Препарат антитела

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Раскрыт стабильный водный препарат, включающий антитело или его фрагмент, которые специфично связываются с α-интерфероном человека. Препарат содержит антитело, гистидин, трегалозу и полисорбат 80. Также описывается способ лечения субъекта с помощью такого препарата и способ стабилизации антитела 13H5 к α-интерферону человека. Изобретение может быть использовано в медицине. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде

1. Стабильный водный препарат, включающий антитело или его фрагмент, которое специфично связывается с α-интерфероном человека, где указанное антитело или его фрагмент включает вариабельную последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO: 2 и вариабельную последовательность легкой цепи SEQ ID NO: 7, где указанный препарат включает гистидин, трегалозу и полисорбат 80, для лечения и профилактики болезней, опосредованных α-интерфероном.

2. Препарат по п.1, где указанное антитело представляет собой антитело 13H5, специфичное к α-интерферону человека.

3. Препарат по п.1 или 2, где концентрация указанного антитела или его фрагмента выбирается по меньшей мере 50, по меньшей мере 60, по меньшей мере 70, по меньшей мере 80, по меньшей мере, по меньшей мере 100, по меньшей мере 120, по меньшей мере 150, по меньшей мере 160, по меньшей мере 180, по меньшей мере 200, по меньшей мере 250 и по меньшей мере 300 мг/мл.

4. Способ предотвращения, контроля, лечения или смягчения интенсивности симптомов воспалительного заболевания или нарушения, аутоиммунного заболевания или нарушения, пролиферативного заболевания, инфекционного заболевания, заболевания или нарушения, характеризующегося или ассоциированного с аномальной экспрессией и/или активностью α-интерферона, заболевания или нарушения, характеризующегося или ассоциированного с аномальной экспрессией и/или активностью рецептора α-интерферона или одной или более его субъединиц, или одного или более его симптомов, причем указанный способ заключается в том, что субъекту, который нуждается в лечении, вводят профилактически или терапевтически эффективное количество препарата антитела по п.1.

5. Способ по п.4, где заболевание или нарушение выбрано из системной красной волчанки, рассеянного склероза, воспалительного заболевания кишечника, инсулинозависимого сахарного диабета, псориаза, аутоиммунного тиреоидита, ревматоидного артрита, гломерулонефрита, идиопатических воспалительных миопатий (ИВМ), дерматомиозита (ДМ), полимиозита (ПМ), отторжения трансплантата или заболевания трансплантат-против-хозяина и миозита с включенными тельцами (МВТ).

6. Препарат по п.2, где указанный препарат содержит от приблизительно 50 до приблизительно 150 мг/мл антитела 13H5 к α-интерферону человека, от приблизительно 1 до приблизительно 100 мМ гистидина, от приблизительно 1 до приблизительно 40% трегалозы и от приблизительно 0,001 до приблизительно 5% полисорбата 80 и где pH указанного препарата составляет от приблизительно 5 до приблизительно 7.

7. Способ стабилизации антитела или фрагмента антитела, которое специфично связывает α-интерферон человека, включающий смешение 13H5 антитела к α-интерферону человека с гидрохлоридом гистидина, трегалозой и полисорбатом 80 при pH приблизительно 6, где указанный гистидин добавляется в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 100 мМ, трегалоза в количестве от приблизительно 1 до приблизительно 40%, а полисорбат 80 в количестве от приблизительно 0,001 до приблизительно 5%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к применению олигосахарида, выбираемого из группы, состоящей из лакто-N-тетраозы, лакто-N-неотетраозы, лакто-N-гексаозы, лакто-N-неогексаозы, пара-лакто-N-гексаозы, пара-лакто-N-неогексаозы, лакто-N-октаозы, лакто-N-неооктаозы, изо-лакто-N-октаозы, пара-лакто-N-октаозы и лакто-N-декаозы.

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. .

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно к аллергенам, очищенным из пчелиного яда, и аллергоидам, происходящим из него, для иммунотерапии лиц, страдающих специфическими аллергическими реакциями.

Изобретение относится к области иммунологии и медицины и касается искусственных пептидных мини-антигенов (ПМА), которые могут применяться для индукции контролируемого протективного гуморального IgG-опосредованного иммунного ответа против аллергена с целью замены патогенного IgE-опосредованного иммунного ответа.

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли: {где R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой C1-С6 алкил, или R1 и R2 соединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота с образованием 5-6-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено галогеном или C1-С6 алкилом), n представляет собой целое число от 0 до 2, Т представляет собой атом водорода, галоген или C1-С6алкил, и R имеет любую одну из формул (I)-(V), (VII) или (VIII): (где Z1 и Z2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой -СН2-, -О- или -NR11-, p представляет собой целое число от 0 до 3, q представляет собой целое число от 0 до 1, p и s, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой целое число от 0 до 2), R3 представляет собой галоген, C1-С6алкил, или гидрокси, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, С1-С6 алкил (где указанный C1 -С6 алкил может быть замещен гидрокси, гидрокси-С 1-С6 алкокси, C2-C7алкоксикарбонилом или карбокси), или формулу -(CH2)m-Ar 1 (где Аr1 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен галогеном или C1-С6алкилом), и m представляет собой целое число от 0 до 1), R6 представляет собой оксо, R7 представляет собой атом водорода или С1-С6алкил, R8 представляет собой C1-С6алкил (где указанный C1-С6алкил может быть замещен галогеном), C1-С6алкокси (где указанный C1 -С6алкокси замещен галогеном), или формулу -(CH 2)1-Аr2 (где Аr2 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен С1-С 6алкокси, гидрокси или циано) или пиридинил, и l представляет собой целое число от 0 до 1), G представляет собой -СО- или -SO 2-, R9 представляет собой С1-С 6алкил, C1-С6алкокси, фенил (где указанный фенил может быть замещен галогеном) или пиридинил, и R11 представляет собой С1-С6 алкил)}.

Изобретение относится к трициклическим спиро-производным формулы (I') где R1 означает H, C1 -С6-алкил, C1-С6-алкокси, галоген-С 1-С6-алкил, галоген-C1-С6 -алкокси, галоген; m равно 0-4; R2 означает А; А означает А1, А2, A3, А4, А5: n равно 1-4; R4 означает C1-С6-алкил, С2-С6 -алкенил, С2-С6-алкинил, С6-С 10-арил, 5-6-членный гетероарил, содержащий один, два и три гетероатома, независимо выбранных из N, О, S, который может быть конденсирован с бензольным кольцом; R4 может быть замещен одной или несколькими группами R6; R 6 означает C1-С6-алкил, C1 -С6-алкокси, С6-С10-арил, С 6-С10-арил-С1-С6-алкил, С3-С8-циклоалкил, CN, галоген, аминокарбонил, С1-С6-ациламино, C1-С6 -алкилсульфонил, тригалоген-С1-С6-алкил, -O-фенил, где фенил может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из галогена, C1-С6-алкокси; R7 означает Н и C1-С6-алкил; R означает В; В означает: , n равно 1-4; R5 означает COOH, тетразол; X означает CH2, NH; Y означает C(O); Z означает C(O); а также его геометрические изомеры, оптически активные формы, такие как энантиомеры, диастереомеры, его рацематные формы, или его фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к иммунологии. .
Наверх