Состав пластины сорбционной



Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной
Состав пластины сорбционной

 


Владельцы патента RU 2474422:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой пластину сорбционную, содержащую фурацилин, отличающуюся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%): фурацилин 0,75-1,5; диметилсульфоксид 2,5-5,0; глина голубая 7,5-8,5; кислота уксусная 98% 1,5-3,0; хитозан 2,5-4,5; глицерин (7,5-8,5); вода очищенная до 100,0. Изобретение обеспечивает получение сорбционных пластин для оказания ранозаживляющего, противовоспалительного действия в медицинской практике и повышение их сорбционной активности. 1 табл., 9 ил.

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству комбинированных лекарственных форм в виде полимерных пористых пластин для оказания сорбционного, антимикробного, ранозаживляющего действия в медицинской практике.

В фармацевтической технологии известны составы и способы получения лекарственных форм в виде лекарственных пленочных мембран [1], однако изготовление их осуществляется с использованием в качестве основы-пленкообразователя желатина, агар-агара, метилцеллюлозы, натрия-карбоксиметилцеллюлозы, коллагена, альгината натрия, синтетических полимеров, а составы не включают глину кимериджскую (голубую) лечебную «Ундоровскую» порошкообразную, и потому составы не обладают активной сорбционной способностью и широким спектром лечебного действия, что сокращает область их применения.

Известен состав, включающий хитозан с содержанием фурацилина 7,6-10,4 г/см2. для наружного применения в виде лекарственной мембраны. Однако эта лекарственная форма имеет ограниченное применение [2].

Известен состав антимикробной лекарственной мембраны, включающий хитозан 2,0-2,5, фракцию углекислого экстракта гвоздики 0,5-1,0, метилцеллюлозу 1,0-2,0, диметлсульфоксид 7,0-8,0, кислоту уксусную 98% 1,0-2,0, воду очищенную до 100 мл [3]. Недостатком данной лекарственной формы является низкая эффективность лечебного воздействия.

Известны способы получения аппликационных лекарственных мембран, состав: фурацилин 0,6-0,8, диметилсульфоксид 12,0-16,0, кислота уксусная 98%, аэросил 4,0-5,5, хитозан 2,3-2,46, вода очищенная до 100,0, однако при их изготовлении не используется вакуум, и они не обладают высокой пористостью [4-6].

За прототип изобретения нами взят состав и способ получения пористых пластин «альгипор», включающие использование альгината натрия, кальция глюконата, фурацилина [7, 8] и лиофильную сушку при низкой температуре -42°С и глубоком вакууме.

Недостатком известного способа получения лекарственной мембраны является низкая эффективность лечебного воздействия и ограниченная область применения пористых пластин, а также использование сложного технологического оборудования.

Целью данного изобретения является получение сорбционных пластин и повышение их сорбционной активности.

Поставленная цель достигается тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная, при следующем соотношении компонентов (мас.%):

фурацилин 0,75-1,5
диметилсульфоксид 2,5-5,0
глина голубая 7,5-8,5
кислота уксусная 98% 1,5-3,0
хитозан 2,5-4,5
глицерин (7,5-8,5)
вода очищенная до 100,0

Проведенный заявителем поиск по научно-техническим и патентным источникам информации и выбранный из перечня аналогов прототип позволили выявить отличительные признаки в заявляемом техническом решении. Следовательно, заявляемый состав удовлетворяет критерию «новизна».

Проведенный заявителем дополнительный поиск технических решений [9] с целью обнаружения в них признаков, сходных с признаками отличительной части формулы заявляемого способа получения, показал, что эти признаки отсутствуют, следовательно, заявляемое техническое решение удовлетворяет критерию «изобретательский уровень».

Заявляемый способ реализуется следующим образом.

В асептических условиях (асептическая комната асептического блока) в стерильную емкость на 50 мл помещают 0,6 г (мас.%) хитозана и заливают 2% раствором кислоты уксусной (изготовленный из кислоты уксусной ледяной - ГОСТ 61-75) комнатной температуры в количестве 20 мл. Выдерживают 2-3 часа до растворения хитозана и образования прозрачного раствора. Полученный раствор фильтруют и используют в дальнейшем для изготовления пластин пористых.

