Композиции пестицидов


 


Владельцы патента RU 2482677:

ИСИХАРА САНГИО КАЙСЯ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция пестицида представляет собой жидкую концентрированную композицию, содержащую соединение антраниламида в качестве активного ингредиента и диспергатор, растворенный в гидрофильном органическом растворителе. При разведении композиции водой соединение антраниламида осаждается в виде твердых частиц в воде. Изобретение позволяет улучшить контролирующий эффект против насекомых-вредителей. 7 з.п. ф-лы, 3 табл, 2 пр.

 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Настоящее изобретение относится к пестицидной композиции, включающей в себя соединение антраниламида, пестицидная активность которого улучшена.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Известно, что инсектициды типа антраниламида применяются для подавления/контроля над насекомыми-вредителями, такими как Lepidoptera, и патентный документ 1 раскрывает в качестве его препаратов различные составы, такие как эмульгируемый состав, смачивающийся порошок, порошок/дуст или гранулы. Далее, патентный документ 2 раскрывает в качестве препарата, который улучшает эффективность соединения для контроля над насекомыми-вредителями, масляную суспензию, содержащую гидрофобный растворитель.

Патентный документ 1: WO2005/077934

Патентный документ 2: WO2007/081553

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ПРОБЛЕМЫ, РЕШАЕМЫЕ С ПОМОЩЬЮ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Многие пестициды, содержащие соединения типа антраниламида, обладают характерным спектром действия и, соответственно, эффектами, но имеют некоторые проблемы, связанные с тем, что в некоторых случаях эффективность является недостаточной для определенных насекомых-вредителей, их остаточная активность в некоторых случаях является слабой, и эффекты сохраняются неудовлетворительно в течение определенного периода времени, и адекватные пестицидные эффекты не могут быть достигнуты на практике. Таким образом, желательно улучшить подавляющий/контролирующий эффект с помощью состава композиции.

МЕТОД РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ

Авторы настоящего изобретения провели различные исследования для решения указанных выше проблем, и в результате обнаружили, что контролирующие эффекты против насекомых-вредителей значительно улучшаются при растворении соединения антраниламида с диспергатором в гидрофильном органическом растворителе и разведении водой с последующим применением. Таким образом осуществлено настоящее изобретение. Композиция настоящего изобретения представляет собой концентрированную композицию, где соединение антраниламида и диспергатор растворяют в гидрофильном органическом растворителе и где композицию разводят водой, и соединение антраниламида равномерно осаждается в виде мелких твердых частиц в воде, в результате чего может быть легко приготовлена суспензионная жидкость для опрыскивания.

То есть, настоящее изобретение относится к композиции пестицида, которая представляет собой концентрированную композицию, содержащую соединение антраниламида в качестве пестицидного активного ингредиента, диспергатор и гидрофильный органический растворитель, отличающуюся тем, что когда композицию разводят водой, соединение антраниламида осаждается в виде твердых частиц в воде.

ЭФФЕКТ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция настоящего изобретения позволяет улучшить действия соединения антраниламида и контролировать насекомых-вредителей с помощью низкой дозы этого соединения.

НАИЛУЧШИЙ ВАРИАНТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Композиция настоящего изобретения представляет собой концентрированную композицию, и после разведения водой обычно от 5 до 100000 раз композицию настоящего изобретения разбрызгивают.

Композиция настоящего изобретения содержит по меньшей мере одно соединение антраниламида. Соединение антраниламида, применяемое в настоящем изобретении, может представлять собой, например, соединение антраниламида, представленное формулой (I):

где R1 представляет собой галоген, алкил или цианогруппу, A представляет собой алкил, который может быть замещен C3-4 циклоалкилом, и m составляет от 0 до 4.

