Способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде



Способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде
Способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде
Способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде
Способ и устройство для определения концентрации оксида азота(no) в газовой среде

 


Владельцы патента RU 2493556:

Челибанов Владимир Петрович (RU)

Изобретение относится к способам и средствам контроля концентрации оксида азота (NO) в газовых средах, а также в воздушной атмосфере. Предложено концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде определять по уменьшению концентрации активной формы кислорода, например озона (O3), взятого в избытке к концентрации оксида азота, содержащегося в анализируемой газовой среде, введенной в реакционную камеру, в которую, одновременно с потоком анализируемой газовой среды подают газовую смесь, содержащую известное количество озона, при этом химическую реакцию взаимодействия оксида азота с озоном доводят до полного перехода оксида азота в диоксид азота и по убыли концентрации озона в полученной газовой смеси, определенной гетерогенным хемилюминесцентным способом путем обдува указанной газовой смесью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), расположенного в активной зоне фотоэлектронного умножителя, определяют концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде. Твердотельный хемилюминесцентный датчик (O3) выполняют в виде подложки, на рабочую поверхность которой наносят сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной селективной композиции хемилюминесцентную селективную композицию сушат до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3). Предложено также устройство для осуществления заявленного способа определения. Технический результат - повышенная равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, повышающая точность определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил.

 

Изобретение относится к приборостроительной промышленности, а именно к способам и средствам контроля концентрации оксида азота (NO) в газовых средах, а также в воздушной атмосфере.

Оксид азота (NO) обладает относительно большим временем жизни, при этом проявляет высокую реакционную способность при взаимодействии со многими органическими соединениями. Оксид азота играет существенную роль в загрязнении городской атмосферы, участвует в образовании вторичных загрязнителей в атмосферном воздухе, в жизненных процессах растений и животных, является важнейшим реагентом в процессах метаболизма на клеточном уровне. Большая часть оксида азота в приземном слое атмосферы воздуха появляется в результате выхлопов двигателей внутреннего сгорания.

Известен способ определения концентрации оксида азота (NO) в смеси газов, например в воздухе, по патенту US №7045359, МПК G01N 31/00, опубл. 16.05.2006 г. В известном способе концентрацию оксида азота определяют по убыли озона в исследуемой пробе газа. Метод включает в себя этап смешивания исследуемой пробы с газом, имеющим известную концентрацию озона, в результате чего озон и оксид азота вступают в реакцию с образованием O2 и NO2, при этом создаются условия для полного протекания реакции между озоном и оксидом азота за счет заведомого избытка озона в газе. Далее измеряют концентрацию озона в полученной смеси продукта, с использованием метода ультрафиолетовой абсорбции. В известном способе исследуемую пробу газа пропускают через реакционную камеру, полость которой просвечивают ультрафиолетовым лучом, при этом ультрафиолетовый луч, прошедший через исследуемую пробу газа, направляют на фотоумножитель. Количественное определение концентрации оксида азота в вышеуказанной испытательной пробе производят на основе расчета разницы содержания озона в вышеуказанном газе с известной концентрацией озона и в вышеуказанной пробе, полученной путем смешивания исследуемой пробы с этим газом.

Недостатком известного согласно изобретению по патенту US №7045359 способа определения концентрации оксида азота (NO) в смеси газов, например в воздухе, является недостаточная чувствительность, а также недостаточная селективность определения концентрации оксида азота в исследуемой газовой среде и, как следствие, недостаточная точность определения концентрации оксида азота. Это вызвано, прежде всего, низкой селективностью оптического способа определения концентрации озона с применением метода ультрафиолетовой абсорбции, который сильно зависит от наличия углеводородов в анализируемом газе, например в воздухе, а также концентрации ртути, аэрозолей, которые присутствуют в городской воздушной среде.

Известен также способ определения концентрации диоксида азота (NO2) в газовой среде, описанный в статье «Analytical Techniques for Atmospheric Measurement. Edited by. Dwayne E. Heard. University of Leeds. Blackwell Publishing», принятый в качестве ближайшего аналога, в котором применяют метод гетерогенной хемилюминесценции для определения концентрации диоксида азота в газовой среде. В известном способе анализируемый газ, например воздух, содержащий в своем составе диоксид азота (NO2), посредством насоса подают в хемилюминесцентный пустотелый проточный реактор, в котором установлен датчик, выполненный из нетканого пористого материала. Указанный датчик в процессе анализа постоянно смачивают раствором люминола, который подают в хемилюминесцентный пустотелый проточный реактор посредством перистальтического насоса. При взаимодействии диоксида азота, содержащегося в анализируемом газе, с поверхностью датчика, смачиваемого люминолом, возникает люминесценция, которую регистрируют мультищелочным катодом фотоэлектронного умножителя. При этом интенсивность люминесценции пропорциональна концентрации диоксида азота в анализируемом газе. При использовании скруббера NO2 и конвертера NO в NO2 данный способ используется также для определения концентрации оксида азота (NO). Таким образом, с учетом коэффициента конверсии интенсивность люминесценции при использовании конвертера пропорциональна также концентрации оксида азота в том же анализируемом газе.

