Состав рецептуры для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ на поверхностях и в воздухе внутри помещений


 


Владельцы патента RU 2491111:

Федеральное бюджетное учреждение "33 Центральный научно-исследовательский испытательный институт Министерства обороны Российской Федерации" (RU)

Изобретение относится к области безопасной эксплуатации химически опасных объектов (ХОО), а именно к разработке состава рецептуры, обеспечивающей дегазацию летучих токсичных фосфорорганических веществ внутри технологических помещений не только на поверхностях, но и в воздухе в виде паровой фазы. Описана рецептура для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ, образующихся при случайных аварийных ситуациях на ХОО, не только на поверхностях внутренней отделки помещений, но и в объеме воздуха с целью их дальнейшей безопасной эксплуатации без средств защиты. Поставленная задача решается путем применения разработанной рецептуры, имеющей состав компонентов, мас.%:

моноэтаноламин 14,1-17,4 пероксид водорода (ПВ) 5,8-23,6 вода остальное

Рецептура, содержащая данные компоненты, образует парогазовую смесь (ПГС) за счет протекания экзотермической реакции между моноэтаноламином и пероксидом водорода. ПГС самопроизвольно заполняет объем помещения и содержит в себе газообразные химически активные вещества, способные дегазировать летучие токсичные фосфорорганические вещества не только на поверхности, но и в воздухе. 2 табл., 1 пр.

 

Область техники, к которой относится изобретение. Изобретение относится к области безопасной эксплуатации химически опасных объектов (ХОО), а именно к разработке состава рецептуры, обеспечивающей дегазацию летучих токсичных фосфорорганических веществ внутри технологических помещений не только на поверхностях, но и в воздухе в виде паровой фазы.

Уровень техники. Технологические помещения ХОО при возможных аварийных ситуациях могут быть подвергнуты заражению летучими токсичными фосфорорганическими веществами типа зарин или зоман, которые хорошо сорбируются материалами внутренней отделки и создают опасные концентрации в объеме воздуха. Поэтому для безопасной эксплуатации зараженных помещений необходима дегазация не только поверхности, но и воздуха.

В соответствии с действующим «Руководством по специальной обработке» для дегазации токсичных фосфорорганических веществ могут применяться следующие рецептуры и растворы:

- дегазирующий раствор №1;

- полидегазирующие рецептуры РД, РД-2, РД-А;

- бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия;

- 1,5% (масс.) водный раствор гипохлорита кальция;

- растворы №2-ащ и №2-бщ.

Дегазирующий раствор №1 представляет собой 2% (по массе) раствор дихлорамина ДТХ-2 (ДТ-2) в дихлорэтане и обеспечивает дегазацию наружных поверхностей объектов вооружения и военной техники (ВВТ), зараженных V-газом и ипритом, но он не пригоден для обезвреживания паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе.

Полидегазирующие рецептуры РД, РД-2, РД-А применяются для обработки объектов ВВТ, зараженных V-газом, зоманом и ипритом. Основными компонентами, входящими в состав рецептур, являются алкоголяты щелочных металлов, поверхностно-активное вещество, апротонные и протонные растворители, что сказывается на агрессивном воздействии на лакокрасочные покрытия и резинотехнические изделия, а также приводит к снижению сопротивления изоляции электропроводов.

Бифункциональная рецептура окислительно-нуклеофильного действия на основе раствора пероксосольвата фторида калия, высокомолекулярных соединений эфиров целлюлозы с добавкой поверхностно-активного вещества, предназначена для обработки наружных и внутренних поверхностей объектов ВВТ, зараженных мелкими каплями и аэрозолем V-газов, зомана и иприта, с нормой расхода 0,3 л/м2 (Патент №2248234), что не приемлемо для дегазации паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе внутри помещений. Кроме того, она всего лишь препятствует десорбции токсичных веществ (ТВ) с поверхности за счет образования непроницаемой пленки после испарения воды из нанесенной рецептуры.

