Базальный остеоинтегрированный имплантат

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка. Базальный остеоинтегрированный имплантат содержит пластинчатую платформу из сплава с термомеханической памятью формы с отверстиями и вертикально закрепленным на ней, по крайней мере, одним стержнем, переходящим в абатмент для крепления зубного протеза. Стержень имеет эллипсообразное сечение, больший диаметр которого расположен в поперечном направлении пластины. Абатмент имеет шейку круглого сечения меньшего диаметра, чем стержень, и конусообразное расширение на конце, основание которого имеет уступ по периметру, переходящий в цилиндрическую головку, по длине которой выполнено не менее одного шлица. Отверстия в пластинчатой платформе посредством разъемов, выходящих наружу, образуют не менее шести симметричных ножек, разведенных оппозитно. Технический результат заключается в повышении первичной стабильности имплантата во фронтальной, сагиттальной и горизонтальной плоскостях, максимальной адаптации к анатомо-топографическим особенностям атрофированных беззубых сегментов альвеолярного отростка, повышении качества протезирования. 6 з.п. ф-лы, 8 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка.

В результате функциональных нарушений у пациентов с дефектами зубного ряда, помимо уменьшения горизонтального и вертикального размеров беззубых сегментов альвеолярного отростка, возникают трофические и дегенеративные изменения костной ткани и слизистой оболочки. Использование полноразмерных цилиндрических, пластинчатых имплантатов, либо субпериостальных для реставраций дефектов зубного ряда у пациентов с атрофией альвеолярного отростка ограничено из-за недостаточного объема костной ткани, плохой приживляемости имплантатов, трофических нарушений, остеопороза. У этих пациентов в качестве опоры протеза наиболее оптимальными являются базальные имплантаты со сниженной высотой, содержащие внутрикостную платформу в виде перфорированной пластины, соединенную с вертикальным стержнем с абатментом. Преимуществом базальных имплантатов является положение внутрикостной платформы в альвеолярном отростке в сагиттальной плоскости с опорой вентрального и дорзального краев на кортикальную кость скатов альвеолярного отростка, что обеспечивает устойчивость имплантата к вертикальным жевательным нагрузкам, снижает вероятность резорбции кости. Внедрение имплантата через прорезь в скате альвеолярного отростка, за счет лучшего кровоснабжения слизисто-надкостничного лоскута и снижения травматизации пищевым комком послеоперационной раны, позволяет снизить сроки заживления, исключить опасность инфицирования.

Известен базальный остеоинтегрированный имплантат (патент № US 6402516 B2, Jun. 11, 2002, Stefan Ihde) выполненный в виде платформы в форме замкнутого кольца или эллипса с радиально расположенной одной, двумя или тремя перемычками переходящими в вертикальный стержень с шейкой и абатментом конической формы. Имплантат может быть выполнен в виде двух замкнутых колец, соединенных вертикальным стержнем, с зазором между кольцевидными платформами не менее 30 мм.

Недостатком имплантата является его неустойчивость к вращательным нагрузкам, возникающим в процессе жевания, что приводит к развитию переимплантита, расцементировке протеза.

Известен базальный остеоинтегрированный имплантат (патент № US 2010/0190139 A1, Jul. 29, 2010, Stefan Ihde) выполненный в виде замкнутого кольца с перемычкой вдоль диаметра кольца, переходящей в каплеобразное расширение с отверстием. Из центра перемычки отходит вертикальный стержень овальной формы, продолжающийся в цилиндрическую шейку и головку в виде усеченного конуса. Моделирование коронки диктуется формой абатмента и не исключаются наплывы коронки протеза на десну. В случае асимметричного соединения вертикального стержня с опорной платформой для исключения вращения имплантата при жевательных нагрузках наружный и внутренний края опорной платформы базального имплантата внедряют в пазы, сформированные внутри кортикальных пластинок скатов альвеолярного отростка. Винтом, проведенным снаружи вдоль края каплеобразного расширения, платформа имплантата дополнительно стабилизируется от вращения.

Однако у пациентов с преимущественно губчатым строением альвеолярного отростка стабилизация имплантата в кортикальной кости может оказаться невозможной из-за ее недостаточной толщины. До прорастания костной ткани в отверстия платформы имплантата функциональные нагрузки могут привести к дестабилизации протезно-имплантантной системы, перелому стенки альвеолярного отростка. Кроме того ширина внутрикостной платформы имплантата имеет на всем протяжении одинаковый размер, что исключает применение базального имплантата у пациентов с неравномерной горизонтальной атрофией беззубого сегмента альвеолярного отростка.

