Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма



Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма
Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма
Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма
Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма
Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма

 


Владельцы патента RU 2480736:

Бачурин Леонид Викторович (RU)

Изобретение относится к экспертизе документов и может быть использовано в следственной, судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике, при проведении оперативно-розыскных мероприятий, а также при технической экспертизе. Заявленный способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма заключается в том, что получают два образца исследуемого материала письма, один из которых экстрагируют первым растворителем - ацетонитрилом, а другой сначала подвергают нагреву, а затем экстрагируют при тех же условиях и тем же растворителем, что и первый образец. Затем оба образца спектрометрируют в ультрафиолетовой и видимой области, затем экстракты количественно переносят к тем же образцам исследуемого материала письма, с которых они были взяты, упаривают в токе теплого воздуха или при нормальных условиях, экстрагируют оба образца растворителем диметилформамидом и снова спектрометрируют в ультрафиолетовой и видимой области. Производится расчет значений спектральных критериев S1 и S2 по приведенным формулам. Определение давности рукописных текстов проводят путем сравнения значений критериев S1 и S2 с теми же критериями рукописных текстов с заведомо известной датой их выполнения, представленными в графическом или табличном виде. Технический результат - повышение точности и надежности определения возраста исследуемых документов, а также учет погрешностей в определении возраста документов, возникающих за счет неравномерности при определении распределения красящего материала письма в единице длины штриха. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 ил.

 

Изобретение относится к экспертизе документов и может быть использовано в следственной, судебно-экспертной, криминалистической и судебной практике, при проведении оперативно-розыскных мероприятий, а также при технической экспертизе определения подлинности и возраста различного вида бухгалтерских, банковских, юридических, исторических и иных рукописных текстов и документов, выполненных пастами шариковых, капиллярных, гелевых ручек, оттисков печатей и других материалов письма.

Прототипом изобретения является способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма, заключающийся в том, что получают два образца исследуемого материала письма, один из которых экстрагируют растворителем, другой сначала подвергают нагреву, а затем экстрагируют при тех же условиях и тем же растворителем, что и первый образец, а затем производят количественное сравнение результатов экстракций, при этом перед количественным сравнением оба образца подвергают спектрофотометрированию и получают отношение коэффициентов пропускания в области их максимумов, при этом рассчитывают отношение коэффициента пропускания в области спектра от 190 до 400 нм к коэффициенту пропускания в области от 400 до 1100 нм, а определение давности исследуемого документа проводят путем сравнения этих значений с аналогичными параметрами документов с заведомо известной датой выполнения, представленных в графическом или табличном виде - патент РФ №2261433 С1, G01N 21/17, 2005 г.

К недостаткам данного способа относится возможность ошибки при определении возраста документов из-за отсутствия исследования в ультрафиолетовой (УФ) области (от 190 до 400 нм), в которой определяются изменения концентрации труднолетучих (высококипящих) растворителей в штрихах с течением времени (фенилгликоль, глицерин и т.п.), а также погрешности в определении возраста документов, возникающие за счет неравномерности при определении распределения красящего материала письма в единице длины штриха.

Для иллюстрации данного факта на фиг.1 приведена цифровая фотография, иллюстрирующая неравномерность расположения красящего штриха по его длине - микроструктура штриха, выполненного пастой для шариковых ручек.

Количественно недостаток выражается в том, что спектральный критерий S имеет размерность 1/см, а не выражен в безразмерном виде.

При этом рассчитываются количественные значения спектрального критерия S в области длины волны максимума, соответствующего пикам поглощения красителя исследуемого материала письма с использованием следующей формулы:

S={(1-D2/D1)*100%}/L,

где:

S - изменение количества вещества, перешедшего в раствор, на единицу длины штриха, %/см;

D1 - оптическая плотность раствора на длине максимума пика вещества до нагрева, отн. ед;

D2 - оптическая плотность раствора на длине максимума исследуемого вещества после нагрева, отн. ед;

L - длина штриха исследуемого выреза, см.

