Способ очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов



 


Владельцы патента RU 2494085:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии и химической технологии Сибирского отделения Российской академии наук (ИХХТ СО РАН) (RU)

Изобретение относится к способу очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов, взаимодействием ванилинсодержащих экстрактов с водными растворами гидросульфита натрия с последующим разложением ванилин-гидросульфитного производного. Способ характеризуется тем, что ванилин-гидросульфитное производное нагревают в автоклаве до 120-170°C, сбрасывают парогазовую фазу и экстрагируют ванилин из полученной смеси или раствора с последующим рециклингом полученного водного раствора сернистого ангидрида и сульфита натрия в раствор гидросульфита натрия. Предлагаемый способ позволяет исключить использование серной кислоты и щелочи в процессе очистки ванилина, широко используемого в пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической промышленности. 5 пр.

 

Изобретение относится к способам выделения ванилина из лигнинсодержащего сырья и касается очистки экстрактов ванилина, получаемых экстракцией окисленных щелочных растворов лигнинов, с последующим выделением целевого продукта.

Ванилин (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) широко используется в пищевой, парфюмерно-косметической и фармацевтической отраслях.

Известен способ очистки экстрактов ванилина путем их перекристаллизации из водно-метанольных растворов [US 3049566, 1962]. Недостаток известного способа заключается в низкой степени очистки ванилина-сырца, что требует многократной перекристаллизации для достижения удовлетворительной очистки. Названный недостаток обусловлен низкими коэффициентами разделения системы ванилин - примеси при их кристаллизации из водно-метанольных растворов.

Известен способ выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигнинсодержащего сырья, экстракцией высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130°C с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором (щелочи или соды) при pH 10-14 и выделением ванилина и сиреневого альдегида подкислением серной кислотой до pH 5 (RU 2177935, опубл. 10.01.2002).

Недостатком способа является высокое содержание смол в полученном концентрате - 33-44 мас.% и необходимость дальнейшей его очистки.

Известен способ очистки ванилина-сырца путем его экстракции углеводородными растворителями с последующей кристаллизацией целевого продукта охлаждением раствора [US 3686322, 1972].

Недостаток известного способа заключается в низкой растворимости ванилина в неполярных углеводородах и необходимости использования последних в больших объемах.

Наиболее близким по существу к заявляемому способу является способ выделения ванилина из упаренного бензольного экстракта путем его взаимодействия с водным раствором гидросульфита натрия NaHSО3, применявшийся в полупромышленном масштабе на Сясьском ЦБК [Камалдина О.Д., Массов Я.А. Получение ванилина из лигносульфонатов. - М.: ЦБТИ ЦИНИС, 1959, 38 с.]. В соответствии с известным способом ванилин из упаренного экстракта реэкстрагируют водным раствором NaHSО3 концентрацией 29 мас.%. Гидросульфит натрия химически взаимодействует с карбонильной группой ванилина с образованием довольно прочного ванилин-сульфитного производного:

A r C H O o r g + N a H S O 3 a q A r C H ( O H ) S O 3 N a a q , ( 1 )

где Ar-CHO - ванилин.

Данный способ обладает двумя основными достоинствами: возможностью концентрирования ванилина на стадиях экстракции-реэкстракции и его очистки в процессе образования ванилин-гидросульфитного производного. Последнее связано с тем, что реакция протекает по карбонильной группе ванилина, а в сопровождающих примесях карбонильные группы практически отсутствуют. В результате подавляющая часть смол после бисульфитирования остается в органической фазе, а ванилин переходит в водную. Ванилин из водного раствора гидросульфитного производного выделяют подкислением серной кислотой. При этом очищенный ванилин выпадает в осадок, сернистый газ выделяется в газовую фазу и далее поглощается раствором щелочи для регенерации раствора гидросульфита натрия:

2 A r C H ( O H ) S O 3 N a + H 2 S O 4 2 A r C H O + N a 2 S O 4 + 2 S O 2 + 2 H 2 O ( 2 )

N a O H + S O 2 N a H S O 3 ( 3 )

Основной недостаток известного способа заключается в большом расходе серной кислоты для выделения ванилина из полученного гидросульфитного производного и щелочи для регенерации раствора бисульфита натрия.