Наиболее адаптирован к анатомо-топографическим особенностям беззубого сегмента альвеолярного отростка базальный остеоинтегрированный имплантат (патент № US 3925892, Dec. 16, 1975, Jean-Marc G. Juillet), выполненный в виде перфорированной платформы с вертикальным стержнем квадратного сечения с внутренней резьбой на конце для фиксации абатмента. Внутрикостная платформа имплантата может быть серповидно изогнута во фронтальной или сагиттальной плоскости или иметь прямоугольную форму. Конструкция устанавливается в губчатой кости альвеолярного отростка через соответствующий форме имплантата пропил в вестибулярном скате альвеолярного отростка. Недостатком имплантата является не надежная первичная стабильность, что исключает выполнение реставрации в ближайшие сроки после установки имплантата. Резьбовое соединение абатмента с имплантатом может привести к раскручиванию абатмента в процессе жевания.

Наиболее близким к заявляемой конструкции можно считать базальный остеоинтегрированный имплантат (патент № US 2010/0297584 A1, Nov.25, 2010, Carl E. Misch). включающий опорную платформу в виде Г-образно изогнутой пластины по все площади которой равномерно распределены перфорационные отверстия для прорастания костной ткани. Ортогонально из пластины отходит цилиндрический стержень, имеющий на конце абатмент, выполненный в виде конусообразного расширения с внутренним круговым пазом и отверстием в центре с резьбой под винт. Головка имплантата в виде усеченного конуса со сквозным центральным каналом помещается в паз конусообразного расширения вертикального стержня и фиксируется винтом. От вертикального стержня отходит боковая вставка-пилот в виде треугольной пластины с перфорационными отверстиями, которая обеспечивает дополнительную опору стержню, служит направителем при установке имплантата и препятствует вращению имплантата под влиянием функциональных нагрузок.

Недостатками известного базального остеоинтегрированного имплантата являются: фиксация имплантата в кости альвеолярного отростка, допускающая возможность полноценной функциональной нагрузки на имплантат, обеспечивается лишь после прорастания костной ткани в перфорационные отверстия, что существенно удлиняет сроки протезирования после имплантации.

Соединение винтом двух частей абатмента под влиянием функциональных нагрузок может привести к раскручиванию винта, поломке протеза. Варианты индивидуального моделирования абатмента под протез ограничены из-за особенностей абатмента. Уровень соединения головки абатмента с конусным расширением вертикального стержня располагается на уровне гребня альвеолярного отростка и подвергается максимальной функциональной нагрузке, что может привести к дестабилизации соединения головки с имплантатом. Кроме того головка винта, расположенная на вершине головки абатмента, ограничивает возможность снижения высоты абатмента для адаптации высоты протеза к индивидуальным особенностям зубного ряда.

Задача изобретения состоит в повышении первичной стабильности имплантата во фронтальной, сагиттальной и горизонтальной плоскостях, максимальной адаптации к анатомо-топографическим особенностям атрофированных беззубых сегментов альвеолярного отростка, повышении качества протезирования.

Указанная задача достигается тем, что имплантат выполнен из материала с термомеханической памятью формы в виде цельной конструкции, представляющей собой пластинчатую платформу с 1-2 вертикальными стержнями эллипсообразного сечения, переходящими в абатмент(ы) для крепления зубного протеза. Абатмент включает шейку круглого сечения и меньшего диаметра, чем стержень с конусообразным расширением на конце. Основание конусообразного расширения шейки имеет уступ по периметру, переходящий в цилиндрическую головку с тремя шлицами для реставрации жевательных зубов и одним шлицем для реставрации резцов. Платформа базального остеоинтегрированного имплантата может быть трапецевидной, прямоугольной или Г-образной формы, адаптированной к анатомо-топографическим особенностям беззубого сегмента альвеолярного отростка. Пластинчатая платформа базального имплантата имеет не менее шести активных элементов в виде оппозитно разведенных ножек, которые обеспечивают первичную фиксацию имплантата в кости, увеличивают его устойчивость к жевательным нагрузкам не менее чем в двух плоскостях.

