Получение шипучего ибупрофена с высокой степенью растворимости и способ его получения


 


Владельцы патента RU 2478381:

ЛОЗАН ФАРМА ГМБХ (DE)

Настоящее изобретение относится к шипучей лекарственной форме ибупрофена, которая включает (а) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит водорастворимую соль ибупрофена и основный наполнитель, и (b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода. Указанная шипучая лекарственная форма выбрана из шипучей таблетки, имеющей массу от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена, или питьевых гранул, единичная доза которых имеет массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена. Заявленное изобретение обеспечивает получение шипучих лекарственных форм ибупрофена со сниженной относительной массой на единичную дозу, приятным вкусом и растворяющихся в воде с образованием прозрачного раствора. 12 з.п. ф-лы, 9 пр.

 

Настоящее изобретение относится к шипучим лекарственным формам с ибупрофеном в качестве активного ингредиента, которые быстро растворяются в воде с образованием прозрачного раствора, и к упрощенному процессу их получения.

Ибупрофен (2-(4-изобутилфенил)-пропионовая кислота) представляет собой известный нестероидный активный ингредиент, который в течение многих лет с успехом используется в качестве болеутоляющего и противовоспалительного агента. Его применяют, среди прочего, для лечения головных болей и боли, опуханий и лихорадочных состояний, вызванных воспалением.

При лечении боли желательно обеспечить быстрое нарастание уровня ибупрофена в крови. Экспериментальные исследования показали, что повышенный уровень ибупрофена в плазме усиливает его болеутоляющее действие. Изучение многочисленных лекарственных форм показало, что в растворенной форме ибупрофен снимает боль быстрее, чем в форме драже или таблетки, покрытой оболочкой.

Известно, что из всех лекарственных форм шипучие таблетки, растворенные в воде, наиболее быстро приводят к установлению высокого уровня активного ингредиента в крови. Поэтому они особенно показаны в тех случаях, когда требуется быстрое и безопасное облегчение боли. Растворенный активный ингредиент быстро переносится относительно большим объемом жидкости через желудок в верхний отдел кишечного тракта, где в основном происходит всасывание ибупрофена.

Однако ибупрофен представляет собой органическую кислоту и фактически нерастворим в воде. Только в диапазоне pH около 6 и выше он постепенно растворяется с образованием соли. Быстрое и безопасное растворение ибупрофена особенно важно при разработке шипучей таблетки, потому что нерастворенные частицы активного ингредиента продолжают адгезироваться к мембранам слизистой оболочки при питье. Вследствие того, что слюна имеет нейтральный или слабощелочной pH, эти частицы растворяются медленно, и при этом, помимо неприятного вкуса, вызывают жжение и местное раздражение мембран слизистой оболочки.

Получение растворимых солей ибупрофена и их применение в шипучих таблетках или гранулах, растворимых в воде, является объектом множества патентов и заявок на патент.

В документе DE 3638414 А1 описаны шипучие композиции с ибупрофеном в качестве активного ингредиента, которые содержат сильно основные аминокислоты аргинин или лизин в молярном избытке, что улучшает растворимость ибупрофена. Отмечено, что аргининовые и лизиновые соли ибупрофена не подходят для получения шипучих композиций, поскольку они не обеспечивают полного растворения ибупрофена. Указанные композиции содержат гидротартрат натрия в качестве кислого компонента. Поскольку стоимость аргинина и лизина, несомненно, выше стоимости активного ингредиента ибупрофена, эти компоненты являются слишком дорогими для использования в качестве фармацевтических наполнителей.

В ЕР 0369228 А1 описана шипучая лекарственная форма ибупрофена, которая включает основный гранулированный материал, содержащий активный ингредиент, и кислый компонент. Для получения основного гранулированного материала водорастворимую соль ибупрофена гранулируют вместе с носителем и стабилизатором, на гранулы распыляют раствор карбоната натрия или калия и затем высушивают. Предпочтительными солями ибупрофена являются калиевая и, особенно, натриевая соли. Получение основных гранул трудоемко и дорого. В примере реализации показано, что получение гранул ибупрофена для производства 100000 таблеток требует в сумме 230 кг воды, которая испаряется в грануляторе с псевдоожиженным слоем при 100°С. Еще одна проблема связана с тем, что содержание воды в шипучих таблетках должно быть менее 0.5% по весу при хранении таблеток в упаковках с осушителем и менее 0.25% по весу при использовании блистерных упаковок.

Получение водорастворимых солей щелочных металлов ибупрофена известно, например, из US 4,859,704. Для этого ибупрофен суспендируют в воде и нейтрализуют, например, путем добавления гидрокарбоната натрия или калия. В процессе этой реакции образуется соответствующая соль ибупрофена и высвобождается диоксид углерода и вода. Высвобождение диоксида углерода является основной проблемой в процессе промышленного производства. Например, если 400 кг ибупрофена вступает в указанную реакцию, образуется 44800 литров диоксида углерода. Это обуславливает необходимость осторожного и медленного проведения реакции.

Еще одним недостатком является необходимость высушивать продукт. Натриевая соль ибупрофена образует дигидрат, который содержит 13.6% масс. кристаллизационной воды и не подходит для получения стабильной шипучей таблетки, так как кристаллизационная вода не связывается достаточно прочно. Со временем часть воды выделяется и вступает в реакцию с шипучей основой таблетки. Таким образом, либо шипучие таблетки должны храниться в упаковках с осушителем, либо кристаллизационную воду перед обработкой необходимо удалить, что чрезвычайно дорого и требует больших временных затрат. Кроме того, ибупрофен-натрий имеет тенденцию прилипать к формам для таблетирования и поэтому его лишь с трудом можно спрессовать в таблетки, что затрудняет его переработку и приводит к необходимости использования больших количеств наполнителей. Еще один недостаток состоит в том, что ибупрофен-натрий очень медленно растворяется в воде. Кроме того, ибупрофен-натрий почти в три раза дороже, чем свободная кислота. Калиевая соль ибупрофена чрезвычайно гигроскопична, в результате чего ее высушивание также предполагает значительные издержки. Вследствие своей гигроскопичности эта соль не доступна на мировом рынке в коммерческом масштабе.

В международной заявке WO 94/10994 описаны шипучие таблетки с ибупрофеном на основе водорастворимых солей ибупрофена, таких как, например, натриевая соль, которые отличаются тем, размер кристаллов активного ингредиента составляет от 180 до 800 мкм. Предполагается, что относительно большой размер кристалла упрощает получение таблетки. Кристаллы желаемого размера получают путем растворения ибупрофена в избытке денатурированного спирта с последующей нейтрализацией гидроксидом натрия. Применение гидроксидов приводит к образованию воды, которую, так же как и избыточный спирт, необходимо удалять высушиванием. Для растворения медленно растворяющейся натриевой соли ибупрофена необходимо большое количество шипучей основы. Поэтому для производства таблеток на 200 мг ибупрофена необходимо затратить 1600 мг гидрокарбоната натрия, и общий вес таблетки равен приблизительно 2300 мг. Таким образом, таблетки получаются относительно большими, и поэтому их получение дорого. Кроме того, натриевая соль, полученная в результате реакции гидрокарбоната натрия с кислотой, и соответственно pH раствора шипучей таблетки дает соленый, неприятный вкус с привкусом мыла.

В ЕР 0667149 А1 описаны шипучие таблетки с ибупрофеном, которые содержат карбонат натрия, гидрокарбонат натрия и гидрокарбонат калия. Для получения таблеток активный ингредиент или его соль гранулируют с основными компонентами и затем смешивают с гранулой кислоты, которую получают отдельно. Смесь затем формуют в таблетки. Гранулирование проводят в присутствии воды, что обуславливает необходимость дорогостоящего высушивания. Таблетки предположительно растворяются в воде за две минуты.