В формуле (I) алкил или алкильная часть R1 и A могут быть линейными или разветвленными. В качестве конкретного примера может быть упомянут C1-6 алкил, такой как метил, этил, пропил, изопропил, бутил, пентил или гексил. Далее, галоген в качестве R1 может представлять собой, например, любой атом фтора, хлора или брома.

Соединение антраниламида предпочтительно представляет собой следующие соединения.

(1) 3-бром-N-(2-бром-4-хлор-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид (Соединение 1)

(2) 3-бром-N-(4-хлор-2-(1-циклопропилэтилкарбамоил)-6-метилфенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид (Соединение 2)

(3) 3-бром-N-(2-бром-4-хлор-6-(циклопропилметилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид (Соединение 3)

(4) 3-бром-N-(4-хлор-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H-пиразол-5-карбоксамид (Соединение 4)

(5) 3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-N-(4-циано-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил)-1H-пиразол-5-карбоксамид (Соединение 5)

Содержание соединения антраниламида в композиции составляет от 0,1 до 45 мас.%, предпочтительно от 1 до 20 мас.%.

Далее, кроме соединения антраниламида к композиции настоящего изобретения может быть добавлен другой пестицид. Указанный другой пестицид может представлять собой, например, инсектицид, митицид, нематоцид, почвенный пестицид или фунгицид.

В качестве диспергатора, применяемого в настоящем изобретении, может быть использовано по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество (ПАВ), выбранное из группы, включающей в себя неионогенное поверхностно-активное вещество или анионное поверхностно-активное вещество.

В качестве неионогенного ПАВ, применяемого в настоящем изобретении, могут быть упомянуты следующие вещества.

Полиоксиалкиленовые ПАВ: алкиловый эфир полиоксиалкилена, эфир полиоксиэтилена и C8-18 алкила, аддукт алкилнафтола и этиленоксида, эфир полиоксиэтилена и C8-12 алкиларила, полиоксиэтилен(моно, ди или три)фенилфенильный эфир, полиоксиэтилен(моно, ди или три)бензилфенильный эфир, полиоксипропилен(моно, ди или три)бензилфенильный эфир, полиоксиэтилен(моно, ди или три)стирилфенильный эфир, полиоксипропилен(моно, ди или три)стирилфенильный эфир, полимер полиоксиэтилен(моно, ди или три)стирилфенильного эфира; полиоксиэтиленполиоксипропиленовый блок-полимер, С8-18 алкильный эфир блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, C8-12 алкилфенильный эфир блок-сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, полиоксиэтиленбисфенильный эфир, полимерный полиоксиэтиленовый сложный эфир, моноэфир полиоксиэтилена и C8-18 алифатической кислоты, диэфир полиоксиэтилена и C8-18 алифатической кислоты, сложный эфир полиоксиэтиленсорбитана и С8-18 алифатической кислоты, аддукт этиленоксида с эфиром глицерина и алифатической кислоты, аддукт этиленоксида с касторовым маслом, аддукт этиленоксида с отбеленным касторовым маслом, аддукт этиленоксида с C8-18 алкиламином или аддукт этиленоксида с амидом C8-18 алифатической кислоты.

Поверхностно-активное вещество на основе многоатомного спирта: могут быть упомянуты, например, эфир глицерина и алифатической кислоты, эфир полиглицерина и алифатической кислоты, эфир пентаэритрита и алифатической кислоты, эфир сорбита и C3-18 алифатической кислоты, эфир сорбитана и C8-18 алифатической кислоты, эфир сахарозы и алифатической кислоты, алкиловый эфир многоатомного спирта, алканоламид алифатической кислоты, алкилгликоксид или алкилполигликозид.

Из упомянутых выше неионогенных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются эфир полиоксиэтилена и C8-12 алкиларила и полиоксиэтилентристирилфенильный эфир.

В качестве анионного поверхностно-активного вещества могут быть упомянуты следующие вещества.

