Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта



Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта
Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни штаргардта

 


Владельцы патента RU 2497436:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии. У пациентов с подозрением на БШ, начиная с возраста 5-6 лет и старше, проводят визометрию, исследование полей зрения, регистрацию скотопической, фотопической электроретинограммы, визуальный осмотр глазного дна, проверку цветного зрения, флюоресцентную ангиографию (ФАГ), регистрацию аутофлюоресценции (АФ) глазного дна, оптическую когерентную томографию (ОКТ). По сочетанию и количеству выявленных нарушений диагностируют начальную стадию, развитую стадию, далекозашедшую стадию или терминальную стадию болезни Штаргардта. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики, что достигается за счет установления количественных критериев тяжести заболевания. 8 ил., 4 пр.

 

Изобретение относится к области офтальмологии. Болезнь Штаргардта (БШ) является одной из наиболее распространенных центральных наследственных макулярных дистрофий.

БШ рано приводит к слабовидению, и, как следствие, возникают сложности в самообслуживании больных и их социальной адаптации.

Своевременная и правильная постановка стадии БШ позволяет провести четкую дифференциальную диагностику с другими центральными дистрофиями сетчатки, имеющими сходную клиническую картину, вовремя назначить адекватное лечение, проводить необходимые мероприятия по психологической и социальной адаптации пациента, а также медико-генетическое консультирование.

Ближайшим аналогом является способ, описанный в статье «Макулярная и мультифокальная электроретинография в диагностике дистрофии Штаргардта» авторами Зольниковой И.В., Карловой И.З., Рогатиной Е.В. Вестник офтальмологии, 2009, № 1. С.41-46.

Предложенный способ позволяет изучить топографическую биоэлектрическую активность сетчатки при БШ в сравнительном аспекте с данными макулярной электроретинографии (ЭРГ) и определение взаимосвязей между электрофизиологическими и морфометрическими показателями для установления механизмов нарушения зрительных функций. Диагноз БШ ставится на основании данных анамнеза, характера родословной, офтальмоскопической картины, электрофизиологических симптомов и периметрии (статическая компьютерная или кинетическая квантитативная периметрия по Гольдману).

Однако данный способ имеет существенные недостатки. Он не позволяет количественно оценить изменения морфологии сетчатки, поставить стадию патологического процесса.

Техническим результатом является постановка стадий патологического процесса при БШ, а также установление количественных критериев тяжести заболевания.

Технический результат достигается тем, что в способе дифференциальной диагностики различных стадий болезни Штаргардта, включающем визометрию, исследование полей зрения, регистрацию скотопической, фотопической электроретинограммы, визуальный осмотр глазного дна, согласно изобретению у пациентов с подозрением на БШ, начиная с возраста 5-6 лет и старше, проводят проверку цветного зрения, флюоресцентную ангиографию (ФАГ), регистрацию аутофлюоресценции (АФ) глазного дна, оптическую когерентную томографию (ОКТ),

и если при визометрии острота зрения составляет от 1,0 до 0,5, при проверке цветного зрения отмечается нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, показатели скотопической ЭРГ нормальны, фотопической ЭРГ нормальны или субнормальны, по данным ОКТ отмечаются дефекты наружных сегментов фоторецепторов, истончение фоторецепторного слоя в области фовеа до 170 нм и фиксируется истончение сетчатки парафовеально, при ФАГ патологические изменения не визуализируются, на изображениях АФ глазного дна визуализируется ослабление фовеальной гипоаутофлюоресценции, неравномерность рисунка ретинального пигментного эпителия (РПЭ), при офтальмоскопии отмечается ослабление фовеального рефлекса, то диагностируют начальную стадию болезни Штаргардта;

и если при визометрии острота зрения составляет от 0,5 до 0,1, нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, относительная или абсолютная центральная скотома от 1° до 5°, большая степень угнетения фотопических показателей ЭРГ по сравнению со скотопическими, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа до 130 нм, и отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализируются гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области, на изображениях АФ визуализируются гипоаутофлюоресцентные дефекты РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, и визуализируются зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается отсутствие физиологического фовеального рефлекса, ослабление физиологического рефлекса в макулярной области, в области фовеа патологический рефлекс с «металлическим» оттенком и радиальной исчерченностью или видом «кованой бронзы», в области фовеа визуализируется контурируемое пятно (очаг) округлой или овальной формы размером до 1-2 диаметров диска зрительного нерва, перераспределение пигмента в очаге, желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, то диагностируют развитую стадию болезни Штаргардта;

