Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта



Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта
Способ получения тиофенового производного и его промежуточного продукта

 


Владельцы патента RU 2495877:

НИССАН КЕМИКАЛ ИНДАСТРИЗ, ЛТД. (JP)

Изобретение относится к способу получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов.

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и X представляет собой уходящую группу; R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена). 11 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл., 58 пр.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к способу получения из исходного 2-арилацетата соответствующего продукта 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного тиофена, или его промежуточного продукта.

Уровень техники

2-Арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенные тиофены представляют собой соединения, которые могут быть применены, например, в качестве промежуточных продуктов для получения активаторов тромбопоэтинового рецептора (см., например, патентный документ 1).

В качестве способа получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена, известен только способ синтеза 2-арил-3-гидрокси-4-сложноэфирного производного тиофена по известной методике (см., например, патентный документ 2), с конверсией эфирной группы в 4-м положении в алкилкарбонильную группу (см., например, патентный документ 1). Однако конверсия сложноэфирной группы в алкилкарбонильную группу является многостадийным процессом, и, таким образом, способ получения с меньшим числом стадий является желательным.

В качестве способа получения, который может быть применимым для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного, могут рассматриваться способ получения 2-метилкарбонил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена, замещенного в положении 2 метилкарбонильной группой, а не арилом (непатентный документ 1), способ получения 3-гидрокси-4-метилкарбонилзамещенного производного тиофена, не замещенного в положении 2, не замещенного арилом, или т.п. Однако эти непатентные документы не раскрывают способа получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена.

Патентный документ 1: WO2004/108683.

Патентный документ 2: JP-A-48-26755.

Непатентный документ 1: J. Chem. Research (S), 12, 386, 1985.

Непатентный документ 2: J. Chem. Research (M), 4135, 1985.

Перечень проблем, решенных в изобретении

Задача настоящего изобретения состоит в предоставлении нового способа получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена или его промежуточного продукта, который может быть применен в качестве промежуточного продукта для получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов.

Сущность изобретения

Авторы настоящего изобретения проводили обширные исследования для решения поставленной выше задачи и, в результате, был найден следующий новый способ получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена или его промежуточного продукта и настоящее изобретение было завершено.

То есть настоящее изобретение предоставляет

(I) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает

взаимодействие исходного 2-арилацетата, представленного формулой (1):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу, C1-5-гетероарильную группу (C6-10-арильная группа и C1-5-гетероарильная группа являются незамещенными или замещенными атомом галогена, карбоксигруппой, нитрогруппой, формильной группой, цианогруппой, гидроксигруппой, защищенной гидроксигруппой, тиольной группой, аминогруппой, C1-10-алкильной группой, C2-6-алкенильной группой, C2-6-алкинильной группой, C1-10-алкоксигруппой, C1-10-алкилкарбонильной группой, C1-10-алкилкарбонилоксигруппой, C1-10-алкоксикарбонильной группой или C6-10-арильной группой (C1-10-алкильная группа, C2-6-алкенильная группа, C2-6-алкинильная группа, C1-10-алкоксигруппа, C1-10-алкилкарбонильная группа, C1-10-алкилкарбонилоксигруппа, C1-10-алкоксикарбонильная группа и C6-10-арильная группа являются незамещенными или замещенными атомом галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и X представляет собой уходящую группу; с соединением тиоуксусной кислоты, представленным формулой (2):

AcSM (2)

где Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), и M представляет собой атом водорода или соль металла, для получения тиоацетильного соединения, представленного формулой (3):

гидролиз тиоацетильного соединения, взаимодействие полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с производным винилкетона, представленным формулой (4):

в которой каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу или C6-10-арильную группу (C1-6-алкильная группа и C6-10-арильная группа являются незамещенными или замещенными атомом галогена, нитрогруппой, цианогруппой, гидроксигруппой, защищенной гидроксигруппой, тиольной группой, аминогруппой, C1-10-алкильной группой, C2-6-алкенильной группой, C2-6-алкинильной группой, C1-10-алкоксигруппой или C6-10-арильной группой (C1-10-алкильная группа, C2-6-алкенильная группа, C2-6-алкинильная группа, C1-10-алкоксигруппа и C6-10-арильная группа являются незамещенными или замещенными атомом галогена)), для получения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

циклизацию гамма-кетосульфида в основных условиях с образованием соединения дигидротиофена, представленного формулой (6):

и его окисление с использованием окисляющего агента для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена, представленного формулой (7):

(II) способ получения тиофенового производного, или его промежуточного продукта, который включает

гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 и R4 определены по (I), взаимодействие полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с производным винилкетона, представленным формулой (4):

где R2 и R3 определены по (I), для получения соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

и циклизации соединения гамма-кетосульфида в основных условиях, для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного дигидротиофена, представленного формулой (6):

(III) способ получения тиофенового производного, или его промежуточного продукта, который включает гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 и R4 определены по (I), взаимодействием полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с производным винилкетона, представленным формулой (4):

где R2 и R3 определены по (I), для получения производного гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

(IV) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 и R4 определены по (I), в кислотных условиях, взаимодействие полученного тиольного соединения, без его выделения, с производным винилкетона, представленным формулой (4):

где R2 и R3 определены по (I), для получения производного гамма-кетосульфида, представленным формулой (5):

(V) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает циклизацию производного гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

где R1, R2, R3 и R4 определены по (I), в основных условиях, для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного дигидротиофена, представленного формулой (6):

(VI) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из вышеуказанных пунктов (I)-(V), где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена, C1-10-алкильной группой или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными атомом галогена));

(VII) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из вышеуказанных пунктов (I)-(VI), где R2 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена);

(VIII) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из вышеуказанных пунктов (I)-(VII), где R3 представляет собой атом водорода или метильную группу;

(IX) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из вышеуказанных пунктов (I)-(VIII), где R4 представляет собой метильную группу;

(X) способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из вышеуказанных пунктов (I)-(IX), где R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена, C1-10-алкильной группой или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными атомом галогена)).

Подробное описание предпочтительных вариантов осуществления изобретения

Далее настоящее изобретение будет описано подробно. По настоящему изобретению, "н-" обозначает нормальный, "изо-" обозначает изомерный, "втор-" или "в-" обозначает вторичный, "т-"или "трет-" обозначает третичный, "цикло-" обозначает цикло, "о-" обозначает орто, "м-" обозначает мета, "п-" обозначает пара, "Me" обозначает метильную группу, "Bu" обозначает бутильную группу, и "трет-Bu" обозначает третичную бутильную группу.

C1-10-алкильная группа по настоящему изобретению представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, которая может, например, представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, н-бутильную группу, н-пентильную группу, н-гексильную группу, н-гептильную группу, н-октильную группу, н-децильную группу, изопропильную группу, изобутильную группу, трет-бутильную группу, втор-бутильную группу, изопентильную группу, неопентильную группу, трет-пентильную группу, циклопропильную группу или циклобутильную группу, и, более предпочтительно, представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу.

C1-3-алкильная группа по настоящему изобретению представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, и может, например, представлять собой метильную группу, этильную группу, н-пропильную группу, изопропильную группу или циклопропильную группу, и, более предпочтительно, представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу.

C2-6-алкенильная группа по настоящему изобретению представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкенильную группу, содержащую 2 до 6 атомов углерода, и может, например, представлять собой этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, 1-метил-1-этенил, 1-бутенил, 2-пентенил, 3-гексенил, 4-метил-2-пентенил или 3-циклопентенил, и, более предпочтительно, представляет собой этенил, 1-пропенил или 2-пропенил.

C2-6-алкинильная группа по настоящему изобретению представляет собой линейную, разветвленную или циклическую алкенильную группу, содержащую от 2 до 6 атомов углерода, и может, например, представлять собой этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-метил-1-этинил, 1-бутинил, 2-пентинил, 3-гексинил, 4-метил-2-пентинил или 3-циклопентинил и, более предпочтительно, представляет собой этинил, 1-пропинил или 2-пропинил.

C1-10-алкоксигруппа по настоящему изобретению представляет собой линейную или разветвленную алкоксигруппу, содержащую от 1 до 10 атомов углерода, и может, например, представлять собой метоксигруппу, этоксигруппу, н-пропоксигруппу, изопропоксигруппу, н-бутоксигруппу, изобутоксигруппу, втор-бутоксигруппу, трет-бутоксигруппу, н-пентилоксигруппу, изопентилоксигруппу или н-гексилоксигруппу, и, более предпочтительно, представляет собой метоксигруппу или этоксигруппу.