Поверхностно-активное вещество на основе карбоновой кислоты: могут быть упомянуты, например, сополимер олефина (например, изобутилена или диизобутилена) с полиакриловой кислотой, полиметакриловой кислотой, полималеиновой кислотой, ангидридом полималеиновой кислоты, малеиновой кислотой или ангидридом малеиновой кислоты; сополимер акриловой кислоты с итаконовой кислотой; сополимер метакриловой кислоты с итаконовой кислотой; сополимер стирола с малеиновой кислотой или ангидридом малеиновой кислоты; сополимер акриловой кислоты с метакриловой кислотой; сополимер акриловой кислоты с метилацетатом; сополимер акриловой кислоты с винилацетатом; сополимер акриловой кислоты с малеиновой кислотой или ангидридом малеиновой кислоты; саркозинат C12-18 N-метилалифатической кислоты, карбоновая кислота, такая как смоляная кислота или C12-18 алифатическая кислота; или соль указанной карбоновой кислоты.

Поверхностно-активное вещество на основе сложного эфира серной кислоты: могут быть упомянуты, например сложный эфир C12-18 алкилсерной кислоты, сложный эфир серной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C12-18 алкила, сложный эфир серной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно или ди)C12-18 алкилфенила, сложный эфир серной кислоты и эфира полимера полиоксиэтилена и (моно или ди) C8-12 алкилфенила, сложный эфир серной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)фенилфенила, сложный эфир серной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)бензилфенила, сложный эфир серной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)стирилфенила, сложный эфир серной кислоты и полимера эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)стирилфенила, сложный эфир серной кислоты и блок-полимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, сульфированное масло, сложный эфир сульфированной алифатической кислоты, сложный эфир серной кислоты, такой как сульфированная алифатическая кислота или сульфированный олефин или соль указанного сложного эфира серной кислоты.

Поверхностно-активное вещество на основе сульфоновой кислоты: могут быть упомянуты, например, C12-22 парафинсульфоновая кислота, C8-12 алкиларилсульфоновая кислота, C8-12 алкилбензолсульфоновая кислота, формальдегидный конденсат C8-12 алкилбензолсульфоновой кислоты, формальдегидный конденсат крезолсульфоновой кислоты, C14-16 α-олефинсульфоновая кислота, C8-12 диалкилсульфоянтарная кислота, лигнинсульфоновая кислота, сульфонированный эфир полиоксиэтилена и (моно или ди) C8-12 алкилфенила, неполный эфир сульфоянтарной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C12-18 алкила, нафталинсульфоновая кислота, (моно или ди) C1-6 алкилнафталинсульфоновая кислота, формальдегидный конденсат нафталинсульфоновой кислоты, формальдегидный конденсат (моно или ди) (C1-6) алкилнафталинсульфоновой кислоты, продукт конденсации сульфонированного формальдегида и креозотового масла, C8-12 алкилдифенильный эфир дисульфоновой кислоты, сульфоновая кислота, такая как сополимер метакриловой кислоты с полистиролсульфоновой кислотой и стиролсульфоновая кислота, или соль указанной сульфоновой кислоты.

Поверхностно-активное вещество на основе сложного эфира фосфорной кислоты: могут быть упомянуты, например, сложный эфир C8-12 алкилфосфорной кислоты, сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C8-18 алкила, сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно или ди) C8-12 алкилфенила, сложный эфир фосфорной кислоты и полимера эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три) C8-12 алкилфенила, сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)фенилфенила, сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и (моно, ди или три)бензилфенила, сложный эфир фосфорной кислоты и полиоксиэтилен(моно, ди или три)стирилфенильного эфира, сложный эфир фосфорной кислоты и полимера полиоксиэтилен(моно, ди или три)стирилфенильного эфира, сложный эфир фосфорной кислоты и блок-полимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, фосфатидилхолин, фосфатидилэтанолимин или конденсат фосфорной кислоты (такой как триполифосфорная кислота) или соль сложного эфира указанной фосфорной кислоты.

