Способ получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(ii)


 


Владельцы патента RU 2489434:

Федеральное государственное военное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Военная академия войск радиационной, химической и биологической защиты и инженерных войск имени Маршала Советского Союза С.К. Тимошенко" (RU)

Изобретение относится к способу получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) Fe(C6H7O6)(C17H19O16N4)·2H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных. Способ осуществляется перемешиванием водной суспензии рибофлавината железа(II) и гидроаскорбината железа(II), взятых в эквимолярных соотношениях при температуре 70-80°С. Выход продукта 94% при сокращенном времени проведения способа. 3 пр.

 

Изобретение относится к химии комплексных соединений, в частности к получению дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки в корм цыплят для улучшения их роста и развития.

Известен способ получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) формулы Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O, предназначенный для улучшения роста и развития цыплят [I].

Способ заключается во взаимодействии сульфата железа(II) с рибофлавином и аскорбиновой кислотой в щелочной среде и приводящий к получению целевого продукта с выходом 89% [I]. К недостаткам данного способа следует отнести необходимость промывки готового продукта до отрицательной реакции на сульфат-ионы, что увеличивает время получения этого соединения и приводит к снижению его выхода.

Задачей изобретения является разработка нового способа, который заключается в использовании в качестве исходных веществ рибофлавината и гидроаскорбината железа(II) и протеканию реакции между ними в твердых фазах и который лишен выше указанных недостатков.

Способ получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II) Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O заключается в том, что водную суспензию рибофлавината железа(II) Fe(C17H19O6N4)2 и гидроаскорбината железа(II) Fe(C6H7O6)2, взятых в эквимолярных соотношениях, при постоянном механическом перемешивании выдерживают в течение 5-6 часов при температуре 70-80°С с последующим отделением целевого продукта и его высушиванием в сушильном шкафу при температуре 90-100°С.

Пример 1. В 0,5 л воды помещают предварительно растертые 40,3 г (0,05 моль) рибофлавината железа(II) и 20,30 г (0,05 моль) гидроаскорбината железа(II) и образовавшуюся суспензию выдерживают при 70-80°С при постоянном механическом перемешивании в течение 5 часов до приобретения реакционной массой светло-коричневого цвета. Готовый продукт отфильтровывается и высушивается в сушильном шкафу при температуре 90-100°С.

Соединение получается в виде аморфного светло-коричневого порошка массой 60,35 г, выход составляет 94%.

При анализе соединения найдено, масс.%: Fe - 8,67, С - 43,01, Н - 4,69, O - 34,97, N - 8,66, C17H19O6N4 - 63,94, C6H7O6 - 27,15, Н2О - 5,56.

Вычислено, масс.%: Fe - 8,72, С - 42,99, Н - 4,67, О - 34,90, N - 8,72, C17H19O6N4 - 63,88, C6H7O6 - 27,26, H2O - 5, 61.

ИК-спектры синтезированного соединения идентичны ИК-спектрам Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O, полученного по способу [1]. Индивидуальность соединения подтверждена методом тонкослойной хроматографии.

Пример 2. В 0,5 л воды помешают предварительно растертые 40,3 г (0,05 моль) рибофлавината железа(II) и 20,30 г (0,05 моль) гидроаскорбината железа(II) и образовавшуюся суспензию выдерживают при 70-80°С при постоянном механическом перемешивании в течение 5 часов до приобретения реакционной массой светло-коричневого цвета. Готовый продукт отфильтровывается и высушивается в сушильном шкафу при температуре 90-100°С.

Соединение получается в виде аморфного светло-коричневого порошка массой 60,54 г, выход составляет 94%.

При анализе соединения найдено, масс.%: Fe - 8,75, С - 42,91, Н - 4,74, О - 34,83, N - 8,77, C17H19O6N4 - 64,02, C6H7O6 - 27,31, Н2О - 5,49.

Вычислено, масс.%: Fe - 8,72, С - 42,99, Н - 4,67, О - 34,90, N - 8,72, C17H19O6N4 - 63,88, C6H7O6 - 27,26, H2O - 5, 61.

ИК-спектры синтезированного соединения идентичны ИК-спектрам Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O, полученного по способу [I]. Индивидуальность соединения подтверждена методом тонкослойной хроматографии.

