Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола



Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола
Производное 3-фенилпиразоло[5,1-b]тиазола

 


Владельцы патента RU 2482120:

ЭЙСАЙ Ар ЭНД Ди МЕНЕДЖЕМЕНТ КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их солям, где R1 представляет формулу -А1112-; R2 представляет тетрагидрофурилметил, тетрагидропиранилметил или тетрагидропиранил; А11 представляет простую связь, метилен или 1,2-этилен; А12 представляет C1-6алкил, C3-6циклоалкил или C3-6циклоалкил, содержащий метил; R3 представляет метокси, циано, циклобутилоксиметил, метоксиметил или этоксиметил; и R4 представляет метокси или хлор. Также изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей антагонистической активностью в отношении рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF), содержащей соединения формулы (I), к лекарственному/профилактическому средству и способам лечения заболеваний, указанных в формуле изобретения. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве антагонистов рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF). 16 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 схемы, 2 табл., 51 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение следующей формулы (I) или его соль

где R1 представляет формулу -А1112-;
R2 представляет тетрагидрофурилметил, тетрагидропиранилметил или тетрагидропиранил;
А11 представляет простую связь, метилен или 1,2-этилен;
А12 представляет C1-6 алкил или C3-6 циклоалкил, или C3-6 циклоалкил, содержащий метил;
R3 представляет метокси, циано, циклобутилоксиметил, метоксиметил или этоксиметил; и
R4 представляет метокси или хлор.

2. Соединение или его соль по п.1, где R2 представляет собой тетрагидропиран-4-ил, тетрагидропиран-3-ил, (тетрагидропиран-4-ил)метил или (тетрагидрофуран-3-ил)метил.

3. Соединение или его соль по п.1 или 2, где R1 представляет собой н-пропил, н-бутил, н-пентил, циклопропилметил, циклобутилметил, 2-(циклопропил)этил или (2-метилциклопропил)метил.

4. Лекарственное или профилактическое средство от депрессии, симптомов депрессии, тревоги, синдрома раздраженного кишечника, нарушения сна, бессонницы, алкогольной зависимости, симптомов отмены алкоголя, лекарственной зависимости, симптомов отмены лекарственных препаратов, функционального расстройства желудочно-кишечного тракта, связанного со стрессом, нервной анорексии, нарушения приема пищи, послеоперационного илеуса, ишемической нейропатии, апоплексии, эксайтотоксической нейропатии, конвульсии, эпилепсии, гипертензии, шизофрении, биполярного расстройства или деменции, содержащее соединение или его соль по п.1.

5. N-Бутил-3-[2,6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

6. N-Бутил-3-[4-(этоксиметил)-2,6-диметоксифенил]-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

7. N-(2-Циклопропилэтил)-3-[4-(этоксиметил)-2,6-диметоксифенил]-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

8. 3-[4-(Этоксиметил)-2,6-диметоксифенил]-6-метокси-N-пропил-N-(тетрагидро-2Н-пиран-3-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

9. N-(Циклобутилметил)-3-[2,6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]-тиазол-7-амин или его соль.

10. N-(Циклопропилметил)-3-[2,6-диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

11. 3-[2,6-Диметокси-4-(метоксиметил)фенил]-6-метокси-N-пропил-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

12. 3-[2-Хлор-6-метокси-4-(метоксиметил)фенил]-6-метокси-N-пропил-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

13. 4-{7-[(Циклопропилметил)(тетрагидрофуран-3-илметил)амино]-6-метоксипиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-3-ил}-3,5-диметоксибензонитрил или его соль.

14. N-(Циклопропилметил)-6-метокси-N-(тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил)-3-(2,4,6-триметоксифенил)пиразоло[5,1-b][1,3]тиазол-7-амин или его соль.

15. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении рецептора кортикотропин-высвобождающего фактора (CRF), содержащая соединение или его соль по одному из пп.1-3 в качестве активного ингредиента и подходящие добавки.

