Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью



Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью
Новые производные гемина с антибактериальной и противовирусной активностью

 


Владельцы патента RU 2475498:

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" (RU)

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I)

где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I-, или его фармацевтически приемлемой соли. Также предложены фармацевтическая композиция, лекарственное средство, способ получения соединения общей формулы (I) (варианты). Предлагаемые в настоящем изобретении новые производные гемина обладают повышенными водорастворимостью, антибактериальной и противовирусной активностью, при отсутствии токсичности. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 4 табл., 18 пр.

 

Область техники

Изобретение относится к области биоорганической химии и направлено на получение новых производных гемина и на разработку антибактериальных и противовирусных средств и композиций на их основе.

Уровень техники

Как известно, многие опасные заболевания человека и животных вызываются бактериями и вирусами. Бактерии вызывают такие заболевания эпидемического характера, как холера, брюшной тиф, паратифы, чума, дифтерия, туляремия, бруцеллез, а также туберкулез, заражение крови (сепсис), проказа, сифилис и др. У животных бактерии вызывают сап, сибирскую язву, туберкулез и др. Борьба с бактериями основывается на применении антибактериальных средств, в том числе антибиотиков. Однако многие известные средства обладают рядом недостатков, такими как токсичность, чувствительность к действию протеолитических ферментов, гемолитический эффект, недостаточная широта антибактериального действия. Очень серьезную проблему представляет постоянное появление резистентных штаммов, т.е. штаммов, устойчивых к действию известных антибактериальных средств. Так, например, на сегодняшний день большую опасность представляет метициллинрезистентный стафилококк (MRSA), который устойчив к большой группе антибиотиков - бета-лактамов. Метициллинрезистентный стафилококк вызывает трудновылечиваемые заболевания у людей, такие как заболевания крови, пневмонии. Он адаптировался к выживанию в присутствии метициллина, диклоксацина и оксациллина. Наиболее часто именно с ним связаны внутрибольничные (нозокомиальные) инфекции. От метициллинрезистентной стафилококковой инфекции умирает около 18000 американцев ежегодно.

Поэтому проблема поиска новых антибактериальных средств, в том числе, активных в отношении резистентных штаммов, не теряет своей актуальности.

Вирусы также являются причиной различных заболеваний, таких как грипп, ОРВИ, вирусные гепатиты и др. Вирусы простого герпеса - наиболее известные представители герпесвирусов (семейство Herpesviridae), так как вызывают поражения практически у каждого человека. Имеются две разновидности вируса простого герпеса - ВПГ-1 (лабиальный герпес) и ВПГ-2 (генитальный герпес). Вирусы герпеса могут вызывать поражение нервной системы, глаз и внутренних органов. В США герпес - самая частая из причин острого вирусного энцефалита. Более чем в 95% случаев возбудителем герпетического энцефалита служит вирус простого герпеса типа 1. Широко известным средством борьбы с вирусами герпеса является ацикловир. Однако, поскольку в настоящее время уже существуют резистентные к ацикловиру штаммы вируса герпеса, то поиск новых противогерпетических агентов является весьма актуальным.

Известно, что гемин обладает антимикробной активностью в отношении золотистого стафилококка [Y.Nitzan, H.Ladan, S.Gozansky, Z.Malik. Characterization of hemin antibacterial action on Staphylococcus aureus // FEMS Microbiol. Lett., 1987, V.48 (3), p.401-406]. Однако использование гемина в качестве антибактериального средства затруднено вследствие его нерастворимости в воде, гемолитической активности, а также кратковременности антибактериального эффекта.

Ранее предпринимались попытки модификации гемина путем его конъюгации с аминокислотами, пептидами и их производными с целью создания биологически активных производных. В результате модификации карбоксильных групп гемина путем получения соответствующих амидов были получены и исследованы соединения общей формулы (I),

где R1 и R2, одинаковые или различные, представляют собой -ОН или остаток аминокислоты или пептида, причем R1 и R2 не могут одновременно обозначать -ОН. Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- [патент RU №2250906, опубликованный 27.04.2005]. У этих производных были выявлены разные виды биологической активности, включая нуклеазную [Патент RU №2404191, опубликованный 20.11.2010], [Патент RU №2250906, опубликованный 27.04.2005], пероксидазную, каталитическую [Патент RU №2404191, опубликованный 20.11.2010] и вирулицидную [Патент RU №2404191, опубликованный 20.11.2010]

Среди синтезированных ранее авторами изобретения производных гемина формулы (1) был выявлен ряд конкретных соединений, обладающих антимикробной (в том числе антибактериальной) активностью. [Патент RU 2415868 C1, опубликованный 10.04.2011]. Эти соединения представляют собой, в основном, конъюгаты гемина с эфирами аминокислот и антимикробными пептидами, где, в частности, для производных гемина с R1=R2=-GlyOMe, R1=R2=-NHCH2CH2OH, SerOMe или -Glu(ArgOMe)-ArgOMe была обнаружена антибактериальная активность. Однако лишь небольшое число производных гемина проявило активность в отношении резистентных штаммов бактерий, к тому же эти соединения были плохо растворимы в воде, а их активность была не слишком высока.

В настоящее время обнаружены новые производные гемина, обладающие антибактериальным и противовирусным действием, которые обладают улучшенными свойствами, в частности проявляют активность в отношении штаммов MRSA.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I)

,

где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2, Glu(GlyOMe)GlyOMe, Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I-,

или их фармацевтически приемлемым солям.

Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе указанных соединений и к применению указанных соединений для получения лекарственных средств, обладающих антибактериальной и/или противовирусной активностью.

Краткое описание фигур чертежей

На фиг.1 приведено сравнение CLogP заявляемых и известных ранее соединений общей формулы 1.

Подробное описание изобретения

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что новые соединения приведенной выше формулы (I) являются более эффективными по сравнению с ранее описанными аналогами.

Преимуществами новых производных гемина формулы (I) являются их большая водорастворимость, а также высокая антибактериальная эффективность, в том числе против резистентных штаммов.

Отличие новых заявляемых соединений от ранее известных - активность против опасных резистентных штаммов грамположительных бактерий St.aureus №5 и MRSA St.aureus №3797 MRSA и грамотрицательных E.coli 4300. Неожиданно оказалось, что производные гемина общей формулы I, имеющие в составе заместителей незащищенный карбоксил или соответствующий амид, проявляют более высокую активность против бактерий. Так, соединения II, IV, X проявили при прочих равных условиях более высокую антибактериальную активность, чем соответствующие сложные эфиры, описанные в патенте RU 2415868 C1, опубликованном 10.04.2011.

При этом токсичность новых соединений осталась невысокой. Следует отметить, что вещества, содержащие амидированный карбоксил, лучше растворимы в воде, нежели их аналоги, содержащие карбоксильную или сложноэфирную группировку. По-видимому, это связано с большей гидрофильностью заместителей этих соединений, характеризуемой коэффициентами распределения октанол-вода.

В настоящей работе были получены и исследованы следующие новые соединения формулы (I):

Соединение (II): R1=R2=-ArgNH2;

Соединение (III): R1=R2=-Arg(NO2)OMe;

Соединение (IV): R1=R2=-GlyNH2;

Соединение (V): R1=R2=-SerNH2 ;

Соединение (VI): R1=R2=-SerOH;

Соединение (VII): R1=R2=-GlyOH;

Соединение (VIII): R1=R2=-Glu(OH)OH;

Соединение (IX): R1=R2=-Glu(ArgNH2)ArgNH2;

Соединение (X): R1=R2=-Glu(SerOMe)SerOMe;

Соединение (XI): R1=R2=-Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH;

Соединение (XII): R1=R2=-Glu(SerNH2)SerNH2;

Соединение (XIII): R1=R2=-Glu(GlyNH2)GlyNH2;

Соединение (XIV): R1=R2=-Glu(GlyOMe)GlyOMe,

Все аминокислоты, входящие в состав производных гемина, представляют собой L-аминокислоты, если не указано иное.