В связи с этим технической задачей, решаемой изобретением, является повышение точности и надежности определения возраста исследуемых документов, а также учет погрешностей в определении возраста документов, возникающих за счет неравномерности при определении распределения красящего материала письма в единице длины штриха.

Эта задача решена в способе определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма, заключающемся в том, что получают два образца исследуемого материала письма, один из которых экстрагируют первым растворителем, а другой сначала подвергают нагреву, а затем экстрагируют при тех же условиях и тем же растворителем, что и первый образец, затем оба образца спектрофотометрируют в ультрафиолетовой и видимой области, затем экстракты количественно переносят к тем же образцам исследуемого материала письма, с которых они были взяты, упаривают в токе теплого воздуха или при нормальных условиях, экстрагируют оба образца растворителем диметилформамидом и снова спектрометрируют в ультрафиолетовой и видимой области, затем рассчитывают значения спектральных критериев S1 и S2 по формулам:

S1={1-[(D1(УФ)/D2(УФ))/(D3(ВИД)/D4(ВИД))*К]}*100%,

где:

D1(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области до нагрева;

D2(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области после нагрева;

D3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;

D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;

К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равный отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид),

S2={(1-(D3(ВИД)/D4(ВИД))*К}*100%,

где:

D3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;

D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;

К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равен отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид).

При этом определение давности рукописных текстов и других материалов письма проводят путем сравнения значений критериев S1 и S2 с теми же критериями рукописных текстов или других материалов письма с заведомо известной датой их выполнения, представленными в графическом или табличном виде.

При использовании данного способа в качестве первого растворителя используют ацетонитрил или этилацетат.

Нагрев образца может происходить в диапазоне температур 80-120°С.

Способ проиллюстрирован фиг.1, где, как уже было указано, приведена цифровая фотография микроструктуры штриха, выполненного пастой для шариковых ручек; на фиг.2 и фиг.3 приведены полные спектры для двух экстрактов вырезов штрихов в УФ-области (от 190 до 400 нм) и видимой области спектра, полученные для рукописных штрихов, выполненных шариковыми ручками с пастами сине-фиолетового цвета, близкими по своему химическому составу, но значительно отличающимися по времени их выполнения в результате воздействия повышенной температуры и времени с использованием стандартного спектрофотометра «Specord M-40» (производства «Карл-Цейс Иена», Германия); на фиг.4 приведена зависимость отношения коэффициентов пропускания в области максимумов УФ-спектра в зависимости от времени исполнения документов, выполненных пастой шариковой ручки синего цвета; на фиг.5 - значения спектрального критерия S1, рассчитанные по указанной формуле на основании экспериментальных данных для экстрактов штрихов рукописных текстов, выполненных пастой для шариковых ручек сине-фиолетового цвета, содержащей красители типа «Жирорастворимый фиолетовый К» и «Гектосиний В», смола - сополимер.

Непосредственно из фиг.2 и 3 видно, что при отсутствии стадии исследования изменения экстрактивности в УФ-области критерии S данных спектров несмотря на разный возраст их реального выполнения будут близки по значению, что может привести к неточности в определении возраста их выполнения.

Сущность изобретения состоит в том, что при определении давности выполнения рукописных текстов документов, выполненных пастами шариковых ручек, используются одновременно как способность свечения органических красителей, входящих в состав различных материалов письма в области видимого спектра в диапазоне от 400 до 1100 нм, продолжающегося длительное время, так и фиксацию изменений в области УФ-спектра (от 190 до 400 нм) различных органических компонентов (бесцветные компоненты паст или чернил и т.п.), практически прекращающуюся в период времени после 1-2 лет.

Данный факт позволяет увеличить точность определения временного интервала, на котором возможно определение возраста исследуемых документов, а также исключение погрешностей, связанных с неравномерностью при определении распределения красящего материала письма в единице длины штриха. При этом способ также использует и учитывает самые различные процессы, протекающие с материалами письма: их испарение, полимеризацию, диффузию в бумагу, окисление кислородом воздуха, разложение и т.д. с течением времени.

