Способ лечения рака, несущего мутации egfr

Авторы патента:


Способ лечения рака, несущего мутации egfr
Способ лечения рака, несущего мутации egfr
Способ лечения рака, несущего мутации egfr
Способ лечения рака, несущего мутации egfr
Способ лечения рака, несущего мутации egfr
Способ лечения рака, несущего мутации egfr

 


Владельцы патента RU 2492864:

БЁРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГМБХ (DE)

Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения рака, несущего мутации EGFR. Заявлено применение BIBW 2992 (1) для получения фармацевтической композиции для лечения пациентов с резистентным к гефитинибу и/или эрлотинибу раку. Использование изобретения эффективно для лечения пациентов с раковыми заболеваниями, у которых имеются мутации EGFR в опухоли. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 10 пр.

 

Настоящее изобретение относится к способу лечения пациентов с раковым заболеванием, которые несут мутации гена рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor - EGFR) в опухоли. Указанный способ включает введение эффективного количества необратимого ингибитора EGFR BIBW2992 (1) субъекту, нуждающемуся в таком введении, необязательно в комбинации с введением дополнительного химиотерапевтического агента (2), в комбинации с радиотерапией, радио-иммунотерапией и/или хирургическим удалением опухоли. К мутациям EGFR относятся, по меньшей мере, все амплификации или активирующие генные мутации, которые важны для повышенной экспрессии (например, пониженное число повторов СА (цитозин-аденозин) в первом интроне или другие специфические полиморфизмы), повышенная чувствительность к активированию или истинно активируемые мутации (например, L858R или G719S точечные мутации или специфические 19 делеций в экзоне). К ним также относятся мутации, связанные с устойчивостью (например, D761Y, инсерции D770_N771insNPG) или возникновением приобретенной устойчивости (например, Т790М) для лечения с применением обратимых ингибиторов EGFR и/или HER2, например, гефитиниба, эрлотиниба, вандетаниба (ZD-6474), АЕЕ-788, PKI-166, лапатиниба, цетуксимабом, нимотузумаба, матузумаба, панитумумаба, трастузумаба и пертузумаба или других необратимых ингибиторов, например, CI-1033, ЕКВ-569, HKI-272 или HKI-357.

Уровень техники

Соматические мутации в домене тирозинкиназы (ТК) гена рецептора эпидермального фактора роста (epidermal growth factor receptor - EGFR) при раковых заболеваниях легких вызывают огромный интерес, обеспечивая подход для прогнозирования чувствительности к ингибиторам ТК (ТК inhibitors - TKI). Хотя мутационный статус чрезвычайно важен при определении ответа на TKI, он не является единственным фактором, и накапливаются доказательства, что амплификация гена EGFR, других представителей семейства EGFR (HER2, HER3) и генов, расположенных ниже по сигнальному пути EGFR (KRAS, BRAF), могут быть вовлечены в патогенез рака и ответ ингибиторов TKI.

В WO 2006/084058 описан способ лечения форм рака, устойчивых к гефитинибу и/или эрлотинибу, включающий введение фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), субъекту, нуждающемуся в таком лечении, для которого характерно применение необратимых ингибиторов EGFR ЕКВ-569, HKI-272 и HKI-357.

Раковые заболевания эпителиальных клеток, например, рак простаты, рак груди, рак толстой кишки, рак легких, рак поджелудочной железы, рак яичника, рак селезенки, рак семенников, рак тимуса и др., являются заболеваниями, для которых свойственен повышенный рост эпителиальных клеток. Избыточный рост первоначально является причиной формирования опухоли. Со временем также образуются метастазы к разным частям органа. Хотя были достигнуты успехи в диагностике и лечении различных форм рака, эта болезнь по-прежнему приводит к высокой смертности.

Рак легких остается основной причиной смерти от рака легких в промышленно развитых странах. Рак, начинающий развиваться в легких, подразделяется на два основных типа - немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легких, в зависимости от того, какие клетки наблюдают под микроскопом. Немелкоклеточный рак легких (плоскоклеточный рак, аденокарцинома и крупноклеточный рак) обычно распространяется на другие органы медленнее, чем мелкоклеточный рак легких. Примерно 75% случаев рака легких относят к немелкоклеточному раку легких (например, аденокарциномы), и оставшиеся 25% представляют мелкоклеточный рак легких. Немелкоклеточный рак легких (НМКРЛ) является основной причиной смерти от рака в США, Японии и Западной Европе. Для пациентов с запущенной формой заболевания химиотерапия обеспечивает наилучшее выживание, но оно достигается ценой существенной токсичности, что подчеркивает потребность в терапевтических агентах, специфически нацеленных на принципиально важные генетические повреждения, которые направляют рост опухоли (Schiller J.H. и др., N Engl J Med, 346, 2002, сс.92-98).

К двум или нескольким соединениям, разработанным и применяемым в медицинской практике, относятся гефитиниб (соединение ZD 1839, разработанное фирмой AstraZeneca UK Ltd. и распространяемое под торговой маркой IRESSA, называется ниже «IRESSA») и эрлотиниб (соединение OSI-774, разработанное фирмами Genentech, Inc. и OSI Pharmaceuticals, Inc., и распространяемое под торговой маркой TARCEVA, называется ниже «TARCEVA»); оба соединения показали обнадеживающие клинические результаты. Обычное лечение рака с помощью и IRESSA, и TARCEVA, представляет ежедневное пероральное введение не более 500 мг соответствующих соединений. В мае 2003 года IRESSA стал первым из тех продуктов, которые поступили на рынок в США и были одобрены для лечения пациентов с продвинутой формой немелкоклеточного рака легких. Продукт IRESSA является хиназолином перорального действия, который действует путем прямого ингибирования фосфорилирования тирозинкиназы на EGFR. Он конкурирует за сайт связывания аденозинтрифосфата (АТФ), приводя к подавлению HER-kinase axis. Точный механизм ответа на лечение агентом IRESSA полностью неясен, однако, исследования показывают, что наличие EGFR является необходимым условием для такого действия.

Существенное ограничение применения этих соединений заключается в том, что у реципиентов возможно формирование устойчивости к их терапевтическому воздействию после первоначального ответа на терапию, или у реципиентов вообще может не быть измеряемого ответа на ингибиторы EGFR-тирозинкиназы (TKI). Степень ответа на EGFR-TKI различна в разных этнических группах. При нижней границе респондеров на EGFR-TKI в некоторых популяциях только 10-15% пациентов с запущенной формой немелкоклеточного рака легких отвечает на ингибиторы EGFR-киназы. Таким образом, лучшее понимание молекулярных механизмов, лежащих в основе чувствительности к IRESSA и TARCEVA, может быть чрезвычайно важно для направленной терапии применительно к тем индивидуумам, для которых наиболее вероятно будет полезный результат от такой терапии.

Таким образом, в данной области существует потребность в разработке эффективных способов лечения рака, особенно эпителиальных форм рака, например, рака легких, яичника, мозга, толстой кишки и простаты, которые включают преимущества TKI-терапии и преодолевают отсутствие реакции на эту терапию у пациентов. Такое лечение может иметь большое значение для здоровья людей, особенно пожилых, среди которых особенно часто встречается рак.

Соединение BIBW2992 (1) имеет формулу 4-[(3-хлор-4-фторфенил)амино]-6-{[4-(N,N-диметиламино)-1-оксо-2-бутен-1-ил]амино}-7-((8)-тетрагидрофуран-3-илокси)-хиназолин,

.

Соединение BIBW 2992 (1) является мощным и избирательным ингибитором двойного действия рецептора erbbl (EGFR) и рецептора erbB2 (Her2/neu) рецепторных тирозинкиназ. Кроме того, соединение BIBW 2992 (1) было разработано для ковалентного связывания с рецепторами EGFR и HER2, тем самым необратимо инактивируя молекулы рецепторов, с которыми соединение связывается. Это соединение, его соли, включая соль дималеат, их получение и фармацевтические составы, включающие соединение BIBW2992 (1) или его соль, описаны в WO 02/50043 и WO 2005/037824. Эти документы включены в настоящее изобретение в виде ссылок на указанные вопросы.

Краткое описание изобретения

Неожиданно было установлено, что необратимый ингибитор BIBW2992 (1) двойного действия (EGFR/HER2) является преимущественно эффективным в лечении рака у пациентов, несущих мутацию EGFR в опухоли, например, активирующую мутацию EGFR, особенно если активирующая мутация ассоциирована с другой мутацией, ответственной за устойчивость или возникновение приобретенной устойчивости к лечению обратимыми ингибиторами EGFR, например, гефитинибом и/или эрлотинибом, или другими необратимыми ингибиторами, например, CI-1033, ЕКВ-569, HKI-272 или HKI-357. Следовательно, пациенты, которые показывают низкий ответ, или не показывают ответа, или перестают показывать ответ на лечение гефитинибом и/или эрлотинибом, могут получить эффективное лечение соединением BIBW 2992.