Соль анионного поверхностно-активного вещества может представлять собой, например, соль щелочного металла (такого как литий, натрий или калий), соль щелочноземельного металла (такого как кальций или магний), соль аммония или любого из аминов (таких как алкиламин, циклоалкиламин или алканоламин).

Среди упомянутых выше анионных поверхностно-активных веществ предпочтительными являются C8-12 алкилбензолсульфоновая кислота и сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C8-18 алкила.

Содержание диспергатора в композиции составляет от 0,1 до 40 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 20 мас.%.

В качестве гидрофильного органического растворителя, который используется в настоящем изобретении, может быть применен любой растворитель при условии, что он может растворять соединение указанной выше формулы (I) и может быть смешан с водой. В описании термин "растворяться" означает, что по меньшей мере 1% соединения указанной выше формулы (I) растворяется, и термин "смешивается с водой" означает, что соединение может растворяться в 100-кратном количестве воды. Гидрофильный органический растворитель может представлять собой, например, N,N-диметилацетамид, диметилформамид, диметилсульфоксид, циклогексанон, γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон, N-октил-2-пирролидон, N-додецил-2-пирролидон, тетрагидроксифурфуриловый спирт или пропиленгликольмонометиловый эфир. Растворитель представляет собой предпочтительно N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон или циклогексанон. Указанный растворитель может быть использован отдельно, или два или более растворителей могут быть использованы в виде смеси в композиции настоящего изобретения.

По мере необходимости композиция настоящего изобретения может содержать стабилизатор дисперсной системы, восстановитель (excitation reductant) или т.п.

Стабилизатор дисперсии (дисперсной системы) может представлять собой, например, поливинилпирролидон, метоксиполиэтиленоксидметакрилат, поливиниловый спирт или водорастворимый полимер, такой как кристаллическая целлюлоза. Восстановитель может представлять собой, например, поливинилпирролидон или гуммиарабик. Стабилизатор дисперсной системы или восстановитель может содержаться в количестве от 0,1 до 20 мас.%, соответственно, в композиции.

Далее, композиция настоящего изобретения представляет собой предпочтительно следующие композиции.

(1) Композиция, которая содержит соединение антраниламида; диспергатор - неионогенное поверхностно-активное вещество и/или анионное поверхностно-активное вещество; и по меньшей мере один гидрофильный органический растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон.

(2) Композиция, которая содержит соединение антраниламида; по меньшей мере один диспергатор, выбранный из группы, включающей в себя эфир полиоксиэтилена и C8-12 алкиларила, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12 алкилбензолсульфонат и сложный эфир фосфорной кислоты и полиоксиэтилена и C8-18 алкила; и по меньшей мере один гидрофильный органический растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон.

(3) Композиция по указанным выше пунктам (1) или (2), которая содержит от 0,1 до 45 мас.% соединения антраниламида, от 0,1 до 40 мас.% диспергатора и от 99,8 до 15 мас.% гидрофильного органического растворителя.

(4) Композиция по указанному выше пункту (3), которая содержит соединение антраниламида, эфир полиоксиэтилена и C8-12 алкиларила, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12 алкилбензолсульфонат и N,N-диметилацетамид.

(5) Композиция по указанному выше пункту (3), которая содержит соединение антраниламида, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12 алкилбензолсульфонат и циклогексанон.

(6) Композиция по указанному выше пункту (3), которая содержит соединение антраниламида, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12 алкилбензолсульфонат, N,N-диметилацетамид и γ-бутиролактон.

(7) Композиция по указанному выше пункту (3), которая содержит соединение антраниламида, сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C8-18 алкила и N,N-диметилацетамид.

(8) Композиция, которая содержит соединение антраниламида; диспергатор - неионогенное поверхностно-активное вещество и/или анионное поверхностно-активное вещество; по меньшей мере один гидрофильный органический растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, γ-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон; и поливинилпирролидон.

