Способ получения этанола 95% из пищевого сырья, установка для получения этанола 95% и колонна окончательной очистки этанола



Способ получения этанола 95% из пищевого сырья, установка для получения этанола 95% и колонна окончательной очистки этанола
Способ получения этанола 95% из пищевого сырья, установка для получения этанола 95% и колонна окончательной очистки этанола

 


Владельцы патента RU 2496879:

Кузнецов Владимир Иванович (RU)

Группа изобретений относится к получению этанола. Согласно способу вторичные потоки спиртосодержащих жидкостей подвергают разгонке и ректификации в дополнительной ректификационной колонне, окончательную очистку этанола с обеих ректификационных колонн осуществляют с использованием режима гидроселекции в колонне окончательной очистки. Установка включает дополнительную колонну ректификации, сообщенную через разгонную колонну с емкостью для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей с бражной, эпюрационной и ректификационной колонн и колонны окончательной очистки. В колонне окончательной очистки этанола тарелки отбора очищенного этанола разнесены по высоте колонны и расположены в ее отгонной и концентрационной частях, при этом, по меньшей мере, верхняя зона колонны снабжена трубопроводом подвода гидроселекционной воды. Кубовая часть колонны окончательной очистки снабжена дополнительным отводом вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей. Изобретения позволяют повысить качество готового продукта, упростить его получение и снизить стоимость за счет возвращения в рецикл вторичных продуктов производства и утилизации отработанного технологического тепла. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Изобретения относятся к пищевой промышленности, а именно к получению этанола, предпочтительно 95 об.% субстанция, для преимущественного использования в медицине и фармакологии, а также в различных пищевых производствах.

Этанол - одно из названий этилового спирта. Его также называют метилкарбинолом, винным спиртом, а в сфере его преимущественного применения - просто спиртом. Химическая формула этанола - CH3CH2OH (C2H5OH). В настоящее время он вырабатывается промышленностью в виде высококонцентрированного водного раствора, как правило, 96,0-96,5 об.% по ГОСТ Р 51652-2000. Для медицинских, фармакологических и, в некоторых случаях, пищевых целей настоящая концентрация является избыточной. Ее необходимо снизить разбавлением умягченной водой до концентрации этилового спирта 95,1-95,9 об.% и выдержкой в течение определенного времени, что соответствует требованиям фармакопейной статьи Р N003960/01-140911 «Спирт этиловый (этанол). Раствор для приготовления лекарственных форм 95%». Данную операцию легко произвести для небольшого количества продукта. Для случаев больших объемов и устойчивого спроса на этанол 95 об.% существует потребность в его получении непосредственно на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности, куда относится и спиртовая отрасль, - в качестве конечного (товарного) продукта.

Типовая схема получения этилового спирта включает биохимическую переработку крахмалсодержащего и сахарсодержащего сырья для получения бражки (культуральной жидкости) и вываривание из нее спиртосодержащей жидкости с получением в несколько стадий спирта требуемого вида - спирта этилового сырца, спирта этилового ректификованного, спирта этилового абсолютированного, а также спирта этилового технического [Цыганков П.С., Цыганков С.П. Руководство по ректификации спирта. - М.: Пищепромиздат, 2002. - 400 с, с.10-14].

Настоящая схема не предусматривает промышленного получения этанола 95 об.%, как товарного продукта.

Известна технология получения спирта из пищевого крахмалсодержащего и сахарсодержащего сырья, в качестве которых используют зерно, картофель и свекловичную мелассу, включающая для зерна и картофеля подготовку сырья, разрушение его клеточной структуры развариванием, растворение крахмала, его осахаривание, сбраживание сахаров в спирт, отгонку спирта из бражки и его очистку ректификацией. При получении спирта из мелассы перерабатывается содержащаяся в ней сахароза, поэтому процессы разваривания и осахаривания исключаются [Технология спирта / В.Л. Яровенко, В.А. Марченко, В.А. Смирнов и др.; Под ред. Проф. В.Л. Яровенко. - М.: Колос, 1999. - 464 с., с.295-376].

Известная технология во всех ее вариантах не обеспечивает полноту отбора компонентов сивушного масла и других промежуточных примесей из эпюрационной колонны, в результате чего эти примеси поступают на ректификацию в спиртовую колонну и препятствуют отбору с тарелок ее средней зоны жидкой фазы ректификованного спирта с концентрацией 95,1-95,9 об.% и остаточным содержанием примесей, удовлетворяющим требованиям ГОСТ Р 51652-2000 к спирту класса (марки) «Люкс». В этом случае этанол 95% может быть получен разбавлением водой этилового спирта с концентрацией не ниже 96,3 об.%, а это делает его производство недостаточно рентабельным.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков заявляемому способу получения этанола является способ получения ректификованного спирта 95 об.% субстанция из пищевого сырья, включающий получение из бражки в несколько стадий первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, в качестве которых можно отметить спиртосодержащий дистиллят, конденсат головных фракций, головные и промежуточные примеси, которые в дальнейшем подвергают высокотемпературной обработке с целью выделения из них, в том числе, с использованием на стадии эпюрации и разгонки режима гидроселекции, ректификата этилового спирта - для дальнейшей очистки. Ректификованный спирт 95% отбирают из средней зоны спиртовой колонны и направляют на колонну окончательной очистки, из куба которой выводят очищенный от примесей конечный продукт с концентрацией этилового спирта 95,1-95,9 об.% [Описание изобретения к патенту РФ №2398881 от 18.05.2009, МПК C12P 7/06, опубл. 10.09.2010]. Известный процесс происходит с дифференцированным распределением рабочего давления в элементах оборудования - от повышенного, до пониженного. Технический результат настоящей технологии заключается в улучшении качества ректификованного спирта за счет вывода из системы брагоректификации большего количества примесей, увеличении выхода спирта и снижении затрат на его производство.

Тем не менее известный способ имеет некоторые недостатки. Он является доработкой типовой технологии получения ректификованного спирта - задействовано большое количество дополнительного специального оборудования, что усложняет процесс и его аппаратурную реализацию. Это позволяет после настройки и отладки оборудования получить либо спирт 96%, либо 95%, но не позволяет отбирать этанол с предельно конкретными показателями качества, например, 95,5 об.% или 95,7 об.%. Существует зависимость между физико-химическими показателями культуральной жидкости, идущей для получения спирта, и качественными и количественными характеристиками этанола, как конечного продукта - недостаточно стабильные характеристики первой, например, из-за разницы качественного состава исходного сырья, делают нестабильными качественные и количественные характеристики последнего. Также в известном способе протекание большинства процессов не предусматривает сглаживания и стабилизации подачи рабочих (первичных и вторичных) потоков на дальнейшую переработку. Разброс рабочих давлений в способе получения этанола делает его недостаточно стабильным. Кроме этого известный способ увеличивает экологическую нагрузку на окружающую природную среду, в частности, за счет выведения из процесса и последующего слива в отстойники лютерной воды.