Задачей заявляемого изобретения является сокращение расходов серной кислоты и щелочи в процессах выделения ванилина из ванилин-бисульфитного производного и регенерации раствора гидросульфита натрия.

Задача заявляемого изобретения достигается тем, что в способе очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов, взаимодействием ванилинсодержащих экстрактов с водными растворами гидросульфита натрия с последующим разложением ванилин-гидросульфитного производного, согласно изобретению, ванилин-гидросульфитное производное нагревают в автоклаве до 120-170°C, сбрасывают парогазовую фазу и экстрагируют ванилин из полученной смеси или раствора с последующим рециклингом полученного водного раствора сернистого ангидрида и сульфита натрия в раствор гидросульфита натрия.

Общие признаки заявляемого изобретения и прототипа - очистка ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов, взаимодействием ванилинсодержащих экстрактов с водными растворами гидросульфита натрия NaHSO3 с последующим разложением ванилин-гидросульфитного производного.

Отличительные признаки заявляемого изобретения состоят в том, что ванилин-гидросульфитное производное нагревают в автоклаве до 120-170°C, сбрасывают парогазовую фазу и экстрагируют ванилин из полученной смеси или раствора с последующим рециклингом полученного водного раствора сернистого ангидрида и сульфита натрия в раствор гидросульфита натрия.

Технический результат заявляемого изобретения заключается в принципиальном сокращении расходов серной кислоты и щелочи в процессе выделения ванилина из его натрий-бисульфитного производного. Так, в соответствии с известным способом расход гидросульфита натрия составляет 3,2 кг на килограмм ванилина, что соответствует 4,6-кратному избытку от стехиометрии. Для его подкисления необходимо 3 кг концентрированной серной кислоты, а для поглощения выделившегося сернистого ангидрида - 1,2 кг натриевой щелочи. Согласно заявляемому способу расходы этих реагентов сокращаются до нуля, точнее, до уровня технологических потерь, т.е. примерно в сто раз.

Названные отличительные признаки обуславливают достижение технических результатов заявляемого изобретения, так как именно благодаря нагреванию раствора гидросульфита натрия и ванилин-гидросульфитного производного до высоких температур, 120-170°C, происходит гидролиз гидросульфит-иона водой с удалением сернистого ангидрида в паровую фазу вместе с избытком воды:

2 N a H S O 3 N a 2 S O 3 + S O 2 + H 2 O . ( 4 )

В результате снижения концентрации гидросульфит-иона в растворе происходит распад ванилин-гидросульфитного производного до ванилина и сульфита натрия:

2 A r C H ( O H ) S O 3 N a a q 2 A r C H O a q + N a 2 S O 3 + S O 3 + H 2 O . ( 5 )

После экстракции ванилина остаток сульфита натрия (реакция (4)) достаточно смешать с конденсатом, раствором сернистого газа, полученного в реакциях (4) и (5), и получить регенерированный раствор гидросульфита натрия для очистки новых порций ванилина:

N a 2 S O 3 + S O 2 + H 2 O 2 N a H S O 3 . ( 6 )

Реакции (4) - (5) протекают на достаточную глубину только при повышенных температурах, где кислотность воды возрастает настолько, что вода, как серная кислота при низких температурах, протонирует бисульфит-ион в сернистую кислоту, которая распадается на сернистый ангидрид и воду. Следовательно, технические результаты и отличительные признаки заявляемого способа находятся в причинно-следственной связи друг с другом.

Способ подтверждается конкретными примерами:

Пример 1. В перечисленных примерах использовали реакционную массу, получаемую окислением лигносульфонатов Сясьского ЦБК в растворе щелочи кислородом воздуха при 160°C, с концентрацией ванилина 7,2 г/л. 1 л реакционной смеси подкисляли до рН 4 и трижды экстрагировали октанолом порциями по 100 мл. Объединенный экстракт содержал 6,9 г ванилина.

