Способ проведения мезатоновой пробы


 


Владельцы патента RU 2491957:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Приморская государственная сельскохозяйственная академия" (ФГБОУ ВПО "Приморская ГСХА") (RU)

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а в частности к акушерству и гинекологии. Способ проведения внутрикожной мезатоновой пробы, предназначеной для прогнозирования функционального состояния воспроизводительной функции у коров во время беременности, перед родами, родов и половом цикле, характеризуется тем, что включает внутрикожное введение диагностического аллергена - 1% раствора мезатона в дозе 0,1 мл на предварительно подготовленном участке в области ниже вульвы на 3-5 см и учет реакции, которую проводят через 3 минуты после введения аллергена, по проявившемуся на теле животного анемичному участку путем замера его диаметра, причем 1% раствор мезатона вводится при помощи внутрикожного инъектора или шприца с тонкой иглой, а учет реакции производят при помощи кутиметра путем замера диаметра анемичного участка. Изобретение обеспечивает упрощение способа и повышение точности прогнозирования. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики функционального состояния яичников у коров во время беременности перед родами, родов и половом цикле.

Проблема беременности, родов и послеродового периода у крупного рогатого скота является наиболее актуальной, поскольку чрезмерная эксплуатация животных сопровождается функциональными расстройствами органов размножения и высокой их заболеваемостью во время и после родов. В связи с этим ведется разработка новых способов и нетрадиционных методов прогнозирования течения беременности, родов и послеродового периода у коров.

В литературе имеются сообщения о возможности использования для этих целей воздействия на организм животных через акупунктурные точки, курирующие половую систему. Например, в работе Хижняк С.А. предложен новый способ ранней диагностики фетоплацентарной недостаточности прогнозирования риска развития перинатальной патологии у коров (Хижняк, С.А. Электропунктурная диагностика функциональной недостаточности фетоплацентарной системы у коров: дис.… канд. вет. наук: 16.00.07. Воронеж, 2000). В данной работе автором предложено в целях ранней диагностики фетоплацинтарной недостаточности и прогнозирования риска развития акушерской патологии у коров определять при помощи приборов ПРЭТ-4М и ПРЭТ-5 электропроводность кожи в БАТ яичников и матки в пять и девять месяцев беременности, а также разработаны нормативы показателей коэффициента электропроводности кожи в БАТ при физиологически протекающей беременности. Существенным недостатком данного способа является то, что данный метод требует высокой подготовки специалиста, а также затрат на приобретение необходимого оборудования.

Известен способ диагностики послеродовых осложнений у коров (заявка на изобретение 2006101657/13 от 20.01.2006, дата публикации заявки 27.07.2007), включающий отбор проб слизи со слизистой оболочки верхнего свода влагалища и цитологическую оценку мазков, отличающийся тем, что мазок берут за 10-15 дней до родов. При этом наличие в мазке более 80-85% поверхностных эпителиальных клеток (и если ядра более 50-60% эпителиальных клеток находятся в стадии лизиса) позволяет прогнозировать развитие гинекологических заболеваний в послеродовой период. Данный способ затрагивает прогнозирование воспаления в половых органах, а не функциональное расстройство в них.

Наиболее близким аналогом является исследования Петрова В.А. по выявлению кожных реакций не введение ацетилхолинхлорида и адреналин-гидрохлорида (Петров, В.А. Электропунктурная рефлексотерапия при воспалительных заболеваниях и функциональных расстройствах матки и яичников у коров [Электрон, ресурс]: дис. … д-ра вет. наук: 16.00.07 / В.А. Петров. - Электрон. текс. дан. - Москва: РГБ, 2005. - 312 с. - Режим доступа: http://diss.rsl.ru/diss/02/0125/020125046.pdf).

Авторы вводили ацетилхолинхлорид и адреналингидрохлорида коровам внутрикожно в дозе 0,1 мл в разведении 1:1000 в область молочного зеркала и проводили учет кожно-сосудистых реакций, как при овуляции, так и при ее нарушении. В работе была выведена зависимость интенсивности кожных реакций от концентрации гормонов и качества полового цикла. У коров с полноценным половым циклом кожно-сосудистые реакции на ацетилхолинхлорид отмечались выраженной интенсивностью по времени и полошади гиперемии (у 7 из 10 коров реакция кожно-сосудистого аппарата кожи вымени в момент, близкий к овуляции, была сильной).

При полноценном половом цикле сильных реакций на адреналингидрохлорид было в 3 раза меньше, чем при ановуляторном половом цикле.