В документе US 6,171,617 описаны шипучие лекарственные формы ибупрофена, которые содержат две различные гранулы, (а) ибупрофен-содержащие гранулы и (b) шипучие гранулы, которые содержат кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода. Для получения гранулы с активным ингредиентом ибупрофен смешивают с основным носителем и затем гранулируют с водой или смесью вода-спирт. В качестве примеров предпочтительных основных наполнителей можно привести карбонат натрия, карбонат калия, гидрокарбонат натрия, гидрокарбонат калия и ортофосфат натрия. После получения гранулы воду снова удаляют высушиванием. Два типа гранул соединяют и запаковывают в мешочки или прессуют в таблетки. Таблетки весят 3.3 г при содержании активного ингредиента 200 мг. Гранула, содержащая активный ингредиент (а), содержит ибупрофен в виде кислоты, но не в виде водорастворимой соли. Тем самым должно достигаться ступенчатое растворение гранул. Сначала растворяется шипучая гранула (b) и только затем - сам активный ингредиент.

Более того, известны шипучие таблетки, которые в качестве активного ингредиента содержат лизинат ибупрофена или аргинат ибупрофена. Эти соли дороги и плохо подходят для получения шипучих таблеток, поскольку они не обеспечивают полного растворения ибупрофена (DE 3638414).

Из изложенного выше видно, что получение шипучих лекарственных форм ибупрофена требует больших временных затрат и является дорогим. Поэтому, хотя активный ингредиент ибупрофен имеет явные преимущества по сравнению с такими активными ингредиентами, как ацетилсалициловая кислота и парацетамол, на рынке нет недорогих шипучих таблеток с приятным вкусом. Шипучая таблетка, содержащая 400 мг ибупрофена, была доступна в течение короткого периода, но не получила признания вследствие неприятного вкуса, тогда как шипучая таблетка, содержащая 600 мг, по этой причине даже не была выведена на рынок.

Задачей настоящего изобретения является получение доступных шипучих лекарственных форм ибупрофена, которые быстро растворяются в воде с образованием прозрачного раствора. Кроме того, раствор должен иметь приятный вкус, а производство должно быть экономичным. Дополнительной задачей настоящего изобретения является создание способа, обеспечивающего быстрое и недорогое производство таких таблеток. В частности, способ не должен включать дорогостоящие этапы высушивания.

Согласно настоящему изобретению эти задачи решены с помощью шипучих лекарственных форм ибупрофена, которые содержат

(a) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит ибупрофен и основный наполнитель, и

(b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода.

Указанные лекарственные формы отличаются тем, что указанная гранула, содержащая активный ингредиент, содержит ибупрофен в виде водорастворимой соли, предпочтительно калиевой соли ибупрофена или смеси солей калия и натрия. Лекарственные формы, содержащие активный ингредиент ибупрофен исключительно в форме калиевой соли или смеси солей калия и натрия, являются особенно предпочтительными. Калиевую соль и натриевую соль предпочтительно используют в молярном отношении калиевой соли к натриевой соли, равном от 1:0 до 1:1, особенно предпочтительно от 1:0.02 до 1:0.1, еще более предпочтительно 1:0.05.

Ибупрофен существует в двух стереоизомерных формах, R(-) форме и S(+) форме. R(-) форма является по существу менее фармакологически активной, чем S(+) форма. Если не указано другое, под ибупрофеном или солью ибупрофена подразумевается соответствующая рацемическая смесь. Все указанные количества относятся к рацемической смеси, при этом в случае солей, если не указано иное, даны соответствующие количества свободной кислоты. Вдобавок к рацемической смеси, использование S(+)-формы является предпочтительным. Ее используют во вдвое меньшем количестве, чем рацемическую смесь. Если не указано иное, под ибупрофеном в данной заявке подразумевается свободная кислота ибупрофена.

В качестве основного компонента гранула, содержащая активный ингредиент, предпочтительно содержит основание (основание 2), которое образует первое основание (основание 1) в ходе реакции с ибупрофеном. В процессе этой реакции ибупрофен переходит в соответствующую соль ибупрофена, а основание 1 образует основание 2 в результате присоединения протона.

В случае основного вещества, описанного ниже, предпочтительного в качестве основания 1, в качестве основания 2 могут образоваться: NaHCO3, КНСО3, двузамещенный цитрат калия, двузамещенный цитрат натрия, двузамещенный фосфат натрия, двузамещенный фосфат калия, протонированные формы лизина, аргинина, физиологически приемлемые, основные органические амины, такие как меглюмин (N-метилглюкамин).

Поскольку основание 1 предпочтительно используют в избытке, основной компонент может также содержать смеси основания 1 и основания 2 и возможно также смеси различных оснований 1 и/или оснований 2. Гранула, содержащая активный ингредиент, предпочтительно содержит в качестве основного компонента КНСО3, смесь КНСО3 и К2СО3, смесь КНСО3 и NaHCO3 или смесь КНСО3, К2СО3, NaHCO3 и Na2CO3.

Отношение соли ибупрофена к основному наполнителю в грануле, содержащей активный ингредиент, предпочтительно составляет от 0.8 до 2 моль, особенно предпочтительно от 1 до 1.5 моль и еще более предпочтительно от 1.1 до 1.25 моль основного наполнителя на моль соли ибупрофена.

В дополнение к водорастворимой соли ибупрофена и основному наполнителю гранула, содержащая активный ингредиент, может содержать дополнительно наполнители, например вещества для улучшения растворимости, смачиваемости, сжимаемости и текучести. Предпочтительными дополнительными наполнителями являются связующие вещества, такие как повидон и сложный эфир целлюлозы, нейтральные водорастворимые наполнители, такие как сорбит, маннитол, мальтит, изомальтит, слабоосновные наполнители. В целом, однако, задача состоит в том, чтобы не использовать вообще или использовать лишь в небольших количествах дополнительные наполнители в дополнение к названным выше основным наполнителям. Гранулы, которые не содержат дополнительных наполнителей помимо соли ибупрофена и основных наполнителей, являются, таким образом, еще более предпочтительными.

Шипучая лекарственная форма содержит в качестве второго компонента шипучую гранулу, которая предпочтительно содержит в качестве кислого компонента физиологически безвредную, неорганическую или предпочтительно органическую, но пригодную для употребления в пищу кислоту, или ее кислую соль, в частности такие кислоты как, лимонная, винная, яблочная, аскорбиновая, кислые соли этих кислот, такие как однозамещенный цитрат натрия, однозамещенный тартрат натрия или однозамещенный фумарат натрия, кислую неорганическую соль, такую как однозамещенный фосфат калия, гидросульфат калия или гидросульфат натрия, глютаминовую кислоту, адипиновую кислоту, гидрохлорид глютаминовой кислоты, бетаингидрохлорид или их смесь.

Предпочтительными компонентами, образующими диоксид углерода, являются карбонаты или гидрокарбонаты щелочных или щелочноземельных металлов, в частности NaHCO3, NaCO3, КНСО3, К2СО3, глицинкарбонат натрия и их смеси, еще более предпочтительно, NaHCO3, КНСО3 или их смесь.

Помимо кислого компонента и компонента, выделяющего диоксид углерода, шипучая гранула обычно содержит дополнительные наполнители, например связующие вещества, такие как повидон или метилгидроксипропил целлюлоза, обеспечивающие получение хорошо структурированных шипучих основ, которые не рассыпаются в порошок. Шипучие основы могут также содержать нейтральные наполнители, хорошо растворимые в воде, такие как сахароза, глюкоза, сорбит, маннитол, ксилит и мальтит, которые служат для контроля химической активности шипучей основы.