Водный раствор, содержащий 1,5% (по массе) ГК, дегазирует наружные поверхности объектов ВВТ, зараженные V-газом, ипритом и зоманом. Отсутствие в нем растворителей, обеспечивающих экстракцию ТВ из впитывающих материалов, позволяет достичь только поверхностную дегазацию и не исключает вторичного заражения воздуха.

Растворы №2-ащ и №2-бщ на основе едкого натра, моноэтаноламина и воды (аммиачной воды) применяют для дегазации наружных и внутренних поверхностей объектов ВВТ, зараженных зарином и зоманом, путем орошения, протирания щетками или ветошью.

Наиболее близким по назначению и составу к заявленному изобретению является раствор №2-бщ, в состав которого входит 10% едкого натра, 25% моноэтаноламина и вода, который применяют для обезвреживания объектов при заражении их зарином и зоманом. Основным его недостатком, как и в случаи с представленными выше рецептурами, является то, что он обеспечивает только поверхностную дегазацию материалов внутренней отделки объектов ВВТ.

Задачей настоящего изобретения является разработка рецептуры для дегазации летучих токсичных фосфорорганических веществ, образующихся при случайных аварийных ситуациях на ХОО, не только на поверхностях внутренней отделки помещений, но и в объеме воздуха с целью их дальнейшей безопасной эксплуатации без средств защиты.

Поставленная задача может быть решена путем применения разработанной нами рецептуры, имеющей состав компонентов, (масс.%):

Моноэтанол амин (МЭА) - 14,1-17,4;

пероксид водорода (ПВ) - 23,6-5,8;

Вода - остальное.

Рецептура, содержащая данные компоненты, образует парогазовую смесь (ПГС) за счет протекания экзотермической реакции между моноэтаноламином и пероксидом водорода. ПГС самопроизвольно заполняет объем помещения и содержит в себе газообразные химически активные вещества способные дегазировать летучие токсичные фосфорорганические вещества не только на поверхности, но и в воздухе.

Для подтверждения возможности осуществления изобретения проведены исследования эффективности дегазации, вышеприведенного состава для получения ПГС, паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе в смоделированных технологических помещениях ХОО. Оценку дегазирующей эффективности парогазовой смеси проводили в соответствии с утвержденными методиками. Результаты исследований представлены в таблицах 1-2.

Таблица 1
Эффективность дегазации внутренних объемов, зараженных парами токсичных фосфорорганических веществ, с применением парогазовой смеси, полученной при взаимодействии МЭА с ПВ
Концентрация ТВ в камере, мг/л
Исходная через … минут после воздействия ПГС
5 10 15 30
(4,7±0,5)·10-3 (2,2±0,9)·10-6 (7,6±0,7)·10-6 (3,9±0,5)·10-6 (8,0±1,7)·10-7
(5,2±0,7)·10-3 (2,1±0,3)·10-5 (6,0±0,6)·10-6 (1,6±0,3)·10-6 (3,4±0,2)·10-7

Анализ экспериментальных данных, представленных в таблице 1, показывает, что через 30 минут после воздействия парогазовой смеси концентрация паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе в герметично закрытой камере уменьшается в несколько тысяч раз.

Таблица 2
Эффективность дегазации внутренних объемов с размещенными внутри условными объектами внутренней отделки помещений (брезент, резина, дерматин, пластины, окрашенные эмалью ПФ-115), зараженных парами токсичных фосфорорганических веществ, с применением парогазовой смеси, полученной при взаимодействии МЭА с ПВ
Концентрация ТВ в камере, мг/л
Исходная через … минут после воздействия ПГС
15 30 60 120
(1,8±0,5)·10-3 (2,8±0,4)·10-5 (1,7±0,1)·10-5 (3,1±1,5)·10-6 (2,6±1,1)·10-6

Анализ экспериментальных данных, приведенных в таблице 2, показывает, что через 30 минут после воздействия парогазовой смеси концентрация паров ТВ в воздухе уменьшается примерно в 100 раз. Кроме того, представленные результаты показывают, что концентрация паров токсичных фосфорорганических веществ в воздухе со временем падает, а это свидетельствует тому, что происходит частичная дегазация сорбирующих пары ФОВ материалов.