Таким образом, основной объект во всеохватывающих вариантах осуществления настоящего изобретения относится к способу лечения пациентов с раковым заболеванием, которые несут мутацию гена EGFR в опухоли, по сравнению с нативной последовательностью EGFR. Указанный способ включает введение эффективного количества необратимого ингибитора EGFR соединения BIBW2992 (1) субъекту, нуждающемуся в таком лечении, необязательно в комбинации с введением дополнительного химиотерапевтического агента (2), и/или необязательно в комбинации с радиотерапией, радио-иммунотерипией и/или хирургическим удалением опухоли.

Вторым объектом настоящего изобретения является применение соединения BIBW 2992 (1) для приготовления фармацевтической композиции для лечения пациента с раковым заболеванием, несущим мутацию гена рецептора EGFR в опухоли, сравниваемого с нативным рецептором, необязательно в комбинации с другим химиотерапевтическим агентом (2).

В первом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мутация гена EGFR является активирующей мутацией.

Во втором предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мутация гена EGFR является активирующей мутацией, ассоциированной с устойчивостью, или мутацией приобретенной устойчивости к лечению обратимыми ингибиторами EGFR и HER2, например, гефитинибом, эрлотинибом, вандетанибом (ZD-6474), АЕЕ-788, PKI-166, лапатинибом, цетуксимабом, нимотузумабом, матузумабом, панитумумабом, трастузумабом и пертузумабом, или другими необратимыми ингибиторами, например, CI-1033, ЕКВ-569, HKI-272 или HKI-357.

Таким образом, в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения рака, устойчивого к лечению обратимыми ингибиторами EGFR, например, рака, устойчивого к гефитинибу и/или эрлотинибу. В таком варианте осуществления настоящего изобретения прогрессирование рака у субъекта подвергают мониторингу после начала лечения субъекта гефитинибом и/или эрлотинибом или лечения другим обратимым ингибитором EGFR. Прогрессирование рака является показателем того, что данная форма рака устойчива к лечению обратимым ингибитором EGFR.

Прогрессирование рака может подвергаться мониторингу способами, известными специалистам в данной области. Например, прогрессирование рака может подвергаться мониторингу путем визуального осмотра рака, например, с помощью рентгена, компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии (MRI). В другом варианте прогрессирование может подвергаться мониторингу путем анализа биомаркеров опухоли.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения пациента подвергают мониторингу в разное время на протяжении лечения рака. Например, прогрессирование рака может подвергаться мониторингу путем анализа прогрессирования рака во второй временной точке и сравнения этого анализа с анализом в первой временной точке. Первая временная точка может быть до или после инициации лечения гефитинибом и/или эрлотинибом, а вторая временная точка наступает после первой. Повышенный рост рака свидетельствует о прогрессировании рака.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения рак является эпителиально-клеточным раком. В другом варианте осуществления настоящего изобретения рак является желудочно-кишечным раком, раком простаты, раком яичника, раком груди, раком головы и шеи, раком пищевода, раком легких, немелкоклеточным раком легких, раком нервной системы, раком почки, раком сетчатки, раком кожи, раком печени, раком поджелудочной железы, раком мочеполовой системы и раком мочевого пузыря.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения размер рака подвергают мониторингу на протяжении дополнительного времени, причем временные точки наступают после второй временной точки.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения более поздняя временная точка наступает, по меньшей мере, через 2 месяца после предшествующей временной точки. В другом варианте осуществления настоящего изобретения более поздняя временная точка наступает, по меньшей мере, через 6 месяцев после предшествующей временной точки. В еще одном из вариантов осуществления настоящего изобретения более поздняя временная точка наступает, по меньшей мере, через 10 месяцев после предшествующей временной точки. В другом варианте осуществления настоящего изобретения более поздняя временная точка наступает, по меньшей мере, через 1 год после предшествующей временной точки.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения предусмотрен способ лечения рака, включающий введение субъекту, имеющему мутацию в EGFR, а именно, замещение метионина на треонин по положению 790, называемую в данной области мутацией Т790М, фармацевтической композиции, включающей эффективное количество BIBW 2992 (1). Мутация Т790М придает устойчивость к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом.

Подробное описание изобретения

Всеохватывающие варианты осуществления настоящего изобретения не ограничиваются мутацией EGFR, которая представляет какое-либо отличие в последовательности гена EGFR по сравнению с нативной последовательностью, и которую следует учитывать в виде мутации в вариантах осуществления настоящего изобретения, описанных выше, например, мутации EGFR, выбранные из группы мутаций, перечисленных в табл.1. Все мутации EGFR, указанные в табл.1, известны в данной области.

В таблице выше мутации были описаны в виде отдельных событий. Следует отметить, что по частоте 90% чувствительных мутаций связано с 19 делециями в экзоне (например, положения 746 и 747, 61%) и 21 точечной мутацией в экзоне (L858R, 24%, L861Q, 4%). Также следует отметить, что часто наблюдают варианты сложных комбинаций мутаций (например, G719S+S768I). Приобретенная устойчивость, когда мутация, обусловливающая устойчивость (например, Т790М), возникает в активирующем окружении, вариант сложной комбинации является общим правилом.

В первом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мутация EGFR является активирующей мутацией, например, выбранной из группы, включающей мутации, описанные в табл.1 под номерами 1-91, или, что более предпочтительно, идентифицированные в табл.1 под номерами 1-29, 57-65, 73, 75, 76, 77, 79 и 80-91.

Во втором предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мутация EGFR является активирующей мутацией, ассоциированной с устойчивостью или мутацией приобретенной устойчивости к лечению обратимыми ингибиторами EGFR и HER2, например, гефитинибом, эрлотинибом, вандетанибом (ZD-6474), АЕЕ-788, PKI-166, лапатинибом, цетуксимабом, нимотузумабом, матузумабом, панитумумабом, трастузумабом и пертузумабом или другими необратимыми ингибиторами, например, CI-1033, EKB-569, HKI-272 или HKI-357, например, выбранными из группы, состоящей из мутаций, идентифицированных в табл.1 под номерами 92-97, или, что более предпочтительно, идентифицированными в табл.1 под номерами 92, 93, 96, 96-a и 97.

Согласно третьей подгруппе предпочтительных вариантов осуществления настоящего изобретения мутация EGFR является показателем чувствительности к гефитинибу и/или эрлотинибу; такой мутацией может быть делеция остатков с 747 (лизина) по 749 (глутаминовая кислота), комбинированная с мутацией по положению 750 (аланин), делецией остатков в 747 (лизин) по 750 (аланин), замещением аргинина на лейцин по остатку 858, или замещением глутамина на лейцин по остатку 861.

В четвертом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения мутация EGFR выбрана из группы, включающей Т790М, E746_A750del, E746_S752>V, L747_P753>S, L858R, L747_A750>P, S752_I759del.

К примерам карцином, проявляющих устойчивость или приобретенную устойчивость к лечению обратимыми ингибиторами EGFR и HER2, например, гефитинибом или эрлотинибом, или другими необратимыми ингибиторами, например, CI-1033, EKB-569, HKI-272 или HKI-357, в рамках охвата настоящего изобретения относятся, но ими не ограничиваются, аденокарцинома (АК), плоскоклеточный рак (ПКР) и смешанные или недифференцированные карциномы. К карциномам в рамках охвата настоящего изобретения относятся, но ими не ограничиваются, карциномы со следующими гистологическими признаками:

- Опухоли головы и шеи: ПКР, АК, формы переходно-клеточного рака, формы мукоэпидермоидного рака, недифференцированные карциномы;

- Опухоли центральной нервной системы: астроцитома, глиобластома, менингеома, невринома, шваннома, эпендимома, гипофизома, олигодендроглиома, медуллобластома;

- Бронхиальные и средостенные опухоли:

- Опухоли бронхов:

- Формы мелкоклеточного рака легких (Small cell lung cancers - SCLC): овсяно-клеточный рак легких, промежуточноклеточный рак, комбинированный овсяно-клеточный рак легких;

- Формы немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ): ПКР, карцинома веретенообразных клеток, АК, бронхоальвеолярная карцинома, крупноклеточный НМКРЛ, светлоклеточный НМКРЛ;

- Мезотелиома;

- Тимома;

- Карциномы щитовидки: сосочковые, фолликулярные, анапластические, медуллярные;

- Опухоли желудочно-кишечного тракта:

- Формы рака пищевода: ПКР, АК, анапластическая карциноидная

саркома;

- Формы рака желудка: АК, аденочешуйчатый, анапластический;

- Формы колоректального рака: АК, в том числе наследственные формы АК, карциноид, саркома;

- Формы анального рака: ПКР, формы переходно-клеточного эпителиального рака, АК, базально-клеточный рак;

- Формы рака поджелудочной железы: АК, в том числе формы рака протоков и ацинозного рака, папиллярный, аденочешуйчатый, недифференцированный, опухоли эндокринной части поджелудочной железы;

- Печеночно-клеточная карцинома, холангиокарцинома, ангиосаркома, злокачественная опухоль из эмбриональных печеночных клеток;