Для улучшения смачивания составляющих лекарственной формы и для ускорения распада шипучие лекарственные формы согласно настоящему изобретению предпочтительно содержат по меньшей мере одно физиологически приемлемое поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активные вещества со значением гидрофильно-липофильного баланса (HLB)>12, предпочтительно от 12 до 18, особенно предпочтительно от 14 до 16, такие как, например, лаурилсульфат натрия или пальмитат сахарозы, являются особенно подходящими. Поверхностно-активное вещество(а) предпочтительно используют в количестве от 0.01 до 0.1 весовых частей, предпочтительно от 0.025 до 0.035 весовых частей на весовую часть ибупрофена. Поверхностно-активные вещества могут быть включены как в гранулы с активным ингредиентом, так и в шипучие гранулы, но предпочтительно их добавляют в шипучие гранулы.

Дополнительно, для улучшения вкуса, лекарственные формы могут содержать подсластители и вкусовые добавки, растворимые или диспергируемые в воде. В дополнение к сахарам, таким как сахароза, предпочтительными, в частности, являются подсластители, так как они имеют высокую подслащивающую способность и являются, таким образом, особенно подходящими для получения небольших, более дешевых шипучих таблеток. Предпочтительными подсластителями являются аспартам, сахаринат натрия, цикламат натрия, ацесульфам калия, неогесперидин, сукралоза и смеси перечисленных веществ. Подсластители предпочтительно применяют в количестве от 5 до 100 мг, предпочтительно от 10 до 50 мг и еще более предпочтительно от 20 до 30 мг на 200 мг ибупрофена.

Предпочтительны вкусовые добавки со вкусом мяты перечной, ментола и ванили, особенно цитрусовые вкусовые добавки, такие как, например, добавка со вкусом грейпфрута. Вкусовые добавки предпочтительно применяют в количестве меньше 100 мг, предпочтительно меньше 75 мг на 200 мг ибупрофена. Вкусовые добавки предпочтительно применяют в количестве от 10 до 100 мг, предпочтительно от 15 до 75 мг и еще более предпочтительно от 25 до 40 мг на 200 мг ибупрофена.

Гранулы, содержащие активный ингредиент, и/или шипучая гранула, помимо ибупрофена, могут также содержать дополнительные активные ингредиенты, например противогистаминные средства, противомукотический активный ингредиент, антациды, болеутоляющие, такие как аспирин или парацетамол, отхаркивающие средства, анестезирующие активные ингредиенты и их комбинации. Особенно предпочтительными активными ингредиентами являются дифенгидрамин, хлорфенирамин малеат, бромфенирамин малеат, фенилпропаноламин, фенилэфрина гидрохлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид, кодеин, аскорбиновая кислота и кофеин.

Шипучие лекарственные формы предпочтительно представлены в единичной дозированной форме, особенно предпочтительно в форме шипучих таблеток или питьевых гранул, упакованных в саше или пакетики с липким слоем «стикпак», т.е. в виде шипучих гранул ибупрофена, которые содержат гранулу с активным ингредиентом (а) и шипучую гранулу (b), например, в виде смеси.

Гранула, содержащая активный ингредиент (а), характеризуется высокой растворимостью и, в частности, скоростью растворения, в результате чего гранула, содержащая активный ингредиент, и шипучая гранула растворяются практически одновременно. Время растворения очевидно меньше по сравнению с гранулами, которые характеризуются ступенчатым растворением. Скорость растворения гранул, содержащих активный ингредиент, равна предпочтительно от 5 до 20 секунд, особенно предпочтительно от 5 до 15 секунд и еще более предпочтительно от 5 до 12 секунд, в результате чего гранула едва достигает дна измерительного контейнера. Размер указанных гранул предпочтительно лежит в диапазоне от 0.1 до 1.25 мм, особенно предпочтительно от 0.1 до 0.9 мм.

С учетом указанных предпочтительных свойств, количество шипучей основы, необходимое для получения шипучей таблетки, растворяющейся за 2-3 минуты, можно существенно уменьшить. Например, можно получить шипучие таблетки, которые весят менее 1.5 г и содержат 200 мг ибупрофена, но несмотря на это полностью растворяются в воде и имеют приятный вкус благодаря небольшому количеству шипучей основы и, в частности, гидрокарбоната натрия. Таким образом, также можно получить шипучие таблетки, которые имеют приемлемый вкус даже, если содержат в качестве активного ингредиента 600 мг ибупрофена.

Скорость растворения гранул измеряют с помощью прибора для растворения, согласно Европейской Фармакопее. Для этого применяли так называемый лопастной метод, при котором 500 мл деминерализованной воды при температуре, равной 20°С, наливали в сосуд. Содержимое сосуда перемешивали при скорости, равной 100 оборотов в минуту, и добавляли 1.0 г гранул, над которыми необходимо произвести измерения.

Шипучие таблетки, согласно их описанию во всех фармакопеях, должны растворяться практически самопроизвольно, без перемешивания. Таким образом, шипучий компонент также должен обеспечивать полное растворение образующегося осадка благодаря усиленному образованию CO2.

Лекарственная форма согласно настоящему изобретению предпочтительно содержит от 200 до 800 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота) на единичную дозу. Шипучие таблетки предпочтительно содержат 200, 400 или 600 мг ибупрофена, саше или пакетики «стикпак» - 200, 400, 600 или 800 мг ибупрофена на единичную дозу.

В случае шипучих таблеток единичные дозы предпочтительно имеют общую массу, равную от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота). Предпочтительные общие массы для единичных доз равны, соответственно:

200 мг ибупрофена: от 1000 до 1500 мг, предпочтительно от 1300 до 1400 мг;
400 мг ибупрофена: от 2000 до 3000 мг, предпочтительно от 2400 до 2800 мг;
600 мг ибупрофена: от 3000 до 4500 мг, предпочтительно от 3500 до 3900 мг.

Лекарственные формы согласно настоящему изобретению также предпочтительно содержат в целом от 3 до 5 массовых частей, особенно предпочтительно от 3.5 до 4.2 массовых частей основных компонентов, таких как гидрокарбонат щелочного металла, и, в частности, гидрокарбоната натрия, на весовую часть ибупрофена.

Лекарственные формы согласно настоящему изобретению также предпочтительно содержат от 1 до 2 массовых частей, особенно предпочтительно от 1.4 до 1.8 массовых частей кислых компонентов, таких как лимонная кислота и/или однозамещенный цитрат натрия, на весовую часть ибупрофена.

В случае шипучих таблеток, шипучие гранулы (b) и гранулы с активным ингредиентом (а) предпочтительно используют в отношении от 1.7 до 2.9 массовых частей шипучей гранулы (b), особенно предпочтительно от 2.1 до 2.6 массовых частей шипучей гранулы (b) на 1 массовую часть гранулы с активным ингредиентом (а).

Указанные лекарственные формы содержат указанные компоненты в количествах, таких чтобы готовый к употреблению раствор, полученный путем растворения единичной дозы в 200 мл воды, имел pH от 6.3 до 7.5, предпочтительно <7, в частности, от 6.5 до 6.8 и еще более предпочтительно от 6.6 до 6.7, в результате чего раствор пощипывает язык вследствие физически растворенного в воде диоксида углерода и не имеет ни соленого, ни мыльного привкуса.