Для четкого определения возраста исследуемых документов предложено учитывать два спектральных критерия - S1 и S2, получаемых одновременно и сразу непосредственно в ходе исследования, где первый - S1, характеризует изменения оптической плотности труднолетучих (высококипящих) растворителей в штрихах с течением времени (фенилгликоль, глицерин и т.п.):

S1={1-[(D1(УФ)/D2(УФ))/(D3(ВИД)/D4(ВИД))*К]}*100%,

где:

D1(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области до нагрева;

D2(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области после нагрева;

D3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;

D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;

К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равный отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид (ДМФА)).

Второй критерий - S2, характеризующий степень полимеризации и высыхания штрихов, имеет следующий вид:

S2={(1-(D3(ВИД)/D4(ВИД))*К}*100%,

где:

D3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;

D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;

К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равный отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид (ДМФА)).

Следует отметить, что критерии S1 и S2 имеют безразмерный вид, не зависят от погрешностей, связанных с неравномерностью при определении распределения красящего материала письма в единице длины штриха, и строгий физический смысл.

Рассмотрим подробнее предлагаемый способ определения возраста документов.

Вначале получают два образца исследуемого материала письма, один из которых нагревают, а второй - нет.

Затем оба образца растворяют в растворителе (например, ацетонитриле), спектрометрируют в УФ и видимой области, затем растворы количественно переносят к образцам, упаривают в токе теплого воздуха или при нормальных условиях, экстрагируют ДМФА и снова спектрометрируют.

Производят расчет значений спектральных критериев S1 и S2 и по ним определяют реальный возраст выполнения штрихов рукописных текстов, выполненных пастами шариковых ручек.

Сравнение спектральных критериев S1 и S2 при этом производится с теми же критериями рукописных текстов или других материалов письма с заведомо известной датой их выполнения, представленными в графическом (калибровочные кривые) или табличном виде.

Такое использование сразу двух критериев для оценки возраста документов позволяет надежно определять время их выполнения в период от нескольких месяцев до 3-4 лет и значительно повышает диапазон применимости методики изобретения по сравнению с методикой, известной из прототипа.

Для иллюстрации точности предлагаемого способа в Таблице 1 приведена зависимость количественных показателей УФ-спектров на различных длинах волн в зависимости от времени исполнения документа.

Таблица 1
№ п/п Время исполнения документа, мес Коэффициент при длине волны 202,9 нм Коэффициент при длине волны 584,1 нм Отношение коэффициентов пропускания в области максимумов
1 0 1,5341 0,8341 1,84
2 0 1,5035 0,8059 1,86
3 5 1,1371 0,8605 1,32
4 5 1,0964 0,8391 1,31
5 5 1,1324 07827 1,44
6 5 1,0531 0,7463 1,41
7 10 1,0119 0,7079 1,43
8 10 1,0160 0,7601 1,33
9 20 1,0522 0,7870 1,34
10 20 1,0089 0,7187 1,40
11 30 0,692 0,6596 1,04

Из представленных данных видно, что значения отношений коэффициентов пропускания экстрактов штрихов шариковой ручки в областях максимумов УФ-спектров (202,9 нм/584,1 нм) монотонно изменяют свои значения от примерно 2 (100% - значительные различия) до 1 (0% - изменения отсутствуют) за период времени от 0 до 20-30 месяцев.

Для иллюстрации и удобства сравнения по данным Таблицы 1 на фиг.4 построен график этих изменений в областях максимумов УФ-спектров (%), приведенный к виду, аналогичному формуле расчета S1.

Для сравнения в Таблице 2 и на фиг.5 приведены значения критерия S1, рассчитанные по указанной формуле на основании экспериментальных данных для экстрактов штрихов рукописных текстов, выполненных пастой для шариковых ручек сине-фиолетового цвета, содержащей красители типа «Жирорастворимый фиолетовый К» и «Гектосиний В», смола - сополимер.

В Таблице 2 - зависимость количественного показателя S1 в зависимости от времени исполнения документа.