- Билиарная карцинома: АС, ПКР, мелкоклеточная, недифференцированная;

- Формы желудочно-кишечного стромального рака;

- Гинекологические формы рака:

- Формы рака груди: АК, в том числе инвазивные формы рака протоков, долей и медулярная форма рака, тубулярная и коллоидная формы рака, карцинома Педжета, воспалительная карцинома, карцинома протоков и долей in situ;

- Формы рака яичника: опухоли эпителия, опухоли стромы, опухоли зародышевых клеток, недифференцированные опухоли;

- Формы рака шейки матки: ПКР, АК, смешанные и недифференцированные опухоли;

- Формы рака эндометрия: АК, ПКР, смешанные, недифференцированные опухоли;

- Формы рака внешних половых органов: ПКР, АК;

- Формы рака влагалища: ПКР, АК;

- Формы рака мочевых путей и семенников:

- Формы рака семенников: семинома;

- Несеминоматозные опухоли половых клеток: тератома, эмбриональная клеточная карцинома, хориокарцинома, опухоль желточного мешка, смешанная форма, опухоли клеток Сертоли-Лейдинга;

- Формы опухолей половых клеток вне половых желез;

- Формы рака простаты: АК, мелкоклеточный, ПКР;

- Формы почечно-клеточного рака: АК, включая светлоклеточную, папиллярную и хромофобную карциному, наследуемые формы (например, синдром Фон Гиппелялиндау), нефробластома;

- Формы рака мочевого пузыря: формы переходно-клеточного рака (уротелиального), ПКР, АК;

- Формы рака уретры: ПКР, формы переходно-клеточного рака, АК;

- Формы рака полового члена: ПКР;

- Опухоли эндокринной ткани:

- Формы рака щитовидной железы: папиллярная, фолликулярная, анапластическая, медуллярная формы карциномы, включая синдром мышечной скованности;

- Опухоли эндокринной части поджелудочной железы;

- Карциноиды;

- Феохромоцитома.

В большинстве случаев, признаки устойчивых форм рака относятся к формам рака из следующей группы:

- Формы рака головы и шеи: ПКР, АК, формы переходно-клеточного рака, мукоэпидермоидные формы рака, недифференцированные карциномы;

- Формы рака толстой и прямой кишки, метастатические или неметастатические: АК, включая наследуемые формы АК, карциноид, саркома;

- Формы рака поджелудочной железы: АК, включая рак протоков и ацинозный рак, папиллярный, аденочешуйчатый, недифференцированный, опухоли эндокринной части поджелудочной железы;

- Формы рака груди, метастатические или неметастатические: АК, включая инвазивные формы рака протоков, долей и медулярная форма рака, тубулярная, коллоидная формы рака, карцинома Педжета, воспалительная карцинома, карцинома протоков и долей in situ;

- Формы рака простаты: АК, мелкоклеточный рак, ПКР;

- Формы немелкоклеточного рака легких (НМКРЛ): ПКР, веретеноклеточная карцинома, АК, бронхоальвеолярная карцинома, крупноклеточный НМКРЛ, светлоклеточный НМКРЛ.

В рамках настоящего изобретения следующие классы химиотерапевтических агентов (2) представляют особый интерес, хотя ими перечень не ограничивается:

- Синтетические низкомолекулярные антагонисты рецептора VEGF,

- Низкомолекулярные антагонисты рецептора фактора роста (GF);

- Ингибиторы рецепторов EGF и/или HER2, и/или рецептора VEGF, и/или рецепторов интегрина, или каких-либо других рецепторов протеин тирозинкиназы, которые нельзя классифицировать в качестве синтетических низкомолекулярных соединений;

- Низкомолекулярные ингибиторы Polo-подобной киназы-1 (PLK-1)

- Низкомолекулярные ингибиторы метаболических путей Ras/Raf/мАРК или PI3K/AKT или каких-либо других серин/треониновые киназ.

- Ингибиторы метаболических путей Ras/Raf/мАРК или PI3K/AKT или каких-либо других серин/треониновые киназ, которые нельзя классифицировать в качестве синтетических низкомолекулярных соединений;

- Ингибиторы, направленные на рецептор EGF, и/или рецептор VEGF, и/или рецепторы интегрина, или какие-либо другие рецепторы протеин-тирозинкиназы, которые являются синтетически получаемыми антителами, фрагментами антител или гибридными белками,

- Ингибиторы, влияющие на оборот VEGF и являющиеся антителами, получаемыми синтетическим путем, фрагментами антител или гибридными белками,

- Ингибиторы, направленные на рецептор EGF и/или фактор роста IGF1 или IGF2, которые являются синтетически получаемыми объектами или антителами, фрагментами антител или гибридными белками,

- Соединения, которые взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами, и которые классифицируют в качестве алкилирующих агентов или соединений платины,

- Соединения, которые взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами, и которые классифицируют в качестве антрациклинов, интеркаляторов ДНК или агентов, перекрестно связывающих ДНК,

- Антиметаболиты,

- Природные, полусинтетические или синтетические антибиотики типа блеомицина (группы антибиотиков типа блеомицина),

- Ингибиторы ДНК-транскрибирующих ферментов, особенно ингибиторов топоизомеразы I или топоизомеразы II,

- Хроматин-модифицирующие агенты,

- Ингибиторы митоза, анти-митотические агенты или ингибиторы клеточного цикла,

- Соединения, взаимодействующие с тубулином или связывающие его,

- Соединения, ингибирующие митотические кинезины или другие двигательные белки, включая, но, не ограничиваясь ими, Eg5, CENP-E, MCAK, Kid, MKLP-1,

- ингибиторов протеосом,

- ингибиторов белков теплового шока,

- соединений, нацеливающих анти-апоптическую функцию Bcl-2, Bcl-x1 и других молекул,

- стероидов,

- цитокинов, гипоксия-избирательных цитокинов, ингибиторов цитокинов, лимфокинов, антител, направленных против цитокинов или стратегий пероральной и парентеральной индукции устойчивости,

- поддерживающих агентов,

- противовоспалительных соединений, например, ингибиторов СОХ-2, но не только из них,

- агентов, чувствительных к химическому действию облучения, или предохраняющих от него,

- ингибиторов белков теплового шока,

- соединений, нацеливающих анти-апоптическую функцию Bcl-2, Bcl-x1 и других подобных молекул,

- ферментов-гормонов, антагонистов гормонов, или ингибиторов гормонов, или ингибиторов биосинтеза стероидов,

- стероидов,

- цитокинов, гипоксия-избирательных цитокинов, ингибиторов цитокинов, лимфокинов, антител, направленных против цитокинов или стратегий пероральной и парентеральной индукции устойчивости,

- поддерживающих агентов,

- противовоспалительных соединений, например, ингибиторов СОХ-2, но не только из них,

- агентов, чувствительных к химическому действию облучения, или предохраняющих от него,

- фотохимически активированных лекарственных средств,

- синтетических поли- и олигонуклеотидов,

- других химиотерапевтических природных, полусинтетических или синтетических терапевтических агентов, например, цитотоксических антибиотиков, антител, нацеливающихся на молекулы на поверхности раковых клеток, антител, нацеливающих факторы роста или их рецепторы, ингибиторов металлопротеиназ, ингибиторов онкогенов, ингибиторов генной транскрипции, или трансляции РНК, или экспрессии белка, или комплексов редкоземельных элементов.

