Способ определения хлорамфеникола с помощью пьезокварцевого иммуносенсора



Владельцы патента RU 2497123:

Федеральное государственное боджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Липецкий государственный технический университет" (ЛГТУ) (RU)

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии и описывает способ высокочувствительного определения хлорамфеникола с помощью пьезокварцевого иммуносенсора, основанный на регистрации изменения частоты колебания сенсора в связи с изменением массы покрытия, включающий регенерацию рецепторного покрытия для проведения последующих определений, обеспечивая многократное использование сенсора, где на поверхность пьезокварцевого иммуносенсора наносят рецепторное покрытие на основе хлорамфеникол-белкового конъюгата (соевый трипсиновый ингибитор), к пробе добавляют фиксированное количество антител к хлорамфениколу и выдерживают в течение 5-10 мин при 20°С до образования иммунокомплекса, вводят в проточно-инжекторную ячейку и регистрируют изменение частоты колебания сенсора при взаимодействии хлорамфеникол-белкового конъюгата с несвязавшимися антителами к хлорамфениколу, аналитический отклик сенсора обратно пропорционален концентрации хлорамфеникола в анализируемом растворе, концентрацию определяют по градуировочному графику, регенерацию рецепторного покрытия осуществляют пропусканием 0,04 mM раствора тиоционата калия над поверхностью электрода сенсора. Способ позволяет проводить определение содержания хлорамфеникола в пищевой продукции в диапазоне концентраций 0,5-100,0 нг/мл. 9 пр., 1 табл.

 

Настоящее изобретение относится к области аналитической химии и может быть рекомендовано для высокочувствительного определения хлорамфеникола в пищевой продукции - мясе, молоке, яйцах, меде.

Известен способ определения хлорамфеникола с помощью амперометрического сенсора (An amperometric chloramphenicol immunosensor based on cadmium sulfide nanoparticles modified-dendrimer bonded conducting polymer Dong-Min Kim, Md. Aminur Rahman, Minh Hien Do, Changill Banc, Yoon-Bo Shima, Biosensors and Bioelectronics 25 (2010) 1781-1788). Недостатком данного способа является непрямая регистрация концентрации хлорамфеникола и необходимость использования специальных меток: в пробу необходимо введение гидразина, что влияет на воспроизводимость и продолжительность анализа.

Предложено определение хлорамфеникола с помощью хемилюменисцентного иммуносенсора [Development of a chemiluminescent immunosensor for chloramphenicol In-Seon Park, Namsoo Kim, Analytica Chimica Acta 578 (2006) 19-24]. Недостатком данного способа является метод иммобилизации антител на поверхность прямым погружением его в раствор, что не обеспечивает воспроизводимые результаты. Предел обнаружения составил 10-8 моль/л.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ определения хлорамфеникола с помощью пьезокварцевого иммуносенсора в проточно-инжекционном режиме [Development of new immunosensors for determination of contaminants in food Norra Adamyi, Marria Varradi, Namsoo Kim, Istvarn SzendroCurrent Applied Physics 6 (2006) 279-286]. Определение хлорамфеникола возможно в диапазоне 5·10-6-5·10-2 М, предел обнаружения равен 10-5 М. Существенным недостатком данного способа является прямой формат анализа: сигнал регистрируется при присоединении хлорамфеникола к антителам, иммобилизованным на поверхности сенсора. Поскольку хлорамфеникол является низкомолекулярным соединением, чувствительность определения невысока и, следовательно, нельзя проводить его определение на уровне ПДК.

Задачей настоящего изобретения является снижение предела обнаружения хлорамфеникола до 0,2 нг/мл, увеличение чувствительности определения и уменьшение продолжительности анализа.

Для повышения чувствительности определения рекомендован конкурентный формат анализа, заключающийся в пропускании пробы, содержащей антибиотик и фиксированное количество антител, над поверхностью сенсора с рецепторным покрытием на основе хлорамфеникол-белкового конъюгата. В данном случае на изменение частоты сенсора влияет концентрация антител, не связавшихся с определяемым соединением. Измеряют значение резонансной частоты в режиме реального времени. Регенерацию рецепторного покрытия для проведения последующих определений осуществляют пропусканием 0,04 mM раствора тиоционата калия над поверхностью электрода сенсора, обеспечивая его многократное использование. Предложенный способ отличается от аналога применением конкурентного формата анализа, что способствует повышению чувствительности определения и сокращению продолжительности анализа.