(9) Композиция по указанному выше пункту (8), которая содержит от 0,1 до 45 мас.% соединения антраниламида, от 0,1 до 40 мас.% диспергатора, от 99,7 до 15 мас.% гидрофильного органического растворителя и от 0,1 до 20 мас.% поливинилпирролидона.

Композицию настоящего изобретения обычно разводят водой в 5-100000 раз, предпочтительно в 50-10000 раз для использования.

При разведении композиции настоящего изобретения водой частицы нерастворимого в воде соединения антраниламида осаждаются, и получается равномерно суспендированная жидкость для опрыскивания.

Средний размер частиц соединения антраниламида, которые осаждаются при разведении композиции настоящего изобретения водой, составляет от 0,01 до 50 мкм, предпочтительно от 0,1 до 10 мкм.

Далее, структура частиц, которые осаждаются, может быть кристаллической, некристаллической или может представлять собой их смесь.

Композиция настоящего изобретения может быть получена путем растворения соединения формулы (I) и диспергатора в гидрофильном органическом растворителе.

Далее настоящее изобретение будет описано со ссылкой на примеры, но следует понимать, что настоящее изобретение ни в коей мере не ограничивается ими.

Далее, составные компоненты диспергаторов, применяемых в примерах, показаны ниже.

Sorpol 2806B: смесь полиоксиэтилентристирилфенилового эфира, полиоксиэтиленалкиларилового эфира, алкиларилсульфоната, и т.д.
SORPOL T-20: полиоксиэтилентристирилфенильный эфир
RHODACAL 60BE: алкилбензолсульфонат кальция
PLYSURF A-208B: сложный эфир полиоксиэтиленалкилового эфира и фосфорной кислоты
SOPROPHOR FLK/70: сложный эфир калийполиоксиэтилентристирилфенильного эфира и фосфорной кислоты

ПРИМЕРЫ

ПРИМЕР 1

Растворяют 5,2 г соединения (1) и 5 г SORPOL 2806B (производства Toho Chemical Industry Co., Ltd.) в 89,8 г N,N-диметилацетамида для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 5 мас.% соединения (1).

ПРИМЕР 2

Растворяют 5,3 г соединения (1), 5 г SORPOL T-20 (производства Toho Chemical Industry Co., Ltd.) и 5 г RHODACAL 60BE (производства Rhodia Nikka) в 84,7 г циклогексанона для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 5% масс. соединения (1).

ПРИМЕР 3

Растворяют 10,6 г соединения (1), 0,35 г SORPOL T-20 и 0,15 г RHODACAL 60BE в 30 г N,N-диметилацетамида и 58,9 г γ-бутиролактона для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 10 мас.% соединения (1).

ПРИМЕР 4

Растворяют 10,6 г соединения (1) и 1,0 г PLYSURF A-208B в 88,7 г N,N-диметилацетамида для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 10 мас.% соединения (1).

ПРИМЕР 5

Растворяют 10,6 г соединения (1), 10,5 г SORPOL T-20 и 4,5 г RHODACAL 60BE в 10 г N,N-диметилацетамида и 64,4 г γ-бутиролактона для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 10 мас.% соединения (1).

ПРИМЕР 6

Растворяют 10,6 г соединения (1), 1 г PLYSURF A-208B и 10,0 г поливинилпирролидона K-30 (производства Nacalai Tesque, Inc.) в 78,4 г N,N-диметилацетамида для получения 100 г прозрачной жидкой композиции, содержащей 10 мас.% соединения (1).

