Способ оценки риска воздействия пестицидов на работающих



 


Владельцы патента RU 2480755:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф.Эрисмана" Роспотребнадзора) (RU)

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ оценки степени риска вредного действия пестицидов на работающих, заключающийся в установлении параметров фактического содержания вещества в воздухе рабочей зоны (мг/м3) и на кожных покровах (мг/см2), выведении коэффициента безопасности (КБ), причем рассчитывают поглощенную дозу вещества (Дп, мг/кг) при ингаляционном и дермальном поступлении (мг/кг массы тела) по формуле, также рассчитывают допустимый суточный уровень экспозиции для операторов по установленной недействующей дозе в хроническом токсикологическом эксперименте (ДСУЭО, мг/кг), затем определяют лимитирующий критерий - коэффициент безопасности (КБп) по формуле: КБп=Дп: ДСУЭО, и при значении КБп≤1 констатируют допустимый риск, при значении КБп>1 - недопустимый. Способ позволяет повысить точность и надежность оценки реального риска пестицида для работающих и внести коррективы по условиям применения пестицида в сельском хозяйстве и других отраслях. 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине, гигиене, и может быть использовано для определения риска вредного воздействия пестицидов на работающих при их применении в условиях сельскохозяйственного производства, в фермерских и личных хозяйствах и других отраслях.

Целью изобретения является повышение точности оценки вредного воздействия пестицида на работающего человека.

Преимущество разработанного способа - большая точность и надежность оценки реального риска пестицида для человека за счет введения нового оценочного критерия, включающего установление поглощенной дозы вещества, основанной на реальных параметрах содержания вещества на коже и в воздухе рабочей зоны, а также допустимого суточного экспозиционного уровня, который учитывает продолжительность работы оператора с токсикантом, токсические свойства вещества и базируется на результатах 2-годичного эксперимента на лабораторных животных, что в целом, помимо точной оценки риска, позволяет выполнить и целенаправленную коррекцию регламентов и способов применения пестицида.

Способ включает проведение натурных гигиенических исследований при применении пестицида с определением содержания его действующего вещества в воздухе рабочей зоны и на кожных покровах работающих в процессе работы, расчеты поглощенной дозы пестицида (Дп) при ингаляционном и дермальном поступлении в организм человека и допустимого суточного уровня экспозиции для операторов (ДСУЭО) на основании установленной недействующей дозы, установленной в хроническом токсикологическом эксперименте, а также лимитирующего критерия - коэффициента безопасности для операторов по формуле:

КБп=Дп:ДСУЭО, где:

Дп - поглощенная доза пестицида, установленная суммированием доз действующего вещества, поступившего в организм ингаляционным и дермальным путем, мг/кг массы тела.

Поглощенная доза рассчитывается по формуле:

где

Iврз - средняя концентрация вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м3;

Дф - фактическое содержание вещества на коже, среднее за смену, мг/см2;

V - объем дыхания взрослого человека за 1 час работы средней тяжести (1.5 м3/час);

t - время работы (6-8 часов);

S - площадь кожного покрова человека (16120 см2);

K - коэффициент проницаемости кожи (0.25);

М - средняя масса тела человека, 70 кг.

ДСУЭО - допустимый суточный уровень экспозиции для операторов, максимальная доза пестицида, которая при ежедневной работе (5 дней в неделю) в течение рабочего стажа не вызывает вредных эффектов для здоровья в процессе работы или в отдаленные сроки, в том числе для последующих поколений, рассчитанная исходя из величины недействующей дозы пестицида, установленной в хроническом (2-годичном) эксперименте на животных, и коэффициента безопасности, мг/кг.

ДСУЭО=NOELch:Кз, где

NOELch - недействующая доза вещества, установленная в хроническом эксперименте на животных, мг/кг массы тела.

Кз - коэффициент запаса, равный 25 (для веществ 3-4 класса по гигиенической классификации пестицидов по степени опасности) и более (в зависимости от выраженности токсических свойств препарата, отдаленных эффектов и т.д.).

По величине КБп (усл. ед.) определяется степень риска воздействия пестицида.

КБп≤1 - риск, допустимый при данном регламенте применения;

КБп>1 - риск, недопустимый при данном регламенте применения.

Существует способ оценки профессионального риска [1], отражающий ожидаемую вероятность вредного воздействия, в котором интегральный критерий оценки (Ифнп) определятся соотношением величины суммарной дозы фактического поступления препарата в организм работающего (мг/чел.) ингаляционным и дермальным путем, и допустимой суточной дозы пестицида для человека (ДСД, мг/кг массы тела чел.), установленной на основании недействующего уровня воздействия пестицида в хроническом эксперименте на животных и коэффициента безопасности, величина которого равна 100 и может быть увеличена до 500 в зависимости от токсических свойств препарата (отдаленные эффекты, раздражающее сенсибилизирующее действие).

