сохранению)

Испытание проводилось семью профессиональными членами комиссии по оценке качества в соответствии с приведенными ниже критериями оценки.

(Критерии оценки на аромат)

5: Композиция обладает натуральным ароматом жасмина самбак исключительно высокого качества

4: Композиция обладает натуральным ароматом жасмина самбак высокого качества

3: Композиция обладает натуральным ароматом жасмина самбак

2: Композиция обладает небольшим ароматом жасмина самбак

1: Композиция обладает очень малым ароматом жасмина самбак

(Критерии оценки на способность к сохранению)

4: Композиция обладает исключительно высококачественным длительным эффектом натурального аромата жасмина самбак

3: Композиция обладает высококачественным длительным эффектом натурального аромата жасмина самбак

2: Композиция обладает небольшим длительным эффектом натурального аромата жасмина самбак

1: Композиция не обладает длительным эффектом натурального аромата жасмина самбак

Тестовый пример 1. Эффект добавления ароматических ингредиентов

3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол или дегидролиналоол смешивали с вышеупомянутой основной ароматической композицией и оценивали полученные композиции.

Согласно результату, который показан в таблице 1, натуральный аромат жасмина самбак может быть получен путем введения в смесь 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола или дегидролиналоола. Кроме того, аромат, полученный в результате введения в смесь каждого ароматического ингредиента, обладает длительным ароматом без варьирования по времени.

Таблица 1
Ингредиенты Тестовый пример
1-1 1-2 1-3 1-4
Основная ароматическая композиция 100 99 99 99,75
3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол - 1 - -
2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол - - 1 -
Дегидролиналоол - - - 0,25
Оценка на аромат (среднее) 1,86 4,86 4,57 4,71
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 4,00 3,86 3,57

Затем испытание проводили с использованием различных количеств каждого ингредиента. Согласно таблицам 2 и 3 обнаружено, что количество каждого из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола и 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола предпочтительно составляет от 0,03 до 20% мас./мас. ароматической композиции, более предпочтительно от 0,2 до 10% мас./мас. и наиболее предпочтительно от 1 до 3% мас./мас. Согласно таблице 4, обнаружено, что количество дегидролиналоола предпочтительно составляет от 0,01 до 10% мас./мас. ароматической композиции, более предпочтительно от 0,05 до 3% мас./мас. и наиболее предпочтительно от 0,1 до 1% мас./мас.

Таблица 2
Ингредиенты Тестовый пример
2-1 2-2 2-3 2-4 2-5 2-6 2-7
Основная ароматическая композиция 100 99,97 99,8 99 97 90 80
3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол - 0,03 0,2 1 3 10 20
Оценка на аромат (среднее) 1,86 3 3,86 4,86 4,57 4,14 3,57
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 2,43 3,43 4,00 4,00 4,00 3,29
Таблица 3
Ингредиенты Тестовый пример
3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 3-6 3-7
Основная ароматическая композиция 100 99,97 99,8 99 97 90 80
2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол - 0,03 0,2 1 3 10 20
Оценка на аромат (среднее) 1,86 3,29 3,86 4,57 4,43 4,14 3,14
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 2,29 3,43 3,86 4,00 3,86 3,29
Таблица 4
Ингредиенты Тестовый пример
4-1 4-2 4-3 4-4 4-5 4-6 4-7
Основная ароматическая композиция 100 99,99 99,95 99,9 99 97 90
Дегидролиналоол - 0,01 0,05 0,1 1 3 10
Оценка на аромат (среднее) 1,86 3,14 3,86 4,14 4,43 3,71 3,14
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 2,00 2,57 3,14 3,71 3,43 3,00

Тестовый пример 2. Комбинированное использование ароматических ингредиентов

Композиции, где ароматические ингредиенты использовали в комбинации, были также исследованы. Как показано в таблице 5, было обнаружено, что композиции, где множество ароматических ингредиентов использовали в комбинации, могли достичь более высоких эффектов, даже если суммарное количество ароматических ингредиентов в каждой композиции было равным.

В данной заявке, хотя Тестовые примеры 5-5-5-8 имели почти равный балл в соответствии с критериями оценки, Тестовый пример 5-8, в котором были смешаны все три ароматических ингредиента, обладал самым высоким качеством по аромату и способности к сохранению среди Тестовых примеров 5-5-5-8 на основании сравнения этих Тестовых примеров профессиональными членами комиссии.

Таблица 5
Ингредиенты Тестовый пример
5-1 5-2 5-3 5-4 5-5 5-6 5-7 5-8
Основная ароматическая композиция 100 98 98 98 98 98 98 98
3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол - 2 - - 1 - 1,8 0,8
2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол - - 2 - 1 1,8 - 1
Дегидролиналоол - - - 2 - 0,2 0,2 0,2
Оценка на аромат (среднее) 1,86 4,86 4,57 3,86 5,00 5,00 5,00 5,00
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 4,00 4,00 3,71 4,00 4,00 4,00 4,00

Затем в Тестовом примере 5-8 испытание проводили с использованием различных количеств смеси 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола.

Согласно результату, который показан в приведенной ниже таблице 6, было обнаружено, что суммарное количество этих ароматических ингредиентов предпочтительно составляет от 0,01 до 20% мас./мас. ароматической композиции, более предпочтительно от 0,05 до 5% мас./мас. и наиболее предпочтительно от 1 до 3% мас./мас.

Таблица 6
Ингредиенты Тестовый пример
6-1 6-2 6-3 6-4 6-5 6-6 6-7 6-8
Основная ароматическая композиция 100 99,99 9 99,95 98,88 97,75 97 95 80
Ароматические ингредиенты * - 0,001 0,05 1,12 2,25 3 5 20
Оценка на аромат (среднее) 1,86 2,00 4,57 4,71 5,00 5,00 4,57 3,43
Оценка на способность к сохранению (среднее) 1,71 1,71 3,43 4,00 4,00 4,00 4,00 3,29
*смесь 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол: 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диол: дегидролиналоол = 1:1: 0,25 (массовая доля)

ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ

Ароматическую композицию с ароматом жасмина самбак по настоящему изобретению можно применять не только при получении ванн, отдушки, одеколона и духов, но также косметических изделий, таких как мазь, крем, косметическое молочко, лосьон, маска, тональный крем, румяна, пудра для лица, тени для век, губная помада, салфетка для удаления жира, бумажная салфетка, пропитанная пудрой, шампунь, ополаскиватель, спрей для волос, спрей-антиперспирант, пудра для тела и детская присыпка; бумажных изделий, таких как косметическая бумага и бумажное полотенце, салфетка, блокнот и записная книжка; различных бытовых товаров, таких как салфетка для пыли, зубная паста, маска, марля для медицинского применения, кондиционер для белья, стиральный порошок, моющее средство для кухни и освежитель воздуха; а также пищевых продуктов. Когда ароматическую композицию вводят в косметическое изделие, количество не ограничено в частностях; однако оно может находиться в пределах обычного интервала, например, от 0,001 до 50% мас./мас. всего косметического изделия.

1. Ароматическая композиция с ароматом жасмина самбак, содержащая по меньшей мере один ингредиент, выбранный из группы, состоящей из 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола, в дополнение к основной композиции, содержащей бензилацетат в сочетании с цис-жасмоном, имеющей в качестве ключевой ноты аромат жасмина самбак.

2. Ароматическая композиция по п.1, дополнительно содержащая 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диол.

3. Ароматическая композиция по п.2, где суммарное количество ингредиента, выбранного из группы, состоящей из 3,7-диметил-1,5-октадиен-3,7-диола, 2,6-диметил-1,7-октадиен-3,6-диола и дегидролиналоола, составляет от 0,01 до 20% мас./мас. всей ароматической композиции.

4. Ароматическая композиция по любому из пп.1-3, где основная композиция, содержащая бензилацетат в сочетании с цис-жасмоном, имеющая в качестве ключевой ноты аромат жасмина самбак, содержит одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из цис-3-гексенола, цис-3-гексенилацетата, цис-3-гексенилбензоата, индола, линалоола и метилантранилата.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к анальгетической, противовоспалительной, нейротропной парфюмерной композиции, которая содержит душистые салицилаты, альдегиды, спирты, кетоны, лактоны, эфиры, растворитель-фиксатор запаха дипропиленгликоль, спирт этиловый, композиция также включает взаимодополняющие душистые формиаты, ацетаты, пропионаты, изобутираты, изовалераты, тиглаты, ангелаты, капронаты, бензоаты, фенилацетаты, душистые гетероциклические соединения, содержащие кислород, - тетрагидропираны, тетрагидрофураны, эпоксиды, 1,3-диоксаны, 1,3-диоксоланы; гетероциклические соединения, содержащие азот; соединения, содержащие азот в боковой цепи; производные индана; антиоксидант бутил гидрокситолуол.

Изобретение относится к пищевой промышленности. .

Изобретение относится к новым производных пирана общей формулы где Y представляет 5-, 6- или 7-членное кольцо, предпочтительно 5-членное кольцо, метил- или этил- моно- или полизамещенное и, необязательно, ненасыщенное; R1, R2, R3, R4 представляют (каждый независимо) атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную группу; Х присутствует либо отсутствует; когда Х присутствует, R5, R6, R7, R8, R9 все присутствуют, а Х является атомом водорода или же группой OZ, где Z - это атом водорода или группа R10 или группа C(O)R10; когда Х отсутствует, имеется двойная связь при атоме углерода в 4-м положении и присутствуют R7, R8 и R9, и один из R5 либо R6 (если имеется R6, то отсутствует R5, и наоборот), или присутствуют R5, R6 и R7, и один из R8 либо R9 (если имеется R8, то отсутствует R9, и наоборот), или R7 представляет группу =C(R11)(R12) и присутствуют R5, R6, R8, R9; каждая из групп R5-R12, когда они присутствуют, представляет независимо атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную или С2-5-алкенильную группу; Изобретение относится также к способам получения этих соединений, фармацевтической композиции и применению, по меньшей мере, одного производного пирана формулы (I) в качестве душистого агента.

Изобретение относится к камфоленовым производным общей формулы (I), душистой или ароматической вкусовой композиции и их применению в парфюмерии для получения ароматизированных основ и концентратов, в качестве ароматических средств для получения вкусовых композиций или изделий, в качестве средств, маскирующих запахи и/или вкус, в том числе в комбинации с другими парфюмерными или ароматическими ингредиентами, растворителями или добавками.

Изобретение относится к оборудованию эфиромасличной промышленности. .

Изобретение относится к оборудованию для эфиромасличной промышленности. .

Изобретение относится к оборудованию перерабатывающей промышленности, а именно эфиромасличной, и может быть использовано при переработке зелени пихты. .

Изобретение относится к оборудованию для лесохимической промышленности. .

Изобретение относится к пищевой промышленности. .

Изобретение относится к пищевой промышленности. .

Изобретение относится к оборудованию для эфиромасличной промышленности и может быть использовано для переработки растительного сырья

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), a также к их энантиомерам, диастереомерам и изомерам Z или Е, которые могут найти применение в качестве одорирующего агента или агента, маскирующего запах

Изобретение относится к области сельского хозяйства и пищевой промышленности, а также ароматерапии

Изобретение относится к эфиромасличному производству и может быть использовано для получения эфирных масел на месте сбора эфиромасличного сырья

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности, в частности к способам извлечения эфирного масла. Способ предусматривает трехкратную экстракцию петролейным эфиром марки х.ч. предварительно измельченных до частиц размером 3-4 мм семян робинии псевдоакации при нагревании в течение 45 минут и объемном соотношении растворителя к сырью 3:1. Семена собраны в октябре месяце. Далее упаривают растворитель. Полученное эфирное масло обрабатывают при охлаждении этанолом, фильтруют. Затем растворитель удаляют упариванием под вакуумом. Изобретение позволяет простым способом получить эфирное масло из семян робинии псевдоакации с более высоким выходом масла, включающего гелиотропин и другие компоненты. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 11 пр.
Изобретение относится к парфюмерии и может быть использовано при приготовлении духов, одеколонов и туалетных вод с высоким содержанием воды. Способ приготовления парфюмерных жидкостей предусматривает получение раствора парфюмерной композиции в спирте, введение в раствор активизированной анодной воды в количестве 15% от общего объема смеси всех компонентов, использование в качестве анода стеклоуглерода. Полученную смесь при температуре 18-20°С перемешивают в течение 5 часов с интервалом 20 минут. Добавляют этиловый спирт, перемешивают 30 минут и выдерживают 18 часов для созревания осадка, отделяют его фильтрацией. Сокращается расход этилового спирта и ускоряется технологический процесс. 1 пр.

Изобретение относится к эфиромасличной промышленности. Способ получения масла предусматривает измельчение семян софоры японской Sophora japonica L. до частиц размером 3 мм. Причем семена софоры собирают в октябре. Далее проводят экстракцию петролейным эфиром марки х.ч. при нагревании трехкратно в течение 30 минут при объемном соотношении растворителя к сырью 5:1. Затем упаривают растворитель, обрабатывают масло при охлаждении этанолом с последующим его упариванием. Изобретение позволяет получить простым способом масло из семян софоры японской с высоким содержанием н-докозановой кислоты и других биологически активных компонентов и увеличить выход масла. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 12 пр.

Заявленное изобретение относится к способу получения водомасляного продукта из древесной зелени лиственных растений. Растительное сырье измельчают, обрабатывают 1% раствором этилового спирта и выдерживают в герметически закрытом чане в течение 2-х часов при температуре 25-30°C, затем проводят перегонку водомасляного продукта при температуре 105°C и давлении 0,05 МПа в течение 5 часов. Заявленный способ обеспечивает высокий выход водомасляного продукта с оптимальным содержанием в нем биологически активных веществ. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к эфиромасличному производству и может быть использовано для получения эфирных масел. Барабанный аппарат для извлечения эфирных масел из растительного сырья, содержащий корпус с крышкой и соосно установленный в нем перфорированный барабан, вал привода, размещенный соосно перфорированному барабану и корпусу, корпус, выполненный в виде теплоизолированной камеры с герметично устанавливаемой и теплоизолированной крышкой, имеющей на себе патрубок для отвода паров эфирных масел, кроме того, дно камеры имеет патрубки для подачи перегретого пара и слива конденсата, а барабан закреплен на валу, при этом патрубки для подачи перегретого пара размещены кругами в дне корпуса, как минимум два круга и не менее трех патрубков в каждом круге, причем перегретый пар в патрубки подается от пульсатора с частотой 1-5 Гц, соединенного с блоком управления. Изобретение позволит повысить эффективность выделения эфирных масел. 1 ил.

Изобретение относится к соединению с древесной ноткой структурной формулы I. В формуле I цикл с 6 атомами углерода является насыщенным или имеет двойную связь между атомами углерода C1 и C2 или между атомами углерода C1 и C6, R выбран из C2-C5 алкильной или C2-C5 алкенильной группы. Изобретение также относится к душистой композиции, содержащей указанное соединение. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 16 пр.
Наверх