C1-10-алкилкарбонильная группа по настоящему изобретению представляет собой карбонильную группу, замещенную C1-10-алкильной группой, и может, например, представлять собой метилкарбонильную группу, этилкарбонильную группу, н-пропилкарбонильную группу, н-бутилкарбонильную группу, н-пентилкарбонильную группу, н-гексилкарбонильную группу, н-октилкарбонильную группу, н-децилкарбонильную группу, изопропилкарбонильную группу, изобутилкарбонильную группу, трет-бутилкарбонильную группу, втор-бутилкарбонильную группу, изопентилкарбонильную группу, неопентилкарбонильную группу, трет-пентилкарбонильную группу, циклопропилкарбонильную группу или циклобутилкарбонильную группу и, более предпочтительно, представляет собой метилкарбонильную группу, этилкарбонильную группу или изопропилкарбонильную группу.

C1-10-алкилкарбонилоксигруппа по настоящему изобретению представляет собой карбонилоксигруппу, замещенную C1-10-алкильной группой и может, например, представлять собой метилкарбонилоксигруппу, этилкарбонилоксигруппу, н-пропилкарбонилоксигруппу, н-бутилкарбонилоксигруппу, н-пентилкарбонилоксигруппу, н-гексилкарбонилоксигруппу, н-октилкарбонилоксигруппу, н-децилкарбонилоксигруппу, изопропилкарбонилоксигруппу, изобутилкарбонилоксигруппу, трет-бутилкарбонилоксигруппу, втор-бутилкарбонилоксигруппу, изопентилкарбонилоксигруппу, неопентилкарбонилоксигруппу, трет-пентилкарбонилоксигруппу, циклопропилкарбонилоксигруппу или циклобутилкарбонилоксигруппу, и, более предпочтительно, представляет собой метилкарбонилоксигруппу, этилкарбонилоксигруппу или изопропилкарбонилоксигруппу.

C1-10-алкоксикарбонильная группа по настоящему изобретению представляет собой карбонильную группу, замещенная C1-10-алкоксигруппой, и может, например, представлять собой метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, н-пропоксикарбонильную группу, изопропоксикарбонильную группу, н-бутоксикарбонильную группу, изобутоксикарбонильную группу, втор-бутоксикарбонильную группу, трет-бутоксикарбонильную группу, н-пентилоксикарбонильную группу, изопентилоксикарбонильную группу или н-гексилоксикарбонильную группу, и, более предпочтительно, представляет собой метоксикарбонильную группу или этоксикарбонильную группу.

C6-10-арильная группа по настоящему изобретению представляет собой ароматический углеводород, содержащий от 6 до 10 атомов углерода, и, в качестве его специфических примеров, могут быть упомянуты фенильная группа, альфа-нафтильная группа и бета-нафтильная группа.

C1-5-гетероарильная группа по настоящему изобретению представляет собой 5-7-звенное ароматическое гетеромоноциклическое кольцо, содержащее от 1 до 5 атомов углерода и содержащее от 1 до 3 атомов кислорода, атомов азота или атомов серы, отдельно или в сочетании, и, в качестве его специфических примеров, могут быть упомянуты пиридинильная группа, пирамидинильная группа, пирролильная группа, фурильная группа, тиенильная группа, тиазолильная группа, тетразольная группа и триазольная группа.

Атом галогена представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, атом йода или подобное.

Далее будут описаны заместители R1, R2, R3, R4, X, Ac и M в соединениях по настоящему изобретению.

R1 предпочтительно представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена, C1-10-алкильной группой или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа является незамещенной или замещенной атомом галогена)). R1, более предпочтительно, представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена, C1-10-алкильной группой или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными атомом галогена)), кроме того, предпочтительно, представляет собой 3,4-дихлорфенильную группу, 4-хлорфенильную группу, 4-бромфенильную группу, 4-трифторметилфенильную группу, 4-трифторметоксифенильную группу, 3,4-диметилфенильную группу или 4-трет-бутилфенильную группу.

R2 предпочтительно представляет собой атом водорода или C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа может быть необязательно замещена атомом галогена). R2, более предпочтительно, представляет собой C1-3-алкильную группу, особенно предпочтительно метильную группу.

R3 предпочтительно представляет собой атом водорода или метильную группу, более предпочтительно атом водорода.

R4 предпочтительно представляет собой C1-3-алкильную группу. R4, более предпочтительно, представляет собой метильную группу или этильную группу, особенно предпочтительно метильную группу.

В качестве уходящей группы X могут быть применены, например, атом галогена, такой как атом хлора, атом брома, или атом йода, метансульфонилоксигруппа, трифторметансульфонилоксигруппа или пара-толуолсульфонилоксигруппа. Уходящая группа, более предпочтительно, представляет собой атом галогена, кроме того, предпочтительно представляет собой атом брома.

Ac группа не является специально ограниченной, поскольку после тиоацетилирования возможен гидролиз тиоацетильной группы, но предпочтительно представляет собой незамещенную или замещенную ацетильную группу. Более предпочтительной является ацетильная группа (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), кроме того, предпочтительной является трифторметилкарбонильная группа, или метилкарбонильная группа, и особенно предпочтительный является метилкарбонильная группа.

В способе получения по настоящему изобретению может быть применен без любых специальных ограничений любой растворитель для реакции, который является стабильным в условиях реакции и инертным в достаточной степени для того, чтобы не затруднять реакцию. Такой растворитель может, например, представлять собой воду, спирт (такой как метанол, этанол, пропанол, бутанол или октанол), целлозольв (такой как метоксиэтанол или этоксиэтанол), апротонный полярный органический растворитель (такой как диметилформамид, диметилсульфоксид, диметилацетамид, тетраметилмочевина, сульфолан, N-метилпирролидон или N,N-диметилимидазолидинон), простой эфир (такой как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан), алифатический углеводород (такой как пентан, гексан, циклогексан, гептан, октан, декан, декалин или петролейный эфир), ароматический углеводород (такой как бензол, хлорбензол, орто-дихлорбензол, нитробензол, толуол, ксилол, мезитилен или тетралин), галогенированный углеводород (такой как хлороформ, дихлорметан, дихлорэтан или четыреххлористый углерод), кетон (такой как ацетон, метилэтилкетон, метилбутилкетон или метилизобутилкетон), низший эфир алифатической кислоты (такой как метилацетат, этилацетат, бутилацетат или метилпропионат), алкоксиалкан (такой как диметоксиэтан или диэтоксиэтан) или нитрил (такой как ацетонитрил, пропионитрил или бутиронитрил). Один или несколько растворителей, выбранных из этих растворителей, предпочтительно согласно реакционноспособности, могут быть применены отдельно или в виде смеси. Далее, в некоторых случаях, растворитель применяется в форме неводного растворителя с применением соответствующего дегидратирующего агента или высушивающего агента. Вышеописанные растворители представляют собой примеры осуществления настоящего изобретения, и настоящее изобретение не ограничено этими условиями.

В качестве примеров соединения тиоуксусной кислоты (2), используемых для тиоацетилирования исходного 2-арилацетата (1), могут быть упомянуты тиоуксусная кислота, тиоацетат калия и тиоацетат натрия, и особенно предпочтительным является тиоацетат калия.

Далее, в качестве растворителя для реакции тиоацетилирования, может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции, более предпочтительно, представляет собой спирт, кроме того, предпочтителен метанол.

Количество применяемого соединения тиоуксусной кислоты составляет от 1 до 10 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого исходного 2-арилацетата соединения (1), предпочтительно составляет от 1 до 2 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 1,1 до 1,6 мольных эквивалентов с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности.

Температура реакции тиоацетилирования предпочтительно составляет от -20°C до 60°C, более предпочтительно от 0°C до 40°C. В случае если R1 представляет собой C6-10-арильную группу, замещенную электроноакцепторной группой, то температура реакции тиоацетилирование предпочтительно составляет от 0°C до 29°C, особенно предпочтительно от 0°C до 10°C. В случае если R1 представляет собой C6-10-арильную группу, замещенную электронодонорной группой, то температура реакции тиоацетилирования предпочтительно составляет от 30°C до 40°C.

Реакция гидролиза тиоацетильного соединения (3) по настоящему изобретению может быть проведена в отсутствие кислоты или основания, но гидролиз предпочтительно проводить в присутствии кислоты или основания, с точки зрения удобства обращения и т.д. Особенно предпочтительно проводить гидролиз в присутствии кислоты.

Кислота, применяемая для реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3), может, например, представлять собой неорганическую кислоту, такую как соляная кислота, бромистоводородная кислота, йодистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота или полифосфорная кислота, или органическую кислоту, такую как пара-толуолсульфокислота, метансульфоновая кислота, трифторуксусная кислота, муравьиная кислота или уксусная кислота. Более предпочтительно, кислота представляет собой неорганическую кислоту, более предпочтительно соляную кислоту или серную кислоту, особенно предпочтительно соляную кислоту.

