Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5



Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5
Производные пиримидина в качестве ингибиторов alk-5

 


Владельцы патента RU 2485115:

НОВАРТИС АГ (CH)

Изобретение относится к новым производным пиримидина формулы (I) в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, которые полезны для лечения воспалительных или обструктивных заболеваний легочных путей, легочной гипертензии. легочного фиброза, печеночного фиброза, мышечных заболеваний, системных скелетных нарушений и др. заболеваний, опосредованных активностью рецептора ALK-5 или рецептора ALK-4. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и фармацевтическим композициям. В формуле (I)

T1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1; Т2 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R1, R2, R2, R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой; Ra и Rb независимо представляют собой водород; C1-C8-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R4; С310-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C1-C8-алкилом, С18-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R5; R1 представляет собой С18-алкил; R2 представляет собой C6-C15-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R1, R5, С18-алкилтиогруппой, аминогруппой, С18-алкиламиногруппой, и др. Остальные значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I:

в свободной форме или форме фармацевтически приемлемой соли или сольвата, где
Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1;
Т2 представляет собой пиридинил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R1, R2, R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой;
и Ra и Rb независимо представляют собой водород; С18-алкил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях R4; С310-циклоалкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, аминогруппой, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой или нитрогруппой; или С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, аминогруппой, цианогруппой, оксогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или R5;
при условии, что Ra и Rb оба одновременно не представляют собой водород;
R1 представляет собой С18-алкил;
R2 представляет собой С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях галогеном, гидроксигруппой, R1, R5, С18-алкилтиогруппой, аминогруппой, C1-C8-алкиламиногруппой, ди(С18-алкил)аминогруппой, цианогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -O-С615-арилом, галоген-С18-алкилом, -NR6R7, -C1-C8-алкил-NR6R7, -O-C1-C8-алкил-NR6R7, -С18-алкил-R5, -O-R1, -O-R5, -C(=O)-R5, -C(=O)-NH2, -C(=O)NR6R7, -C(=O)-O-R1, -O-C(=O)-R1, -SO2-NH2, -SO2-R1, -NH-SO2-C1-C8-алкилом, -C(=O)-NH-R5, -SO2-C6-C15-арилом, -SO2-R5, -SO2NR6R7 или С18-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С18-алкил)аминогруппой;
R4 представляет собой гидроксигруппу, аминогруппу, С18-алкоксигруппу, C1-C8-алкилтиогруппу, галоген, галоген-С18-алкил, С18-алкиламиногруппу, ди(С18-алкил)аминогруппу, цианогруппу, карбоксигруппу, нитрогруппу, N(H)-C(=NH)-NH2, -N(H)-SO2-R2, -R2, -C(=O)-R2, -C(=O)-R5, -O-R2, -O-R5, -N(H)-R5, -N(H)-R2, -NR6R7, -C(=O)-R1, -C(=O)-NH2, -SO2-R5, -C(=O)-O-R1, -C(=O)-O-R2, -C(=O)-O-R5, -SO2-R2 или -C(=O)-N(H)-C1-C8-алкил-C(=O)-N(H)-R2;
или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, галогеном, оксогруппой, цианогруппой, аминогруппой, С18-алкиламиногруппой, ди(С18-алкил)аминогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -N(H)R1, -N(Н)-SO216-алкилом,
-N(H)-C(=O)-C1-C4-алкил-R2, -C(=O)-NH2, -C(=O)-NR6R7, -С(=О)-N(Н)-С18-алкил-R6, -C(=O)-R2, -C(=O)-R5, С18-алкоксигруппой, C1-C8-алкилтиогруппой, С310-циклоалкилом, -C(=O)-R1, галоген-С18-алкилом, R2, -С18-алкил-R2, -R5, -SO2-C1-C8-алкилом, -SO2-R2, -SO2-R5 или -SO2NR6R или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;
или R4 представляет собой С615-арил, необязательно замещенный в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, С18-алкоксигруппой, -О-С615-арилом или С18-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;
или R4 представляет собой С310-циклоалкил, замещенный в одном, двух или трех положениях гидроксигруппой, аминогруппой, галогеном, цианогруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой или С18-алкилом;
R5 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях оксогруппой, аминогруппой, галогеном, С18-алкиламиногруппой, ди(С18-алкил)аминогруппой, цианогруппой, гидроксигруппой, карбоксигруппой, нитрогруппой, -R1, С18-алкоксигруппой, С18-алкилтиогруппой, галоген-С18-алкилом, -C(=O)-NH2 или -SO2-NH2; и
R6 и R7 независимо представляют собой водород, -R1, С18-алкиламиногруппу, ди(С38-алкил)аминогруппу, С615-арил, -С18-алкил-С615-арил, R5 или -C1-C8-алкил-R5;
где С310-циклоалкил означает полностью насыщенное моноциклическое или бициклическое карбоциклическое кольцо, содержащее 3-10 кольцевых атомов углерода;
при условии, что, если Т1 представляет собой пиридин-2-ил, Т2 представляет собой пиридин-3-ил и Ra представляет собой водород, тогда Rb не представляет собой 2-(1Н-индол-3-ил)этил.