В способе определения концентрации диоксида азота в газовой среде, принятом в качестве ближайшего аналога, применение метода гетерогенной хемилюминесценции повысило чувствительность измерений.

Основным недостатком способа определения концентрации диоксида азота (NO2) в газовой среде, описанного в статье «Analytical Techniques for Atmospheric Measurement. Edited by. Dwayne E. Heard. University of Leeds. Blackwell Publishing», принятого в качестве ближайшего аналога, является относительная неравномерность распределения потока жидкого реагента по площади поверхности датчика, а именно потока люминола, которым смачивается пористый датчик, и, как следствие, неравномерность люминесцентного свечения в зоне гетерогенной реакции, в каждый момент времени измерения, что приводит к недостаточной точности определения концентрации диоксида азота в газовой среде, а с учетом коэффициента конверсии, и концентрации оксида азота.

Перед заявляемым способом определения концентрации оксида азота (NO) в анализируемой газовой среде поставлена задача повысить точность, определения концентрации оксида азота в газовой среде, в том числе в окружающей атмосфере.

Согласно изобретению способ определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде заключается в том, что концентрацию оксида азота определяют опосредованно, по уменьшению концентрации активной формы кислорода, например озона (O3), в результате взаимодействия с оксидом азота; при этом концентрация озона берется в избытке к концентрации оксида азота, содержащегося в анализируемой газовой среде, введенной в реакционную камеру, в которую, одновременно с потоком анализируемой газовой среды, подают газовую смесь, содержащую озон, при этом химическую реакцию взаимодействия оксида азота с озоном, а именно NO+O3=NO2+O3, доводят до полного перехода оксида азота в диоксид азота, и по убыли концентрации озона в полученной газовой смеси определяют концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде, для чего в реакционную камеру попеременно подают анализируемую газовую среду, свободную от оксида азота и озона, смешанную с газом, насыщенным озоном с фиксированной концентрацией, а также анализируемую газовую среду, свободную от озона, смешанную с газом, насыщенным озоном, с упомянутой фиксированной концентрацией, при этом убыль концентрации озона в газовой смеси, полученной в реакционной камере, определяют селективным гетерогенным хемилюминесцентным способом путем обдува указанной газовой смесью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), который располагают в активной зоне фотоэлектронного умножителя, а для получения твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) на его подложку, наносят хемилюминесцентную селективную композицию в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля, при этом растворители берут в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной селективной композиции, хемилюминесцентную селективную композицию сушат до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3).

В состав хемилюминесцентной селективной композиции в качестве полифенола могут брать 3,4,5-триоксибензол, а в качестве арилметанового красителя могут вводить Родамин 6Ж.

В состав хемилюминесцентной селективной композиции в качестве полифенола могут брать оксибензойную кислоту, а в качестве арилметанового красителя могут вводить Родамин 6Ж.

Подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) могут выполнять из синтетического нетканого пористого материала и пропитывать смесью латексов Акронал 35Д и Акронал 230В.

Функцию преобразования твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) (градуировку) могут устанавливать от концентраций, задаваемых фотохимическим генератором активных форм кислорода, например озона, в исследуемой газовой среде.

Техническим результатом изобретения является достигнутая более высокая равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, что повысило точность определения концентрации оксида азота (NO) в анализируемой газовой среде.

Известно устройство для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде по патенту US №7045359, МПК G01N 31/00, опубл. 16.05.2006 г., которое содержит продольную детекторную камеру, на одном конце которой установлена ультрафиолетовая лампа. Излучение ультрафиолетовой лампы попадает в полость продольной детекторной камеры через опционную линзу и прозрачное для ультрафиолета окно. На другом конце детекторной камеры установлены окно, также прозрачное для ультрафиолета, опционный оптический фильтр и фотодиод. К полости детекторной камеры с одного конца подключен насос для прокачивания исследуемой пробы газа через детекторную камеру, а к входу детекторной камеры присоединены реакционная камера с параллельным обходным каналом, к которым через общий клапан присоединены вход исследуемого газа и генератор озона. В известном устройстве определяют концентрацию оксида азота по убыли озона в исследуемой пробе газа. При этом концентрацию озона в исследуемой пробе газа определяют с использованием техники ультрафиолетовой абсорбции, применяя детекторную камеру, в которой луч от ультрафиолетовой лампы пропускают сквозь исследуемую пробу газа.

Известное устройство по патенту US №7045359 обладает недостаточной чувствительностью и недостаточной селективностью и, как следствие, недостаточной точностью при определении концентрации оксида азота в анализируемой газовой среде. Это связано с низкой селективностью оптической схемы, применяющей технику ультрафиолетовой абсорбции при определении концентрации озона в исследуемой пробе газа, в которой содержатся углеводороды и другие загрязнения, что снижает точность определения концентрации оксида азота в анализируемой газовой среде.