Таким образом, лекарственные формы согласно настоящему изобретению, отличаются от известных шипучих лекарственных форм не только своей исключительно низкой массой на единичную дозу, но также существенно лучшим вкусом без привкуса соли и мыла. Более того, указанные лекарственные формы образуют полностью прозрачные растворы при растворении.

В случае питьевых гранул, которые упакованы в саше или пакетики с липким слоем, количество шипучих гранул (b) можно еще более уменьшить по сравнению с гранулами с активным ингредиентом (а), в результате чего перечисленные преимущества особенно выражены. Питьевые гранулы предпочтительно имеют общую массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота) на единичную дозу. Предпочтительные значения общей массы для единичной дозы питьевых гранул ибупрофена соответственно:

200 мг ибупрофена: от 500 до 950 мг, предпочтительно от 550 до 800 мг;
400 мг ибупрофена: от 1000 до 1900 мг, предпочтительно от 1100 до 1600 мг;
600 мг ибупрофена: от 1500 до 2850 мг, предпочтительно от 1700 до 2400 мг,
800 мг ибупрофена: от 2000 до 3800 мг, предпочтительно от 2300 до 3200 мг.

В случае получения питьевых гранул отношение количества гранул с активным ингредиентом (а) к шипучим гранулам (b) предпочтительно лежит в диапазоне от 0.4 до 1.6 массовых частей шипучей гранулы (b), предпочтительно от 0.6 до 1.25 массовых частей шипучей гранулы (b) на 1 массовую часть гранул с активным ингредиентом (а).

Дополнительной задачей, положенной в основу создания настоящего изобретения, является обеспечение экономически доступного способа получения шипучих лекарственных форм ибупрофена. Существенным этапом, обеспечивающим решение поставленной задачи, является процесс, который позволил бы осуществлять быстрое и экономичное превращение, даже в промышленных масштабах, нерастворимого ибупрофена в гранулу, обладающую высокой растворимостью в воде.

Согласно настоящему изобретению, гранулу, содержащую активный ингредиент (а), предпочтительно получают путем интенсивного перемешивания ибупрофена в форме его свободной кислоты с одним или более основными наполнителями (основание 1) без добавления воды.

Ибупрофен предпочтительно смешивают с основным наполнителем при добавлении органического растворителя. Особенно подходят такие органические растворители, как изопропанол, этанол, ацетон и их смеси, более подходящим является изопропанол. Органический растворитель предпочтительно используют в количестве от 0 до 10% масс., особенно предпочтительно от 0.5 до 3% масс., еще более предпочтительно от 0.8 до 1.5% масс, по отношению к общей массе реакционной смеси. Для ускорения реакции смесь можно нагревать, предпочтительно до температуры в диапазоне от 50 до 60°С.

Совершенно неожиданно было обнаружено, что ибупрофен полностью реагирует, если его интенсивно смешивать с основными наполнителями без добавления воды. При добавлении очень малого количества органического растворителя смесь нагревается за счет собственной теплоты реакции до приблизительно от 40 до 55°С, и при этом полностью превращается смесь ибупрофена и его соли, обладающую высокой растворимостью в воде.

Например, при смешивании 360 кг ибупрофена, 270 кг карбоната калия, 9 кг карбоната натрия и 6 кг изопропанола (0.9%) при комнатной температуре в подходящем для смешивания сосуде температура продукта поднималась до от 40 до 50°С в течение приблизительно 30 минут. Начальный продукт представлял собой порошок, который в ходе процесса превращался в мелкозернистые гранулы, причем смесь не становилась липкой и не теряла текучести. Удивительно, что реакция протекала между реагентами, находящимися в твердом агрегатном состоянии. Если образец отбирали из перемешиваемой смеси приблизительно через 40 минут, он количественно растворялся в воде в течение нескольких секунд, образуя полностью прозрачный раствор.

Если для проведения процесса использовали вакуумный гранулятор, использованный изопропанол можно в значительной степени удалить в течение менее чем 5 минут путем нагревания продукта и воздействия вакуума. Таким образом, процесс превращения 360 кг ибупрофена (достаточный для получения 1.8 миллиона шипучих таблеток с 200 мг ибупрофена) будет полностью завершен менее чем за 45 минут. Можно осуществить реакцию даже с 600 кг ибупрофена и высушить продукт менее чем за 60 минут. Скорость реакции и особенно чистота протекания реакции оказались непредвиденными и полностью неожиданными.

В качестве основных наполнителей (основание 1) можно использовать водорастворимые основные вещества, которые имеют pH>11.0 в 0.1 молярном водном растворе. Предпочтительными основными наполнителями (основанием 1) являются ортофосфат калия, ортофосфат натрия, трехзамещенный цитрат калия, трехзамещенный цитрат натрия и соответствующие соли натрия, калиевые и натриевые соли глицина, лизина, аргинина и физиологически безвредные органические амины, такие как меглюмин (N-метилглюкамин), в частности карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия и карбонат калия, и смеси этих веществ.

Основные наполнители предпочтительно применяют в количестве от 0.8 до 2 моль, предпочтительно от 1.0 до 1.5 моль, и еще более предпочтительно от 1.1 до 1.25 моль основного наполнителя на моль ибупрофена, причем предпочтительными являются калийсодержащие основные наполнители, и особенно смеси натрийсодержащих и калийсодержащих основных наполнителей. Соли калия и натрия, такие как, например, К2СО3 и Na2CO3, предпочтительно применяют в молярном отношении (К:Na), равном от 1:0 до 1:1, предпочтительно от 1:0.02 до 1:0.1, особенно предпочтительно 1:0.05.

Особенно предпочтительные основные наполнители представляют собой карбонат калия и смеси карбоната калия и карбоната натрия. Кроме этих основных наполнителей, могут быть также добавлены основные наполнители, которые предпочтительно выбирают из группы, состоящей из названных выше основных наполнителей (основания 1). Дополнительные основные наполнители предпочтительно применяют в количестве от 0 до 0.5 моль от названного общего количества основных наполнителей, равного от 0.8 до 2.0 моль на моль ибупрофена.

Средний размер гранул ибупрофена и щелочных наполнителей обычно составляет не больше 0.18 мм, предпочтительно не больше, чем 0.125 мм, и еще более предпочтительно не больше, чем 0.1 мм. По меньшей мере 95% всех компонентов, участвующих в реакции, должны быть меньше, чем 0.25 мм. По экономическим соображениям во всех случаях предпочтительными являются частицы с минимальным средним размером гранул, равным 0.025 мм, и особенно 0.05 мм. Средний размер гранул установлен согласно Немецкому институту стандартов DIN 66145, т.е. исходя из кривой Росина-Раммлера-Сперлинга-Беннета (RRSB-кривая), известной специалисту в данной области.

Ибупрофен реагирует с основным соединением(ями) (основанием 1) с образованием однородной смеси солей, которая содержит соль ибупрофена и продукт реакции (основание 2) основного соединения 1 и, в определенных случаях, избыток основания 1. При использовании карбоната калия в качестве основного соединения 1 образующееся основание 2 представляет собой ибупрофен-калий и гидрокарбонат калия. Совершенно неожиданно оказалось, что при описанных мягких условиях реакции кристаллы ибупрофена и основного наполнителя реагируют друг с другом с полным переходом в молекулярное состояние, сопровождающимся образованием соли без видимого образования раствора или расплава. Образуется чрезвычайно однородная и гомогенная смесь соли ибупрофена с основным наполнителем, причем смеси, которые содержат ибупрофен-калий и гидрокарбонат калия, являются еще более предпочтительными. Как образованная калиевая соль ибупрофена, так и гидрокарбонат калия являются очень хорошо растворимыми в воде и способствуют высокой растворимости и чрезвычайно высокой скорости растворения гранул, содержащих активный ингредиент согласно настоящему изобретению. Гранула, содержащая активный ингредиент, может также иметь небольшие поры, которые предположительно возникают в результате включения CO2. Эти поры имеют диаметры размером, например, от 10 до 40 мкм, в частности приблизительно 30 мкм, и могут давать гранулы с сотообразной структурой.

Также было обнаружено, что в ходе получения или растворения шипучей лекарственной формы гидрокарбонат, непосредственно связанный с солью ибупрофена, практически полностью подавляет обратную реакцию соли активного ингредиента с кислотой, содержащейся в шипучей грануле, приводящую к образованию нерастворимого ибупрофена. Это является главной причиной полного растворения шипучих лекарственных форм ибупрофена согласно настоящему изобретению и неожиданно низкого pH получаемого в результате шипучего раствора.

Согласно предпочтительному варианту реализиции способа согласно настоящему изобретению в качестве основного наполнителя используют смесь солей калия и натрия, в частности смесь карбоната калия и карбоната натрия. Хотя ибупрофен-натрий, полученный в результате добавления карбоната натрия, является менее растворимым, чем соль калия, полученная смесь ибупрофен-соль очень хорошо растворима в воде. Добавление небольшого количества соединения натрия имеет преимущество, состоящее в том, что полученный в результате ибупрофен натрия благодаря своей адгезивности действует как связующее вещество и улучшает технологичность гранулы с активным ингредиентом.

Более того, в отсутствие воды образуется безводный ибупрофен-натрий, который, благодаря своей склонности к образованию дигидрата, способствует абсорбированию воды и связывает воду, содержащуюся, например, в исходных веществах или образующуюся в небольших количествах при образовании ибупрофен-натрий дигидрата. Таким образом, он действует как внутренний осушитель. В условиях производства, обычных для получения шипучих таблеток, при температуре приблизительно от 20 до 25°С и приблизительно 20% относительной влажности, гранула достаточно стабильна и абсорбирует только незначительное количество воды из воздуха. Гранулы, полученные в вакуумном грануляторе, можно легко сортировать и смешивать.

Смеси ибупрофен-соль, полученные согласно настоящему изобретению, характеризуются, помимо их высокой скорости растворения, лучшей прессуемостью и пониженной тенденцией к слипанию.

Содержание воды в грануле должно, если это возможно, лежать в диапазоне <0.5% масс., особенно предпочтительно <0.25% масс. Поэтому гранулу высушивают, если это необходимо, после реакции. Содержание воды <0.5% масс. и, в частности, 0.25% масс. необходимо для обеспечения достаточной стабильности при хранении шипучих лекарственных форм. Они должны быть стабильными в течение нескольких лет и не должны проявлять признаков образования диоксида углерода в результате реакции с шипучей гранулой, при воздействии непродолжительной температурной нагрузки.

Гранулы с содержанием воды <0.5% масс. являются наиболее подходящими для производства шипучих лекарственных форм, которые упакованы в упаковки с десикантом, например в тубы с высушивающей пробкой. При использовании, например, блистерных упаковок или алюминиевой фольги (alu/alu) содержание воды должно быть меньше 0.25% масс.

Для прохождения реакции важно избегать добавления воды. Поэтому основные наполнители, которые образуют воду при реакции с кислотной формой ибупрофена, такие как, например, КОН и NaOH или также гидрокарбонат калия и гидрокарбонат натрия, предпочтительно не использовать. Бикарбонаты имеют еще один недостаток, состоящий в том, что во время реакции с кислотой, кроме воды, образуется также диоксид углерода.

Высушивание водосодержащих гранул - энергоемкий и дорогостоящий процесс. Если во время получения гранул, содержащих активный ингредиент, используют воду, то для высушивания в условиях производства 500 кг смеси до обеспечения содержания воды меньше 0.5% масс. даже под вакуумом необходимо более 20 часов. Еще одной проблемой, проявляющейся только в условиях производства в масштабе 500 кг, является то, что в присутствии воды реакция ибупрофена с карбонатами протекает неоднородно. Хотя ибупрофен реагирует предпочтительно с более основным карбонатом, что сопровождается образованием гидрокарбоната, в присутствии воды реакция также протекает с более слабоосновным гидрокарбонатом и сопровождается образованием диоксида углерода согласно следующей схеме реакции:

Ибупрофен + К2СО3 → ибупрофен-калий + КНСО3

КНСО3 + ибупрофен → ибупрофен-калий + CO2 + H2O

Степень протекания этих реакций зависит от интенсивности перемешивания, температуры продукта и других параметров и, таким образом, ее очень сложно контролировать в условиях производства, в результате чего происходят невоспроизводимые потери массы. Состав каждой партии необходимо анализировать и доводить до необходимого согласно измеренному уровню активного ингредиента. Высушивание дополнительно осложняет то, разложение гидрокарбоната натрия, которое сопровождается образованием воды и диоксида углерода, начинается уже при температуре, приблизительно равной 60°С, что дополнительно усугубляет перечисленные проблемы. Это происходит исключительно из-за присутствия воды, растворяющей используемые карбонаты и гидрокарбонаты, которые затем реагируют с нерастворимым в воде ибупрофеном.

Согласно настоящему изобретению было обнаружено, что, с другой стороны, эта реакция протекает воспроизводимо в отсутствии воды даже в масштабе 600 кг с образованием гранулы с содержанием активного ингредиента между 100 и 101% (по отношению к теоретическому значению). Эта небольшая разница предположительно вызвана реакцией с образованием CO2 и воды из небольшого количества гидрокарбонатов, образующихся в ходе процесса, и/или небольшой концентрации гранул при высушивании компонентов, которые использовали невысушенными. Так как повышения концентрации ибупрофена по существу не происходит, можно сделать вывод о том, что, к удивлению специалиста в данной области, практически только карбонат реагирует с ибупрофеном и принимает протон, что сопровождается образованием гидрокарбоната. Реакцию гидрокарбонатов с ибупрофеном, которую наблюдали при добавлении воды в условиях производства, не происходит, и флуктуаций невоспроизводимых концентраций активного ингредиента, вызванных этим, нет. Поскольку реакция и высушивание предпочтительно протекают при температурах ниже 60°С, тепловое разрушение образованного гидрокарбоната натрия с образованием CO2 и воды также исключено.

Способ согласно настоящему изобретению можно осуществлять в любом подходящем сосуде для перемешивания. Перемешивание предпочтительно проводят в вакуумном грануляторе, компакторе, реакторе с псевдоожиженным слоем или экструдере.

При использовании органических растворителей особенно предпочтительным является применение вакуумного гранулятора, в частности вакуумного гранулятора, который, кроме устройств для перемешивания компонентов, также обеспечивает возможность немедленного высушивания. Небольшие количества растворителей, которые используют согласно настоящему изобретению, в вакуумном грануляторе можно удалить за несколько минут.

Компакторы, реакторы с псевдоожиженным слоем или экструдеры предпочтительно применяют для исключительно теплового растворения ибупрофена без растворителя. Смесь, по существу состоящую из ибупрофена и основных наполнителей, нагревают до приблизительно 50°С, при перемешивании. При этих условиях партию приблизительно в 500 кг можно превратить в течение 2 часов в гранулы, содержащие активный ингредиент и хорошо растворимые в воде.

В случае превращения без растворителя в компакторе смесь ибупрофена и перечисленных щелочных наполнителей сильно прессуют между двумя валками. Результирующей теплоты реакции достаточно для проведения реакции, дополнительное нагревание не нужно.

Удивительно, но термическая реакция ибупрофена с указанными щелочными наполнителями может также происходить в реакторе с псевдоожиженным слоем. Смесь нагревают до 50-70°С технологическим воздухом.

Согласно другому предпочтительному варианту, реакцию в отсутствие растворителя можно проводить в экструдере. В этом случае ибупрофен и щелочные наполнители точно дозируют в экструдер с помощью гравиметрически управляемых дозировочных весов и смешивают. Экструзию предпочтительно проводят при условиях, описанных ниже. Сегменты экструдера, в которых происходит тщательное смешивание, нагревали до температуры от 60 до 100°С. Соседние сегменты экструдера охлаждают, в результате чего на выходе из экструдера получают преимущественно гранулообразный, слабо осыпающийся продукт при температуре, равной приблизительно 40°С. Под действием более высокой температуры может происходить ограниченное тепловое разрушение гидрокарбоната натрия и/или реакция гидрокарбоната с ибупрофеном. Экструдированный материал обычно имеет содержание активного ингредиента от 101.5 до 102.5%. Как только температура продукта превышает приблизительно 65°С, следует ожидать небольшую реакцию гидрокарбонатов с ибупрофеном, еще не претерпевшим превращения, а в случае гидрокарбоната натрия - в основном тепловое разрушение. Несмотря на более высокую температуру реакции, эта вторичная реакция протекает лишь в неожиданно небольшой степени. Содержание воды в экструдированном материале обычно имеет порядок 0.5% масс.

Гранулы, которые имеют небольшие поры и сотообразную структуру, можно получить путем экструдирования. Такие гранулы наиболее подходят для получения питьевых гранул.

Гранулы, содержащие активный ингредиент, затем смешивают с шипучими гранулами, после чего предпочтительно пакуют в саше или пакетики «стикпак» или прессуют для получения таблеток.

Шипучую гранулу (b) получают на отдельном этапе, предпочтительно в вакуумном грануляторе. Кислый компонент смешивают с компонентом, образующим диоксид углерода, и возможно дополнительными наполнителями и добавками. Предпочтительно используют предпочтительные кислые компоненты и компоненты, образующие диоксид углерода, из числа приведенных выше. Количества кислых компонентов и количества компонентов, образующих CO2, можно выбрать методами, известными специалисту в данной области, таким образом, чтобы полученная шипучая лекарственная форма давала желаемый pH при растворении в воде.

Специалист в данной области сможет контролировать химическую активность шипучей основы известными методами, путем выбора хорошо растворимого в воде или менее растворимого в воде кислого компонента для шипучей гранулы. Это может, например, происходить известным способом путем смешивания хорошо растворимой в воде лимонной кислоты и относительно слабо растворимого однозамещенного цитрата натрия. Скорость растворения кислого компонента и, таким образом, химическую активность шипучей гранулы также можно контролировать с помощью размера кристалла, например, лимонной кислоты. Разумеется, время разрушения шипучих таблеток можно контролировать не только с помощью химической активности шипучей основы, но также с помощью используемого количества.

Перечисленные выше дополнительные наполнители традиционно применяют при получении шипучих гранул. Для того чтобы реакция между кислым компонентом и компонентом, образующим CO2, не произошла еще во время грануляции, каждый из компонентов шипучей гранулы следует гранулировать в присутствии органического растворителя, такого как, например, этанол и изопропанол, или можно добавлять очень небольшие количества воды, которые необходимо снова удалить как можно быстрее из увлажненной шипучей основы гранулы, например, путем вакуумирования.

Как было описано, компоненты, образующие CO2, в частности гидрокарбонат натрия, реагируют с кислыми компонентами, предпочтительно главным образом лимонной кислотой и однозамещенным цитратом натрия, с образованием гранулы с шипучей основой. Тем не менее, кислотные и основные компоненты также можно добавлять отдельно в конечную смесь. Например, небольшие количества кислоты и/или компонента, образующего CO2, также добавлять для подведения pH результирующего шипучего раствора или для ускорения шипучей реакции конечной смеси. Названные количества компонентов, образующих CO2, и кислых компонентов составляют от 60 до 100% масс., предпочтительно от 75 до 90% масс., в шипучей грануле, остальные добавляют в конечную смесь факультативно (не обязательно).

Настоящее изобретение объяснено дополнительно ниже с помощью примеров реализации.

Примеры реализации

Пример 1: Получение ибупрофен-содержащей гранулы с К2СО3/Na2CO3 (1:0.042), сопровождающееся добавлением изопропанола

В 1400-литровый вакуумный гранулятор насыпали 360 кг ибупрофена со средним размером гранул 0.075 мм, 270 кг карбоната калия со средним размером гранул 0.09 мм, 9 кг карбоната натрия со средним размером гранул 0.05 мм и перемешивали в течение приблизительно 5 минут. 7.5 кг изопропанола распыляли в течение 10 минут через два 0.5 мм однокомпонентных сопла. Продукт непрерывно перемешивали в течение еще 30 минут, при этом температура продукта увеличивалась от 22 до максимум 53°С. В процессе перемешивания продукт постоянно оставался порошкообразным и через 40 минут превращался в мелкозернистые, сыпучие гранулы со средним размером приблизительно 0.08 мм. Типичный образец гранул полностью растворялся в воде за секунды. Переход трудно растворимого ибупрофена в высоко водорастворимую смесь ибупрофен-калиевая соль был завершен. Затем нагнетали вакуум в течение 5 минут, температура продукта падала до 35-40°С и потеря при высушивании составляла <0,5% (по существу, изопропанол). Эти гранулы уже можно использовать для получения шипучих таблеток. Если время высушивания увеличивали до 15 минут, это приводило к потерям при высушивании, составляющим менее 0.2%.

Для получения более крупных гранул ибупрофена, подходящих, например, для использования в приготовлении 400- или 600-мг шипучих таблеток для упаковки в саше и пакетики с липким слоем, материал гранулировали путем распыления дополнительного количества изопропанола. Было достаточно распылить 10-25 кг. После кратковременного вакуумного высушивания полученные крупные гранулы сортировали и затем высушивали до желаемой потери при высушивании. Время высушивания для достижения потери при высушивании порядка приблизительно 0.5% было равно приблизительно 25 минут, для достижения потери при высушивании <0.2% в течение приблизительно 60 минут. Средний размер указанных гранул составлял 0.25 мм, с распределением гранул по размерам в диапазоне между 0.1 и 1.25 мм.

На один моль ибупрофена использовали 1.17 моль основных компонентов карбоната калия и карбоната натрия, соотношение калийсодержащих к натрийсодержащим основным наполнителям составило 1:0.042.

Содержание активного ингредиента в гранулах было 100.5% (по отношению к теоретически установленному заданному значению, равному 56.3%).

Пример 2: Определение скорости растворения гранул из примера 1

В прибор для растворения сначала помещали в сосуды 500 мл деминерализованной воды при 20°С, согласно Европейской фармакопее (метод 2). Скорость лопасти составляла 100 оборотов в минуту. Время растворения для гранул, полученных согласно (а), составило:

среднее зерно 0.08 мм - 8 секунд;

среднее зерно 0.25 мм - 19 секунд.

В каждом случае использовали типичный образец массой 1 г.

Пример 3: Получение гранул, содержащих активный ингредиент, с K2CO3/Na2CO3 (1:0.96), сопровождающееся добавлением изопропанола

Так же, как и в примере 1, 412 кг ибупрофена, 155 кг карбоната калия, 115 кг карбоната натрия, 32 кг маннитола насыпали в вакуумный гранулятор и перемешивали в течение 5 минут. 8 кг изопропанола распыляли с одновременным перемешиванием и перемешивали в течение 55 минут. Через 50 минут температура состава достигала 54°С. Через приблизительно 30 минут перемешивания перемешиваемая масса становилась слегка клейкой на несколько минут и превращалась в мелкозернистые гранулы еще через 10 минут. Образовывалось небольшое количество крупных агломератов гранул порядка приблизительно до 2.5 см, затем после кратковременного высушивания в течение 3 минут состав сортировали через сито с размером отверстий, равным 2.5 мм, и затем с размером отверстий, равным 1.0 мм. Просеянные гранулы возвращали в вакуумный гранулятор и высушивали в течение 45 минут до достижения усушки <0.3%.

Использовали 1.1 моль основных компонентов на 1 моль ибупрофена. Соотношение калийсодержащих к натрийсодержащим основным наполнителям составляло 1: 0.96. Время растворения 1 г гранул ибупрофена, определенное согласно примеру 2, составляло 28 секунд (среднее зерно 0.4 мм). Количество растворителя (по отношению к общей массе) 1.1%.

В примере 3 содержание ибупрофена было 101.2% (по отношению к теоретически установленному значению, равному 57.7%). Такое содержание доказывает, что в реакцию вступали практически исключительно карбонаты. Гидрокарбонат калия и гидрокарбонат натрия, образующиеся во время реакции, практически не реагировали с ибупрофеном, что сопровождалось бы образованием CO2 и воды.

Пример 4: Получение гранул, содержащих активный ингредиент, без добавления органического растворителя в роллер-компакторе

200 кг (970 моль) ибупрофена, 140 кг (1013 моль) карбоната калия и 24 кг трехзамещенного фосфата натрия (безводный, 145.5 моль) смешивали и насыпали равномерно в воронку роллер-компактора. Под воздействием давления (приблизительно 10 кН) и теплоты, которая образовывалась в этом процессе, включая теплоту реакции, во время прессования образовывался состав, который вскоре после охлаждения можно было сортировать через сита с размерами отверстий, равными 2.5 и 1.25 мм, и который был полностью растворимым в воде. Два вальца -компактора охлаждали водой.

Использовали 1.19 моль щелочных наполнителей на 1 моль ибупрофена. Соотношение щелочных солей калия и натрия составило 1:0.15. Гранулы растворялись за 22 секунды в приборе, описанном в примере 2, при таких же условиях. Размер гранул в среднем составлял 0.6 мм. Гранулы ибупрофена лучше всего подходят для получения шипучих таблеток или для упаковки в саше, возможно вместе с дополнительными наполнителями, и для использования с вкусовыми добавками и подсластителями.

Пример 5: Получение гранулы, содержащей активный ингредиент, без добавления органического растворителя в вакуумном грануляторе

Следующие компоненты насыпали последовательно в нагреваемый и охлаждаемый 1400-литровый вакуумный гранулятор: 412 кг ибупрофена (2000 моль), 276.0 кг карбоната калия (2000 моль), 14.6 кг лизина (100 моль). Температура в нагревательной рубашке вакуумного гранулятора составляла 50°С. Во время перемешивания в течение 90 минут температура продукта поднималась до 68°С. Продукт обладал способностью к полному растворению в воде. Нагнетали вакуум в течение 10 минут и затем охлаждали продукт до температуры, равной 35°С. Образовывались мелкозернистые гранулы с несколько большими агломератами. Поэтому материал просеивали через сито с размером отверстий, равным 1.25 мм.

Отношение ибупрофена к растворимым в воде щелочным наполнителям составило 1:1.05. Содержание ибупрофена составило 102.7% (по отношению к 58.7% ибупрофена в изначальной смеси). Увеличение содержания позволяет предположить, что во время реакции, которая происходила при несколько более высокой температуре, небольшие количества образованного гидрокарбоната калия реагировали с ибупрофеном, что сопровождалось образованием CO2 и воды.

Типичный образец весом 1 г растворяли согласно способу, описанному в примере 2, в 500 мл воды при 20°С в течение 12 секунд (средний размер гранул - 0.2 мм). Гранулы лучше всего подходят для получения шипучих таблеток или для получения гранул, которые нужно растворять в воде перед употреблением.

В указанную реакционную смесь не добавляли ни воду, ни растворитель.

Пример 6: Получение гранулы, содержащей активный ингредиент, с K2CO3/Na2CO3 (1:0.092) в экструдере

41.2 кг ибупрофена и смесь 30.0 кг карбоната калия и 2.1 кг карбоната натрия в час подавали в 1ый сегмент двухшнекового экструдера. На 2ом-7ом сегментах двухшнекового экструдера устанавливали температуру реакции, равную 100°С. В 6ой сегмент экструдера гравиметрически добавляли 20 кг мальтита в час. На 8ом-10ом сегментах экструдера устанавливали температуру 30°С для охлаждения растворенного продукта. Среднее время нахождения в экструдере добавленных ибупрофена и водорастворимых основных наполнителей было равно приблизительно 2 минутам. На выходе из экструдера получали все еще слабо клейкие гранулы, которые через несколько минут можно было сортировать через сито с размером отверстий, равным 2.0 мм.

Экструдированная масса чрезвычайно хорошо растворялась в воде. Отношение ибупрофена к щелочным наполнителям составляло 1:1.19, отношение калиевой соли к натриевой соли составляло 1:0.092. Содержание активного ингредиента в растворенной массе (по отношению к исходному содержанию ибупрофена, равному 44.16%) составило 103.1%. Как результат более жестких условий реакции, которые были необходимы вследствие короткого времени нахождения в экструдере, реакция была менее направленной, и некоторое количество образующегося гидрокарбоната натрия и небольшие количества образующегося гидрокарбоната калия разлагались с образованием CO2 и воды.

Исследование методом сканирующей электронной микроскопии гранул показало, что гранула имеет сотообразную структуру, с порами приблизительно 30 мкм в диаметре. Очевидно, это были захваченные микропузырьки CO2. Это также является причиной, по которой эта экструдированная гранула наилучшим образом подходит для получения саше или пакетиков с липким слоем. Когда эти гранулы вытряхивали в воду, через несколько секунд они начинали плавать на поверхности воды, одновременно растворяясь, очевидно, вследствие захваченного диоксида углерода.

Экструдированные гранулы со средним диаметром 0.8 мм растворялись за 26 секунд в условиях, описанных в примере 2.

Пример 7: Получение шипучих гранул

Следующие компоненты загружали в вакуумный гранулятор:

105.8 кг лимонной кислоты
133.4 кг однозамещенного цитрата натрия
501.4 кг гидрокарбоната натрия
18.4 кг сахарина натрия
4.6 кг пальмитата сахарозы
13.8 кг гидроксипропилметилцеллюлозы

и перемешивали в течение 10 минут. 4.6 кг этанола распыляли в указанную смесь с помощью однокомпонентного сопла и всю смесь перемешивали в течение еще 15 минут. Образовывались гранулы с мелкозернистой структурой. На водяной рубашке вакуумного гранулятора была установлена температура 60°С, и давление вакуума составляло приблизительно 100 мбар. После высушивания в течение приблизительно 75 минут полученный продукт охлаждали до приблизительно 30-35°С, и шипучие гранулы удаляли. Гранулы сортировали через сито с размером отверстий, равным 1.25 мм, и хранили в плотно закрывающихся контейнерах.

Пример 8: Получение шипучих таблеток

В подходящий для смешивания сосуд насыпали 710 кг гранул ибупрофена, согласно примеру 1, 1690 кг шипучих гранул, согласно примеру 7, 250 кг гидрокарбоната натрия, 100 кг лимонной кислоты, 10 кг ментоловой вкусовой добавки (163592 Symrise), 40 кг грейпфрутовой вкусовой добавки (3018177 Symrise) и перемешивали в течение 15 минут.