В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения химиотерапевтический агент (2) выбран из группы, включающей низкомолекулярный антагонист рецептора VEGF, например, ватаналиб (РТК-787/ZK222584), SU-5416, SU-6668, SU-11248, SU-14813, AZD-6474, AZD-2171, СР-547632, CEP-7055, AG-013736, IM-842 или GW-786034, двойного действия антагонист EGFR/HER2, например, гефитиниб, эрлотиниб, HKI-272, CI-1033 или GW-2016, антагонист EGFR, например, пресса (ZD-1839), тарцева (OSI-774), PKI-166, ЕКВ-569 или герцептин, антагонист митоген-активированной протеин-киназы, например, BAY-43-9006 или BAY-57-9006, антагонист рецептора протеин-киназы, которые не могут быть классифицированы в качестве синтетических низкомолекулярных ингибиторов, например, атразентан, ритуксимаб, цетуксимаб, продукт Avastin™ (бевацизумаб), биватузумаб мертансин, IMC-1C11, эрбитукс (С-225), DC-101, EMD-72000, витаксин, имтиниб, ингибитор протеин-тирозинкиназы, который является гибридным белком, например, VEGFtrap, алкилирующий агент или соединение платины, например, мелфалан, циклофосфамид, оксазафосфорин, цисплатин, карбоплатин, оксалиплатин, санраплатин, тетраплатин, ипроплатин, митомицин, стрептозоцин, кармустин (BCNU), ломустин (CCNU), бусульфан, ифосфамид, стрептозоцин, тиотепа, хлорамбуцил, азотистый иприт, например, меклоретамин, соединение этиленимина, алкилсульфонат, даунорубицин, доксорубицин (адриамицин), липосомальный доксорубицин (доксил), эпирубицин, идарубицин, митоксантрон, амсакрин, дактиномицин, дистамицин или его производные, нетропсин, пибензимол, митомицин, СС-1065, дуокармицин, митрамицин, хромомицин, оливомицин, фталанилид, например, пропамидин или стилбамидин, антрамицин, азиридин, нитрозомочевина или ее производное, аналог пиримидина или пурина, или антагонист, или ингибитор нуклеозиддифосфатредуктазы, например, цитарабин, 5-фторурацил (5-ФУ), пеметрексед, тегафур/урацил, азотистоипритовое производное урацила, флударабин, гемцитабин, капецитабин, меркаптопурин, кладрибин, тиогуанин, метотрексат, пентостатин, гидроксимочевина, или фолиевая кислота, флеомицин, блеомицин или его производное или его соль, CHPP, BZPP, MTPP, BAPP, либломицин, акридин или его производное, рифамицин, актиномицин, адрамицин, камптотецин, например, иринотекан (камптосар) или топотекан, амсакрин или его аналог, трициклический карбоксамид, ингибитор гистондеацетилазы, например, SAHA, MD-275, трихостатин A, CBHA, LAQ824 или вальпроевая кислота, противораковые лекарственные средства растительного происхождения, например, паклитаксел (таксол), доцетаксел или таксотере, алкалоид винке, например, навелбин, винбластин, винкристин, виндезин или винорелбин, алкалоид траполона, например, колхицин или его производное, макролид, например, майтансин, ансамитоцин или ризоксин, антимитотический пептид, например, фомопсин или доластатин, эпиподофиллотоксин или производное подофиллотоксина, например, этопозид или тенипозид, стеганацин, производное антимитотического карбамата, например, комбретастатин или амфетинил, прокарбазин, ингибитор протеасом, например, бортезомиб, фермент, например, аспарагиназа, пэгилированная аспарагиназа (пэгаспаргаза) или ингибитор тимидинфосфорилазы, гестаген или эстроген, например, эстрамустин (Т-66) или мегестрол, анти-андроген, например, флутамид, казодекс, анандрон или кипротерон ацетат, ингибитор ароматазы, например, аминоглутетимид, анастрозол, форместан или лепрозол, аналог GNrH, например, лейпрорелин, бусерелин, госерелин или трипторелин, анти-эстроген, например, тамоксифен или его цитрат, дролоксифен, триоксифен, ралоксифен или зиндоксифен, производное 17β-эстрадиола, например, ICI 164,384 или ICI 182,780, аминоглутетимид, форместан, фадрозол, финастерид, кетоконазол, антагонист LH-RH, например, лейпролид, стероид, например, преднизон, преднизолон, метилпреднизолон, дексаметазон, буденозид, флуокортолон или триамцинолон, интерферон, например, интерферон β, интерлейкин, например, ИЛ-10 или ИЛ-12, анти-TNFα антитело, например, этанерцепт, TNF-α (тазонермин) иммуномодулирующее лекарственное средство, например, талидомид, его R- и S-энантиомеры и их производные, или ревимид (СС-5013), антагонист лейкотриена, митомицин C, азиридохинон, например, BMY-42355, AZQ или EO-9, 2-нитроимидазол, например, мизонидазол, NLP-1 или NLA-1, нитроакридин, нитрохинолин, нитропиразолоакридин, ароматические нитро-соединения «двойного действия», например, RSU-1069 или RB-6145, CB-1954, N-оксид азотистого иприта, например, нитромин, комплекс азотистого иприта с металлом, анти-CD3 или анти-CD25 антитело, агент индукции устойчивости, бифосфонат или его производное, например минодроновая кислота или ее производные (YM-529, Ono-5920, YH-529), моногидрат золедроновой кислоты, натрий ибандронат гидрат или клодронат динатриевая соль, нитроимидазол, например, метронидазол, мизонидазол, бензнидазол или ниморазол, нитроарильное соединение, например, RSU-1069, нитроксил или N-оксид, например, SR-4233, галогенированный аналог пиримидина, например, бромдезоксиуридин, иоддезоксиуридин, тиофосфат, например, WR-2721, фотохимически активируемое лекарственное средство, например, порфимер, фотофрин, производное бензопорфирина, производное феофорбида, мероцианин 540 (МС-540) или этиопорпурин олова, ant-матричная или антисмысловая РНК или ДНК, например, облимерсен, нестероидное противовоспалительное лекарственное средство, например, ацетилсалициловая кислота, месалазин, ибупрофен, напроксен, флурбипрофен, фенопрофен, фенбуфен, кетопрофен, индопрофен, пирпрофен, карпрофен, оксапрозин, пранопрофен, миропрофен, тиоксапрофен, супрофен, алминопрофен, тиапрофеновая кислота, флупрофен, индометацин, сулиндак, толметин, зомепирак, набуметон, диклофенак, фенклофенак, алклофенак, бромфенак, ибуфенак, ацеклофенак, ацеметацин, фентиазак, клиданак, этодолак, окспинак, мефенаминовая кислота, меклофенамовая кислота, флуфенамовая кислота, нифлуминовая кислота, толфенамовая кислота, дифлунизол, флуфенизол, пироксикам, теноксикам, лорноксикам, нимезулид, мелоксикам, целекоксиб, рофекоксиб или фармацевтически приемлемая соль нестероидного противовоспалительного средства, цитотоксический антибиотик, антитело, нацеливающееся на молекулы на поверхности раковых клеток, например, аполизумаб или 1D09C3, ингибитор металлопротеиназ, например, TIMP-1 или TIMP-2, цинк, ингибитор онкогенов, например, Р53 и Rb, комплекс редкоземельных элементов, например, гетероциклические комплексы лантанидов, фотохимиотерапевтический агент, например, PUVA, ингибитор комплекса фактора транскрипции ESX/DRIP130/Sur-2, ингибитор экспрессии рецептора HER-2, например, модулятор белка теплового шока HSP90 гелданамицин и его производное 17-аллиламиногелданамицин или 17-AAG, или терапевтический агент, выбранный из IM-842, тетратиомолибдата, скваламин, комбрестатин А4, TNP-470, маримастат, неовастат, бикалутамид, абареликс, ореговомаб, митумомаб, TLK-286, алемтузумаб, ибритумомаб, темозоломид, денилейкин дифтитокс, алдеслейкин, дакарбазин, флоксуридин, пликамицин, митотан, пипоброман, пликамицин, тамоксифен и тестолактон.

Например, раковые заболевания первоначально могут быть диагностированы в качестве чувствительных к гефитинибу/эрлотинибу, или может быть дан прогноз о развитии чувствительности к гефитинибу/эрлотинибу с помощью методов, описанных Lynch и др., 350, 2004, сс.2129-2139. Чувствительность к гефитинибу/эрлотинибу может прогнозироваться по наличию в опухоли мутаций EGFR, включая, например, делецию остатков с положения 747 (лизин) по положение 749 (глутаминовая кислота), объединенную с мутацией по положению 750 (аланин), делецию остатков с положения 747 (лизин) по положение 750 (аланин), замещение аргинина на лейцин по положению остатка 858, замещение глутамина на лейцин по остатку 861.

Формы рака могут быть диагностированы в качестве устойчивых к лечению обратимыми ингибиторами рецепторов EGFR и HER2, например, гефитинибом или эрлотинибом, или к лечению другими необратимыми ингибиторами, например, CI-1033, ЕКВ-569, HKI-272 или HKI-357 после начала лечения соответствующим агентом. В другом варианте формы рака можно было диагностировать в качестве устойчивых к действующим агентам, указанным выше, до начала лечения этими соединениями. Например, устойчивость опухоли к гефитинибу и/или эрлотинибу может возникнуть, например, после лечения на протяжении 6 месяцев или больше гефитинибом и/или эрлотинибом. В другом варианте устойчивость опухоли к гефитинибу и/или эрлотинибу может быть установлена раньше 6 месяцев после начала лечения гефитинибом и/или эрлотинибом. Диагностика устойчивости к гефитинибу и/или эрлотинибу может быть установлена путем мониторинга прогрессирования опухоли во время лечения гефитинибом и/или эрлотинибом. Прогрессирование опухоли может быть установлено путем сравнения состояния опухоли между двумя временными точками после начала лечения, или путем сравнения состояния опухоли между временной точкой после начала лечения и временной точкой до начала лечения гефитинибом и/или эрлотинибом. Прогрессирование опухоли можно подвергать визуальному мониторингу во время лечения гефитинибом и/или эрлотинибом, например, радиографией, например, рентгеном, сканированием методом компьютерной томографии, или другими методами, известными специалистам, включая пальпацию рака или методы мониторинга по уровням биомаркеров опухоли. Прогрессирование рака во время лечения гефитинибом и/или эрлотинибом выявляет устойчивость к гефитинибу и/или эрлотинибу. Таким образом, повышение уровней боимаркеров опухоли во время лечения гефитинибом и/или эрлотинибом выявляет устойчивость к гефитинибу и/или эрлотинибу. Выявление новых опухолей или метастазов свидетельствует о прогрессировании опухоли. Прекращение уменьшения опухоли свидетельствует о прогрессировании опухоли. Развитие опухоли выявляется, например, по увеличению размера опухоли, метастазов или по выявлению новых опухолей и/или по повышению уровней биомаркеров опухоли. Сходным образом выявляют устойчивость к другим лекарственным средствам, указанным выше.