Пример 1. Дегазацию объектов парогазовой смесью, получаемой при смешении и взаимодействии компонентного состава, включающего МЭА и ПВ, осуществляют в следующей последовательности:

В обрабатываемом объекте размещают одну или несколько емкостей с МЭА из расчета 0,1 кг на один кубический метр дегазируемого объема. К моноэтаноламину добавляют 30% водный раствор пероксида водорода в соотношении по массе 1:2.

Персонал, осуществляющий дегазацию объекта ПГС, должен находиться в средствах индивидуальной защиты кожи и органов дыхания.

Таким образом, приведенные выше данные свидетельствуют о том, что предлагаемый состав рецептуры обеспечивает дегазацию летучих токсичных фосфорорганических веществ в воздухе и на поверхностях внутри помещений.

Рецептура для дегазации технологических помещений химически опасных объектов, зараженных летучими токсичными фосфорорганическими веществами, содержащая водный раствор моноэтаноламина, отличающаяся тем, что она содержит пероксид водорода, добавление которого к моноэтаноламину приводит к образованию парогазовой смеси, обеспечивающей разложение токсичных фосфорорганических веществ не только на поверхностях, но и в воздухе до безопасных количеств, при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

моноэтаноламин 14,1-17,4
пероксид водорода 5,8-23,6
вода остальное



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к комплексной, безотходной переработке токсичных отходов, включающей процессы: сортировки и брикетирования отходов с получением твердотопливных брикетов и отделенных металлических примесей, которые подаются на участок переработки металлов в электрошлаковый переплав, сушки брикетов с последующим их направлением на участок пиролиза при температуре 900-1600°С.
Изобретение относится к способу переработки токсичных жидких отходов, который обеспечивает утилизацию образующихся при уничтожении химического оружия токсичных жидких отходов, таких же отходов различных производств и в местах применения веществ со фторсодержащими компонентами, содержащих калиевую соль плавиковой кислоты.

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к технологии утилизации опасных токсичных органических отходов, содержащих полихлорированные бифенилы, или непригодных пестицидов. .

Изобретение относится к способу детоксикации вредного соединения. .
Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано для утилизации промышленных отходов, содержащих хлороводород. Для этого улавливают радиоактивный хлороводород, барботируя газы или пары, содержащие хлороводород, через раствор реагента, образующего с хлорид-ионами малорастворимое соединение. Изобретение позволяет уменьшить объем радиоактивных отходов, содержащих соляную кислоту. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу уничтожения отравляющих веществ, в частности O-изобутил-S-2-(N,N-диэтиламино)-этилметилтиолфосфоната (вещества типа Vx). Уничтожение осуществляется путем фотохимического окисления вещества типа Vx при воздействии излучения в видимой области спектра с длиной волны 380-460 нм в присутствии перхлората 2,4,6-трифенилселенопирилия и хлороформа в соотношении 1:0,1. Полная деструкция вещества типа Vx (в пределах детектирования) протекает в течение 5-7 суток. Способ позволяет полностью дегазировать поверхности, не нанося им существенного ущерба, и является безопасным для персонала. 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к технологии нейтрализации широкого спектра токсичных промышленных химикатов и материалов, включающих раздражающие вещества, тяжелые и радиоактивные металлы, кислоты и кислые раздражающие вещества, пестициды, и различные сельскохозяйственные химикаты, а также деконтаминации поверхностей, контактирующих с этими агентами. В одном воплощении композицию, содержащую активный ингредиент, наносят на токсичный промышленный химикат или материал для его нейтрализации. Активный ингредиент включает одно соединение или более из 2,3-бутандион монооксима (также известного как диацетил монооксим (ДАМ)), его щелочи или щелочной соли, например, калия 2,3-бутандион монооксима (КБДО) или их производного, а указанный токсичный промышленный химикат или материал выбран из группы, состоящей из 1,1'-би(этилен оксида), акрилонитрилов, аллиловых спиртов, аллилхлоридов, метилмеркаптана, гидразина и кислот. Изобретение обеспечивает эффективную нейтрализацию токсичных веществ с любой поверхности, включая кожу человека, на предприятиях и в домашних условиях. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 5 табл.
Изобретение относится к уничтожению отравляющих веществ кожно-нарывного действия - сернистых ипритов. Способ включает обработку в водной среде композиционной смесью из водного раствора гидроокиси щелочного металла, хлорида четвертичных триалкиламмониевых соединений в качестве катализатора межфазного переноса и дихлорамина в качестве сокатализатора. Дегазация иприта проводится в условиях межфазного катализа при взаимодействии жидкофазной смеси с гетерофазными сернистыми ипритами. Способ позволяет осуществлять уничтожение сернистых ипритов до остаточной концентрации иприта не более 0,01 мг·мл-1, при этом исключается применение органических растворителей. Способ пригоден для уничтожения сернистых ипритов различной структуры в полевых условиях, в аварийных ситуациях, реализуем без применения технологической схемы и специального оборудования. 3 пр.