Количество применяемой кислоты составляет от 0,1 до 10 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого тиоацетильного соединения (3), и предпочтительно составляет от 0,1 до 2 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 0,25 до 1,5 мольных эквивалентов, с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности.

Температура реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3) с кислотой предпочтительно составляет от 25°C до температуры кипения растворителя с обратным холодильником, более предпочтительно от 55 до 70°C, особенно предпочтительно от 60 до 65°C.

В качестве растворителя, применяемого для реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3) с кислотой, может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции, более предпочтительно, представляет собой спирт, особенно предпочтительно метанол.

Основание, применяемое для реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3), может, например, представлять собой гидроксид щелочного металла, такой как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния, гидроксид кальция или гидроксид бария. Особенно предпочтительным является гидроксид натрия.

Количество применяемого основания составляет от 1 до 5 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого тиоацетильного соединения (3), и предпочтительно составляет от 1 до 2 мольных эквивалентов, с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности.

В качестве растворителя, применяемого для реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3) с основанием, может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции, более предпочтительно, представляет собой спирт, особенно предпочтителен метанол.

Тиольное соединение, полученное гидролизом тиоацетильного соединения (3), может быть введено в реакцию с соединением винилкетона (4), после выделения или без выделения, но предпочтительно вводится в реакцию с соединением винилкетона (4) без выделения для того, чтобы избегнуть неприятного запаха тиольного соединения и побочной реакции в течение выделения.

Основание, применяемое для реакции тиольного соединения, получаемого из реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3), с соединением винилкетона (4), может, например, представлять собой амин, такой как диэтиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, три-н-пропиламин, три-н-бутиламин, DBN (диазабициклононан), DBU (диазабициклоундецен), N-метилморфолин или N,N-диметиланилин; пиридин, такой как пиридин, метилэтилпиридин, лутидин или 4-N,N-диметиламинопиридин; имидазол; пиразол; гидроксид щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния, гидроксид кальция или гидроксид бария; карбонат щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия, карбонат магния, карбонат кальция или карбонат бария; алкоксид металла, такой как метоксид натрия, этоксид натрия или трет-бутоксид калия; амид щелочного металла, такой как амид натрия или амид лития; или гидрид щелочного металла, такой как гидрид натрия или гидрид лития. Основание, более предпочтительно, представляет собой амин, более предпочтительны триэтиламин или диизопропилэтиламин, особенно предпочтителен триэтиламин.

Количество применяемого основания составляет от 0,5 до 10 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого тиольного соединения, и предпочтительно составляет от 0,5 до 3 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 0,75 до 2 мольных эквивалентов, с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности. Далее, в случае если для реакции гидролиза тиоацетильного соединения (3) применяется кислота, предпочтительно добавлять основания в избытке на эквивалентное количество применяемой кислоты.

Количество применяемого соединения винилкетона (4), применяемого для реакции с тиольным соединением, полученным гидролизом тиоацетильного соединения (3), составляет от 1 до 10 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого тиольного соединения, и предпочтительно составляет от 1 до 2 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 1,0 до 1,5 мольных эквивалентов, с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности.

Температура реакции тиольного соединения, полученного гидролизом тиоацетильного соединения (3), с соединением винилкетона (4), предпочтительно составляет от 0 до 60°C, более предпочтительно от 10 до 20°C.

В качестве растворителя реакции тиольного соединения, полученного гидролизом тиоацетильного соединения (3), с соединением винилкетона (4), может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции предпочтительно представляет собой апротонный полярный органический растворитель, более предпочтительно этилацетат или толуол. В случае, если тиольное соединение вводится в реакцию с соединением винилкетона (4) без выделения, растворитель для реакции является смесью растворителя с реакционным растворителем стадии гидролиза.

Далее будет описана циклизация промежуточного гамма-кетосульфида (5), полученного реакцией тиольного соединения, полученного гидролизом тиоацетильного соединения (3), с соединением винилкетона (4).

В реакции циклизации промежуточного гамма-кетосульфида (5), основание может, например, представлять собой амин, такой как диэтиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, три-н-пропиламин, три-н-бутиламин, DBN (диазабициклононан), DBU (диазабициклоундецен), N-метилморфолин или N,N-диметиланилин; пиридин, такой как пиридин, метилэтилпиридин, лутидин или 4-N,N-диметиламинопиридин; имидазол; пиразол; гидроксид щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как гидроксид лития, гидроксид натрия, гидроксид калия, гидроксид магния, гидроксид кальция или гидроксид бария; карбонат щелочного металла или щелочноземельного металла, такой как карбонат натрия, карбонат калия, карбонат цезия, карбонат магния, карбонат кальция или карбонат бария; алкоксид металла, такой как метоксид натрия, этоксид натрия или трет-бутоксид калия; амид щелочного металла, такой как амид натрия или амид лития; или гидрид щелочного металла, такой как гидрид натрия или гидрид лития. Основание предпочтительно представляет собой алкоксид металла, такой как метоксид натрия, этоксид натрия или трет-бутоксид калия; амид щелочного металла, такой как амид натрия или амид лития; или гидрид щелочного металла, такой как гидрид натрия или гидрид лития, более предпочтительно амид щелочного металла, такой как амид натрия или амид лития, или алкоксид металла, такой как метоксид натрия, этоксид натрия, или трет-бутоксид калия, особенно предпочтительно амид натрия или метоксид натрия.

Количество применяемого основания составляет от 1 до 10 мольных эквивалентов основания на количество применяемого соединения гамма-кетосульфида (5), и предпочтительно составляет от 1 до 2 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 1,5 до 2,0 мольных эквивалентов, с точки зрения удобства обращения и экономической эффективности.

При циклизации промежуточного гамма-кетосульфида (5) в качестве растворителя может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции более предпочтительно представляет собой спирт, особенно предпочтительны этанол или изопропанол. В случае если растворитель не отгоняется после разделки на предшествующей стадии, реакция может проводиться в смеси растворителя с растворителем предшествующей стадии.

При образовании тиофена из соединения дигидротиофена (6) в качестве окисляющего агента могут быть применены, например, перекись водорода, сульфурилхлорид, гипохлорит натрия или Okcone® (товарный знак производителя DuPont). Окисляющий агент предпочтительно представляет собой перекись водорода или сульфурилхлорид.

Количество применяемого окисляющего агента составляет от 1 до 10 мольных эквивалентов, считая на количество применяемого соединения дигидротиофена (6), и предпочтительно составляет от 0,9 до 3,0 мольных эквивалентов. В случае если в качестве окисляющего агента применяется сульфурилхлорид, применяемое количество предпочтительно составляет от 0,9 до 1,1 мольных эквивалентов, с точки зрения подавления образования побочных продуктов. В случае если в качестве окисляющего агента применяется перекись водорода, применяемое количество предпочтительно составляет от 2 до 4 мольных эквивалентов, более предпочтительно от 2 до 2,5 мольных эквивалентов.

В качестве растворителя при получении тиофена может быть применен вышеописанный растворитель для реакции. Растворитель для реакции, более предпочтительно, представляет собой галогенированный углеводород или спирт. В случае, если сульфурилхлорид применяется в качестве окисляющего агента, растворитель для реакции, более предпочтительно, представляет собой хлороформ или дихлорметан, особенно предпочтительно хлороформ. В случае если перекись водорода применяется в качестве окисляющего агента, растворитель для реакции более предпочтительно представляет собой спирт, особенно предпочтительно метанол.

В случае, если применяемые соединения, или промежуточные продукты, или продукты, образующиеся в способе получения по настоящему изобретению, включают изомеры, такие как таутомеры, геометрические изомеры и оптические изомеры, способ получения по настоящему изобретению включает способы получения, использующие или продуцирующие, такие изомеры или смеси изомеров.

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение будет описано более детально со ссылкой на примеры, но должно быть понятно, что настоящее изобретение не ограничено такими специфическими примерами.

1H-ЯМР анализ проводили при рабочей частоте прибора 300 МГц, LC/MS измеряли в условиях, представленных ниже.

В дальнейшем «ЯМР» обозначает ядерный магнитный резонанс, LC/MS обозначает жидкостную хроматографию с масс-спектрометрическим детектором, и ESI обозначает электроспрей ионизацию.

Условия LC/MS № 1:

Колонка: SunFire C18 от Waters (средний размер частиц наполнителя: 3,5 мкм, внутренний диаметр колонки × длина колонки = 4,6 мм × 30 мм, в дальнейшем те же обозначения параметров колонок).