Также известно устройство для определения концентрации диоксида азота (NO2) в газовой среде, описанное в статье «Analytical Techniques for Atmospheric Measurement. Edited by. Dwayne E. Heard. University of Leeds. Blackwell Publishing», принятое в качестве ближайшего аналога и содержащее хемилюминесцентный пустотелый проточный реактор, в котором расположен датчик, выполненный из нетканого пористого материала, а также установлен фотоэлектронный умножитель, ориентированный на плоскую поверхность датчика и связанный с микроконтроллером и монитором. К полости реактора подключен перистальтический насос и емкость, заполняемая раствором люминола. Анализируемый газ, например, воздух, содержащий в своем составе диоксид азота (NO2) подают посредством насоса через патрубок в хемилюминесцентный пустотелый проточный реактор. В пустотелом проточном реакторе датчик, выполненный из нетканого пористого материала, постоянно смачивают раствором люминола из емкости, посредством перистальтического насоса. Слив отработанного раствора люминола осуществляют в специальную приемную емкость. В процессе исследования смачиваемый люминолом датчик обдувают анализируемым газом. При взаимодействии диоксида азота, содержащегося в анализируемом газе, с поверхностью датчика, смоченного люминолом, возникает люминесценция, которая регистрируется фотоэлектронным умножителем, и после усиления сигнал попадает на микроконтроллер, а результат измерения высвечивается далее на ЖК-мониторе. Градуировку устройства осуществляют по дополнительному внешнему генератору поверочных газовых смесей с известной концентрацией диоксида азота. Наличие в известном устройстве хемилюминесцентного датчика, смачиваемого люминолом, позволило повысить чувствительность определения концентрации диоксида азота в газовой среде, однако получена недостаточная точность. Недостаточная точность определения концентрации диоксида азота в исследуемой газовой среде вызвана, главным образом, относительной неравномерностью распределения по площади поверхности датчика потока жидкого реагента, а именно люминола, которым смачивают пористый датчик, и, как следствие, неравномерностью люминесцентного свечения в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения.

Основным недостатком известного устройства для определения концентрации диоксида азота в газовой среде, описанного в статье «Analytical Techniques for Atmospheric Measurement. Edited by. Dwayne E. Heard. University of Leeds. Blackwell Publishing», принятого в качестве ближайшего аналога, является относительная неравномерность по площади поверхности хемилюминесцентного датчика потока жидкого реагента, а именно люминола, которым смачивают хемилюминесцентный датчик, и, как следствие, недостаточная равномерность по площади поверхности хемилюминесцентного датчика люминесцентного свечения в зоне гетерогенной реакции, в каждый момент времени измерения, что приводит к недостаточной точности определения концентрации диоксида азота в газовой среде.

Кроме этого, при эксплуатации известного устройства требуется большой расход реагента - люминола, что приводит к усложнению устройства.

Перед заявляемым устройством поставлена задача повысить точность определения концентрации оксида азота в исследуемой газовой среде.

Сущность заявляемого устройства для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде заключается в том, что устройство содержит хемилюминесцентный модуль, включающий в себя хемилюминесцентный реактор, выполненный в виде пустотелого проточного корпуса, в котором расположены хемилюминесцентный датчик (O3) и ориентированный на его рабочую поверхность фотоэлектронный умножитель, к которому подключена контрольно-измерительная аппаратура, вместе с тем к полости корпуса хемилюминесцентного реактора присоединена реакционная камера, а к реакционной камере подключены параллельно скруббер (NO, O3) и скруббер (O3) через трехходовой электропневмоклапан, насос и узел газовой развязки, а также к реакционной камере через упомянутый узел газовой развязки подключен генератор озона, при этом хемилюминесцентный датчик (O3) выполнен твердотельным в виде подложки с нанесенным на ее рабочей поверхности сухим слоем хемилюминесцентной селективной композиции.

Сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции, нанесенный на пористую подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), может быть выполнен в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля, при этом растворители взяты в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной селективной композиции, хемилюминесцентная селективная композиция была высушена до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3).

В состав сухого слоя хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в качестве полифенола может быть взят 3,4,5-триоксибензол, а в качестве арилметанового красителя может быть взят Родамин 6Ж.

В состав сухого слоя хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в качестве полифенола может быть взята оксибензойная кислота, а в качестве арилметанового красителя может быть введен Родамин 6Ж.

Подложка твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), на рабочей поверхности которой нанесен сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции, может быть выполнена из синтетического нетканого пористого материала и пропитана смесью латексов Акронал 35Д и Акронал 230В.

Хемилюминесцентный модуль может быть дополнительно снабжен встроенным генератором озона, который является калибратором хемилюминесцентного модуля.

Техническим результатом изобретения является достигнутая более высокая равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в газовой смеси, что повысило точность определения концентрации оксида азота (NO) в анализируемой газовой среде.

