Способ повышения эффективности вакцинации лошадей


 


Владельцы патента RU 2476237:

Государственное научное учреждение Институт экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ИЭВСиДВ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к ветеринарии. Способ повышения качества вакцинации лошадей включает внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, причем препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки. Изобретение обеспечивает улучшение показателей естественной резистентности, специфического иммунитета и повышение выработки специфических антител. 4 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарной эпизоотологии, вирусологии и иммунологии, а именно к способам повышения эффективности вакцинации лошадей против вирусных инфекционных заболеваний.

Одной из проблем вакцинопрофилактики вирусных заболеваний является выработка недостаточно напряженного длительного иммунитета, способного защитить каждую привитую лошадь от заражения. Причинами возникновения такой ситуации может быть либо низкая иммуногенность самой вакцины, либо недостаточная реактивность иммунной системы вакцинируемого животного.

Известны способы повышения эффективности вакцинации лошадей, включающие введение лошадям препаратов, способствующих активизации иммунной системы, факторов естественной резистентности. К таким средствам относится препарат Гамавит и способ его применения (Деева А.В., Зайцева М.Л., Бакулин И.Н., Васильев И.К., Вербовик Е.В., Бурулев B.A., Бурулев В.В. Применение Гамавита для повышения работоспособности спортивных лошадей // Ветеринария. - 2003. - №5).

Гамавит - комплексный препарат в форме сбалансированного водного раствора, содержит плаценту денатурированную эмульгированную, нуклеинат натрия, аминокислоты, витамины, соли. Повышает устойчивость организма к неблагоприятным воздействиям, стрессам, нагрузкам, активизирует обмен веществ, снимает интоксикацию, стимулирует рост и развитие у молодняка, используется для стимуляции охоты у кобыл и профилактики осложнений во время беременности, выжеребки и в послеродовый период.

Однако данный препарат не использовали для повышения поствакцинального иммунитета у лошадей.

Наиболее близким решением поставленной задачи, принятым за прототип, является способ адаптации лошадей к спортивным нагрузкам с использованием препарата, содержащего экстракт из пантов северных оленей, стабилизаторов и наполнителя (патент РФ №2406511 A61K 35/32, A61K 43/00 от 20.12.2010 г.) и использующийся в спортивном коневодстве для профилактики стрессов.

Однако данный препарат не использовался для повышения эффективности вакцинации лошадей против инфекционных заболеваний.

Задачей заявляемого изобретения является расширение способов, способствующих повышению эффективности вакцинации лошадей против вирусных инфекций.

Поставленная задача решается тем, что в способе повышения эффективности вакцинации лошадей, включающем внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, стабилизаторов и наполнителя, согласно изобретению препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки.

Примеры осуществления способа

Для изучения возможности повышения напряженности иммунитета после вакцинации лошадей против вирусных инфекций был использован препарат, состоящий из экстракта пантов северных оленей (патент РФ №2406511 A61K 35/32, A61K 43/00 от 20.12.2010 г.). В процессе проведения исследований данному препарату присвоено рабочее название Пантоин.

Исследования были разделены на два этапа - изучение влияния данного препарата на показатели естественной резистентности лошадей, не подвергавшихся вакцинации, и изучение влияния на показатели специфического иммунитета после вакцинации (на примере вакцинации против гриппа и ринопневмонии). Причем для каждого этапа исследований были отобраны разные группы лошадей.

Пример 1. Определение оптимальной дозы препарата Пантоин.

Для исследований отобраны 4 группы лошадей, принадлежащих конноспортивному клубу, по 8 голов в каждой. Первая группа лошадей была контрольной, лошадям второй опытной группы вводили препарат Пантоин в дозе 5 мл внутримышечно, лошадям третьей опытной группы - 10 мл внутримышечно, четвертой опытной группы - 20 мл внутримышечно. Для оценки результатов использовали показатели фагоцитоза в крови лошадей (таблица 1).

