Способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов и устройство его осуществления



Способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов и устройство его осуществления
Способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов и устройство его осуществления
Способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов и устройство его осуществления

 


Владельцы патента RU 2496444:

Алёшин Антон Николаевич (RU)
Алёшин Николай Алексеевич (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано для установки зубных протезов на имплантатах. Устройство содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью с винтовой нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и элементы супраструктуры (ЭС). ЭС содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу. Фиксирующая резьба каждого ЭС ввинчена в соответствующий имплантат до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС и имплантата. Снаружи корпуса ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации съемного зубного протеза. ЭС содержит микроамортизационный элемент (МЭ) внутри изначально разъемных цилиндрического основания и полого корпуса ЭС в виде пружины, размещенной вертикально и соосно с имплантатом и ЭС в упор без сжатия между цилиндрическим основанием МЭ и куполом внутри полости корпуса МЭ, и медицинского герметика. Пружина МЭ имеет конусообразную форму с вершиной внутри под куполом корпуса ЭС. До заполнения полости корпуса герметиком вершина пружины устойчиво фиксируется конусообразной формой полости внутри корпуса ЭС, а основание конуса пружины фиксируется на цилиндрическом основании ЭС. Корпус и цилиндрическое основание ЭС плотно сочленяются друг с другом, а после установки пружины, заливки герметика в полость корпуса ЭС и его затвердевания ЭС становятся единым целым. Технический результат - повышение долговечности зубного протеза. 3 ил.

 

Изобретение относится к стоматологической имплантатологии и может быть использовано для увеличения срока службы зубного протеза.

Известны способ и устройство двухэтапного протезирования зубов на имплантатах (патент №2007141 на изобретение «Зубной имплантат» по МПК A61C 8/00, БИ №3 за 1994 г.).

Известный способ характеризуется установкой имплантатов на хирургическом этапе в кость челюсти пациента, а после приживления их - установкой в них элементов супраструктуры, на которые затем устанавливают съемный зубной протез.

При этом устройство содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью с винтовой наружной нарезкой для ввинчивания в кость челюсти пациента и внутренней резьбой для ввинчивания в каждый имплантат элемента супраструктуры так называемой опорной головки, на которой фиксируется зубной протез.

К недостатку известного способа и устройства относится то, что имплантат в отличие от живого зуба не обладает микроамортизационным эффектом (живой зуб под действием нагрузки и сглаживая ее перемещается на 20 микрон), что приводит к напряжению в материале протеза и его более быстрому, чем хотелось бы, износу и перелому.

Наиболее близкими способом и устройством к заявленному изобретению являются способ и устройство, описанные в изобретении «Способ протезирования зубов на имплантатах с применением стекловолоконной опорной головки и ее устройство» (заявка №2007144275 по МПК A61C 8/00 от 30.11.2007 г.).

Известный способ включает установку имплантатов на хирургическом этапе в кость челюсти пациента, завинчивание через их наружные торцы винтовых заглушек и ушивание над ними десневой ткани, а после приживления имплантатов, число которых от одного и более соответствует конкретной задаче протезирования данного пациента, на ортопедическом этапе - вскрытие десневой ткани над имплантатами, вывинчивание из них винтовых заглушек, ввинчивание вместо винтовых заглушек элементов супраструктуры и изготовление слепка челюсти пациента с проекциями элементов супраструктуры и здоровых зубов пациента, на основе которого изготавливают съемный зубной протез данного пациента.

При этом в известном устройстве, содержащем имплантаты с цилиндрической наружной частью, винтовой наружной нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и соответствующие числу имплантатов элементы супраструктуры, каждый из которых содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу, винтовая наружная нарезка каждого имплантата ввинчена на соответствующем месте в кость челюсти пациента, а фиксирующая резьба элемента супраструктуры (ЭС) ввинчена в имплантат по его внутренней резьбе до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС с внутренними посадочными конусом и цилиндром имплантата, снаружи корпуса ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации съемного зубного протеза.

Недостатки и этих способа и устройства состоят также в отсутствии микроамортизационного эффекта используемых имплантатов в отличие от наличия такого эффекта у живых зубов.

Вживленные в кость имплантаты обнаруживают по сравнению с натуральными зубами значительно меньшее и к тому же исключительно линейное отклонение, так как они не имеют пародонтальной связки натуральных зубов, колагенные структуры которых выполняют особую роль при приеме и распределении жевательных сил.