Недостатком способа является использование в качестве одного из оценочных критериев ДСД, установленной для населения в целом, тогда как риск рассчитывается для определенной профессиональной группы - операторов, которые в процессе работы контактируют с повышенным уровнем вещества. Это не позволяет реально оценить риск, а также может влиять на ограничение сферы применения пестицида.

Наиболее близким по технической сущности является способ оценки риска по величине коэффициента безопасности (КБсум), установленного по сумме соотношений фактического содержания пестицида в воздухе рабочей зоны (мг/м3) и на кожных покровах работающих (мг/см2) к гигиеническим нормативам, для воздуха рабочей зоны - ПДК/ОБУВ (мг/м3) и для загрязнения кожных покровов ПДУ/ОДУ (мг/см2) [2].

Недостаточная точность способа связана с тем, что гигиенические нормативы: допустимое содержание вещества в воздухе рабочей зоны (ОБУВ, мг/м3) и, особенно, допустимый уровень загрязнения кожных покровов (ОДУ, мг/см2) устанавливаются расчетным путем по результатам острых (однократное введение) токсикологических экспериментов.

Применение способа иллюстрируется следующими примерами.

ПРИМЕРЫ ВЫПОЛНЕНИЯ СПОСОБА

Пример 1

Выполнение способа оценки риска приведено в сравнении с первым прототипом.

Препарат на основе флутриафола (3 класс по гигиенической классификации пестицидов по степени опасности) применялся в условиях сельского хозяйства с помощью тракторного штангового опрыскивателя. В процессе работы среднее содержание флутриафола в воздухе рабочей зоны, установленное в ходе аналитического контроля, составило 0,1 мг/м3; среднее содержание вещества на коже (Дф) за смену (6 час) - 0,000057 мг/см2; NOELch (недействующая доза в хроническом эксперименте, справочный материал) - 0,4 мг/кг; коэффициент запаса (Кз)=25 (наиболее часто используемый коэффициент для веществ, относящихся к 3 классу); ДСД (допустимая суточная доза)=0,004 мг/кг (ГН 1.2.2701-10.).

ДСУЭО рассчитан по формуле:

ДСУЭО=NOELch:Кз=0,4:25=0,016 мг/кг.

Поглощенная доза рассчитана по формуле:

Коэффициент безопасности рассчитан по формуле:

КБп=Дп:ДСУЭО=0,016 мг/кг:0,016 мг/кг=1, КБп=1 - риск допустимый.

Расчет риска по способу первого прототипа:

интегральный критерий оценки (Ифнп) равен отношению суммарной дозы фактического поступления препарата - Дф (поглощенная доза) к ДСД.

Ифнп=0,016 мг/кг:0,004 мг/кг=4.

Поглощенная доза вещества существенно превышает ДСД, установленную для населения в целом, но поскольку риск рассчитывается для отдельной группы людей, профессиональной, правомерно сопоставление поглощенной дозы с ДСУЭО, а риск, установленный по предлагаемому способу (КБп=1), расценивать как допустимый, условия труда при применении препарата на основе флутриафола признать соответствующими гигиеническим требованиям, что позволяет препарат рекомендовать для применения в сельском хозяйстве при данном регламенте и технологии. Допустимость риска подтверждена дальнейшими результатами оценки условий применения препарата на основе флутриафола.

Пример 2

Выполнение способа оценки риска приведено в сравнении с наиболее близким вторым прототипом.

Препарат на основе МСРА (2 класс по гигиенической классификации пестицидов по степени опасности в связи с канцерогенностью) применялся в условиях сельского хозяйства с помощью тракторного штангового опрыскивателя. В процессе работы среднее содержание МСРА в воздухе рабочей зоны (I) составило 0,4 мг/м3 (установлено в ходе аналитического контроля); среднее содержание вещества на коже за смену (Дф) - 0,0001 мг/см2 (установлено в ходе аналитического контроля); NOELch - 0,2 мг/кг (справочный материал); Кз - 50 (2 класс опасности); ПДК МСРА в воздухе рабочей зоны - 1,0 мг/м3 (ГН 1.2.2701-10); расчетный ОДУзкп равен 0,00014 мг/см2 (расчет по МР №2001/73).

ДСУЭО рассчитан по формуле:

ДСУЭО=NOELch:Кз=0,2 мг/кг:50=0,004 мг/кг.