Объединенный экстракт трижды реэкстрагировали 20 мл раствора гидросульфита натрия концентрацией 250 г/л. Остаточное содержание ванилина в растворе октанола составило 0,21 г, а в раствор гидросульфита перешло 6,69 г ванилина.

Полученный раствор ванилин-гидросульфитного производного загрузили в автоклав емкостью 0,5 л и нагрели до 140°C, после чего через вентиль выпустили парогазовую фазу в холодильник-конденсатор. Автоклав охладили, твердый остаток в нем проэкстрагировали этанолом, и ванилин из этого экстракта получили отгонкой растворителя. Получено 6,35 г ванилина (95% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Твердый остаток сульфита натрия проанализировали на содержание остаточного ванилина. Найдено в твердом остатке 0,31 г ванилина (4,6% от содержавшегося в растворе гидросульфита).

Полученный твердый остаток сульфита натрия с остатками ванилина смешали с конденсатом, водным раствором сернистого ангидрида, полученным после конденсации парогазовой смеси из автоклава, добавили воду до объема 60 мл и получили раствор гидросульфита натрия, используемый в примере 2.

Пример 2. Эксперимент проводили, как и в примере 1, включая стадию реэкстракции ванилина, но для этого использовали раствор гидросульфита натрия, полученный в примере 1. В растворе гидросульфита после реэкстракции найдено 6,95 г ванилина.

Полученный раствор ванилин-гидросульфитного производного загрузили в автоклав емкостью 0,5 л и нагрели до 170°C, после чего через вентиль выпустили парогазовую фазу в холодильник-конденсатор.

Получено 6,67 г ванилина (96% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Твердый остаток сульфита натрия проанализировали на содержание остаточного ванилина. Найдено в твердом остатке 0,24 г ванилина (3,4% от содержавшегося в растворе гидросульфита).

Пример 3. Эксперимент проводили, как и в примере 1, но раствор ванилин-гидросульфитного производного в автоклаве нагревали до 120°C, и через вентиль выпустили парогазовую фазу в холодильник-конденсатор так, что примерно половина воды осталась в автоклаве. Полученную взвесь ванилина в растворе сульфита, гидросульфита и ванилин-гидросульфитного производного проэкстрагировали этилацетатом.

Получено 5,28 г ванилина (79% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Твердый остаток сульфита натрия проанализировали на содержание остаточного ванилина. Найдено в твердом остатке 1,31 г ванилина (19,6% от содержавшегося в растворе гидросульфита).

Пример 4. Эксперимент проводили, как и в примере 1, но раствор ванилин-гидросульфитного производного кипятили при атмосферном давлении и 102-105°C практически до полного испарения воды, и конденсировали парогазовую фазу в холодильник-конденсатор. Полученный осадок проэкстрагировали метанолом, экстракт упарили.

Получено 2,13 г ванилина (31,8% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Твердый остаток сульфита натрия проанализировали на содержание остаточного ванилина (в форме неразложившегося ванилин-гидросульфитного производного). Найдено в твердом остатке 4,42 г ванилина (66% от содержавшегося в растворе гидросульфита).

Пример 5. Эксперимент проводили, как и в примере 1, но раствор ванилин-гидросульфитного производного в автоклаве нагревали до 180°C, и через вентиль выпустили парогазовую фазу в холодильник-конденсатор так, что примерно половина воды осталась в автоклаве. Полученную взвесь ванилина в растворе сульфита, гидросульфита и ванилин-гидросульфитного производного проэкстрагировали этилацетатом.

Получено 5,64 г ванилина (84% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Полученный ванилин имел темный цвет и требовал дополнительной очистки. Твердый остаток сульфита натрия проанализировали на содержание остаточного ванилина. Найдено в твердом остатке 0,27 г ванилина (4% от содержавшегося в растворе гидросульфита). Потери ванилина вследствие его осмоления при высокой температуры процесса составили 12%.