Задача, решаемая первым изобретением группы технических решений, и достигаемый технический результат заключаются в создании специальной промышленной технологии получения этанола 95% субстанция, ее упрощении и стабилизации, повышении качества продукта, обеспечении стабильности качественных показателей, снижении издержек на его получение, возврате в рецикл вторичных продуктов производства и утилизации отработанного технологического тепла и возврате в рецикл таких отходов, как лютерная вода и конденсат пара.

Для решения поставленной задачи и достижения заявленного технического результата в способе получения этанола из пищевого сырья, предусматривающем вываривание из бражки первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, с получением дистиллята, его эпюрацию, ректификацию эпюрата в основной ректификационной колонне, окончательную очистку полученного ректификата, вторичные потоки спиртосодержащих жидкостей подвергают разгонке и ректификации в дополнительной ректификационной колонне, окончательную очистку ректификата с обеих ректификационных колонн осуществляют с использованием режима гидроселекции, а съем очищенного этанола осуществляют с отгонной и/или концентрационной частей колонны окончательной очистки, при этом спиртосодержащую жидкость кубовой части колонны окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на эпюрацию и/или разгонку для последующей переработки.

Дополнительной особенностью способа является то, что спиртосодержащую жидкость кубовой части колонны окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на последующую переработку в составе дистиллята или в составе вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, а избыток отработанного конденсата с хвостовыми примесями со стадий ректификации возвращают в рецикл на стадию вываривания спиртосодержащих жидкостей из бражки.

Минимальное типовое оборудование для получения этилового спирта включает ректификационную или брагоректификационную установку и ректификационную установку для разгонки побочных продуктов ректификации спирта [см. книгу Цыганкова П.С. и Цыганкова С.П. Руководство по ректификации спирта. Главы III-XIII]. Кроме этого типовое оборудование включает бражные, эпюрационные и спиртовые колонны, а также колонны окончательной очистки, сивушные колонны, колонны для выделения спирта из головной фракции, колонны ректификационных установок для абсолютирования спирта, а кроме этого разнообразную теплообменную аппаратуру, вспомогательное оборудование и систему управления.

Настоящее оборудование, как, впрочем, и любое другое специализированное спиртовое оборудование, реализует упомянутую выше типовую схему получения этилового спирта, соответственно, оно не предназначено для получения этанола 95 об.%, как товарного продукта, а разбавлением этилового спирта с концентрацией 96% и выше умягченной водой делает его производство нерентабельным.

Известный способ получения этанола 95 об.% субстанция [см. описание изобретения к патенту РФ №2398881] реализован на соответствующей установке, которая включает технологически связанные между собой устройство подачи бражки (культуральной жидкости) и работающие при повышенном давлении брагоэпюрационную, выварную, эпюрационную и разгонную колонны, и работающие под разряжением - спиртовую колонну, колонну окончательной очистки и колонну концентрирования метанола и головных примесей, а также теплообменное оборудование, трубопроводы и запорно-распределительную арматуру.

Настоящая установка является доработкой специализированной установки, предназначенной для получения пищевого спирта, в частности класса «Люкс» (используемой для получения медицинского спирта). Доработка предусматривает включение в состав имеющегося оборудования дополнительного оборудования и перенаправления ряда технологических потоков, что усложняет конструкцию установки. Кроме этого первичные и вторичные потоки с технологических колонн направляются на переработку непосредственно, а не собирают в отдельную емкость для самостоятельной разгонки. Это, наряду с разбросом рабочих давлений в элементах оборудования, делает работу установки недостаточно устойчивой, а следовательно, надежной, что в итоге отражается на стабильности качественных и количественных показателей конечного продукта, в частности, 95об.% спирт получают с разбежкой от 95,1 об.% до 95,9 об.% с поправкой на соответствующие колебания состава примесей, а это не всегда соответствует требованиям, иногда очень специфическим, потребителей, например, когда требуется этанол с предельно конкретными показателями качества. Таким образом, настоящая установка более всего предназначена для выполнения разовых заказов на получение этанола 95% субстанция с разбежкой концентрации от 95,1 об.% до 95,9 об.%.

Задача, решаемая вторым изобретением группы технических решений, и достигаемый технический результат заключаются в создании специальной промышленной установки получения этанола 95% субстанция, упрощении ее конструкции, повышении надежности (стабильности) работы и качества получаемого продукта, обеспечении стабильности качественных показателей, снижении издержек на его получение, возврате в рецикл вторичных продуктов производства и утилизации отработанного технологического тепла и возврате в рецикл таких отходов, как лютерная вода и конденсат пара.

Для решения поставленной задачи и достижения заявленного технического результата в установке для осуществления способа получения этанола из пищевого сырья, включающей технологически связанные между собой устройство подачи бражки, бражную, эпюрационную, основную ректификационную колонну, колонну окончательной очистки, теплообменное оборудование, сборник продуктов конденсации теплообменников-кипятильников, при этом технологическая связь включает трубопроводы первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, технических жидкостей и отходов производства, и запорно-распределительную арматуру, установка включает емкость для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей с бражной, эпюрационной и ректификационной колонн и колонны окончательной очистки, и снабжена дополнительной колонной ректификации, связанной с емкостью сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей через разгонную колонну, при этом колонна окончательной очистки этанола включает, по меньшей мере, одну зону гидроселекции с трубопроводами подвода гидроселекционной воды и снабжена разнесенными по высоте, по меньшей мере, двумя вводами ректификата и, по меньшей мере, двумя выводами очищенного этанола, которые связаны с многоколпачковыми тарелками, расположенными в ее отгонной и концентрационной частях, а кубовая часть колонны снабжена дополнительным отводом вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей, связанным с основной ректификационной колонной через эпюрационную колонну и/или с дополнительной ректификационной колонной через разгонную колонну.

Кроме этого:

- установка снабжена промежуточной емкостью, сообщенной с бражной колонной, кубовой частью колонны окончательной очистки и эпюрационной колонной и служащей для приема первичного потока спиртосодержащей жидкости из бражной колонны и вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей из кубовой части колонны окончательной очистки и направления их в эпюрационную колонну;

- кубовая часть колонны окончательной очистки этанола сообщена с емкостью для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей для направления в нее вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей;

- трубопровод подвода гидроселекционной воды на колонну окончательной очистки связан со сборником продуктов конденсации теплообменников-кипятильников;

- бражная колонна снабжена узлом подвода избытка отработанного конденсата с хвостовыми примесями с колонн ректификации и кипятильником для его нагрева.