Однако проведенные исследования касаются диагностики полноценных и неполноценных половых циклов и не затрагивают процессов, связанных с патологией родов.

Целью настоящего изобретения является разработка простого способа прогнозирования воспроизводительной функции у коров во время беременности, перед родами, родов и половом цикле.

Указанная цель достигается путем внутрикожного введения животным диагностического аллергена в предварительно подготовленном участке области вульвы ниже на 3-5 см. Аллергеном выступает 1% раствор мезатона. Читку реакции можно проводить через 3 минуты при помощи кутиметра.

Введение аллергена с целью прогнозирования риска патологии родов производится за 3 суток до родов, за сутки до предполагаемых родов, во время 2-й стадии родов. В целях наблюдения за изменениями, происходящими в половой системе коров, возможно прогнозирование качества формирования стадии возбуждения полового цикла.

Предварительно производится подготовка места для введения диагностического аллергена - участок на 3-5 см ниже вульвы выбривается и дезинфицируется 70% раствором спирта. После чего вводится диагностический аллерген.

В качестве аллергена выступает 1% раствор мезатона - препарата, относящийся к фармацефтической группе «Средства, стимулирующие альфа-адренорецепторы», имеющий активное вещество Фенилэфрин. Мезатон вызывает сужение кровеносных сосудов и повышение артериального давления.

Диагностирующий аллерген вводится внутрикожно, в объеме 0,1 мл при помощи внутрикожного инъектора или шприца с тонкой иглой.

После внутрикожного введения аллергена в течение 3 минут проявляется анемичный участок, имеющий на светлом оттенке кожи белый или серо-белый оттенок, на темном участке кожи - в виде «мокрой капли», после чего может производиться учет реакции. Учет реакции производится при помощи кутиметра, измеряя диаметр анемичного участка.

Таблица 1
Способ проведения мезатоновой пробы у коров до родов, во время родов
Время проведения пробы диаметр анемичного участка, мм
норма отклонение
За 3 суток до родов 22±2 19±2
За 1 сутки до родов 34±1 22±2
Во время второй стадии родов 59±1 34±2
Таблица 2
Способ проведения мезатоновой пробы в период стадии возбуждения полового цикла у коров
Время проведения пробы диаметр анемичного участка, мм
норма отклонение
Первые признаки феномена течки 29±2 21±3
Общая реакция 35±1 26±2
Половая охота 46±1 33±2
Через 5-10 минут после полового акта с быком пробником 59±1 39±2

Конкретные примеры осуществления изобретения

Пример 1: Исследования проведены в ФГУП «Учебно-опытное хозяйство Приморской государственной сельскохозяйственной академии» на коровах черно-пестрой породы. Всего по методу аналогов было подобрано 2 группы (опытная и контрольная) животных по 50 голов в каждую. В контрольной группе были коровы с нормальным режимом эксплуатации (245-255 дней лактации, 60-65 дней сухостойный период), в опытной - животные с нарушенным режимом эксплуатации (свыше 320 дней лактации, менее 45 дней сухостойный период, накопление более 100 дней бесплодия).

Наблюдение за животными было начато с момента запуска в сухостойную группу.

Начало условно первой стадии родов у коров учитывали при наличии ярко выраженных предвестников родов, при ректальном исследовании отмечали спазматическое сокращение матки. Вторую стадию родов начинали учитывать от выпячивания околоплодных оболочек через шейку матки и до рождения плода.

Всем животным опытной и контрольной групп вводили в предварительно подготовленном участке на 3-5 см ниже вульвы, внурикожно 0,1 мл 1% раствора мезатона в целях диагностики функционального состояния яичника и прогнозирования течения родов.

Результаты показали, что за 3 суток до ожидаемых родов диаметр анемичного участка после внутрикожного введения аллергена у животных контрольной группы был достоверно больше на 3 мм, чем у животных опытной группы.

За сутки до ожидаемых родов внутрикожное введение 1% раствора мезатона у животных контрольной группы показало увеличение размеров анемичного участка до 34 мм, в то время как у животных контрольной группы анемичный участок составил всего 22 мм.

Во вторую стадию родов размер анемичного участка у коров контрольной крупы достиг 59 мм, в то время как у животных опытной группы диаметр участка составил всего 34 мм.

В ходе проведения исследований продолжительность выведения плода у коров в контрольной группе ставила 29,3±7,6 минут и проходила без осложнений. У коров опытной группы вторая стадия родов длилась значительно дольше - 110,0±9,1 минут, 100% коров опытной группы было оказано родовспоможение, в 30% случаев наблюдалось неполное задержание последа.