Соединения формулы (I) могут быть использованы как в виде солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, например молочной, винной, лимонной, хлористоводородной и др., так и в виде солей по карбоксильным группам с ионами щелочных и щелочноземельных металлов, таких как натрий, калий, кальций, или, например, с фармацевтически приемлемыми основаниями, такими как аммиак, этаноламин.

Представленные выше соединения формулы (I) проявляют активность против бактерий, таких как бактерии рода Staphylococcus (например, Staphylococcus aureus), Bacillus (например, Bacillus subtilis), Enterococcus (например, Enterococcus faecalis), Micrococcus (например, Micrococcus luteus) и Escherichia (например, Escherichia coli) в том числе резистентных, т.е. обладающих устойчивостью к действию известных антибактериальных средств. Предпочтительно, указанные бактерии относятся к штаммам Bacillus subtilis BKM B-501, Staphylococcus aureus 209P, Enterococcus faecalis ВКМ В-871 или Micrococcus luteus ВКМ Ac-2230. Еще более предпочтительно, указанные соединения проявляют антибактериальную активность против резистентных штаммов Staphylococcus aureus №25923 ATCC, Staphylococcus aureus №100 KC, Staphylococcus aureus №5 MRSA, Staphylococcus aureus №3797 MRSA, Staphylococcus epidermidis №533, Enterococcus faecalis №559, Enterococcus faecium №569 или Escherichia coli 4300.

Кроме того, соединения по изобретению обладают противовирусной активностью, в частности в отношении вирусов герпеса, таких как вирусы герпеса простого 1 и/или 2 типа. Предпочтительно, соединения по изобретению обладают активностью в отношении вирусов герпеса простого 1 типа, штамм EC, и/или 2 типа, штамм G (ATCC № VR-734).

Указанные выше соединения формулы (I) и/или их соли могут быть использованы в качестве активных ингредиентов в фармацевтических композициях (например, в твердой, полутвердой или жидкой формах) в смеси с органическим или неорганическим носителем или наполнителем.

Активный ингредиент может быть включен в композицию вместе с обычно используемыми нетоксичными, фармацевтически приемлемыми носителями, пригодными для изготовления растворов, таблеток, пилюль, капсул, суппозиториев, эмульсий, суспензий, спреев, ингаляторов, капель, мазей и любых других лекарственных форм. В качестве носителей могут быть использованы вода, глюкоза, лактоза, аравийская камедь, желатин, крахмал, триксилит магния, тальк, кукурузный крахмал, мочевина, полиэтиленгликоль и другие носители, пригодные для изготовления твердых, мягких или жидких препаратов. При этом в качестве добавок могут быть использованы стабилизаторы, загустители, красители и отдушки.

Соединение формулы I вводят в композицию в эффективном количестве, достаточном для получения антибактериального и/или противовирусного эффекта.

При изготовлении разовой лекарственной формы количество активного ингредиента, используемого в комбинации с носителем, может варьировать в зависимости от реципиента, подвергающегося лечению, от конкретного способа введения лекарственного средства.

Так, например, при использовании соединений настоящего изобретения в виде растворов для инъекций содержание действующего начала в них составляет 0,001-1 мас.%. В качестве разбавителя вещества могут быть использованы 0,9% раствор натрия хлорида, дистиллированная вода, раствор новокаина для инъекций, раствор Рингера, раствор глюкозы. При использовании соединения общей формулы (I) в виде таблеток и суппозиториев количество вещества составляет 1,0-100,0 мг на единичную дозированную форму. Для таблеток и суппозиториев в качестве фармацевтического наполнителя используют любую фармацевтически пригодную основу.

Поскольку соединения общей формулы (I) являются как водорастворимыми, так и липофильными, то они могут применяться в виде водных растворов, спиртовых растворов, мазей, кремов и т.д.

Далее, изобретение относится к антибактериальному и противовирусному лекарственному средству на основе указанных выше соединений формулы (I), а также к способу лечения заболеваний, вызываемых указанными выше бактериями и/или вирусами, включающему введение нуждающемуся в этом пациенту указанного выше соединения формулы (I) или фармацевтической композиции на его основе.

Способ лечения предназначен для пациентов-млекопитающих, в том числе людей. Рекомендуемые дозы соединения формулы (I) составляют 0,01-10 мг/кг.

Поскольку соединения формулы (I) обладают антибактериальной и противовирусной активностью, они могут также использоваться в качестве или в составе антисептических и/или дезинфицирующих средств. Такие средства могут быть изготовлены, например, в виде растворов с использованием различных растворителей, таких как вода и низшие спирты (например, 1-пропанол или 2-пропанол).

Еще один аспект изобретения относится к способу получения описанных выше новых соединений формулы (I).

Соединения формулы (I) получают путем взаимодействия активированного по карбоксильным группам производного гемина с аминокомпонентом с применением стандартных методов пептидного синтеза.

В качестве аминокомпонентов используют пептиды, аминокислоты (в основном, α-аминокислоты) или их аналоги, в частности, ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, NH2CH2CH2OH, GlyOMe и SerOMe. Реакцию проводят в растворителе, предпочтительно в DMF.

Предпочтительно, аминогруппы аминокомпонентов (например, α-аминогруппы карбоксилзащищенных аминокислот) ацилируют бис-N-оксисукцинимидным эфиром гемина. Реакции проводят в DMF в течение 0,5-2 часов, при температуре от -15° до +30°С, с применением триэтиламина. Подобные реакции с незащищенными аминокислотами проводят в DMF в присутствии триэтиламина и до 10% воды. Кроме того, конъюгаты гемина с разветвленными пептидами получают с помощью прямого присоединения защищенных по СООН группе производных аминокислот и пептидов к конъюгату гемина с глутаминовой кислотой в присутствии конденсирующего агента TBTU.

Таким образом, предлагаются новые эффективные антибактериальные и противовирусные средства на основе производных гемина. Их преимуществами являются биосовместимость, биодеградируемость, повышенная активность в отношении резистентных штаммов бактерий, низкая токсичность и отсутствие побочных эффектов, что делает их перспективными для применения в качестве лекарственных средств.

Изобретение далее иллюстрируется с помощью примеров, которые не предназначены для ограничения его объема.

Список сокращений

ВПГ-1 - вирус простого герпеса 1 типа

ВПГ-2 - вирус простого герпеса 2 типа

ИК - инфракрасная спектроскопия

ИР - ингибирование роста

МБК - минимальная бактерицидная концентрация

МИК - минимальная ингибирующая концентрация

ПАВ - поверхностно-активные вещества

ТСХ - тонкослойная хроматография

ХЛФ - хлороформ

ЦПД - цитопатогенное действие

А - оптическая плотность

DMF - диметилформамид

DMSO - диметилсульфоксид

Et3N - триэтиламин

MeOH - метиловый спирт

MH - среда Mueller-Hilton

MRSA - метициллин-резистентный Staphylococcus aureus

OMe - метиловый эфир

PEG - полиэтиленгликоль

TBTU - 2-/1H-бензотриазол-1-ил/-1,1,3,3-тетраметилуронийтетрафторборат

TCID50 - тканевая цитопатогенная доза, вызывающая гибель 50% клеток монослоя.

Следующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.

В работе использовались аминокислоты и их производные L-ряда, за исключением глицина, фирмы «Bachem» (Германия), «Reanal» (Венгрия), Et3N (Fluka, Германия). Все растворители безводные, за исключением тех, которые использовались для экстракции из водных растворов. Индивидуальность полученных соединений проверяли методом ТСХ на пластинах Kieselgel 60 F254 (Merck, Германия) в системах: хлороформ: метанол: уксусная кислота: вода 5:4:0,5:0,5 (1), хлороформ: метанол: уксусная кислота: вода 5:4:0,2:0,2 (2), хлороформ - метанол 9:1 (3). Хроматограммы проявляли хлор-толидиновым реактивом, по свечению в УФ-свете.

Масс-спектры высокого разрешения получали на время-пролетном масс-спектрометре «Ultraflex» («Bruker», Германия) методом матриксной лазерно-десорбционной ионизации (TOF MALDI), в качестве матрицы использовалась 2,5-дигидроксибензойная кислота.

ИК-спектры регистрировали на Фурье-спектрометре: «Magna 750» («Nicolet», США).

Электронные спектры снимали на спектрофотометре «Jasco» модель UV/VS 7800 (Япония).

Общая методика получения соединений II-V

К суспензии 0,26 ммоль аминокомпонента в 1,5 мл DMF прибавляли 0,033 мл (0,266 ммоль) Et3N и перемешивали при комнатной температуре 3 мин. К полученному раствору прибавляли раствор 0,100 г (0,118 ммоль) 6,7-бис-N-оксисукцинимидного эфира протогемина IX в 5 мл DMF и перемешивали 30 мин при комнатной температуре. Контроль за протеканием реакции осуществляли методом ТСХ в системе (3). Реакционную массу концентрировали в вакууме до объема 1 мл. Для нерастворимых в воде соединений III, IV и V к сконцентрированной реакционной массе добавляли 10 мл водного 0,01 М раствора соляной кислоты, осадок отделяли и промывали водой до нейтральной реакции. Осадок сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток. Для водорастворимого соединения II к сконцентрированной реакционной массе добавляли 2,55 М раствор соляной кислоты в метаноле до достижения нейтральной реакции, затем добавляли 0,01 М раствор соляной кислоты в насыщенном водном растворе NaCl. Осадок отделяли и сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток, затем растворяли в 1 мл безводного метанола и отфильтровывали нерастворившийся NaCl, после чего очищали с помощью гель-фильтрации на колонке 20×2 см, заполненной Sephadex LH20, элюируя метанолом. Содержащие целевой продукт фракции объединяли, растворитель удаляли в вакууме. Целевой продукт сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток.

Пример 1

6,7-бис-(Амид N α -аргинил)-протогемин (IX) (II)

Выход 0,1020г (70%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1656 (амид I), 1534 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 926 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 403,8 (92,60), 499,2 (6,3643), 623,6 (1,553).

Пример 2

6,7-бис-(Метиловый эфир-N α -(N G -нитро)аргинил)-протогемин (IX) (III)

Выход 0,083 г (65 %), Rf 0,26 (1), 0,71 (2). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1737 (СО сл.эф.), 1648 (амид I), 1539 (амид II). Масс-спектр, m/z: [M]+ 1001 [M-NO2-Cl-] 956 [M-2NO2-Cl-]. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404 (1,163), 500,2 (0,986), 623,4 (0,540).

Пример 3

6,7-бис-(Амид N α -глицил)-протогемин (IX) (IV)

Выход 0.092 г (68%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1654 (амид I), 1536 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 728 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 402,0 (101,2), 504,2 (7,417), 628,6 (4,201).

Пример 4

6,7-бис-(Амид N α -серил)-протогемин (IX) (V)

Выход 0,105 г (72%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1651 (амид I), 1530 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 788 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404,8 (207,12), 499,2 (6.547), 623,4 (3,603).

Общая методика получения соединений VI-VIII

К раствору или суспензии аминокислоты (0,945 ммоль) в 0,5 мл воды добавляли 0,130 мл (для серина и глицина) или 0,260 мл (для глутаминовой кислоты и дигидрохлоридов аргинина и гистидина) триэтиламина. Полученный раствор добавляли к 6,7-бис-N-оксисукцинимидного эфира гемина (100 мг, 0,118 ммоль) в 6 мл диметилформамида и перемешивали 30 мин. Реакционную массу концентрировали в вакууме до объема 1 мл. Для нерастворимых в воде соединений VI-VIII к сконцентрированной реакционной массе добавляли 10 мл водного 0,01 М раствора соляной кислоты, осадок отделяли и промывали водой до нейтральной реакции. Осадок сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток.

Пример 5

6,7-бис-(N α -серил)-протогемин (IX) (VI)

Выход 84,7 мг (87%). ИК-спектр (KBr, νmax/см-1): 1727 (COOH), 1656 (C=O амид I), 1530 (C=O амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 790 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 403(188), 497 (8,51), 622 (4,49).

Пример 6

6,7-бис-(N α -глицил)-протогемин (IX) (VII)

Выход 77,7 мг (86%). ИК-спектр (KBr, νmax/см-1): 3294 (NH), 1724 (COOH), 1656 (C=O амид I), 1543 (C=O амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 730,1 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404 (126), 498 (8,02), 622 (4,48).

Пример 7

6,7-бис-(N α -глутамил)-протогемин (IX) (VIII)

Выход 88 мг (82%). ИК- спектр (KBr, νmax/см-1): 3286 (NH), 172 (COOH), 1644 (C=O амид I), 1544 (C=O амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 874 [M-Cl-]+. Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404 (76,7), 496 (8,79), 615 (6,02).

Общая методика получения соединений IX-XIV

К 0,070 г (0,077 ммоль) 6,7-бис-Nα-глутамил-протогемина (IX) в 5 мл ДМФА добавляли 0,148 г (0,462 ммоль) TBTU и 0,086 мл (0,462 ммоль) Et3N. Реакционную смесь перемешивали в течение 30 мин. К суспензии 0,462 ммоль гидрохлорида аминокомпонента в 1,5 мл DMF прибавляли 0,086 мл (0,462 ммоль) Et3N и перемешивали при комнатной температуре 3 мин, после чего полученный раствор добавляли к раствору преактивированного 6,7-бис-Nα-глутамил-протогемина (IX). Реакционную массу перемешивали в течение суток, после чего концентрировали в вакууме до объема 1 мл. Для нерастворимых в воде соединений (XI и XIV) к сконцентрированной реакционной массе добавляли 10 мл водного 0,1 М раствора соляной кислоты, осадок отделяли и промывали водой до нейтральной реакции. Осадок сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток. Для водорастворимых соединений (IX, X и XIII) к сконцентрированной реакционной массе добавляли 0,01 М раствора соляной кислоты в насыщенном водном растворе NaCl. Осадок отделяли и сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток, затем растворяли в 1 мл безводного метанола и отфильтровывали нерастворившийся NaCl, после чего очищали с помощью гель-фильтрации на колонке 20×2 см, заполненной Sephadex LH20, элюируя метанолом. Содержащие целевой продукт фракции объединяли, растворитель удаляли в вакууме. Целевой продукт сушили в эксикаторе при пониженном давлении над хлоридом кальция в течение суток.