Развитие устойчивости к лекарственным средствам, указанным выше, может подвергаться мониторингу путем тестирования наличия мутации, связанной с устойчивостью к соответствующему агенту, в циркулирующих опухолевых клетках, выделенных из системы кровообращения, или из другой жидкости тела субъекта. Например, наличие мутаций, связанных с устойчивостью к гефитинибу и/или эрлотинибу, в опухолевых клетках субъекта является показателем опухоли, устойчивой к гефитинибу и/или эрлотинибу.

В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения опухоль субъекта несет мутации, являющиеся показателем чувствительности к гефитинибу и/или эрлотинибу, хотя опухоль устойчива к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения опухоль субъекта несет мутации, являющиеся показателем чувствительности к гефитинибу и/или эрлотинибу, и несет мутации, являющиеся показателем устойчивости к гефитинибу и/или эрлотинибу, например, мутацию Т790М, которая при замещении остатка метионина на остаток нативного треонина, в EGFR, например, повышает интернализацию EGFR. В одном из вариантов осуществления настоящего изобретения опухоль субъекта не несет мутаций, указывающих на чувствительность к гефитинибу и/или эрлотинибу, и действительно несет мутации, являющиеся показателем устойчивости к гефитинибу и/или эрлотинибу, например, мутацию Т790М в EGFR, например, повышенная интернализация EGFR.

При введении лекарственного средства «эффективное количество» означает такое количество, которое приводит к лечебному эффекту, по меньшей мере, у статистически значимой части пациентов, например, выраженному в улучшении симптомов, излечении, уменьшении проявления заболевания, уменьшении массы опухоли или числа клеток, продлении жизни, улучшении качества жизни или, в другом проявлении, распознаваемом в качестве положительного лечащим врачом, специализирующимся на лечении определенного типа заболевания или состояния.

Способ лечения

Способ лечения по настоящему изобретению включает введение терапевтически эффективного количества BIBW 2992 (1) или его фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно дималеат, необязательно в комбинации с введением дополнительного химиотерапевтического агента (2) пациенту, нуждающемуся в этом, необязательно в комбинации с радиотерапией, радио-иммунотерапией и/или хирургическим удалением опухоли.

Понятие «терапевтически эффективное количество» означает, что количество лекарственного средства или фармацевтического агента, вызывающее биологический или медицинский ответ ткани, системы, животного или человека, который, по мнению исследователя или практикующего врача, вызывает лечебный эффект, по меньшей мере, статистически значимой части пациентов, например, выраженный в улучшении симптомов, излечении, уменьшении проявления заболевания, уменьшении массы опухоли или числа клеток, продлении жизни, улучшении качества жизни.

В соответствии с настоящим изобретением BIBW 2992 (1) и дополнительное химиотерапевтическое средство (2) могут быть введены перорально (в том числе трансбуккально или сублингвально), энтерально, парентерально (например, инъекцией внутримышечно, внутрибрюшинно, внутривенно, чрезкожно или подкожно, или путем имплантации), внутриназально, вагинально, ректально или топикально (например, путем ингаляции) и могут быть переработаны, по отдельности или вместе, в соответствующие составы дозированных форм, содержащих обычные нетоксичные фармацевтически приемлемые носители, адъюванты и растворители, соответствующие каждому способу введения.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения BIBW 2992 (1) вводят перорально, энтерально, или инъекцией чрезкожно, внутривенно, внутрибрюшинно, предпочтительно перорально.

Дозировки/BIBW 2992

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к способу лечения, описанному выше, отличающегося тем, что BIBW 2992 (1), или его полиморф, метаболит, гидрат, сольват или фармацевтически приемлемая соль, вводится прерывисто или в суточной дозировке таким образом, что уровень плазмы действующего вещества предпочтительно составляет 10-5000 нМ, по меньшей мере, с интервалом дозирования 12 ч.

BIBW 2992 (1) может быть введен человеку в суточной дозе 0,01-4 мг/кг массы тела (МТ), предпочтительно 0,1-2 мг/кг, особенно предпочтительно в дозе 0,2-1,3 мг/кг МТ. При пероральном введении соединения формулы (I) могут вводиться ежедневно в общей дозе 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 100, 200 или 300 мг, необязательно поделенные на несколько доз, например 1-3 дозы для введения на протяжении суток. Предпочтительно пероральную суточную дозу вводят только один раз. Особенно для лечения повышенными дозами периоды лечения следует чередовать с периодами восстановления, без введения агента формулы (I). Например, лечение может проводиться «7 суток введения лекарственного средства - 7 суток отсутствия введения лекарственного средства», «14 суток введения лекарственного средства - 14 суток отсутствия введения лекарственного средства», «21 сутки введения лекарственного средства - 7 суток отсутствия введения лекарственного средства» или по непрерывной схеме дозирования. Периоды «введения - не введения» могут быть короче, особенно в том случае, если вводят повышенные дозы, или дозы, индивидуально адаптированные для потребностей пациента.

Дозировка для внутривенного введения лекарственного средства BIBW2992MA2 может составлять 1-1000 мг, предпочтительно 5 - 300 мг, особенно предпочтительно 10 - 100 мг (дозировки относятся к BIBW2992 (1) в форме основания), которое вводят в виде болюсного вливания, особенно при использовании повышенных доз, в виде медленной внутривенной инфузии на протяжении нескольких часов, например, на протяжении, примерно 1, 2, 4, 6, 10, 12 или 24 ч.

Кроме того, необязательно может потребоваться отклониться от установленных количеств, что зависит от массы тела или способа введения, индивидуального ответа на лекарственное средство, природы используемого состава и времени интервалов, на протяжении которых осуществляют введение. Таким образом, в некоторых случаях, может быть достаточным применение количества, меньше указанного выше минимального количества, хотя в некоторых случаях установленный верхний предел должен быть превышен. При введении больших количеств может быть целесообразным разделить их на протяжении суток на ряд отдельных доз.

Дозировки/химиотерапевтические агенты (2)

Дозировки и схемы лечения определенными химиотерапевтическими агентами (2) известны в данной области и могут применяться подобно применению в настоящем изобретении. В зависимости от индивидуального действия определенной комбинации, доза химиотерапевтических агентов (2) может быть снижена, например, может варьировать в диапазоне от 1/1 до 1/20 от доз, описанных в предшествующем уровне техники.

Пациентам с метастатическим раком груди комбинацию с доцетакселом могут применять в дозе 55-100 мг/м2, точнее в дозе 60-75 мг/м2 при схеме введения один раз каждые 21 сутки. При схеме еженедельного введения доза доцетаксела может быть понижена.

Сходный диапазон доцетаксела может применяться для лечения устойчивого к гормонам рака простаты. В этом случае доцетаксел вводят вместе с ежедневно вводимым преднизоном и/или с введением эстрамустина. Доза эстрамустина составляет 14 мг/кг массы тела, которую делят на 3 или 4 суточные дозы. Большинство пациентов лечат в диапазоне доз 10-16 мг/кг массы тела.

Доцетаксел также применяют для лечения немелкоклеточного рака легких в сходных дозах и схемах.

Пациентам с метастатическим раком груди вводят паклитаксел в дозе до 175 мг/м2 на протяжении 3 ч каждые 3 недели. При схеме еженедельного введения паклитаксела доза может быть ниже. При адъювантной терапии паклитаксел может вводиться в дозах до 175 мг/м2 на протяжении 3 ч каждые 3 недели последовательно в комбинации с химиотерапией, включающей доксорубицин (применяют четыре курса доксорубицина и циклофосфамида).

Для пациентов с немелкоклеточным раком легких рекомендуемая доза паклитаксела составляет 135 мг/м2 внутривенно на протяжении 24 каждые три недели. После введения паклитаксела вводят цисплатин в дозе 75 мг/м2. Другой вариант выбора представляет комбинацию паклитаксела с карбоплатином.

У пациентов с карциномой яичника паклитаксел применяют в дозе 175 мг/м2 внутривенно в течение 3 ч, затем вводят цисплатин в дозе 75 мг/м2 или в дозе 135 мг/м2 на протяжении 24 ч, затем вводят цисплатин в дозе 75 мг/м2. Паклитаксел может также комбинироваться с карбоплатином. Этот цикл может повторяться каждые 3 недели. Другая схема лечения при более запущенной форме заболевания предусматривает введение паклитаксела в дозе 135 или 175 мг/м2 внутривенно на протяжении 3 ч каждые 3 недели.

