Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, и способ ее получения

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и нанотехнологий, конкретно к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола, получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения. Предложенная фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, содержит флуконазол, нанесенный на алюмосиликатные нанотрубки с размером внешнего диаметра трубок 60-160 нм, внутреннего диаметра 10-60 нм и длиной трубок 100-5000 нм, при следующих соотношениях мас.,%: флуконазол 50-60; алюмосиликатные нанотрубки 40-50. Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что флуконазол смешивают с алюмосиликатными нанотрубками в среде водного этанола с последующим перемешиванием полученной суспензии и выпариванием этанола. Применение флуконазола, нанесенного на нанотрубки, позволит разрабатывать новые мази и гели для лечения грибковых заболеваний с уменьшенным количеством флуконазола. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

 

Настоящее изобретение относится к области медицины, фармацевтике и нанотехнологиям, конкретно, к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола формулы (I).

,

получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения.

Противогрибковое действие флуконазола основано на блокировании ряда цитохром Р450-зависимых ферментов и высокоселективном ингибировании синтеза стеролов в клеточных мембранах грибов. Флуконазол эффективен при инфекциях, вызванных грибками рода Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp., а также при инфекциях, вызванных возбудителями Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

Флуконазол используют при:

- системных поражениях, вызванных грибами Cryptococcus, включая менингит, сепсис, инфекции легких и кожи, как у больных с нормальным иммунным ответом, так и у больных с различными формами иммунодепрессии;

- для профилактики криптококковой инфекции у больных СПИДом;

- при генерализованном кандидозе органов брюшной полости, органов дыхания, глаз и мочеполовых органов, в том числе у больных, получающих курс цитостатической или иммунодепрессивной терапии, а также при наличии др. факторов, предрасполагающих к их развитию;

- при кандидозе слизистых оболочек: полости рта, глотки, пищевода, неинвазивных бронхолегочных кандидозах, кожно-слизистом и хроническом пероральном атрофический кандидозе (связанном с ношением зубных протезов);

- при генитальном кандидозе: вагинальном (остром и рецидивирующем);

- для профилактики грибковых инфекций у больных злокачественными опухолями на фоне химио- или лучевой терапии;

- для профилактики рецидива орофарингеального кандидоза у больных СПИДом;

- при микозах кожи: стоп, тела, паховой области и отрубевидном лишае.

Флуконазол используют, главным образом, в следующих лекарственных формах: капсулы, таблетки, таблетки, покрытые оболочкой, раствор для инфузий и субстанция-порошок.

Известно лекарственное средство «ФЛУЗОЛ», обладающее противогрибковым действием [патент RU 2201230, опубл. 27.03.2003]. Средство выполнено в виде капсул и содержит активное вещество флуконазол и вспомогательные вещества: лактозу, крахмал кукурузный, коллоидную двуокись кремния, магния стеарат и натрия лаурилсульфат при определенном соотношении ингредиентов. К недостаткам известного средства можно отнести использование в его составе такого вещества, как лаурилсульфат натрия, который оказывает нежелательное токсическое действие на клетки (даже в низкой концентрации), а также обладает кумулятивным действием - при многократном применении токсическое действие усиливается.

Известно также лекарственное средство в виде раствора на основе флуконазола, обладающего противогрибковым действием при лечении болезней глаза, уха и верхних дыхательных путей, а также для профилактики этих заболеваний у больных с нарушением иммунной системы [патент RU 2419417, опубл. 27.05.2011]. Композиция содержит флуконазол и вспомогательные вещества, при этом в качестве вспомогательных веществ она включает гипромеллозу, натрия хлорид, бензалкония хлорид при следующем соотношении ингредиентов, мас./об.%: флуконазол - 0,1-2,0; гипромеллоза - 0,1-3,0; натрия хлорид - 0,7-1,1; бензалкония хлорид 0,005-0,02; вода для инъекций - остальное до 100.

Известна и принята нами за прототип фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, содержащая флуконазол в качестве активного вещества и дополнительно лактозу, поливинилпирролидон низкомолекулярный, крахмал прежелатинизированный, коллоидный диоксид кремния и стеариновую кислоту и/или ее соли [патент RU 2397765, опубл. 27.05.2010]. Лекарственное средство выполнено в форме капсул и изготовлено с использованием относительно безопасных и доступных вспомогательных компонентов, без использования влажной грануляции в процессе получения капсул средства. Средство обладает хорошей стабильностью и быстрым высвобождением активного начала. Это изобретение решает задачу расширения арсенала средств заявленного назначения, полученных без стадии гранулирования.

Положительный результат этого изобретения заключается в создании отечественного лекарственного средства флуконазола с быстрым высвобождением активного вещества в форме капсул, полученного без стадии гранулирования и удовлетворяющего требованиям, предъявляемым действующей Государственной Фармакопеей РФ (ГФ РФ), а также более высокая растворимость флуконазола из капсул. Однако данное лекарственное средство не позволяет в меньшем количестве (то есть экономично) расходовать флуконазол для подавления роста грибков.