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ ПРИМЕР 1

Циркониевые шарики добавляют в смесь 2,1 г соединения (1), 4 г пропиленгликоля, 1,2 г SOPROPHOR FLK/70 (производства Rhodia Nikka), 0,4 г Veegum (вещество, препятствующее осаждению, производства Sanyo Chemical Industries, Ltd.), 0,2 г RHODOSIL 432 (противопенная добавка, производства Rhodia Nikka) и 32,1 г воды, и измельчают смесь с помощью машины для влажного измельчения (DYNO-MILL: тип KDL, производства Shinmaru Enterprises Corporation) в течение 16 минут с последующим удалением бусин путем фильтрации, для получения концентрированной суспендированной жидкости, содержащей 5 мас.% соединения (1).

ТЕСТОВЫЙ ПРИМЕР 1

Эффективность против белокрылки серебристолистовой (Bemisia argentifoli)

Приготовление растворов образцов

(1) Композиции, полученные в примере 1 и в сравнительном примере 1, разводят в 1000 раз водой, соответственно, для получения 50 ч/млн тестируемых жидкостей соединения (1), и соответствующие тестируемые жидкости разводят в 2 раза, в 4 раза и в 16 раз водой для получения 25 ч/млн, 12,5 ч/млн и 3,1 ч/млн тестируемых жидкостей. Соответствующие тестируемые жидкости представляют собой суспендированные растворы, в которых равномерно распределены мелкие твердые частицы.

(2) Проверка эффективности

Взрослых особей белокрылки серебристолистовой выпускают на огурец, на котором оставлен только один первый настоящий лист и другие листья удалены, и который высажен в горшок, и дают отложить яйца в течение приблизительно 24 часов. После этого горшок оставляют на 9 дней в камере с освещением при постоянной температуре 25ºC. Подсчитывают число вылупившихся личинок, и затем тестируемую жидкость, 12,5 или 3,1 ч/млн, равномерно распыляют на лист путем ручного разбрызгивания. После обработки горшок оставляют в камере с освещением при постоянной температуре 25ºC на 10 дней, после чего подсчитывают число личинок на поздней стадии развития и число куколок, и получают с помощью следующего уравнения показатель контролирования. В таблице 1 показаны результаты проверки. Из данных таблицы 1 ясно, что контролирующий эффект препарата настоящего изобретения превосходит эффект препарата примера сравнения.

Показатель контролирования (%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100

Ta: число личинок на поздней стадии развития + число куколок после обработки в обработанной области

Tb: число вылупившихся личинок до обработки в обработанной области

Ca: число личинок на поздней стадии развития + число куколок после обработки в необработанной области

Cb: число вылупившихся личинок до обработки в необработанной области

ТАБЛИЦА 1
Показатель контролирования (%)
12,5 ч/млн 3,1 ч/млн
Пример 1 100 99
Сравнительный пример 1 50 43

ТЕСТОВЫЙ ПРИМЕР 2

Эффективность против белокрылки серебристолистовой (Bemisia argentifoli) (тепличный тест)

Баклажаны (на стадии 9-10 листьев), высаженные в горшок диаметром 18 см, оставляют на 14 дней в теплице, где находятся взрослые особи белокрылки серебристолистовой. Каждый листовой диск, имеющий диаметр 2 см, затем получают с трех листьев, и подсчитывают число яиц, личинок и куколок. На следующий день 80 мл тестируемого раствора в концентрации 50 или 25 ч/млн, приготовленного таким же образом, как в тестовом примере 1, разбрызгивают с помощью пневматического пульверизатора (KZ-2, производства Sakata), так что поверхность баклажана может быть равномерно смочена тестируемым раствором, и затем помещают обработанное растение в теплицу. Через две недели листовые диски получают таким же образом, как в оценке до обработки, и подсчитывают число яиц, личинок и куколок. Показатель контролирования получают с помощью следующего уравнения. Тест проводят в двух повторах. В таблице 2 показаны результаты теста. Из данных таблицы 2 ясно, что контролирующий эффект препарата настоящего изобретения превосходит эффект препарата примера сравнения.