Пример 8

6,7-бис-[(Ди-амид N α -L-аргинил)-L-глутамил]-протогемин IX (IX)

Выход 0,082 г (71%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1658 (амид I), 1541 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1495 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 396,8 (137,83), 505,6 (13,404), 623,2 (6,419).

Пример 9

6,7-бис-[(Ди-метиловый эфир N α -L-серил)-L-глутамил]-протогемин IX (X)

Выход 0,068 г (67%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1747 (СО сл.эф.), 1646 (амид I), 1542 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1313 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404,6 (124,25), 500 (7,434), 622,2 (4,032)

Пример 10

6,7-бис-[(Ди-2-гидроксиэтиламид)-L-глутамил]-протогемин IX (XI)

Выход 0,054 г (64%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1654 (амид I), 1547 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1046 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 403,2 (107,83), 502,3 (9,041), 635,2 (6,591).

Пример 11

6,7-бис-[(Ди-амид N α -L-серил)-L-глутамил]-протогемин IX (XII)

Выход 0,074 г (76%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1651 (амид I), 1537 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1218 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 398,6 (89,41), 497,4 (4,162), 619,4 (2,124).

Пример 12

6,7-бис-[(Ди-амид N α -L-глицил)-L-глутамил]-протогемин IX (XIII)

Выход 0,077 г (87%). ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1652 (амид I), 1539 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1098 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404,4 (88,0), 497,8 (5,184), 621,8 (2,728).

Пример 13

6,7-бис-[(Ди-метиловый эфир N α -L-глицил)-L-глутамил]-протогемин IX (XIV)

Выход 0,072 г (78%).ИК-Фурье спектр, ν, см-1, таблетка KBr: 1738 (СО сл.эф.), 1652 (амид I), 1535 (амид II). Масс-спектр (MALDI), m/z: 1158 [M-Cl-]+ Электронный спектр, DMSO, λmax, нм, (ε·10-3): 404,4 (88,0), 497,8 (5,184), 621,8 (2,728).

Пример 14

Гидрофильность соединений общей формулы (I)

C помощью программы ACDLabs 8.0 были вычислены коэффициенты распределения октанол/вода (CLogP) заявляемых соединений общей формулы I: II, IV, V, IX, X, XII, XIII, XIV, а также ранее известных соединений общей формулы I, где R1 и R2 представляют собой ArgOMe (XV), Glu(ArgOMe)ArgOMe (XVI), GlyOMe (XVII), SerOMe (XVIII) [Патент RU 2415868 C1, опубликованный 10.04.2011].

Из фиг. 1 видно, что замещение группы -OMe на NH2-группу приводит к увеличению гидрофильности производных гемина. Таким образом, новые заявляемые соединения общей формулы I обладают большей гидрофильностью, чем ранее известные.

Пример 15

Антибактериальная активность соединений общей формулы I, в том числе в отношении резистентных штаммов бактерий

Пример 15 (1)

Для определения антибактериальной активности веществ были использованы штаммы грамположительных бактерий Staphylococcus aureus 209P, Enterococcus faecalis ВКМ В-871, Micrococcus luteus ВКМ Ac-2230, Bacillus subtilis BKM B-501 и грамотрицательных бактерий Pseudomonas aeruginosa PAO1 и Escherichia coli КМ МГУ С-600. Штаммы с маркировкой ВКМ были получены из Всероссийской коллекции микроорганизмов Института биохимии и физиологии микроорганизмов РАН. Штамм Staphylococcus aureus 209P был получен из коллекции кафедры микробиологии биологического факультета МГУ им. М.В.Ломоносова, а Pseudomonas aeruginosa PAO1 - из коллекции микроорганизмов Института биоорганической химии РАН.

Основные параметры, которые характеризуют антибактериальную активность, - это минимальная ингибирующая концентрация (МИК) и минимальная бактерицидная концентрация (МБК). МИК - это наименьшая концентрация исследуемого соединения, полностью ингибирующая размножение бактерий в жидкой среде. МБК - это наименьшая концентрация, вызывающая гибель всех клеток.

МИК оценивали методом ингибирования роста культуры в жидкой среде с серийными разведениями веществ по модифицированной методике [Amsterdam, D. 1996. Susceptibility testing of antimicrobials in liquid media, p.52-111. In Loman, V., ed. Antibiotics in laboratory medicine, 4th ed. Williams and Wilkins, Baltimore].

Бактерии культивировали и тестирование проводили в жидкой среде МН (среда Mueller-Hinton: сухой экстракт говяжьего бульона 4 г/л, крахмал 1,5 г/л, гидролизат казеина 17,5 г/л; Sigma-Fluka каталожный номер 70192) при 37°C, 100% влажности и перемешивании. Для тестирования использовали культуру (с 4 по 7 пересев от разморозки) в экспоненциальной фазе роста.

Все исследуемые соединения поглощают свет на длине волны 595 нм, используемой для оценки роста бактериальной культуры. Поэтому при оценке оптической плотности суспензии бактерий учитывали поправку на поглощение каждого соединения с учетом его концентрации в лунке. Ингибирование роста (ИР) бактерий рассчитывали в процентах через 20 часов инкубации клеток с веществами по оптической плотности (А), измеряемой в каждой лунке на длине волны 595 нм, используя формулу:

ИРi=[(Aкt-Aк0)-(Ait-Ai0)]×100/(Aкt-Aк0) (1),

где индекс i обозначает номер лунки, к - контрольная лунка с бактериями, в которую исследуемое соединение не вносится, 0 - измерение проводится сразу же после внесения исследуемого вещества в лунку, t - измерение через 20 часов после внесения вещества.

Для определения антибактериальной активности исследуемых соединений использовали следующий экспериментальный протокол. Криопробирку с культурой тестируемого штамма в среде с 7% DMSO, хранившуюся в жидком азоте, быстро размораживали, 100 мкл суспензии клеток добавляли к 1,5 мл свежей среды MH. Клетки растили в течение суток при температуре 37°С и перемешивании на орбитальном шейкере со скоростью 150 об/мин. Морфологические признаки штамма и отсутствие контаминации посторонними бактериями проверяли (а) путем посева на агаризованную (15 г/л агара) среду МН по форме и цвету образующихся колоний, (б) под микроскопом (Микмед-2, ЛОМО, Россия) с 40× объективом по характерным морфологическим признакам клеток. Далее бактерии культивировали в 1 мл жидкой среды МН при температуре 37°С и перемешивании. Клетки пересевали каждые сутки. Начиная с 3-его и заканчивая 6-м пересевом, культуру клеток использовали для постановки тестов.

Для постановки теста 5 мкл бактериальной суспензии в стационарной фазе роста переносили в 1 мл стерильной среды MH и инкубировали до достижения экспоненциальной фазы роста (3-5 ч, 37°С при перемешивании со скоростью 150 об/мин). Чтобы оценить концентрацию микроорганизмов, измеряли оптическую плотность (А) полученной бактериальной культуры на длине волны 595 нм. Считали, что А=0,2, измеренная от 200 мкл суспензии клеток в 96-луночном планшете с учетом поглощения среды, соответствует 4×108 клеток/мл для обоих используемых штаммов. С учетом измерения концентрации клеток суспензию разбавляли средой МН до 5×104-1×105 клеток/мл и переносили стерильный 96-луночный планшет по 100 мкл на лунку. Затем к клеткам вносили исследуемые соединения и делали серийные двукратные разведения этих соединений в лунках планшета. Максимальная концентрация веществ в серии составляла 10-4 М, минимальная - 1,6×10-6 М. Исследование антибактериальной активности выполняли в 2 повторах для каждого соединения, а результат усредняли.