Поглощенная доза рассчитана по формуле:

Коэффициент безопасности рассчитывается по формуле:

КБп=Дп:ДСУЭО=0,057 мг/кг:0,004 мг/кг=14,2

КБп=14,2>1 - риск недопустимый.

Риск, установленный по способу второго прототипа по формуле:

КБсум=1 мг/м3:ПДК мг/м3+Дф мг/см2:ОДУзкп мг/см2;

КБсум=0,4 мг/м3:1,0 мг/м3+0,0001 мг/см2:0,00014 мг/см2=1,14;

КБсум>1 - риск недопустимый.

Величина КБп - 14,2, значительно превышающая допустимую 1, подтвердила заключение, сделанное по значению КБсум=1,14 (второй прототип) о том, что условия труда при применении препарата на основе МСРА не соответствуют гигиеническим требованиям, а данный препарат не рекомендуется для применения в сельском хозяйстве при данном регламенте и технологии.

Таким образом, расчет риска по сравнению поглощенной дозы, определенной по реальной дермальной и ингаляционной экспозициям, с допустимым суточным уровнем экспозиции для операторов, проводимый во время регистрационных испытаний, повышает точность и надежность исследований, позволяет выбрать наиболее информативный способ оценки риска и, как следствие, принять правильное решение о возможности применения пестицида на территории Российской Федерации.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Спыну Е.И. Принципы и пути оценки профессионального риска комплексного действия пестицидов. // Медицина труда и промышленная экология. - 1999. - №8, С.15-20.

2. Метод оценки риска воздействия пестицидов на работающих. / Методические рекомендации №2001/73, М. - 2001 г.

Способ оценки степени риска вредного действия пестицидов на работающих, заключающийся в установлении параметров фактического содержания вещества в воздухе рабочей зоны (мг/м3) и на кожных покровах (мг/см2), выведении коэффициента безопасности (КБп), отличающийся тем, что рассчитывают поглощенную дозу вещества (Дп, мг/кг) при ингаляционном и дермальном поступлении (мг/кг массы тела) по формуле

где Iврз - средняя концентрация вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м3;
Дф - фактическое содержание вещества на коже, среднее за смену, мг/см2;
V - объем дыхания взрослого человека за 1 ч работы средней тяжести (1,5 м3/ч);
t - время работы (6-8 ч);
S - площадь кожного покрова человека (16120 см2);
K - коэффициент проницаемости кожи (0,25);
М - средняя масса тела человека, 70 кг,
также рассчитывают допустимый суточный уровень экспозиции для операторов по установленной недействующей дозе в хроническом токсикологическом эксперименте (ДСУЭО, мг/кг), затем определяют лимитирующий критерий - коэффициент безопасности (КБп) по формуле: КБп=Дп:ДСУЭО, и при значении КБп ≤1 констатируют допустимый риск, при значении КБп>1 - недопустимый.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинским токсикологическим исследованиям, в частности к санитарной токсикологии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической лабораторной диагностике рака желудка. .
Изобретение относится к медицине и касается способа оценки функциональных резервов организма человека. .
Изобретение относится к медицине, точнее к профилактической медицине и лабораторной диагностике, и описывает способ скриннинговой оценки функционального состояния организма человека, включающий сбор конденсата выдыхаемой влаги (экспирата), подготовку биосенсора - люминесцентных лифилизированных бактерий «Эколюм», добавление к 0,5 см3 биосенсора 0,5 см3 экспирата, 15-минутную экспозицию, измерение интенсивности люминесценции смеси суспензии бактерий и конденсата в течение 1000 сек, фиксирование ее максимального уровня (Иоп, имп/сек.), сопоставление этого значения с аналогичным параметром Ик, имп/сек, полученным при внесении в кювету биолюминометра вместо конденсата дистиллированной воды в равном объеме, установление коэффициента К как отношения Иоп/Ик, при значениях которого К=1 констатируют оптимальный окислительный статус, при К>1 - преобладание прооксидантных процессов (высокий уровень образования кислородных радикалов, недостаточный уровень защиты от их повреждающего действия), при К<1 - активные антиоксидантные процессы, достаточные резервы защитных механизмов.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для анализа газов живого организма. .

Изобретение относится к косметической промышленности, в частности составу для ухода за полостью рта, эффективному для снижения неприятного запаха изо рта. .

Изобретение относится к устройствам - пробоотборникам воздуха, выдыхаемого человеком, и предназначено для взятия пробы. .
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике. .
Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностике. .