Показатель контролирования (%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100

Ta: число личинок промежуточной стадии + число личинок на поздней стадии + число куколок в обработанной области через две недели после обработки

Tb: число молодых личинок + число яиц в обработанной области до обработки

Ca: число личинок промежуточной стадии + число личинок на поздней стадии + число куколок в необработанной области через две недели после обработки

Cb: число молодых личинок + число яиц в необработанной области до обработки

ТАБЛИЦА 2
Показатель контролирования (%)
50 ч/млн 25 ч/млн
Пример 1 96 98
Сравнительный пример 1 34 12

ТЕСТОВЫЙ ПРИМЕР 3

Эффективность против западного цветочного трипса (Frankliniella occidentalis) (тепличный тест)

Подсчитывают взрослые особи и личинки западного цветочного трипса, которые заразили баклажаны (на стадии 8-9 листьев), высаженные в горшок с диаметром 18 см. На следующий день 90 мл тестируемого раствора в концентрации 50 ч/млн, приготовленного таким же образом как в тестовом примере 1, распрыскивают с помощью пневматического пульверизатора (KZ-2, производства Sakata), так что поверхность баклажана может быть равномерно смочена тестируемым раствором, и затем обработанные растения помещают в теплицу. Через 12 дней проводят такую же оценку как до обработки, и получают показатель контролирования с помощью следующего уравнения. В таблице 3 показаны результаты теста. Из данных таблицы 3 ясно, что контролирующий эффект препарата настоящего изобретения превосходит эффект препарата примера сравнения.

Показатель контролирования (%)=(1-((Ta×Cb)/(Tb×Ca)))×100

Ta: число взрослых особей + число личинок в обработанной области через 12 дней после обработки

Tb: число взрослых особей + число личинок в обработанной области до обработки

Ca: число взрослых особей + число личинок в необработанной области через 12 дней после обработки

Cb: число взрослых особей + число личинок в необработанной области до обработки

ТАБЛИЦА 3
Показатель контролирования (%)
50 ч/млн
Пример 1 85
Сравнительный пример 1 33

Полные раскрытия японской патентной заявки № 2008-063782, зарегистрированной 13 марта 2008 г., и японской патентной заявки № 2008-305084, зарегистрированной 28 ноября 2008 г., включающие в себя описание, формулы изобретения и рефераты, включены в настоящее описание посредством ссылки во всей полноте.

1. Композиция пестицида, которая представляет собой жидкую концентрированную композицию, содержащую соединение антраниламида в качестве активного ингредиента пестицида, и диспергатор, растворенный в гидрофильном органическом растворителе, отличающаяся тем, что при разведении композиции водой, соединение антраниламида осаждается в виде твердых частиц в воде.

2. Композиция по п.1, где соединение антраниламида представляет собой 3-бром-N-(2-бром-4-хлор-6-(1-циклопропилэтилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид, 3-бром-N-(4-хлор-2-(1-циклопропилэтилкарбамоил)-6-метил фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид, 3-бром-N-(2-бром-4-хлор-6-(циклопропилметилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид, 3-бром-N-(4-хлор-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил)-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-5-карбоксамид или 3-бром-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-N-(4-циано-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил-1Н-пиразол-5-карбоксамид.

3. Композиция по п.1, где гидрофильный органический растворитель представляет собой по меньшей мере один растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, у-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон.

4. Композиция по п.1, где диспергатор представляет собой неионогенное поверхностно-активное вещество и/или анионное поверхностно-активное вещество.

5. Композиция по п.1, где диспергатор представляет собой по меньшей мере один диспергатор, выбранный из группы, включающей в себя эфир полиоксиэтилена и C8-12алкиларила, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12алкилбензолсульфонат и сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C8-18алкила.

6. Композиция по п.1, которая включает в себя соединение антраниламида; неионогенное поверхностно-активное вещество и/или анионное поверхностно-активное вещество в качестве диспергатора; и по меньшей мере один гидрофильный органический растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, у-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон.