Изобретение относится к утилизации отравляющих веществ раздражающего действия (ирритантов) до нетоксичных продуктов, способных найти практическое применение в тонком органическом синтезе, химии физиологически активных веществ и лекарственных препаратов. Способ утилизации 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилена заключается в том, что 1-дициан-2-(2-хлорфенил)этилен взаимодействует в растворителе с 2-хлор-1-фенилэтаноном-1 в присутствии ацетата аммония при мольном соотношении, равном 1:1:2, в среде уксусной кислоты при температуре 60°C, образующийся сырец 2-фенил-3-хлор-4(2-хлорфенил)-5-циан-6-амин-1-пиридин отфильтровывают, промывают холодным этиловым спиртом до pH 6…7 и перекристаллизовывают из этилового спирта с получением чистого продукта. Изобретение позволяет при утилизации применять доступные и недорогие реагенты, осуществлять реакцию при мягких условиях, одновременно использовать в реакции два вещества, требующие утилизации. 1 пр.

Изобретение относится к способам уничтожения отравляющих веществ, а именно к утилизации отравляющего хлорсодержащего вещества 2-(2-хлорбензилиден)малонодинитрила (CS) с получением 2-хлорбензойной кислоты, являющейся товарным продуктом для синтеза различных органических соединений: пестицидов, красителе, лекарственных препаратов. Способ заключается в кипячении 2-(2-хлорбензилиден)малононитрила в водном растворе перманганата калия в течение 3-3,5 часов. Затем смесь выдерживают при комнатной температуре 14-16 часов, промывают полученный осадок горячей водой. Упаривают фильтрат, подкисляют 10-15% соляной кислотой, промывают осадок из фильтрата водой и перекристаллизовывают с получением 2-хлорбензойной кислоты. Изобретение позволяет исключить из технологического процесса токсичные реагенты и вредные выбросы в атмосферу. Способ является простым и экологически чистым. 2 пр.
Изобретение относится к области очистки промышленных сточных или оборотных вод со слабощелочной реакцией от ионов тяжелых металлов путем перевода их в труднорастворимые в воде соединения, подвижность которых в природных средах сильно ограничена, а именно к получению реагентов для очистки данных вод на основе торфа. Способ включает дробление и измельчение торфа, разбавление измельченного торфа водой, механохимическую активацию полученной смеси при помощи добавления к раствору щелочи и интенсивного механического воздействия и нейтрализацию полученного реагента с использованием кислоты. При этом в производстве реагента используют торф естественной влажности, дробление и измельчение которого производят в процессе его смешивания с водой. Щелочную экстракцию и активацию осуществляют одновременно путем добавления щелочи непосредственно в активатор, а обработку полученного после активации продукта осуществляют щавелевой кислотой до полной нейтрализации полученного реагента. При этом воду, используемую для разбавления смеси, кислоты и щелочи, не подогревают. Предложенная технология производства реагента является легкоосуществимой, не требующей большого объема капитальных вложений и полностью безотходной. Полученный реагент является эффективным при очистке промышленных вод от тяжелых металлов. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области охраны окружающей среды и может быть использовано в химической, металлургической и оборонной отраслях промышленности при очистке от компонентов ракетного топлива. В способе осуществляют очистку контейнеров жидкостных ракет после пуска от компонентов топлива, в котором горючим является несимметричный диметилгидразин, а окислителем - тетраксид азота, путем промывки магистралей контейнера нейтрализующим раствором. При этом предварительно осуществляют промывку заправочной магистрали контейнера водой под давлением объемом, равным объему магистрали, после чего магистрали горючего промывают водным раствором перманганата калия с концентрацией не менее 0,1 %, а магистрали окислителя - водным раствором каустической соды концентрацией не менее 0,025 %, при этом контролируют безопасность стоков и магистралей контейнера для последующей утилизации. Изобретение обеспечивает высокую степень очистки замкнутого объема трубопроводов от компонентов ракетного топлива. 1 ил.