2. Соединение по п.1 или его соль,
где Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1;
Т2 представляет собой пиридинильную группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях R1, R2, R5, С14-алкоксигруппой, C1-C4-алкоксикарбонилом или цианогруппой;
Ra и Rb независимо представляют собой водород; С18-алкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R4; С310-циклоалкил; или С615-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях R5;
при условии, что Ra и Rb оба одновременно не представляют собой водород;
R1 представляет собой C1-C8-алкил;
R2 представляет собой С610-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях галогеном, R5, С13-алкил-R5, -C(=O)-R5, -SO2-NH2, -SO2-R1, -NH-SO2-C1-C6-алкилом, -C(=O)-NH-R5 или C1-C8-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С18-алкил)аминогруппой;
R4 представляет собой гидроксигруппу, -C(=O)-R5 или -SO2-R2;
или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном или двух положениях гидроксигруппой, галогеном, цианогруппой, аминогруппой, карбоксигруппой, -N(Н)-SO218-алкилом, С18-алкоксигруппой, С310-циклоалкилом, -C(=O)-R1, R2, -SO2-C1-C8-алкилом, R5 или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;
или R4 представляет собой С615-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С18-алкоксигруппой, -О-С615-арилом или C1-C8-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой; и
R5 представляет собой 4-10-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях С14-алкилом.

3. Соединение по п.2 или его соль,
где Т1 представляет собой пиридин-2-ил, необязательно замещенный в одном положении R1;
Т2 представляет собой пиридинильную группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях R1, R2, R5, С14-алкоксигруппой, С14-алкоксикарбонилом или цианогруппой;
Ra представляет собой водород;
Rb представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный в одном или двух положениях -R4; С36-циклоалкил; или С610-арил, необязательно замещенный в одном положении -R5;
R1 представляет собой С14-алкил;
R2 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном положении галогеном, R5, С14-алкил-R5, -C(=O)-R5, -SO2-NH2, -SO2-R1, NH-SO214-алкилом, -C(=O)-NH-R5 или С14-алкоксигруппой, необязательно замещенной в одном положении ди(С14-алкил)аминогруппой;
R4 представляет собой гидроксигруппу, -C(=O)-R5 или -SO2-R2;
или R4 представляет собой 4-14-членную гетероциклическую группу, которая необязательно замещена в одном или двух положениях гидроксигруппой, галогеном, цианогруппой, аминогруппой, карбоксигруппой, -N(Н)-SO214-алкилом, С14-алкоксигруппой, С36-циклоалкилом, -C(=O)-R1, фенилом, -SO214-алкилом, R5 или С14-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой;
или R4 представляет собой С610-арил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С14-алкоксигруппой, -О-С610-арилом или С14-алкилом, необязательно замещенным в одном положении гидроксигруппой; и
R5 представляет собой 4-10-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях C15-алкилом.