Пластинчатая платформа может быть выполнена в форме трапеции со скругленными углами с обоих концов которой имеется не менее двух овальных отверстий большим диаметром расположенным поперечно. Отверстия симметрично разделены горизонтальной прорезью, выходящей наружу платформы, образующиеся при этом ножки оппозитно разведены в сагиттальной и фронтальной плоскостях.

Базальный остеоинтегрированный имплантат может быть выполнен в виде платформы прямоугольной формы с закругленными углами, иметь два опорных вертикальных стержня с абатментами. Часть пластинчатой платформы между вертикальными стержнями имеет седловидный прогиб. С обоих концов платформа имеет отверстия с прорезью выходящей наружу, образующиеся при этом ножки разведены оппозитно. Пластинчатая платформа четырехугольной формы с одного конца может иметь крылья в виде двух ножек, разведенных оппозитно и отогнутых под углом не менее 90°-120° по отношению к горизонтальной части пластины.

Новизна устройства.

1. Выполнение базального остеоинтегрированного имплантата из сплава с термомеханической памятью формы не требует выполнения в кости сложной конфигурации для установки оппозитно разведенных ножек - активных элементов пластинчатой платформы, что упрощает формирование имплантатного ложа, снижает травматизм операции.

2. Вертикальный стержень эллипсообразной формы расположен большим диаметром в сагиттальной плоскости пластинчатой части базального имплантата, что позволяет уменьшить ширину паза в альвеолярном отростке при подготовке имплантационного ложа, соответственно снизить травматичность операции, кроме того увеличивается устойчивость имплантата к вертикальным и тангенциальным нагрузкам.

3. Пластинчатая часть базального остеоинтегрированного имплантата трапециевидной формы позволяет установить имплантат в сниженный по высоте альвеолярный отросток с неравномерной горизонтальной атрофией.

4. Симметричное разделение концов пластинчатой трапецевидной платформы базального имплантата прорезью, проходящей кнаружи через вытянутые по ширине платформы овальные отверстия образует шесть ножек, которые оппозитно разведены в сагиттальной и горизонтальной плоскостях. Обеспечивается увеличение опорной площади имплантата его устойчивость к вертикальным нагрузкам, повышается первичная фиксация имплантата, соответственно сокращаются сроки протезирования.

5. Отверстия с обоих закругленных концов пластинчатой четырехугольной платформы выполнены в виде полуокружности с разъемом, разделяющим концы имплантата на две симметричные ножки, которые оппозитно разведены во фронтальной плоскости, что обеспечивает первичную фиксацию имплантата в кости, предотвращает его вращение при жевательных нагрузках.

6. Часть пластинчатой четырехугольной платформы, расположенная между двумя вертикальными стержнями имеет седловидный прогиб, что позволяет полностью погрузить имплантат в костную ткань альвеолярного отростка с седловидным дефектом беззубого сегмента. Кроме того прогиб усиливает устойчивость имплантата к вращательным нагрузкам.

7. Между вертикальными стержнями в пластинчатой четырехугольной платформы базального имплантата расположены два овальных вытянутых по длине отверстия, разомкнутые симметрично прорезью выходящей кнаружи, образующиеся при этом ножки отогнуты книзу имплантата, что обеспечивает дополнительную устойчивость имплантата к функциональным нагрузкам.

8. Один из концов пластинчатой четырехугольной платформы выполнен в виде оппозитно разведенных в сагиттальной плоскости ножек, установленных под углом не менее 90°-120° по отношению к горизонтальной части платформы, что обеспечивает повышенную устойчивость имплантата к вертикальным нагрузкам и исключает вращение имплантата при жевании.

9. Конусное расширение цилиндрической шейки с уступом по периметру между шейкой и головкой абатмента базального имплантата позволяет снизить вероятность периимплантных карманов, улучшить уход за протезом и эстетику протеза.

10. Трехсторонние шлицы и односторонний шлиц на цилиндрической головке абатмента имплантата соответственно для протезов жевательных и резцовых зубов позволяют улучшить фиксацию протеза на головке, упростить и выполнить более точно качество реставрации, снизить вероятность расцементировки протеза.

Изобретение поясняется чертежами, представленными на фиг 1-8:

Фиг.1. Базальный остеоинтегрированный имплантат с трапецевидной формой пластинчатой части (в аксонометрической проекции).

Фиг.2. Базальный остеоинтегрированный имплантат с прямоугольной формой пластинчатой части (в аксонометрической проекции).