Эластичная соединительная ткань волокон Шарпея десмодонта является в натуральных зубах чем-то вроде амортизатора при воздействии на них какой-либо механической силы. Таким образом, собственная подвижность натурального зуба при вертикальной нагрузке будет составлять до 20 мкм.

Однако за счет анкилотической фиксации имплантатов в окружающей их костной ткани имплантаты уступают возникающим при вертикальной нагрузке жевательным силам всего 2 мкм. Поэтому механическая перегрузка имплантатов может привести к переломам и трещенам как в нем самом, так и в застывшем абатменте зубного протеза. Также она порой рассматривается как дополнительный фактор, объясняющий возникновение периимплантита. К тому же установка мостовых соединений между натуральными зубами и неподвижными, закрепленными на имплантатах абатментами влечет за собой риск неравномерного распределения жевательной силы на значительно отличающиеся друг от друга мостовые опоры. Тем самым ограничивается физиологическая подвижность натуральных зубов. Клинические исследования выявили особенно негативное влияние данного фактора на натуральные зубы, но было отмечено также его отрицательное влияние на имплантаты.

Техническим результатом и целью заявленного изобретения является повышение долговечности зубного протеза с использованием имплантатов за счет встраивания в элемент супраструктуры микроамортизационного элемента. Это позволяет по предварительным данным продлять срок службы зубного протеза в среднем на 3-5 лет дольше по сравнению с прототипом.

Указанный технический результат достигается тем, что способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов, представляющий собой двухэтапную процедуру, состоящую вначале из хирургического, а затем ортопедического этапов, включает установку имплантатов на хирургическом этапе в кость челюсти пациента, завинчивание через их наружные торцы винтовых заглушек и ушивание над ними десневой ткани, а после приживления имплантатов, число которых от одного и более соответствует конкретной задаче протезирования данного пациента, на ортопедическом этапе - вскрытие десневой ткани над имплантатами, вывинчивание из них винтовых заглушек, ввинчивание вместо винтовых заглушек элементов супраструктуры и изготовление слепка челюсти пациента с проекциями элементов супраструктуры и здоровых зубов пациента, на основе которого изготавливают съемный зубной протез данного пациента, который после изготовления устанавливают на элементах супраструктуры, в качестве элементов супраструктуры, подготавливаемых к началу ортопедического этапа, используют микроамортизационные элементы (МЭ) с изначально разъемными их корпусами и цилиндрическими основаниями, при этом каждый МЭ в процессе его сборки включает установку микроамортизатора в виде пружины из медицинской нержавеющей стали в его верхней наддесневой части внутри полости корпуса МЭ соосно с имплантатом и с упором на цилиндрическое основание десневой части МЭ, при этом первый конец каждой пружины фиксируют под куполом полости корпуса МЭ, а второй - на основании десневой части МЭ, затем осуществляют заливку медицинским герметиком полость корпуса МЭ вместе с пружиной и сочленяют корпус МЭ с его цилиндрическим основанием, обеспечивая после затвердевания герметика цельную конструкцию МЭ с амортизацией силовых воздействий на ее корпус до 20 мкм.

Технический результат достигается также тем, что устройство повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов и микроамортизационных элементов содержит имплантаты с цилиндрической наружной частью, винтовой наружной нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и соответствующие числу имплантатов элементы супраструктуры, каждый из которых содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу, при этом винтовая наружная нарезка каждого имплантата ввинчена на соответствующем месте в кость челюсти пациента, а фиксирующая резьба элемента супраструктуры (ЭС) ввинчена в имплантат по его внутренней резьбе до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС с внутренними посадочными конусом и цилиндром имплантата, снаружи корпуса ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации сьемного зубного протеза, каждый ЭС дополнительно содержит микроамортизатор в виде пружины из медицинской нержавеющей стали, размещенной вертикально и соосно с имплантатом и ЭС, представляющим собой в данном случае микроамортизационный элемент (МЭ), в упор без сжатия между цилиндрическим основанием МЭ и куполом внутри полости корпуса МЭ, и медицинский герметик, заполняющий все пустоты внутри полости корпуса МЭ после установки пружины без механического закрепления ее концов в корпусе МЭ, внутри верхней части цилиндрического основания МЭ имеется круговая выемка, куда затекает при заливке жидкий герметик, в результате чего после затвердевания герметика корпус МЭ прочно сочленяется с цилиндрическим основанием МЭ.

Указанный выше технический результат несколько улучшается, если в устройстве концы пружины в микроамортизационном элементе механически закреплять.