4. Соединение по п.1 или его соль, выбранное из следующих соединений:
(1Н-индол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
4-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]этил}фенол,
4-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,
[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
(1Н-индазол-4-илметил)-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
(1Н-индол-4-илметил)-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
3-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]этил}-1Н-индол-5-ол,
[2-(2-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(7-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(2,3-дигидробензофуран-7-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(5-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(6-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(5-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(6-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-пиридин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-(2-пиридин-3-ил-6-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(5-хлор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-пиридин-3-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(2-метил-1-фенил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(1Н-индол-3-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(3-феноксибензил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-1-о-толилэтанол,
2-метил-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-карбонитрил,
1-пиперазин-1-ил-3-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)пропан-1-он,
(1Н-индол-2-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,
[2-(6-хлор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(6-метокси-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2,3-диметил-1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(1H-индол-6-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(1Н-индол-4-илметил)-[2-(3-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
(2-индол-1-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(5-метил-4Н-[1,2,4]триазол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-пиразин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-бензолсульфонилэтил)-(2-пиридин-2-ил-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил)амин,
(S)-1-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-пирролидин-3-ол,
(R)-1-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-пирролидин-3-ол,
1-{5-метокси-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-этил]индол-1-ил}этанон,
[2-(7-фтор-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-морфолин-4-илпиридин-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(5-циклопропил-1Н-пиразол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(4-хлорбензолсульфонил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
1-пиридин-2-ил-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)-этанол,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(3-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
3-{2-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-иламино]-этил}фенол,
2-метил-3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,
(2-бензоимидазол-1-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)пропил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-7-ол,
[2-(4-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-4-ол,
{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ил}метанол,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-карбоновая кислота,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1H-индол-5-иламин,
3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-6-ол,
4-[1-гидрокси-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,
2-пропил-4-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,
4-[(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
2-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]фенол,
{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)пропил]фенил}метанол,
[3-(1Н-пиразол-3-ил)фенил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-морфолин-2-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(5-метилизоксазол-3-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
N-{3-[2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ил}метансульфонамид,
3-[1-метил-2-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)этил]-1Н-индол-5-ол,
[2-(1-метансульфонил-1 Н-индол-3-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-метил-1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(4-метоксифенил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
3-[(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
(1Н-индол-5-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(1-метил-1Н-индол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
бензил-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(4-метоксибензил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(2-бензофуран-3-илэтил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
(1Н-индазол-4-илметил)-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(1Н-индол-6-ил)этил]-(6-пиридин-3-ил-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
[2-(4-метоксифенил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
[2-(1Н-индол-6-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
[2-(6-метил-1Н-индол-3-ил)этил]-[2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-пиридин-3-илпиримидин-4-ил]амин,
трифтороацетат[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-(2-пиридин-2-ил-[4,5′]бипиримидинил-6-ил)амина,
(1Н-индол-4-илметил)-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
[2-(1Н-индол-4-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
[6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метоксипиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-фенилпиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,
5-{6-[2-(1Н-индол-3-ил)этиламино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотинонитрил,
5-{6-[(1Н-индол-4-илметил)амино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотинонитрил,
(1Н-индол-4-илметил)-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(1Н-тетразол-5-ил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
этиловый эфир 5-{6-[2-(1Н-индол-3-ил)этиламино]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}никотиновой кислоты,
[6-(3,5-диметилизоксазол-4-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]-[2-(1Н-индол-3-ил)этил]амин,
{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
{6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}-[2-(1H-индол-3-ил)этил]амин,
{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
N-{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил} метансульфонамид,
3-({6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,
(1Н-индол-4-илметил)-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
бензил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
циклопропил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
этил-{6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
метил-{6-[5-(4-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
метил-{6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,
метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
{6-[5-(1Н-индол-4-ил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
{6-[5-(3-этоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
{6-[5-(3-метансульфонилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]бензолсульфонамид,
{6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
[2-(1Н-индол-3-ил)этил]-[6-(5-метилпиридин-3-ил)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]амин,
{6-[5-(4-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
{6-[5-(2-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}метиламин,
метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(4-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
{4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}пирролидин-1-илметанон,
метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}пирролидин-1-илметанон,
{3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,
метил-{6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
метил-{6-[5-(4-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
метил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(4-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)метиламин,
(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)метиламин,
3-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,
4-[5-(6-метиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,
3-({6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,
3-({2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,
3-({6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,
3-({2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,
(4-{5-[6-(3-гидроксибензиламино)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)морфолин-4-илметанон,
3-({6-[5-(4-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,
3-[(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
(3-{5-[6-(3-гидроксибензиламино)-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
3-[(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
3-[(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
{3-[5-(6-бензиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}морфолин-4-илметанон,
бензил-(6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
{4-[5-(6-бензиламино-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)пиридин-3-ил]фенил}-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
бензил-(6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
бензил-{6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил}амин,
бензил-{2-пиридин-2-ил-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
бензил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
бензил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
метил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
метил-(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-ил)амин,
3-[(6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино)метил]фенол,
3-({6-[5-(4-пиперидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]-2-пиридин-2-илпиримидин-4-иламино}метил)фенол,
[6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
[6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
3-{[6-[5-(3-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-иламино]метил}фенол,
3-{[6-[5-(4-фторфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-иламино]метил}фенол,
[6-[5-(4-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
[6-[5-(2-метоксифенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(4-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
(4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)пирролидин-1-илметанон,
метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
(3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)пирролидин-1-илметанон,
метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-морфолин-4-илметилфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
(3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)морфолин-4-илметанон,
[6-{5-[4-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
[6-{5-[3-(2-диметиламиноэтокси)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,
4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}-N-(тетрагидропиран-4-ил)бензамид,
3-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}бензолсульфонамид,
[6-[5-(3-метансульфонилфенил)пиридин-3-ил]-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]метиламин,
бензил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
3-({2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-иламино}метил)фенол,
бензил-[6-{5-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-пирролидин-1-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
метил-{2-(6-метилпиридин-2-ил)-6-[5-(3-морфолин-4-илфенил)пиридин-3-ил]пиримидин-4-ил}амин,
метил-[6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-ил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
(4-{5-[6-метиламино-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]пиридин-3-ил}фенил)-(4-метилпиперазин-1-ил)метанон,
метил-[6-{5-[4-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин,
метил-[6-{5-[3-(4-метилпиперазин-1-илметил)фенил]пиридин-3-ил}-2-(6-метилпиридин-2-ил)пиримидин-4-ил]амин, и
его фармацевтически приемлемая соль.