Фиг.3. Базальный остеоинтегрированный имплантат с прямоугольной формой пластинчатой части с дополнительным крылом (в аксонометрической проекции).

Фиг.4. Базальный имплантат внедряется в подготовленное ложе. Встречно загнутые и оппозитно разведенные ножки базального имплантата охлаждаются и устанавливаются в одной плоскости с горизонтально расположенной пластиной.

Фиг.5. Положение остеоинтегрированного имплантата с трапециевидной формой пластинчатой части при установке в зоне неравномерной горизонтальной атрофии альвеолярного отростка.

Фиг.6. Положение остеоинтегрированного имплантата с прямоугольной формой пластинчатой части с дополнительным крылом при установке в зоне неравномерной вертикальной атрофии альвеолярного отростка.

Фиг.7. Фотография рентгенограммы пациента с установленным справа сверху базальным имплантатом.

Фиг.8. Фотография рентгенограммы пациента с установленным слева сверху базальным имплантатом с дополнительным крылом.

Базальный остеоинтегрированный имплантат включает пластинчатую платформу 1 (фиг.1, 2, 3), 1-2 вертикальных стержня эллипсовидной формы 2 (фиг.1, 2, 3), переходящих в цилиндрическую шейку с расширением 3 (фиг.1, 2, 3) с уступом 4 (фиг.1, 2, 3), переходящую в цилиндрическую головку 5 с одним или тремя шлицами 6. Пластинчатая платформа 1 базального имплантата имеет отверстия 7 различной конфигурации с разъемом с образованием ножек 8 оппозитно разведенных в не менее 2 плоскостях. Пластинчатая платформа базального имплантата может иметь трапециевидную форму (фиг.1) или четырехугольную со скругленными концами (фиг.2). Четырехугольная платформа имеет седловидный прогиб 9 между двумя вертикальными стержнями 2 (фиг 2, 3). Один из концов четырехугольной платформы может иметь крыло в виде ножек 10, загнутые под углом 90°-120° к горизонтальной части пластины (фиг.3).

Базальный остеоинтегрированный имплантат применяют следующим образом. В соответствии с анатомо-топографическими особенностями беззубого сегмента альвеолярного отростка, выявленных при клиническом исследовании, выбирают оптимальную форму и размеры базального имплантата. На вестибулярном скате альвеолярного отростка выкраивают и отслаивают трапециевидной формы слизисто-надкостничный лоскут с основанием в переходной складке, размеры лоскута адаптированы к размерам базального имплантата. Через кортикальную пластинку вестибулярного ската до кортикальной пластинки язычного (небного) ската в губчатой кости формируют имплантное ложе, соответствующее размерам и форме избранного имплантата (фиг.4, 5). Имплантат охлаждают хладогентом до температуры 0-5°C. Ножки приводят в единый контур с пластинчатой платформой и имплантат полностью погружают в подготовленное ложе (фиг.4). Причем цилиндрическая шейка абатмента располагается внутрикостно, а ее конусное расширение в толще слизистой оболочки (фиг.6). Для предотвращения оголения пластинчатой платформы имплантата высота костной ткани над платформой на всем ее протяжении не должна быть меньше 2 мм (фиг.6).

После реализации эффекта памяти формы фиксирующие ножки принимают первоначальную форму надежно фиксируя конструкцию в кости.

Ввиду надежной первичной стабильности имплантата к ортопедическому этапу приступают сразу после снятия швов и схождения отека слизистой оболочки, в среднем через 10-14 дней. Коронки протеза формируют с опорой на уступ с максимально плотным прилеганием каркаса коронки к имплантату, избегая нависания края коронки над десной.

Клинические примеры.

Больной М., 51 год, поступил в клинику с жалобами на сложности в процессе пережевывании пищи и дискомфорт при ношении съемных протезов. Отсутствуют 4 зуба бокового сегмента верхней челюсти и 7 жевательных зубов на нижней челюсти, имеется генерализованный пародонтит средней степени тяжести. Костная ткань 2 типа плотности. В анамнезе многолетний хронический двусторонний гайморит. Прикус прямой. Имеет место вертикальное перемещение отсутствующих зубов в зоны дефектов зубных рядов. Вследствие различной давности потери зубов беззубый альвеолярный отросток верхней челюсти справа атрофирован неравномерно. Основание альвеолярного отростка имеет ширину 15 мм в дистальном отделе и 8 мм в медиальном. Высота доступной кости под дном гайморовой пазухи равномерная и составляет около 6 мм. Установка полноразмерных цилиндрических имплантатов невозможна.