Колонна окончательной очистки спирта (этанола) в составе установки для получения спирта (этанола) из пищевого сырья относится к разряду дополнительного оборудования [см. книгу Цыганкова П.С. и Цыганкова С.П. Руководство по ректификации спирта. Главы IX, с.196-202]. Типовая колонна окончательной очистки представляет собой аппарат вертикального типа с нижним и верхним днищами, состоящий из царг, снабженных многоколпачковыми тарелками, часть из которых предназначена для отбора очищенного этанола, узлы подвода ректификата для очистки и отвода очищенного этанола, теплообменник-кипятильник, трубопроводы отвода паров спиртосодержащей жидкости и подвода флегмы. Колонны окончательной очистки могут работать в двух вариантах. По первому - их назначение состоит в том, чтобы выделить из ректификованного спирта остатки головных и концевых (типа метанола) примесей, при этом они работают в режиме эпюрации концентрированного спирта. По второму варианту они работают в режиме повторной ректификации. В этом случае колонна освобождает ректификат в первую очередь от верхних промежуточных примесей (пропанол, изомасляно-этиловый, изовалерианово-этиловый и другие эфиры), а также за счет пастеризации уменьшает содержание головных и концевых примесей. Все это улучшает дегустационные показатели спирта, увеличивает время окисляемости и уменьшает содержание ряда примесей [см. там же с.196].

Недостатком известных технических решений является избыточная специализация колонн окончательной очистки, которые обеспечивают режим или только эпюрации, или только повторной ректификации. При производстве спирта, из-за нестабильности качественного состава бражки, зависящей, в частности, от исходного сырья, идущего на производство спирта, зачастую, одного режима очистки этанола бывает недостаточно. Например, при наличии промежуточных примесей и компонентов сивушных масел, поступающих с ректификатом из спиртовых колонн, одного режима эпюрации будет недостаточно, а при выведении этих примесей в режиме повторной ректификации произойдет недопустимое повышение концентрации спитра в конечном (целевом) продукте.

Известны технические решения вариантов способов производства спирта этилового ректификованного «Люкс» [Описание изобретения к патенту РФ №2309984 от 14.04.2006, МПК C12P 7/06, опубл. 10.11.2007] и «Альфа» [Описание изобретения к патенту РФ №2309985 от 14.04.2006, МПК C12P 7/06, опубл. 10.11.2007], в которых отмечены конструктивные особенности колонн окончательной очистки, как элементов соответствующих установок. Во всех случаях установки дополнительно включают оборудованные конденсаторами обогреваемые колонны окончательной очистки с 45-65 тарелками, работающие в режиме эпюрации или в режиме ректификации и предназначенные для окончательной очистки спирта этилового ректификованного. При очистке спирта в колоннах, работающих в режиме эпюрации, осуществляют вывод примесей в виде одного продукта из конденсаторов, а очищенного спирта этилового - из нижних частей этих колонн, а при работе колонн в режиме ректификации осуществляют вывод примесей из конденсаторов, а также из нижних частей этих колонн, а вывод очищенного спирта - с одних из верхних тарелок колонн. Целью изобретений является повышение качества спирта этилового ректификованного «Люкс» и «Альфа».

Во всех случаях на известных колоннах, независимо от режима их работы, нельзя получить этанол 95 об.% субстанция, поскольку в соответствии с ГОСТ Р 51652-2000 на «Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия», спиртам класса «Люкс» и «Альфа» соответствует объемная концентрация не ниже 96,3 об.%. Снижение концентрации этанола до уровня 95 об.% повлечет за собой увеличение количества примесей, в частности, таких, как головные и промежуточные, сивушное масло, что сделает его непригодным для использования в медицине и фармакологии, а также в некоторых пищевых производствах, в частности, из-за повышенной аллергенной активности.

Известный способ получения этанола 95 об.% субстанция [см. описание изобретения к патенту РФ №2398881] реализован на соответствующей установке, которая включает работающую под разрежением в режиме повторной эпюрации колонну окончательной очистки, представляющую собой аппарат вертикального типа с нижним и верхним днищами, состоящий из царг, снабженных многоколпачковыми тарелками, часть из которых предназначена для отбора очищенного этанола, узлы подвода ректификата для очистки и отвода очищенного этанола, теплообменник-кипятильник, трубопроводы отвода паров спиртосодержащей жидкости и подвода флегмы. Понижение давления в колонне увеличивает коэффициенты испарения метанола и головных примесей и обеспечивает глубокую очистку от них этилового спирта. Указанные примеси отбирают с головной фракцией из конденсатора и направляют на тарелку питания колонны концентрирования метанола и головных примесей. Конечный продукт - спирт 95 об.% субстанция отбирают из куба колонны окончательной очистки и подают через спиртовой холодильник в спиртоприемное отделение.

Техническое решение настоящей колонны имеет недостатки, связанные с тем, что при изменении качества состава поступающего ректификата со спиртовой колонны становится невозможным выделение промежуточных примесей, что требует ее работы в режиме ректификации, а она для этого не приспособлена. Это ограничивает эксплуатационные возможности колонны, что лишний раз подтверждает - ее назначением является очистка полученного по отработанной технологии спирта по ГОСТ Р 51652-2000, поскольку упомянутые примеси являются следствием снижения концентрации этанола, отбираемого со спиртовой колонны. Из-за этого также не используются потенциальные возможности колонны, связанные с ее оперативной адаптацией под меняющиеся качественные и количественные параметры поступающих на очистку спиртосодержащих жидкостей со стадий ректификации.

Задача, решаемая третьим изобретением группы технических решений, и достигаемый технический результат заключаются в создании универсальной колонны окончательной очистки спиртосодержащих жидкостей со стадий ректификации для получения этанола 95% субстанция, упрощении ее конструкции, повышении надежности (стабильности) работы и качества получаемого продукта, обеспечении стабильности качественных показателей, снижении издержек на его получение, возврате в рецикл вторичных продуктов производства и таких технологических отходов спиртового производства, как конденсат пара.

Для решения поставленной задачи и достижения заявленного технического результата в колонне окончательной очистки этанола, используемой в установке для осуществления способа получения этанола из пищевого сырья, включающей аппарат вертикального типа с нижним и верхним днищами, состоящий из царг, снабженных многоколпачковыми тарелками, часть из которых предназначена для отбора очищенного этанола, узлы подвода ректификата для очистки и отвода очищенного этанола, теплообменник-кипятильник, трубопроводы отвода вторичного потока спиртосодержащей жидкости и подвода флегмы, тарелки отбора очищенного этанола разнесены по высоте колонны и расположены в ее отгонной и концентрационной частях, при этом, по меньшей мере, верхняя зона колонны снабжена трубопроводом подвода гидроселекционной воды, а ее кубовая часть снабжена дополнительным отводом вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей на дальнейшую переработку. Кроме этого узлы подвода ректификата для очистки выполнены с возможностью его подачи, по меньшей мере, двумя независимыми потоками, по меньшей мере, на две разнесенные по высоте многоколпачковые тарелки.

Изобретения поясняются чертежами, где:

- на фиг.1 показана технологическая схема получения этанола 95% субстанция на примере соответствующей установки;

- на фиг.2 изображена технологическая схема окончательной очистки ректификата для получения товарного этанола 95% субстанция на примере соответствующей колонны.