Предложенный способ характеризуется:

- высокой чувствительностью определения с пределом обнаружения хлорамфеникола равным 0,2 нг/мл;

- многократностью использования (более 15 раз) иммуносенсора вследствие регенерации биорецепторного покрытия после каждого цикла измерения;

- относительно невысокой продолжительностью анализа.

Разработанный способ позволяет проводить определение содержание хлорамфеникола в пищевой продукции в диапазоне концентраций 0,5-100,0 нг/мл. Высокая селективность обеспечивается использованием специфичных иммунореагентов - моноклональных антител к хлорамфениколу и ХАФ-белковых конъюгатов. Многократное (более 15 раз) использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия обеспечивает снижение затрат на осуществление анализа.

Способ осуществляется следующим образом:

Для создания иммуносенсора используется пьезокварцевый массчувствительный резонатор АТ-среза с золотыми электродами диаметром 5 мм и собственной частотой колебаний 10 МГц. После тщательной очистки и обезжиривания поверхности золотого электрода пьезокварцевый резонатор помещают в трехэлектродную ячейку для получения полипиррольного покрытия. Свежеприготовленный полимер, высушенный в течение 30 мин, помещают на сутки в камеру с парами глутарового альдегида, затем наносят 10 мкл 5 мкг/мл раствора конъюгата хлорамфеникола и соевого трипсинового ингибитора, помещают во влажную камеру на 24 час. Перед измерением сенсор промывают фосфатным буферным раствором для удаления несвязывшихся реагентов.

Пьезокварцевый сенсор с нанесенным на одну сторону его поверхности рецепторным слоем помещают в проточную ячейку детектирования. Только одна сторона

Пьезокварцевый сенсор с нанесенным на одну сторону его поверхности рецепторным слоем помещают в проточную ячейку детектирования. Только одна сторона сенсора контактирует с исследуемым раствором в течение анализа. Проточная ячейка входит в общую систему, включающую дозатор ввода проб; перистатический насос, обеспечивающий непрерывный поток жидкости; частотомер и персональный компьютер, регистрирующий изменение частоты колебаний.

Отбирают 100 мкл пробы, содержащей хлорамфеникол, добавляют фиксированную концентрацию (17 мкг/мл) антител, соответствующую 50%-ному связыванию в иммунокомплекс и выдерживают до завершения реакции в течение 5-10 минут при 20°С.

Пробу вводят в проточную ячейку со скоростью потока 60 мкл/мин. Проведение проточно-инжекционного иммуноанализа включает:

- пропускание буферного раствора через ячейку для установления постоянного значения сигнала;

- введение в ячейку пробы, содержащей рабочую концентрацию антител и различную концентрацию хлорамфеникола;

- пропускание буферного раствор для удаления несвязавшихся антител;

- введение регенерирующего раствора тиоционата калия;

- пропускание буфера до установления постоянного значения.

Полный цикл, включая регенерацию биослоя, занимает порядка 20-30 мин. По окончанию анализа поверхность сенсора промывают буфером и помещают во влажную камеру при температуре 4°С.

В качестве аналитического сигнала пьезокварцевого иммуносенсора используют изменение частоты колебания сенсора (Δf) вследствие увеличения массы рецепторного покрытия в результате образования гетерогенного иммунокомплекса.

Сигнал рассчитывается по следующему уравнению:

Δf=Δfm-Δf,

где fm - частота колебаний иммуносенсора до начала измерения с предварительно нанесенным биорецепторным слоем; f - минимальная частота колебаний сенсора, соответствующая образованию гетерогенного иммунокомплекса.

После предварительной пробоподготовки определяют концентрацию хлорамфеникола в пробе по построенному градуировочному графику.

Для построения градуировочного графика готовят анализируемые растворы с конечной концентрацией хлорамфеникола 0,25, 0,5, 1,0, 5,0, 10,0, 25,0, 40,0, 100,0 нг/мл, к которым прибавляют раствор антител с концентрацией, соответствующий 50%-ному связыванию, смесь доводят фосфатным буферным раствором до 1 мл и выдерживают до завершения реакции.

Значение аналитического сигнала обратно пропорционально содержанию аналита в пробе.