Кроме достигнутой более высокой равномерности люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в газовой смеси и повышения точности определения концентрации оксида азота в газовой среде, улучшена компактность устройства за счет исключения необходимости применения жидких реагентов для получения люминесцентного свечения при взаимодействии газовой среды с твердотельным хемилюминесцентным датчиком (O3), у которого на рабочей поверхности расположен сухой, не разрушаемый слой хемилюминесцентной селективной композиции.

На фиг.1 приведена схема устройства для определения концентрации оксида азота в газовой среде;

на фиг.2 приведен график показаний измерительной аппаратуры;

на фиг.3 приведены характеристики погрешностей определения диоксида азота и оксида азота в газовой фазе аналогами и изобретением;

на фиг.4 приведены данные, отражающие линейность функции преобразования изобретения.

Устройство для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде содержит хемилюминесцентный модуль, включающий в себя хемилюминесцентный реактор 1 (фиг.1), выполненный в виде пустотелого проточного корпуса 2, в котором расположены твердотельный хемилюминесцентный датчик (O3) 3 и ориентированный на его рабочую поверхность 4 фотоэлектронный умножитель 5. К фотоэлектронному умножителю 5 подключена контрольно-измерительная аппаратура, включающая микроконтроллер 6, ЖКИ монитор 7 и клавиатуру 8. К полости 9 пустотелого проточного корпуса 2 хемилюминесцентного реактора 1 присоединена реакционная камера 10, а к реакционной камере 10 подключены параллельно скруббер (O3, NO) 11 и скруббер (O3) 12 через трехходовой электропневмоклапан 13, насос 14 и узел 15 газовой развязки. К реакционной камере 10 через упомянутый узел 15 газовой развязки также подключен генератор (O3) 16. При этом твердотельный хемилюминесцентный датчик (O3) 3 выполнен в виде синтетической нетканой пористой подложки 17 с нанесенным на ее поверхность сухим слоем 18 хемилюминесцентной селективной композиции, с формированием рабочей поверхности 4 твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3. Сухой слой 18 хемилюминесцентной селективной композиции, нанесенный на синтетическую нетканую пористую подложку 17 твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3, выполнен в виде сухой эмульсии в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля, при этом растворители взяты в равных пропорциях, при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л, соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной композиции, хемилюминесцентная композиция была высушена до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3). При этом предложено две равноценных модификации состава сухого слоя 18 хемилюминесцентной селективной композиции, а именно в первом случае в качестве полифенола взят 3,4,5-триоксибензол, в качестве арилметанового красителя взят Родамин 6Ж, а во втором случае в качестве полифенола взята оксибензойная кислота, в качестве арилметанового красителя введен Родамин 6Ж. Синтетическая нетканая пористая подложка 17 твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3, на которой нанесен сухой слой 18 хемилюминесцентной селективной композиции, пропитана смесью латексов Акронал 35Д и Акронал 230В. К полости 9 пустотелого проточного корпуса 2 хемилюминесцентного реактора 1 присоединен генератор (O3) 19, который также связан с реакционной камерой 10 через скруббер (O3) 20 и трехходовой электропневмоклапан 21, соединяющий реакционную камеру 10 с полостью 9 пустотелого проточного корпуса 2 хемилюминесцентного реактора 1. К полости 9 присоединен вытяжной насос 22 через ротаметр 23. Трехходовой электропневмоклапан 13 и трехходовой электропневмоклапан 21 каждый в отдельности имеет электронную связь с микроконтроллером 6.

Способ определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде осуществляют на заявляемом устройстве следующим образом. Сначала через скруббер (O3, NO) 11 пробу анализируемой газовой среды, свободную от озона и оксида азота, потоком F1 направляют через трехходовой электропневмоклапан 13, насос 14 и узел 15 газовой развязки в реакционную камеру 10. В то же время в реакционную камеру 10 через узел 15 газовой развязки из генератора (O3) 16 потоком F2 подают воздух, насыщенный озоном фиксированной концентрации, например 500 мкг/м3. Смесь двух потоков F1+F2, содержащую озон и свободную от оксида азота, подают в хемилюминесцентный реактор 1 с твердотельным хемилюминесцентным датчиком (O3) 3. В хемилюминесцентном реакторе 1 смесь двух потоков F1+F2 при контакте с сухим слоем 18 хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3 вызывает люминесцентное свечение, которое регистрирует фотоэлектронный умножитель 5, фиксируя, таким образом, концентрацию озона, которая в суммарном потоке F1+F2 составляет:

500F 2 F 1 + F 2 мкг/м 3 и отображается на ЖКИ мониторе 7, как показатель U1, который заносят на график (фиг.2). Затем через трехходовой электропневмоклапан 13, насос 14 и узел 15 газовой развязки из скруббера (O3) 12 потоком F3 пробу анализируемой газовой среды, свободную от озона, но не очищенную от оксида азота, подают в реакционную камеру 10, в то же время в реакционную камеру 10 через узел 15 газовой развязки из генератора (O3) 16 подают поток F 2 * воздуха, насыщенного озоном с концентрацией озона так же, как и на первом этапе, например 500 мкг/м3, при этом в реакционной камере 10 некоторая часть озона вступает в реакцию с оксидом азота, а именно NO+O3=NO2+O2. Далее из реакционной камеры 10 суммарный поток F 3 + F 2 * с обедненной концентрацией озона подают в хемилюминесцентный реактор 1 с твердотельным хемилюминесцентным датчиком (O3) 3, в котором определяют концентрацию озона, при этом концентрация озона в суммарном потоке F 3 + F 2 * составляет:

( 500 X ) F 2 * F 3 + F 2 * мкг/м 3

и отображается на ЖКИ мониторе 7, как показатель Ux, который заносят на график (фиг.2),

где Х - убыль концентрации озона в результате его взаимодействия с оксидом азота в реакционной камере 10.