Карбоплатин вводят в качестве единственного агента при рецидивирующей карциноме яичника в дозе 360 мг/м2 внутривенно в 1 сутки каждые 4 недели. При прогрессирующей карциноме яичника применяют карбоплатин в дозе 300 мг/м2 в 1 сутки каждые 4 недели в течение шести циклов вместе с циклофосфомидом в дозе 600 мг/м2 в 1 сутки каждые 4 недели на протяжении 6 циклов. Карбоплатин также используют в комбинации с паклитаксел ом для лечения прогрессирующего рака яичника и прогрессирующего немелкоклеточного рака легких.

Пациентам с раком груди и раком толстой и прямой кишки вводят капецитабин в дозе до 1250 мг/м2 дважды в сутки в течение 2 недель с последующим 1-недельным перерывом перед повторением такой 3-недельной схемы. Такая доза также может применяться в адъювантной терапии рака толстой и прямой кишки на протяжении восьми 3-недельных циклов. При комбинировании с лекарственными средствами, например, доцетакселом, может потребоваться снижение доз в связи с проявлением побочных эффектов.

Пациентам с метастатическим раком груди могут вводить гемцитабин в дозе 1250 мг/м2 на протяжении 30 мин на 1 и 8 сутки каждого 21-суточного цикла лечения в комбинации с паклитакселом. Паклитаксел могут вводить в дозе 175 мг/м2 в виде 3-часовой инфузии до введения гемцитабина в 1 сутки.

Гемцитабин также используют для лечения рака поджелудочной железы в дозе до 1000 мг/м2 в течение 30 мин один раз в неделю до 7 недель (или до тех пор, пока токсичность не потребует снижения или поддержания дозы) с последующим недельным перерывом. Последующие циклы представляют введение в течение 3 последовательных недель каждые 4 недели.

При немелкоклеточном раке легких гемцитабин применяют по двум схемам. По первой схеме гемцитабин вводят в количестве 1000 мг/м2 на протяжении 30 мин на 1, 8 и 15 сутки каждые 4 недели. Цисплатин вводят внутривенно в количестве 100 мг/м2 в 1 сутки после инфузии гемцитабина. По другой схеме гемцитабин вводят внутривенно в количестве 1250 мг/м2 на протяжении 30 мин на 1 и 8 сутки каждые 3 недели. Цисплатин следует вводить внутривенно в количестве 100 мг/м2 в 1 сутки.

Трастузумаб применяют либо в качестве отдельного агента, либо в комбинации с паклитакселом для лечения HER2-положительного рака груди. Трастузумаб рекомендован в первоначальной ударной дозе 4 мг/кг при введении инфузией на протяжении 90 мин. Еженедельная рекомендованная поддерживающая доза составляет 2 мг/кг при введении инфузией на протяжении 30 мин. Другие схемы дозирования в настоящее время рассматриваются.

В комбинации со схемой дозирования (FOLFOX4) для лечения рака толстой и прямой кишки, оксалиплатин может вводиться в 1 сутки в дозе до 85 мг/м2 (в виде инфузии до 2 ч или более). Лейковорин в этой схеме может составлять до 200 мг/м2 (при инфузиях до 2 ч или более), хотя фторурацил может применяться в дозах до 400 мг/м2 (болюс) с последующей инфузией 600 мг/м2 в течение 22 ч. На 2 сутки введение доза лейковарина может составлять до 200 мг/м2 (в виде инфузии до 2 ч или более), а фторурацил может применяться в дозах до 400 мг/м2 (болюс) с последующей инфузией 600 мг/м2 в течение 22 ч. Такой режим может повторяться каждые 2 недели. Также могут применяться другие схемы лечения, основанные на различиях в длительности введения оксалиплатина, лейковарина и фторурацила.

При лечении рака толстой и прямой кишки также могут применяться Другие схемы. Они включают иринотекан в дозе 125 мг/м2, вводимый в виде 90-минутной инфузии, лейковорин в дозе 20 мг/м2 (15-минутное болюсное введение или внутривенный вброс), затем фторурацил в дозе 500 мг/м2 (болюсное введение каждую неделю × 4). Эту схему могут повторять каждые 6 недель. Другая схема лечения может быть повторена каждые 6 недель. Другая схема лечения заключается в введении иринотекана в дозе 180 мг/м2 в виде 90-минутной инфузии (сутки 1,15, 29), лейковорина в дозе 200 мг/м2 в течение 2 ч (сутки 1, 2, 15, 16, 29, 30) и фторурацила в виде болюсного вливания 400 мг/м2 с последующей инфузией 600 мг/м2 в течение 22 ч (оба введения на 1, 2, 15, 16, 29, 30 сутки). Эта схема может быть повторена на 43 сутки. Другие схемы лечения, основанные на вариациях длительности введения иринотекана, лейковорина и фторурацила, также могут быть применены.

Иринотекан также может применяться для лечения рака толстой и прямой кишки при схеме дозирования 125 мг/м2 в течение 90 мин на 1, 8, 15, 22 сутки с последующим 2-недельным перерывом перед повторении схемы лечения. В другом варианте дозирование иринотекана в количестве 350 мг/м2 в течение 90 мин каждые 3 недели.

Другая схема лечения рака толстой и прямой кишки предусматривает введение комбинации с лейковарином в дозе 200 мг/м2 (2-часовая инфузия) с последующим введением фторурацила в дозе 400 мг/м2 (болюс) и 600 мг/м2 (22-часовая инфузия) в 1 сутки. На вторые сутки эту схему повторяют. Эту схему повторяют каждые 2 недели. Другие схемы лечения, основанные на вариациях длительности введения лейковорина и фторурацила, также могут быть применены.

Однако необязательно может потребоваться отклониться от установленных количеств, зависящих от массы тела и способа введения, индивидуального ответа на лечение, природы применяемого состава и времени или интервала, на протяжении которого осуществляют введение. Таким образом, в некоторых случаях может быть достаточным применение количества, менее минимального указанного выше, хотя в других случаях указанный выше определенный лимит может быть превышен. При введении повышенных количеств может быть целесообразно распределить эти количества на ряд отдельных доз, вводимых на протяжении суток.

Дозировки/радиотерапия или радиоиммунотерапия

Дозировки и схемы лечения для радиотерапии и радиоиммунотерапии известны в данной области и могут применяться в настоящем изобретении сходным образом. В зависимости от конкретного действия определенной комбинации, включающей BIBW 2992 (1) и необязательно химиотерапевтический агент (2), дозировка компонента радиотерапии и радиоиммунотерапии может быть понижена, например, может варьировать в диапазоне от 1/1 до 1/20 доз, описанных в предшествующем уровне техники.

Фармацевтические композиции

В контексте настоящего изобретения понятие «композиция» относится к продукту, включающему определенные ингредиенты в определенных количествах, а также к какому-либо продукту, который образуется, прямо или косвенно, из комбинации определенных ингредиентов в определенных количествах. Количество соединения фармацевтического действия в каждом случае может быть в диапазоне 0,1-90 мас.%, предпочтительно, 0,5-50 мас.% от массы общей композиции, т.е. это количество должно быть достаточным для достижения диапазона доз, указанных выше. Определенные дозы могут при необходимости вводиться несколько раз в сутки.

Согласно указанному выше, в рамках настоящего изобретения компоненты BIBW 2992 (1) и необязательно компонент (2) могут быть введены отдельно (если они переработаны по отдельности) или вместе (предполагается, что они переработаны вместе). Соответственно введение одного элемента комбинации настоящего изобретения может быть произведено до введения другого элемента комбинации, одновременно с ним или после него.

Фармацевтические композиции для введения компонентов BIBW 2992 (1) и (2) настоящего изобретения могут быть легко представлены в дозированной форме и могут быть приготовлены каким-либо из способов, хорошо известных в области фармацевтики. Все способы включают стадию принесения действующего ингредиента в ассоциации с носителем, который составляет один или несколько дополнительных ингредиентов. В общем, фармацевтические композиции получают обычными известными методами, объединяя действующие ингредиенты с жидким носителем или мелко измельченным твердым носителем, или с ними обоими, и затем, при необходимости, облекая продукт в требуемую лекарственную форму. В фармацевтических композициях действующие соединения включены в количестве, достаточном для получения желаемого фармакологического эффекта.

Соответствующими эксципиентами могут быть, например, вода, фармацевтически приемлемые органические растворители, например, парафины (например, фракции нефти), масла растительного происхождения (например, арахисовое или кунжутное), моно- или полиосновные спирты (например, этанол или глицерин), носители, например, природные минеральные порошки (например, каолин, глины, тальк, мел), синтетические минеральные порошки (например, высоко дисперсный кремний и силикаты), сахар (например, глюкоза, лактоза и декстроха), эмульгаторы (например, лигнин, отработанные сульфитные жидкости, метилцеллюлоза, крахмал и поливинилпирролидон) и смазывающие агенты (например, стеарат магния, тальк, стеариновая кислота и натрий лаурилсульфат).