В качестве контролей использовали: 100 мкл бактериальной культуры без добавления каких-либо веществ (4 лунки); бактериальная культура в которую добавлен 1% ДМСО или вода в объеме, как в лунках с максимальной концентрацией тестируемых соединений (4 лунки); 100 мкл стерильной среды MH без бактерий и без исследуемых веществ для контроля случайной контаминации в планшете (4 лунки).

Сразу после внесения соединений с помощью планшетного фотометра “Униплан” (Пикон, Россия) в каждой лунке измеряли Ai0, а в контрольных лунках - Ак0, необходимые для расчета по формуле (1). Планшет инкубировали в течение 20 ч при температуре 37°С и перемешивании со скоростью 150 об/мин. Затем в каждой лунке измеряли Ait, а в контрольных лунках - Akt и рассчитывали ингибирование роста бактерий по формуле (1). МИК определяли как минимальную концентрацию исследуемого соединения, при которой ингибирование роста составляет 100%.

Для определения МБК среду из лунок, где концентрация исследуемого соединения равнялась МИК, МИК×2 и МИК×4, переносили на чашки Петри с агаризованной средой МН (15 г/л агара) и равномерно растирали по площади чашек стерильными шпателями. Чашки инкубировали 2 суток. МБК определяли как наименьшую концентрацию исследуемого соединения, при которой колонии на чашке Петри не вырастают.

В таблице 1 в качестве соединений сравнения приведены ранее известные соединения общей формулы (I), в которых R1=R2=ArgOMe (XV), Glu(ArgOMe)ArgOMe (XVI), GlyOMe (XVII), SerOMe (XVIII) [Патент RU 2415868 C1, опубликованный 10.04.2011]. Таким образом, соединения II, III, IV, V, IX, X, XIV по изобретению подавляют рост грамположительных бактерий S.aureus в микромолярном интервале концентраций (таблица 1). Эти соединения также проявляют бактерицидную активность в концентрациях до 25 мкМ.

Бактерии M.luteus высокочувствительны даже в субмикромолярных концентрациях к действию всех соединений (в отдельных случаях МИК<0,8 мкМ).

Энтерококки E.faecalis в среднем более устойчивы к действию данных соединений, чем микрококки M.luteus и стафилококки S.aureus. Наиболее эффективными соединениями в отношении E.faecalis оказались II и V: МИК<7 мкМ.

Практически все исследованные соединения проявляют активность в отношении грамположительных бактерий B.Subtilis.

Пример 15.2

Для определения специфической активности веществ были также использованы штаммы Staphylococcus aureus №25923 ATCC (American Type Culture Collection); Staphylococcus aureus №100 KC; Staphylococcus epidermidis №533; Enterococcus faecalis №559; Enterococcus faecium №569, Staphylococcus aureus №5 (MRSA), Staphylococcus aureus №3797 (MRSA). Для культивирования Staphylococcus aureus использовали готовую сухую среду - Триптиказосоевый агар (Trypticase Soy Agar, BBL). Для культивирования Enterococcus faecalis использовали готовую сухую среду - Колумбийский агар (Columbia Agar Base, BBL). Среды стерилизовали автоклавированием при 121°С в течение 15 минут. Бактериальный инокулюм был постоянный и составлял 5×105 КОЕ/мл (105 КОЕ/0,2 мл). Для водорастворимых соединений с 2 по 8 лунки вносили растворитель (вода) по 15 мкл, затем в 1 лунку вносили 30 мкл стокового раствора исследуемого соединения в воде с концентрацией 1×103М и последовательным двукратным разведением доводили его концентрацию до 0,007×103М. Из каждой лунки отбирали по 10 мкл и добавляли по 190 мкл бактериальной культуры (105 КОЕ). Для растворимых в DMSO соединений с 2 по 8 лунки вносили растворитель (DMSO) по 10 мкл, затем в 1 лунку вносили 20 мкл стокового раствора исследуемого соединения в воде с концентрацией 5×103 М и последовательным двукратным разведением доводили его концентрацию до 0,039×103 М. Из каждой лунки отбирали по 2 мкл и добавляли по 198 мкл бактериальной культуры (105 КОЕ).

В качестве контроля включали лунки, не содержащие тестируемых препаратов (контроль роста культуры). Кроме того, ставился контроль чистоты питательных сред и растворителей. Планшеты инкубировали в термостате при 36°С в течение 24 часов.

Оценку роста культур проводили визуально, сравнивая рост микроорганизмов в присутствии изучаемых тест - соединений с ростом культуры без них. За МИК принимали последнее разведение испытуемых препаратов с подавлением роста бактериальной культуры.

Таблица 2
Характеристики антибактериальной активности соединений общей формулы I в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus aureus 25923, Staphylococcus aureus 100 KC, Staphylococcus epidermis 533, Enterococcus faecalis 559, ванкомицин-резистентного Enterococcus faecium 569 и грамотрицательных ванкомицин-резистентных бактерий Echerichia coli 4300 (МИК, мкМ)
S.aureus 25923 S.aureus 100 KC S.epidermis 533 E.faecalis 559 E.faecium 569 E.coli 4300
II 1,04 2,6 0,39 1,3 3,12 41,6
IV 0,39 0,39 1,56 0,39 50 >50,0
V 0,78 0,52 1,56 25 25 >50,0
VI 12,5 5,21 3,12 >50,0 >50,0 >50,0
VII 2,6 12,5 6,25 >50,0 >50,0 >50,0
IX 1,56 0,78 0,78 3,12 6,25 16,6
XI 0,39 >50.0 6,25 33,3 >50.0 >50.0
XIII 12,5 12,5 12,5 12,5 >50.0 >50.0
XIV 0,39 2,6 1,04 3,12 >50.0 >50.0
XV 25 50 25 25 >50 >50
XVII 25 >50 25 25 >50 >50

В таблице 2 в качестве соединений сравнения приведены ранее известные соединения общей формулы (I), в которых R1=R2=ArgOMe (XV) или GlyOMe (XVII) [Патент RU 2415868 C1, опубликованный 10.04.2011].

Новые соединения проявили активность в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus aureus 25923, Staphylococcus aureus 100 KC и Staphylococcus epidermis 533, причем МИК не превышали 13 мкМ.

В отношении Enterococcus faecalis 559 соединения проявили несколько меньшую активность.

В отношении резистентных к ванкомицину бактерий Enterococcus faecium 569 оказались активными II (МИК=3,12 мкМ), IV (МИК=50 мкМ), V (МИК=25 мкМ), IX (МИК=6,25 мкМ).

В отношении грамотрицательных бактерий E.coli оказались активными II (МИК=41,6 мкМ) и IX (МИК=16,6 мкМ).

Таблица 3
Характеристики антибактериальной активности соединений общей формулы I в отношении метициллин-резистентных грамположительных бактерий Staphylococcus aureus №5, Staphylococcus aureus 3797 (МИК, мкМ)
St.aur №5 MRSA St.aur №3797 MRSA
II 41 50
III 25 25
IV 3,12 3,12
V 1,56 1,56
VI 0,78 0,78
VII 6,25 6,25
XI 12,5 12,5
XIII 83 50
XIV 3,12 2,6

Как видно из таблицы 3, новые соединения проявили высокую антибактериальную активность в отношении MRSA-штаммов, при этом МПК лежали в интервале 0,78-13 мкМ.

