Способ оценки эффективности лечения хронического тонзиллита

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита. Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита включает микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, которое осуществляют на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >105 КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <103 КОЕ/тамп. оценивают лечение как эффективное. Предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую тактику лечения. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита.

Известен способ прогнозирования эффективности лечения хронического тонзиллита по структуропостроению тканевой жидкости из лакун миндалин, полученной до и после лечения. (А.Г. Тараканова и др. Прогностические критерии эффективности лечения хронического тонзиллита. Вестник оториноларингологии, 4. 2007, с.11-14).

Недостатком данного способа является низкая эффективность оценки, обусловленная отсутствием определения в очаге воспаления этиологического агента, а также степени активности воспалительного процесса, на который направлена терапия.

Наиболее близким к предлагаемому является способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающий микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации

Данный способ позволяет оценить эффективность фотодинамической терапии и включает микробиологическое исследование жидкости, отобранной из лакун небных миндалин, определение видов микроорганизмов и их концентрации. Причем при наличии в составе ассоциаций одного и более микроорганизмов, не являющихся нормальными обитателями лакун небных миндалин, в концентрации >105 КОЕ/мл. прогнозируют неэффективность фотодинамической терапии.

Недостатком данного способа является низкая достоверность полученных результатов, обусловленная тем, что исследование микрофлоры проводится до начала проведения фотодинамической терапии. Однако, при хроническом тонзиллите лечение проводится постоянно, под действием этого лечения флора постоянно меняется и обнаружение истинного этиологического агента может быть затруднено.

Кроме того данный способ, в отличие от прототипа, позволяет оценить эффективность лечения хронического тонзиллита не только с помощью фотодинамической терапии, но и с помощью любого другого метода физического воздействия, а также с помощью лечения антитактериальными препаратами или антисептиками, что существенно расширяет возможности способа.

В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение достоверности исследований и расширения возможностей способа.

Для решения этой задачи в способе оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающем микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, предложено исследование содержимого лакун небных миндалин осуществлять на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >105 КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <103 КОЕ/ тамп. оценивать лечение как эффективное.

Существенность этих признаков подтверждается следующим.

Как показали исследования, ответная реакция в очаге воспаления (слизистые небных миндалин) на проведение терапевтических мероприятий начинает проявляться на 5-7 сутки. В этот период под действием проводимой терапии происходит формирование нового биоценоза, а также лечащий врач может при осмотре наблюдать первые признаки изменений на слизистой небных миндалин, то есть этиологический агент для определения эффективности лечения на 5-7 сутки после лечения имеет наиболее достоверный характер.

Слизистая небных миндалин всегда обсеменена микрофлорой, в состав которой входят представители нормофлоры, а также условные патогенны. При лечение воспалительных заболеваний, проводимых методами с использованием физического воздействия, антитактериальными препаратами или антисептиками, важно сохранить определенное количество микроорганизмов, являющиеся нормальными обитателями данной экониши т.к. они препятствуют заселению патогенными микроорганизмами.

В соответствии с этим в качестве критериев оценки эффективности лечения тонзиллита были исследованы микроорганизмы, являющиеся представители нормофлоры, а также условные патогенны.

Способ осуществляют следующим образом.

На фоне выявления жалоб больного, сбора анамнеза заболевания, данных эндоскопии ЛОР-органов берется мазок со слизистой лакун небных миндалин для микробиологического исследования. Исследование проводится на 5-7-сутки от начала проведения терапии, когда при фарингоскопии наблюдается уменьшение воспалительных явлений тонзиллярной области. Мазок, полученный со слизистой лакун небных миндалин, засевают количественным методом на стандартный набор плотных питательных сред (Приказ №535). При наличии роста идентификацию проводят в соответствии с определителем Берджи, а полученную концентрацию выражают в количестве колониеобразующих единиц на тампон. (КОЕ/тамп).

При микробиологическом обследовании слизистых небных миндалин на 5-7 сутки от начала проведения терапии было установлено, что при наличии S. группы viridans или коагулазонегативных стафилококков (КНС) в концентрации >105 КОЕ/тамп. и других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <103 КОЕ/тамп. можно сделать вывод, что примененный метод терапии эффективен.

Было обследовано 36 пациентов с хроническим тонзиллитом. Все больные были объединены в группы по результатам эффективности проведенного лечения и проведен статистический анализ данных микробиологического исследования. Первую группу составили пациенты с высоким эффектом от лечения, вторую - где эффект отсутствовал, (см. таблицу 1)

Микроорганизмы Группа №1 Группа №2
Частота встречаемости и концентрация выделенных микроорганизмов
% КОЕ/тамп. % КОЕ/тамп.
S. viridans 36 >105 40 104
КНС 29 >105 22 103
S. aureus 5 <103 15 103-4
Streptococcus группы D 9 0 11 105
E. faecalis/faecium 5 <103 2 103-4
S. pyogenes 5 0 2 104
Энтеробактерии* 6 <103 8 104
Эффективность лечения Лечение эффективное Лечение не эффективное
* - Enterobacter sp, Klebsiella sp

Оценивая состав микрофлоры слизистой небных миндалин на 5-7 сутки от начала лечения, следует отметить, что в группе с хорошим терапевтическим эффектом микрофлора в 65% была представлена S. группы viridans и КНС в концентрации >105 КОЕ/тамп. Другие представители, являющиеся условными патогенами были выделены в концентрации <103 КОЕ/тамп.

Пример 1. Больная К. 32 г. Обратилась в ЛОР - кабинет ГП №205 с жалобами на боль в горле в утренние часы, першение в горле периодически, не приятный запах изо рта, увеличение шейных лимфатических узлов, слабость, быстрая утомляемость.

Вышеперечисленные жалобы отмечает в течение 2 месяцев.

Из анамнеза заболевания: хронический тонзиллит с 15 лет. Ангины 1-2 раза в год, частые ОРВИ.

Диагноз: Хронический тонзиллит, токсико-аллергическая форма I.

При осмотре: общее состояние удовлетворительное, по внутренним органам без видимых патологических изменений.

Status localis: шейные лимфоузлы увеличены до 1 см в диаметре, безболезненные, с окружающими тканями не спаяны.

Фарингоскопия: Слизистая оболочка ротоглотки розовая, влажная, передние небные дужки гиперемированы, края передних небных дужек отечны. Небные миндалины рыхлые, гипертрофия I степени. При надавливании шпателем миндалины подвижны, устья лакун расширены, из лакун выделяется казеозное содержимое.

Клинические анализы крови и мочи в пределах нормы.

Проведена ультразвуковая санация небных миндалин с 0,05% раствором хлоргексидина.

Через 6 дней от начала лечения взят анализ на микробиологическое исследование со слизистой лакун небных миндалин.

При посеве были выделены: S. viridans в концентрации >105 КОЕ/тамп., S. группы D в концентрации 102 КОЕ/тамп., что свидетельствует о сохранности на слизистой нормофлоры и в достаточной концентрации и отсутствии других условных патогенов.

На 10 сутки от начала лечения жалоб нет. Отмечается купирование боли, першения в горле, неприятный запах изо рта отсутствует, прошла слабость.

При осмотре: общее состояние удовлетворительное, по внутренним органам без видимых патологических изменений.

Status localis: шейные лимфоузлы не увеличены, безболезненные, с окружающими тканями не спаяны.

Фарингоскопия: слизистая оболочка ротоглотки розовая, слизистая оболочка небных миндалин, небных дужек розовая. Отечность краев небных дужек значительно уменьшилась. Небные миндалины уменьшились в размере, при надавливании шпателем подвижные. Устья лакун небных миндалин стали менее расширенные, не имеют патологического содержимого.

Лечение оценено как эффективное.

Пример 2.

Больной Б., 03.02.1980 г.р., обратился в ЛОР-кабинет ГП №205 с диагнозом: Хронический тонзиллит, токсико-аллергическая форма I степени. Обратился с жалобами на запах изо рта, дискомфорт в горле, гнойные пробки в небных миндалинах, частые ОРВИ, неэффективность ранее проводимой консервативной терапии. Ангинами болеет 2-4 раза в год, последние 2 года отмечает периодически возникающий субфебрилитет в течение 2-3 недель.

Из анамнеза: болен в течение 9 лет. Неоднократно проходил курсы физиотерапевтического лечения с отсутствием положительного эффекта.

При поступлении: общее состояние удовлетворительное, по внутренним органам без видимых патологических изменений.

Status localis: шейные лимфоузлы пальпируются, безболезненны. Слизистая оболочка ротоглотки розовая, влажная, передние небные дужки гиперемированы, края передних небных дужек отечны. Небные миндалины рыхлые, при надавливании шпателем миндалины подвижны, устья лакун расширены, из лакун выделяется казеозное содержимое.

Общеклинические анализы крови и мочи в пределах нормы.

Проведена ультразвуковая санация небных миндалин с 0,05% раствором хлоргексидина.

Через 7 дней от начала лечения взят анализ на микробиологическое исследование со слизистой лакун небных миндалин.

В результате посева со слизистой небных миндалин: выделены S. группы viridans в концентрации 103 КОЕ/тамп., S. pyogenes 104, КОЕ/тамп. Candida spp 103 КОЕ/тамп., что свидетельствует о присутствии патогенов на слизистой, при снижение концентрации S. группы viridans, являющегося стабилизатором микрофлоры для верхних дыхательных путей.

Лечение признано не эффективным.

С использованием данного метода было проанализировано лечение у 36 пациентов. У 29 пациентов в посевах со слизистой небных миндалин на 7 сутки были определены микроорганизмы: S. группы viridans, в концентрациях >105 КОЕ/тамп., и другие условные патогенны в концентрации <103 КОЕ/тамп. В данной группе больных результат лечения был расценен как хороший и отличный. У 7 пациентов со слизистой небных миндалин S. группы viridans и КНС не высевались или были в концентрации <103 КОЕ/тамп. при наличии других условных патогенной. Лечение признано неудовлетворительным и предложена другая схема лечения.

Таким образом, предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую схему лечения.

Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающий микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, отличающийся тем, что исследование содержимого лакун небных миндалин осуществляют на 5-7-е сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков (КНС) в концентрации >105 КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <103 КОЕ/тамп. оценивают лечение как эффективное.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам получения R-бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). .

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета.
Изобретение относится к урологии и может быть использовано, в частности, для определения роли микроорганизмов в развитии инфекционных заболеваний урогенитальной сферы.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к изготовлению диагностических препаратов, и может быть использовано для серологической диагностики бруцеллеза животных.
Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса болезни Ньюкасла. .
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной микробиологии, и может быть использовано при производстве сыворотки для диагностики сибирской язвы.
Изобретение относится к области медицины, иммунологии и биотехнологии и касается способа диагностики клещевого риккетсиоза. .

Изобретение относится к способу измерения относительных уровней кариесогенных и аргинолитических бактерий в ротовой полости, например, как части режима стоматологического обслуживания, путем применения композиции, включающей основную аминокислоту в форме свободного соединения или соли.

Изобретение относится к медицине и касается способа скрининга in vitro потенциальных лекарственных средств для лечения туберкулеза путем нарушения биосинтеза арабиногалактана, где указанный способ включает стадию приведения в контакт клеточной культуры Mycobacterium tuberculosis, сверхэкспрессирующей белок, выполняющий превращение декапренил-Р-рибозы в декапренил-Р-арабинозу, и который может кодироваться геном rv3790 или его гомологами, или искусственной открытой рамкой считывания, продукт экспрессии которой идентичен белку Rv3790 или является его гомологом, с потенциальным лекарственным средством, и последующей оценки процента ингибирования, вызываемого потенциальным лекарственным средством, относительно контроля в аналитическом тесте.

Изобретение относится к областям микробиологии и иммунологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антител к Mycobacterium leprae. Способ включает выявление в сыворотках крови антител к Mycobacterium leprae с помощью иммуноферментного метода. В качестве тест-антигена в иммуноферментном анализе используют водную суспензию из культивируемых в условиях термостата на среде Левенштейна-Йенсена в течение 7 суток при температуре 37°C Mycobacterium lufu, прогретую при 100°C в течение 1,5 часов на водяной бане. Предложенное изобретение позволяет упростить способ определения антител к Mycobacterium leprae. 1 табл.
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп, включающий получение иммунных кроличьих сывороток с последующей их сенсибилизацией на полимерный носитель в виде микросфер для обнаружения клеток штаммов L. pneumophila в реакции слайд-агглютинации, причем в качестве полимерного носителя антител используют полиакролеин, который на стадии полимеризации обрабатывают сафранином Т, а микросферы выполняют диаметром 1 мкм с содержанием альдегидных групп 0,4 мкмоль/г, затем носитель дополнительно обрабатывают 5% водным раствором танина при 37-40°C в течение трех часов и выдерживают 15 часов при комнатной температуре, отмывают водой посредством центрифугирования до отрицательной реакции в супернатанте на фенолы с FeCl3, после этого проводят сенсибилизацию микросфер легионеллезной кроличьей сывороткой, для этого 25 мг носителя суспендировали в 0,9 мл физиологического раствора и добавляли 0,1 мл разведенной (1:40) сыворотки, полученную суспензию перемешивают в течение 2-х часов при комнатной температуре, затем 15 часов при 4°C отмывают раствором хлористого натрия и суспендируют их в 1 мл того же раствора с 1% желатозой, проводят консервацию полученного диагностикума и разливают его в 5 мл емкости для использования и хранения. Способ обеспечивает обнаружение возбудителя Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп с высокой специфичностью, демонстративностью и низкой себестоимостью. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Изобретение относится к вирусологии, в частности к области культивирования клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Целью изобретения является получение штамма клеток синовиальной мембраны поросенка (СМП), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для вирусологических и диагностических исследований, обладающего чувствительностью к вирусам-возбудителям болезням свиней, таких как африканская и классическая чума, болезнь Ауески. Штамм клеток СПМ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантатов синовиальной мембраны поросенка в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Культура клеток СМП чувствительна к вирусам классической чумы свиней, африканской чумы свиней, болезни Ауески и может быть использована для изучения вирусов, а также в диагностических исследованиях. Штамм СПМ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под №65 и депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) за №81. 2 пр.
Изобретение относится к вирусологии и биотехнологии, в частности к культивированию клеток с целью изучения вирусов и конструирования новых антигенных препаратов. Целью изобретения является получение штамма диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка Ovis aries (СМЯ), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для научно-исследовательской и диагностической работы, обладающего пермиссивностью к лентивирусам мелких жвачных, пригодный для научно-исследовательской работы и конструирования новых антигенных препаратов. Штамм диплоидных клеток СМЯ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантантов в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Штамм клеток СМЯ чувствительна к лентивирусам мелких жвачных (вирусу артрита-энцефалита коз (ВАЭК) и вирусу висна-маеди (ВВМ)). Штамм клеток СМЯ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под №64 и депонирован в Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко под №82. 1 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ710 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1188. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 3,5-4,0 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ742 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1187. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок. Способ позволяет определить неспецифическую устойчивость патогенных микроорганизмов к антибиотикам и установить факт присутствия бактериальных биопленок. 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области фармацевтики. Создана иммуногенная композиция, способная индуцировать иммунный ответ в отношении по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающая по меньшей мере один выделенный и/или рекомбинантный белок, имеющий определенную аминокислотную последовательность, полученный способом, включающим трансформацию прокариотической, эукариотической клеток или микроорганизма, такого как бактерия, дрожжи или грибы, конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный протеин, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и/или их иммуногенную часть, производное и/или аналог. Способ получения иммуногенной композиции. Способ идентификации белка бактерии Streptococcus uberis, который способен вызывать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающий стадии: а) идентификации по меньшей мере части секретируемого белка, поверхностно-ассоциируемого белка и/или белка, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности фактора бактериальной вирулентности, б) выбор по меньшей мере одного белка, идентифицированного на стадии а), который сохраняется по меньшей мере в двух штаммах и/или серотипах Streptococcus uberis, в) определение способности по меньшей мере одного белка, выбранного на стадии б), или его иммуногенной части, производного или аналога, специфически связывать антитело и/или иммунные клетки животного, инфицированного первым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis, и антителом и/или иммунными клетками животного, инфицированного вторым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis. Способ индукции иммунного ответа против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis. А также набор для диагностики мастита у крупного рогатого скота, включающий по меньшей мере один белок, имеющий определенную аминокислотной последовательность, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и средства выявления антитела. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis.. 10 н. и 11 з.п.ф-лы, 4 ил., 7 табл., 12 пр.

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу B, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ735 субтипа В депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России под номером №1189. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является удобной природной моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцины. 1 ил., 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа H10N7-cyбтипа. Охарактеризованный штамм вируса гриппа A/pochard/Siberia/249/08-МА H10N7-субтипа выделен из клоакального смыва красноголового нырка и адаптирован к линии BALB/c мышей. Штамм депонирован в Коллекции вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (под регистрационным номером V-592. Штамм обладает высоким антигенным сродством к современным вариантам вируса гриппа H10 субтипа и пригоден для получения поликлональной сыворотки для определения принадлежности вируса гриппа к H10-субтипу, а также может быть использован как контрольный референс-образец при оценке специфичности тест-систем на основе ПЦР, обладает летальностью для мышей, что позволяет использовать штамм для изучения противовирусных препаратов in vivo. 5 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита. Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита включает микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, которое осуществляют на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans иили коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >105 КОЕтамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <103 КОЕтамп. оценивают лечение как эффективное. Предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую тактику лечения. 1 табл., 2 пр.

Наверх