На фиг.1, 2 и 3 представлены соответственно эскизы имплантата с микроамортизационным элементом в сборе и сечений увеличенных фрагментов в месте сочленения цилиндрического основания и корпуса МЭ для случая механического закрепления концов пружины и выемки в цилиндрическом основании и для случая без этого.

Устройство содержит микроамортизационный элемент (МЭ) 1 с корпусом 1.1, шестигранником 1.2, канавкой 1.3, цилиндрическим основанием 1.4, посадочным конусом 1.5, посадочным цилиндром 1.6 и фиксирующей резьбой 1.7, микроамортизатором 1.8, герметиком 1.9 и выемкой 1.10 цилиндрического основания, имплантат 2 с цилиндрической поверхностью 2.1, винтовой наружной нарезкой 2.2, внутренним посадочным конусом 2.3, внутренним посадочным цилиндром 2.4 и внутренней резьбой 2.5.

Кость 3 пациента показана для пояснения.

Способ повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов 2 и микроамортизационных элементов 1, представляющий собой двухэтапную процедуру, состоящую вначале из хирургического, а затем ортопедического этапов, включает установку имплантатов 2 на хирургическом этапе в кость 3 челюсти пациента, завинчивание через их наружные торцы винтовых заглушек и ушивание над ними десневой ткани, а после приживления имплантатов 2, число которых от одного и более соответствует конкретной задаче протезирования данного пациента, на ортопедическом этапе - вскрытие десневой ткани над имплантатами 2, вывинчивание из них винтовых заглушек, ввинчивание вместо винтовых заглушек элементов супраструктуры и изготовление слепка челюсти пациента с проекциями элементов супраструктуры и здоровых зубов пациента, на основе которого изготавливают съемный зубной протез данного пациента, который после изготовления устанавливают на элементах супраструктуры, в качестве элементов супраструктуры, подготавливаемых к началу ортопедического этапа, используют микроамортизационные элементы (МЭ) 1 с изначально разъемными их корпусами 1.1 и цилиндрическими основаниями 1.4, при этом каждый МЭ 1 в процессе его сборки включает установку микроамортизатора 1.8 в виде пружины из медицинской нержавеющей стали в его верхней наддесневой части внутри полости корпуса 1.1 МЭ соосно с имплантатом 2 и с упором на цилиндрическое основание 1.4 десневой части МЭ, при этом первый конец каждой пружины 1.8 фиксируют под куполом полости корпуса 1.1 МЭ, а второй - на цилиндрическом основании 1.4 десневой части МЭ, затем осуществляют заливку медицинским герметиком 1.9 полость корпуса 1.1 МЭ вместе с пружиной 1.8 и сочленяют корпус 1.1 МЭ с его цилиндрическим основанием 1.4, обеспечивая после затвердевания герметика 1.9 цельную конструкцию МЭ с амортизацией.

Устройство повышения долговечности зубного протеза с использованием имплантатов 2 и микроамортизационных элементов 1 содержит имплантаты 2 с цилиндрической наружной частью, винтовой наружной нарезкой 2.2, внутренними посадочным конусом 2.3, посадочным цилиндром 2.4 и резьбой 2.5 и соответствующие числу имплантатов 2 элементы супраструктуры 1, каждый из которых содержит корпус 1.1, шестигранник 1.2, канавку 1.3, цилиндрическое основание 1.4, посадочный конус 1.5, посадочный цилиндр 1.6 и фиксирующую резьбу 1.7, при этом винтовая наружная нарезка 2.2 каждого имплантата ввинчена на соответствующем месте в кость 3 челюсти пациента, а фиксирующая резьба 1.7 элемента супраструктуры (ЭС) 1 ввинчена в имплантат 2 по его внутренней резьбе 2.5 до плотного контакта посадочных конуса 1.5 и цилиндра 1.6 ЭС с внутренними посадочными конусом 2.3 и цилиндром 2.4 имплантата 2, снаружи корпуса 1.1 ЭС в его верхней части находится шестигранник 1.2 для завинчивания ЭС 1 в имплантат 2, а в его нижней части - канавка 1.3 для фиксации сьемного зубного протеза, каждый ЭС 1 дополнительно содержит микроамортизатор 1.8 в виде пружины из медицинской нержавеющей стали, размещенной вертикально и соосно с имплантатом 2 и ЭС 1, представляющим собой в данном случае микроамортизационный элемент (МЭ) 1, в упор без сжатия между цилиндрическим основанием 1.4 МЭ 1 и куполом внутри полости корпуса 1.1 МЭ, и медицинский герметик 1.9, заполняющий все пустоты внутри полости корпуса 1.1 МЭ после установки пружины 1.8 без механического закрепления ее концов в корпусе 1.1 МЭ, внутри верхней части цилиндрического основания 1.4 МЭ имеется круговая выемка 1.10, куда затекает при заливке жидкий герметик 1.9, в результате чего после затвердевания герметика корпус 1.1 и цилиндрическое основание 1.4 прочно соединяются.