Больному в качестве концевой опоры установлен имплантат с горизонтальной пластиной трапециевидной формы и двмя опорными головками для жевательной группы зубов, идеально подходящий под имеющиеся анатомо-топографические условия. На нижней челюсти, учитывая узкий гребень, установлены пластинчатые имплантаты (фиг.7).

Больной К., 45 лет, обратился в клинику с целью протезирования. На верхней челюсти, в боковом сегменте слева отсутствует 5 зубов: с 2.4 по 2.8. вследствие атрофии кости высота костной ткани под верхнечелюстной пазухой составляет около 7,0 мм в проекции премоляра и 5,0 мм в области моляров. Плотность кости соответствует 3 типу. Анатомические условия позволили установить больному базальный остеоинтегрированный имплантат с памятью формы с дополнительным Г-образным крылом в предсинусной зоне, что повысило надежность и стабильность имплантата (фиг.8).

Осложнений в послеоперационном периоде не было, швы сняты на 8 день. Протезирование завершено через 2 недели после операции метало-керамическими протезами с опорой на естественные зубы и имплантаты. Больным восстановлен ортогнатический прикус.

На контрольном осмотре через 1 и 2 года после операции имплантаты неподвижны, при клиническом исследовании признаков воспаления слизистой оболочки и костной ткани нет. Перкуссия протезов безболезненна. На рентгенограммах имплантат равномерно окружен сформированной костной тканью.

1. Базальный остеоинтегрированный имплантат, содержащий пластинчатую платформу из сплава с термомеханической памятью формы с отверстиями и вертикально закрепленным на ней, по крайней мере, одним стержнем, переходящим в абатмент для крепления зубного протеза, отличающийся тем, что стержень имеет эллипсообразное сечение, больший диаметр которого расположен в поперечном направлении пластины, при этом абатмент имеет шейку круглого сечения меньшего диаметра, чем стержень, и конусообразное расширение на конце, основание которого имеет уступ по периметру переходящий в цилиндрическую головку, по длине которой выполнено не менее одного шлица, а отверстия в пластинчатой платформе посредством разъемов, выходящих наружу, образуют не менее шести симметричных ножек, разведенных оппозитно.

2. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.1, отличающийся тем, что на головке абатмента выполнен один шлиц при реставрации резцов.

3. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.1, отличающийся тем, что на головке абатмента выполнено три шлица при реставрации жевательных зубов.

4. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.1, отличающийся тем, что пластинчатая платформа имеет форму трапеции.

5. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.1, отличающийся тем, что пластинчатая платформа выполнена прямоугольной формы с закругленными углами.

6. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.5, отличающийся тем, что содержит два стержня, между которыми пластинчатая платформа имеет седловидный прогиб.

7. Базальный остеоинтегрированный имплантат по п.5, отличающийся тем, что пластинчатая платформа с одного края имеет крыло в виде встречно загнутых и оппозитно разведенных ножек, направленных от плоскости пластины книзу под углом 90-120°.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрикостным цилиндрическим имплантатам для протезирования зубов верхней и нижней челюстей. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении верхнечелюстного синусита с одновременным удалением ретенционной кисты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в стоматологии хирургической при лечении больных с выраженными врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями альвеолярных гребней костей верхней и нижней челюстей.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для имплантации искусственных зубов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для остеопластики нижней челюсти. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано в ортопедической стоматологии при протезировании на имплантатах в качестве винта протеза, покрывающего винта, опорного винта имплантата, формирователя резьбы, трансэпителиального элемента.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для восстановления зубного ряда.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано в хирургической стоматологии для протезирования зубов. .