Элюент: смесь ацетонитрила/0,1% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 10/90 до 60/40 (% об.), те же обозначения смеси элюентов далее).

Условия LC/MS № 2:

Колонка: SunFire C18 от Waters (3,5 мкм, 4,6 мм × 30 мм) Элюент: смесь ацетонитрила/0,1% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 10/90 до 85/15).

Условия LC/MS № 3:

Колонка: SunFire C18 от Waters (3,5 мкм, 4,6 мм × 30 мм) Элюент: смесь ацетонитрила/0,1% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 20/80 до 100/0).

Условия LC/MS №4:

Колонка: XTerra MSC18 от Waters (5 мкм, 4,6 мм×50 мм) Элюент: смесь ацетонитрила/0,1% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 10/90 до 60/40).

Условия LC/MS №5:

Колонка: XTerra MSC18 от Waters (3,5 мкм, 2,1 мм×20 мм) Элюент: смесь ацетонитрила/0,2% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 20/80 до 90/10).

Условия LC/MS №6:

Колонка: XTerra MSC18 от Waters (3,5 мкм, 2,1 мм×20 мм) Элюент: смесь ацетонитрила/0,2% об. водного раствора муравьиной кислоты (от 20/80 до 90/10).

Сравнительный пример получения 1

Метил 2-(3,4-дихлорфенил)ацетат

Метанол (59 мл, 3,0 экв.) добавляли к раствору в 1,2-дихлорэтане (400 мл) 2-(3,4-дихлорфенил)уксусной кислоты (100 г, 0,488 моль). Раствор нагревали до 50°C, затем добавляли по каплям концентрированную серную кислоту (10 мл) в течение 15 минут, затем перемешивали при 50°C в течение 1,5 часов. Реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, затем разделяли слои жидкости для удаления слоя серной кислоты, полученный органический слой последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде бесцветного масла (105 г, выход: 98%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,59 (c, 2H), 3,71 (c, 3H), 7,12 (дд, J=8,4 Гц, 1,8 Гц, 1H), 7,38-7,41 (м, 2H).

Сравнительные примеры получения 2, 3, 4 и 6

Соединения синтезировали согласно сравнительному примеру получения 1. Данные ЯМР-анализа соединений представлены ниже.

Сравнительный пример получения 2

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 1,32 (с, 9H), 3,60 (с, 2H), 3,70 (с, 3H), 7,19-7,22 (м, 2H), 7,33-7,36 (м, 2H).

Сравнительный пример получения 3

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,58 (с, 2H), 3,70 (с, 3H), 7,16 (дд, J=8,4 Гц, 2,1 Гц, 2H), 7,45 (J=8,4 Гц, 2,1 Гц, 2H).

Сравнительный пример получения 4

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,58 (c, 2H), 3,70 (c, 3H), 7,20-7,31 (м, 4H).

Сравнительный пример получения 6

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,58 (c, 2H), 3,71 (c, 3H), 7,40 (д, J=8,6 Гц, 2H), 7,59 (д, J=8,6 Гц, 2H).

Сравнительные примеры получения 5, 7, 8, 10 и 12

Соединения синтезировали согласно сравнительному примеру получения 1. Морфология и данные LC/MS-анализа соединений представлены ниже.

Таблица 1
Сравнительные примеры получения Морфология Условия LC/MS Наблюдаемый пик (ESI+) Наблюдаемый пик (ESI-) Время удержания (мин)
5 Бесцветное масло 2 185,01 3,02
7 Бледно-желтое масло 1 118,96 (M+1 - CO2Me) 3,77
8 Бесцветное масло 3 235 2,77
10 Бесцветное масло 3 221,223 2,82
12 Бесцветное масло 2 108,97 (M+1 - CO2Me) 2,77

Сравнительный пример получения 13

Метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-бромацетат

N-бромсукцинимид (116 г, 1,4 экв.) добавляли к 1,2-дихлорэтановому раствору (320 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (106,8 г, 0,446 моль) при комнатной температуре, с последующим нагреванием до 85°C. К этому раствору по каплям добавляли раствор (22,6 мл) в 1,2-дихлорэтане пероксида бензоила (2,26 г, 2,0% моль) с разделением на 10 порций каждые 10 минут, затем перемешивали при 85°C в течение 3 часов. Реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, последовательно промывали 2М водным раствором гидроксида натрия, жидкой смесью вода-водный раствор тиосульфата натрия (2:1 (об./об.)), насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли, и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде коричневого масла (142 г, выход: 103%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,81 (с, 3H), 5,27 (с, 1H), 7,37-7,47 (м, 2Н), 7,66 (д, J=2,1 Гц, 1Н).

Сравнительный пример получения 19

Метил 2-(3,4-диметилфенил)-2-бромацетат

В атмосфере газообразного азота, 1,56 М раствор н-бутиллития в н-гексане (56,77 мл, 88,57 ммоль) по каплям добавляли к раствору в безводном тетрагидрофуране (150 мл) 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазана (15,60 г, 92,78 ммоль) при температуре около -30°C в течение 10 минут, затем перемешивали при температуре около -40°C в течение 30 минут. Затем к реакционному раствору по каплям добавляли раствор в безводном тетрагидрофуране (150 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (15,03 г, 84,35 ммоль) в течение 20 минут. Этот реакционный раствор по каплям добавляли к раствору в безводном тетрагидрофуране (150 мл) брома (4,54 ммоль, 88,57 ммоль) в атмосфере газообразного азота при температуре около -35°C в течение 1 часа. После перемешивания при температуре около -35°C в течение 1 часа температуру повышали до 0°C и к реакционному раствору добавляли жидкую смесь вода-водный раствор тиосульфата натрия (1:1 (об./об.)), экстрагировали этилацетатом. Затем экстракт промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония, насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде красного масла (18,23 г, выход: 84%).

Условия LC/MS: 1. Время удержания 4,10 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 177,05 [M+1-Br]

1Н-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,25 (с, 3Н), 2/27 (с, 3Н), 3,78 (с, 3Н), 5,33 (с, 1Н), 7,12 (д, J=8,1 Гц, 1Н), 7,25-7,28 (м, 1Н), 7,31 (ушир.с, 1Н).

Сравнительные примеры получения 14, 15, 16 и 18

Соединения синтезировали согласно сравнительному примеру получения 13.

Данные ЯМР-анализа соединений представлены ниже.

Сравнительный пример получения 14

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 1,32 (с, 9Н), 3,79 (с, 3Н), 5,36 (с, 1Н), 7,37-7,40 (м, 2Н), 7,45-7,49 (м, 1Н).

Сравнительный пример получения 15

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,79 (с, 3H), 5,30 (с, 1Н), 7,40-7,57 (м, 4Н).

Сравнительный пример получения 16

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,80 (с, 3H), 5,32 (с, 1Н), 7,29-7,64 (м, 4Н).

Сравнительный пример получения 18

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 3,80 (с, 3H), 5,37 (с, 1Н), 7,57-7,69 (м, 4Н).

Сравнительные примеры получения 17 и 20-24

Соединения синтезировали согласно сравнительному примеру получения 13.

Морфология и данные LC/MS-анализа соединений представлены ниже.

Таблица 2
Сравни-
тельные примеры получения
Морфология Условия
LC/MS
Наблюдаемый пик (ESI+) Наблюдаемый пик (ESI-) Время удержа-ния (мин)
17 Желто-оранжевое масло 2 183,00
(М+1-Br)
- 3,30
20 Бледно-желтое масло 3 233 (М+1-Br) - 3,00
21 Красное масло 1 179,11
(М+1-Br)
- 3,93
22 Бледно-желтое масло 3 217, 219
(М+1-Br)
- 3,12
23 Желтое масло 3 167 (М+1-Br) - 2,63
24 Желто-оранжевое масло 2 167,04
(М+1-Br)
- 3,10

Структуры соединений из сравнительных примеров получения представлены ниже.

Пример получения 1

Метил 2-тиоацетил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетат

Толуольный раствор (403 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-бромацетата (134 г, 0,451 моль) по каплям добавляли к метанольному раствору (403 мл) тиоацетата калия (67,7 г, 0,586 моль, 1,3 экв., считая на исходное вещество) при 5°C в течение 15 минут, затем перемешивали при 5°C в течение 1 часа. Полученное твердое вещество подвергали фильтрованию, фильтрат смешивали с толуолом (403 мл), последовательно промывали водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли, затем высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде желтого масла (136 г, выход: 103%).

1H ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,37 (с, 3H), 3,77 (с, 3H), 5,26 (с, 1H), 7,19-7,26 (м, 1H), 7,39-7,43 (м, 1H), 7,51 (с, 1H).

Примеры получения 2, 3 и 6

Соединения получали согласно примеру получения 1.

Данные ЯМР-анализа соединений представлены ниже.

Пример получения 2

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 1,31 (с, 9H), 2,36 (с, 3H), 3,74 (с, 3H), 5,30 (с, 1H), 7,28-7,37 (м, 4H).

Пример получения 3

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,35 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 5,27 (с, 1H), 7,25-7,29 (м, 2H), 7,45-7,48 (м, 2H).

Пример получения 6

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,37 (с, 3H), 3,76 (с, 3H), 5,38 (с, 1H), 7,42-7,62 (м, 4H).

Примеры получения 4, 5 и 7-12

Соединения синтезировали согласно примеру получения 1. Морфология и данные LC/MS-анализа соединений представлены ниже.

Таблица 3
Сравни-
тельные примеры получения
Морфология Условия
LC/MS
Наблюдаемый пик (ESI+) Наблюдаемый пик (ESI-) Время удержа-ния (мин)
4 Красное масло 2 259,03 - 3,29
5 Желтое масло 1 258,90 256,95 3,92
7 Желтое масло 1 252,96 250,95 4,00
8 Бесцветное масло 3 309 307 2,97
9 Желтое масло 2 276,85 (M+1+Na+) 2,45
10 Бледно-желтое масло 3 293,295 291,293 3,00
11 Бледно-желтое масло 3 265 (M+1+Na+) 241 2,59
12 Желтое масло 1 242,99 241,04 3,67

Пример получения 13

(Способ синтеза 1)

Метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетат

Метанольный раствор (400 мл) метил 2-тиоацетил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (100 г, 341 ммоль) нагревали до 60°C и добавляли 35% масс. соляную кислоту (42,6 мл, 1,5 экв.), затем перемешивали при 60°C в течение 4 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, по каплям добавляли к раствору в этилацетате (400 мл) метилвинилкетона (58,3 мл, 1,2 экв.) и триэтиламина (95,1 мл, 2,0 экв.) при комнатной температуре в течение 25 минут, затем перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. К реакционному раствору добавляли этилацетат (200 мл), затем, после добавления смеси вода-насыщенный раствор соли (1:1 (об./об.)), слои жидкости разделяли и водный слой экстрагировали повторно этилацетатом (100 мл). Экстракт объединяли с органическим слоем, промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде масла (103 г, выход: 94%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,20 (с, 3Н), 2,70-2,79 (м, 4Н), 3,70 (с, 3Н), 4,57 (с, 1Н), 7,30-7,58 (м, 3H).

(Способ синтеза 2)

Метанольный раствор (280 мл) метил 2-тиоацетил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (70 г, 239 ммоль) нагревали до 60°C и добавляли 35% масс. соляную кислоту (29,9 мл, 1,5 экв.), затем перемешивали при 60°C в течение 3,5 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, по каплям добавляли к раствору в этилацетате (280 мл) метилвинилкетона (24,1 мл, 1,2 экв.) и триэтиламина (66,6 мл, 2,0 экв.), при комнатной температуре в течение 30 минут, затем перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа. Реакционный раствор смешивали с этилацетатом (140 мл), последовательно промывали смесью вода-насыщенный раствор соли (1:2 (об./об.)), насыщенным водным раствором хлорида аммония, насыщенным раствором соли, и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, полученный неочищенный продукт смешивали с этилацетатом (140 мл), активированным углем и силикагелем и фильтровали через целит, растворитель из фильтрата отгоняли, что дало желаемый продукт в виде желтого масла (70,8 г, выход: 92%).

Примеры получения 14 и 15

Соединения получали согласно примеру получения 13 (способ синтеза 2). Данные ЯМР-анализа соединений представлены ниже.

Пример получения 14

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 1,30 (с, 9H), 2,11 (с, 3H), 2,64-2,75 (м, 4H), 3,73 (с, 3H), 4,60 (с, 1H), 7,36 (с, 4H).

Пример получения 15

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,20 (с, 3H), 2,66-2,76 (м, 4H), 3,69 (с, 3H), 4,57 (с, 1H), 7,33-7,50 (м, 4H).

Примеры получения 16-24

Соединения получали согласно примеру получения 13 (способ синтеза 2). Морфология и данные LC/MS-анализа соединений представлены ниже.

Таблица 4
Сравни-
тельные примеры получения
Морфология Условия
LC/MS
Наблюдаемый пик (ESI+) Наблюдаемый пик (ESI-) Время удержа-ния (мин)
16 Красное масло 1 308,79
(М+1+Na+)
- 3,75
17 Коричневое масло 1 286,84 285,07 3,74
18 Коричневое масло 4 320,85 - 3,97
19 Красновато-коричневое масло 1 302,88
(М+1+Na+)
- 3,82
20 Бесцветное масло 3 337 - 2,85
21 Коричневое масло 1 282,94 3,35
22 Бледно-желтое масло 3 321,323 2,87
23 Бледно-желтое масло 3 293 (M+1+Na+) 2,47
24 Коричневое масло 1 292,88 (M+1+Na+) 3,52

Пример получения 25

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофен

(Способ синтеза 1)

Метанольный раствор (500 мл) амида натрия (19,2 г, чистота: 90%, 1,5 экв., считая на исходное вещество) нагревали до 40°C, и к этому раствору по каплям добавляли метанольный раствор (200 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетата (100 г, чистота: 95%, 296 ммоль) в течение 12 минут, при 40°C в течение 1 часа. Реакционный раствор охлаждали до 5°C, по каплям добавляли воду (300 мл) в течение 10 минут, затем растворитель отгоняли. К полученному неочищенному продукту добавляли хлороформ и насыщенный водный раствор хлорида аммония, затем разделяли слои жидкости, и органический слой промывали насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде масла (59,3 г, выход: 65%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,17 (с, 3Н), 3,79-3,92 (м, 2Н), 4,95 (с, 1H), 7,22-7,25 (м, 1H), 7,37-7,43 (м, 1H), 7,50-7,51 (м, 1Н).

(Способ синтеза 2)

Метанольный раствор (325 мл) амида натрия (13,2 г, 325 ммоль) нагревали до 40°C, и к этому раствору по каплям добавляли метанольный раствор (130 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетата (65 г, 202 ммоль) в течение 20 минут, затем перемешивали при 40°C в течение 1 часа. Затем реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, по каплям добавляли воду (13 мл) в течение 3 минут, затем растворитель отгоняли. К полученному неочищенному продукту добавляли хлороформ и насыщенный водный раствор хлорида аммония, затем разделяли слои жидкости, органический слой промывали насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде коричневого масла (46,4 г, выход: 79%).

Пример получения 26

Соединение получали согласно примеру получения 25 (способ синтеза 2). Продукт применяли на следующей стадии без анализа структуры.

Примеры получения 27 и 33

Соединения получали согласно примеру получения 25 (способ синтеза 2). Данные ЯМР-анализа соединений представлены ниже.

Пример получения 27

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,16 (с, 3H), 3,79-3,91 (м, 2H), 4,97 (с, 1H), 7,25-7,29 (м, 2H), 7,46-7,52 (м, 2Н).

Пример получения 33

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,14 (с, 3H), 3,80-3,91 (м, 5H), 4,99 (с, 1H), 6,67-6,92 (м, 2H), 7,29-7,34 (м, 2H).

Примеры получения 28-32 и 34-36

Соединения синтезировали согласно примеру получения 25 (способ синтеза 2).

Морфология и данные LC/MS-анализа соединений представлены ниже.

Таблица 5
Сравнительные примеры получения Морфология Условия LC/MS Наблюдаемый пик (ESI+) Наблюдаемый пик (ESI-) Время удержания (мин)
28 Красное масло 6 254,93 252,98 2,88
29 Красное масло 1 254,88 252,93 4,14
30 Коричневое масло 4 288,90 286,96 4,39
31 Желтовато-коричневое масло 1 248,97 247,02 4,27
32 Коричневое масло 3 305 303 3,10
34 Коричневое масло 3 289,291 287,289 3,22
35 Коричневое масло 3 239 237 2,74
36 Красное масло 1 238,97 237,02 3,85

Пример получения 37

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (967 мл) 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дихлортиофена (96,7 г, 221 ммоль, чистота: 63%) охлаждали до -18°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (193 мл) сульфурилхлорида (19,5 мл, 1,15 экв.) в течение 20 минут, затем перемешивали при -20°C в течение 1 часа. Температуру раствора поднимали до 0°C, по каплям добавляли воду (193 мл) в течение 5 минут, затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. К полученному неочищенному продукту, добавляли 2-пропанол (967 мл), затем перемешивали при 5°C в течение 1 часа. Образующиеся кристаллы подвергали фильтрованию, что дало желаемый продукт в виде бледно-желтого твердого вещества (49,4 г, выход: 51%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,56 (c, 3H), 7,44 (д, J=8,4 Гц, 1H), 7,62 (дд, J=8,4 Гц, J=1,2 Гц, 1H), 7,91-7,93 (м, 2H), 10,51 (c, 1H).

Пример получения 38

2-(4-трет-Бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (250 мл) 2-(4-трет-бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (24,94 г, 64,6 ммоль, чистота: 78%) охлаждали до -23°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (50 мл) сульфурилхлорида (5,45 мл, 1,05 экв.) в течение 27 минут, затем перемешивали при температуре от -22 до -24°C в течение 33 минут. Температуру раствора поднимали до -3°C, и по каплям добавляли воду (50 мл) в течение 2,5 минут, затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия, насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт растворяли в хлороформе (80 мл) при 45°C, раствор охлаждали до 0°C, по каплям добавляли изопропанол (375 мл), затем перемешивали при 0°C в течение 40 минут. Образующиеся кристаллы подвергали фильтрованию, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (15,5 г, выход: 63%).

Условия LC/MS: 2. Время удержания 4,54 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 297, 299 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 295, 297 [M-1].

Пример получения 39

2-(4-Бромфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (249 мл) 2-(4-бромфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (24,9 г, 64,6 ммоль, чистота: 78%) охлаждали до -23°C, по каплям добавляли хлороформный раствор (50 мл) сульфурилхлорида (5,45 мл, 1,05 экв.) в течение 27 минут, затем перемешивали при -20°C в течение 1 часа. Температуру раствора поднимали до -5°C, и по каплям добавляли воду (50 мл) в течение 3 минут, затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. К полученному неочищенному продукту, добавляли 2-пропанол (374 мл), затем перемешивали при 0°C в течение 40 минут. Образующиеся кристаллы удаляли фильтрованием, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (15,7 г, выход: 63%).

Условия LC/MS: 1. Время удержания 4,54 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z: 297, 299 [M+1].

Пример получения 40

2-(4-Хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (100 мл) 2-(4-хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (10,00 г, 37,29 ммоль, чистота: 95%) охлаждали до -40°C, к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (150 мл) сульфурилхлорида (3,6 мл, 1,2 экв.) в течение 50 минут, затем перемешивали при -35°C в течение 40 минут. Температуру раствора поднимали до -3°C, по каплям добавляли воду (20 мл), затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт суспендировали в изопропиловом спирте (100 мл) при комнатной температуре, затем перемешивали при 0°C в течение 15 минут. Образующиеся кристаллы подвергали фильтрованию, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (7,26 г, выход: 77%).

Условия LC/MS: 6. Время удержания 3,17 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 252,92, 254,87 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 250,97, 252,92 [M-1].

Пример получения 41

2-(3-Хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (25 мл) 2-(3-хлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (2,49 г, 8,02 ммоль, чистота: 82%) охлаждали до -43°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (50 мл) сульфурилхлорида (0,77 мл, 1,1 экв.) в течение 32 минут, затем перемешивали при -15°C в течение 1 часа. Температуру раствора поднимали до 0°C, и по каплям добавляли воду (5 мл), затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (2,0 г, выход: 99%).

Условия LC/MS: 1. Время удержания 4,49 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 252,87, 254,82 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 250,92, 252,93 [M-1].

Пример получения 42

2-(4-Трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (223 мл) 2-(4-трифторметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (22,25 г, 69,46 ммоль, чистота: 90%) охлаждали до -46°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (334 мл) сульфурилхлорида (6,70 мл, 1,2 экв.) в течение 10 минут, затем перемешивали при -4°C в течение 10 минут. Температуру раствора поднимали до 0°C, к раствору по каплям добавляли воду (45 мл) в течение 15 минут, затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт выделяли и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/хлороформ 1/1 (об./об.)), что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (14,78 г, выход: 69%).

Условия LC/MS: 2. Время удержания 3,70 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 286,90 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 284,95 [M-1].

Пример получения 43

2-(3,4-Диметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (24 мл) 2-(3,4-диметилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (2,44 г, 9,82 ммоль, чистота: 72%) охлаждали до -40°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (37 мл) сульфурилхлорида (0,79 мл, 1,0 экв.) в течение 55 минут, затем перемешивали при -40°C в течение 60 минут. Температуру раствора поднимали до 0°C, и по каплям добавляли воду (5 мл) в течение 1 минуты, затем слои жидкости разделяли. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт суспендировали в изопропиловом спирте (37 мл) при комнатной температуре, затем перемешивали при 0°C в течение 30 минут. Образующиеся кристаллы подвергали фильтрованию, что дало желаемый продукт (0,47 г, выход: 20%) в виде желтого твердого вещества. Далее фильтрат выделяли и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат 3/1 (об./об.)), что дало желаемый продукт (0,81 г, выход: 33%) в виде желтого твердого вещества (1,28 г, выход: 53%).

Условия LC/MS: 1. Время удержания 4,52 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 246,95 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 245,00 [M-1].

Пример получения 44

2-(4-Трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (45 мл) 2-(4-трифторметоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (4,5 г, 12,6 ммоль, чистота: 85%) охлаждали до -5°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (90 мл) сульфурилхлорида (1,1 мл, 1,1 экв.) в течение 30 минут, затем перемешивали при -15°C в течение 1 часа. Температуру раствора поднимали до 0°C, и по каплям добавляли воду (11 мл), затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат), что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (3,15 г, выход: 83%).

Условия LC/MS: 3. Время удержания 3,34 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 303 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 301 [M-1].

Пример получения 45

2-(4-Метоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (67 мл) 2-(4-метоксифенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (6,67 г, 18,45 ммоль, чистота: 80%) охлаждали до -16°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (13 мл) сульфурилхлорида (1,78 мл, 1,2 экв.) в течение 20 минут, затем перемешивали при -12°C в течение 42 минут. Температуру раствора поднимали до -3°C и по каплям добавляли воду (13 мл) в течение 5 минут, затем слои жидкости разделяли. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт выделяли и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат/хлороформ 7,5/2,5/1 (об./об./об.)), что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (4,83 г, выход: 73%).

1H-ЯМР (300 МГц, м.д., в CDCl3) δ: 2,56 (c,3H), 3,83 (c, 3H), 4,99 (c, 1H), 6,92-6,95 (м, 2H), 7,69-7,72 (м, 2H), 7,83 (c, 1H), 10,23 (c, 1H).

Пример получения 46

2-(2,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (3 мл) 2-(2,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (0,3 г, 0,93 ммоль, чистота: 90%) охлаждали до -36°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (5 мл) сульфурилхлорида (0,082 мл, 1,2 экв.) в течение 10 минут, затем перемешивали при -25°C в течение 40 минут. Температуру раствора поднимали до 5°C, и по каплям добавляли воду (0,6 мл), затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия, насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (0,27 г, выход: 91%).

Условия LC/MS: 3. Время удержания 3,29 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 287, 289, 291 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 285, 287, 289 [M-1].

Пример получения 47

2-(4-Фторфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (6,3 мл) 2-(4-фторфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (0,63 г, 2,38 ммоль, чистота: 90%) охлаждали до -12°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (1,3 мл) сульфурилхлорида (0,23 мл, 1,2 эквивалента) в течение 6 минут, затем перемешивали при -11°C в течение 2 часов. Температуру раствора поднимали до 3°C, по каплям добавляли воду (1,3 мл), затем слои жидкости разделяли. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, водным раствором гидроксида натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия, насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (0,28 г, выход: 50%).

Условия LC/MS: 3. Время удержания 2,99 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 237 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 235 [M-1].

Пример получения 4

8 2-(3-Фторфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Хлороформный раствор (6,2 мл) 2-(3-фторфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена (0,61 г, 2,58 ммоль, чистота: 78%) охлаждали до -40°C, и к этому раствору по каплям добавляли хлороформный раствор (1/2 мл) сульфурилхлорида (0,21 мл, 1,0 экв.) в течение 3 минут. Температуру раствора поднимали до 0°C, по каплям добавляли воду (1,2 мл) в течение 1 минуты, затем разделяли слои жидкости. Полученный хлороформный раствор последовательно промывали водой, насыщенным раствором соли, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, насыщенным водным раствором тиосульфата натрия и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли для получения неочищенного продукта. Полученный неочищенный продукт выделяли и очищали методом колоночной хроматографии (элюент: гексан/этилацетат 5/1 (об./об.)), что дало желаемый продукт в виде зеленого твердого вещества (0,27 г, выход: 44%).