В качестве материалов устройства используются широко используемые в медицинской техники материалы.

Части 1.1 и 1.4 микроамортизационного элемента 1 и имплантат 2 изготовляют из титана марок ВТ1-0 или ВТ1-00 ИЛИ GRADE 4.

Микроамортизатор 1.8 изготавливают из медицинской стали.

Способ осуществляется следующим образом. На первом хирургическом этапе в кость 3 челюсти пациента устанавливают титановый имплантат 2. Для этого в выбранном врачом месте в кости 3 высверливается отверстие, нарезается в нем резьба и ввинчивается имплантат 2. Затем по внутренней резьбе 2.5 имплантата 2 завинчивается винтовая заглушка (на фиг.1 заглушка не показана, а вместо нее на том же месте ввинчен микроамортизационный элемент 1) и ушивается ткань десны. Имплантатов 2 может быть несколько, а их количество определяется конкретной задачей протезирования данного клиента. При этом имплантаты 2, как правило, устанавливают одновременно. На втором ортопедическом этапе после приживления имплантата 2 десновая ткань вскрывается вывинчивается винтовая заглушка и на ее место ввинчивается с помощью специального ключа и шестигранника 1.2 микроамортизационный элемент (МЭ) 1. При числе имплантатов более 1 для других осуществляют то же самое, формируя в целом необходимую для данного пациента, иногда достаточно сложную, супраструктуру из ввинченных в имплантаты 2 элементов супраструктуры, которые в рамках настоящей задачи, будучи наделенными микроамортизаторами 1.8, названы микроамортизационными элементами (МЭ) 1.

Важнейшей задачей ортопедического этапа, в отличие от известных способов, является сборка МЭ 1 перед ввинчиванием их в имплантаты 2.

В настоящее время сборка МЭ1 осуществляется в специальных лабораторных условиях авторами и заявителями настоящей заявки при наличии у них соответственных разрешений Минздрава.

При этом при изначально разъемных корпуса 1.1 МЭ и цилиндрического основания 1.4 МЭ устанавливают внутри полости корпуса 1.1 МЭ в его верхней наддесневой части (например, условно для нижней челюсти пациента) микроамортизатор 1.8 в виде пружины из медицинской нержавеющей стали. Причем пружину 1.8 устанавливают без сжатия соосно(при совпадении осей) с имплантатом 2 (см. фиг.1), но с упором его первого верхнего конца под куполом полости корпуса 1.1 МЭ, а второго нижнего на цилиндрическое основание 1.4 десневой части МЭ 1. Затем осуществляют заливку медицинским герметиком 1.9 полость корпуса 1.1 вместе с микроамортизатором - пружиной 1.8 и сочленяют корпус 1.1 МЭ с цилиндрическим основанием 1.4, обеспечивая после затвердевания герметика 1.9 цельную конструкцию МЭ 1, которая при силовых воздействиях (при пережевывании пищи пациентом) амортизирует, сглаживает, демфирует, смягчает эти воздействия за счет колебания (сжатия и расжатия) пружины 1.8 вместе с герметиком 1.9 в пределах 20 мкм, так же как и живые зубы.

Для большей прочности концы пружины 1.8 механически закрепляют. Врач стоматолог, получая готовые МЭ 1, ввинчивает их с помощью специального ключа в имплантаты 2, а затем делает слепок челюсти пациента с проекциями всех установленных МЭ 1 и соседних живых зубов. На основе этого слепка изготавливают съемный зубной протез данного пациента.

С помощью установленного в имплантат 2 амортизатора 1.8 обеспечивается синхронная подвижность пародонтальной связки натуральных зубов и неподвижных имплантатов 2 в мостовом соединении. Результатом этого является достижение постоянной равномерности распределения жевательной силы на различные мостовые опоры. В определенных случаях можно сократить количество имплантатов 2 и ограничить затраты на операцию.

Оптимизация биомеханики оказывает положительное влияние на соотношение затрат и эффективности как для пациента, так и для врача, занимающегося его лечением.

Устройство работает следующим образом.