Задачей настоящего изобретения является создание фармацевтической композиции на основе флуконазола с высокой степенью противогрибковой активности, позволяющего при этом расходовать гораздо меньше активного вещества - флуконазола.

Поставленная задача достигается предлагаемой фармацевтической композицией, обладающей противогрибковой активностью, содержащей флуконазол, нанесенный на алюмосиликатные нанотрубки с размером внешнего диаметра трубок - 60-160 нм, внутреннего диаметра - 10-60 нм и длиной трубок - 100-5000 нм.

Предлагаемая фармацевтическая композиция содержит флукоиазол и алюмосиликатные нанотрубки при следующих соотношениях масс.,%:

флукоиазол - 50-60

алюмосиликатные нанотрубки - 40-50.

Алюмосиликатные нанотрубки представляют собой неорганический материал соответствующий по своему составу минералу каолинит Al2O3·2SiO2·2H2O. Основной состав - оксид кремния (43,13%) и оксид алюминия (34,37%).

Способ получения предлагаемой композиции заключается в том, что, флуконазол смешивают с алюмосиликатными нанотрубками в среде водного этанола с последующим перемешиванием полученной суспензии и выпариванием этанола.

В способе используют преимущественно 96%-ый водный этанол, перемешивание осуществляют преимущественно в течение 30 минут, а выпаривание этанола ведут с использованием, например, ротационного испарителя в вакууме водоструйного насоса (10-15 мм.рт.ст.) преимущественно в течение 12 часов при комнатной температуре.

На фиг.1. показаны исходные алюмосиликатные нанотрубки.

На фиг.2. показаны алюмосиликатные нанотрубки с нанесенным 50% массовым количеством флуконазола.

Технический результат - синергетический эффект, так как предлагаемая фармацевтическая композиция обладает по отношению к Candida albicans NCTC 885-653 такой же высокой активностью, как и чистый флуконазол, что позволяет расходовать в лучшем случае два раза меньше флуконазола для достижения такой же, как и у чистого флуконазола антигрибковой активности.

Изобретение соответствует критерию «новизна», так как в известной научно-технической и патентной литературе отсутствует полная совокупность признаков, характеризующих предлагаемое изобретение.

Предлагаемое изобретение соответствует критерию «изобретательский уровень», поскольку для композиции, составленной из двух известных компонентов: обладающего антигрибковой активностью флуконазола и не обладающими антигрибковыми свойствами алюмосиликатными нанотрубками показан синергетический эффект. В литературе отсутствуют данные о влиянии каждого компонента друг на друга с получением такого эффекта. Смысл синергетического эффекта состоит в том, что композиция, например, составленная из 50% (масс.) флуконазола из 50% (масс.) алюмосиликатных нанотрубок или 60% (масс.) флуконазола и 40% (масс.) алюмосиликатных нанотрубок обладает по отношению к Candida albicans NCTC 885-653 такой же активностью, как и чистый флуконазол, что до проведения исследования на антигрибковую активность было не очевидно, поскольку активность могла остаться неизменной, а могла и заметно понизиться.

Изобретение соответствует условию «промышленная применимость», поскольку флуконазол и препараты на его основе широко используются для лечения грибковых заболеваний. Создание носителей и лекарственных форм с его использованием является ключевой проблемой для эффективного и рационального применения этого лекарственного вещества. Применение флуконазола нанесенного на нанотрубки позволит разрабатывать новые мази и гели для лечения грибковых заболеваний с уменьшенным количеством флуконазола.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, не ограничивающими его объем.

Пример 1. Получение фармацевтической композиции

Суспензию, содержащую 50 г флуконазола, 50 г алюмосиликатных нанотрубок (с размером внешнего диаметра трубок - 60-160 нм, внутреннего диаметра - 10-60 нм и длиной трубок - 100-5000 нм) в 3000 мл 96%-ного водного этанола, перемешивают в течение 30 минут и, затем, выпаривают этанол с использованием ротационного испарителя в вакууме водоструйного насоса (10-20 мм.рт.ст.) в течение 12 часов при комнатной температуре. Получают 100 г фармацевтической композиции.

Пример 2. Получение фармацевтической композиции

Суспензию, содержащую 60 г флукопазола, 40 г алюмосиликатных нанотрубок (с размером внешнего диаметра трубок - 60-160 нм, внутреннего диаметра - 10-60 нм и длиной трубок - 100-5000 нм) в 3000 мл 96%-ного водного этанола, перемешивают в течение 30 минут и, затем, выпаривают этанол с использованием ротационного испарителя в вакууме водоструйного насоса (10-20 мм.рт.ст.) в течение 12 часов при комнатной температуре. Получают 100 г фармацевтической композиции.