Способ получения этанола 95% субстанция из пищевого сырья реализован на соответствующей установке, которая включает технологически связанные между собой устройство 1 подачи культуральной жидкости (бражки), бражную 2, эпюрационную 3, ректификационную 4 колонны, колонну 5 окончательной очистки, разнообразное типовое теплообменное оборудование, сборник 6 продуктов конденсации острого пара с теплообменников-кипятильников 7 (на фиг. показаны не все), при этом технологическая связь включает трубопроводы 8 первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей (на фиг.1 и 2 показаны в виде прямых линий), технических жидкостей и отходов производства, и запорно-распределительную арматуру (условно не показана). В дополнение к этому установка включает емкость 9 для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей с бражной 2, эпюрационной 3 и ректификационной 4 колонн и колонны 5 окончательной очистки, и снабжена дополнительной колонной ректификации 10, связанной с емкостью 9 сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей через разгонную 11 колонну, при этом колонна 5 окончательной очистки этанола включает, по меньшей мере, одну зону гидроселекции с трубопроводом 12 подвода гидроселекционной воды и снабжена разнесенными по высоте, по меньшей мере, двумя вводами 13 ректификата и, по меньшей мере, двумя выводами 14 очищенного этанола, которые связаны с многоколпачковыми тарелками 15, расположенными в ее отгонной 16 и концентрационной 17 частях, а кубовая часть 18 колонны 5 снабжена дополнительным отводом 19 вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей, связанным с основной (первой) ректификационной колонной 4 через эпюрационную 3 колонну и/или с дополнительной ректификационной колонной 10 через разгонную колонну 11.

Связь первичного потока спиртосодержащей жидкости бражной 2 колонны и вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей кубовой части 18 колонны 5 окончательной очистки этанола с эпюрационной колонной 3 выполнена через промежуточную емкость 20. При этом возможна, в том числе одновременная, связь вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей кубовой части 18 колонны 5 с емкостью 9 для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей. Кроме этого трубопровод 12 подвода гидроселекционной воды на колонну 5 окончательной очистки связан со сборником 6 продуктов конденсации всех теплообменников-кипятильников (условно показаны не все), а бражная 2 колонна снабжена узлом 21 подвода избытка отработанного конденсата с хвостовыми примесями (отхода производства - лютерной воды) с колонн ректификации 4 и 10 и кипятильником 22 (7) для его нагрева.

Колонна 5 окончательной очистки этанола настоящей установки содержит аппарат 23 вертикального типа с нижним 24 и верхним 25 днищами, состоящий из царг 26, снабженных многоколпачковыми тарелками 15, часть из которых предназначена для отбора очищенного этанола, узлы 27 подвода ректификата (первичных потоков спиртосодержащих жидкостей с ректификационных колонн 4 и 10) для очистки и отвода очищенного этанола, теплообменник-кипятильник 28 (7), трубопровод (дополнительный отвод) 29 отвода вторичного потока спиртосодержащей жидкости и трубопровод 30 подвода флегмы, при этом тарелки 15 отбора очищенного этанола разнесены по высоте колонны 5 и расположены в ее отгонной 16 и концентрационной 17 частях, при этом, по меньшей мере, верхняя, а также, например, средняя зоны колонны 5 снабжены трубопроводами 12 подвода гидроселекционной воды, а ее кубовая часть 18 снабжена дополнительным отводом 19 вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей на последующую переработку в составе дистиллята и/или непосредственно на эпюрацию в колонну 3, и/или на разгонку в колонну 11. Дополнительной особенностью колонны 5 является то, что узлы 27 подвода ректификата с колонн 4 и 10 для очистки выполнены с возможностью его подачи, по меньшей мере, двумя независимыми потоками - собственно, поз.27 и поз.27', по меньшей мере, на две разнесенные по высоте многоколпачковые тарелки 15.

В общем виде способ получения этанола 95% субстанция из пищевого сырья включает подачу бражки (культуральной жидкости) и дальнейшее вываривание из нее в несколько стадий первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, с получением дистиллята, эпюрацию дистиллята, ректификацию эпюрата, съем ректификата с ректификационной колонны 4 и его окончательную очистку.

Отличием способа является то, что вторичные потоки спиртосодержащих жидкостей подвергают разгонке и самостоятельной ректификации в дополнительной ректификационной колонне 10, окончательную очистку этанола с обеих стадий ректификации (колонн 4 и 10) осуществляют с использованием режима гидроселекции, а съем очищенного этанола осуществляют с отгонной 16 и/или концентрационной 17 частей колонны 5 окончательной очистки в зависимости от качественных и количественных показателей этанола и качественных и количественных показателей поступающих на очистку потоков ректификата через узлы 27 и 27', при этом спиртосодержащую жидкость кубовой части 18 колонны 5 окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на эпюрацию и/или разгонку для последующей переработки в составе дистиллята и/или в составе вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей. Избыток отработанного конденсата с хвостовыми примесями со стадий ректификации (лютерная вода - отход производства или производственный сток) возвращают в рецикл - в бражную колонну 2 - на стадию вываривания из культуральной жидкости спиртосодержащих жидкостей, таких как дистиллят и спиртосодержащая жидкость вторичного потока.

Проанализируем существенные признаки изобретений:

Настоящая технология производства этанола 95 об.% субстанция предусматривает объединение всех вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, со всех колонн 2, 3, 4, 5 и 10, включая спиртосодержащие жидкости из собственного теплообменного оборудования колонн 2, 3, 4, 5 и 10, после чего полученная смесь достаточно сложного и неоднородного состава направляется на разгонку и самостоятельную ректификацию для того, чтобы выделить из нее самостоятельный ректификат, при этом ректификат с основной колонны ректификации 4 требует дополнительной очистки. Благодаря соответствующему подводу через узлы 27 и 27' ректификата с обеих стадий ректификации на колонну 5 окончательной очистки и использованию режима гидроселекции, в том числе сразу в двух - отгонной 16 и концентрационной 17 - частях колонны 5, и который ранее не использовался в известных колоннах окончательной очистки, становится возможным реализовать окончательную очистку этанола в одном устройстве - колонне 5. При этом съем очищенного этанола следует осуществлять с отгонной 16 или концентрационной 17, или одновременно с отгонной 16 и концентрационной 17 частей колонны 5, в зависимости от качественных и количественных (в том числе достаточно жестких) показателей товарного этанола 95 об.% субстанция и качественных и количественных (в том числе имеющих достаточно большой разброс) показателей поступающих на очистку «раздробленных», при необходимости, потоков 12 ректификата. Следует отметить, что собирающуюся в кубовой части 18 колонны 5 спиртосодержащую жидкость с сопутствующими ей примесями, также содержащая спиртовую фракцию, направляют на переработку - на эпюрацию, - как самостоятельно, так и вместе с дистиллятом бражной колонны 2 и/или на разгонку через емкость 9 в составе вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей.

Избыток отработанного конденсата с хвостовыми примесями, т.н. лютерная вода - типичный отход производства, имеющий температуру порядка 105°C, - с обеих стадий ректификации, собирают в отдельную емкость 31 через узел 21 насосом подают в кипятильник 22 (7), где получают вторичный пар для вываривания бражки. Традиционно для этой цели используют дорогостоящий острый пар.