При этом допускается, что потоки F2 и F 2 * содержат одинаковую концентрацию озона, а поток F1 равен потоку F3 и поток F2 равен потоку F 2 * соответственно. По величине разности показателей U1-Ux определяют количественную убыль озона, израсходованного на образование диоксида азота (NO2) в результате упомянутой выше реакции NO+O3=NO2+O2, а это позволяет утверждать, что величина разности показателей U1-Ux соответствует концентрации оксида азота в анализируемой газовой среде. На графике, приведенном на фиг.2, зафиксированы показатели одного из замеров U1-Ux. Вытяжной насос 22 через ротаметр 23 удаляет из полости 9 хемилюминесцентного реактора 1 каждую порцию анализируемой газовой смеси, прошедшей анализ на концентрацию озона. Посредством генератора (O3) 19, снабженного скруббером (O3) 20 и связанного с одной стороны через трехходовой электропневмоклапан 21 с реакционной камерой 10, а с другой стороны с полостью 9 пустотелого проточного корпуса 2 хемилюминесцентного реактора 1, калибруют хемилюминесцентаый модуль устройства для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде.

Благодаря тому что твердотельный хемилюминесцентаый датчик (O3) 3 хемилюминесцентного реактора 1 имеет на своей рабочей поверхности 4 сухой, не разрушаемый слой 18 хемилюминесцентной селективной композиции, повышена равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3 в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, что повысило точность определения концентрации оксида азота (NO) в анализируемой газовой среде.

Для подтверждения факта повышения точности определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде, благодаря техническому результату, полученному изобретением, на фиг.3 приведены сравнительные характеристики по погрешности выполнения измерений концентрации диоксида азота (NO2) в процентах относительно измеряемой концентрации NO2, в мкг/м3 способами:

- Первый способ определения концентрации диоксида азота (NO2) в газовой среде, описанный в статье «Analytical Techniques for Atmospheric Measurement. Edited by. Dwayne E, Heard. University of Leeds. Blackwell Publishing», принятый в качестве ближайшего аналога, в котором применяют метод гетерогенной хемилюминесценции. В известном способе анализируемый газ, например воздух, содержащий в своем составе диоксид азота (NO2) посредством насоса подают в хемилюминесцентный пустотелый проточный реактор, в котором установлен датчик, выполненный из нетканого пористого материала. Указанный датчик в процессе анализа постоянно смачивают раствором люминола. При взаимодействии диоксида азота, содержащегося в анализируемом газе, с поверхностью датчика, смачиваемого люминолом, возникает люминесценция, которую регистрируют мультищелочным катодом фотоэлектронного умножителя (на Фиг.3 координаты точек измерений обозначены треугольниками).

- Второй анализируемый способ, принят в качестве аналога по данной заявке, а именно определения концентрации оксида азота (NO) в смеси газов, например в воздухе, по патенту US №7045359, МПК G01N 31/00, опубл. 16.05.2006 г. В известном способе исследуемую пробу газа пропускают через реакционную камеру, полость которой просвечивают ультрафиолетовым лучом и концентрацию оксида азота (NO) определяют по расходу озона (O3), используемого на титрование оксида азота по ультрафиолетовому поглощению (на фиг.3 координаты точек измерений обозначены квадратами).

- Третий, сравниваемый способ определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде, является заявляемым изобретением, в котором концентрацию оксида азота в газовой среде определяют по расходу озона на титрование оксида азота, при этом измерение концентрации озона в пробе газовой смеси осуществляют путем обдува указанной газовой смесью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), который располагают в активной зоне фотоэлектронного умножителя. Для получения твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) на пористую подложку, выполненную из синтетического нетканого материала, пропитанного смесью латексов, наносят хемилюминесцентную композицию с последующей ее сушкой (на фиг.3 координаты точек измерений обозначены кружками).

Сравнительный анализ данных, приведенных на фиг.3, показывает, что точность измерения, выполненного методом контроля убыли озона твердотельной хемилюминесценцией, с помощью твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), оказывается выше, чем у известных методов и средств измерений, принятых в качестве аналогов изобретения. На графике фиг.3 видно, что погрешность определения концентрации NO либо NO2 заявляемым изобретением, не превышает величину 10 процентов от измеряемого значения.