Препараты вводят обычным путем, предпочтительно перорально или чрезкожно, особенно предпочтительно перорально. При пероральном введении таблетки, безусловно, могут содержать добавки, например, цитрат натрия, карбонат кальция и дикальция фосфат вместе с различными добавками, например, крахмалом, предпочтительно картофельным крахмалом, желатином и др. дополнительно к указанным выше носителям. Смазывающие агенты, например, магний стеарат, натрий лаурилсульфат и тальк также могут применяться для формирования таблеток. В случае водных суспензий действующие вещества могут быть объединены с различными усилителями вкуса или красителями помимо указанных выше эксципиентов.

Для парентерального применения могут быть приготовлены растворы действующих веществ, используя материалы соответствующих жидких носителей.

Фармацевтические композиции, содержащие действующие ингредиенты BIBW 2992 (1) и (2), раздельно или вместе, которые применимы для перорального введения, могут быть в форме дискретных единиц, например, твердых или мягких желатиновых капсул, таблеток, пастилок или лепешек, каждая из которых содержит предварительно определенное количество действующих ингредиентов, или в форме дисперсных порошка или гранул, или в форме раствора, или суспензии в жидкости на водной или неводной основе, или в форме сиропов или эликсиров, или в форме эмульсии масло-в-воде или эмульсии вода-в-масле.

Лекарственные формы, предназначенные для перорального применения, могут быть приготовлены по одному из способов, известных в данной области, для получения фармацевтических составов и подобных композиций. Применяемыми эксципиентами могут быть, например: (а) инертные растворители, например, маннит, сорбит, кальций карбонат, пептизированный крахмал, лактоза, кальций фосфат или натрий фосфат, (б) гранулирующие и разрыхляющие агенты, например, повидон, коповидон, гидроксипропилметилцеллюлоза, кукурузный крахмал, альгиновая кислота, кросповидон, натриевая соль гликолята крахмала, кроскармеллоза или полакрилин калия, (в) связывающие агенты, например, микрокристаллическая целлюлоза или гуммиарабик и (г) смазывающие агенты, например, магний стеарат, стеариновая кислота, фумаровая кислота или тальк.

Таблетки с покрытием (филм-таблетки) могут быть приготовлены путем нанесения покрытия на сердцевины, полученные методами, сходными с методами получения таблеток, веществами, обычно используемыми для нанесения покрытий на таблетки, например, коллидоном или шеллаком, гуммиарабиком, тальком, диоксидом титана или сахаром. Для достижения отсроченного высвобождения или предупреждения несовместимости сердцевина может состоять из ряда слоев. Сходным образом покрытие таблеток может состоять из ряда слоев для достижения замедленного действия, возможно используя эксципиенты, указанные выше для таблеток.

Капсулы, содержащие одно или несколько действующих веществ или комбинаций действующих веществ, могут, например, быть приготовлены путем смешивания действующих веществ с инертными носителями, например, с лактозой или сорбитом, и их фасовкой в желатиновые капсулы. В некоторых случаях составы для перорального применения могут быть в форме твердых капсул из желатина или ГПМЦ (гидроксипропилметилцеллюлозы), в которых действующие ингредиенты BIBW 2992 (1) или (2), пол-отдельности или вместе, смешивают с инертным твердым разбавителем, например, пептизированным крахмалом, карбонатом кальция, фосфатом кальция или каолином, или распределяют в виде гранулированного состава. Они также могут быть в форме мягких желатиновых капсул, в которых действующий ингредиент смешан с водой или масляной средой, например, арахисовым маслом, жидким парафином, триглицеридами со средней длиной цепи или оливковым маслом.

На таблетки, капсулы или гранулы может быть нанесено покрытие или известными методами для отсрочки разрушения и поглощения в желудочно-кишечном тракте и, таким образом, обеспечения отсроченного действия или устойчивого действия на протяжении более длительного периода. Например, может применяться материал для задержки высвобождения, например, целлюлозоацетатфталат или гидроксипропилцеллюлозоацетатсукцинат, или материал устойчивого высвобождения, например, этилцеллюлоза или сополимер аммониометакрилата (типа В).

Жидкие лекарственные формы для перорального введения в соответствии с настоящим изобретением включают фармацевтически приемлемые эмульсии, растворы, суспензии, сиропы и эликсиры, содержащие инертные разбавители, обычно применяемые в данной области, например, воду. Помимо таких инертных растворителей композиции также могут включать адъюванты, например, увлажняющие агенты, эмульгирующие и суспендирующие агенты, а также подсластители, вкусовые добавки, ароматизаторы и консерванты.

Сиропы и эликсиры, содержащие действующие вещества или их комбинации по настоящему изобретению, могут дополнительно содержать подсластители, например, сахарин, цикламат, глицерин или сахар, и усилитель вкуса, например, ванилин или экстракт апельсина. Они также могут включать адъюванты для формирования суспензии или сгустители, например, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, увлажняющие агенты, например, продукты конденсации жирных спиртов с оксидом этилена, или консерванты, например, р-гидроксибензоаты.

Определения

Понятия «ErbB1», «рецептор эпидермального фактора роста» и «EGFR» в настоящем изобретении используются заимообразно и относятся к нативной последовательности EGFR согласно описанному, например, в статье Carpenter и др. Ann. Rev. Biochem. 56, 1987, сс.881-914, а также к его вариантам (например, к EGFR с мутацией по типу делеции, описанной Humphrey и др. PNAS (USA) 87, 1990, сс.4207-4211). Обозначение «erbB1» относится к гену, кодирующему белок EGFR. В контексте настоящего изобретения белок EGFR обозначается под номером NP 005219 в каталоге GenBank, который кодируется геном erbBl, обозначаемым в GenBank номером NM_005228. Последовательности обозначены SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2, соответственно, на фиг.5 в WO 2006/084058.

Понятие «активирующая мутация EGFR» в контексте настоящего изобретения относятся к отклонению (т.е. мутации) в нуклеотидной последовательности гена erbB1, кодирующего EGFR, что приводит к повышенной киназной активности. Повышенная киназная активность является прямым результатом изменения нуклеиновой кислоты и связана с белком, кодируемым этим геном.

Приводимые ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение, но не ограничивают его.

Пример 1

Ниже изобретение проиллюстрировано на примерах, которые не ограничивают его объем.

Пример 1: Покрытые таблетки с содержанием действующего вещества 75 мг

Состав из расчета на 1 сердцевину таблетки:
действующее вещество 75,0 мг
фосфат кальция 93,0 мг
кукурузный крахмал 35,5 мг
поливинилпирролидон 10,0 мг
гидроксипропилметилцеллюлоза 15,0 мг
стеарат магния 1,5 мг
230,0 мг

Получение: Действующее вещество смешивают с фосфатом кальция, кукурузным крахмалом, поливинилпирролидоном,

гидроксипропилметилцеллюлозой и половиной от указанного количества стеарата магния. Из полученной смеси на таблеточной машине получают прессованные продукты диаметром примерно 13 мм, которые протирают на соответствующей машине через сито с размером ячеек 1,5 мм и смешивают с остальным количеством стеарата магния. Из этого гранулята на таблеточной машине прессуют таблетки заданной формы.

Масса сердцевины: 230 мг.

Пуансон: диаметр 9 мм, с вогнутой рабочей поверхностью.

На полученные таким путем сердцевины таблеток наносят пленочное покрытие, состоящее в основном из гидроксипропилметилцеллюлозы. Готовые таблетки с пленочным покрытием в завершение полируют пчелиным воском.

Масса покрытой таблетки: 245 мг.

Пример 2: Таблетки с содержанием действующего вещества 100 мг

Состав из расчета на 1 таблетку:

действующее вещество 100,0 мг
лактоза 80,0 мг
кукурузный крахмал 34,0 мг
поливинилпирролидон 4,0 мг
стеарат магния 2,0 мг
220,0 мг

Получение: Действующее вещество смешивают с лактозой и крахмалом и равномерно увлажняют водным раствором поливинилпирролидона. После продавливания влажной массы через сито (с размером ячеек 2,0 мм) и сушки в решетчатом сушильном шкафу при 50°C продукт вновь просеивают через сито (с размером ячеек 1,5 мм) и примешивают смазывающее вещество. Готовую к прессованию смесь перерабатывают в таблетки.

Масса таблетки: 220 мг.

Диаметр таблетки: 10 мм, двоякоплоская с двусторонней фасеткой и разделительной насечкой с одной стороны.

Пример 3: Таблетки с содержанием действующего вещества 150 мг

Состав из расчета на 1 таблетку:
действующее вещество 150,0 мг
лактоза, порошковая 89,0 мг
кукурузный крахмал 40,0 мг
коллоидная кремниевая кислота 10,0 мг
поливинилпирролидон 10,0 мг
стеарат магния 1,0 мг
300,0 мг

Получение: Смесь действующего вещества с лактозой, кукурузным крахмалом и кремниевой кислотой увлажняют 20%-ным водным раствором поливинилпирролидона и продавливают через сито с размером ячеек 1,5 мм. Высушенный при 45°C гранулят еще раз протирают через то же самое сито и смешивают с указанным количеством стеарата магния. Из этой смеси прессуют таблетки.

Масса таблетки: 300 мг.