Повышение долговечности всей конструкции собранного зубного протеза с использованием имплантатов 2 (фиг.1; показан для простоты один имплантат 2 со своим МЭ 1) зависит в значительной степени кроме прочего от применяемых технологий по обеспечению прочного приживления имплантатов 2 в кости 3 челюсти пациента и по обеспечению снижения вредного воздействия нагрузок (при жевании пищи) на наддесневую супраструктуру.

Установленные в кости 3 пациента имплантаты 2 приживаются прочнее и долговечнее за счет увеличения его цилиндрической поверхности 2.1 и, главным образом, - винтовой наружной нарезки 2.2.

Все использованные в супраструктуре уже собранные МЭ 1 прочно соединяются с соответствующими имплантатами 2 после ввинчивания их фиксирующей резъбы 1.7 во внутреннюю резьбу 2.5 с помощью специального ключа и шестигранника 1.2 МЭ за счет точного прилегания посадочных конуса 1.5 и цилиндра 1.6 МЭ к соответствующим поверхностям внутреннего посадочного конуса 2.3 и цилиндра 2.4 имплантата 2.

На завершающей стадии ортопедического этапа с наддесневых элементов супраструктуры в виде совокупности установленных МЭ 1 и соседних живых зубов пациента делают слепок, по которому затем делают зубной протез с вмонтированными в него со стороны МЭ 1 металлическими колпачками, которые при установке зубного протеза пациенту защелкиваются на соответствующих канавках 1.3 МЭ 1 (указанные колпачки и зубной протез в заявке не показаны т.к. они выходят за ее рамки).

Главным предметом заявки является микроамортизационный элемент (МЭ) 1 с микроамортизатором 1.8 в виде пружины из медицинской нержавеющей стали. С внутренней стороны цилиндрического основания 1.4 МЭ 1 имеется выемка 1.10 (фиг.2), в которую затекает герметик 1.9 при его заливке после установки пружины 1.8 и сочленения корпуса 1.1 и цилиндрического основания 1.4 МЭ 1. Благодаря круговой выемке 1.10 после затвердевания герметика МЭ 1 становится неразборным.

Используют два варианта МЭ 1:

- без механического закрепления ортогональных кольцевых концов пружины 1.8 (для конструкций небольшой нагрузки, имеющих относительно малый диаметр имплантата 2 и цилиндрического основания 1.4 МЭ 1; детских, временных и т.п.);

- с механическим закреплением концов пружины 1.8 (для больших нагрузок с относительно большим диаметром имплантата 2 и цилиндрического основания 1.4 МЭ 1).

Механическое закрепление концов пружины 1.8 внутри купола корпуса 1.1 и к центру основания 1.4 осуществляют до заливки герметика 1.9 методом зацепа, ввинчивания или вставки в паз.

Наиболее широко используют пружины 1.8 цилиндрические. Для специальных конструкций применяют конусообразные пружины 1.8 с вершиной под куполом корпуса 1.1 МЭ.

Устройство зубного протеза с использованием стоматологических имплантатов, содержащее имплантаты с цилиндрической наружной частью, винтовой наружной нарезкой, внутренними посадочным конусом, посадочным цилиндром и резьбой и соответствующие числу имплантатов элементы супраструктуры (ЭС), каждый из которых содержит корпус, шестигранник, канавку, цилиндрическое основание, посадочный конус, посадочный цилиндр и фиксирующую резьбу, при этом винтовая наружная нарезка каждого имплантата ввинчена на соответствующем месте в кость челюсти пациента, а фиксирующая резьба каждого ЭС ввинчена в соответствующий имплантат по его внутренней резьбе до плотного контакта посадочных конуса и цилиндра ЭС с внутренними посадочными конусом и цилиндром имплантата, снаружи корпуса каждого ЭС в его верхней части находится шестигранник для завинчивания ЭС в имплантат, а в его нижней части - канавка для фиксации сьемного зубного протеза, причем каждый ЭС содержит микроамортизационный элемент (МЭ) внутри изначально разъемных цилиндрического основания и полого корпуса ЭС в виде пружины из медицинской нержавеющей стали, размещенной вертикально и соосно с имплантатом и ЭС в упор без сжатия между цилиндрическим основанием МЭ и куполом внутри полости корпуса МЭ, и медицинского герметика, заполняющего все пустоты внутри полости корпуса ЭС после установки пружины в корпусе ЭС, отличающееся тем, что пружина МЭ имеет конусообразную форму с вершиной внутри под куполом корпуса ЭС, при этом до заполнения полости корпуса герметиком вершина пружины устойчиво фиксируется конусообразной формой полости внутри корпуса ЭС, а основание конуса пружины фиксируется на цилиндрическом основании ЭС, причем корпус и цилиндрическое основание ЭС плотно сочленяются друг с другом, предотвращая затекание герметика между ними, а после установки пружины, заливки герметика в полость корпуса ЭС и его затвердевании ЭС становится единым целым.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к ортопедической стоматологии, и предназначено для оптимального позиционирования имплантатов в челюстных костях при полном или частичном отсутствии зубов.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для замещения дефектов нижней челюсти, возникших после оперативных вмешательств, по поводу устранения последствий травм, воспалительных заболеваний или операций, направленных на удаление опухолей и опухолеподобных образований и эндопротезирования мыщелкового отростка нижней челюсти.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургической стоматологии, и может быть использовано в качестве опоры несъемного протеза у пациентов с дефектами зубного ряда при атрофии беззубого участка альвеолярного отростка.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к внутрикостным цилиндрическим имплантатам для протезирования зубов верхней и нижней челюстей. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при лечении верхнечелюстного синусита с одновременным удалением ретенционной кисты.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и предназначено для использования в стоматологии хирургической при лечении больных с выраженными врожденными аномалиями развития и приобретенными деформациями альвеолярных гребней костей верхней и нижней челюстей.