Таблица 2
№ п/п Время исполнения документа, мес Значения критерия S1, %
1 0,5 61
2 1 47
3 2 30
4 3 21
5 5 17
6 8 14
7 10 12
8 12 10
9 14 8
10 18 6
11 20 1

Сравнивая результаты, приведенные в Таблицах 1 и 2, а также на фиг.4 и 5, видно, что предлагаемый способ отличается большими величинами коэффициентов корреляции (стремится к единице) по сравнению со способом-прототипом, то есть большей надежностью получаемых результатов и их точностью.

1. Способ определения давности выполнения рукописных текстов и других материалов письма, заключающийся в том, что получают два образца исследуемого материала письма, один из которых экстрагируют первым растворителем, а другой сначала подвергают нагреву, а затем экстрагируют при тех же условиях и тем же растворителем, что и первый образец, затем оба образца спектрометрируют в ультрафиолетовой и видимой области, затем экстракты количественно переносят к тем же образцам исследуемого материала письма, с которых они были взяты, упаривают в токе теплого воздуха или при нормальных условиях, экстрагируют оба образца растворителем диметилформамидом и снова спектрометрируют в ультрафиолетовой и видимой области, затем рассчитывают значения спектральных критериев S1 и S2 по формулам:
S1={1-[(D1(УФ)/D2(УФ))/D3(ВИД)/D4(ВИД))·К]}·100%,
где D1(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области до нагрева;
D2(УФ) - оптическая плотность летучего вещества в УФ области после нагрева;
D3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;
D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;
К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равный отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид),
S2={(1-(D3(ВИД)/D4(ВИД))·К·100%,
где В3(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области до нагрева;
D4(ВИД) - оптическая плотность красителя вещества в видимой области после нагрева;
К - поправочный коэффициент, характеризующий правильность проведенной пробоподготовки и равномерность красящего вещества в штрихах, равен отношению оптических плотностей красителя в объединенных растворах до и после нагрева (растворитель - диметилформамид),
а определение давности рукописных текстов и других материалов письма проводят путем сравнения значений критериев S1 и S2 с теми же критериями рукописных текстов или других материалов письма с заведомо известной датой их выполнения, представленными в графическом или табличном виде.

2. Способ по п.1, в котором в качестве первого растворителя используют ацетонитрил или этилацетат.

3. Способ по п.1, в котором нагрев образца производят в диапазоне температур 80-120°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оптике, к светотехнике, к оптическим методам анализа и оптическим способам исследования биологических и иных объектов. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно с системам и способам формирования изображений при диагностике биообъектов. .

Изобретение относится к спектрофотометрическим методам анализа и может быть использовано в нефтяной и газовой отраслях промышленности для количественного определения в пластовых водах многокомпонентных композиций индикаторов, например тиомочевины и флуоресцеина натрия.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для определения концентрационно-зависимого количества флуоресцентного контрастного агента, примененного для объекта, в частности мутной среды.

Изобретение относится к полупроводниковой технике и может быть использовано для определения параметров полупроводниковых материалов, а именно для определения времени жизни неравновесных носителей заряда.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, а именно к оптико-электронным устройствам контроля параметров дисперсных сред. .

Изобретение относится к химии, в частности к количественному определению загрязнений в пробах воды, взятых на входе в котлоагрегат и выходе из него. .

Изобретение относится к измерительной технике, к способам оптико-физических измерений, базирующихся на эллипсометрии, и предназначено для контроля состава материала по толщине выращиваемых слоев с градиентом состава.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к системам и способам обработки изображений с использованием томограммы глаза

Изобретение относится к микроэлектронному сенсорному устройству для исследования целевых частиц (1), которые связаны с местами (3) связывания на поверхности (12) связывания носителя (11)

Изобретение относится к области контроля качества авиационных масел с помощью оптических средств и может найти применение в аналитических лабораториях, лабораториях предприятий нефтепродуктообеспечения