Таким образом, представленные примеры показывают, что в предлагаемом способе выделения ванилина из продуктов окисления лигнинов по сравнению с прототипом практически исключен расход серной кислоты и натриевой щелочи в процессе очистки ванилина бисульфитированием и обеспечен возврат гидросульфита натрия в технологический цикл без затрат реагентов. Ключевая стадия процесса, гидролиз ванилин-гидросульфитного производного, эффективно протекает в автоклаве при 120-170°C. При более низких температурах степень гидролиза мала, и большую часть ванилина не удается выделить простой экстракцией, а при температурах выше 170°C ванилин частично осмоляется.

Способ очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов, взаимодействием ванилинсодержащих экстрактов с водными растворами гидросульфита натрия с последующим разложением ванилин-гидросульфитного производного, отличающийся тем, что ванилин-гидросульфитное производное нагревают в автоклаве до 120-170°C, сбрасывают парогазовую фазу и экстрагируют ванилин из полученной смеси или раствора с последующим рециклингом полученного водного раствора сернистого ангидрида и сульфита натрия в раствор гидросульфита натрия.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу извлечения орто-ванилина и изо-ванилина из водных растворов. .
Изобретение относится к способу извлечения ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина из водных растворов, характеризующегося тем, что к водным растворам ванилина, этилванилина, изо-ванилина и орто-ванилина добавляют предварительно сульфат аммония до содержания его в растворе 42-43% к массе раствора и предварительно приготовленную смесь растворителей, состоящую из 22-23 мас.% ацетона и 78-77 мас.% диацетонового спирта, экстрагируют при объемном соотношении водной и органической фаз 10:1, а степень извлечения (R, %) ванилинов рассчитывают по формуле: R=D·100/(D+r), где D - коэффициент распределения ванилинов между смесью растворителей и водно-солевым раствором, r - соотношение равновесных объемов водной и органической фаз.
Изобретение относится к способу получения продуктов тонкого органического синтеза - ванилина, сиреневого альдегида и левулиновой кислоты. .

Изобретение относится к новому способу получения 4-гидроксибензальдегида и его производных, в частности касается получения 3-метокси-4-гидроксибензальдегида (ванилина) и 3-этокси-4-гидроксибензальдегида (этилванилина).

Изобретение относится к химической переработке компонентов древесины, конкретно к усовершенствованному способу получения ванилина и сиреневого альдегида, которые находят широкое применение в производстве большого числа медицинских препаратов, в синтезах полимеров.

Изобретение относится к способу получения ванилина и сиреневого альдегида - продуктов тонкого органического синтеза. .
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигниносодержащего сырья, путем экстракции высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130oС при рН 6-8 с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором при рН 10-14 и выделением ванилина подкислением серной кислотой до рН 5.

Изобретение относится к области химической переработки компонентов древесины, а именно к получению ванилина путем окисления лигносодержащего сырья кислородом в щелочной среде в присутствии орто-фенантролина и азолигнина формулы где L - полимерная матрица сульфатного лигнина при нагревании, с последующим подкислением оксидата до рН 2.
Изобретение относится к очистке 2-ацил-производных индандиона-1,3-антикоагулянтов крови непрямого действия, применяемых в практике медицинской дезинфекции для уничтожения мышевидных грызунов.
Изобретение относится к усовершенствованному способу извлечения карбонильных и (или) кислотных соединений из сложных многокомпонентных органических жидких смесей и может быть использовано в различных отраслях промышленности для очистки композиций или же для утилизации карбонильных соединений и (или) кислот.
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки органических смесей от карбонильных соединений и кислот путем обработки их сульфитом натрия, причем на обработку берут органические смеси, содержащие в своем составе карбонильные соединения и карбоновые кислоты в соотношении 1 г-экв : 1 г-экв или с избытком кислот, или с избытком карбонильных соединений, в этом случае перед обработкой сульфитом натрия в исходную смесь вводят добавку карбоновой кислоты в таком количестве, чтобы привести соотношение карбонильных соединений и кислот к 1 г-экв на 1 г-экв, и обработку ведут твердым сульфитом натрия в бисерной мельнице с массовым соотношением загрузки композиции и стеклянного бисера в качестве перетирающего агента 1 : 1-2 и скоростью вращения механической мешалки не менее 1440 об/мин при дозировке сульфита натрия 1,2-1,5 моль на 1 г-экв карбонильного соединения или находящейся в избытке кислоты в присутствии стимулирующей добавки до практически полного расходования карбонильных соединений либо карбонильных соединений и кислот.

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения функционализованных альфа-олефинов от функционализованных неконцевых олефинов, заключающемуся в обработке исходного сырья, содержащего функционализованные альфа-олефины и функционализованные неконцевые олефины, которая включает: a) контактирование исходного сырья с линейным полиароматическим соединением в условиях, эффективных для образования реакционной смеси, содержащей аддукт линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина; b) выделение аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина, и необязательно также непрореагировавшего линейного полиароматического соединения, из реакционной смеси с получением потока аддукта функционализованного альфа-олефина и потока функционализованного неконцевого олефина; c) диссоциацию аддукта линейного полиароматического соединения - функционализованного альфа-олефина в упомянутом потоке аддукта функционализованного альфа-олефина с получением линейного полиароматического соединения и композиции функционализованных альфа-олефинов, и необязательно, d) выделение линейного полиароматического соединения, образованного на стадии с) , из композиции функционализованных альфа-олефинов; при этом концентрация функционализованных альфа-олефинов в упомянутой композиции альфа - олефинов увеличивается по сравнению с концентрацией функционализованных альфа-олефинов в исходном сырье, и где функционализованные олефины, либо неконцевые, либо альфа представляют собой соединения с, по меньшей мере, одной двойной связью, расположенной в алифатической или циклоалифатической части соединения, и где олефин содержит функциональную группу, отличную от С-С-ненасыщенности, при этом функциональная группа выбрана из кетоновой или гидроксильной группы.

Изобретение относится к способу получения ванилина и сиреневого альдегида - продуктов тонкого органического синтеза. .
Изобретение относится к области тонкого органического синтеза, а именно к способу выделения ванилина и сиреневого альдегида из раствора, полученного окислением лигниносодержащего сырья, путем экстракции высококипящими спиртами или сложными эфирами с температурой кипения более 130oС при рН 6-8 с дальнейшей реэкстракцией водно-щелочным раствором при рН 10-14 и выделением ванилина подкислением серной кислотой до рН 5.

Изобретение относится к кислородсодержащим соединениям, в частности к переработке кубовых остатков производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза, точнее к усовершенствованному способу переработки отходов производства спиртов и альдегидов методом гидроформилирования пропилена.

Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования процессов совместного получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегида) и сиреневого альдегида (4-гидрокси-3,5-диметоксибензальдегида) из лигнинсодержащего сырья.
Изобретение относится к способу получения ванилина, который используют в кондитерской, фармацевтической и парфюмерно-косметической отраслях промышленности. Способ заключается в окислении кислородом воздуха лигнина, полученного ферментативным гидролизом древесины хвойных пород или древесины, пораженной бурыми или пестрыми гнилями, с содержанием лигнина 40-90 мас.% в водно-щелочной среде при повышенных температурах и давлении. При этом процесс проводят в присутствии катализаторов на основе гидроксида меди при непрерывной подаче раствора щелочи в реактор в течение 5-150 минут. Способ позволяет сократить расход щелочи в расчете на килограмм полученного ванилина, а также расход ферментативного лигнина, что сокращает количество органических веществ, образующихся в качестве побочных продуктов, в сточных водах и улучшает экологичность процесса. 10 пр.
Наверх