Пример 2: Исследования проведены в ФГУП «Учебно-опытное хозяйство Приморской государственной сельскохозяйственной академии» на коровах черно-пестрой породы. Всего по методу аналогов было подобрано 2 группы (опытная и контрольная) животных по 50 голов в каждую. В контрольной группе были коровы с нормальным режимом эксплуатации (245-255 дней лактации, 60-65 дней сухостойный период), в опытной - животные с нарушенным режимом эксплуатации (свыше 320 дней лактации, менее 45 дней сухостойный период, накопление более 100 дней бесплодия).

Наблюдение за животными было начато с момента последних родов.

В стадию возбуждения полового цикла у коров учитывали феномен течки (определяли по гипермии, отечности наружных половых органов, истечении слизи из половых путей); феномен общей реакции стадии возбуждения полового цикла (характеризуется беспокойством животного, снижением молочной продуктивности, частым мочеиспусканием, животное совершает прыжки на других коров, допускает прыжки коров на себя, однако садку быка-пробника не допускает). Феномен половой охоты определяли по положительной реакции на быка-пробника.

Первая стадия возбуждения полового цикла у животных контрольной группы проявилась на 29,3±7,6 сутки, у животных опытной - на 82,3±25,9 сутки после родов.

Установлено, что в контрольной группе после введения 1% раствора мезатона внутрикожно в области ниже вульвы на 3-5 см диаметр анемичного участка составлял соответственно 29 мм при первых признаках феномена течки; 46 мм - в период половой охоты и 59 мм после садки быка-пробника.

У животных опытной группы отмечались неполноценные и асинхронные половые циклы. При этом реакция па введение аллергена составила 21 мм при первых признаках течки; 26 мм до совершения коитуса с быком-пробником и 39 мм после садки быка-пробника.

Отмечено, что с ростом фолликула в яичнике и более выраженными проявлениями признаков полового возбуждения у коров наблюдается увеличение диаметра анемичного участка. В опытной группе клинические признаки были слабо выражены, диаметр анемичного участка был значительно меньше, чем у коров контрольной группы, при этом у всех коров в опытной группе отсутствовала оплодотворяемость после искусственного осеменения в первый половой цикл после родов.

У коров в контрольной группе было накоплено 19,3±4,9 дней бесплодия, в опытной группе - 210±66,4 в расчете на одну голову.

Таким образом, установлено, что внутрикожная мезатонова проба позволяет констатировать изменения в половой системе у коров перед родами и во время родов, и может быть использована для прогнозирования рисков патологии родов. При этом изменение диаметра анемичного участка внутрикожной мезатоновой пробы зависит от функционального состояния полового аппарата у коров. Можно сделать вывод, что способ прогнозирования с применением внутрикожного введения 1% раствора мезатона в дозе 0,1 мл в области ниже вульвы применим для постановки функционального состояния яичника у коров во время родов, в послеродовом периоде и во время стадии полового возбуждения.

1. Способ проведения внутрикожной мезатоновой пробы, предназначенной для прогнозирования функционального состояния воспроизводительной функции у коров во время беременности, перед родами, родов и половом цикле, характеризующийся тем, что включает внутрикожное введение диагностического аллергена - 1% раствора мезатона в дозе 0,1 мл на предварительно подготовленном участке в области ниже вульвы на 3-5 см и учет реакции, которую проводят через 3 мин после введения аллергена, по проявившемуся на теле животного анемичному участку путем замера его диаметра.

2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что 1% раствор мезатона вводится при помощи внутрикожного инъектора или шприца с тонкой иглой.

3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что учет реакции производят при помощи кутиметра путем замера диаметра анемичного участка.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к эндоскопии, и может быть использовано для диагностики неопластических изменений слизистой оболочки пищеварительного тракта.
Изобретение относится к контрастному средству для ультразвуковой визуализации в виде дозированной препаративной формы. .

Изобретение относится к визуализирующим агентам, подходящим для оптической визуализации in vivo организма млекопитающего. .

Изобретение относится к магнитной системе, которая имеет структуру, содержащую магнитные нанометровые частицы формулы , где MII=Fe, Со, Ni, Zn, Mn; MIII =Fe, Cr, или маггемита, которые функционализированы бифункциональными соединениями формулы R1-(CH2)n -R2.(где n=2-20, R1 выбран из: CONHOH, CONHOR, РО(ОН)2, PO(OH)(OR), СООН, COOR, SH, SR; R 2 является внешней группой и выбран из: ОН, NH2 , СООН, COOR; R является алкильной группой или щелочным металлом, выбранным из С1-6-алкила и K, Na или Li соответственно).