Соответственно, для реализации настоящего способа используют соответствующее оборудование. Это касается дополнительной колонны ректификации 10, связанной с емкостью 9 сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей через специальную колонну 11 - для ее разгонки. Также, в колонне 5 окончательной очистки формируют одну или более, - а, преимущественно, две, - зоны гидроселекции с трубопроводами 12 подвода из специального сборника 6 продуктов конденсации от множества теплообменников-кипятильников 7 (22, 28), которыми оснащена установка. Конденсат является практически дистиллированной водой, что является идеальной жидкостью для гидроселекции. Таким образом, колонна 5, реализуя при определенных условиях сразу два режима очистки этанола (режим эпюрации и режим ректификации), также использует для этого два самостоятельных (независимых друг от друга) режима гидроселекции - в верхней и условно средней частях колонны 5.

Разнесенные по высоте множество вводов 13 для подачи ректификата и их специализация в зависимости от требуемого режима очистки, и множество выводов 14 очищенного (товарного) этанола, которые связаны с соответствующими многоколпачковыми тарелками 15, разнесенными по высоте колонны 5, а конкретно, расположенными в ее отгонной 16 и концентрационной 17 частях, позволяет программировать качественные и количественные характеристики этанола. Практически это реализуется экспресс-исследованием проб поступающего на очистку ректификата на каждом участке 13 его ввода в колонну 5 и выборе на основании этого соответствующих тарелок 15 для получения товарного этанола. Эти тарелки 15 могут быть разнесены по высоте колонны 5, включая ее кубовую 18, отгонную 16 и концентрационную 17 части, и могут служить для отвода этанола как одновременно, так и выборочно - в разных сочетаниях, что не исключает и «классический» режим работы колонны 5. Такой режим работы колонны 5 позволяет собрать в ее кубовой части 18 спиртосодержащую жидкость с сопутствующими ей примесями, которая выводится из колонны 5 на эпюрацию и/или разгонку для переработки, с целью извлечения остатков этанола.

Наличие промежуточной емкости 20 для сбора (аккумуляции) первичного потока спиртсодержащей жидкости бражной колонны 2 и, в том числе связь с нею, в некоторых случаях, кубовой части 18 колонны 5 окончательной очистки обеспечивают оптимальную и равномерную загрузку эпюрационной колонны 3 независимо от особенностей работы бражной колонны 2, связанных с ее нестабильной, в ряде случаев, производительностью.

В известных решениях для гидроселекции используют специально подготовленную (умягченную) воду. В настоящем случае организован сбор продуктов конденсации теплообменников-кипятильников 7 (22, 28), который традиционно сливали в канализацию, а частично подавали в котельную.

Организация в конструкции бражной колонны 2 узла 21 подвода лютерной воды с ее незначительным подогревом для перевода в парообразное состояние взамен непосредственного подвода острого пара, позволяет существенно сэкономить на подготовке технологических жидкостей с улучшенными показателями получаемого дистиллята.

Дополнительной особенностью и преимуществом настоящего устройства является то, что рабочее давление в колоннах 2, 3, 4, 5, 10 и 11 установки примерно соответствует атмосферному. Это упрощает управление технологическим оборудованием и делает его работу более стабильной.

Что касается конструкции колонны 5 окончательной очистки, то она объединяет в себе множество известных положительных технических решений, связанных с повышением качества очистки спирта. Колонна 5 представляет собою аппарат, обеспечивающий на выходе 14 получение этанола 95 об.% субстанция независимо от качественных и количественных показателей подаваемых в нее через узлы 27 и 27' (вводы 13) потоков ректификата. Теоретически, настоящая колонна 5 может быть смонтирована на любом заводе по производству спирта, что позволит не только улучшить качественные показатели собственного товарного продукта, но и, в некоторых случаях, получить в качестве товарного продукта этанол 95 об.% субстанция. Это достигается за счет разнесения по всей высоте колонны 5 тарелок 15 отбора очищенного этанола - они располагаются и в отгонной 16 и в концентрационной 17 частях. Дополнительно товарный этанол может отводиться из верхней части куба (поз.18). Кроме этого верхнюю и условно среднюю зоны колонны 5 оснащают трубопроводами 12 подвода гидроселекционной воды. Узлы 27 и 27' подвода ректификата для очистки также разнесены по высоте колонны 5 - отдельно (независимо) для каждой ректификационной колонны 4 и 10, - и, дополнительно, делят (дробят) оба поступающие через узлы 27 и 27' потока на множество более мелких потоков с возможностью подачи каждого из них через вводы 13 на разные, также разнесенные по высоте колонны 5, многоколпачковые тарелки 15.

Как упоминалось выше, спиртосодержащую жидкость кубовой части 18 колонны 5 окончательной очистки с сопутствующими ей примесями формируют в самостоятельный вторичный поток для переработки с целью выделения остатков этанола.

Ввод в состав технологической установки разгонной 11 и дополнительной ректификационной 10 колонн и колонны 5 окончательной очистки обеспечивает извлечение спирта из промежуточных фракций, отбираемых с соответствующего теплообменного оборудования и ловушек 32, позволяет проводить дополнительную очистку спирта этилового от сопутствующих примесей, повышает качество продукта и его выход, увеличивает производительность установки в целом, обеспечивает снижение концентрации этанола до необходимых 95,1-95,9 об.% за счет его отбора с разных, размещенных по всей высоте колонны 5 выводов 14.

Каждое из перечисленных технических решений может использоваться самостоятельно при модернизации «классических» производств получения спирта 96 об.% или для их перепрофилирования на производство этанола 95 об.%, но максимальный положительный эффект (результат) будет получен при их совместном использовании в составе единой технологии получения этанола 95 об.% субстанция.

Рассмотрим пример реализации изобретений для случая получения этанола субстанции 95,1-95,9 об.% (спирт этиловый раствор 95,1-95,9 об.%) для приготовления лекарственных форм.

Исходную культуральную жидкость (бражку), поступающую в бражную колонну 2 через устройство 1, нагревают до 80-85°C паром дистиллята в подогревателе 33 и подают в сепаратор 34, где из нее выделяют диоксид углерода, содержащий пары летучих веществ культуральной жидкости. Диоксид углерода очищают конденсацией паров в конденсаторе 35 и выводят из установки. А образовавшийся конденсат, содержащий значительное количество сложных эфиров, альдегидов, метанола и сивушного масла, направляют в сборник 9 спиртосодержащей жидкости. Отсепарированную культуральную жидкость подают на верхнюю тарелку бражной колонны 2, обогрев которой производят вторичным паром, получаемым из лютерной воды, поступающей в кипятильник 22 (7) из емкости 31 через узел 21. Перед вводом в кубовую часть бражной колонны вторичный пар проходит через ловушку 36 для отделения капелек жидкости.

На тарелках бражной колонны 2 из культуральной жидкости вываривают этиловый спирт и летучие примеси. На верхнюю тарелку колонны 2 подают небольшое количество дистиллята для орошения и лучшего концентрирования примесей. Пары дистиллята направляются с верхней тарелки колонны 2 в подогреватель 33, водяную секцию 37 и далее в конденсатор 38. Дистиллятом из подогревателя 33 водяной секции 37 колонны 2 через сборник 20 дистиллята, специальным насосом питают эпюрационную колонну 3. Фракцию из конденсатора 38 и спиртоловушки 32, содержащей головные и промежуточные примеси, направляют в емкость 9 сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей.