5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в качестве фармацевтического средства, предназначенного для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4.

6. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4, включающая соединение по любому из пп.1-4 в эффективном количестве и подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент.

7. Применение соединения по любому одному из пп.1-4 для изготовления лекарственного средства для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4.

8. Применение соединения по п.7 для лечения легочной гипертензии, хронического почечного заболевания, острого почечного заболевания, заживления ран, артрита, остеопороза, почечного заболевания, застойной сердечной недостаточности, язв, глазных нарушений, повреждений роговицы, диабетической нефропатии, пониженной неврологической функции, болезни Альцгеймера, атеросклероза, перитонеальной и подкожной адгезии, почечного фиброза, легочного фиброза и печеночного фиброза, гепатита В, гепатита С, вызванного алкоголем гепатита, гемохроматоза, первичного билиарного цирроза печени, рестеноза, ретроперитонеального фиброза, брыжеечного фиброза, эндометриоза, келоидов, рака, ненормальной костной функции, воспалительных нарушений, рубцевания и фотостарения колеи.

9. Способ получения соединения формулы I по п.1, который включает
(i) реакцию соединения формулы II:

где Т1 и Т2 являются такими, как определено в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы III:

где Ra и Rb являются такими, как определено в п.1; и
(ii) извлечение продукта в свободной форме или форме соли или сольвата.

10. Способ получения соединения формулы I по п.1, который включает (i) реакцию соединения формулы IV:

где Т1, Ra и Rb являются такими, как определено в п.1, и X представляет собой галоген, с соединением формулы V:

где Т2 является таким, как определено в п.1; и
(ii) извлечение продукта в свободной форме или в форме соли или сольвата.

11. Соединение по п.1, где Т1 представляет собой незамещенный пиридинил-2-ил или пиридинил-2-ил, замещенный С14-алкилом.