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения композиции с целью диагностики/мониторинга пациента, страдающего болезненным состоянием, опосредованным активированными макрофагами.
Изобретение относится к медицинским гелям и может быть использовано в качестве контактной среды для физических методов диагностики: ультразвуковое исследование, включая допплерографию и эхографию, электрокардиография, электроэнцефалография; лечения: электростимуляция и дефибрилляция, косметология.

Изобретение относится к контрастному веществу для магнитно-резонансной томографии (МРТ), основанному на химическом обменном переносчике насыщения (CEST). .

Изобретение относится к медицине, урологии, и может быть использовано для выявления стриктур и облитерации уретры, их локализации, протяженности, выраженности, а также патологических изменений окружающих тканей. Выполняют МРТ этой области, выбирая область сканирования в сагиттальной проекции толщиной 15-20 мм, так, чтобы она проходила через мочеиспускательный канал на всем протяжении от шейки мочевого пузыря до меатуса. Запускают динамическую гибридную спин-эхо и градиент-эхо импульсную последовательность с одномоментным введением в уретру 60 мл стерильного 0,9% раствора натрия хлорида со скоростью 0,1 мл/сек до поступления его в мочевой пузырь. Увеличивая скорость введения до 0,3 мл/сек, продолжают исследование до полного введения объема жидкости, получая серию срезов на одном анатомическом уровне. Затем выполняют трехмерную МР-уретрографию, повторяют динамическую гибридную спин-эхо и градиент-эхо импульсную последовательность при микционном выведении жидкости по уретре наружу. Способ обеспечивает точность определения локализации, протяженности, выраженности стриктур, облитерации уретры, эластических свойств окружающих тканей, распространенности фиброзных изменений, объема, характера планируемой операции, выбор оптимальной тактики лечения, оценку эффективности проведенного хирургического вмешательства. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии. Во время хирургического вмешательства под эпиневрий периферического нерва вводят рентгеноконтрастное вещество выше зоны его повреждения и ниже зоны повреждения - в направлении к ней. Затем выполняют рентгенологическое исследование с определением протяженности зоны повреждения за счет отсутствия контрастирования поврежденного участка периферического нерва. Осуществляют резекцию данного участка. Проводят контроль морфологической структуры поперечных срезов периферического нерва путем выполнения в поперечном направлении ультразвукового исследования созданных при резекции периферического нерва его торцевых поверхностей. Анализируют полученные данные и при визуализации по всей площади поперечных срезов периферического нерва зернистой структуры продолжают хирургическое вмешательство. При полном или частичном отсутствии визуализации зернистой структуры проводят последовательную резекцию участков периферического нерва поперечных срезов до визуализации зернистой структуры по всей их площади. Способ позволяет снизить послеоперационные осложнения, что достигается за счет полноценного удаления поврежденного участка. 2 ил., 1 пр.
Изобретение относится к применению индикаторной добавки для формирования изображений с помощью магнитных частиц (ИМЧ) для визуального мониторинга биосовместимого продукта. Биосовместимый продукт содержит индикаторную добавку для формирования изображений с помощью магнитных частиц (ИМЧ), с использованием формирования изображений с помощью магнитных частиц. Биосовместимый продукт представляет собой микроконтейнер, который содержит жесткий или полужесткий материал, подходящий для поддержки клеточной культуры. Изобретение также относится к способу визуального мониторинга биосовместимого продукта. Заявленный способ включает этапы обеспечения биосовместимого продукта, который содержит индикаторную добавку для ИМЧ, введения биосовместимого продукта в целевой участок и детектирования сигналов, возникающих от индикаторной добавки для ИМЧ, с помощью формирования изображений с помощью магнитных частиц. Изобретение обеспечивает мониторинг адресной доставки клеток или активных агентов в целевой участок. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 пр.