На фиг.4 приведены данные, отражающие линейность функции преобразования заявляемым устройством для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде при измерении убыли концентрации озона в области малых значений концентрации оксида азота. Заявляемое устройство включает твердотельный хемилюминесцентный датчик (O3), выполненный в виде синтетической нетканой пористой подложки с нанесенным на ее рабочей поверхности сухим слоем хемилюминесцентной селективной композиции.

Представленный график на фиг.4 отражает данные для диапазона концентраций оксида азота от 0 до 200 мкг/м3. Кроме высокой линейности функции преобразования заявляемого устройства для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде отмечается относительно высокая чувствительность, которая позволяет производить измерение концентрации оксида азота в газовой среде в диапазоне от 0,01 до 200 мкг/м3.

Техническим результатом изобретения является повышенная равномерность люминесцентного свечения по площади твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) 3 в зоне гетерогенной реакции в каждый момент времени измерения концентрации озона в пробе газовой смеси, что повысило точность определения концентрации оксида азота (NO) в анализируемой газовой среде.

Вместе с этим значительно улучшена компактность заявляемого устройства для определения концентрации оксида азота в газовой среде, в том числе в окружающей атмосфере, за счет исключения необходимости применения жидких реагентов для получения люминесцентного свечения при взаимодействии анализируемой газовой среды с твердотельным хемилюминесцентным датчиком (O3) 3, у которого на рабочей поверхности 4 расположен сухой, не разрушаемый слой 18 хемилюминесцентной селективной композиции.

1. Способ определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде, заключающийся в том, что концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде определяют опосредованно, по уменьшению концентрации активной формы кислорода, например озона (O3), взятого в избытке к концентрации оксида азота, содержащегося в анализируемой газовой среде, введенной в реакционную камеру, в которую, одновременно с потоком анализируемой газовой среды, подают озон, при этом химическую реакцию взаимодействия оксида азота с озоном, а именно NO+O3=NO2+O2 доводят до полного перехода оксида азота в диоксид азота (NO2) и по убыли концентрации озона в полученной газовой смеси определяют концентрацию оксида азота в анализируемой газовой среде, для чего в реакционную камеру попеременно подают пробу анализируемой газовой среды, свободную от оксида азота и озона, смешанную с газом, насыщенным озоном с фиксированной концентрацией озона, а также анализируемую газовую среду, свободную от озона, смешанную с газом, насыщенным озоном, с упомянутой фиксированной концентрацией озона, при этом концентрацию озона в газовой смеси, полученной в реакционной камере, в обоих случаях определяют хемилюминесцентным способом путем обдува указанной газовой смесью хемилюминесцентного датчика (O3), который располагают в активной зоне фотоэлектронного умножителя, отличающийся тем, что хемилюминесцентный датчик (O3) выполняют твердотельным, для чего на рабочую поверхность подложки твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), обращенную в сторону фотоэлектронного умножителя, предварительно наносят хемилюминесцентную селективную композицию в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля, при этом растворители берут в равных пропорциях при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной селективной композиции хемилюминесцентную селективную композицию сушат до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3).

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав хемилюминесцентной селективной композиции в качестве полифенола берут 3,4,5-триоксибензол, а в качестве арилметанового красителя вводят Родамин 6Ж.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в состав хемилюминесцентной селективной композиции в качестве полифенола берут оксибензойную кислоту, а в качестве арилметанового красителя вводят Родамин 6Ж.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) выполняют из синтетического нетканого пористого материала и пропитывают смесью латексов Акронал 35Д и Акронал 230В.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что функцию преобразования твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) (градуировку) устанавливают от концентраций, задаваемых встроенным фотохимическим генератором активных форм кислорода, например озона в исследуемой газовой среде.

6. Устройство для определения концентрации оксида азота (NO) в газовой среде, содержащее хемилюминесцентный модуль, включающий в себя хемилюминесцентный реактор, выполненный в виде пустотелого проточного корпуса, в котором расположены хемилюминесцентный датчик (O3) и ориентированный на его рабочую поверхность фотоэлектронный умножитель, к которому подключена контрольно-измерительная аппаратура, при этом к полости пустотелого проточного корпуса хемилюминесцентного реактора присоединена реакционная камера, а к реакционной камере подключены параллельно скруббер (NO, O3) и скруббер (O3) через трехходовой клапан, насос и узел развязки, а также к реакционной камере через упомянутый узел развязки подключен генератор озона, отличающееся тем, что хемилюминесцентный датчик (O3) выполнен твердотельным в виде подложки с нанесенным на ее рабочей поверхности сухим слоем хемилюминесцентной селективной композиции.

7. Устройство по п.6, отличающееся тем, что сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) нанесен из эмульсии в составе полифенола и арилметанового красителя, растворенных в смеси этанола и этиленгликоля, при этом растворители взяты в равных пропорциях при концентрации 0,05-0,07 Моль/л и 0,0003 Моль/л соответственно, а после нанесения на подложку твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) хемилюминесцентной композиции хемилюминесцентная композиция была высушена до остаточного постоянного веса твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3).