16. Лекарственное или профилактическое средство от депрессии, симптомов депрессии, тревоги или синдрома раздраженного кишечника, содержащее соединение или его соль по одному из пп.1-3.

17. Способ лечения или предупреждения депрессии, симптомов депрессии, тревоги, синдрома раздраженного кишечника, нарушения сна, бессонницы, алкогольной зависимости, симптомов отмены алкоголя, лекарственной зависимости, симптомов отмены лекарственных препаратов, функционального расстройства желудочно-кишечного тракта, связанного со стрессом, нервной анорексии, нарушения приема пищи, послеоперационного илеуса, ишемической нейропатии, апоплексии, эксайтотоксической нейропатии, конвульсии, эпилепсии, гипертензии, шизофрении, биполярного расстройства или деменции, включающий введение пациенту соединения или его соли по одному из пп.1-3.

18. Способ лечения или предупреждения депрессии, симптомов депрессии, тревоги или синдрома раздраженного кишечника, включающий введение пациенту соединения или его соли по одному из пп.1-3.

19. Соединение или его соль по одному из пп.1 и 2 для лечения или предупреждения депрессии, симптомов депрессии, тревоги, синдрома раздраженного кишечника, нарушения сна, бессонницы, алкогольной зависимости, симптомов отмены алкоголя, лекарственной зависимости, симптомов отмены лекарственных препаратов, функционального расстройства желудочно-кишечного тракта, связанного со стрессом, нервной анорексии, нарушения приема пищи, послеоперационного илеуса, ишемической нейропатии, апоплексии, эксайтотоксической нейропатии, конвульсии, эпилепсии, гипертензии, шизофрении, биполярного расстройства или деменции.

20. Соединение или его соль по одному из пп.1 и 2 для лечения или предупреждения депрессии, симптомов депрессии, тревоги или синдрома раздраженного кишечника.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям формулы 1, где X и Т представляют собой N или С, Q представляет собой (3-7)-членный ароматический цикл, который содержит от О до 3 атомов азота в качестве членов цикла, и который необязательно бензоконденсирован, и замещен оксо; C1-С6-алкилом; галоген-С 1-С6-алкилом; гидрокси-С1-С6 -алкилом; C1-С6-алкокси; С6-С 10-арилом; или (3-7)-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 3 атомов кислорода, Р представляет собой С1-С 6-алкил, необязательно замещенный галогеном, и R представляет собой группу, выбранную из: (i) - С1-С6 -алкил-R1, (ii) -NR2R3, (iii) -O-R4, (iv) -S-R5, (v) -C (=O)-R6 , (vi) необязательно замещенного (3-7)-членного гетероарила, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (vii) необязательно замещенного, насыщенного или частично ненасыщенного, единственного или конденсированного (3-10)-членного гетероцикла, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (viii) азидо; где каждый R1, R2, R3 , R4, R5, R6 является таким, как определено в формуле изобретения.

Изобретение относится к производному 2-аза-бицикло[3.3.0]октана формулы (I), со стереогенными центрами в (1S,3S,5S)-конфигурации, где А представляет собой тиазолил, который является незамещенным или монозамещенным, где заместитель независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С3-6 циклоалкил и NH2; В представляет собой фенил, который является незамещенным или моно- или дизамещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С 1-4алкил, трифторметил, NHC(O)СН3 и галоген; и R1 представляет собой группу имидазо[2,1-b]тиазолила или бензоизоксазолила, где названные группы являются независимо друг от друга незамещенными или монозамещенными, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей C 1-4алкил; или R1 представляет собой группу 2,3-дигидробензофуранила; или его фармацевтически приемлемая соль.