Изобретение относится к области гидрометеорологии контроля окружающей среды и может быть использовано для определения концентрации нитратных соединений (взвешенных частиц) в атмосферном воздухе населенных мест

Изобретение относится к области медицины, в частности к пульмонологии, для экспресс-диагностики бронхо-легочных заболеваний

Изобретение относится к детектированию, классификации и идентификации биологических и не биологических частиц в окружающей среде, в частности к мультиспектральным системам измерения, и может быть использована для обнаружения опасных частиц аэрозоля. Для этого частицы аэрозоля осаждают на поверхность субстрата. Облучают поверхность с осажденным образцом источником света. Детектируют на нескольких длинах волн эмиссию флуоресценции и фосфоресценции образца с выделением сигнала фосфоресценции с задержкой во времени между актом возбуждения и актом приема сигнала эмиссии. Определяют биологические частицы по соотношению сигналов флуоресценции и фосфоресценции. При этом в процессе осаждения контролируют концентрацию частиц аэрозоля на поверхности субстрата по уровню сигнала рассеяния поверхности субстрата с частицами, который сравнивают с заданным предельным значением уровня рассеяния, определяемого с учетом разрешающей способности оптической системы детектирования сигналов, которую принимают эквивалентной максимальному размеру искомых частиц. При достижении заданного уровня рассеяния осаждение частиц прекращают и детектируют эмиссию флуоресценции и фосфоресценции каждой частицы отдельно. Способ позволяет повысить селективность анализа опасных частиц биоаэорозоля в присутствии частиц небиологической природы, за счет измерения флуоресцентных и фосфоресцентных характеристик каждой отдельной частицы. 4 з.п.ф-лы, 4 ил., 3 табл.
Изобретение относится к профилактической медицине и лабораторной диагностике, предназначено для выявления функциональных резервов при скрининговом эпидемиологическом обследовании больших контингентов работающих. Способ включает сбор конденсата выдыхаемой влаги (экспирата), подготовку биосенсора - люминесцентных лифилизированных бактерий «Эколюм», добавление к 0,5 см3 биосенсора 0,5 см3 экспирата, 15-минутную экспозицию, измерение интенсивности люминесценции смеси суспензии бактерий и конденсата в течение 1000 с, фиксирование ее максимального уровня (Иоп, имп/с), сопоставление этого значения с аналогичным параметром Ик, имп/с, полученным при внесении в кювету биолюминометра вместо конденсата дистиллированной воды в равном объеме, установление коэффициента К как отношения Иоп/Ик, при этом дополнительно определяют расчетный биологический возраст (РБВ, лет) обследуемого, находят отношение расчетного биологического и календарного (KB) возрастов - РБВ/КВ, и при К>1 (высокий уровень образования кислородных радикалов) с одновременным РБВ/КВ>1 делают заключение о недостаточности функциональных резервов организма человека, при К≤1 (продуктивные антиоксидантные системы) и РБВ/КВ≤1 констатируют оптимальный их уровень, при К≤1, РБВ/КВ>1 - неопределенность результата оценки, мониторинг антиокислительного баланса, углубленное функциональное обследование. Способ позволяет исключить фрагментарный характер оценки, определить степень напряженности в организме и эффективные направления лечебно-профилактических мероприятий для создания условий перехода его функционирования на более высокий уровень. 6 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике непереносимости лактозы. Для этого проводят выявление водорода в воздухе ротовой полости обследуемого и диагностику синдрома избыточного бактериального роста (СИБР) путем определения исходного содержания водорода до приема тестовой нагрузки с последующим определением нагрузочных содержаний водорода через 15 и 30 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 1 г лактулозы на 1 кг веса пациента в воде, но не более 20 г, далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода. Если значение разницы после приема лактулозы равно или меньше порогового уровня 5 ppm, то диагностируют отсутствие избыточного водорода у пациента и диагностику непереносимости лактозы рекомендуют провести другими способами. Если значение разницы после приема лактулозы находится в диапазоне от 5 до 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и отсутствие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Затем рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и исходным содержанием водорода, если значение разницы после приема лактозы больше 10 ppm, делают вывод о непереносимости лактозы. Если значение разницы после приема лактулозы больше 10 ppm, то у обследуемого выявляют продуцирование водорода и наличие СИБР. Далее после перерыва продолжительностью не менее 24 часов определяют ряд нагрузочных содержаний водорода через 30, 60, 90 и 120 мин после приема тестовой нагрузки. В качестве тестового используют раствор 2 г лактозы на 1 кг веса обследуемого в воде, но не более 50 г. Далее рассчитывают разницу между наибольшим из нагрузочных содержаний водорода и нагрузочным содержанием на 30 мин. Если значение разницы после приема лактозы больше порогового уровня 10 ppm, то делают вывод о непереносимости лактозы. Заявляемый способ является неинвазивным, позволяет проводить дополнительно выявление проявлений и симптомов непереносимости углеводов обследуемого на вторые сутки, а также установить наличие или отсутствие СИБР, что позволяет повысить достоверность диагностики. 