Условия LC/MS: 1. Время удержания 4,22 (мин).

LC/MS (ESI+) m/z; 236,95 [M+1]

LC/MS (ESI-) m/z; 235,00 [M-1].

Пример получения 49

Метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-((3-оксо-1-метилбутил)тио)ацетат

Метанольный раствор (6,8 мл) метил 2-тиоацетил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (1/0 г, 3,4 ммоль), синтезированный в примере получения 1, нагревали до 60°C, и к этому раствору добавляли 35% масс. соляную кислоту (0,43 мл), затем перемешивали при температуре от 52 до 56°C в течение 4 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, по каплям добавляли к раствору в N,N-диметилформамиде (6,8 мл) 3-бутен-2-она (0,67 мл, 2 эквивалента) и триэтиламина (0,95 мл, 2,0 экв.), при комнатной температуре в течение 8 минут, затем перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Реакционный раствор смешивали с этилацетатом (50 мл), после добавления смеси вода-насыщенный раствор соли (1:1 (об./об.)) последовательно промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли, высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде бледно-желтого масла (1,08 г, выход: 95%).

Пример получения 50

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-5-метил-2,5-дигидротиофен

2-Пропанольный раствор (8 мл) метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-((3-оксопентил-2-ил)тио)ацетата (1,07 г, 3,20 ммоль) и амида натрия (0,17 г, чистота: 90%, 1,2 экв., считая на исходное вещество) перемешивали при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Реакционный раствор смешивали с насыщенным водным раствором хлорида аммония (15 мл) и затем с водой, растворитель отгоняли. Полученный неочищенный продукт, содержащий воду, экстрагировали этилацетатом, экстракт сушили над высушивающим агентом. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде красного масла (0,92 г, выход: 95%).

Пример получения 51

2-(3,4-Дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-5-метилтиофен

Раствор в дихлорметане (13 мл) 2-(3,4-дихлорфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-5-метил-2,5-дигидротиофена (806 мг, 2,66 ммоль) охлаждали до -72°C, к этому раствору по каплям добавляли раствор в дихлорметане (2,7 мл) сульфурилхлорида (0,11 мл, 0,5 экв.) в течение 3 минут. Затем температуру раствора поднимали до комнатной температуры, раствор смешивали с водой (16 мл) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (16 мл), и экстрагировали дихлорметаном. Раствор в дихлорметане сушили над высушивающим агентом и очищали колоночной хроматографией на силикагеле (элюент: гексан/этилацетат 85/15, затем 4/1 (об./об.)), что дало желаемый продукт в виде желтого твердого вещества (0,25 г, выход: 31%).

Пример получения 52

Ту же реакцию, как в примере получения 1, проводили с применением тех же веществ в тех же условиях реакции, за исключением того, что эквивалентное количество тиоацетата калия изменяли на 1,6 экв., в пересчете на исходное вещество. Выход составил 91%.

Пример получения 53

Ту же реакцию, как в примере получения 1, проводили с применением тех же веществ, в тех же условиях реакции, за исключением того, что температуру реакции повышали до 29°С. Выход составил 92%.

Пример получения 54

Метил 2-(3,4-дихлорфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетат

К метанольному раствору (2 мл) метил 2-тиоацетил-2-(3,4-дихлорфенил)ацетата (0,50 г, 1,7 ммоль), добавляли концентрированную серную кислоту (0,050 мл, 0,55 экв.), затем перемешивали при 60°C в течение 3 часов. Затем реакционный раствор охлаждали до комнатной температуры, по каплям добавляли к этилацетатному раствору (2 мл) метилвинилкетона (0,17 мл, 1,2 экв.) и триэтиламина (0,36 мл, 1,5 экв.) при комнатной температуре. Реакционный раствор смешивали с этилацетатом (1 мл), затем, после добавления смеси вода-насыщенный раствор соли (1:1 (об./об.)), разделяли слои жидкости, и затем органический слой промывали насыщенным водным раствором хлорида аммония и насыщенным раствором соли и высушивали над безводным сульфатом магния. Высушивающий агент удаляли фильтрованием, растворитель отгоняли, что дало желаемый продукт в виде бесцветного масла (0,42 г, выход: 76%).

Пример получения 55

Метил 2-тиоацетил-2-(4-трет-бутилфенил)ацетат

К метанольному раствору (203 г) тиоацетата калия (70,4 г, 0,616 моль, 1,3 экв., считая на исходное вещество), по каплям добавляли смешанный раствор 33% масс. метанольного раствора (408,5 г, 0,473 моль) метил 2-(4-трет-бутилфенил)-2-бромацетата и метанола (270 г), в течение 1 часа и 20 минут, затем перемешивали при температуре от 30 до 40°C в течение 1 часа. Затем реакционный раствор смешивали с гептаном (674 г) и водой (675 г) и перемешивали в течение 20 минут, затем разделяли слои жидкости. Из полученного органического слоя под уменьшенным давлением при 40°C отгоняли растворитель, до тех пор, пока общее количество становились равным 382 г. Полученный раствор охлаждали до 30°C в течение 1 часа и добавляли 0,13 г затравочных кристаллов. Затем раствор перемешивали в течение 1 часа и далее охлаждали до -10°C в течение 3 часов. Затем раствор перемешивали в течение 1 часа и подвергали фильтрованию, полученные кристаллы сушили, что дало желаемый продукт (110,7 г, выход: 83,3%).

Пример получения 56

Метил 2-(4-трет-бутилфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетат

К метанольному раствору (200 г) метил 2-тиоацетил-2-(4-трет-бутилфенил)ацетата (100 г, 0,357 моль), добавляли 35% масс. соляную кислоту (9,29 г, 0,25 экв.), раствор нагревали до 63°C и перемешивали в течение 5 часов и 27 минут. Затем жидкую реакционную смесь охлаждали до приблизительно 30°C. Полученный раствор по каплям добавляли к смешанному раствору из толуола (400 г), триэтиламина (27,1 г, 0,75 экв.) и метилвинилкетона (30,3 г, 1,2 экв.), при температуре от 25 до 26°C в течение 1 часа и 37 минут, затем перемешивали при 25°C в течение 1 часа и 43 минут. К реакционному раствору добавляли 35% масс. соляную кислоту (22,3 г, 0,60 экв.), толуол (500 г) и воду (502 г), затем разделяли слои жидкости и полученный органический слой промывали водой (500 г). Затем растворитель из органического слоя отгоняли под уменьшенным давлением и добавляли толуол (378 г), что дало 16,7% масс. толуольный раствор желаемого продукта (618 г, количественный выход по HPLC: 93,9%).

Пример получения 57

2-(4-трет-Бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофен

Метил 2-(4-трет-бутилфенил)-2-(3-оксобутилтио)ацетат (540 г, в виде 16,7% масс. толуольного раствора) по каплям добавляли к смеси 28% масс. метанольного раствора метоксида натрия (112,6 г, 2,0 экв., считая на исходное вещество), толуола (451 г) и изопропанола (90 г) при температуре от 20 до 30°C в течение 31 минуты, затем перемешивали при от 20 до 30°C в течение 2 часов. Этот раствор по каплям добавляли к смешанному раствору 35% масс. соляной кислоты (63,8 г, 2,1 экв.), воды (386 г) и толуола (180 г) при температуре от 20 до 30°C в течение 1 часа. После перемешивания в течение 1 часа проводили разделение слоев жидкости и полученный органический слой промывали водой (450 г). Затем растворитель из органического слоя отгоняли под уменьшенным давлением, что дало желаемый продукт в виде 11,2% масс. метанольного раствора (665 г, количественный выход по HPLC: 92,6%).

Пример получения 58

2-(4-трет-Бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонилтиофен

Раствор, содержащий смесь метанола (121,20 г), добавленного к 11,2% масс. метанольного раствора (539,0 г, 217,08 ммоль) 2-(4-трет-бутилфенил)-3-гидрокси-4-метилкарбонил-2,5-дигидротиофена, нагревали до 51°C, и по каплям добавляли 30% масс. раствор перекиси водорода (61,6 г, 2,5 экв.) в течение 30 минут, затем перемешивали при температуре от 50 до 52°C в течение 5 часов. Затем раствор охлаждали до температуры от 25 до 30°C, добавляли толуол, гептан и воду и разделяли слои жидкости. Затем к полученному органическому слою добавляли 7% масс. водный раствор бикарбоната натрия, толуол и гептан, затем разделяли слои жидкости, и далее полученный органический слой промывали 3% масс. раствором соли. Растворитель из полученного органического слоя отгоняли под уменьшенным давлением, что дало 26,6% масс. раствор желаемого продукта. К полученному раствору добавляли метанол для приведения концентрации к 9% масс. и раствор нагревали до температуры от 55 до 60°C для растворения образующегося твердого вещества. Далее к этому раствору по каплям добавляли 24,2 г воды и перемешивали в течение 1 часа. Затем раствор охлаждали до -10°C и перемешивали в течение 1 часа. Образующиеся кристаллы подвергали фильтрованию, что дало желаемый продукт в виде желтых кристаллов (44,2 г, выход: 73,9%).

Структуры соединений в примерах получения 1-51 представлены ниже.

Промышленная применимость

2-Арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенные производные тиофена, полученные способом согласно настоящему изобретению, являются промышленно применимыми соединениями как промежуточные продукты получения медицинских и сельскохозяйственных препаратов, например, как промежуточные продукты синтеза активаторов тромбопоэтинового рецептора (например, WO2004/10868).

Полное описание заявки на японский патент № 2008-049371, опубликованной 29 февраля 2008 года, включая описание, формулу и сущность изобретения, включены в данное описание в качестве ссылки.

1. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает
взаимодействие 2-арилацетата, представленного формулой (1):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и X представляет собой уходящую группу; с соединением тиоуксусной кислоты, представленным формулой (2):

где Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), и M представляет собой атом водорода, калия или натрия, для получения тиоацетильного соединения, представленного формулой (3):

гидролиз тиоацетильного соединения, взаимодействие полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с соединением винилкетона, представленного формулой (4):

в которой каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (С1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена) для получения соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

циклизацию соединения гамма-кетосульфида в основных условиях с образованием соединения дигидротиофена, представленного формулой (6):

и его окисление с использованием окисляющего агента для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного тиофена, представленного формулой (7):

2. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает
гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), взаимодействие полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с соединением винилкетона, представленным формулой (4):

где каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена) для получения соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

и циклизацию соединения гамма-кетосульфида в основных условиях для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного дигидротиофена, представленного формулой (6):

3. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), взаимодействие полученного тиольного соединения, после его выделения или без выделения, с соединением винилкетона, представленным формулой (4):

где каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), для получения соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

4. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает гидролиз тиоацетильного соединения (3):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена), в кислотных условиях, взаимодействие полученного тиольного соединения, без его выделения, с соединением винилкетона, представленным формулой (4):

где каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), для получения соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

5. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта, который включает циклизацию соединения гамма-кетосульфида, представленного формулой (5):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), в основных условиях для получения 2-арил-3-гидрокси-4-карбонилзамещенного производного дигидротиофена, представленного формулой (6):

6. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из пп.1-5, где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)).

7. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из пп.1-6, где R2 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена).

8. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из пп.1-7, где R3 представляет собой атом водорода или метильную группу.

9. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из пп.1-8, где R4 представляет собой метильную группу.

10. Способ получения тиофенового производного или его промежуточного продукта по любому из пп.1-9, где R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)).

11. Гамма-кетосульфид, представленный формулой (5):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена).

12. Гамма-кетосульфид по п.11, где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой), (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R2 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), R3 представляет собой атом водорода или метильную группу, и R4 представляет собой метильную группу.

13. Гамма-кетосульфид по п.12, где R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)).

14. Гамма-кетосульфид, представленный любой из следующих формул:

15. Дигидротиофен, представленный формулой (6):

где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), каждый из R2 и R3, независимо друг от друга, представляют собой атом водорода, C1-6-алкильную группу (C1-6-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена).

16. Дигидротиофен по п.15, где где R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R2 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена) и R3 представляет собой атом водорода или метильную группу.

17. Дигидротиофен по п.16, где R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)).

18. Дигидротиофен, представленный любой из следующих формул

19. Тиоацетильное соединение, представленное формулой (3):

где R1 представляет собой С6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), R4 представляет собой C1-3-алкильную группу (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), и Ac представляет собой ацетильную группу (ацетильная группа является незамещенной или замещенной C1-3-алкильной группой (C1-3-алкильная группа является незамещенной или замещенной атомом галогена), или атомом галогена.

20. Тиоацетильное соединение по п.19, R1 представляет собой C6-10-арильную группу (C6-10-арильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа, C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)), и R4 представляет собой метильную группу.

21. Тиоацетильное соединение по п.20, где R1 представляет собой фенильную группу (фенильная группа является незамещенной или замещенной одним или двумя атомами галогена, одной или двумя C1-10-алкильными группами или C1-10-алкоксигруппой (C1-10-алкильная группа и C1-10-алкоксигруппа являются незамещенными или замещенными одним или более атомами галогена)).

22. Тиоацетильное соединение, представленное любой из следующих формул



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (1), и их фармацевтически приемлемым солям, обладающими свойствами активатора рецептора тромбопоэтина.

Изобретение относится к новому способу получения производного тиено[3,2-с]пиридина формулы (1) (тиклопидина и клопидогреля), включающему взаимодействие соединения формулы (2е) с соединением формулы (3), или его солью: в которых R представляет собой водород или метоксикарбонил, а каждый из X' и Y' независимо представляет собой хлор, бром, метансульфонил или п-толуолсульфонил, а также к новым промежуточным соединениям и способам их получения.

Изобретение относится к новым производным анилина общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемым солям и изомерным формам, обладающим свойствами ингибиторов фосфодиэстеразы 4.

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи.

Изобретение относится к новым O-замещенным производным 6-метилтрамадола общей формулы I, необязательно в виде их рацематов, их чистых стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, либо в виде смесей стереоизомеров, прежде всего энантиомеров или диастереомеров, в любом их соотношении в смеси, в представленном виде или в виде их физиологически совместимых солей.

Изобретение относится к способу получения гидрохлорида 2-амино-2-[2-[4-(3-бензилокси-фенилтио)-2-хлорфенил]этил]-1,3-пропандиола или его гидрата, включающий стадии: взаимодействия 4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорбензальдегида и диэтилфосфоноацетата этила в растворителе в присутствии основания с получением этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил] акрилата; восстановления образовавшегося этил 3-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]акрилата при последующих мезилировании, иодинировании и нитровании с получением 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропил-фенилтио]бензола; гидроксиметилирования образовавшегося 1-бензилокси-3-[3-хлор-4-(3-нитропропилфенилтио]бензола формальдегидом с получением 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола; а также восстановления образовавшегося 2-[2-[4-(3-бензилоксифенилтио)-2-хлорфенил]этил]-2-нитро-1,3-пропандиола с получением целевого продукта.

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения где n обозначает 1; d обозначает 0 или 1; В обозначает -CR7 =CR8-, -CH2O-; R7 и R8 каждый независимо обозначает водородный атом; Х обозначает фенил, необязательно замещенный галогеном, или 5-ти членный гетероарил, содержащий S в качестве гетероатома; R 1 обозначает -C(=O)-R9; R9 обозначает алкил, гидроксил, амино-, гетероалкилоксигруппу, содержащую О, или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома; а R2 обозначает: (a) -(CR10R11 )m-Yp-R12; m обозначает целое число от 1 до 10; р обозначает 0 или 1; R10 и R 11 обозначают водородный атом; Y обозначает -О-, -S- или -NR13-; и R13 обозначает водородный атом; R12 обозначает водородный атом, алкил, циклоалкил, фенил, 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероарилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, гетероалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, 5-ти или 6-ти членный гетероциклил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, или 5-ти или 6-ти членный гетероциклилалкил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; при условии, что когда р обозначает 0, тогда R12 не обозначает водородный атом или алкил; (б) 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома; (в) -Z-L; Z обозначает -CR14=CR15-, -С=С-, -С(=O) или -S-; R14, R15 обозначают водородный атом; а L обозначает 5-ти или 6-ти членный гетероарил, содержащий N, S, О в качестве гетероатома, (г) -CR14=CR15 -L1, где L1 обозначает S(O)2 R17 или SO2NR18R19 , где R17 обозначает алкил, а R18 и R 19 обозначают водородный атом; каждый R3 независимо обозначает водородный атом, гидроксил или оксогруппу; a t обозначает 1 или 2.

Изобретение относится к получению производных карбоновых кислот ф-лы Ri-A- -(X)-C-(R2>&-COOR3, где Ri - фенил, который может быть незамещенным мл и замещен-, ным С1-С4-алкилом, Ci-C4 •" алкоксигруппой, галогеном или СРз, а также феноксиостаток, замещенный галоидом; R3-; Н, Ci - С4-алкил, щелочной металл; А- алкилен Сз- Се.

Изобретение относится к способу получения серососодержащих органических соединений формулы (I) где R, - незамещенный или замещенный фенилом С„-С,,-алкилен, содержащий 2-4 двойные связи; R.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов.
Наверх