Пуансон: диаметр 10 мм, с плоской рабочей поверхностью.

Пример 4: Твердо желатиновые капсулы с содержанием действующего вещества 150 мг

Состав из расчета на 1 капсулу:
действующее вещество 150,0 мг
кукурузный крахмал, высушенный примерно 80,0 мг
лактоза, порошковая примерно 87,0 мг
стеарат магния 3,0 мг
примерно 320,0 мг

Получение: Действующее вещество смешивают со вспомогательными веществами, просеивают через сито с размером ячеек 0,75 мм и смешивают до гомогенности в соответствующем аппарате. Полученную смесь расфасовывают в твердо желатиновые капсулы размера №1.

Масса содержимого капсулы: примерно 320 мг.

Оболочка капсулы: твердо желатиновая капсула размера 1.

Пример 5: Суппозитории с содержанием действующего вещества 150 мг

Состав из расчета на 1 свечу:
действующее вещество 150,0 мг
полиэтиленгликоль 1500 550,0 мг
полиэтиленгликоль 6000 460,0 мг
сорбитанмоностеарат полиоксиэтилена 840,0 мг
2000,0 мг

Получение: После расплавления массы для суппозиториев в ней гомогенно диспергируют действующее вещество и расплавленную массу разливают по предварительно охлажденным формам.

Пример 6: Суспензия с содержанием действующего вещества 50 мг

Состав из расчета на 100 мл суспензии:
действующее вещество 1,00 г
Na-соль карбоксиметилцеллюлозы 0,10 г
метиловый эфир парагидроксибензойной кислоты 0,05 г
пропиловый эфир парагидроксибензойной кислоты 0,01 г
глюкоза 10,00 г
глицерин 5,00 г
раствор сорбита, 70%-ный 20,00 г
ароматизатор 0,30 г
вода, дистиллированная до 100 мл

Получение: Дистиллированную воду нагревают до 70°C. Далее в ней при перемешивании растворяют метиловый и пропиловый эфиры парагидроксибензойной кислоты, а также глицерин и натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы. Раствор охлаждают до комнатной температуры, при перемешивании добавляют действующее вещество и диспергируют до гомогенности путем перемешивания. После добавления и растворения сахара, раствора сорбита и ароматизатора суспензию для удаления из нее воздуха вакуумируют при перемешивании.

В 5 мл суспензии содержание действующего вещества составляет 50 мг.

Пример 7: Ампулы с содержанием действующего вещества 10 мг

Состав:
действующее вещество 10,0 мг
0,01 н. соляная кислота q.s.
дважды дистиллированная вода до 2,0 мл

Получение: Действующее вещество растворяют в необходимом количестве 0,01 н. HCl, раствору добавлением поваренной соли придают изотоничность, после чего стерилизуют фильтрацией и разливают по 2-миллилитровым ампулам.

Пример 8: Ампулы с содержанием действующего вещества 50 мг

Состав:
действующее вещество 50,0 мг
0,01 н. соляная кислота q.s.
дважды дистиллированная вода до 10,0 мл

Получение: Действующее вещество растворяют в необходимом количестве 0,01 н. HCl, раствору добавлением поваренной соли придают изотоничность, после чего стерилизуют фильтрацией и разливают по 10-миллилитровым ампулам.

Пример 9: Капсулы для порошковой ингаляции с содержанием действующего вещества 5 мг

Состав из расчета на 1 капсулу:
действующее вещество 5,0 мг
лактоза для ингаляции 15,0 мг
20,0 мг

Получение: Действующее вещество смешивают с лактозой для ингаляции. Полученную смесь в машине для заполнения капсул расфасовывают в капсулы (масса пустой капсулы около 50 мг).

Масса капсулы: 70,0 мг.

Размер капсулы: №3.

Пример 10: Ингаляционный раствор для ручного ингалятора, содержащий 2.5 мг действующего вещества

Состав из расчета на одну порцию, выдаваемую за один ход поршня:

действующее вещество 2,500 мг
бензалконийхлорид 0,001 мг
1 н. соляная кислота 2,500 мг
этанол/вода (50:50) до 15,000 мг

Получение: Действующее вещество и бензалконийхлорид растворяют в смеси этанол/вода (50:50). Значение pH раствора устанавливают на нейтральное добавлением 1 н. соляной кислоты. Полученный раствор фильтруют и разливают по сменным баллончикам (патронам), предназначенным для ручного ингалятора.

Масса содержимого баллончика: 4,5 г.

1. Применение BIBW 2992 (1) для получения фармацевтической композиции для лечения пациентов с резистентным к гефитинибу и/или эрлотинибу раку.

2. Применение по п.1, согласно которому резистентность к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом обусловлена Т790М мутацией EGFR в опухоли.

3. Применение по п.1, согласно которому рак является эпителиально-клеточным раком.

4. Применение по п.1, согласно которому рак является желудочно-кишечным раком, раком простаты, раком яичника, раком груди, раком головы и шеи, раком пищевода, раком легких, немелкоклеточным раком легких, раком нервной системы, раком почки, раком сетчатки, раком кожи, раком печени, раком поджелудочной железы, раком мочеполовой системы и раком мочевого пузыря.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к противоопухолевому средству и средству, усиливающему противоопухолевый эффект, которое комбинированно содержит липосомальное средство, полученное посредством инкапсулирования оксалиплатина в липосому, и комбинированное лекарственное средство, содержащее тегафур, гимерацил и отерацил калия.
Предложены: применение солей бензофенантридиновых алкалоидов для получения лекарственных средств для лечения опухолей, где алкалоид находится в форме соли лютеовой, гиалуроновой или фосфатидной кислоты, соль бензофенантридиновых алкалоидов с фосфатидной кислотой или гиалуроновой кислотой и фармацевтическая композиция для лечения опухолей на ее основе.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения новообразований. Используют эффективное количество первого соединения, выбранного из (E)-N-{4-[3-хллор-4-(2-пиридинилметокси)анилино]-3-циано-7-этокси-6-хинолинил}-4-(диметиламино)-2-бутенамида, его сложного эфира, простого эфира, карбамата или фармацевтически приемлемой соли, и второго соединения, выбранного из винорелбина или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается способов лечения рака и антагонизации сигнального пути hedgehog в клетке с помощью производного циклопамина общей формулы (1).
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения немелкоклеточного рака легкого II и III стадии с пред- и послеоперационной химиотерапией. Проводят 3 курса неоадъювантной химиотерапии.

Изобретение относится к фармацевтической таблетке для перорального введения, содержащей 3-18 масс.% улипристала ацетата; 60-95 масс.% разбавителя, выбранного из моногидрата лактозы, микрокристаллической целлюлозы, целлюлозы, маннитола и их комбинаций; 0-10 масс.% связующего вещества, выбранного из гидроксипропилметилцеллюлозы, повидона и их комбинаций; 1-10 масс.% кроскармеллозы натрия и 0,5-4 масс.% стеарата магния.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака сигмовидной кишки у женщин. Для этого проводят хирургическое вмешательство на сигмовидной кишке.

Изобретение относится к медицине, в частности к получению дефукозилированных антител к фактору CD30 человека, демонстрирующих повышенную зависящую от антител клеточную цитотоксичность по отношению к клеткам, экспрессирующим фактор CD30, которые не лизируются фукозилированными формами.

Изобретение относится к соединению формулы I: или к его фармацевтически приемлемым солям, где значения Cy1; Cy2; L1; L 2, R; R1; Rx и Ry и R 2 представлены в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к солям 3-(1Н-индол-3-ил)-4-[2-(4-метилпиперазин-1-ил)хиназолин-4-ил]пиррол-2,5-диона в кристаллической форме, где указанные соли образованы с кислотой, выбранной из соляной, малеиновой, малоновой и метансульфоновой.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, его энантиомерам и фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов АКТ протеинкиназы. .

Изобретение относится к соединениям формулы I а также к его энантиомерам и солям, где R1 и R1a выбирают, независимо, из Н, Me, Et, СН=СН2, CH2OH, СF3, СНF 2 или СН2F; R2 и R2a выбирают, независимо, из H или F; R5 представляет собой Н, Me, Et или СF3; А представлен формулой где G, R6, R7, R a, Rb, Rc, Rd, R8 , m, n и р представлены в п.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающим способностью ингибировать пролиферацию клеток и продуцирование IL-2, их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы. Соединения могут найти применение для получения лекарственного средства для лечения воспалительных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, онкологических заболеваний, заболеваний нервной системы и нейродегенеративных заболеваний, аллергий, астмы, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболических заболевания или заболеваний, связанных с гормональными расстройствами. В общей формуле I Z представляет CH или N; каждая из групп R1, R2 и R3 представляет водород, галоген, алкил, алкокси или трифторметил; R4 представляет или X представляет бензольное кольцо или пиридиновое кольцо; R5 представляет один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила, алкокси и трифторметила. Изобретение также относится к способу получения указанных соединений, фармацевтическому препарату и их применению. 5 н. и 8 з.п. ф-лы, 10 табл., 6 ил.
Наверх