Пример 3. В 0,1 л воды помещают предварительно растертые 8,06 г (0,01 моль) рибофлавината железа(II) и 4,06 г (0,01 моль) гидроаскорбината железа(II) и образовавшуюся суспензию выдерживают при 70-80°С при постоянном механическом перемешивании в течение 5 часов до приобретения реакционной массой светло-коричневого цвета. Готовый продукт отфильтровывается и высушивается в сушильном шкафу при температуре 90-100°С.

Соединение получается в виде аморфного светло-коричневого порошка массой 12,08 г, выход составляет 94%.

При анализе соединения найдено, масс.%: Fe - 8,87, С - 42,91, Н - 4,55, О - 34,82, N - 8,85, C17H19O6N4 - 64,03, C6H7O6 - 27,08, H2O - 9,44.

Вычислено, масс.%: Fe - 8,72, С - 42,99, Н - 4,67, О - 34,90, N - 8,72, C17H19O6N4 - 63,88, C6H7O6 - 27,26, H2O - 5, 61.

ИК-спектры синтезированного соединения идентичны ИК-спектрам Fe(C6H7O6)(C17H19O6N4)·2H2O, полученного по способу [I]. Индивидуальность соединения подтверждена методом тонкослойной хроматографии.

Источники информации

1. Кебец А.П., Кебец Н.М., Опруненко Ю.Ф., Бреев П.А., Двинова Т.Э. Дигидрат гидроаскорбинаторибофлавинат железа(II), предназначенный для улучшения роста и развития цыплят. Патент на изобретение RU № 2400484 С2. Опубл. 27.09.2010. Бюл. № 27.

Способ получения дигидрата гидроаскорбинаторибофлавината железа(II), заключающийся в перемешивании водной суспензии рибофлавината железа(II) и гидроаскорбината железа(II), взятых в эквимолярных соотношениях при температуре 70-80°С.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным гемина общей формулы (I) где R1 и R2 оба представляют собой ArgNH2, Arg(NO2)OMe, GlyNH2, SerNH2, SerOH, GlyOH, Glu(OH)OH, Glu(ArgNH2)ArgNH2, Glu(SerOMe)SerOMe, Glu(NHCH 2CH2OH)NHCH2CH2OH, Glu(SerNH 2)SerNH2, Glu(GlyNH2)GlyNH2 или Glu(GlyOMe)GlyOMe; Men+ представляет собой Fe 2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I- , или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к способу получения гуминосодержащих хелатов железа, применяемых в сельском хозяйстве. .

Изобретение относится к биядерному катионному нитрозильному комплексу железа с природными алифатическими тиолилами общей формулы [Fe2(SR)2(NO)4]SO 4, где R представляет собой алифатические лиганды природного происхождения.

Изобретение относится к способу получения моноиминовых соединений формулы значения радикалов, такие, как указано в п.1 формулы изобретения, включающий взаимодействие дикарбонильного соединения с анилином в алифатическом неароматическом растворителе.

Изобретение относится к изделию с изображением, включающее подложку, имеющую замаскированное или скрытое защитное изображение, нанесенное на по меньшей мере его часть, которое дает меньше 50% отражения излучения при длине волны от 800 до 900 нм.
Изобретение относится к комплексному соединению железа с углеводом. .
Изобретение относится к способу получения тригидрата гамма-аминобутирато-рибофлавината железа(II) Fe(C4 H8O2N)(C17H19O 6N4)·3H2O, который может быть использован в качестве биологически активной добавки, улучшающей рост и развитие животных.

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н 7О6)(C17Н19О6 N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят.

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н 7О6)(C17Н19О6 N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят.

Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующим действием в отношении сериновой протеазы (Каспазы-3), в форме таблеток, капсул или инъекций, помещенных в фармацевтически приемлемую упаковку, способу ее получения и способу лечения заболеваний, связанных с повышенной активацией апоптоза.
Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, а именно к средствам и способам лечения паразитозов животных. .

Изобретение относится к животноводству, а именно к кормовому продукту для скота и способу его получения. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к промышленному птицеводству, и может быть использовано при выращивании бройлеров. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к кормопроизводству. .
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в практике для профилактики метаболических нарушений у сельскохозяйственных животных и птицы. .
Изобретение относится к области животноводства. .
Изобретение относится к производству кормов, содержащих синтетические азотсодержащие добавки и предназначенных для скармливания жвачным животным. .

Изобретение относится к новому соединению - дигидрату гидроаскорбинаторибофлавината железа (II) Fе(C6Н 7О6)(C17Н19О6 N4)2Н2О, которое применяют в качестве добавки, предназначенной для улучшения развития и роста цыплят.
Наверх