Изобретение относится к анализу биологических жидкостей и может быть использовано для определения С-реактивного белка, концентрации тромбоцитов и показателей плазменного гемостаза. Устройство для анализа биологической жидкости содержит установленную в термостатирующем блоке оптически прозрачную кювету, источник оптического излучения, три фотоприемных устройства и средство перемешивания пробы. Все фотоприемные устройства установлены вокруг продольной оси кюветы под разными углами α к оптической оси излучателя, причем нормаль к чувствительной площадке первого из них совпадает с оптической осью источника излучения, а нормали к чувствительным площадкам двух других фотоприемных устройств расположены под углами 30° и 90° к оптической оси излучателя. Выход первого фотоприемного устройства подключен к входу регулируемого блока питания источника излучения, первый выход регулируемого блока питания подключен к входу источника излучения, а второй его выход - к входу аналогово-цифрового преобразователя, при этом второе и третье фотоприемные устройства также подключены к входам аналогово-цифрового преобразователя, выход которого подключен к регистрирующему блоку. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности и достоверности определения показаний плазменного гемостаза и концентрации как тромбоцитов так и С-реактивного белка. 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Способ включает воздействие на кристалл исходного импульсного поляризованного немонохроматического излучения коротковолнового инфракрасного диапазона для получения исходного импульсного поляризованного излучения коротковолнового инфракрасного диапазона и импульсного поляризованного излучения гармоники видимого диапазона, выделение импульсного поляризованного излучения гармоники видимого диапазона, преобразование его в электрический сигнал, получение зависимости амплитуды электрического сигнала от длины волны импульсного поляризованного монохроматического излучения второй и суммарной гармоник, определение из нее длины волны 90-градусного синхронизма, по значению которого определяют мольное содержание Li2O в монокристалле LiNbO3. В качестве монокристалла LiNbO3 выбирают монокристалл в виде плоскопараллельной пластинки с кристаллографической осью Z, расположенной в плоскости входной грани кристалла, перпендикулярной оси оптической системы. Технический результат - повышение точности определения мольной доли Li2O в монокристалле LiNbO3 при низких значениях мольной доли Li2O и расширение функциональных возможностей. 3 ил.

Изобретение относится к средствам фотоакустической визуализации. Устройство получения информации о субъекте содержит блок акустического преобразования, выполненный с возможностью принимать акустическую волну, генерируемую при облучении субъекта светом, и преобразовывать акустическую волну в электрический сигнал, и блок обработки, выполненный с возможностью получения поверхностного распределения интенсивности света или поверхностного распределения освещенности от света, падающего на поверхность субъекта, на основании информации о форме поверхности субъекта, получения распределения интенсивности света внутри субъекта на основании поверхностного распределения интенсивности света или поверхностного распределения освещенности и получения распределения оптических свойств внутри субъекта на основании электрического сигнала и распределения интенсивности света внутри субъекта. Способ получения информации о субъекте и энергонезависимый машиночитаемый носитель информации, на котором хранится программа, обеспечивают работу устройства. Использование изобретения позволяет точно определить распределение значений оптических характеристик в субъекте. 3 н. и 18 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к биохимии. Предложен способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей, стандартный образец мутности бактерийных взвесей, применение стандартного образца мутности бактерийных взвесей, а также набор, содержащий стандартный образец мутности бактерийных взвесей. Способ включает шуттелирование химически нейтрального боросиликатного стекла без барботирования углекислым газом в присутствии этилртутьтиосалицилата натрия в течение 10-70 сут. Шуттелирование осуществляют при режиме встряхивания не менее 50-60 колебаний в минуту по 5-6 ч в сут при амплитуде колебаний не менее 5 см. После шуттелирования полученную суспензию подвергают седиментации для удаления частиц с размером более 3,5 мкм и менее 0,5 мкм. Стандартный образец мутности бактерийных взвесей содержит микросуспензию химически нейтрального боросиликатного стекла с размером частиц 0,5-3,5 мкм, при этом содержание частиц этой фракции составляет не менее 95%. Предложенные изобретения позволяют упростить способ получения стандартного образца мутности бактерийных взвесей и одновременно повысить стабильность стандартного образца. 4 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 8 пр.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для лабораторной диагностики. Датчик для обнаружения целевой мишени содержит источник света, приемник света, блок проб для связывания целевой мишени, расположенной между источником света и приемником света, блок выбора света, позволяющий свету заданной длины волны приниматься приемником света, и детектор, конфигурированный для генерирования электрического сигнала, величина которого отражает количество света, которое принимается приемником света. При этом блок проб содержит подложку, материал, расположенный на подложке и образующий пленку со структурой, полученной посредством отжига, и зонд, расположенный на материале и конфигурированный для связывания с целевой мишенью. Блок проб выполнен так, что зонд находится на пути пройденного света, излучаемого источником света. Группа изобретений относится также к варианту указанного датчика, в котором вместо блока выбора света датчик содержит источник света, который излучает свет заданной длины волны. Группа изобретений обеспечивает обнаружение целевой молекулы-мишени в течение короткого периода времени и с высокой чувствительностью. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 пр.