7. Композиция по п.1, которая включает в себя соединение антраниламида; по меньшей мере один диспергатор, выбранный из группы, включающей в себя эфир полиоксиэтилена и C8-12алкиларила, полиоксиэтилентристирилфенильный эфир, C8-12алкилбензолсульфонат и сложный эфир фосфорной кислоты и эфира полиоксиэтилена и C8-18алкила; и по меньшей мере один гидрофильный органический растворитель, выбранный из группы, включающей в себя N,N-диметилацетамид, диметилсульфоксид, у-бутиролактон, N-метил-2-пирролидон и циклогексанон.

8. Композиция по п.1, которая дополнительно включает в себя поливинилпирролидон.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к агрохимии и может быть использовано для получения комплексов включения. .

Изобретение относится к N-циклоалкилбензилтиокарбоксамидным или N-циклоалкилбензил-N'-замещенным карбоксиимидамидным производным формулы (I): в которой А представляет собой карбосвязанную, ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из пиразолила, пирроллила, триазолила и фуранила, и которая может быть замещена вплоть до четырех заместителей группами R; Т представляет собой S; Z1 представляет собой незамещенный С 3-С7-циклоалкил или С3-С7 -циклоалкил, замещенный вплоть до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из C1-C8-алкильных групп; Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1 -C8-алкил; X, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; C1-C8 -алкил; С1-С8-галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C1-C8-галогеналкокси, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С3-С7-циклоалкил; три(С 1-С8-алкил)силил; три(С1-С8 -алкил)силил-С1-С8-алкил; бензилокси, фенокси, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; фенил, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; или два заместителя Х вместе с последующими атомами углерода, к которым они присоединены, образуют метилендиоксо; n представляет собой 1, 2 или 3; R, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8 -галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; Q, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; а также к его сельскохозяйственно приемлемым солям.

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). .
Изобретение относится к способу и композиции для снижения концентрации или ингибирования роста микробов во флюидах на водной основе. .
Изобретение относится к способу и композиции для снижения концентрации или ингибирования роста микробов во флюидах на водной основе. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .
Изобретение относится к области сельского хозяйства. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к агрохимии и может быть использовано для получения комплексов включения. .

Изобретение относится к N-циклоалкилбензилтиокарбоксамидным или N-циклоалкилбензил-N'-замещенным карбоксиимидамидным производным формулы (I): в которой А представляет собой карбосвязанную, ненасыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из пиразолила, пирроллила, триазолила и фуранила, и которая может быть замещена вплоть до четырех заместителей группами R; Т представляет собой S; Z1 представляет собой незамещенный С 3-С7-циклоалкил или С3-С7 -циклоалкил, замещенный вплоть до 2 заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и которые могут быть выбраны из перечня, состоящего из C1-C8-алкильных групп; Z2 и Z3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода или C1 -C8-алкил; X, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; C1-C8 -алкил; С1-С8-галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C1-C8-галогеналкокси, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С3-С7-циклоалкил; три(С 1-С8-алкил)силил; три(С1-С8 -алкил)силил-С1-С8-алкил; бензилокси, фенокси, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; фенил, который может быть замещен вплоть до 2 заместителей группами Q; или два заместителя Х вместе с последующими атомами углерода, к которым они присоединены, образуют метилендиоксо; n представляет собой 1, 2 или 3; R, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом водорода; атом галогена; C1-C8-алкил; C1-C8 -галогеналкил, содержащий вплоть до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; Q, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; а также к его сельскохозяйственно приемлемым солям.

Изобретение относится к синтезу биологически активных соединений - инсектицида: 2-диметил-амино-1,3-бис(фенилтиосульфонил)пропана (банкол). .
Изобретение относится к способу и композиции для снижения концентрации или ингибирования роста микробов во флюидах на водной основе. .
Изобретение относится к способу и композиции для снижения концентрации или ингибирования роста микробов во флюидах на водной основе. .
Наверх