Пример 16

Противовирусная активность производных гемина в отношении вирусов семейства Herpesviridae

Для исследований использовали вирус простого герпеса 1 типа (коллекция НИИ вирусологии, штамм EC), вирус простого герпеса 2 типа штамм G (ATCC #VR-734) и цитомегаловирус человека штамм AD169 (ATCC #VR-538). Вирусы простого герпеса 1 и 2 типов культивировали в клетках Vero. Клетки культивировали при 37°С в атмосфере 5% CO2 в газопроточном инкубаторе Sanyo MCO-15AC (Токио, Япония) в ростовой среде MEM Игла (среда МЕМ, БиолоТ, Санкт-Петербург, кат.# 1.3.3) с добавлением 10% фетальной сыворотки (БиолоТ, Санкт-Петербург, кат.#1.1.12). Посевная доза клеток составляла порядка 2×105 клеток/мл в исходном материале, или 2×104 клеток в лунке. Вирусы простого герпеса культивировали в тех же условиях в среде МЕМ без сыворотки (поддерживающая среда). Исходные титры вирусов составили 107 TCID50/мл.

Из DMSO- растворимых препаратов готовили маточные растворы концентрации 10 мМ в DMSO. Из водорастворимых препаратов готовили маточный раствор той же концентрации на среде MEM (Minimal Essential Medium) для культур клеток. Для контроля цитотоксичности (см. ниже) маточный раствор разводили в среде до концентрации 100 мкМ, после чего готовили серию десятикратных разведений препаратов на среде МЕМ (в случае DMSO- растворимых веществ - на среде МЕМ с 3% DMSO). В опыт по противовирусному действию брали следующие концентрации препаратов: в случае отсутствия токсичности 100 мкМ препаратов использовали концентрации испытуемых веществ 100, 10 и 1 мкМ, при наличии токсичности 100 мкМ препаратов - 10, 1 и 0,1 мкМ. В качестве препаратов сравнения для контроля адекватности вирусной модели использовали ацикловир (10 мкг/мл) для вирусов простого герпеса обоих типов.

Для изучения противовирусной активности препараты вносили в лунки планшета с монослоем клеток в объеме 0,1 мл на лунку. Чтобы компенсировать снижение концентрации препарата при последующем добавлении вирусов, использовали двукратные концентрации соединений, т.е. 200, 20 и 2 или 20, 2 и 0,2 мкМ для токсичных и нетоксичных в концентрации 100 мкМ препаратов, соответственно, инкубировали в течение 1 часа, после чего заражали изучаемыми вирусами в объеме 0,1 мл на лунку в дозах 1, 10 и 100 TCID50 (50% тканевая инфекционная доза).

Инфицированные клетки инкубировали в течение 48 часов при 370С в атмосфере 5% CO2, после чего визуально под инвертированным микроскопом Leica DMIL HC оценивали состояние монослоя, учитывая характер цитопатогенного действия, существенно различающийся для вируса и действия препарата при токсических его концентрациях. Вирусоспецифическое цитопатогенное действие проявлялось в увеличении размеров клеток, их округлении и отрыве от субстрата. Эти морфологические особенности резко отличали их от клеток, подвергшихся токсическому воздействию высоких концентраций исследуемых препаратов. Последние приобретали веретеновидную форму, утрачивали связь с соседними клетками монослоя, границы их становились резче.

Степень выраженности вирусоспецифических изменений в клетках оценивали полуколичественно по 4-балльной системе: 0 - ЦПД в клетках нет, 1 - вирусом поражены до 25% монослоя, 2 - от 25 до 50%, 3 - от 50 до 75%, 4 - от 75 до 100%. Противовирусную активность соединений оценивали по их способности снижать проявления цитопатогенного действия в лунках планшета по сравнению с контрольными значениями. Значимыми считали различия с контрольными значениями 1 балл и более.

Как видно из таблицы 4, в отношении вирусов герпеса простого 1 типа оказались активными большинство исследованных заявляемых соединений в суб- и микромолярных концентрациях.

Пример 17

Токсичность новых соединений

Новые соединения практически не токсичны; гибель лейкоцитов 1-5% обнаруживается при концентрациях 12-50 мкМ.

Исследованные новые соединения также не вызывают значительного выхода гемоглобина из эритроцитов крови человека, который составляет не более 2-3% вплоть до концентраций 50 мкМ.

Полученные результаты свидетельствуют о перспективности заявляемых веществ для создания на их основе нетоксичных, биосовместимых антибактериальных и противовирусных агентов, в том числе для профилактики и лечения заболеваний, вызванных различными микроорганизмами.

Таким образом, по сравнению с ранее известными соединениями [Патент RU 2415868 C1, опубликованный 10.04.2011, Патент RU 2404191 C2, опубликованный 20.11.2010] заявляемые соединения обладают большей водорастворимостью, проявляют антибактериальную активность в более низких концентрациях, в том числе против грамположительных и грамотрицательных резистентных штаммов бактерий, оказывают противовирусное действие в отношении вирусов герпеса 1 и 2 типов, что повышает их потенциальную практическую ценность как противоинфекционных агентов.

Пример 18

Композиции настоящего изобретения могут быть использованы в виде дезинфицирующих, антисептических и фармацевтических препаратов (например, в твердой, полутвердой или жидкой формах), содержащих предлагаемые в настоящем изобретении соединения в качестве активных ингредиентов в смеси с органическим или неорганическим носителем или наполнителем, приемлемым для внутримышечного, внутривенного, интраназального, перорального, сублингвального, ингаляционного и интраректального введения. Активный ингредиент может быть включен в композицию вместе с обычно используемыми нетоксичными, фармацевтически приемлемыми носителями, пригодными для изготовления растворов, таблеток, пилюль, капсул, суппозиториев, эмульсий, суспензий, спреев, ингаляторов, капель, мазей и любых других лекарственных форм. В качестве носителей могут быть использованы вода, глюкоза, лактоза, аравийская камедь, желатин, крахмал, триксилит магния, тальк, кукурузный крахмал, мочевина, полиэтиленгликоль и другие носители, пригодные для изготовления твердых, мягких или жидких препаратов. При этом в качестве добавок могут быть использованы стабилизаторы, загустители, красители и отдушки.

Соединение общей формулы (I) вводят в композицию в количестве, достаточном для получения нужного антибактериального и/или противовирусного эффекта.

При изготовлении разовой лекарственной формы количество активного ингредиента, используемого в комбинации с носителем, может варьировать в зависимости от реципиента, подвергающегося лечению, от конкретного способа введения лекарственного средства.

Так, например, при использовании соединений настоящего изобретения в виде растворов для инъекций содержание активного ингредиента в них составляет 0,001-1%. В качестве разбавителя вещества могут быть использованы 0,9% раствор натрия хлорида, дистиллированная вода, раствор новокаина для инъекций, раствор Рингера, раствор глюкозы. При использовании соединения общей формулы (I) в виде таблеток и суппозиториев количество вещества составляет 1,0-100,0 мг на единичную дозированную форму. Для таблеток и суппозиториев в качестве фармацевтического наполнителя используют любую фармацевтически пригодную основу.

Примеры лекарственных форм

А. Желатиновые капсулы

Состав вводимого в капсулу порошка:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) 1-50 мг
Оксид магния 50 мг
Крахмал 100-200 мг

Указанные выше ингредиенты смешивают и смесь вводят в твердые желатиновые капсулы в количестве 151-285 мг.

Б. Таблетированная форма

Таблетированную форму получают, используя приведенные ниже ингредиенты:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) 1-50 мг
Крахмал картофельный 100 мг
Поливинилпирролидон 10 мг
Магния стеарат 2 мг
Лактоза 48-82 мг
Аэросил 5 мг

Компоненты смешивают и прессуют для образования таблеток весом 200 мг каждая.