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при протезировании зубов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и предназначено для временного протезирования на период остеоинтеграции внутрикостного дентального имплантата.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для замещения дефектов нижней челюсти, возникших после оперативных вмешательств, по поводу устранения последствий травм, воспалительных заболеваний или операций, направленных на удаление опухолей и опухолеподобных образований и эндопротезирования мыщелкового отростка нижней челюсти. Имплантат для замещения дефектов нижней челюсти состоит из челюстной части, выполненной из углеродного композиционного материала и суставной части, выполненную из сплава титана. Суставная часть состоит из шейки и суставной головки, замещающих шейку и суставную головку мыщелкового отростка нижней челюсти, и соединительного стержня. Челюстная часть имеет отверстие для соединительного стержня и неподвижно соединена с суставной частью с помощью спекания с использованием наноструктурированного титана. Технический результат - повышение эффективности лечения за счет восстановления структуры височно-нижнечелюстного сустава, профилактики послеоперационных осложнений, биосовместимости тканей, возможности индивидуального изготовления имплантатов, сокращения сроков лечения, отсутствия необходимости удаления имплантата, повышения жевательной эффективности и восстановления эстетических параметров лица, что обеспечивает улучшение здоровья и качества жизни пациентов. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для оптимального позиционирования имплантатов в челюстных костях при полном или частичном отсутствии зубов. Изготавливают из полимерного материала протез и адаптируют его для пациента. При этом оборачивают протез рентгеноконтрастным агентом - слоем на основе воска, смешанного с рентгеноконтрастным веществом и прокатанного до толщины d=0,3-1,0 мм. Проводят компьютерную томографию челюсти совместно с установленным на слизистую оболочку полости рта протезом. Планируют операцию дентальной имплантации посредством виртуальной расстановки имплантатов. Осуществляют прототипирование стереолитографической модели челюсти с гильзами, положение которых соответствует виртуально расставленным дентальным имплантатам. Осуществляют припасовку протеза на прототипированную модель челюсти, через направляющие втулки которой в соответствующих позициях формируют отверстия в протезе. Осуществляют сверление челюстной кости пациента через отверстия в протезе, которые используют в качестве хирургических кондукторов. В подготовленные отверстия в костной ткани челюсти устанавливают имплантаты с последующей их остеоинтеграцией. Способ позволяет повысить точность позиционирования внутрикостных дентальных имплантатов при их установке, сократить время протезирования и повысить эффективность проведения имплантации за счет, использования протеза в качестве хирургического кондуктора и барьера операционной зоны от полости рта. 1 н. и 2 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов на имплантатах. Устройство содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью с винтовой нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и элементы супраструктуры (ЭС). ЭС содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу. Фиксирующая резьба каждого ЭС ввинчена в соответствующий имплантат до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС и имплантата. Снаружи корпуса ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации съемного зубного протеза. ЭС содержит микроамортизационный элемент (МЭ) внутри изначально разъемных цилиндрического основания и полого корпуса ЭС в виде пружины, размещенной вертикально и соосно с имплантатом и ЭС в упор без сжатия между цилиндрическим основанием МЭ и куполом внутри полости корпуса МЭ, и медицинского герметика. Пружина МЭ имеет конусообразную форму с вершиной внутри под куполом корпуса ЭС. До заполнения полости корпуса герметиком вершина пружины устойчиво фиксируется конусообразной формой полости внутри корпуса ЭС, а основание конуса пружины фиксируется на цилиндрическом основании ЭС. Корпус и цилиндрическое основание ЭС плотно сочленяются друг с другом, а после установки пружины, заливки герметика в полость корпуса ЭС и его затвердевания ЭС становятся единым целым. Технический результат - повышение долговечности зубного протеза. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для установки в лунку многокорневого зуба (моляра) нижней челюсти и дальнейшего использования в качестве опоры протеза. Имплантат для установки в лунку многокорневого зуба нижней челюсти из материала с термомеханической памятью формы состоит из опорной головки в форме усеченного конуса с вертикальными бороздками и внутрикостной части к виде пластины. Внутрикостная часть выполнена в виде трех колец с активными элементами, два из которых расположены в верхней половине слева и справа от вертикальной оси имплантата, а третье в нижней половине. Внутрикостная часть имеет S-образный изгиб в горизонтальной плоскости вогнутую и пришеечную часть. Изобретение позволяет повысить стабильность имплантата и его адаптацию к анатомо-топографическим особенностям лунки нижнего моляра. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в качестве опоры протеза у пациентов с дефектами зубного ряда, в том числе для непосредственной имплантации. Внутрикостный имплантат с памятью формы для установки в лунку многокорневого зуба или в соседние лунки однокорневых зубов верхней или нижней челюсти состоит из опорной головки в форме усеченного конуса с бороздками и внутрикостной части. Внутрикостная часть выполнена в виде S-образной ленты, контуры внутрикостной части в горизонтальной плоскости имеют форму буквы Н с закругленными сторонами, с активными элементами в верхней и нижней половине внутрикостной части, слева и справа от вертикальной оси имплантата. Изобретение позволяет повысить первичную стабильность и устойчивость конструкции к жевательным нагрузкам, адаптации имплантата к анатомо-топографическим особенностям лунки зуба. 6 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с единичными, множественными и полным отсутствием зубов нижней челюсти при горизонтальной и вертикальной редукции альвеолярного отростка. Дентальный листовидный гребешковый имплантат из сплава с термомеханической памятью содержит внутрикостную пластинчатую часть, разделенную прорезями на лепестки, имеющие разную высоту и отогнутые оппозитно, и опорные головки. Внутрикостная пластинчатая часть имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы. Внутрикостная часть поделена сквозными прорезями каплеообразной формы на лепестки, расширенные у основания. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и повысить выживаемость протезно-имплантатной системы путем увеличения площади опоры внутрикостной пластинчатой части имплантата. 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при стоматологической имплантации. Стоматологический костный имплант включает первый и второй костные трансплантаты. Первый костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к щечной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну часть одного или более периодонтального костного дефекта. Второй костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к лингвальной/небной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну дополнительную часть, по крайней мере, одного периодонтального костного дефекта. Указанная часть и дополнительная часть вместе комплементарно закрывают один или более периодонтальный костный дефект. Группа изобретений включает также второй вариант стоматологического костного импланта и два варианта способа их изготовления. Технический результат - изготовление костного трансплантата с возможностью плотного прилегания по размеру и формам к поверхностям периодонтального альвеолярного отростка для лечения потери костной ткани в образовавшемся костном дефекте.4 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для закрытия перфорационного отверстия гайморовой пазухи представляет собой наружный цилиндр, в котором расположен внутренний цилиндр. Наружный цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 и имеет ячеистую структуру с диаметром, соответствующим диаметру лунки зуба с перфорационным отверстием. Внутренний цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 монолитной структуры и имеет внутреннее резьбовое отверстие конусовидной формы под винт с ограничительным кольцом, на боковых поверхностях два шипа и расположенную в верхней части площадку с резьбовым отверстием для вкручивания винта до ограничительного кольца. Внутренний цилиндр рассечен по вертикали на две равные половины до площадки, имеющие возможность раздвижения с входом шипов в костные стенки лунки. Длина внутреннего цилиндра составляет 2/3 длины наружного цилиндра. Изобретение обеспечивает уменьшение объема наносимой травмы тканей полости рта, сокращение времени восстановления зубного ряда. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Производят разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничного лоскута. Фиксируют предварительно подготовленный хирургический шаблон. Создают костное ложе для имплантата. Вводят имплантат в костное ложе. Проводят плоскостную декортикацию гребня альвеолярных отростков или частей, перпендикулярную продольной оси установленных внутрикостных имплантатов. Наносят на декортицированную поверхность факторы роста кости ксеногенного, аллогенного и синтетического происхождения, биокерамику. Помещают накостный имплантат-пластину из аллокости, биокерамики или синтетического, или ксеногенного, или аллогенного происхождения, биодеградируемых полимеров на декортицированную плоскость кости. Создают каналы в проекции позиционирования внутрикостных имплантатов с диаметром, равным или меньше диаметра пришеечной внутрикостной части имплантатов. При помощи фрез, сверл, боров формируют контуры накостного имплантата-пластины, повторяющие анатомию декортицированной плоскости кости с размерами, равными или меньше размеров кости по периметру и площади. Устанавливают винты заглушки, формирователи десны на внутрикостные имплантаты в накладку накостного имплантата-пластины. Способ позволяет равномерно распределить окклюзионную нагрузку на костную ткань, обеспечить первичную стабильность и создать благоприятные условия для интеграции костной ткани за счет устранения избыточной нагрузки на первоначальных этапах функционирования внутрикостной части при воздействии окклюзионных сил. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости рта, при этом зубной зачаток или зуб используют в качестве восстановительного материала для получения эквивалента утраченного зуба в области утраченного зуба. Группа изобретений позволяет восстановить область утраченного зуба путем внедрения восстанавливаемого зубного зачатка или восстанавливаемого целого зуба, изготавливаемого указанным способом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка

Наверх