Изобретение относится к контрастному средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство содержит сложный оксид железа в концентрации 600 мг/мл, 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм, 140 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, полиэтиленгликоль в концентрации 160 г/л и 460 мг/мл воды для инъекций. Изобретение также относится к способу получения указанного выше контрастного средства, при котором смешивают соли железа, добавляют гидрат аммония и лимонную кислоту. После этого вводят полиэтиленгликоль и добавляют разбавленный в воде цитрат натрия при интенсивном перемешивании, охлаждают и фильтруют нерастворенный цитрат натрия. Группа заявленных изобретений обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований за счет визуализации по времени релаксации, а также обеспечивает уменьшение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к контрастному средству для магнитно-резонансной и рентгеновской диагностики для проведения магнитно-резонансной томографии (МРТ) и рентгеновской компьютерной томографии (РКТ). Указанное средство содержит сложный оксид железа в концентрации 600 мг/мл, 2,4 мг/л лимонной кислоты для стабилизации размера частиц сложного оксида железа в диапазоне 5-10 нм, 140 мг/мл цитрата натрия для стабилизации структуры контрастного средства, полиэтиленгликоль в концентрации 160 г/л и 460 мг/мл воды для инъекций. Изобретение также относится к способу получения указанного выше контрастного средства, при котором смешивают соли железа, добавляют гидрат аммония и лимонную кислоту. После этого вводят полиэтиленгликоль и добавляют разбавленный в воде цитрат натрия при интенсивном перемешивании, охлаждают и фильтруют нерастворенный цитрат натрия. Группа заявленных изобретений обеспечивает повышение эффективности диагностических исследований за счет визуализации по времени релаксации, а также обеспечивает уменьшение концентрации вводимого в организм контрастного средства. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к конъюгагу фолиевой кислоты. Конъюгат включает фолиевую кислоту и хелат лантанида, связанные через спейсер L-аланин, соединенный с фенантролином, и имеет общую формулу: где Ln представляет собой ион Eu3+, Tb3+, Sm3+, Dy3+, Yb3+, Nd3+, Er3+, Tm3+. Также предложен способ получения конъюгата. Изобретение позволяет получить конъюгат, который способен сохранять спектрально-люминесцентные свойства в биообъектах и выступать в качестве химически и спектрально стабильного молекулярного зонда. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.

Использование: для диагностической визуализации. Сущность: заключается в том, что выполняют комбинированное формирование изображений посредством РЕТ-МР томографии (позитронно-эмиссионная (РЕТ)-магниторезонансная (MP) томография) для создания гибридных или улучшенных изображений, которые объединяют в себе преимущества обоих способов воздействия. В такой комбинированной конфигурации способов воздействия можно использовать контрастное вещество (80), которое включает в себя как РЕТ-метку (82), так и магниторезонансное средство усиления контраста (86). Контрастное вещество (80) также включает в себя систему (84) нацеливания, которая позволяет контрастному веществу (80) накапливаться в области, представляющей интерес. Технический результат: повышение качества диагностической визуализации. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к контрастирующему агенту для магнитно-резонансной диагностики опухолей в виде водного раствора. Агент представляет собой натриевые соли металлического комплекса сульфозамещенного фталоцианина в виде смеси сульфокислот марганцевого или гадолиниевого комплексов различной степени сульфирования (ди, три и тетра) со средней степенью замещения n=2.5-3, содержащих сульфогруппы как в положении 3, так и в положении 4 фталоцианинового макрокольца и имеющих следующую формулу: В указанной формуле R=H или SO3Na, М=Мn или Gd, Х=СН3СОО. Изобретение обеспечивает усиление контраста изображения опухолей при магнитно-резонансной диагностике. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к контрастирующему агенту для магнитно-резонансной диагностики опухолей в виде водного раствора. Агент представляет собой натриевые соли металлического комплекса сульфозамещенного фталоцианина в виде смеси сульфокислот марганцевого или гадолиниевого комплексов различной степени сульфирования (ди, три и тетра) со средней степенью замещения n=2.5-3, содержащих сульфогруппы как в положении 3, так и в положении 4 фталоцианинового макрокольца и имеющих следующую формулу: В указанной формуле R=H или SO3Na, М=Мn или Gd, Х=СН3СОО. Изобретение обеспечивает усиление контраста изображения опухолей при магнитно-резонансной диагностике. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, кардиологии и может быть использовано при диагностике и лечении ИБС при неизмененных/малоизмененных коронарных артериях (Кардиальном синдроме X, КСХ). Предварительно пациенту, находящемуся в состоянии покоя, проводят однофотонную эмиссионную компьютерную томографию (ОЭКТ) миокарда с введением радиофармпрепарата и с последующим введением 1% раствора АТФ со скоростью 0,10-0,20 мг/кг в минуту в течение 1-5 минут. Повторно проводят ОЭКТ миокарда, по итогам сравнения параметров перфузии миокарда которой с параметрами, измеренными в состоянии покоя, судят о наличии ишемии миокарда. При этом введение радиофармпрепарата для повторной ОЭКТ осуществляют по окончании введения АТФ, а повторную ОЭКТ осуществляют не менее чем через 1 час после введения АТФ. Способ обеспечивает неинвазивную, высокочувствительную провокацию ишемии миокарда у больных с КСХ с верификацией нарушенного коронарного резерва. 2 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.
Наверх