В. Аэрозольная форма

Состав аэрозольной смеси, рассчитанной на 10 приемов:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) 10-100 мг
Магния сульфата 150 мг
Лактоза 110-140 мг

Соединение смешивают с наполнителями и помещают в специальное устройство для распыления.

Г. Суппозитории

В качестве суппозиторной основы могут быть использованы:

основы, не растворимые в воде - масло какао;

основы, растворимые в воде или смешиваемые с водой, - желатино-глицериновые или полиэтиленоксидные;

комбинированные основы - мыльно-глицериновые.

Пример состава суппозитория:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) - 1-50 мг,

Масло какао - количество, необходимое для получения суппозитория.

При необходимости возможно изготовление ректальных, вагинальных и уретральных суппозиториев с соответствующими наполнителями.

Д. Мази

В качестве мазевой основы могут быть использованы:

углеводородные мазевые основы - вазелин белый и желтый (Vaselinum album, Vaselinum flavum), вазелиновое масло (Oleum Vaselini), мазь белая и жидкая (Unguentum album, Unguentum flavum), а в качестве добавок для придания более плотной консистенции твердый парафин и воск;

абсорбтивные мазевые основы - гидрофильный вазелин (Vaselinum hydrophylicum), ланолин (Lanolinum), кольдкрем (Unguentum leniens);

мазевые основы, смываемые водой, - гидрофильная мазь (Unguentum hydrophylum); водорастворимые мазевые основы - полиэтиленгликолевая мазь (Unguentum Glycolis Polyaethyleni), бентонитовые основы и другие.

Пример состава мази:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) 0,01 г- 0,1 г
Вазелин 10 г

Мази изготавливают по соответствующей технологии.

Е. Раствор для инъекций

В качестве растворителя при приготовлении раствора для инъекций могут быть использованы: 0,9% раствор натрия хлорида, дистиллированную воду, раствор новокаина. Форма выпуска - ампулы, флаконы, шприц-тюбики,

Состав раствора для инъекций:

Соединение, соответствующее общей формуле (I) 1-50 мг
Вода дистиллированная 1-2 мл

Возможно изготовление различных лекарственных форм для инъекций - стерильных растворов, стерильных порошков и таблеток.

Примеры композиций для дезинфицирующих

и антисептических средств

Ж. Соединение, соответствующее общей формуле I 0,001-1%
1-пропанол 30-40%
2-пропанол 10-70%
вода дистиллированная 10-60%
З. Соединения, соответствующие общей формуле I 0,001-1%
Четвертичное аммониевое основание (или их смесь) 2-10%
Вода дистиллированная до 100%
И. Соединения, соответствующие общей формуле I 0,001-1%
Диметилсульфоксид (DMSO) 1-20%
или полиэтиленгликоль (PEG) М.М. 200-12000 1-20%
вода дистиллированная до 100%
К. Соединения, соответствующие общей формуле I 0,001-1%
Смесь спиртов, DMSO, PEG, ПАВ в различных сочетаниях и соотношениях 1-80%
вода дистиллированная до 100%
Л. Соединения, соответствующие общей формуле 0,001-1%
вода дистиллированная до 100%

Таким образом, предлагаемые в настоящем изобретении новые производные гемина общей формулы (I) обладают повышенными водорастворимостью, антибактериальной активностью, в том числе в отношении резистентных штаммов бактерий, противовирусной активностью, в том числе против вируса герпеса. Кроме того, среди новых соединений выявлены производные гемина, активные в отношении резистентных штаммов грамотрицательных бактерий. Эффективность отдельных представителей новых соединений, соответствующих общей формуле I, подтверждает их пригодность для применения в составе дезинфицирующих, антисептических и терапевтических средств с антибактериальным и/или противовирусным действием.

1. Соединение общей формулы (I)

где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I-,
или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение или его соль по п.1, в котором: R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, GlyNH2, SerNH2, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerNH2)SerNH2 или Glu(GlyNH2)GlyNH2.

3. Соединение или его соль по п.1, в котором: R1 и R2 оба представляют собой SerOH, GlyOH или Glu(OH)OH.

4. Соединение или его соль по п.1, в котором: R1 и R2 оба представляют собой Glu(NHCH2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(GlyOMe)GlyOMe.

5. Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальной и/или противовирусной активностью, включающая в качестве активного ингредиента соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-4.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (I) или его соль по п.2.

7. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (I) или его соль по п.3.

8. Фармацевтическая композиция по п.5, включающая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (I) или его соль по п.4.

9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-8, которая проявляет активность в отношении грамположительных бактерий рода Staphylococcus, Enterococcus, Micrococcus, и/или Escherichia.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, которая проявляет активность в отношении грамположительных бактерий рода Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Micrococcus luteus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium или грамотрицательной бактерии Escherichia coli.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, которая проявляет активность в отношении грамположительных бактерий, где бактерии относятся к штамму Staphylococcus aureus 209P, Enterococcus faecalis BKM B-871, Micrococcus luteus BKM Ac-2230, Staphylococcus aureus №25923 ATCC, Staphylococcus aureus №100 КС, Staphylococcus aureus №5 MRSA, Staphylococcus aureus №3797 MRSA, Staphylococcus epidermidis №533, Enterococcus faecalis №559, Enterococcus faecium №569 или грамотрицательной бактерии Escherichia coli 4300.

12. Фармацевтическая композиция по любому из пп.5-8, которая проявляет активность в отношении вирусов герпеса.

13. Фармацевтическая композиция по п.12, которая проявляет активность в отношении вирусов герпеса простого 1 и/или 2 типа.

14. Фармацевтическая композиция по п.12, которая проявляет активность в отношении вирусов герпеса простого 1 типа, штамм ЕС, и 2 типа, штамм G (АТСС № VR-734).

15. Лекарственное средство, обладающее антибактериальной и/или противовирусной активностью, представляющее собой производное гемина общей формулы (I) или его фармацевтическую соль по любому из пп.1-4.

16. Лекарственное средство по п.15, представляющее собой соединение общей формулы (I) или его соль по п.2.

17. Лекарственное средство по п.15, представляющее собой соединение общей формулы (I) или его соль по п.3.

18. Лекарственное средство по п.15, представляющее собой соединение общей формулы (I) или его соль по п.4.

19. Лекарственное средство по любому из пп.15-18, которое проявляет активность в отношении грамположительных бактерий рода Staphylococcus, Enterococcus, Micrococcus, и/или Escherichia.

20. Лекарственное средство по п.19, которое проявляет активность в отношении грамположительных бактерий рода Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Micrococcus luteus, Staphylococcus epidermidis, Enterococcus faecium или грамотрицательной бактерии Escherichia coli.

21. Лекарственное средство по п.20, которое проявляет активность в отношении грамположительных бактерий, где бактерии относятся к штамму Staphylococcus aureus 209P, Enterococcus faecalis BKM B-871, Micrococcus luteus BKM Ac-2230, Staphylococcus aureus №25923 АТСС, Staphylococcus aureus №100 КС, Staphylococcus aureus №5 MRSA, Staphylococcus aureus №3797 MRSA, Staphylococcus epidermidis №533, Enterococcus faecalis №559, Enterococcus faecium №569 или грамотрицательной бактерии Escherichia coli 4300.

22. Лекарственное средство по любому из пп.15-18, которое проявляет активность в отношении вирусов герпеса.

23. Лекарственное средство по п.22, которое проявляет активность в отношении вирусов герпеса простого 1 и/или 2 типа.