Кубовая спиртосодержащая жидкость (эпюрат) эпюрационной колонны 3 обогревается паром через свой собственный кипятильник (условно не показан). Колонна 3 имеет отгонную 16 и концентрационную 17 части, дефлегматор 39, конденсатор 40. На тарелках отгонной части 16 колонны 3 производят очистку этилового спирта от промежуточных примесей и компонентов сивушного масла, которые отбирают с фракцией из паровой фазы верхней тарелки отгонной части и нижней тарелки концентрационной части колонны 3. Процесс концентрирования головных и промежуточных примесей на тарелках верхней зоны концентрационной части 17 колонны 3 проводят при повышенном расходе конденсата пара на гидроселекцию, который подают из сборника (напорной емкости) 6, для достижения крепости эпюрата 15-18 об.%. Это обеспечивает сильное увеличение коэффициентов испарения всех примесей этилового спирта. Компоненты сивушного масла, промежуточные примеси приобретают головной характер, поэтому в эпюрационной колонне 3 проводится глубокая очистка эпюрата от головных примесей, сивушного масла и других промежуточных примесей. Также, эффект очистки усилен за счет уменьшения потока дистиллята и исключения подачи фракции сивушного спирта и непастеризованного спирта на верхнюю тарелку колонны 3. Примеси в составе спиртосодержащих жидкостей выводят из конденсатора 40 и подают в емкость 9 для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, а очищенный эпюрат отбирают из кубовой части эпюрационной колонны 3 и подают на тарелку питания ректификационной колонны 4.

В ректификационной колонне 4 с двумя барабанами дефлегматора 41, конденсатором 42 и самостоятельным кипятильником (условно не показан) проводят концентрирование эпюрата и очистку спирта от сопутствующих примесей отбором фракции сивушного спирта из жидкой фазы нижних тарелок концентрационной части колонны 4 и отводят в емкость 9 для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей. Также проводят очистку спирта от концевых и головных примесей отбором фракции непастеризованного спирта из конденсатора 42, отбором фракции из спиртоловушки 32 и отбором фракции из паровой фазы средних тарелок концентрационной части колонны 4. Продукты очистки направляют в емкость 9. Из паровой фазы средних тарелок отгонной части колонны 4 отбирают пары, масло сивушное и подают в конденсатор сивушный (условно не показан), жидкость из которого направляют на верхнюю тарелку отгонной части ректификационной колонны 10. Из жидкой фазы нижних тарелок верхней концентрационной зоны колонны 4 отбирают очищенный от компонентов сивушного масла и промежуточных примесей спирт этиловый с концентрацией 96% и направляют на соответствующую тарелку питания колонны 5 окончательной очистки.

Из емкости 9 спиртосодержащую жидкость специальным насосом подают на одну из верхних тарелок разгонной колонны 11, оборудованной дефлегматором 43, конденсаторами 44 и 45 и кипятильником (условно не показан). Назначение колонны 11 - извлечение спирта этилового из спиртосодержащей жидкости вторичных потоков, поступающей из емкости 9, очистки жидкости от примесей, концентрирование и вывод этих примесей из установки, и последующее получение в ректификационной колонне 10 спирта этилового требуемого качества.

Процесс разделения фракций в разгонной колонне 11 ведут по методу глубокой гидроселекции с повышенным расходом конденсата пара, поступающего из верхней емкости сборника 6, что позволяет обеспечить крепость спиртосодержащей жидкости в пределах 6-12 об.%. Это улучшает процесс выделения и концентрирования примесей, которые выводят в виде концентрата головных и промежуточных примесей с конденсаторов 44 и 45. Очищенную от примесей спиртосодержащую жидкость отбирают из кубовой части колонны 11 и направляют в дополнительную ректификационную колонну 10, оснащенную дефлегматором 46, конденсатором 47 и собственным кипятильником (условно не показан).

Назначение колонны 10 - извлечение, концентрирование и очистка от примесей спирта этилового (ректификата) путем отбора фракции сивушного спирта из жидкой фазы нижних тарелок концентрационной части колонны 10, а от концевых, головных примесей - путем отбора фракции непастеризованного спирта из конденсатора 47 и направлением их в виде вторичного потока в емкость 9 для сбора спиртосодержащих жидкостей.

Из паровой фазы средних тарелок отгонной части колонны 10 отбирают масло сивушное и направляют в сивушный конденсатор 48, жидкость из которого подают в декантатор 49 и оттуда в сивухопромыватель 50. Из жидкой фазы средних тарелок концентрационной части колонны 10 выводят промежуточные примеси в емкость 9. Из жидкой фазы верхних тарелок концентрационной части колонны 10 отбирают спирт этиловый, очищенный от головных, концевых, промежуточных примесей, компонентов сивушного масла, и направляют на соответствующую многоколпачковую тарелку 15 (тарелку питания) колонны 5 окончательной очистки.

Колонна 5 окончательной очистки с дефлегматором 51, конденсатором 52 и кипятильником 28(7) предназначена для окончательной более глубокой очистки от примесей спирта этилового с ректификационных колонн 4 и 10 и получения качественного конечного продукта - этанола субстанции для приготовления лекарственных форм с концентрацией 95,1-95,9 об.%. Процесс очистки ведут по методу гидроселекции в режиме эпюрации или в режиме повторной ректификации с подачей конденсата пара из верхней емкости сборника 6 на верхние тарелки 15 концентрационной части 17 колонны 5 отбором фракции с промежуточными примесями из кубовой части 18 колонны 5, которые направляют в сборник дистиллята 20, и отбором фракции с концевыми и головными примесями из конденсатора 52, который направляют в емкость 9 для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей.

Этанол субстанцию с концентрацией 95,1-95,9% для приготовления лекарственных форм в зависимости от реализованной технологии отбирают либо из кубовой части 18 колонны 5, либо с нижних тарелок 15 ее отгонной части 16, либо с нижних тарелок 15 верхней зоны концентрационной части 17 колонны 5. В некоторых случаях, например, при подборе предельно конкретной концентрации этанола, этанол субстанцию можно отбирать сразу с нескольких, разнесенных по высоте колонны 5 тарелок 15.

В результате решения поставленных задач были разработаны оригинальная технология получения этанола 95% субстанция и соответствующее технологическое оборудование - от установки в целом до одного из наиболее значимых узлов - универсальной колонны окончательной очистки, - что позволило упростить технологию производства и конструкцию установки, повысить надежность и стабильность работы оборудования и качество получаемого продукта, обеспечить стабильность качественных показателей, снизить издержки на получение товарного продукта, возвратить в рецикл вторичные продукты спиртового производства и технологические отходы.