Изобретение относится к области медицины, в частности стоматологии, и может быть использовано для имплантации искусственных зубов. .

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной челюстно-лицевой хирургии, и предназначено для остеопластики нижней челюсти. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к стоматологии, и может быть использовано в ортопедической стоматологии при протезировании на имплантатах в качестве винта протеза, покрывающего винта, опорного винта имплантата, формирователя резьбы, трансэпителиального элемента.

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для восстановления зубного ряда.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для установки в лунку многокорневого зуба (моляра) нижней челюсти и дальнейшего использования в качестве опоры протеза. Имплантат для установки в лунку многокорневого зуба нижней челюсти из материала с термомеханической памятью формы состоит из опорной головки в форме усеченного конуса с вертикальными бороздками и внутрикостной части к виде пластины. Внутрикостная часть выполнена в виде трех колец с активными элементами, два из которых расположены в верхней половине слева и справа от вертикальной оси имплантата, а третье в нижней половине. Внутрикостная часть имеет S-образный изгиб в горизонтальной плоскости вогнутую и пришеечную часть. Изобретение позволяет повысить стабильность имплантата и его адаптацию к анатомо-топографическим особенностям лунки нижнего моляра. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования в качестве опоры протеза у пациентов с дефектами зубного ряда, в том числе для непосредственной имплантации. Внутрикостный имплантат с памятью формы для установки в лунку многокорневого зуба или в соседние лунки однокорневых зубов верхней или нижней челюсти состоит из опорной головки в форме усеченного конуса с бороздками и внутрикостной части. Внутрикостная часть выполнена в виде S-образной ленты, контуры внутрикостной части в горизонтальной плоскости имеют форму буквы Н с закругленными сторонами, с активными элементами в верхней и нижней половине внутрикостной части, слева и справа от вертикальной оси имплантата. Изобретение позволяет повысить первичную стабильность и устойчивость конструкции к жевательным нагрузкам, адаптации имплантата к анатомо-топографическим особенностям лунки зуба. 6 ил.

Изобретение относится к хирургической стоматологии и может быть использовано в качестве опоры мостовидного протеза у пациентов с единичными, множественными и полным отсутствием зубов нижней челюсти при горизонтальной и вертикальной редукции альвеолярного отростка. Дентальный листовидный гребешковый имплантат из сплава с термомеханической памятью содержит внутрикостную пластинчатую часть, разделенную прорезями на лепестки, имеющие разную высоту и отогнутые оппозитно, и опорные головки. Внутрикостная пластинчатая часть имеет трапециевидную форму с отношением линейного размера на уровне плеча имплантата к линейному размеру на уровне основания имплантата более единицы. Внутрикостная часть поделена сквозными прорезями каплеообразной формы на лепестки, расширенные у основания. Изобретение позволяет сократить сроки лечения и повысить выживаемость протезно-имплантатной системы путем увеличения площади опоры внутрикостной пластинчатой части имплантата. 3 з.п. ф-лы, 12 ил., 3 пр.

Группа изобретений относится к области медицины, в частности стоматологии, и предназначено для использования при стоматологической имплантации. Стоматологический костный имплант включает первый и второй костные трансплантаты. Первый костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к щечной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну часть одного или более периодонтального костного дефекта. Второй костный трансплантат подогнан по размеру и форме таким образом, чтобы плотно прилегать к лингвальной/небной поверхности периодонтального альвеолярного отростка вокруг, по крайней мере, одного зуба и реконструировать, по крайней мере, одну дополнительную часть, по крайней мере, одного периодонтального костного дефекта. Указанная часть и дополнительная часть вместе комплементарно закрывают один или более периодонтальный костный дефект. Группа изобретений включает также второй вариант стоматологического костного импланта и два варианта способа их изготовления. Технический результат - изготовление костного трансплантата с возможностью плотного прилегания по размеру и формам к поверхностям периодонтального альвеолярного отростка для лечения потери костной ткани в образовавшемся костном дефекте.4 н. и 18 з.п. ф-лы, 16 ил.

Изобретение относится к медицине. Имплантат для закрытия перфорационного отверстия гайморовой пазухи представляет собой наружный цилиндр, в котором расположен внутренний цилиндр. Наружный цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 и имеет ячеистую структуру с диаметром, соответствующим диаметру лунки зуба с перфорационным отверстием. Внутренний цилиндр выполнен из титана марки ВТ-5 монолитной структуры и имеет внутреннее резьбовое отверстие конусовидной формы под винт с ограничительным кольцом, на боковых поверхностях два шипа и расположенную в верхней части площадку с резьбовым отверстием для вкручивания винта до ограничительного кольца. Внутренний цилиндр рассечен по вертикали на две равные половины до площадки, имеющие возможность раздвижения с входом шипов в костные стенки лунки. Длина внутреннего цилиндра составляет 2/3 длины наружного цилиндра. Изобретение обеспечивает уменьшение объема наносимой травмы тканей полости рта, сокращение времени восстановления зубного ряда. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при проведении дентальной имплантации. Производят разрез слизистой оболочки, отслаивание и откидывание слизисто-надкостничного лоскута. Фиксируют предварительно подготовленный хирургический шаблон. Создают костное ложе для имплантата. Вводят имплантат в костное ложе. Проводят плоскостную декортикацию гребня альвеолярных отростков или частей, перпендикулярную продольной оси установленных внутрикостных имплантатов. Наносят на декортицированную поверхность факторы роста кости ксеногенного, аллогенного и синтетического происхождения, биокерамику. Помещают накостный имплантат-пластину из аллокости, биокерамики или синтетического, или ксеногенного, или аллогенного происхождения, биодеградируемых полимеров на декортицированную плоскость кости. Создают каналы в проекции позиционирования внутрикостных имплантатов с диаметром, равным или меньше диаметра пришеечной внутрикостной части имплантатов. При помощи фрез, сверл, боров формируют контуры накостного имплантата-пластины, повторяющие анатомию декортицированной плоскости кости с размерами, равными или меньше размеров кости по периметру и площади. Устанавливают винты заглушки, формирователи десны на внутрикостные имплантаты в накладку накостного имплантата-пластины. Способ позволяет равномерно распределить окклюзионную нагрузку на костную ткань, обеспечить первичную стабильность и создать благоприятные условия для интеграции костной ткани за счет устранения избыточной нагрузки на первоначальных этапах функционирования внутрикостной части при воздействии окклюзионных сил. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использована для изготовления восстановительного материала, используемого для восстановления области утраченного зуба в полости рта. Для этого помещают на носитель первую клеточную массу, образованную клетками/клеткой из мезенхимальных либо эпителиальных клеток, и вторую клеточную массу, образованную другой клеткой/другими клетками из мезенхимальных либо эпителиальных клеток. При этом одну из мезенхимальных либо эпителиальных клеток получают из зубного зачатка и указанные клеточные массы располагают в тесном контакте друг с другом без смешивания. Выращивают указанные клеточные массы с формированием целого восстанавливаемого зуба или его зачатка. Затем определяют ориентацию целого восстанавливаемого зуба или его зачатка, сформированного выращиванием, что позволяет внедрить целый восстанавливаемый зуб или его зачаток в области утраченного зуба таким образом, чтобы коронковая часть зуба была направлена внутрь полости рта, при этом зубной зачаток или зуб используют в качестве восстановительного материала для получения эквивалента утраченного зуба в области утраченного зуба. Группа изобретений позволяет восстановить область утраченного зуба путем внедрения восстанавливаемого зубного зачатка или восстанавливаемого целого зуба, изготавливаемого указанным способом. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и предназначено для использования при восстановлении биомеханических показателей зубов с резецированными и ампутированными корнями и их ортопедической реабилитации. Коронковую часть и устье корневого канала зуба препарируют под штифтовую-культевую вкладку. Корневой канал препарируют на всем протяжении и производят адаптацию реплики трансдентального имплантата. Затем в корневой канал вносят силиконовую оттискную массу и армируют адаптированной репликой. Получают оттиск, в котором реплика остается фиксированной в оттиске. Отливают модель. На полученной модели из воска моделируют надкорневую часть трансдентального имплантата поверх фиксированной в модели реплики. На моделируемой культе, по всему периметру, формируют циркулярный скос под углом 135 градусов. Полученную конструкцию обрабатывают антибликовым порошком. Получают оптический оттиск, который переводят в цифровой формат. Моделируют диаметр внутрикорневой части имплантата, с условием циркулярного зазора между имплантатом и стенками корневого канала в 100 мк. Конец внутрикорневой части трансдентального имплантата моделируют в форме усеченного конуса с шероховатой и гофрированной поверхностью, выполненной в виде резьбы с скругленной торцевой частью. Виртуальную модель трансдентального имплантата фрезеруют из титанового блока. Далее под местной анестезией проводят резекцию или ампутацию корня. В корневой канал, на каналонаполнителе вводят стеклоиономерный цемент и фиксируют трансдентальный имплантат. Интраоперационный дефект восполняют костезамещающим препаратом. Рану ушивают наглухо. После операции на надкорневую часть трансдентального имплантата изготавливают и фиксируют временную несъемную ортопедическую стоматологическую конструкцию. Способ позволяет повысить эффективность ортопедической стоматологической реабилитации зубов с резецированными и ампутированными корнями, армированных трансдентальными имплантатами. 2 ил.

Изобретение относится к стоматологии и предназначено для изготовления 3D-хирургического шаблона с целью проведения трансгингивальной дентальной имплантации. Устройство для изготовления 3D-хирургического шаблона при планировании трансгингивальной дентальной имплантации содержит несущую часть и средства фиксирования в устройстве рентгенологического шаблона. Несущая часть выполнена в виде основания с отверстием, в котором вертикально установлена трубка с возможностью отклонения от своей вертикальной оси, и с выступами по обе стороны от отверстия, в которых установлены винты с возможностью взаимодействия с трубкой, а также с двумя горизонтальными плечами. Средства фиксирования рентгенологического шаблона выполнены в виде пластин с крепежными элементами для рентгенологического шаблона, установленных на обоих указанных горизонтальных плечах. Устройство дополнительно снабжено стрелкой, установленной в упомянутой трубке с возможностью извлечения из нее, и пластинкой-шкалой, установленной на одном из горизонтальных плеч и в этом положении находящейся во взаимодействии с упомянутой стрелкой в трубке. Для более точной установки устройства на шаблоне основание и горизонтальные плечи снабжены измерительной шкалой. Изобретение обеспечивает возможность оперативного превращения рентгенологической модели в 3D-хирургический шаблон в присутствии пациента, уменьшение длительности планирования и стоимости трансгингивальной имплантации. 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и касается способов создания зуба, обладающего требуемым размером, и восстановления утраченной части зубов ротовой полости путем трансплантации созданного зуба в область утраты зубов. В частности, способ создания зуба, обладающего требуемой длиной в одном направлении, включает стадии: расположения первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в тесном контакте внутри поддерживающего носителя, где первый агрегат клеток и второй агрегат клеток соответственно состоят либо из мезенхимальных, либо из эпителиальных клеток; культивирования первого и второго агрегатов клеток внутри поддерживающего носителя, при этом размер зуба корректируют путем коррекции длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток в одном заданном направлении. Способ определения длины контакта первого и второго агрегатов клеток, необходимой для получения зуба, обладающего требуемым размером, включает получение множества типов структур, которые содержат структуры с различной длиной контакта первого и второго агрегата клеток в одном заданном направлении; культивирование каждого из множества типов структур внутри поддерживающего носителя; измерение длины зуба, полученного на предшествующей стадии, в одном направлении; определение корреляции между данной длиной и длиной контакта и основанный на этой корреляции расчет требуемой длины контакта первого агрегата клеток и второго агрегата клеток. Группа изобретений позволяет получить зуб, обладающий требуемым размером, что дает возможность получения одиночного зуба, который может быть использован как есть в форме трансплантата. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр., 13 ил.
Наверх