и если при визометрии острота зрения составляет от 0,1 до 0,06, грубое нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета (вплоть до полной ахромотопсии), абсолютная центральная скотома от 5° до 15°, значительное снижение показателей фотопической ЭРГ, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа от 110 до 130 нм, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализируются обширные гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области, и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в макулярной области, которые остаются неизменными на всем протяжении исследования, на изображениях АФ визуализируется гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в области фовеа, и визуализируются зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается отсутствие физиологического рефлекса в области фовеа и макулы, грубая диспигментация, атрофический очаг округлой или овальной формы до 1-2 диаметров диска зрительного нерва, дистрофия подлежащего слоя мелких хориокапиляров, и желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, то диагностируют далекозашедшую стадию болезни Штаргардта;

и если при визометрии острота зрения составляет менее 0,06, цветагнозия, абсолютная центральная скотома более 15°, значительно сниженные показатели фотопической ЭРГ, вплоть до их полного исчезновения, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа менее 110 нм, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при проведении ФАГ визуализируется обширная гиперфлюоресценция в макулярной области, неизменная на всем протяжении исследования, и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в проекции макулярной области, на изображениях АФ визуализируется гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в макулярной области и зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается выраженная атрофия сетчатки и РПЭ в макулярной области, атрофия подлежащего слоя мелких и/или средних хориокапиляров, визуализируется желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, височная деколорация диска зрительного нерва, то диагностируют терминальную стадию болезни Штаргардта.

Предложенный способ осуществляется следующим способом. Первоначально при обращении пациента проводят визометрию, при устойчивой фиксации взора проводят компьютерную периметрию. После сбора анамнеза и осмотра глазного дна проводят проверку цветного зрения, используя полихроматические таблицы для исследования цветоощущения / Е.Б. Рабкина, регистрацию скотопической, фотопической ЭРГ, ОКТ на приборе Cirrus HD-OCT 4000 (Carl Zeiss Meditec Inc. Dublin, USA), ФАГ и регистрацию АФ глазного дна ретинальный ангиограф HRA-2 (Heidelberg, Германия).

Способ поясняется фиг. 1-8, на которых изображены результаты ОКТ (фиг.1-2, 5-6), АФ (фиг.3, 7), фото глазного дна (фиг.4, 8).

Предложенный способ подтверждается и иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1.

Пациентка Ш., 1994 г.р. (на момент осмотра 17 лет). При обращении жалоб нет. У старшей сестры болезнь Штаргардта, диагностирована в 15 лет. Все изменения симметричны на обоих глазах. При обследовании острота зрения с максимальной коррекцией 0,8. При проверке цветного зрения обнаружено нарушение контрастного восприятия на красный и зеленый цвета. Показатели скотопической ЭРГ в норме, фотопической - субнормальные. На ОКТ дефекты наружных сегментов фоторецепторов, истончение фоторецепторного слоя в области фовеа до 170 нм (Фигура 1) и истончение сетчатки парафовеально (Фигура 2). По причине отягощенного аллергологического анамнеза флюоресцентная ангиография была невыполнима. При регистрация аутофлюоресценции ослабление фовеальной гипоаутофлюоресценции, неравномерность рисунка РПЭ, выражающаяся в диффузно рассеянных участках гипераутофлюоресценции в макулярной области (Фигура 3). При офтальмоскопии ослабление физиологического рефлекса в макулярной области (Фигура 4).

Пациентке Ш. поставлен диагноз OU: болезнь Штаргардта, начальная стадия.

Пример 2.

Пациент Б., 1985 г.р. (на момент осмотра 27 лет). При обращении жалобы на низкое зрение вдаль, наличие «черного пятна» перед глазами. Все изменения симметричны на обоих глазах. При обследовании острота зрения с максимальной коррекцией 0,4. При проверке цветного зрения обнаружено нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, при исследовании полей зрения - абсолютная центральная скотома 3°, большая степень угнетения фотопических показателей ЭРГ по сравнению со скотопическими, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа 140 нм на правый глаз и 153 нм на левый, зарегистрировано отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализированы гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области, на изображениях АФ - гипоаутофлюоресцентные дефекты РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечено отсутствие физиологического фовеального рефлекса, ослабление физиологического рефлекса в макулярной области, в области фовеа металлический блеск с радиальной исчерченностью, контурируемое пятно (очаг) с металлическим оттенком до 1,5 диаметров диска зрительного нерва, перераспределение пигмента в очаге, желтовато-белая крапчатость в области макулы, без тенденции к слиянию.