Изобретение относится к области исследований или анализа защитных свойств сорбентов, поглощающих пары органических веществ по принципу физической адсорбции, весовым способом. Устройство для определения длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ содержит круглый корпус, снабженный съемным основанием с выходным патрубком, на котором установлена гайка для крепления устройства на подставку, сверху корпус закрыт съемной крышкой с диффузором, снабженной входным патрубком для возможности подачи внутрь корпуса пара органического вещества. Внутри корпуса, по высоте, установлены пронумерованные чашечки с отверстиями, в которые послойно насыпан исследуемый сорбент с толщиной слоя 2 мм, а также уплотнительное кольцо для создания герметичности. Изобретение обеспечивает уменьшение времени на определение длины работающего слоя углеродного микропористого сорбента при поглощении паров органических веществ. 1 ил.

Изобретение относится к оборудованию для защиты населения от пролива жидких опасных химических веществ, перевозимых железнодорожным (ж/д) транспортом, и может быть использовано для дегазации участков пролива на тормозном пути железнодорожного состава при разгерметизации емкости (резервуара). Устройство содержит емкость 1 с нейтрализующей жидкостью, установленную на шасси ж/д вагона, соединенную трубопроводами с запасным резервуаром сжатого воздуха вагона, используемого в системе торможения ж/д состава, и трубопроводом 12 для вылива нейтрализующей жидкости, при этом устройство располагается впереди первого из специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами по ходу движения поезда, внутри емкости 1 с нейтрализующей жидкостью закреплен сифон 2, к штуцеру 4 коллектора 5 которого подсоединен воздушный трубопровод 6, на котором установлен автоматически срабатывающий при аварийном торможении поезда при разливе опасных химических веществ электропневматический клапан 7, который, в свою очередь, через редуктор 10 подключен к запасному резервуару сжатого воздуха, трубопровод 12 для вылива нейтрализующей жидкости снабжен двумя щелевыми клапанами 15 с углом раствора не менее 120°, расположенными под нижней частью ж/д вагона, причем выпускные отверстия клапанов 15 расположены симметрично на расстоянии 80 см от осевой линии вагона и обращены в противоположную сторону движения поезда. Технический результат изобретения заключается в повышении эффективности и оперативности обеспечения безопасности населения от пролива опасных химических веществ на участках аварийного торможения, вызванных разгерметизацией или частичным разрушением вследствие террористических актов специальных вагонов-цистерн с опасными химическими веществами, перевозимых ж/д транспортом, без схода их с рельс. 1 ил.
Наверх