Изобретение относится к соединению общей формулы: или его фармацевтически приемлемой соли, где кольцо А представляет собой фенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или тиенильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , L представляет собой одинарную связь или группу формулы -NReСО- (где Re представляет собой атом водорода), кольцо В представляет собой С6-14 арильную группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , или 5-10-членную гетероциклическую группу, которая может содержать 1-3 заместителя, выбранных из группы заместителей , значения радикалов X, Y, Z, R1 и R2 , R3, R4, R5 и R6 представлены в п.1 формулы изобретения, которое обладает эффектом ингибирования продукции белка А или эффектом ингибирования ВАСЕ1 и применимо в качестве профилактического или терапевтического средства от нейродегенеративного заболевания, вызываемого А .

Изобретение относится к соединениям бициклосульфонильной кислоты (BCSA) формулы: где: каждый из -RPW, -R PX, -RPY и -RPZ независимо представляет собой -Н или -RRS1; каждый -RRS1 независимо представляет собой -F, -Cl, -Br, -I, -RA1, -CF 3, -ОН, -OCF3 или -ORA1; при этом каждый RA1 независимо представляет собой С1-4 алкил, фенил или бензил; и дополнительно, две соседние группы -RRS1 могут вместе образовать -ОСН2О-, -ОСН2СН2О- или -ОСН2СН2 СН2О-; -RAK независимо представляет собой ковалентную связь, -(СН2)- или -(СН2) 2-; -RN независимо представляет собой -R NNN, или -LN-RNNN; остальные значения радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, действующим как ингибиторы фермента, конвертирующего фактор некроза опухоли - (ТАСЕ).

Изобретение относится к 3-аза-бицикло[3.3.0]октановым производным формулы (I), где R1 и R2 представляют собой водород, С1-4алкил или фтор; R3 представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С1-4алкоксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу и галоген; 2,3-дигидробензофуранил; 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинил; или изоксазолил, пиридил, индазолил, бензофуранил, бензоксазолил, бензоизоксазолил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, пирроло[2,1-b]тиазолил, имидазо[1,2-а]пиридинил или имидазо[2,1-b]тиазолил, где названные группы являются незамещенными, моно- или ди-замещенными, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С 1-4алкоксигруппу, галоген и трифторметил; А представляет собой или ;R4 представляет собой С 1-4алкил или -NR6R7 ; R6 представляет собой водород или С1-4 алкил; R7 представляет собой водород или С1-4 алкил; и D представляет собой фенил, который является незамещенным, моно- или ди-замещенным, где заместители независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4алкил, С1-4 алкоксигруппу, трифторметил и галоген; или фармацевтически приемлемая соль такого соединения.

Изобретение относится к новым антибактериальным соединениям формулы I гдеR1 представляет собой галоген или алкоксигруппу; U и W каждый представляет собой N, V представляет собой СН и R2 представляет собой Н или F, или U и V каждый представляет собой СН, W представляет собой N и R2 представляет собой Н или F, или U представляет собой N, V представляет собой СН, W представляет собой СН или CRa и R2 представляет собой Н, или также, когда W представляет собой СН, может представлять собой F; R a представляет собой CH2OH или алкоксикарбонил; А представляет собой группу СН=СН-В, биядерную гетероциклическую систему D, фенильную группу, которая является моно-замещенной в положении 4 С1-4 алкильной группой, или фенильную группу, которая является ди-замещенной в положениях 3 и 4, где каждый из двух заместителей независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-4 алкил и галоген; В представляет собой моно- или ди-замещенную фенильную группу, где каждый заместитель является атомом галогена; и D представляет собой группу где Z представляет собой СН или N и Q представляет собой О или S; или солям таких соединений.

Изобретение относится к средству для активации липопротеинлипазы, включающее производное бензола общей формулы (1) ,которое используется для профилактики и лечения гиперлипидемии и ожирения.

Изобретение относится к способу получения соединения, представленного формулой (А). .

Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически приемлемым солям, где L представляет собой O, S или CH2; Y представляет собой N или CH; Z представляет собой CR3; G представляет собой CH; R1 представляет собой гетероарильное кольцо формулы (a), где D 1 представляет собой S, O; D2 представляет собой N или CR12; D3 представляет собой CR 13; R2 представляет собой (C6-C 10)-арил; 5-9-членный моно- или бициклический гетероарил с 1 или 2 гетероатомами, независимо выбранными из N или S; насыщенный или частично ненасыщенный (C3-C7)-циклоалкил; или насыщенный 5-6-членный гетероциклил с 1 гетероатомом, выбранным из N, где указанные арил, гетероарил, циклоалкил и гетероциклил необязательно замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из (C1-C6)-алкила, F, Cl, Br, CF3 , CN, NO2, OR6, C(=O)R6, C(=O)OR 6, C(=O)NR6R7, насыщенного 6-членного гетероциклила с 2 гетероатомами, независимо выбранными из N или O, и S(O)2R6, и где указанный алкил необязательно замещен одной группой -OR8; R3 представляет собой H; (C1-C6)-алкил; (C2-C 6)-алкенил; Cl; Br; OR6; SR6; фенил; или 6-членный гетероарил с 1 гетероатомом, выбранным из N, где указанные алкил и алкенил, необязательно замещены одной группой, выбранной из C(=O)OR8, -OR8, -NR8 R9; или насыщенного 6-членного гетероциклила с 1 гетероатомом, выбранным из N или O.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к антиоксиданту, содержащему производное циклоланостана, выбранного из 9,19-циклоланостан-3-ола и 24-метилен-9,19-циклоланостан-3-ола, и производное лофенола, выбранного из 4-метилхолест-7-ен-3-ола, 4-метилэргост-7-ен-3-ола и 4-метилстигмаст-7-ен-3-ола, в концентрации по меньшей мере 0,0001% масс.

Изобретение относится к соединениям формулы 1, где X и Т представляют собой N или С, Q представляет собой (3-7)-членный ароматический цикл, который содержит от О до 3 атомов азота в качестве членов цикла, и который необязательно бензоконденсирован, и замещен оксо; C1-С6-алкилом; галоген-С 1-С6-алкилом; гидрокси-С1-С6 -алкилом; C1-С6-алкокси; С6-С 10-арилом; или (3-7)-членным гетероарилом, содержащим от 1 до 3 атомов кислорода, Р представляет собой С1-С 6-алкил, необязательно замещенный галогеном, и R представляет собой группу, выбранную из: (i) - С1-С6 -алкил-R1, (ii) -NR2R3, (iii) -O-R4, (iv) -S-R5, (v) -C (=O)-R6 , (vi) необязательно замещенного (3-7)-членного гетероарила, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (vii) необязательно замещенного, насыщенного или частично ненасыщенного, единственного или конденсированного (3-10)-членного гетероцикла, содержащего от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из атома азота, атома кислорода и атома серы, (viii) азидо; где каждый R1, R2, R3 , R4, R5, R6 является таким, как определено в формуле изобретения.
Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гепатологии, фармакологии, и может быть использовано для коррекции ишемических и реперфузионных повреждений печени в эксперименте.

Изобретение относится к медицине и касается способов лечения острых нарушений мозгового кровообращения. .

Изобретение относится к применению соединения формулы (I): где R представляет собой атом водорода или СН3, а Х представляет собой физиологически приемлемый противоион для получения гепатопротективного средства для лечения или предотвращения поражения печени.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, и касается медикаментозной коррекции нарушений центральной гемодинамики у больных онкологического профиля в раннем послеоперационном периоде.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики развития сердечно-сосудистых заболеваний у субъектов из группы высокого риска.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где X представляет собой атом галогена или С1-6 -алкил; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой Н; R2 представляет собой или ;R3 представляет собой С1-6-алкил, С3-10-циклоалкил, фенил, 6-членный гетероциклоалкил, представляющий собой тетрагидропиранил, или 5-10-членный гетероарил, выбранный из пиридинила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, бензо[1,3]диоксолила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила; которые возможно замещены и содержат от одного до пяти заместителей, указанных в формуле изобретения.
Наверх