Следующие шипучие таблетки были получены из смеси известным технологическим способом:

Таблетка Содержание ибупрофена [мг] Диаметр [мм] Масса таблетки [мг]
1 200 18 1400
2 400 25 2800
3 600 25 4200

Все таблетки полностью растворялись в течение 2-3.5 минут. Твердость указанных таблеток составляла 50 Н для 200-мг шипучих таблеток и приблизительно 60-90 Н для 400- и 600-мг шипучих таблеток. После указанного времени распада не было заметно практически никакого осадка. Распад таблеток сопровождался немедленным и полным растворением гранул, содержащихся в указанных таблетках. Практически не образовывалось крупных частиц активного ингредиента, которые были бы видны после разрушения шипучей таблетки. Особенно следует отметить вкус 200-мг шипучей таблетки, исключительный по сравнению с аналогичными таблетками на рынке, и полное растворение без видимых, плавающих частиц активного ингредиента.

Пример 9: Получение питьевых гранул

400 кг гранул ибупрофена, согласно примеру 6, смешивали с 80 кг шипучих гранул, согласно примеру 7. К смеси добавляли 10 кг ментоловой вкусовой добавки (163592 Symrise) и 40 кг грейпфрутовой вкусовой добавки (301877 Symrise). Смесь упаковывали в так называемые пакетики «стикпак» со следующими весами:

200 мг доза: 601 мг

400 мг доза: 1202 мг

600 мг доза: 1803 мг

800 мг доза: 2404 мг

Когда содержимое пакетика вытряхивали в стакан с 200 мл воды, при 20°С, все дозы растворялись сами по себе без перемешивания за 30-90 секунд, после чего были готовы к употреблению.

1. Шипучая лекарственная форма ибупрофена, содержащая
(a) гранулу, содержащую активный ингредиент, которая содержит ибупрофен в форме водорастворимой соли и основный наполнитель, и
(b) шипучую гранулу, которая содержит кислый компонент и компонент, образующий диоксид углерода, причем указанная лекарственная форма выбрана из:
A) шипучей таблетки, имеющей общую массу от 1000 до 1500 мг на 200 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота); или
B) питьевых гранул, причем единичная доза указанных питьевых гранул имеет общую массу от 500 до 950 мг на 200 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота).

2. Шипучая лекарственная форма по п.1, в которой гранула, содержащая активный ингредиент, содержит калиевую соль ибупрофена.

3. Шипучая лекарственная форма по п.2, в которой гранула, содержащая активный ингредиент, дополнительно содержит натриевую соль ибупрофена.

4. Шипучая лекарственная форма по п.3, которая содержит указанную калиевую соль и указанную натриевую соль ибупрофена при молярном отношении калиевой соли к натриевой соли от 1:0 до 1:1.

5. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, в которой основный компонент гранул, содержащих активный ингредиент, содержит NaHCO3, КНСО3, Na2CO3, К2СО3, Na2HPO4, K2HPO4, двузамещенный цитрат натрия, двузамещенный цитрат калия, протонированную форму лизина, аргинин, глицинат калия, глицинат натрия, меглюмин или их смесь.

6. Шипучая лекарственная форма по п.5, в которой указанная основный компонент гранулы, содержащей активный ингредиент, содержит КНСО3 или смесь КНСО3 и NaHCO3.

7. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, 6, в которой указанное отношение соли ибупрофена к основному наполнителю в грануле, содержащей активный ингредиент, составляет от 0,8 до 2 моль основного наполнителя на моль соли ибупрофена.

8. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, 6, в которой шипучая гранула содержит в качестве кислого компонента лимонную кислоту, винную кислоту, яблочную кислоту, аскорбиновую кислоту, кислую соль указанных кислот, кислую неорганическую соль, глютаминовую кислоту, адипиновую кислоту, гидрохлорид глютаминовой кислоты, бетаингидрохлорид или их смесь.

9. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, 6, в которой шипучая гранула содержит в качестве компонента, образующего диоксид углерода, гидрокарбонат или карбонат щелочного или щелочноземельного металла.

10. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, 6 в единичной дозированной форме.

11. Шипучая лекарственная форма по п.10 в форме шипучей таблетки или гранулы в саше или пакетиках типа Stickpack.

12. Шипучая лекарственная форма по п.10, которая содержит от 200 до 800 мг ибупрофена (измеренного как свободная кислота) на единичную дозу.

13. Шипучая лекарственная форма по любому из пп.1-4, 6, 11, 12, которая содержит от 2 до 4 мас.ч. гидрокарбоната щелочного металла на одну массовую часть ибупрофена.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области стоматологии и представляет собой шипучую композицию для ухода за полостью рта, содержащую бикарбонат аргинина, орто-фосфорную кислоту и растворимую карбонатную соль.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к стоматологическим средствам, и касается шипучей растворимой твердой композиции для очистки стоматологических инструментов.
Изобретение относится к пленочным или пластинчатым лекарственным препаратам для введения действующих веществ. .

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции для лечения мигрени, в виде твердой дозированной лекарственной формы для перорального введения, содержащей 5НТ1-агонист суматриптан или его фармацевтически активную соль или сольват в качестве активного ингредиента (в количестве 20-150 мг суматриптана в виде основания), а также основный компонент шипучей пары, разрыхляющий агент и нерастворимый наполнитель, причем основный компонент составляет от примерно 5 до примерно 50% по массе, разрыхляющий агент составляет от примерно 0,5 до примерно 10% по массе и нерастворимый наполнитель составляет от примерно 35 до примерно 80% по массе.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения депрессии. .
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к шипучим растворимым таблеткам для орального применения и к способу их получения. .

Изобретение относится к гранулированному фармацевтическому препарату или, особенно, к таблетке, содержащей шипучую систему и фармацевтическое средство, предпочтительно - чувствительное к кислоте, такое как цисаприд, бета-каротин, H2-блокатор, такой как циметидин или ранитидин, и/или вещество, которое должно вводиться в шипучий фармацевтический препарат в относительно небольших количествах от шипучих компонентов или с относительно низкой кислотонейтрализующей способностью.

Изобретение относится к полуфабрикату для изготовления антиангинального лекарственного средства, содержащему нитроглицерин, глюкозу, стеариновую кислоту и/или стеарат кальция или магния, этилцеллюлозу или микрокристаллическую целлюлозу, причем соотношение нитроглицерин : целлюлоза составляет (2-3):1 при следующем соотношении компонентов, мас.%: нитроглицерин 5-15, глюкоза 58-86, крахмал 5-15, стеариновая кислота и/или стеарат кальция или магния 2-7, этилцеллюлоза или микрокристаллическая целлюлоза 2-5.
Изобретение относится к фармацевтической композиции для применения в качестве противомикробного средства, включающей, по крайней мере, один антибиотик на основе бета-лактама, по крайней мере, один буферный компонент, по крайней мере, один ингибитор бета-лактамазы и, по крайней мере, один антибиотик-аминогликозид.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, конкретно к противовирусному и интерфероногенному лекарственному средству на основе амизона. .
Изобретение относится к мультидозовой офтальмологической композиции, которая включает простагландин в качестве терапевтического компонента, 0,15-0,5 мас./об.% маннита или сорбита, 0,2-1,8 мас./об.% пропиленгликоля или глицерина, 0,25-0,5 мас./об.% бората, 0,0003-0,003 мас./об.% противомикробного консерванта, представляющего собой полимерное четвертичное соединение аммония и воду.
Наверх