Пациенту Б. поставлен диагноз OU: болезнь Штаргардта, развитая стадия.

Пример 3.

Пациент К., 2000 г.р. (на момент осмотра 11 лет). При обращении жалобы на низкое зрение вдаль, наличие «темного пятна» перед глазами. Все изменения симметричны на обоих глазах. При обследовании острота зрения с максимальной коррекцией 0,1, грубое нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, абсолютная центральная скотома 10°, значительное снижение показателей фотопической ЭРГ, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа от 117 нм на правый глаз и 120 нм на левый глаз, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализировались обширные гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в области макулы, которые остаются неизменными на всем протяжении исследования, на изображениях АФ визуализировался гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в области фовеа, и визуализируются зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается отсутствие физиологического рефлекса в области фовеа и макулы, грубая диспигментация, выражающаяся скоплением глыбок пигмента на сетчатке в одних зонах и очаговые единичные дефекты РПЭ - в других, визуализируется четкий атрофический очаг в виде овала в макулярной области размером два диаметра диска зрительного нерва, с металлическим блеском, дистрофия подлежащего слоя мелких хориокапиляров, диссоциация пигмента в ретинальном пигментном эпителии перифокально в виде желтовато-белой крапчатости, без тенденции к слиянию.

Пациенту К. поставлен диагноз OU: болезнь Штаргардта, далекозашедшая стадия.

Пример 4.

Пациент Б., 1961 г.р. (на момент осмотра 51 год). При обращении жалобы на низкое зрение вдаль. Все изменения симметричны на обоих глазах. При обследовании острота зрения с максимальной коррекцией 0,05, цветагнозия, абсолютная центральная скотома 15°, показатели фотопической ЭРГ не регистрируются, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ истончение сетчатки в области фовеа 99 нм на правый глаз (Фигура 5) и 90 нм на левый глаз, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально (Фигура 6), при проведении ФАГ визуализируется обширная гиперфлюоресценция в макулярной области, неизменная на всем протяжении исследования, и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в проекции макулярной области, на изображениях АФ визуализируется гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в макулярной области и зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ (Фигура 7), при офтальмоскопии отмечается выраженная атрофия сетчатки и РПЭ в макулярной области, в форме овала размером до 2 диаметров диска зрительного нерва, с металлическим блеском, атрофия подлежащего слоя мелких и средних хориокапиляров, височная деколорация диска зрительного нерва. (Фигура 8).

Пациенту А. поставлен диагноз OU: болезнь Штаргардта, терминальная стадия.