8. Устройство по п.7, отличающееся тем, что в состав сухого слоя хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в качестве полифенола взят 3,4,5-триоксибензол, а в качестве арилметанового красителя взят Родамин 6Ж.

9. Устройство по п.7, отличающееся тем, что в состав сухого слоя хемилюминесцентной селективной композиции твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3) в качестве полифенола взята оксибензойная кислота, а в качестве арилметанового красителя введен Родамин 6Ж.

10. Устройство по п.6, отличающееся тем, что подложка твердотельного хемилюминесцентного датчика (O3), на рабочей поверхности которой нанесен сухой слой хемилюминесцентной селективной композиции, выполнена из синтетического нетканого пористого материала и пропитана смесью латексов Акронал 35Д и Акронал 230В.

11. Устройство по п.6, отличающееся тем, что хемилюминесцентный модуль дополнительно снабжен встроенным генератором озона, который является калибратором хемилюминесцентного модуля.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к люминесцентному анализу содержания грибкового заражения в смывах дистиллированной водой. .

Изобретение относится к способу хемилюминесцентного определения фенола в водных средах, который может быть использованы для контроля содержания фенола как в технологических процессах, так и в природоохранной деятельности.
Изобретение относится к способу определения золота. .
Изобретение относится к аналитической химии элементов, в частности к методам определения кадмия (II), и может быть использовано при его определении в природных и техногенных водах.

Изобретение относится к области анализа. .
Изобретение относится к области аналитической химии висмута. .
Изобретение относится к области медицины, а именно нейрореаниматологии, нейрохирургии, нейротравматологии. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к гастроэнтерологии. .

Изобретение относится к аналитической химии платиновых металлов применительно к анализу технологических растворов. .

Изобретение относится к области агропромышленного комплекса, характеризующейся высокой бактериальной обсемененностью воздуха рабочей зоны, рабочих поверхностей и перерабатываемых материалов, в частности к устройствам для определения микробной обсемененности спецодежды. Устройство содержит модуль Пельтье, имеющий охлаждаемую и нагреваемую поверхности, блок питания со стабилизированным и регулируемым выходами, генератор, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, электротермометр, термостат. В термостате размещены нагревательный элемент, пробирка с культуральной жидкостью и электродами в ней, подключенными к генератору. Модуль Пельтье выполнен с возможностью размещения на охлаждаемой поверхности его полоски фильтровальной бумаги и последующего прижатия к полоске фильтровальной бумаги загрязненной микробами части спецодежды, и размещения полоски фильтровальной бумаги с микробами из спецодежды в пробирке, расположенной в термостате. К стабилизированному выходу блока питания подключены термостат, устройство регулировки температуры, регистрирующий прибор, генератор, а к регулируемому выходу блока питания подключены электротермометр и модуль Пельтье. Изобретение обеспечивает упрощение конструкции устройства, сохранение жизнеспособности микроорганизмов, что позволит быстро оценить их накопление в материале спецодежды. 1 ил.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения острого пиелонефрита у детей. Способ включает комбинированную терапию антибактериальным и антиоксидантным препаратами. До начала лечения определяют уровень генерации активных форм кислорода (АФК) лейкоцитами цельной капиллярной крови методом люминолзависимой хемилюминесценции, стимулированной кристаллами сульфата бария и антиокислительной емкости (АОЕ) сыворотки методом хемилюминесценции, активированной родамином Ж в присутствии ионов двухвалентного железа. Если уровень АФК выше 2,70×105 квант/с × 4π, АОЕ ниже 29 отн. ед., назначают комбинированную терапию антибактериальным препаратом и канефроном Н в возрастных дозировках в течение 14 дней. На 14-й день лечения у больных, получающих комбинированную терапию, определяют уровень АФК и АОЕ. Если уровень АФК ниже 2,70×105 квант/с × 4π, АОЕ выше 29 отн. ед., лечение прекращают. Если уровень АФК выше 2,70×105 квант/с × 4π, а АОЕ ниже 29 отн. ед., продолжают терапию канефроном Н в возрастных дозировках в течение еще 14 дней. Способ прост и высокоэффективен при лечении острого пиелонефрита у детей. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к аналитической химии элементов и описывает способ определения алюминия(III), включающий приготовление сорбента, раствора алюминия(III), извлечение алюминия(III) из раствора сорбентом и переведение его в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение сорбента от раствора, измерение интенсивности люминесценции поверхностного комплекса алюминия(III) и определение содержания алюминия по градуировочному графику, причем в качестве сорбента используют силикагель, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 7-йод-8-гидроксихинолин-5-сульфокислотой, а интенсивность люминесценции регистрируют при 495 нм. Техническим результатом изобретения является снижение предела обнаружения алюминия(III), расширение диапазона определяемых содержаний, снижение расхода комплексообразующего органического реагента. 4 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды. Также рассмотрено устройство для реализации способов по настоящему изобретению и способ диагностики нарушений гемостаза, основанный на их применении. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в исследованиях системы свертывания крови и диагностике заболеваний, связанных с нарушениями свертывания крови. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для концентрирования и определения микроколичеств металлов в питьевой воде с использованием твердых сорбентов, содержащих органический материал. Техническим результатом изобретения является снижение предела обнаружения, расширение диапазона определяемых содержаний, повышение чувствительности способа, создание нового избирательного сорбента, пригодного к многократному использованию. Для определения цинка(II) варьируют рН среды для его избирательного извлечения на сорбенте, модифицированном 8-гидрокси-7-йод-5-сульфохинолином, иммобилизованным за счет нековалентного закрепления на поверхности силикагеля, предварительно обработанного полигексаметиленгуанидином. Детектируют интенсивность люминесценции поверхностных комплексов цинка(II) при длине волны 500 нм. Определяют содержание цинка(II) по градуировочному графику. Использованный сорбент подвергают регенерации, после которой он не теряет своей сорбционной емкости. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к пищевой промышленности, а именно к методам оценки качества и биологической ценности кисломолочных продуктов. Проводят азодиизобутиронитрил-индуцированную хемилюминесценцию добавлением к 10 мл кумыса 1 мл 1·10-1 М раствора азодиизобутиронитрила, измерение светосуммы свечения и максимальной светимости продукта реализуют методом хемилюминесцентного анализа на «Хемилюминомере ХЛ-003» в течение 5 минут, при температуре 20°С, значениях кислотности кумыса от 80 до 110°Т. Определяют светосумму и максимальную светимость хемилюминесценции, при значениях светосуммы свечения в пределах 0,86-1,0 у.е. или 1,91-2,43 у.е. и максимальной светимости в пределах 0,52-0,62 у.е. или 1,51-2,33 у.е. продукт оценивают как сохранивший качество и биологическую ценность. Использование изобретения повышает достоверность способа за счет определения интенсивности реакций перекисного окисления липидов, биологически активных веществ в составе кумыса. 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области физиологии, нейрофизиологии, биохимии, в частности к характеристике про- и антиоксидантного статуса головного мозга, и может быть использовано для исследования влияния различных факторов на локализацию и степень нейродегенеративных изменений в головном мозге животного. Способ включает анализ люминолзависимой хемилюминесценции тканей и определение светосуммы разности интенсивностей светимости проб. Состояние баланса В про- и антиоксидантов в каждой пробе определяют по формуле В=Sm1/Sm2, где Sm1 - светосумма хемилюминесценции активных форм кислорода в пробе, Sm2 - светосумма хемилюминесценции, характеризующая антиоксидантную активность пробы, которую определяют в двухкюветном люминометре, в одну из кювет которого помещают стандартный люминолсодержащий раствор, в другую - стандартный раствор с добавлением расчетного количества исследуемой пробы, и одновременно измеряют разность интенсивностей свечения в течение 5 мин, включая латентный период развития антиоксидантной активности. Изобретение обеспечивает повышение достоверности результатов исследования за счет исключения случайных отклонений измеряемых параметров. 6 ил., 1 прим.

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе летучих аминов. Предлагается способ детектирования этих соединений, основанный на использовании сенсорных слоев с адсорбированным цинковым комплексом тетрафенилпорфирина (Zn(II)ТФП). Способ заключается в том, что Zn(II)ТФП, адсорбированный на полимерной матрице, содержащей полярные группы (например, OH-группы), освещают светом с длиной волны 375 нм. Появление в воздухе паров диметиламина, триметиламина или пиридина определяют по разгоранию флуоресценции волны в диапазоне 630-660 нм. Технический результат - возможность селективного детектирования пиридина и алифатических аминов в присутствии других веществ, находящихся в газовой фазе. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к новому полимерному композитному материалу на основе поливинилхлорида, обладающему оптическими хемосенсорными свойствами для определения катионов меди (II), и может быть использовано для создания оптических датчиков, позволяющих количественно определять содержание катионов Cu(II) на уровне их ПДК в водных средах: в биологических жидкостях, питьевой воде, в промышленных водах и стоках, в частности, для контроля за состоянием окружающей среды. Хемосенсорный пленочный композитный материал для определения катионов меди (II) представляет собой пленку, получаемую нанесением композиции, содержащей ПВХ, краун-содержащий стириловый краситель 2-{2-[4-(1,4-диокса-7,13-дитиа-10-азациклопентадекан-10-ил)фенил]винил}-9-метил-1,10-фенантролин, растворитель - тетрагидрофуран или ацетонитрил, пластификатор - диоктиловый эфир себациновой кислоты и тетрафенилборат натрия, на инертную оптически прозрачную подложку с последующим удалением растворителя и обработкой полученной пленки водным раствором ацетата натрия и уксусной кислоты с рН=6,8 в течение 2-5 минут. Изобретение позволяет количественно определять катионы меди (II) на уровне ПДК в водных средах, а также в присутствии десятикратного избытка катионов других металлов (K+, Na+, Ca+2, Mg+2). 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.
Наверх