12. Соединение по п.1, где Т2 представляет собой пиридинил, замещенный метоксигруппой или фенилом, замещенным в одном положении С14-алкоксигруппой, или R5.

13. Соединение по п.12, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой С14-алкил, необязательно замещенный в одном положении R4.

14. Соединение по п.13, где R4 представляет собой индолил, необязательно замещенный в одном положении галогеном, гидроксигруппой, C1-C8-алкилом, C1-C8-алкоксигруппой или цианогруппой; или R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном положении гидроксигруппой, C1-C8-алкилом или C1-C8-алкоксигруппой.

15. Соединение по п.1, где Ra представляет собой Н и Rb представляет собой С310-циклоалкил.

16. Соединение по п.1, где R1 представляет собой С14-алкил.

17. Соединение по п.1, где R4 представляет собой фенил, необязательно замещенный в одном или двух положениях гидроксигруппой, С14-алкилом или С14-алкоксигруппой.

18. Соединение по п.1, где R5 представляет собой 5- или 6-членную гетероциклическую группу, необязательно замещенную в одном или двух положениях оксогруппой или С14-алкилом.

19. Соединение по п.18, где R3 представляет собой пиперазин-2-он, морфолинил, пиразолил, пирролидинил, пиперазинил или тетрагидропиранил.

20. Фармацевтическая композиция, предназначенная для лечения состояния, опосредованного рецептором ALK-5 или рецептором ALK-4, включающая соединение по п.13 в эффективном количестве и подходящий фармацевтически приемлемый эксципиент.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям имидазола формулы где значения радикалов А, X, R1 , R2, R3 представлены в п.1 формулы изобретения. .

Изобретение относится к способу получения замещенных пиримидин-5-илкарбоновых кислот формулы I и может быть использовано в области органической химии. .

Изобретение относится к замещенным оксазолидинонам формулы в которой R1 означает метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, R 2 означает водород или метил и R3 означает группу формул или где * означает место присоединения к кольцу оксопиридина, n означает число 1, 2, 3 или 4, m означает число 1 или 2, R4 означает водород, метил, этил, циклопропил, циклобутил, 2-гидроксиэт-1-ил, 3-гидроксипроп-1-ил или 4-гидроксициклогекс-1-ил, R5 означает водород, метил или этил, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо морфолин-4-ила, кольцо 4-метил-пиперазин-1-ила или 4-гидрокси-пиперидин-1-ила, R6 означает водород, циклопропил, циклобутил, 2-гидроксиэт-1-ил, 3-гидроксипроп-1-ил, 2-метоксиэт-1-ил, 3-метоксипроп-1-ил, 4-гидроксициклогекс-1-ил, тетрагидрофуран-2-илметил или 1,4-диоксан-2-илметил, R7 означает водород, метил или этил, или R6 и R 7 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо пирролидин-1-ила, кольцо 2-метоксиметил-пирролидин-1-ила, кольцо 1,1-диоксо-тиоморфолин-4-ила, кольцо 1,4-оксазепан-4-ила, кольцо 4-метил-пиперазин-1-ила или 4-гидрокси-пиперидин-1-ила, или к их физиологически приемлемым солям.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где n означает 0, 1, 2 или 3, R1 означает хлор, метил, этил, н-пропил, метокси, метоксиметил или этоксиметил, R2 означает водород.

Изобретение относится к соединению формулы (1) в которой Аr представляет собой группу формулы (Аr-1) или (Аr-2) в которой R1 представляет собой галоген, R2 представляет собой водород, R3 представляет собой водород, R4 представляет собой водород, алкил или алкенил, Х представляет собой атом азота или СН, R5 и R6 каждый представляет собой водород и h равно 1; l равно 1 или 2; m равно 1 или 2; n равно 0, 1 или 2; о равно целому числу от 0 до 3, при условии, что n и о не равны одновременно 0.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где X представляет собой атом галогена или С1-6 -алкил; n имеет значение 0, 1, 2 или 3; R1 представляет собой Н; R2 представляет собой или ;R3 представляет собой С1-6-алкил, С3-10-циклоалкил, фенил, 6-членный гетероциклоалкил, представляющий собой тетрагидропиранил, или 5-10-членный гетероарил, выбранный из пиридинила, пиразинила, пиримидинила, пиридазинила, бензо[1,3]диоксолила и 2,3-дигидробензо[1,4]диоксинила; которые возможно замещены и содержат от одного до пяти заместителей, указанных в формуле изобретения.