Пример 3. Получение фармацевтической композиции

Суспензию, содержащую 55 г флуконазола, 45 г алюмосиликатных нанотрубок (с размером внешнего диаметра трубок - 60-160 нм, внутреннего диаметра - 10-60 нм и длиной трубок - 100-5000 нм) в 4000 мл 76%-ного водного этанола, перемешивают в течение 45 минут и, затем, выпаривают этанол с использованием ротационного испарителя в вакууме водоструйного насоса (10-20 мм.рт.ст.) в течение 16 часов при комнатной температуре. Получают 100 г фармацевтической композиции.

Сведения, подтверждающие антигрибковую активность

Антигрибковую активность изучали с помощью метода репликаций [Государственная фармакопея Российской Федерации, часть 1, М., 2007 г.], который предназначен для изучения плохо растворимых соединений (суспензий, эмульсий и др.).

В стерильные чашки Петри вносили 1 мл исследуемого препарата в указанных разведениях. В контрольные чашки Петри вносили по 1 мл разбавителя, используемого для получения разведении. В чашки Петри, как в эксперименте, так и в контроле, добавляли по 10-15 мл расплавленной и охлажденной до (45±2)°С среды №1, в другие чашки Петри, как в эксперименте, так и в контроле - такое же количество среды Сабуро (среда №2) и тщательно перемешивали.

После застывания среды чашки со средами №1 и №2 подсушивали для удаления конденсата с поверхности среды, на которую затем бактериологической петлей наносили инокулят тест-штамма грибов Candida albicans в виде бляшек. Чашки со средой №1 инкубировали при температуре (32,5±2,5)°С в течение 48 ч. Чашки со средой Сабуро инкубировали при температуре (22,5±2,5)°С в течение не более 5 суток.

Наличие на экспериментальной чашке такого же роста тест-микроорганизмов, как в контроле, обозначали знаком «+», отсутствие роста - знаком «-». Если по сравнению с контролем на средах с препаратом наблюдали заметное уменьшение количества колоний на чашках (более 70%) или отсутствие роста тест-микроорганизмов, делали заключение о наличии антигрибкового действия.

Тест-штамм Candida albicans хранили в лиофильно-высушенном состоянии, а перед использованием пересевали на соответствующие жидкие питательные среды. Для приготовления инокулятов использовали выросшие в стандартных условиях тест-культуры, которые разводили стерильным изотоническим раствором хлорида натрия 0,9% до концентрации 104 КОЕ/мл.

Для исследования активности использовали суспензии с исходной концентрацией 100 мг (флуконазола или алюмосиликатных нанотрубок или их композиции 50%/50% и 60%/40%) в 10 мл физ. раствора с последующими десятикратными разведениями в том же физ. растворе. Об антигрибковой активности судили по отсутствию роста тест-культур через 5 суток, просматривая посевы ежедневно. Антигрибковую активность по отношению к Candida albicans выражали в значениях минимальной подавляющей концентрации (МПК) в мг/мл после понижения которой (на следующем шаге разведения) наблюдался рост микробных культур, аналогичный контрольному (без препаратов).

Антигрибковая активность по отношению к Candida albicans NCTC 885-653 флуконазола, алюмосиликатных нанотрубок и композиции, состоящей из 50% (масс.) флуконазола и 50% (масс.) алюмосиликатных нанотрубок и, состоящей из 60% (масс.) флуконазола и 40% (масс.) алюмосиликатных нанотрубок.

Таблица.
Массовое содержание алюмосиликатных нанотрубок, % Массовое содержание флуконазола в образце, % 10-2 10-3 10-4 10-5 10-6 10-7
0 100 - - - - - +
40 60 - - - - - +
50 50 - - - - - +
100 0 + + + + + +

1. Фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, содержащая флуконазол, нанесенный на алюмосиликатные нанотрубки с внешним диаметром трубок - 60-160 нм, внутренним диаметром - 10-60 нм и длиной трубок - 100-5000 нм, где композиция включает флуконазол и алюмосиликатные нанотрубки при следующих соотношениях мас.%:

флуконазол 50-60
алюмосиликатные нанотрубки 40-50

2. Способ получения фармацевтической композиции по п.1, заключающийся в том, что флуконазол смешивают с алюмосиликатными нанотрубками в среде водного этанола с последующим перемешиванием полученной суспензии и выпариванием этанола.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к радиотехнике, а именно к микроэлектронике, и может быть использовано, в частности, в электронных печатных платах, применяемых в бортовой радиоэлектронной аппаратуры космических аппаратов.

Изобретение может найти применение в качестве приборной структуры для твердотельных автоэмиссионных диодов и эмитирующих электроны активных элементов функциональных узлов как в твердотельной электронике, так и в вакуумной эмиссионной электронике, в том числе в силовой СВЧ электронике.