Градуировочный график для определения хлорамфеникола в жидких средах линеен в диапазоне концентраций 0,5-100,0 нг/мл.

Пример 1. В пробу, содержащую 0,25 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Полученный раствор вводили в проточно-инжекционную ячейку и фиксировали изменение частоты в результате образования комплекса межу конъюгатом, закрепленным на поверхности сенсора, и несвязавшимися антителами. Аналитический отклик сенсора обратно пропорционален содержанию хлорамфеникола в растворе.

Регенерацию биочувствительного покрытия пьезокварцевого сенсора осуществляли нанесением на поверхность раствора KCNS 0,04 мМ. Определение концентрации хлорамфеникола осуществляли по градуировочному графику, построенному с применением стандартных образцов.

Аналитический сигнал Δf=46 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 2. В пробу, содержащую 0,5 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=44 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 3. В пробу, содержащую 1,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=42 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 4. В пробу, содержащую 5,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=40 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 5. В пробу, содержащую 10,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=39 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 6. В пробу, содержащую 25,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=34 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 7. В пробу, содержащую 40,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=27 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 8. В пробу, содержащую 100,0 нг/мл хлорамфеникола, вводили фиксированное количество антител и выдерживали в течение 5-10 мин до образования иммунокомплекса. Далее аналогично примеру 1.

Δf=15 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Пример 9. Исследуемый образец 100 мкл, содержащий хлорамфеникол, вводили в проточную ячейку детектирования. Далее аналогично примеру 1.

Введено хлорамфеникола: Найдено хлорамфеникола:
5,0 нг/мл 5,2±0,5 нг/мл

Δf=40 Гц; предел обнаружения хлорамфеникола - 0,2 нг/мл.

Данный способ позволяет существенно увеличить чувствительность определения хлорамфеникола в сложных по составу смесях, а также обеспечивает многократное использование иммуносенсора после регенерации биорецепторного покрытия, что снижает затраты на осуществление анализа. Предел обнаружения хлорамфеникола равен 0,2 нг/мл.

Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способа определения хлорамфеникола в жидких средах приведена в таблице.

Таблица
Сравнительная характеристика известного и предлагаемого способа детектирования хлорамфеникола в жидких средах
     
Показатели Известный способ Предлагаемый способ
     
Диапазон определяемых содержаний 1,6-1600,0 мкг/мл 0,5-100,0 нг/мл
Предел обнаружения 32,3 мкг/мл 0,2 нг/мл
Объем анализируемой пробы 100 мкл 100 мкл
Вид анализа прямой конкурентный
Регенерация иммунореагентов После каждого цикла измерения После каждого цикла измерения
Продолжительность измерения аналитического сигнала, мин 40-60 мин 20-30 мин

Способ высокочувствительного определения хлорамфеникола с помощью пьезокварцевого иммуносенсора, основанный на регистрации изменения частоты колебания сенсора в связи с изменением массы покрытия, включающий регенерацию рецепторного покрытия для проведения последующих определений, обеспечивая многократное использование сенсора, отличающийся тем, что на поверхность пьезокварцевого иммуносенсора наносят рецепторное покрытие на основе хлорамфеникол-белкового конъюгата (соевый трипсиновый ингибитор), к пробе добавляют фиксированное количество антител к хлорамфениколу и выдерживают в течение 5-10 мин при 20°С до образования иммунокомплекса, вводят в проточно-инжекторную ячейку и регистрируют изменение частоты колебания сенсора при взаимодействии хлорамфеникол-белкового конъюгата с несвязавшимися антителами к хлорамфениколу, аналитический отклик сенсора обратно пропорционален концентрации хлорамфеникола в анализируемом растворе, концентрацию определяют по градуировочному графику, регенерацию рецепторного покрытия осуществляют пропусканием 0,04 mM раствора тиоционата калия над поверхностью электрода сенсора.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины, в частности гастроэнтерологии, а именно к способу прогнозирования развития избыточного бактериального роста в кишечнике у пациентов, перенесших холецистэктомию.
Настоящее изобретение относится к клинической биохимии и описывает способ определения модифицированных липопротеинов низкой плотности (мЛПНП) в сыворотке (плазме) крови человека путем обработки буфером, содержащим поливинилпирролидон (ПВП) с последующей турбидиметрической регистрацией смеси, где обработку сыворотки или плазмы крови человека ведут 10% раствором ПВП-35000±5000 в 0,01 М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl, при объемном соотношении сыворотка(плазма) : ПВП от (1:2) до (1:10), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, измеряют светопоглощение в опытной и контрольной пробах, вычисляют разность между ними и при величине разности более 15 Е констатируют повышенный уровень атерогенных мЛПНП в крови и наличие атеросклеротического процесса у обследуемого человека.