В стерильную ступку отвешивают фурацилина 0,2, растворяют в 0,6 диметилсульфоксида. К полученному раствору фурацилина добавляют глину кимериджскую (голубую) лечебную «Ундоровскую» порошкообразную в количестве 2,0 и перемешивают до получения однородного лимонно-желтого порошка. К нему добавляют приготовленный раствор хитозана, гомогенизируют, добаляют 1,89 г глицерина, перемешивают, выдерживают 30 минут для удаления воздуха и разливают в стерильные стеклянные формы при толщине слоя пленочной массы 5 мм. Сушат при температуре 85°С при глубине вакуума - 0,8 Па в течение 3 часов.

После высушивания полученные пластины толщиной 10 мм дозируют на различные размеры: 2×3, 5×5 см или др. и упаковывают в полиэтиленовую пленку.

Изучена и влагопоглощающая способность пластин, в зависимости от способа их сушки. При этом использовали эксикатор с насыщенным раствором аммония хлорида, в котором выдерживали в течение 24 часов пластины, размером 2×2 см. Количество поглощенной пластинами влаги из паров насыщенного раствора определяли гравиметрически. Результаты влагопоглощающей способности пластин, представленных в табл.1, также свидетельствуют о рациональности заявляемого способа изготовления сорбционных пластин.

Стерильные пластины используют в хирургии для наложения на раневые поверхности для оказания пролонгированного очищающего (сорбционного), антимикробного, ранозаживляющего действия, а также в дерматологии, гинекологии при различных поражениях кожных покровов, когда есть выделяемое содержимое и слизистых оболочек.

Таким образом, использование заявляемого способа и состава сорбционных пластин заслуживает внимание промышленной технологии лекарственных средств, так как позволяет существенно упростить технологию получения сорбционных пластин и повысить их сорбционную активность.

Библиографический список

1. Государственный реестр лекарственных средств. - М., 2004 г. - Т.1. - 1404 с.

2. Патент РФ №50416, выд. 20.07.2005 г. Лекарственная мембрана.

3. Патент РФ №66198, выд. 03.04.2007 г. Антимикробная лекарственная мембрана.

4. Патент РФ №2179456, выд. 20.02.2002 г. Способ получения аппликационного средства.

5. Патент РФ №2315599, выд. 20.07.2005 г. Способ получения лекарственной мембраны.

6. Патент РФ №2155071, выд. 27.08.2000 г. Способ получения лекарственной фитопленки.

7. Алексеева И.В. Разработка лекарственных форм для лечения ран // Фармация. - 2003. - №2. - С.43-45.

8. Справочник Видаль. - М.: АстраФармСервис, 2005-2009. - 1404 с.

9. Государственная фармакопея (X изд.) - М. Медицина, 1968. - 1037 с.

Пластина сорбционная, содержащая фурацилин, отличающаяся тем, что в процессе ее получения использован дополнительный формообразователь глина кимериджская (голубая) лечебная «Ундоровская» порошкообразная, раствор хитозана, диметилсульфоксид, глицерин, кислота уксусная и вода очищенная при следующем соотношении компонентов, мас.%:

фурацилин 0,75-1,5
диметилсульфоксид 2,5-5,0
глина голубая 7,5-8,5
кислота уксусная 98% 1,5-3,0
хитозан 2,5-4,5
глицерин (7,5-8,5)
вода очищенная до 100,0


 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения хронического тонзиллита. .
Изобретение относится к области медицины, а именно дерматовенерологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и касается лечения ран и раневой инфекции кожи и мягких тканей. .

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к медицине, стоматологии и может быть использовано для профилактики и лечения стоматологических заболеваний зубов и полости рта. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R является н-C12H25 или н-С 16Н33. .
Изобретение относится к области фармацевтики. .

Изобретение относится к способу получения концентратов нанодисперсий нульвалентных металлов, таких как серебро, золото, медь, палладий, платина и ртуть, которые обладают антисептическими свойствами.

Изобретение относится к области медицины и применяется в хирургии, дерматологии, акушерстве, гинекологии и оториноларингологии для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения ожогов и содержит в качестве активного компонента окисленный декстран с м.М. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, к созданию ранозаживляющей мази. .
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии, может применяться при лечении гнойных ран у животных. .

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано при необходимости стимуляции репаративных и трофических процессов в коже.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения ожогов и ран. .

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, а именно к ранозаживляющему гелю. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарств для наружного применения. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, а именно к средствам, используемым при лечении кровоточащих травматических повреждений, плоских гранулирующих вялотекущих ран в стадии регенерации, ожогов II и IIIа степеней, трофических язв, пролежней при заживлении донорских участков.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано при подготовке донорского участка кожи, необходимого для взятия трансплантатов.

Изобретение относится к области медицины. .
Наверх