Изобретение относится к инструментальным физико-химическим методам исследования спиртосодержащих жидкостей, преимущественно спиртных напитков и предназначено для установления различия между подлинной, фальсифицированной и контрафактной алкогольной продукцией. Способ предусматривает измерение удельной электропроводности идентифицируемой и эталонной проб и проведение предварительной проверки идентифицируемой пробы на подлинность путем сопоставления этих показателей для обеих проб с использованием неравенства: ( 1 − 0,05 E ) ⋅ S i ≤ S x ≤ ( 1 + 0,05 E ) ⋅ S i , где Si - величина удельной электропроводности эталонной пробы, мкСм/см; Sx - величина удельной электропроводности идентифицируемой пробы, мкСм/см; E - допустимая величина погрешности измерения удельной электропроводности, %. при соблюдении данного неравенства регистрируют ультрафиолетовые спектры поглощения идентифицируемой и эталонной проб спиртного напитка, строят в одной системе координат графические спектральные кривые указанных проб и кривую их вычитания в информативной области спектра, которая для окрашенных спиртных напитков составляет 230-400 нм, а для неокрашенных - 200-230 нм, по матрице дискретных значений кривой вычитания рассчитывают фактические значения критериев идентификации А и В, после чего подлинной признают такую идентифицируемую продукцию, для которой кривая вычитания в границах информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб соответствует указанным критериям, определяемым из следующих выражений: A = | ∑ i = 1 n ( ( λ i − λ ¯ ) ⋅ ( Δ D i − Δ D ¯ ) ) ∑ i = 1 n ( λ i − λ ¯ ) 2 ⋅ ∑ i = 1 n ( Δ D i − Δ D ¯ ) 2 |          ( 1 ) B = | ∑ i = 1 n ( Δ D i − Δ D ¯ ) 2 ( n ⋅ Δ D ¯ ) | ,        ( 2 ) где λi…λn - дискретные значения длин волн излучения в границах информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб, нм; λ ¯ - среднее арифметическое из дискретных значений длин волн в границах информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб, нм; ΔDi…ΔDn - дискретные значения оптической плотности кривой вычитания в информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб, е.о.п.; Δ D ¯ - среднее арифметическое из дискретных значений оптической плотности кривой вычитания в информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб, е.о.п.; n - число дискретных значений длин волн λi…λn, оптической плотности ΔDi…ΔDn кривой вычитания в информативной области ультрафиолетовых спектров поглощения эталонной и идентифицируемой проб, и принимающим расчетные значения для окрашенных спиртных напитков A≥0,95, B≤1,0; для бесцветных спиртных напитков B≤0,10. Достигается повышение достоверности и надежности, а также - высокая точность идентификации. 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике, в частности к оптическим методам, и может быть использовано для контроля угла распыла дисперсных сред. Способ измерения угла распыла топлива включает зондирование распыла световым сектором вдоль оси форсунки, регистрацию матричным фотоприемником сигнала, несущего информацию о яркостном контрасте изображения продольного среза распыла, и последующее измерение угла в пределах заданной области продольного среза распыла. Зондирование распыла вдоль оси форсунки осуществляют двумя световыми секторами, а для регистрации сигналов, несущих информацию о яркостных контрастах изображений двух соответствующих продольных срезов распыла топлива, используют одновременно два матричных фотоприемника, отличающихся спектральной чувствительностью. Технический результат - повышение достоверности измерения угла распыла. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх