Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины. Способ получения иммунотропного препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов сельскохозяйственных животных включает смешивание 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара, 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток, 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и 0,2 мас.ч. формалина, причем при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и объем препарата доводят до 100 мас.ч. Изобретение обеспечивает повышение неспецифической резистентности и иммуногенеза при профилактике и лечении болезней животных. 2 табл., 4 пр.

 

Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной медицины, а именно к способам получения препаратов для профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных, повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма.

Известен способ получения биологически активного препарата из дрожжей (SU 1808331 A1, A61K 35/72, 15.04.93) в виде очищенного полисахаридного комплекса, обладающий иммуностимулирующей активностью. Иммобилизация полисахаридов дрожжевых клеток в агаровом геле (ТУ 10.07.236-91 на производство препарата «Достим») или в 10-14% водно-солевом растворе поливинилпирролидона (RU 2137480 C1, A61K 31/79, 35/72, 20.09.99) повышает иммуностимулирующую активность препаратов.

Наиболее близким аналогом (прототипом) по решаемой задаче является способ получения препарата для повышения неспецифической резистентности и иммуногенеза организма животных (ПС-2), включающий смешивание 0,2-0,3% суспензии агара и концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазол гидрохлорид и формалин, объем доводят до 100 мас.ч. Препарат обладает иммуностимулирующей активностью (RU 2332214 C1, A61K 31/429, 31/115, А61К 36/06, A61K 36/02, А61Р 37/04, 27.08.2008).

К недостаткам препарата можно отнести отсутствие антибактериальной активности к возбудителям болезней животных.

Изобретение направлено на получение препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных, расширяющих ассортимент средств как для повышения активности клеточных и гуморальных звеньев неспецифической резистентности и специфического иммуногенеза организма, так и для повышения антибактериальной активности против возбудителей болезней сельскохозяйственных животных.

Технический результат заключается в смешивании 90 мас.ч. 0,2-0,3% суспензии агара и 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса дрожжевых клеток. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляют 3,5 мас.ч.

(-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводят до 100 мас.ч. Полученный препарат разливают во флаконы по 50-100 мл, после стерилизации используют для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и лечения болезней молодняка сельскохозяйственных животных.

Отличие заявляемого решения от известного аналога заключается в том, что при введении антибиотика амоксициллина совместно с полисахаридным комплексом и

(-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлоридом усиливается их действие как на факторы неспецифической резистентности и иммуногенеза, так и активируется фагоцитоз и усиливается бактерицидная активность против возбудителей болезней молодняка.

Для осуществления способа использовали следующие вещества:

1) агар микробиологический ГОСТ 17206;

2) концентрат очищенного полисахаридного комплекса дрожжей SU 1808331;

3) (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2.1-b]-тиазола гидрохлорид ТУ 9333-024;

4) амоксициллин, регистрационный номер 002576/01-2003, 002576/02-2003;

5) формалин ГОСТ 1625;

6) вода дистиллированная ГОСТ 6709.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. 90 мас.ч. 0,2% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД амоксициллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и терапии болезней молодняка.

Пример 2. 90 мас.ч. 0,3% суспензии агара смешивали с 2,5 мас.ч. концентрата очищенного полисахаридного комплекса. К полученной смеси при постоянном перемешивании добавляли 3,5 мас.ч. (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида, 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и 0,2 мас.ч. формалина, объем доводили до 100 мас.ч. Полученный препарат после стерилизации использовали для нормализации неспецифической резистентности и иммуногенеза, профилактики и терапии болезней молодняка.

Эффективность действия препарата, полученного заявленным способом, определялась в хозяйстве, неблагополучном по острым диарейным воспалительным процессам у поросят, обусловленным условно-патогенной и патогенной микрофлорой.

Пример 3. Испытание препарата проводили на свиньях, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 60-65 суток. Были созданы четыре группы животных по 5 голов в каждой. Свиньям первой группы вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Через 14 суток после введения препаратов проводили определение показателей неспецифической резистентности и иммуногенеза организма согласно общепринятым методам исследований. Результаты исследований приведены в табл.1.

Установлено, что предлагаемый препарат улучшает гемопоэз, о чем свидетельствует повышение содержания эритроцитов на 15,1-16,9%, лимфоцитов на 19,3-20,0%, уровня гемоглобина на 13,1-14,9%. Отмечено улучшение показателей неспецифической резистентности: лизоцимной активности сыворотки крови на 61,1-64,1% и бактерицидной активности сыворотки крови на 67,3-76,2%, а также уровня γ-глобулинов на 57,6-75,5%. Препарат улучшает клеточные факторы иммуногенеза, о чем свидетельствует повышение активности Т-лимфоцитов на 15,6-19,4%.

Пример 4. Испытание препарата для изучения профилактической и терапевтической эффективности проводили на поросятах-сосунах, подобранных по принципу пар-аналогов, в возрасте 1-3 суток. Были созданы четыре группы животных по 12 голов в каждой. Первой группе поросят вводили препарат ПС-2 (прототип) в дозе 0,1 мл/кг массы, второй группе - препарат по изобретению (пример 1) в дозе 0,1 мл/кг массы, третьей группе - препарат по изобретению (пример 2) в дозе 0,1 мл/кг массы (опытные варианты). Четвертая группа была контрольной. Изучали заболеваемость и сохранность поросят в течение 60 суток. Результаты этих исследований приведены в табл.2.

Таблица 2
Показатели заболеваемости и сохранности поросят
Показатели	1 группа (прототип)	Опытная группа	Контрольная группа
препарат по примеру 1	препарат по примеру 2
Количество поросят	12	12	12	12
Заболели	3	3	3	5
Выздоровели	3	3	3	2
Пали	0	0	0	3
Продолжительность болезни, суток	2,9±0,3	3,7±0,5	2,1±0,5	7,6±0,5
Заболеваемость, %	25,0	25,0	25,0	41,7
Сохранность, %	100	100	100	75

Установлено, что в контрольной группе заболело 5 поросят или 41,7%, из них 3 поросенка пали и 2 выздоровели. Вначале у поросят регистрировались признаки острого воспаления кишечного тракта (диарея), проявляющаяся поносом, переходящая в токсическую диспепсию с признаками обезвоживания и эшерихиоза. Продолжительность болезни составила 7,6±0,5 суток. При лабораторных исследованиях патматериала от павших поросят были выделены эшерхии, стрептококки, протей. Осложнения в течении болезни у поросят происходят в результате снижения защитных свойств организма, при котором усиливается активность условно патогенной микрофлоры (эшерихий, стрептококков, протея) и болезнь переходит в токсическую форму с признаками обезвоживания и эшерихиоза.

Заболеваемость поросят в 1-й, 2-й и 3-й опытных группах составила 25,0%, что в 1,7 раза меньше, чем в контроле. Болезнь у них протекала признаками угнетения, незначительными расстройствами пищеварения. При лечении предложенными способами поросята выздоравливали в течение 3-6 суток. Сохранность поросят в опытных группах составила 100%. Дополнительное включение антибиотика амоксициллина в состав препарата обезвреживает возможных возбудителей болезней молодняка, что проявляется повышением профилактической и лечебной эффективности предлагаемого способа.

Таким образом, на основании гематологических, биохимических и иммунологических исследований установлено, что применение предлагаемого препарата способствует повышению параметров неспецифической резистентности и специфического иммунитета организма животных и обладает профилактической и терапевтической эффективностью при болезнях желудочно-кишечного тракта молодняка сельскохозяйственных животных.

Способ получения препарата для активизации неспецифической резистентности, профилактики и терапии болезней молодняка сельскохозяйственных животных, включающий смешивание суспензии агара, концентрата очищенного полисахаридного комплекса, (-)2,3,5,6-тетрагидро-6-фенилимидазо-[2,1-b]-тиазола гидрохлорида и формалина, отличающийся тем, что при смешивании дополнительно вводят 5,0 млн ЕД антибиотика амоксициллина и объем препарата доводят до 100 мас.ч.