Изобретение относится к материалам, используемым в дорожном, аэродромном и гражданском строительстве, а именно к полимерно-битумным вяжущим для строительной отрасли, и способам их получения.
Изобретение относится к средствам защиты и касается теплоотражающего огнестойкого слоистого резинотканевого защитного материала. Выполнен трехслойным и состоит из среднего армирующего слоя, с двух сторон которого расположены наружный и внутренний покровные слои.

Изобретение относится к композитным материалам и касается композитных усовершенствованных материалов. Композитный материал включает препрег, который, в свою очередь, включает, по меньшей мере, два слоя электропроводящего волокнистого упрочнителя и слой полимерной смолы, расположенный между этими слоями, электропроводящие частицы, диспергированные в полимерной смоле; и верхний слой из покрытого металлом углеродного волокна, включающий дополнительный смоляной компонент, в котором металл представляет собой один или более металлов, выбранных из никеля, меди, золота, платины, палладия, индия и серебра.
Изобретение относится к области катализа. Описан катализатор гидроочистки дизельных фракций, содержащий дисульфид молибдена, кобальт, никель или железо, псевдобемит γ-AlOOH, полученный из электровзрывного нитрида алюминия, который в качестве модифицирующей добавки содержит наноалмазы размером не более 20 нм, при следующем соотношении компонентов, % мас.: псевдобемит - 10, наноалмазы - 20, кобальт, никель или железо - 20-30, дисульфид молибдена - остальное.
Изобретение относится к применению индикаторной добавки для формирования изображений с помощью магнитных частиц (ИМЧ) для визуального мониторинга биосовместимого продукта.

Изобретение относится к химической, машиностроительной, авиационной промышленности и касается способа получения покрытий с высокими трибологическими (триботехническими) свойствами.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при лечении пациентов с несросшимися переломами и с ложными суставами длинных трубчатых костей, а также при остеомиелитах и при онкологической костной патологии.

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей отрасли промышленности и может быть использовано для улучшения свойств тяжелого углеводородного сырья, включая тяжелые сырые нефти и природные битумы.

Изобретение относится к применению фурацилина в качестве фотосенсибилизатора. Изобретение обеспечивает повышение антимикробной активности фурацилина при воздействии света, спектральный диапазон которого соответствует спектру электронного поглощения фурацилина.

Изобретение относится к области гигиены и может быть использовано для обработки кожного покрова, для защиты от заражения, дезинфекции ступней ног и обуви с целью профилактики грибковых заболеваний.

Изобретение относится к ветеринарии. .

Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов на примере риванола, который может быть использован в качестве противомикробного, противогрибкового препарата наружного применения.

Изобретение относится к новым производным циклических 5-нитропиридин-2-ил-тиоалкенил-4-дитиокарбаматов, которые соответствуют общей формуле (I) или их фармацевтически приемлемым кислотно- или основно-аддитивным солям.

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается средства для лечения и дезинфекции на основе алкил, арил-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)фосфоний бромидов и нитратов общей формулы I, обладающего одновременной бактерицидной, фунгицидной и антиоксидантной активностью при низких концентрациях, высокой термостойкостью и низкой токсичностью, которое может найти применение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к составу для доставки амфотерицина В и других лекарственных средств, где состав содержит активный ингредиент, один или более сложных эфиров глицерина и жирных кислот и один или более содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот, где соотношение сложных эфиров глицерина и жирных кислот и содержащих полиэтиленоксид сложных эфиров жирных кислот составляет приблизительно от 20:80 до приблизительно 80:20 об./об.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для местного применения. .

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтическим композициям и фармацевтическим наборам для лечения бактериальных инфекций и нового способа лечения заболеваний, связанных с бактериальными инфекциями, в том числе туберкулеза.

Изобретение относится к области медицины, фармацевтики и нанотехнологий, конкретно к фармацевтической композиции на основе флуконазола - противогрибкового средства из группы производных триазола, получаемого химическим синтезом, и к способу ее получения. Предложенная фармацевтическая композиция, обладающая противогрибковой активностью, содержит флуконазол, нанесенный на алюмосиликатные нанотрубки с размером внешнего диаметра трубок 60-160 нм, внутреннего диаметра 10-60 нм и длиной трубок 100-5000 нм, при следующих соотношениях мас.,: флуконазол 50-60; алюмосиликатные нанотрубки 40-50. Способ получения фармацевтической композиции заключается в том, что флуконазол смешивают с алюмосиликатными нанотрубками в среде водного этанола с последующим перемешиванием полученной суспензии и выпариванием этанола. Применение флуконазола, нанесенного на нанотрубки, позволит разрабатывать новые мази и гели для лечения грибковых заболеваний с уменьшенным количеством флуконазола. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 3 пр.

Наверх