Способ дифференциальной диагностики различных стадий болезни Штаргардта (БШ), включающий визометрию, исследование полей зрения, регистрацию скотопической, фотопической электроретинограммы, визуальный осмотр глазного дна, отличающийся тем, что у пациентов с подозрением на БШ, начиная с возраста 5-6 лет и старше, проводят проверку цветного зрения, флюоресцентную ангиографию (ФАГ), регистрацию аутофлюоресценции (АФ) глазного дна, оптическую когерентную томографию (ОКТ), и если при визометрии острота зрения составляет от 1,0 до 0,5, при проверке цветного зрения отмечается нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, показатели скотопической ЭРГ нормальны, фотопической ЭРГ нормальны или субнормальны, по данным ОКТ отмечаются дефекты наружных сегментов фоторецепторов, истончение фоторецепторного слоя в области фовеа до 170 нм и фиксируется истончение сетчатки парафовеально, при ФАГ патологические изменения не визуализируются, на изображениях АФ глазного дна визуализируется ослабление фовеальной гипоаутофлюоресценции, неравномерность рисунка ретинального пигментного эпителия (РПЭ), при офтальмоскопии отмечается ослабление фовеального рефлекса, то диагностируют начальную стадию болезни Штаргардта;
и если при визометрии острота зрения составляет от 0,5 до 0,1, нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, относительная или абсолютная центральная скотома от 1° до 5°, большая степень угнетения фотопических показателей ЭРГ по сравнению со скотопическими, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа до 130 нм и отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализируются гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области, на изображениях АФ визуализируются гипоаутофлюоресцентные дефекты РПЭ в проекции фовеа и макулярной области и визуализируются зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается отсутствие физиологического фовеального рефлекса, ослабление физиологического рефлекса в макулярной области, в области фовеа патологический рефлекс с «металлическим» оттенком и радиальной исчерченностью или видом «кованой бронзы», в области фовеа визуализируется контурируемое пятно (очаг) округлой или овальной формы размером до 1-2 диаметров диска зрительного нерва, перераспределение пигмента в очаге, желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, то диагностируют развитую стадию болезни Штаргардта;
и если при визометрии острота зрения составляет от 0,1 до 0,06, грубое нарушение контрастного восприятия красного и зеленого цвета, вплоть до полной ахромотопсии, абсолютная центральная скотома от 5° до 15°, значительное снижение показателей фотопической ЭРГ, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа от 110 до 130 нм, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при ФАГ визуализируются обширные гиперфлюоресцирующие дефекты РПЭ в макулярной области и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в макулярной области, которые остаются неизменными на всем протяжении исследования, на изображениях АФ визуализируются гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в области фовеа, и визуализируются зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается отсутствие физиологического рефлекса в области фовеа и макулы, грубая диспигментация, атрофический очаг округлой или овальной формы до 1-2 диаметров диска зрительного нерва, дистрофия подлежащего слоя мелких хориокапиляров, и желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, то диагностируют далекозашедшую стадию болезни Штаргардта;
и если при визометрии острота зрения составляет менее 0,06, цветагнозия, абсолютная центральная скотома более 15°, значительно сниженные показатели фотопической ЭРГ, вплоть до их полного исчезновения, субнормальные показатели скотопической ЭРГ, по данным ОКТ отмечается истончение сетчатки в области фовеа менее 110 нм, отсутствие наружных сегментов фоторецепторов сетчатки в фовеа и парафовеально, при проведении ФАГ визуализируется обширная гиперфлюоресценция в макулярной области, неизменная на всем протяжении исследования, и множественные мелкие очаги гиперфлюоресценции в проекции макулярной области, на изображениях АФ визуализируется гипоаутофлюоресцентный дефект РПЭ в проекции фовеа и макулярной области, соответствующий офтальмоскопически видимому дистрофическому очагу в макулярной области и зоны гипераутофлюоресценции по краю дефектов РПЭ, при офтальмоскопии отмечается выраженная атрофия сетчатки и РПЭ в макулярной области, атрофия подлежащего слоя мелких и/или средних хориокапиляров, визуализируется желтовато-белая крапчатость в проекции области макулы, без тенденции к слиянию, височная деколорация диска зрительного нерва, то диагностируют терминальную стадию болезни Штаргардта.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, кардиологии и может использоваться для определения кардиального синдрома X (КСХ). Проводят оценку состояния коронарных артерий путем комплексного инструментального исследования: осуществляют позитронно-эмиссионную томографию с 82Rb-хлоридом, включающую исследование сердца в покое, с последующим проведением нагрузочной - холодовой пробы.

Изобретение относится к медицине, травматологии, ортопедии, лучевой диагностике и может быть использовано для определения риска возникновения коксартроза, тактики хирургического лечения ортопедических заболеваний тазобедренного сустава.
Изобретение относится к медицине, урологии, лучевой диагностике. В реальном времени регистрируют данные мультиспиральной компьютерной томографии (МСКТ) органов брюшной полости и забрюшинного пространства пациента с контрастированием, выводят на экран монитора.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к рентгеновским фильтрам в коллиматоре для регулирования энергии пучка рентгеновских лучей в компьютерных томографических системах.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для компьютерной томографической ангиографии с компенсацией дыхательного движения. .

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к диагностическим системам и способам визуализации с помощью оптической когерентной томографии. .
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и предназначено для оценки эффективности комбинированного органосохраняющего лечения ретинобластомы у детей.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к медицинской технике и предназначено для обеспечения технической безопасности, может быть использовано для определения психофизического состояния оператора, в системах обучения и тестирования, в медицинской диагностике, физиологических экспериментах.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и физиологии зрения. .

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. .

Изобретение относится к области приборов для прижизненного измерения флуоресценции хрусталика глаза и может быть использовано для диагностики, например, катаракты.

Изобретение относится к области медицинских приборов. .

Изобретение относится к медицинской технике. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики структурно-функциональных показателей сердца. .

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, травматологии, реанимации и интенсивной терапии, а также к области медицинской оптики, и может быть использовано для диагностики состояния больного, в том числе и экспресс-диагностики с использованием инструментального наблюдения и анализа микроциркуляции крови в сосудах конъюнктивы глазного яблока.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики ишемии зрительного нерва. .
Изобретение относится к области медицины, в частности неврологии, психологии, психиатрии, офтальмологии. .
Наверх