1. Способ получения этанола из пищевого сырья, предусматривающий вываривание из бражки первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей с получением дистиллята, его эпюрацию, ректификацию эпюрата в основной ректификационной колонне, окончательную очистку полученного ректификата, отличающийся тем, что вторичные потоки спиртосодержащих жидкостей подвергают разгонке и ректификации в дополнительной ректификационной колонне, окончательную очистку ректификата с обеих ректификационных колонн осуществляют с использованием режима гидроселекции, а съем очищенного этанола осуществляют с отгонной и/или концентрационной частей колонны окончательной очистки, при этом спиртосодержащую жидкость кубовой части колонны окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на эпюрацию и/или разгонку для последующей переработки.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что спиртосодержащую жидкость кубовой части колонны окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на повторную переработку в составе дистиллята.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что спиртосодержащую жидкость кубовой части колонны окончательной очистки с сопутствующими ей примесями направляют на повторную переработку в составе вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что избыток отработанного конденсата с хвостовыми примесями со стадий ректификации возвращают в рецикл на стадию вываривания спиртосодержащих жидкостей из бражки.

5. Установка для осуществления способа получения этанола из пищевого сырья по пп.1-4, включающая технологически связанные между собой устройство подачи бражки, бражную, эпюрационную, основную ректификационную колонны, колонну окончательной очистки, теплообменное оборудование, сборник продуктов конденсации теплообменников-кипятильников, при этом технологическая связь включает трубопроводы первичных и вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей, технических жидкостей и отходов производства, и запорно-распределительную арматуру, отличающаяся тем, что включает емкость для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей с бражной, эпюрационной и ректификационной колонн и колонны окончательной очистки, и снабжена дополнительной колонной ректификации, связанной с емкостью сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей через разгонную колонну, при этом колонна окончательной очистки этанола включает, по меньшей мере, одну зону гидроселекции с трубопроводами подвода гидроселекционной воды и снабжена разнесенными по высоте, по меньшей мере, двумя вводами ректификата и, по меньшей мере, двумя выводами очищенного этанола, которые связаны с многоколпачковыми тарелками, расположенными в ее отгонной и концентрационной частях, а кубовая часть колонны снабжена дополнительным отводом вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей, связанным с основной ректификационной колонной через эпюрационную колонну и/или с дополнительной ректификационной колонной через разгонную колонну.

6. Установка по п.5, отличающаяся тем, что снабжена промежуточной емкостью, сообщенной с бражной колонной, кубовой частью колонны окончательной очистки и эпюрационной колонной и служащей для приема первичного потока спиртосодержащей жидкости из бражной колонны и вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей из кубовой части колонны окончательной очистки и направления их в эпюрационную колонну.

7. Установка по п.5, отличающаяся тем, что кубовая часть колонны окончательной очистки этанола сообщена с емкостью для сбора вторичных потоков спиртосодержащих жидкостей для направления в нее вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей.

8. Установка по п.5, отличающаяся тем, что трубопровод подвода гидроселекционной воды на колонну окончательной очистки связан со сборником продуктов конденсации теплообменников-кипятильников.

9. Установка по п.5, отличающаяся тем, что бражная колонна снабжена узлом подвода избытка отработанного конденсата с хвостовыми примесями с колонн ректификации и кипятильником для его нагрева.

10. Колонна окончательной очистки этанола, используемая в установке по пп.5-9, включающая аппарат вертикального типа с нижним и верхним днищами, состоящий из царг, снабженных многоколпачковыми тарелками, часть из которых предназначена для отбора очищенного этанола, узлы подвода ректификата для очистки и отвода очищенного этанола, теплообменник-кипятильник, трубопроводы отвода вторичного потока спиртосодержащей жидкости и подвода флегмы, отличающаяся тем, что тарелки отбора очищенного этанола разнесены по высоте колонны и расположены в ее отгонной и концентрационной частях, при этом, по меньшей мере, верхняя зона колонны снабжена трубопроводом подвода гидроселекционной воды, а ее кубовая часть снабжена дополнительным отводом вторичного потока спиртосодержащей жидкости с фракциями примесей на дальнейшую переработку.

11. Колонна по п.10, отличающаяся тем, что узлы подвода ректификата для очистки выполнены с возможностью его подачи, по меньшей мере, двумя независимыми потоками, по меньшей мере, на две разнесенные по высоте многоколпачковые тарелки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению технического спирта. Способ предусматривает разбавление мелассы до содержания углеводов 20 г/100 см3 геотермальной водой фенольного класса с общей минерализацией 2.1 г/л.

Изобретение относится к применению питательной добавки, используемой на стадии одновременного осахаривания-ферментации при производстве этанола из крахмалистого сырья.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к клетке-хозяину Trichoderma reesei для получения целлюлолитической белковой композиции, целлюлолитической белковой композиции, способам получения и применения композиции.

Изобретение относится к биотехнологии. .

Изобретение относится к способу производства ректификованного этилового спирта и к установке для его осуществления. .
Изобретение относится к спиртовой промышленности. .

Изобретение относится к производству спирта. .

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает осуществление операций смешивания, нагрева, гидродинамической и ферментативной обработки сырья, осахаривания и сбраживания сусла в одном устройстве. Устройство выполнено в виде кожухотрубного струйно-инжекционного аппарата, содержащего теплообменник-аэратор и расположенную под ним и связанную с ним емкость-накопитель, снабженную размещенным в верхней ее части патрубком для загрузки зернового сырья и подачи ферментных препаратов и расположенной снаружи тепловой рубашкой с патрубками. Изобретения группы обеспечивают упрощение процесса получения спирта и снижение энергозатрат. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к производству этилового спирта. Способ предусматривает воздействие на сброженную массу, находящуюся в герметично закрытой емкости, переменного вращающегося магнитного поля, напряженность которого в зоне обработки составляет 1×104А/м-1×106 А/м при его частоте 40-70 Гц. При этом накопление этилового спирта происходит в верхней части емкости. Способ осуществляют с использованием устройства, содержащего генератор, замкнутый прямоугольный магнитный контур которого сформирован из рабочих элементов, выполненных в виде состыкованных между собой пластин из магнитопроводящего материала. Эти пластины образуют замкнутый прямоугольный контур. В теле составляющих этот контур отдельных пластин размещены три обмотки-катушки. Каждая из них соединена с соответствующей фазой внешнего трехфазного источника электрического питания. В одном из указанных рабочих элементов выполнен сквозной паз для установки в нем емкости с герметичной крышкой, содержащей обрабатываемую сброженную сырьевую массу. Изобретения обеспечивают сокращение продолжительности и снижение энергоемкости процесса получения спирта. 2 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к установке для выработки спирта и сопутствующих материалов, содержащей источник тепловой энергии, подключенный к бродильному чану с подготовленной биомассой, к брагоперегонному агрегату с ректификационной колонной, соединенным циркуляционным насосом. Установка характеризуется тем, что источник тепловой энергии выполнен в виде двух раздельных источников низкопотенциальной и высокопотенциальной энергии, причем в качестве низкопотенциального источника, подключенного через вновь введенный тепловой аккумулятор к бродильному чану, использованы последовательно соединенные плоские солнечные коллекторы и коллекторы на вакуумных трубах, а высокопотенциальный источник содержит вновь введенные солнечный концентратор, в фокусе которого расположен теплообменник с высокотемпературным рабочим телом, подключенный к дополнительному теплоаккумулятору, соединенному с брагоперегонным агрегатом и с ректификационной колонной. Предлагаемая энергоустановка для выработки спирта и сопутствующих материалов энергонезависима и может использоваться автономно, в том числе в темное время суток, на удаленных территориях, располагающих необходимым сырьем для сбраживания. 1 ил.
Изобретение относится к производству спирта. Способ предусматривает смешивание измельченного до размера частиц не более 300 нм зернового сырья с водой в соотношении 1:2-2,2. В полученный замес вносят разжижающий фермент и ферментный препарат, содержащий комплекс ферментов, гидролизующих некрахмальные полисахариды зерна, и протеолитический фермент. Затем замес нагревают до температуры 58-60°С, выдерживают 30 мин, подкисляют до значения рН 4,0-4,5, вносят глюкоамилазу и дополнительно выдерживают 60 мин. Подготовленное сусло охлаждают, вводят активированные дрожжи и сбраживают с последующим выделением из полученной бражки спирта. Изобретение позволяет снизить энергетические затраты при осуществлении способа, а также увеличить выход спирта с единицы сырья. 1 табл.