24. Лекарственное средство по п.22, которое проявляет активность в отношении вирусов герпеса простого 1 типа, штамм ЕС, и 2 типа, штамм G (АТСС № VR-734).

25. Способ получения соединения общей формулы (I) по любому из пп.1-4, включающий взаимодействие активированного по карбоксильной группе производного гемина с аминокомпонентом.

26. Способ по п.25, где в качестве активированного производного гемина используют 6,7-бис-N-оксисукцинимидный эфир гемина, а в качестве растворителя используют N,N-диметилформамид.

27. Способ по п.25, где в качестве активированного производного гемина используют 6,7-бис-N-оксисукцинимидный эфир гемина, в качестве аминокомпонента - незащищенную аминокислоту или пептид, а в качестве растворителя используют N,N-диметилформамид, содержащий до 10% воды и триэтиламин.

28. Способ получения соединения общей формулы (I) по любому из пп.1-4, включающий прямое присоединение защищенных по СООН группе производных аминокислот и пептидов к конъюгату гемина с глутаминовой кислотой в присутствии конденсирующего агента TBTU.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения порфиринопептидов формулы I где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты или пептиды, состоящие из 2-15 аминокислотных остатков, при этом -карбоксильные группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы С1-С8алкиловым эфиром, а боковые функции аминокислот или пептидов могут быть защищены, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2, в частности R1=-ArgOMe, R2=-ОН (III); R1=-LeuHisOMe, R2 =-OH (IV); R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH (V); карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C1-C8 эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl- ; Me представляет собой Zn, Cu, Fe, Mn; путем активации карбоксильной группы порфирина действием N-окси-5-норборнен-2,3-дикарбоксиимидом при молярном соотношении исходных реагентов 1:1 и процесс ведут в присутствии N,N' – дициклогексилкарбодиимида, или действием дифенилфосфорилазида (DPPA) при эквимолярном соотношении порфирин:DPPA в присутствии основания, затем активированный по карбоксильной группе порфирин вводят в реакцию с аминокомпонентом - аминокислотой или пептидом, находящимся в виде соли с минеральной кислотой, которую нейтрализуют основанием; и к применению I в качестве нуклеолитических агентов.
Изобретение относится к способу получения гуминосодержащих хелатов железа, применяемых в сельском хозяйстве. .

Изобретение относится к биядерному катионному нитрозильному комплексу железа с природными алифатическими тиолилами общей формулы [Fe2(SR)2(NO)4]SO 4, где R представляет собой алифатические лиганды природного происхождения.

Изобретение относится к способу получения моноиминовых соединений формулы значения радикалов, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, включающий взаимодействие дикарбонильного соединения с анилином в алифатическом неароматическом растворителе.

Изобретение относится к изделию с изображением, включающее подложку, имеющую замаскированное или скрытое защитное изображение, нанесенное на по меньшей мере его часть, которое дает меньше 50% отражения излучения при длине волны от 800 до 900 нм.
Изобретение относится к комплексному соединению железа с углеводом. .
Изобретение относится к способу получения тригидрата гамма-аминобутирато-рибофлавината железа(II) Fe(C4 H8O2N)(C17H19O 6N4)·3H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных.

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н 7О6)(C17Н19О6 N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят.

Изобретение относится к производным 1-алкенилимидазола общей формулы 1 где R - винил, алленил или изопропенил, R1 - водород или метил, Э - Zn(II) или Fe(III), An - хлор или ацетат, n - 1, 2 или 4, за исключением соединений, где R - винил, R1 - водород, Э - Zn(II), An - хлор или ацетат, n - 2.

Изобретение относится к биоорганической химии и медицине, к пептидным производным гемина, обладающим противоопухолевым действием, а также к фармкомпозиции, включающей геминпептиды как основной действующий компонент.

Изобретение относится к производным гемина или их фармацевтически приемлемым солям - ингибиторам протеолитических ферментов и представляющим собой соединения общей формулы (I) где R1 и R2 - заместители, которые могут представлять собой аминокислоты, производные аминокислот, пептиды, состоящие из 1-15 аминокислотных остатков, производные пептидов, состоящих из 1-15 аминокислотных остатков, а -карбоксильная группа аминокислот или пептидов и боковые группы аминокислот или пептидов могут быть модифицированы, причем возможно, что R1=R2 или R1 R2=OH; карбоксильная группа порфирина может быть модифицирована метиловым или другим C2-C8-эфиром или физиологически приемлемой солью; Y- представляет собой Cl-, СН3СОО-; Me представляет собой Fe, за исключением соединений, гдеМе=Fe3+, Y-=Cl-,R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-OH; R1=-ValPheOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe,R2=-OH; R1=-LeuHisAlaOMe, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe, R2=-ОН;R1=-LeuHisNHC10H20COOH, R2=-OH; R1=-LeuHisNHC10H20COOMe,R2=-LeuHisNHC10H20COOMe; R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-OH;R1=-ValPheOMe, R2=-LeuHisOMe; R1=-LeuLeuValPheOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-OH; R1=-LeuLys(Tfa)LeuOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-Lys(Tfa)AlaAlaOMe, R2=-AlaHisLys(Cbz)LeuOMe; R1=-GlyOBzl,R2=-GlyOBzl; R1=-HisOMe, R2=-HisOMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-LeuHisOMe;R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OEt; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OEt; R1=-OBzl,R2=-OBzl; R1=-OBzl, R2=-OH; R1=-AlaOMe, R2=-OBzl; R1=-HisOMe, R2=-OBzl;R1=-LeuHisOMe, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLeuGlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl;R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)GlyCys(Bzl)OBzl, R2=-OBzl; R1=-LeuHisLys(Cbz)OMe,R2=-OH; R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OH; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe, R2=-OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OMe,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-AlaLeuAlaPheAlaCys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisAlaLys(Cbz)Cys(Bzl)OBzl,R2=-LeuHis(Bzl)Lys(Cbz)OMe; R1=-LeuHisOMe, R2=-OMe;R1=-GlyProArgGlyGlyOMe, R2=-OH;R1=-ArgProProGlyPheSer(Bzl)PheArgGlyGlyOMe, R2=-OH,двум способам получения производных гемина общей формулы I, фармацевтической композиции, обладающей способностью ингибировать протеолитические ферменты и применению производных гемина формулы I, ранее известных, обозначенных выше, в качестве ингибиторов протеолитических ферментов: протеиназы ВИЧ, пепсина, трипсина, химотрипсина.
Изобретение относится к препарату для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих на основе германийорганического соединения формулы C24H10N3O13 Ge, которое является производным пиридиндикарбоновой кислоты и обладает иммуномодулирующей, антибактериальной, антигрибковой и антигельминтной активностями.

Изобретение относится к медицине, в частности к молекулярной и экспериментальной онкологии, и представляет собой фармацевтическую комбинацию для одновременного, раздельного или последовательного введения, которая содержит ингибитор сайта фосфорилирования на субстратах СК2, который включает пептид Р15 (CWMSPRHLGTC) вместе с цитостатическим веществом, фармацевтически приемлемо смешанным с соответствующими переносчиками.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при определении факторов клинической эффективности лечения аутогемохимиотерапией больных раком культи шейки матки.
Изобретение относится к области фотодинамической терапии (ФДТ) и раскрывает композицию с низкой концентрацией гидрофобных фотосенсибилизаторов (ФС) и улучшенный способ фотодинамической терапии (ФДТ).

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к производным бактериохлорофилла, и может быть использовано в медицинских и диагностических целях. .
Наверх