3 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к онкологии, и касается диагностики рака легкого у человека. Способ заключается в исследовании состава выдыхаемого воздуха. При выявлении в нем циклогексил изотиоцианата устанавливают диагноз рака. Второй вариант способа также связан с исследованием состава выдыхаемого воздуха. Для этого используют метод масс-спектрометрии с предварительным газохроматографическим разделением. При выявлении вещества, хроматографический пик которого характеризует хроматографическую подвижность, соответствующую циклогексил изотиоцианату, также устанавливают рак легкого. Предложенные способы обеспечивают достоверную диагностику вне зависимости от локализации, степени и формы рака, что дает возможность использования неинвазивного способа диагностики рака легкого в режиме скринингового обследования. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 9 пр., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных. Способ включает анализ клинико-функциональных показателей здоровья ребенка, а именно параметров вентиляции: фракционной концентрации кислорода во вдыхаемой смеси, среднего давления в дыхательных путях, парциального давления кислорода в артериальной постдуктальной крови, и расчет индекса оксигенации. При значении индекса оксигенации, равного или меньше 3,5, прогнозируют эффективность проводимой неинвазивной вентиляции легких, а при значении индекса оксигенации больше 3,5 - неэффективность. Способ позволяет прогнозировать успешность проведения различных методов неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении с диагнозом респираторный дистресс-синдром. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности пульмонологии, и предназначено для скрининговой диагностики хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и бронхиальной астмы. Способ включает регистрацию выдыхаемого воздуха пациента и его анализ, для чего проводят регистрацию и анализ спектра поглощения выдыхаемого воздуха пациента, причем предварительно проводят измерения спектра поглощения выдыхаемого воздуха верифицированных групп пациентов с бронхолегочными заболеваниями, представляющими диагностический интерес, вычисляют средние значения квадрата расстояний Махаланобиса от спектра поглощения выдыхаемого воздуха каждого члена группы до спектров поглощения выдыхаемого воздуха остальных членов группы. Затем находят среднее значение от указанных средних значений и доверительный интервал. При значении в интервале от 1,28 до 2,29 диагностируют ХОБЛ, а при значении более 2,29 диагностируют бронхиальную астму. 5 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Способ контроля дыхания субъекта реализуют с помощью устройства для контроля дыхания. При этом принимают газ в измерительную ячейку из канала, который соединен по текучей среде с дыхательными путями субъекта с помощью приспособления сопряжения, которое вставлено в дыхательные пути субъекта. Измерительная ячейка сконфигурирована для выкачивания газа, принятого из канала. Формируют с помощью детектора состава выходные сигналы относительно состава газа, принятого в измерительную ячейку. Формируют с помощью детектора давления выходные сигналы относительно давления в канале. Идентифицируют с помощью процессора дыхание на основе выходных сигналов относительно давления в канале. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов относительно состава газа и на основе идентифицированного дыхания. Определяют с помощью процессора тип приспособления сопряжения на основе выходных сигналов детектора давления. Определяют с помощью процессора параметр дыхания на основе выходных сигналов детектора состава и на основе определенного типа приспособления сопряжения. Достигается повышение точности измерения параметра дыхания посредством определения типа приспособления сопряжения, которое вставляется в дыхательные пути субъекта, и последующей коррекции контролируемых параметров дыхания согласно обнаруженному типу приспособления сопряжения. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для тестирования и корректировки работы алкометра. Портативный картридж со стандартным спиртовым газом для алкометра содержит стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией и выполнен с возможностью отображения значения указанной концентрации на внешней поверхности картриджа (1) или его сохранения на запоминающем носителе, предусмотренном на картридже (1). Картридж (1) имеет выходное отверстие, выполненное с возможностью соединения с алкометром (30) для выпуска стандартного спиртового газа в алкометр (30) и герметично закрытое мягкой мембраной (16). Картридж (1) также содержит внутренний контейнер из мягкого материала, в котором содержится стандартный спиртовой газ с предварительно заданной концентрацией, и внешний кожух (10) из твердого материала для защиты внутреннего контейнера. При соединении картриджа (1) с алкометром (30) происходит протыкание мягкой мембраны (16) и обеспечивается возможность перетекания стандартного спиртового газа из внутреннего контейнера в алкометр (30). Изобретение обеспечивает упрощение конструкции картриджа и повышает его надежность. 2 з.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх