Способ получения (s)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4- триазолил-5-тиоацетата


 


Владельцы патента RU 2495874:

Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "Фарматрон" (НПО "Фарматрон") (RU)

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к синтезу новых соединений, которые можно использовать в создании лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем, а конкретно к способу получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата. Целевой продукт получают в две стадии: на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде, пропускания раствора через хроматографическую колонку с дальнейшим пропусканием воды до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%, на второй стадии к раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат и реакционную смесь кипятят при перемешивании 35-40 минут, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 минут, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают до 25-30°С, потом до 0 -+5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат. Способ позволяет получать целевой продукт, биологическая активность которого значительно превышает активность рацемата, выход целевого продукта является максимальным, а качество отвечает требованиям Фармакопеи. 1 з.п. ф-лы, 1 пр.

 

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к синтезу новых биологически активных соединений, которые можно использовать в создании лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем.

На сегодняшний день заболевания сердечно-сосудистой системы занимают одно из первых мест во многих странах мира и являются одной из основных причин смертности населения. Такая ситуация создает серьезные проблемы не только отдельным людям и их семьям, но и оказывает неблагоприятное влияние на экономику этих стран, так как от сердечно-сосудистых заболеваний умирают люди трудоспособного возраста. Количество больных, которые страдают такими заболеваниями, возрастает из года в год, и проблема поиска и создания новых эффективных, доступных и безопасных средств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и заболеваний нервной системы становится все более актуальной.

Известно лекарственное средство, которое содержит в качестве активного вещества (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат («Лiкарський зaciб для лiкування захворювань серцево-судинноï та нервовоï систем, який проявляв протиiшемiчну, ендотелioтропну, антиоксидантну, протиiшоксичну, протизапальну дiю», патент Украины №59061, МПК А61К 31/4196 (2006.01), опубл. 10.05.2011, бюл. №9). Однако в материалах патента не описан синтез этого вещества.

В патенте Украины №86668 (МПК C07D 249/08 (2006.01), «Лiзинiй 3-метил-1, 2, 4-триазолiл-5-тiоцетат», опубл. 12.05.2009, бюл. №9) описан синтез лизиния 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата.

Способ получения лизиния 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата, согласно патенту Украины №86668, заключается в следующем.

К 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тоацетату добавляют водный раствор L-лизина или DL-лизина и этанол. Реакционную смесь кипятят, добавляют этанол, охлаждают. Выпавший осадок фильтруют, промывают холодным этанолом и сушат.

Выход целевого продукта составляет 95% - 96%.

Это белый кристаллический порошок с температурой плавления 202-206°С (из водного этанола), легко растворимый в воде, растворимый в этаноле, не растворимый в эфире и хлороформе.

Лизиний 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетат является рацематом для предлагаемой субстанции, он не проявляет оптической активности.

Известно, что левовращающие оптические изомеры проявляют значительно большую биологическую активность, чем их рацематы. Нами заявляется синтез левовращающего оптического изомера, а именно, (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний).

Общими существенными признаками вышеописанного способа получения рацемата и способа получения предлагаемого вещества L-лизиния, которое является его левовращающим изомером, являются следующие:

- взаимодействие водного раствора L-лизина с 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола;

- дальнейшее выделение целевого продукта.

В основу изобретения поставлена задача разработки способа получения оригинального биологически активного вещества - (S)-2, 6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний), что позволит получать целевой продукт, биологическая активность которого значительно превышает активность рацемата, выход целевого продукта является максимальным, а качество отвечает требованиям Фармакопеи, что, в свою очередь, обеспечит расширение арсенала лекарственных средств для лечения заболеваний сердечно-сосудистой и нервной систем.

Поставленная задача решается тем, что в способе, который заключается во взаимодействии водного раствора L-лизина с 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола и последующим выделением целевого продукта, новым является то, что целевой продукт получают в две стадии.

Новым является то, что на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде очищенной, пропускании водного раствора через хроматографическую колонку с ионообменной смолой (например, анионит в ОН- форме) с дальнейшим пропусканием воды очищенной до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата в вакууме до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%.

Новым также является то, что на второй стадии к водному раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат, реакционную смесь кипятят при перемешивании на протяжении 35-40 минут, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 минут, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают при перемешивании до 25-30°С, потом до 0 - +5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат.

Полученное биологически активное вещество - L-лизиний - значительно превышает по своей биологической активности известные средства аналогичного действия - тиотриазолин, милдронат, пирацетам, при этом оно имеет широкий спектр действия и проявляет низкую токсичность. LD50 L-лизиния составляет:

- ЛД50 у мышей при внутрибрюшинном введении составляет 9000 мг/кг;

- ЛД50 у крыс при внутрибрюшинном введении составляет 7667±177 мг/кг.

- ЛД50 у мышей при внутрижелудочном введении составляет 10309 мг/кг;

- ЛД50 у крыс при внутрижелудочном введении составляет 15000±211 мг/кг.

Способ получения L-лизиния ((S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата) в литературе не описан. Изобретение подтверждается следующим примером.

Пример.

Первая стадия.

Получение водного раствора L-лизина

114,1 г (0,625 мол) L-лизина гидрохлорида растворяют в 800 мл воды очищенной, фильтруют. Фильтрат пропускают через хроматографическую колонку, содержащую 550 г ионообменной смолы (анионит марки АВ-17-8 в ОН- форме).

Раствор L-лизина гидрохлорида пропускают со скоростью 15-20 мл/мин. После того, как будет пропущен весь раствор L-лизина гидрохлорида, далее продолжают пропускать воду очищенную (1,8-2 литра).

Собирают фракции, содержащие не менее 0,15% L-лизина. Содержание L-лизина определяют титрованием 0,1 мол хлористоводородной кислоты с применением индикатора метилрот.

Все фракции, содержащие L-лизин выше 0,15%, смешивают. Получают 1800-2000 мл элюата с содержанием 4,5±0,3% L-лизина.

Элюат упаривают в вакууме (10 мм рт.ст.) при температуре не выше 40°С до получения остатка 180-230 мл с содержанием L-лизина в пределах 35-45%.

Содержание L-лизина в растворе составляет 77,9-81 г.

Выход L-лизина составляет свыше 85% в пересчете на L-лизина гидрохлорид.

Получение (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний)

В круглодонную колбу объемом 1 л загружают 200 мл 39% водного раствора L-лизина, содержащего 77,9 г (0,53 мол), добавляют 100 мл этанола и порциями добавляют 86,5 г (0,5 мол) 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата. Реакционную смесь нагревают до кипения и кипятят при перемешивании 35-40 минут. Реакционную смесь охлаждают на 3-5°С, добавляют 5 г угля активированного, нагревают до кипения и кипятят еще 20-30 минут. Фильтруют. К горячему фильтрату прибавляют 100 мл спирта 96%. Охлаждают при перемешивании до 25-30°С, затем до 0°С-+5°С.

Осадок отфильтровывают, промыв холодным этанолом 2 раза по 30 мл.

Сушат при температуре 80-90°С до постоянной массы.

Выход (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиния): 146,7 г (92% от теории в пересчете на 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетат.

L-Лизиний - белый кристаллический порошок с температурой плавления 212-214°С (из водного этанола), легко растворим в воде, растворим в эфире и хлороформе.

Удельное вращение+10° -+12° в 1 молярном растворе хлористоводородной кислоты.

Найдено, %: С 41,45; Н 6,7; N 21,7; S 9,95.

C11H21N5SO4

Вычислено, %: С 41,4; Н 6,6; N 21,9; S 10,0.

ИК-спектр 3330 до 2400 см-1 валентные колебания NH и ОН групп;

1675 см-1 γСО

Спектр 1НЯМР L-лизиния:

3,6(2Н, с, CH2-S); 3,3 (1H, т, С(2)Н); 2.75(2Н, т, С(6)Н); 2.5(DMSO); 2.25 (3Н, с, CH3-Het); 1.5 (6Н, м, С(3,4,5)Н).

Таким образом, заявлен способ получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата (L-лизиний). Преимуществом данного способа является следующее.

Главный компонент для получения целевого продукта - L-лизина гидрохлорид - выпускается фармацевтической промышленностью. Сам же L-лизин промышленностью не производится, так как получить его в индивидуальном виде сложно. Кроме этого, он является достаточно лабильным (нестойким). Предложенный нами способ получения целевого продукта ((S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1, 2, 4-триазолил-5-тиоацетата) предусматривает использование водного раствора L-лизина, который, согласно изобретению, легко получается с использованием ионообменной хроматографии, и который можно сразу же использовать для получения целевого продукта.

Важным также является использование на первой стадии получения ионообменной смолы (например, марки АВ-17-8 в ОН- форме), так как это дает возможность обеспечить высокий выход и достаточную чистоту L-лизина.

Предложенный способ дает возможность получить целевой продукт - (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат - с достаточно высоким выходом - 92% от теории.

Таким образом, способ является доступным, высокоэффективным, при этом целевой продукт не содержит примесей и соответствует фармакопейному качеству.

1. Способ получения (S)-2,6-диаминогексановой кислоты 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетата, который заключается во взаимодействии водного раствора L-лизина с 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетатом при кипячении с добавлением этанола и с дальнейшим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что целевой продукт получают в две стадии, при этом на первой стадии получают водный раствор L-лизина путем растворения L-лизина гидрохлорида в воде очищенной, пропускании водного раствора через хроматографическую колонку с ионообменной смолой с дальнейшим пропусканием воды очищенной до отсутствия L-лизина в элюате и последующим выпариванием элюата в вакууме до получения содержания L-лизина в остатке в концентрации 35-45%, на второй стадии к водному раствору L-лизина добавляют этанол, потом 3-метил-1,2,4-триазолил-5-тиоацетат, реакционную смесь кипятят при перемешивании на протяжении 35-40 мин, охлаждают на 3-5°С, добавляют активированный уголь и кипятят еще 20-30 мин, фильтруют, к горячему фильтрату добавляют спирт этиловый 96°, охлаждают при перемешивании до 25-30°С, потом до 0-5°С, отфильтровывают осадок, промывают этанолом и сушат.

2. Способ по п.1, в котором ионообменная смола представляет собой анионит в ОН- форме.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии гетероциклических соединений, а именно к замещенным O-[ -(азол-1-ил)алкил]-N-фенилкарбаматам общей формулы I: где Z и Y означают атом азота или CH-группу, или одновременно являются цепью C-CH=CH-CH=CH-C составляющую вместе аннелированное кольцо; m означает целое число от 1 до 3; R одинаковые или разные означают атом водорода, галогена, алкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, алкоксигруппу с числом атомов углерода от 1 до 4, перфторалкильную группу с числом атомов углерода от 1 до 4, нитрогруппу, алкоксикарбонильную группу, сульфамоилгруппу, n означает целое число атомов от 0 до 2;к их солям с фармацевтически подходящими кислотами, обладающим антиагрегационной активностью.

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим активностью антагониста рецептора 1 типа ангиотензина II (AT 1) и активностью ингибирования неприлизина. .

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q является фенилом или пиридинилом; А является пиразолилом или триазолилом, где каждый А является независимо дополнительно незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, представленными Ra, или А является формулой (a); Va является C(R4), V b является N или C(R5) и Vc является N; иди Va является N, Vb является C(R 5) и Vc является N или C(R6); R 4 является водородом, R5 является водородом, С1-6алкилом, -ORb, -SRb, арилом, выбранным из фенила, гетероарилом, выбранным из тиенила, или циклоалкилом, выбранным из циклопропила; R6 является водородом или арилом, выбранным из фенила; R7 является водородом или С1-6алкилом; R3 является водородом, С1-3алкилом, -OH, -S(O)2R 1, или гетероарилом, выбранным из тетразолила, где гетероарил соединен с атомом азота через углеродный атом кольца; Rb , Rx, Ry, Rza, Rzb , Rw, Re, Rk, Rm, Rn, Rq и Rl, в каждом случае, являются независимо водородом, С1-3алкилом или С 1-3галогеналкилом; и Rf в каждом случае, является независимо водородом, С1-3алкилом или -OH (остальные заместители принимают такие значения, как определено в формуле изобретения).

Изобретение относится к области органического синтеза, в частности к способу получения 5-замещенных 1-Н-1,2,4-триазол-3-карбоновых кислот и их производных, и может быть использовано в производстве фармацевтических субстанций, гербицидов, фунгицидов, красителей и фотоматериалов.

Изобретение относится к применению замещенных 1-(2-феноксиэтил)-1,2,4-триазолов общей формулы I где R=H, Hal, Alk, AlkO, перфторалкил, нитро и n - целое число от 0 до 5, в качестве нематоцидов и нематоцидной композиции на основе указанных выше соединений.

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно летрозола - 1-[ди(4-цианфенил)метил]-1,2,4-триазола (I). .

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (II-А), или к его фармацевтически приемлемой соли: [в которой символы имеют следующие значения: R 10-R12: одинаковые или различные, обозначают, каждый, галоген, низший алкил, галоген-низший алкил, -OR 0, -O-галоген-низший алкил или -CN, R13: R 0, галоген, галоген-низший алкил, -OR0, -O-галоген-низший алкил или -CN, кольцо В: бензольное кольцо или 5-6-членное гетероароматическое кольцо, содержащее 1-2 гетероатома, выбранных из О, S и N, R 14: R0, галоген или -OR0, R0 : одинаковые или различные, обозначают, каждый, Н или низший алкил, Y1: простая связь, низший алкилен, низший алкенилен или -O-низший алкилен-, и Z1: -CO2R 0 или -СO-NH-SO2-низший алкил].

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой: , или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к области биохимии. .

Изобретение относится к комплексу активных веществ, состоящему из соли о-ацетилсалициловой кислоты с основной аминокислотой и глицина, со средним размером частиц менее 100 мкм.

Изобретение относится к конъюгату хризофанола или его производного, характеризующемуся общей формулой (I), в которой R1-R8 представляют собой группу, выбранную из групп -Н, -ОН, -ОСН3, -СН3, при условии, что не менее двух групп из R1-R8 означают -Н и при условии, что одна или две группы R2, R3, R6, R7 является группой -СООН, М представляет собой азотное органическое основание, выбранное из группы, состоящей из хитозамина, глюкозамина, или основную аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из аргинина, лизина, карнитина, и группа М связана с хризофаноловой частью в конъюгат.
Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к кристаллу тригидрата ди-L-лизинмоносульфата и способам его получения (варианты). .

Изобретение относится к водному раствору натриевой соли xNa+yH+ хелатообразующего соединения формулы (I), где х=2,1-2,7, у=0,9-0,3 и х+у=3. .

Изобретение относится к новым 1,2,3-трис{[аминополи(этилен-амино)этиламмонио]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)]}пропан трихлори-дам формулы: где: при а+с+е (общая степень оксипропилирования) = 49, b+d+f (общая степень оксиэтилирования) = 0, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=0, n=1-6; при а+с+е=49, b+d+f=9, n=1-6; при а+с+е=55, b+d+f=10, n=1-6; при а+с+е=66, b+d+f=15, n=1-6; при а+с+е 76, b+d+f=18, n=1-6, и к способу их получения.

Изобретение относится к способу получения L-лизина из лизинсодержащих растворов, включающий обработку рацемата L-винной кислотой с получением солей D- и L-лизина, удаления D-формы, разложение гидротартрата лизина методом электродиализа в электродиализаторе с чередующимися катионообменными и биполярными мембранами в интенсивном токовом режиме, перезаряжая L-лизин в катионную форму, при этом процесс электродиализа ведут при плотности электрического тока от 12 до 18 мА/см2, а освобождающийся из гидротартрата разделяющий агент направляют повторно на стадию разделения рацемата.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления опухолевого роста. .
Наверх