Способ немедикаментозного снижения гиперлипидемии

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается немедикаментозного снижения уровня гипергликемии в крови экспериментальных животных. Для этого в состав пищевого рациона белых беспородных крыс одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в течение 21 дней. Способ обеспечивает снижение уровня гиперлипидемии за счет снижения уровня общего холестерина, триглицеридов, липопретеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови животных. 1 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а также диетологии и может быть использовано для профилактики нарушений обмена веществ, особенно липидного и холестеринового обмена веществ.

В настоящее время наблюдается быстрый рост нарушений обмена веществ, особенно нарушений жирового обмена, основной причиной которых является усиленное питание при одновременной ограниченной подвижности. Постепенно повышается содержание определенных липидов в крови (общего холестерин, триацилгицериды (ТГ), липопретеины очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые увеличивают риск атеросклеротических сердечных и периферических заболеваний сосудов. Природный механизм регулирования гиперлипидемии при богатом жирами питании нарушается и это приводит к непрерывному повышению холестерина плазмы крови. Гиперлипидемия, по меньшей мере, частично несет ответственность за образование артеросклеротических бляшек в сосудах.

Известны способы снижения гиперлипидемии путем использования грибов класса Basidiomycetes разных видов из рода Pleurotus, Nina Gunde-Cimerman. Medicinal Value of the Genus Pleurotus (Fr.) P. Karst. (Agaricales S.I., Basidiomycetes) // International Journal of Medicinal Mushrooms: 1999. Vol.1 / pp.69-71; US №6372964, 435/171, 424/195.15, 435/254.1, 435/256.8, опубл. 2002.04.16).

Известны способы немедикаментозного снижения гиперлипидемии с помощью продуктов глубинного культивирования гриба Panus conchatus в виде биомассы или экстракта из нее в составе пищевого рациона (RU 2348422, МПК A61K 36/07, A61P 3/06, опубл. 10.03.2009), использование продуктов глубинного культивирования одного из ксилофитных грибов Trametes hirsute ТИ-14, Trametes ochracea ТИ-15, Panus conchatus ТИ-16, Cerrena unicolor ТИ-9, Ganoderma licidum ТИ-7, Flammulma velutipes ТИ-3 (RU 2358782, МПК А61Р 3/06, опубл. 20.06.2009).

Наиболее близким техническим решением к заявляемому является лекарственное средство для профилактики и лечения липоидного и холестеринового обмена веществ, которое представляет собой галактуроновую кислоту или ее производные, выбранные из группы, включающей α-D-галактуроновую кислоту и ее полимеры, метиловый сложный эфир галактуроновой кислоты и его полимеры, третичные или четвертичные аминсодержащие сложные и простые эфиры и ацетали галактуроновой кислоты или их полимеры, а также ферментированный пектин (RU 2108788, МПК A61K 31/725, A61K 31/73, опубл. 20.04.1998).

Недостатком известного решения является использование сложного синтезированного полисахарида, что существенно увеличивает конечную стоимость препарата и не исключает присутствие побочных продуктов биосинтеза, что может привести к уменьшению полезного эффекта.

Технический результат заключается в снижении уровня общего холестерина и триацилглицеридов, липопретеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) в крови животных. Также наблюдается повышение уровня липопротеинов высокой плотности и снижения индекса атерогенности. Кроме того, снижается себестоимость предлагаемого способа.

Сущность изобретения заключается в том, что в состав пищевого рациона животных одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в течение 21 дней.

Свекловичный пектин представляет собой гетерополимер галактуроновой кислоты, содержащий нейтральные углеводы общая формула которых:

Свекловичный пектин получен согласно технологии выделения из растительного сырья (в данном случае свекловичного жома) пектина, используемого для производства продуктов профилактического и лечебного назначения (RU 2322456, МПК C08B 37/06, опубл. 20.04.2008).

Способ осуществляют следующим образом.

Животных содержат на атерогенной диете (пшеничная каша, сливочное масло - 5% и свиное сало - 25% от веса пищи, а также эмульсию холестерина в растительном масле (через зонд) из расчета 0,4 г/кг массы тела, витамин D - 200 тыс. МЕ/сутки). Кроме того, в рацион животных, находящихся на атерогенной диете, вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в виде порошка в течение 21 дней.

Достоверное снижение уровня гиперлипидемии подтверждено в эксперименте. Эксперимент проведен на белых беспородных крысах-самцах массой 140-160 г, полученных из вивария ГОУВПО «Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарева». Модель гиперлипидемии белых беспородных крыс-самцов выбрана на основании опыта Института Экспериментальной Медицины РАМН (г.С.-Петербург) и зарубежных работ (Staprans I., Rapp J.H., Pan X-M. et al., Oxidized lipids in the diet accelerate the development of fatty streaks in cholesterol-fed rabbits, Arterioscl. Thromb. Vase. Biol., 1996, v.16, N 4, 533-538).

ПРИМЕР 1. Проведение эксперимента. У животных (белых беспородных крыс-самцов) создавали экспериментально индуцированную гиперлипидемию путем использования в качестве их ежедневного пищевого рациона специальной атерогенной диеты в течение трех недель (21 день). Животные были разделены на несколько групп. Интактная группа (10 животных) получала стандартный рацион вивария и водопроводную воду. Контрольная группа (10 животных) получала атерогенную диету (пшеничная каша, сливочное масло - 5% и свиное сало - 25% от веса пищи, а также эмульсию холестерина в растительном масле (через зонд) из расчета 0,4 г/кг массы тела, витамин D - 200 тыс. МЕ/сутки) и воду. Животные опытной группы (10 животных), наряду с атерогенной диетой, получали добавку в пищу по 100 мкг/кг в сутки свекловичного пектина в течение 3-х недель. Все животные имели свободный доступ к пище и воде. У всех групп определяли общий холестерин, холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), триглицеридов в крови. По истечении 21 дня животных выводили из эксперимента под эфирным наркозом. Работа выполнена с соблюдением всех правил и международных рекомендаций «Европейской конвенции по защите позвоночных животных, используемых в экспериментальных работах». Проводили забор крови, которую стабилизировали гепарином в соотношении 1000:6. Содержание общего холестерина (ХС общ) и холестерина ЛПВП определяли с помощью набора «Ольвекс диагностикум» (Санкт-Петербург, Россия), используя метод, основанный на сочетании ферментативной реакции с реакцией окисления. Образующаяся в результате этих реакций перекись водорода взаимодействует под действием пероксидазы с 4-аминофеназоном и фенолом с образованием окрашенного продукта - хинонимина. Определение триглицеридов проводили в сыворотке крови с применением энзиматического колориметрического метода с использованием набора реагентов для определения триглицеридов (ТГ) в сыворотке или цельной крови человека «ВИТАЛ ДИАГНОСТИКС» (Санкт-Петербург, Россия). Используя формулу Фридвальда, вычисляли важнейшие диагностические критерии склонности к развитию дислипидемий и атеросклероза, как концентрации ХС ЛПНП и ХС ЛПОНП.

ХС ЛПОНП=ХС ТГ/2,2 [ммоль/л],

ХС ЛПНП=ХС общ-ХС ЛПОНП-ХС ЛПВП [ммоль/л].

Содержание общего холестерина, триглицеридов, холестерина ЛПВП, ЛПНП и ЛПОНП в сыворотке крови животных интактной группы, контрольной группы и опытных групп представлены в табл.1. Примечание: коэффициент атерогенности (КА) выражен через отношение разницы между содержанием общего холестерина (ХС общ) и холестерина ЛПВП к содержанию ЛПВП и позволяет судить о степени угрозы развития атеро склеротического процесса в организме (Климов А.Н. Антиатерогенная функция липопротеинов высокой плотности. С.34-54; в кн: Атеросклероз. Проблемы патогенеза и терапии. Изд. «Медицинская литература», СПб., 2006. С.246).

Наблюдается снижение уровня индуцированной гиперлипидемии у крыс под влиянием включения в рацион свекловичного пектина (табл.1). Так у животных контрольной группы (атерогенная диета) по сравнению с интактной группой:

- концентрация общего холестерина (ХС общ) в сыворотке крови увеличилась на 92%;

- содержание триглицеридов (ТГ) в сыворотке крови увеличилось на 296%;

- концентрация ЛПВП в сыворотке крови составила 0,68±0,04 ммоль/л (в интактной группе 1,15±0,07 ммоль/л);

- коэффициент атерогенности (КА) возрос до 4,91;

- концентрация ЛПНП в сыворотке крови повысилась на 230%;

- концентрация ЛПОНП в сыворотке крови повысилась на 295%.

У животных опытной группы (гиперлипидемический корм плюс 100 мкг/кг свекловичного пектина по сравнению с контрольной группой:

- концентрация общего холестерина в сыворотке крови снизилась на 46%;

- содержание триглицеридов в сыворотке крови снизилось на 71%;

- концентрация ЛПВП в сыворотке крови повысилась и составила 1,03±0,02 ммоль/л (в контрольной группе 0,68±0,04 ммоль/л);

- коэффициент атерогенности (КА) составил 1,11;

- концентрация ЛПНП в сыворотке крови снизилась на 62%;

- концентрация ЛПОНП в сыворотке крови снизилась на 71%;

Таким образом, внесение в атерогенную диету животных свекловичного пектина не только снижает уровень общего холестерина, триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП в сыворотке крови, но и сохраняет высокое содержание «хорошего холестерина» (ЛПВП), что приводит к существенному снижению уровня гиперлипидемии (о чем свидетельствует низкий коэффициент атерогенности) и, следовательно, к снижению опасности развития атеросклеротического процесса в организме животных.

Использование предложенного способа позволяет:

- использовать свекловичный пектин для снижения уровня холестерина, триглицеридов, ЛПНП и ЛПОНП в крови животных, повышения уровня ЛПВП в крови, что в целом приводит к существенному снижению уровня гиперлипидемии;

- расширить возможности осуществления способа за счет внесения в состав пищевого рациона свекловичного пектина в лечебных и профилактических целях.

Кроме того, использование свекловичного жома для производства пектина создает предпосылки для развития безотходного производства на базе сельскохозяйственной промышленности Республики Мордовия.

Таблица 1
Снижение уровня индуцированной гиперлипидемии у крыс под влиянием включения в рацион свекловичного пектина
Интактная группа (стандартный корм) Контрольная группа (атерогенная диета) Опытная группа (атерогенная диета + свекловичный пектин)
Общий холестерин (ммоль/л) 2,09±0,03 4,02±0,02 2,17±0,03
По сравнению с шнтактной группой - +92% +4%
По сравнению с контрольной группой - - -46%
Триглицериды (ммоль/л) 0,81±0,01 3,21±0,01 0,92±0,05
По сравнению с интактной группой - +296% +14%
По сравнению с контрольной группой - - -71%
ЛПВП (ммоль/л) 1,15±0,07 0,68±0,04 1,03±0,02
По сравнению с интактной группой -59% -10%
По сравнению с контрольной руппой +51%
ЛПНП (ммоль/л) 0,57±0,03 1,88±0,04 0,72±0,05
По сравнению с интактной группой +230% +26%
По сравнению с контрольной труппой -62%
ЛПОНП (моль/л) 0,37±0,03 1,46±0,04 0,42±0,03
По сравнению с интактной группой +295% +14%
По сравнению с контрольной группой -71%
Коэффициент атерогенности 0,81±0,03 4,91±0,05 1,11±0,01

Способ немедикаментозного снижения гиперлипидемии в эксперименте, отличающийся тем, что в состав пищевого рациона белых беспородных крыс одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкг/кг в сутки в течение 21 дня.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается фармацевтической композиции для предотвращения и лечения заболеваний, обусловленных повышенной экспрессией или повышенной активностью печеночного X рецептора (LXR ), повышенной экспрессией или повышенной активностью белка 1с, связывающегося со стерол-зависимым регуляторным элементом (SREBP-1), а также для предотвращения и лечения гипертензии, вызванной ренином, альдостеронизма, адренолейкодистофии, гломерулосклероза, протеинурии, нефропатии, стеатоза печени, гипертриглицеридемии или гиперренинемии, обладающей повышенной активностью.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения больных с «сухой» формой возрастной макулярной дегенерации. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для снижения триглицеридов у индивидуума, нуждающегося в этом, где фармацевтическая композиция содержит по меньшей мере 95% ЕРА по массе от всех жирных кислот, присутствующих в композиции, и ингибитор редуктазы HMG-CoA.

Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой пероральную композицию для регулирования уровня липидов в крови, предотвращения или снижения риска развития атеросклеротических изменений, расстройств или заболеваний, содержащую рыбий жир или перилловое масло и активированный уголь.
Изобретение относится к технологии приготовления специфических сорбентов для процесса плазмосорбции и может найти применение в клинической практике при различных нарушениях липидного и липопротеинного обменов.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине и представляет собой обладающую гипогликемизирующей, гипохолестеринемической, гиполипидемической и (или) антиоксидантной активностью комбинацию бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина в виде динатриевой соли и липоевой кислоты в виде натриевой соли, и координационных соединений, образованных палладием, медью и -L-глутамил-L-цистеинил-глицином, где мольное соотношение бис-( -L-глутамил)-L-цистеинил-глицина динатриевая соль: липоат натрия: палладий: медь находится в диапазоне 100-10000:100-10000:1-10:1-10.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли: {где R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой C1-С6 алкил, или R1 и R2 соединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота с образованием 5-6-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено галогеном или C1-С6 алкилом), n представляет собой целое число от 0 до 2, Т представляет собой атом водорода, галоген или C1-С6алкил, и R имеет любую одну из формул (I)-(V), (VII) или (VIII): (где Z1 и Z2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой -СН2-, -О- или -NR11-, p представляет собой целое число от 0 до 3, q представляет собой целое число от 0 до 1, p и s, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой целое число от 0 до 2), R3 представляет собой галоген, C1-С6алкил, или гидрокси, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, С1-С6 алкил (где указанный C1 -С6 алкил может быть замещен гидрокси, гидрокси-С 1-С6 алкокси, C2-C7алкоксикарбонилом или карбокси), или формулу -(CH2)m-Ar 1 (где Аr1 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен галогеном или C1-С6алкилом), и m представляет собой целое число от 0 до 1), R6 представляет собой оксо, R7 представляет собой атом водорода или С1-С6алкил, R8 представляет собой C1-С6алкил (где указанный C1-С6алкил может быть замещен галогеном), C1-С6алкокси (где указанный C1 -С6алкокси замещен галогеном), или формулу -(CH 2)1-Аr2 (где Аr2 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен С1-С 6алкокси, гидрокси или циано) или пиридинил, и l представляет собой целое число от 0 до 1), G представляет собой -СО- или -SO 2-, R9 представляет собой С1-С 6алкил, C1-С6алкокси, фенил (где указанный фенил может быть замещен галогеном) или пиридинил, и R11 представляет собой С1-С6 алкил)}.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пригодную для проглатывания композицию в виде частиц для облегчения боли и уменьшения воспаления в горле, содержащую: a) по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2,4-дихлорбензилового спирта, амилметакрезола, хлорида цетилпиридиния, гекситидина, гексилрезорцина, флурбипрофена, лидокаина, бензокаина, ибупрофена, парацетамола, пектина, ментола и бензидамина; и b) биоадгезивный материал в количестве до 10 вес.%, и c) бикарбонат и/или органическую кислоту, причем частицы имеют размер менее 1 мм.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения пародонтита и воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству лекарственного средства из эхинацеи пурпурной [Echinacea purpurea (L.) Moench. .
Изобретение относится к медицине, а именно к средству лечебно-профилактического действия, и может быть использовано в медицинских лечебных учреждениях в качестве средства, нормализующего функции кишечника, в частности устранение запора.
Изобретение относится к медицине, а именно к комбустиологии, и может быть использовано для лечения инфицированных ожоговых ран IIIA степени. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к препарату для лечения изжоги и/или гастроэзофагиальной рефлюксной болезни. .

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, а именно к применению смесей олигосахаридов для лечения и/или профилактики инфекций, в частности для лечения и/или профилактики симптомов, выбранных из группы, состоящей из тошноты, приступов повышения температуры и судорог при лихорадке.
Изобретение относится к медицине, конкретно к фармакологии, и касается средства, обладающего антихеликобактерным действием. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для уменьшения поглощения жира из пищи, содержащего пектин или его соли, ингибитор желудочно-кишечной липазы, вспомогательные компоненты.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к созданию средства для лечения хронической болезни почек в додиализном и диализном периодах.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта протетической этиологии. На пораженный участок слизистой наносят лекарственное средство следующего состава, масс.%: масло шалфея - 0,1-0,2, масло календулы - 0,1-0,2, масло пихты - 0,1-0,3, масло мяты - 0,1-0,3, глицерин - 14,0-20,0, альгинат натрия - 5,0-6,0, пектин - 4,0-6,0, поливинилпирролидон - 2,0-3,0, лидокаин гидрохлорид - 1,7-2,5, ионы серебра - 0,001-0,004, димексид - 0,5-1,0, краситель красный пищевой - 0,01-0,02, вода очищенная - до 100. Лекарственное средство наносят слоем 0,6-1,0 мм 2-3 раза в день в течение 4-10 дней. Использование заявленного способа обеспечивает высокий лечебный эффект при отсутствии неприятных ощущений у пациента. 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается немедикаментозного снижения уровня гипергликемии в крови экспериментальных животных. Для этого в состав пищевого рациона белых беспородных крыс одновременно с атерогенной диетой вводят свекловичный пектин в количестве 100 мкгкг в сутки в течение 21 дней. Способ обеспечивает снижение уровня гиперлипидемии за счет снижения уровня общего холестерина, триглицеридов, липопретеинов очень низкой плотности и липопротеинов низкой плотности в крови животных. 1 табл., 1 пр.

Наверх