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли: {где R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой C1-С6 алкил, или R1 и R2 соединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота с образованием 5-6-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено галогеном или C1-С6 алкилом), n представляет собой целое число от 0 до 2, Т представляет собой атом водорода, галоген или C1-С6алкил, и R имеет любую одну из формул (I)-(V), (VII) или (VIII): (где Z1 и Z2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой -СН2-, -О- или -NR11-, p представляет собой целое число от 0 до 3, q представляет собой целое число от 0 до 1, p и s, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой целое число от 0 до 2), R3 представляет собой галоген, C1-С6алкил, или гидрокси, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, С1-С6 алкил (где указанный C1 -С6 алкил может быть замещен гидрокси, гидрокси-С 1-С6 алкокси, C2-C7алкоксикарбонилом или карбокси), или формулу -(CH2)m-Ar 1 (где Аr1 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен галогеном или C1-С6алкилом), и m представляет собой целое число от 0 до 1), R6 представляет собой оксо, R7 представляет собой атом водорода или С1-С6алкил, R8 представляет собой C1-С6алкил (где указанный C1-С6алкил может быть замещен галогеном), C1-С6алкокси (где указанный C1 -С6алкокси замещен галогеном), или формулу -(CH 2)1-Аr2 (где Аr2 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен С1-С 6алкокси, гидрокси или циано) или пиридинил, и l представляет собой целое число от 0 до 1), G представляет собой -СО- или -SO 2-, R9 представляет собой С1-С 6алкил, C1-С6алкокси, фенил (где указанный фенил может быть замещен галогеном) или пиридинил, и R11 представляет собой С1-С6 алкил)}.

Изобретение относится к замещенным N-фенил-бипирролидинмочевины формулы (I): где значения R, R1 R 2, R3, R4 и R5 приведены в пункте 1 формулы. .

Изобретение относится к соединениям для лечения клеточно-пролиферативных нарушений, имеющих формулу (II): где значения R1, R2 , X, А, В, R6, R7, R9 указаны в пункте 1 формулы, за исключением соединения формулы: 4 н.

Изобретение относится к соединениям формулы I а также к его энантиомерам и солям, где R1 и R1a выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН2, CH2OH, СF3, СНF 2 или СН2F; R2 и R2a выбирают, независимо, из H или F; R5 представляет собой Н, Me, Et или СF3; А представлен формулой где G, R6, R7, R a, Rb, Rc, Rd, R8 , m, n и р представлены в п.

Изобретение относится к новому соединению- 2-[3-(2,2-дифторбензо[1,3]диоксол-5-иламино)-5-(2,6-диметилпиридин-4-ил)-[1,2,4]триазол-1-ил]-N-этилацетамиду и/или фармацевтически приемлемым солям, или гидрату, или сольвату, а также к способу его получения, фармацевтическим композициям на основе этого соединения и применению в терапии для предотвращения, или лечения, или профилактики психических расстройств, расстройств или заболеваний нарушения интеллекта, воспалительных заболеваний или состояний, при которых является благоприятной модуляция 7 никотинового рецептора.

Изобретение относится к новым пиримидиновым производным и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора mTOR киназы. .

Изобретение относится к новым производным пиримидина общей формулы (I-а) и его фармацевтически приемлемой соли, которые обладают способностью стимулировать аксональный рост в сочетании со способностью стимулировать ангиогенез и могут быть использованы при лечении поражения спинного мозга, поражения центральной нервной системы в результате травмы головы, ишемического инсульта, ишемического заболевания сердца, периферического окклюзионного поражения артерий, мультиинфарктной деменции, цереброваскулярной деменции или старческого слабоумия.
Наверх