Таблица 1
Группа Фагоцитарный индекс, % Фагоцитарное число, % Фагоцитарная активность, %
1 Контроль, без препарата До опыта 3,75±0,26 2,47±0,42 47,22±1,55
Через 7 дней 5,02±0,34 3,05±0,28 58,35±1,4
Через 14 дней 6,48±0,12 5,35±0,23 67,31±1,25
2 Опытная, 5 мл До опыта 3,98±0,15 2,25±0,27 47,41±2,20
Через 7 дней 6,3±0,42 5,05±0,32 66,24±1,34
Через 14 дней 8,71±0,25 8,14±0,13 75,51±1,09
3 Опытная, 10 мл До опыта 3,91±0,23 2,44±0,45 44,36±2,14
Через 7 дней 6,71±0,27 8,07±0,35 69,14±1,25
Через 14 дней 10,71±0,14 12,2±0,53 79,51±1,15
4 Опытная, 20 мл До опыта 3,98±0,15 2,05±0,16 45,21±1,9
Через 7 дней 5,9±0,42 5,75±0,28 67,24±2,2
Через 14 дней 8,14±0,08 7,92±0,31 75,111±1,65

Из данных таблицы 1 следует, что применение препарата Пантоин способствует повышению факторов неспецифического иммунитета у лошадей.

Показатели неспецифического иммунитета (фагоцитарный индекс, фагоцитарное число и фагоцитарная активность) у лошадей первой опытной группы (5 мл Пантоина) практически не отличались от таковых в контрольной группе. У лошадей второй опытной группы (10 мл Пантоина) фагоцитарный индекс повысился в 1,65 раз, фагоцитарное число увеличилось в 2,2 раза по сравнению с этими же показателями у лошадей контрольной группы на 14 день, фагоцитарная активность увеличилась в 1,2 раза. У лошадей четвертой опытной группы (20 мл Пантоина в/м) показатели фагоцитарного индекса, фагоцитарного числа и фагоцитарной активности оказались ниже, чем в третьей опытной группе (10 мл Пантоина в/м), но выше, чем в контроле.

Полученные результаты подтверждают нецелесообразность использования Пантоина в дозах более 10 мл.

Таким образом, при использовании препарата Пантоин в дозе 10 мл достоверно увеличивается количество активных фагоцитов, их способность к захвату микроорганизмов. Не отмечено также каких-либо реакций на месте введения препарата, что позволило за оптимальную дозу препарата Пантоин принять 10 мл.

Пример 2. Определение влияния препарата Пантоин на показатели естественной резистентности спортивных лошадей.

Для подтверждения целесообразности использования препарата Пантоин с целью повышения поствакцинального иммунитета провели дополнительные исследования о влиянии препарата Пантоин на показатели естественной резистентности у спортивных лошадей.

Для проведения исследований отобрали 3 группы спортивных лошадей - 2 опытные и 1 контрольную по 8 голов в каждой.

Животным первой группы вводили препарат Пантоин в дозе 10 мл, второй группе - 20 мл препарата Гамавит, третья группа - контрольная. У всех животных были отобраны пробы крови и сыворотки крови до введения препаратов и через 14 дней после введения.

Результаты по определению показателей естественной резистентности лошадей представлены в таблице 2.

Таблица 2
Опытные группы Показатель, ед. измерения
Фагоцитарный индекс, % Фагоцитарное число, % Фагоцитарная активность, % Бактерицидная активность сыворотки крови (БАСК), % лизиса Е.coli
1 группа а 0,72±0,05 1,58±0,35 53,34±2,90 62,42±4,58
b 1,83±0,03 3,95±0,53 69,51±1,95** 89,28±4,75*
3 группа а 0,75±0,05 1,24±0,64 52,32±2,25 61,24±5,08
b 1,71±0,02 3,63±0,44 64,24±2,75** 82,79±5,26
контроль а 0,95±0,03 1,54±0,55 52,29±2,20 63,08±5,78
b 1,06±0,04 2,25±0,63 56,51±1,25 68,59±6,29*
Примечание:

1 группа - испытуемый препарат вводили в дозе 10 мл в/м однократно.

2 группа - Гамавит вводили в дозе 20 мл в/м однократно.

а - до применения препаратов, b - через 14 дней после применения препаратов, *р=0,01

Таким образом, полученные результаты подтверждают положительное влияние препарата Пантоин на повышение факторов естественной резистентности организма. Причем более целесообразной дозой применения препарата также является доза 10 мл.

Пример 3. Определение эффективности препарата Пантоин на показатели специфического иммунитета после вакцинации лошадей против гриппа.

Для изучения эффективности препарата Пантоин на поствакцинальный иммунитет были отобраны три группы лошадей - две опытные и одна контрольная по 6 голов в каждой. Животным первой опытной группы вводили препарат Пантоин в/м в дозе 10 мл, второй группе в/м вводили 20 мл Гамавита, одновременно с вакциной в разных шприцах и в разные точки (с другой стороны шеи). У всех животных брали кровь для получения сыворотки до начала опыта, затем через месяц после введения препаратов и определяли уровень антител. Результаты определения титров антител у животных исследуемых групп представлены в таблице 3.

Таблица 3
Средний титр антител (log2 M±m) Опытные группы
1 группа 2 группа контроль
До опыта 2,6±0,68 2,8±0,61 2,7±0,34
Через месяц после вакцинации 7,9±0,34** 7,4±0,23** 5,2±0,22
Примечание:
1 группа - испытуемый препарат вводили в дозе 10 мл в/м однократно
2 группа - Гамавит вводили в дозе 20 мл в/м однократно, **р=0,01

Полученные нами результаты показали, что титры антител к вирусу гриппа лошадей у животных опытных групп в 1,4-1,5 раза выше, чем у контрольных животных.

Пример 4. Определение влияния препарата Пантоин на выработку специфических антител после вакцинации против ринопневмонии у спортивных лошадей.

Для изучения эффективности препарата Пантоин на поствакцинальный иммунитет были отобраны три группы лошадей - две опытные и одна контрольная по 6 голов в каждой. Животным первой опытной группы вводили препарат Пантоин внутримышечно в дозе 10 мл, третьей группе внутримышечно вводили 20 мл гамавита, одновременно с вакциной, в разных шприцах, в разные точки (с другой стороны шеи). У всех животных брали кровь для получения сыворотки до начала опыта, затем на 21, 28 и 35 день после введения препаратов и определяли титр антител (таблица 4).

Таблица 4
Средний титр антител (log2 M±m) Опытные группы
1 группа 2 группа контроль
1 2 3 4
До опыта 3,9±0,68 4,1±0,61 4,2±0,34
21 день после вакцинации 6,9±0,12** 5,7±0,23** 5,1±0,27
28 день после вакцинации 7,9±0,34** 6,4±0,22 5,6±0,13
Через 35 дней (пять недель) после вакцинации 7,1±0,24** 6,0±0,14 5,0±0,21
Примечание:
1 группа - испытуемый препарат вводили в дозе 10 мл в/м однократно
2 группа - Гамавит вводили в дозе 20 мл в/м однократно, **р=0,01

Таким образом, более высокие титры антител, при одновременном введении препарата Пантоин и вакцины против ринопневмонии (так же как и препарата Гамавит и вакцины против ринопневмонии), достигаются на 28 день после вакцинации и превышают показатели контрольной группы.

Проведенные исследования позволяют рекомендовать препарат Пантоин, содержащий экстракт из пантов северных оленей, в дозе 10 мл, внутримышечно, одновременно с вакцинацией против инфекционных заболеваний лошадей для повышения качества вакцинации.

Способ повышения качества вакцинации лошадей, включающий внутримышечное введение препарата, состоящего из экстракта пантов северных оленей, наполнителей и стабилизатора, согласно изобретению, препарат вводят однократно, в дозе 10 мл, одновременно с вакциной, в разные точки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биохимии. .

Изобретение относится к области биотехнологии, вирусологии и медицины. .

Изобретение относится к новому токсину. .

Изобретение относится к новому токсину. .

Изобретение относится к медицине и касается способа идентификации агента для лечения рака и воспалительных заболеваний, заключающегося в определении способности агента взаимодействовать с OG-доменом ММР-9, где упомянутый агент является предполагаемым понижающим регулятором коллагенолитической активности ММР, и определении способности указанного агента понижающе регулировать коллагенолитическую активность ММР-9.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины и представляет собой способ получения резорбируемой полилактидной матрицы для культивирования и имплантации клеток, предназначенных для заживления ран, включающий получение резорбируемой гидрофильной пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытой микрофибриллярным коллагеном 1-го типа, для чего предварительно получают гидрофильную пористую полилактидную матрицу толщиной от 13 мкм до 15 мкм и диаметром пор от 2 мкм до 3 мкм, затем проводят нанесение на гидрофильную пористую полилактидную матрицу 0,01%-ного раствора коллагена 1-го типа в 0,1%-ной уксусной кислоте, инкубируют в течение 30 минут при комнатной температуре, далее поверхность матрицы промывают фосфатно-солевым буфером рН 7,4 для удаления несвязавшегося с субстратом белка, процедуру нанесения раствора коллагена 1-го типа проводят еще 2 раза, гидрофильную поверхность пористой полилактидной матрицы, равномерно покрытую микрофибриллярными структурами коллагена диаметром от 10 нм до 20 нм, используют для культивирования кератиноцитов человека.

Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой лекарственное средство для лечения фибромиалгии, включающее пилокарпин или гидрохлорид пилокарпина и фармацевтически приемлемый носитель, в котором ежедневная доза пилокарпина или гидрохлорида пилокарпина составляет от 0,1 мг до 1000 мг.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения базально-клеточного рака кожи. .

Изобретение относится к медицине и представляет собой биотрансплантат для коррекции дефектов мягких тканей, характеризующийся тем, что он представляет собой суспензию, содержащую аутологичную культуру фибробластов в 0,9% растворе хлорида натрия в концентрации 0,6-3,0×106 в 1 мл биотрансплантата, интегрированных на фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой измельченной до размера 100-200 мкм бесклеточной матрице в растворе фармацевтически приемлемого биосовместимого биодеградируемого препарата гиалуроновой кислоты, при этом объемное соотношение аутологичной культуры фибробластов, бесклеточной матрицы и препарата гиалуроновой кислоты составляет 4:1:1 соответственно, а в качестве фармацевтически приемлемой биосовместимой биодеградируемой бесклеточной матрицы используют препарат «Сайметра», представляющий собой переработанную донорскую кожу человека, лишенную клеток и структурных иммуноспецифических белков, основу которого составляет коллаген и эластин, представленный в виде инъекционной формы.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции. .
Изобретение относится к медицине и фармакологии, более конкретно к способу получения экстракта из пантов, включающему приготовление смеси ультрадисперсного порошка из пантов с полярным экстрагентом, проведение многократной экстракции, фильтрацию экстракта и объединение его частей, удаление осадка и отгонку из пантового экстракта полярного экстрагента, при этом перед каждой экстракцией к полярному экстрагенту добавляют неполярный экстрагент в соотношении не менее 1:1, соотношение ультрадисперсного порошка из пантов и подготовленной смеси экстрагентов составляет не более 1:5, содержание полярного экстрагента в водном или водно-глицериновом растворе составляет при первой экстракции 50 мас.%, при второй - 70 мас.%, при третьей - 85 мас.%, а перед второй экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят неионогенное поверхностно-активное вещество с гидрофильно-липофильным балансом не менее 12,5 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед третьей экстракцией сырья в смесь полярного и неполярного экстрагентов вводят ионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом не более 5,0 и содержанием в смеси экстрагентов не более 7,0 мас.%, перед отгонкой полярного экстрагента экстракт разделяют на гидрофильную и липофильную фракции, а отгонке полярного растворителя подвергают гидрофильную фракцию продукта.

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии, и может быть использовано как метод терапевтического воздействия на пациентов с возрастными изменениями кожи.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может использоваться для лечения или омоложения кожи человека. .

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии и фармацевтической промышленности и касается способа получения веществ, влияющих на пролиферацию эпидермоидных клеток карциномы человека А431
Наверх