Изобретение относится к спиртовой промышленности. Способ предусматривает смешивание измельченного крахмалсодержащего сырья с водой в присутствии амилолитических ферментных препаратов, тепловую обработку замеса в аппаратах гидродинамической и ферментативной обработки, последующее нагревание в контактной головке до 108-110°С и разваривание в аппарате колонного типа. Затем разваренную массу охлаждают с последующим осахариванием осахаривающими ферментными препаратами в бродильных чанах в присутствии дрожжевой клетки, которая подавляет жизнедеятельность лактобактерий. Изобретение позволит повысить качество и выход спирта и снизить затраты на топливно-энергетические ресурсы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения разжиженной биомассы, предусматривающий получение материала биомассы из сахарной свеклы и/или сахарного тростника, разжижение упомянутой биомассы ферментной смесью. Указанную ферментную смесь используют в количестве по меньшей мере 0,025% от биомассы. Ферментная смесь включает целлобиогидролазу, бета-глюкозидазу и полигалактуроназу и дополнительно один или несколько ферментнов с гемицеллюлазной активностью, выбранных из арабиназы, ксиланазы, пектинметилэстеразы, рамногалактуроназы и 1,3-/1,6-бета-D-глюканазы. Полученный в результате продукт содержит остаточного нерастворимого сухого вещества менее 2 масс.%. Разжиженная биомасса является стабильной при хранении и может быть использована для получения продуктов в результате сбраживания, таких как этанол, бутанол, ацетон, 1,3-пропандиол, пропанол, уксусная кислота, молочная кислота и пропионовая кислота. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил., 3 пр.
Изобретение относится к спиртовой промышленности. Изобретение представляет собой способ получения этилового спирта, включающий отделение фракции зародыша от фракции эндосперма, измельчение фракции эндосперма, смешивание ее с водой, внесение амилолитических термостабильных ферментных препаратов разжижающего действия в количестве 0,15-0,2 ед. АС/г условного крахмала и ферментных препаратов протеолитического действия в количестве 0,15-0,2 ед. ПС/г условного крахмала сырья, трехступенчатую водно-тепловую ферментативную обработку, охлаждение до 56-58°С, осахаривание с получением осахаренного сусла, охлаждение, сбраживание и перегонку бражки с получением этилового спирта, при этом в качестве зернового сырья используют кукурузу, а перед стадией отделения фракции зародыша от фракции эндосперма проводят биотехнологическую обработку кукурузы путем ее увлажнения раствором ферментных препаратов цитолитического действия и отволаживания при 50-55°С в течение 2,5-3 часов. Изобретение позволяет увеличить выход спирта при его высоких качественных характеристиках. 3 табл., 3 пр.

Изобретения относятся к технологии обработки целлюлозы. Предложена группа изобретений: способ дезагрегирования и декристаллизации целлюлозного материала, продукт, полученный этим способом, набор для осуществления указанного способа, а также способ получения биотоплива. Способ дезагрегирования и декристаллизации включает обработку целлюлозного материала щелочью с концентрацией более чем 1М в системе сорастворителей на основе воды и второго водорастворимого растворителя в соотношении 25:75. Водорастворимый растворитель является органическим полярным растворителем, в частности первичным, вторичным или третичным спиртом или полиолом. Осуществляют отмывку дезагрегированной и декристаллизованной целлюлозы сорастворителем с получением целевого продукта. Набор для осуществления вышеуказанного включает щёлочь в системе сорастворителей спирт/вода и инструкции для дезагрегирования и декристаллизации целлюлозы. Способ получения биотоплива включает ферментативный гидролиз целлюлозного материала целлюлазами в течение времени, соответствующего первой фазе двухфазного ферментативного гидролиза. После этого проводят обработку остаточной целлюлозы, отмывку дезагрегированной и декристаллизованной целлюлозы сорастворителем для удаления щёлочи. Затем осуществляют гидролиз дезагрегированной и декристаллизованной целлюлозы до глюкозы и целло-олигодекстринов. Предложенная группа изобретений обеспечивает улучшенную доступность целлюлозы для ферментативных модификаций. 4 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил., 5 табл., 4 пр.

Изобретение касается получения этанола из необработанного углеводсодержащего субстрата. Согласно способу этанол отделяют в процессе ферментации с помощью газа-носителя, затем этанол адсорбируют из газовой фазы адсорбентом. На следующей стадии осуществляют десорбцию этанола с последующим его концентрированием. Изобретение позволяет получить этанол высокой степени чистоты. 13 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 пр.
Способ переработки лигноцеллюлозного сырья предусматривает смешивание лигноцеллюлозного сырья с ионной жидкостью - солью замещенного имидазолия, выдерживание под вакуумом при температуре 80-100оС и перемешивании, охлаждение, добавление к смеси этанола, перемешивание. Образовавшуюся в результате массу подвергают фильтрованию с получением первого фильтрата и первого осадка, включающего целлюлозу и гемицеллюлозы. Из первого фильтрата отгоняют этанол с последующей рециркуляцией образовавшейся после отгонки спирта жидкости на смешение с новой порцией сырья. Первый осадок, включающий целлюлозу и гемицеллюлозы, помещают в буферный раствор. Добавляют к полученной массе смесь целлюлолитических ферментов, а также культуру дрожжей. Выдерживают полученный продукт при 30-40оС, подвергают фильтрованию с получением второго фильтрата и второго осадка. Ко второму осадку добавляют водный раствор серной кислоты концентрацией 10-15% масс. и хлорид натрия из расчета 200-300 г/л раствора серной кислоты и подвергают экстракционной перегонке с выделением смеси фурфурола и гидроксиметилфурфурола. Из второго фильтрата отгоняют этанол. Изобретение обеспечивает сокращение времени процесса и количества отходов. 4 пр.
Наверх