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор для многопрофильного иммунологического анализа антител в препаратах крови.

Изобретение относится к области медицины. Предложен набор реагентов для иммуноферментного определения антител к эндогенным биорегуляторам в сыворотке крови для выявления заболеваний зависимости методом двухстадийного иммуноферментного анализа в сыворотке крови человека in vitro.

Группа изобретений относится к медицинской иммунологии, а именно к способу определения функциональной активности компонентов комплемента в сыворотке крови человека при диагностике ряда заболеваний и в биологических препаратах и набору для ее определения.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу прогнозирования развития репродуктивных нарушений. Сущность способа состоит в том, что у мужчин исследуют эякулят, а у женщин - цервикальное отделяемое на десятый день менструального цикла, в качестве параметров определяют уровни интерлейкина 1 бета и интерферона гамма одновременно.

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки эффективности лечения ингибитором тирозинкиназ первого поколения иматинибом мезилатом (гливеком) хронического миелолейкоза.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано при прогнозировании развития внутриутробного инфицирования плода при гриппе A(H3N2) у женщин во втором триместре гестации с угрозой невынашивания беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу динамической оценки состояния реципиента после трансплантации трупной печени. Сущность способа состоит в том, что проводят одновременное определение в периферической крови пациента процентного содержания циркулирующих стволовых гемопоэтических клеток CD34+ (СГК) и объемного содержания лимфоцитов (Лф, млн/мл), находят их индивидуальное отношение R по формуле R=ЛФ/СГК и строят кривую степенной зависимости R (ось ординат) от СГК (ось абсцисс), используя ее затем в качестве калибровочной кривой в системе двойных логарифмических координат, а для оценки состояния реципиента в текущий момент в его периферической крови определяют ЛФ и СГК, находят их отношение Rp, положение его в калибровочной системе координат.

Настоящее изобретение относится к области медицины и фармации, а именно к биохимии клеточных мембран человека, и описывает способ оценки влияния лекарственных веществ на проницаемость мембран эритроцитов по натрию с использованием определения скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита, при котором измеряют скорость обмена внутриклеточного лития в загруженных этим ионом клетках на внеклеточный натрий из среды инкубации, причем исследуемое вещество вносят в среду 1-часовой инкубации, содержащую в мМ: 150 - NaCl; 10 - глюкозы; 10 - Hepes-Tris; 0,1 - уабаина, и по изменению величины скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита судят о влиянии вещества на проницаемость клеточной мембраны по натрию.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для подбора иммунотропных препаратов у пациентов с ургентной хирургической патологией органов брюшной полости. Задачей предлагаемого способа является подбор наиболее эффективных иммунотропных препаратов или их комбинаций для иммунокоррекции у пациентов с ургентной хирургической патологией органов брюшной полости. Поставленную задачу решают за счет того, что рассчитывают значения пятнадцати главных компонент, определяющих организацию показателей иммунного статуса, затем определяют принадлежность показателей пациента к кластеру главных компонент, рассчитывают дистанцию показателей пациента от центра кластера главных компонент, затем вычисляют эффективность каждого из препаратов, затем рассчитывают значения de TCmax с различным количеством наиболее эффективных препаратов, после чего определяют наибольшее из полученных значений de TCmax, которому соответствует наиболее эффективный препарат или сочетание препаратов для иммунотропной терапии. Способ позволяет осуществлять подбор оптимального состава иммунотропной терапии с использованием как одного, так и нескольких препаратов в оптимальных сочетаниях. 14 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности лечения непсихотических вариантов психоорганического синдрома. Для этого больному до и через 10 дней после начала лечения определяют количественное содержание моноцитов периферической крови с экспрессией рецепторов HLA-DR+. При его увеличении более 10% по сравнению с исходным прогнозируют положительный эффект лечения непсихотических вариантов психоорганического синдрома. Использование данного способа расширяет арсенал маркеров прогнозирования эффективности лечения непсихотических вариантов психоорганического синдрома, что способствует повышению точности прогноза и подбору адекватной терапии, а также сокращению сроков лечения. 1 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу снижения предела обнаружения иммунохроматографических методов контроля содержания низкомолекулярных соединений. Способ включает проведение в ходе движения реагентов вдоль иммунохроматографической тест-полоски конкурентного взаимодействия специфических антител с определяемым соединением (антигеном) в пробе и конъюгатом антиген-белок, иммобилизованным на поверхности рабочей мембраны тест-полоски. Выявляют окрашенные комплексы в результате иммобилизации коллоидного маркера в составе комплекса с конъюгатом антиген-белок. При этом первая стадия представляет собой конкурентное взаимодействие свободных специфических антител с антигеном в пробе и с иммобилизованным на поверхности рабочей мембраны конъюгатом антиген-белок. Вторая стадия представляет собой взаимодействие образовавшихся комплексов специфических антител и конъюгата антиген-белок с антивидовыми антителами, меченными коллоидным маркером. Предложенное изобретение позволяет уменьшить количество специфических антител на стадии конкурентного взаимодействия и благодаря этому снизить предел обнаружения. 5 ил., 1 пр.
Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ выявления наличия гиперкоагуляции и активации внутрисосудистого свертывания у больных с впервые выявленным острым лимфобластным лейкозом путем лабораторного исследования антигена фактора Виллебранда, тромбомодулина, D-димеров, где без исследования целого ряда показателей плазменного гемостаза, таких как протромбиновый индекс, концентрация фибриногена и РФМК, время ХIIа-ЗЭЛ, активность антитромбина III, протеина С, плазминогена и ф.VIII, отклонения которых характеризуют состояние гиперкоагуляции, при уровне указанных маркеров нарушения функции эндотелия, превышающих 152% (ФB:Ag) и 3,99 нг/мл (ТМ), и увеличении D-димеров до 2001-2500 нг/мл и более с высокой долей вероятности устанавливают наличие гиперкоагуляции и активации внутрисосудистого свертывания. Способ обеспечивает определение наличия гиперкоагуляции и активации внутрисосудистого свертывания у больных острым лимфобластным лейкозом без инфекционных осложнений при диагностике заболевания. 1 табл., 1 пр.

Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом относится к биохимии, а именно к способам проведения иммуноферментного и ДНК гибридизационного анализа. Способ одновременного определения двух аналитов биолюминесцентным молекулярным микроанализом включает обработку твердой фазы биоспецифическим реагентом, отделение непрореагировавшей жидкой фазы, обработку твердой фазы ферментосодержащим конъюгатом, разделение жидкой и твердой фаз и анализ твердой фазы, в котором в качестве биоспецифического реагента для первой обработки твердой фазы используют два иммуноглобулина или один иммуноглобулин с двойной специфичностью или два олигонуклеотида, а конечную обработку твердой фазы проводят одновременно двумя ферментсодержащими конъюгатами, состоящими, соответственно, из рекомбинантных Cа2+ зависимых фотопротеинов обелинов с разными характеристиками биолюминесценции и молекул разной биоспецифичностью, где в качестве рекомбинантных обелинов используют обелин W92F; H22E и обелин Y138F, с последующим анализом на планшетном биолюминометре с быстро перемещающимися широкополостными светофильтрами с разделением сигналов и по спектру и по времени. 4 ил., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики синдрома Сезари от эритродермий. Для этого проводят гистологическое исследование биоптатов пораженной кожи путем световой микроскопии, иммунофенотипирование клеток инфильтрата. При схожей гистологической картине, описываемой как отслойка рогового слоя, неравномерный акантоз, выраженный гиперкератоз, резкое расширение сосудов, отек дермы, диффузные инфильтраты с проникновением лимфоцитов в эпидермис, одинаковом иммунофенотипе клеток инфильтрата, представленном CD3+, CD4+, CD43+, CD45RO+, CD2- CD5- лимфоцитами, дополнительно проводят морфометрические исследования антигенпредставляющих клеток в гистологических препаратах биоптатов пораженной кожи, считают их количество на 1 мм длины эпидермиса, измеряют их площадь и ядерно-цитоплазматическое соотношение. При увеличении количества антигенпредставляющих клеток на 1 мм длины эпидермиса в 2,8 и более раза, чем в норме, увеличении площади антигенпредставляющих клеток в 1,36 и более раза, чем в норме, и увеличении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 1,65 и более раза, чем в норме, диагностируют эритродермии. При уменьшении количества антигенпредставляющих клеток в 1,3 и более раза чем в норме, уменьшении площади антигенпредставляющих клеток в 1,9 и более раза, чем в норме и уменьшении ядерно-цитоплазматического соотношения антигенпредставляющих клеток в 2 и более раза, чем в норме, диагностируют синдром Сезари. Использование изобретения обеспечивает повышение точности диагностики начальных клинических проявлений синдрома Сезари, возникающих при доброкачественных воспалительных дерматозах. 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, иммунологии, и может быть применено для определения степени риска формирования клинических осложнений атеросклероза. Сущность изобретения заключается в том, что методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови людей определяют содержание окисленных липопротеидов низкой плотности (оЛПНП). При концентрации оЛПНП более 400 нг/мл устанавливают повышенную степень риска формирования клинических осложнений атеросклероза. Преимуществом способа является доступность, дешевизна и простота в постановке исследования с применением широко используемого в лабораторной диагностике иммуноферментного метода исследования. 5 пр.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ ранней диагностики развивающегося пролапса тазовых органов у женщин репродуктивного возраста при отсутствии клинических признаков, заключающийся в отборе материала ткани стенки влагалища, проведении гистохимического анализа, определении количества и состояния эластиновых фибрилл, содержания матриксных белков LOXL1 и FBLN5, в котором развивающийся пролапс тазовых органов диагностируют при снижении количества эластиновых фибрилл и их фрагментации и при одновременном уменьшении содержания матриксных белков LOXL1 и в эпителии, эндотелии сосудов, фибробластах, экстрацеллюлярном матриксе по отношению к одноименным показателям у здоровых женщин. Способ позволяет оценить патофизиологические процессы при начальных доклинических признаках развития пролапса тазовых органов, что позволит наиболее точно интерпретировать причины развития дисфункции тазового дна и разработать основные принципы профилактики развития данной патологии у женщин репродуктивного возраста. 1 ил., 1 табл.

Заявленная группа изобретений относится к области медицины и предназначена для выявления пациентов с повреждением сердца и оценки эффективности проводимой терапии. У пациентов определяют внутриклеточные уровни кардиального белка тропонина Т (cTnT) или кардиального белка тропонина I (cTnl) в сердечной ткани. Уменьшение этих показателей по меньшей мере на 50% относительно контрольных или нормальных является показателем повреждения сердца у пациента. Способ лечения включает выявление пациентов с повреждением сердца заявленным способом и введение терапевтически эффективного количества GGF2 и ингибитора протеасом. Увеличение внутриклеточных уровней белка cTnT или cTnl в сердечной ткани пациента после введения GGF2 является позитивным индикатором эффективности введения GGF2 для лечения пациента с повреждением сердца. Использование заявленной группы изобретений позволяет быстро и точно диагностировать повреждения сердца у пациента, а также быстро и точно оценить эффективность проводимого лечения. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 26 ил., 1 пр., 1 табл.

Группа изобретений относится к лабораторной диагностике и может быть использована для проведения анализов, основанных на реакции агглютинации частиц. Аналитический наконечник (100), предназначенный для выполнения визуально детектируемой реакции агглютинации после всасывания в него реактивов и образца, включает: первое отверстие (110) для приложения отрицательного или положительного давления к внутреннему объему аналитического наконечника; камеру для образца (120); по меньшей мере, одну боковую камеру (130), которая расположена по периметру камеры для образца; камеру детектирования (150), находящуюся в жидкостной связи с камерой для образца; переходную зону (140) между камерой детектирования и камерой для образца для вращательного перемешивания образца; второе отверстие (160) для всасывания реактивов и образца во внутренний объем аналитического наконечника или для удаления их оттуда. Группа изобретений относится также к способу выполнения реакции агглютинации в указанном аналитическом наконечнике и к набору для выполнения визуально детектируемых реакций агглютинации, включающему указанный аналитический наконечник и реактивы для агглютинации. Группа изобретений обеспечивает возможность автоматизации анализов по типу реакции агглютинации, позволяя тем самым повысить безопасность и надежность их проведения. 3 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-10-27 2013-10-28T16:57:22
Наверх