Способ получения диметиламиноэтилакрилата



Способ получения диметиламиноэтилакрилата
Способ получения диметиламиноэтилакрилата
Способ получения диметиламиноэтилакрилата
Способ получения диметиламиноэтилакрилата

 


Владельцы патента RU 2497802:

Закрытое акционерное общество "Химтэк Инжиниринг" (RU)

Изобретение относится к улучшенному способу получения аминоакрилатов (диметиламиноэтилакрилата и диметиламиноэтилметакрилата) переэтерификацией метилакрилата или метилметакрилата диметилэтаноламином при повышенной температуре в присутствии Ti-содержащего жидкофазного катализатора. При этом синтез осуществляют в двух последовательных реакторах: первом, работающем без отгонки метанола, до конверсии ДМЭА 30-40% и втором, из которого непрерывно ведется отгонка метанола, до полной конверсии исходного ДМЭА, с рециклом непрореагировавшего акрилата в первый реактор и рециклом ДМЭА во второй реактор. Способ позволяет конструктивно упростить реакторный узел, увеличить удельную производительность при сохранении высокой селективности процесса. 1 ил., 2 табл.

 

Изобретение относится к способу получения диалкиламиноэтиловых эфиров акриловой кислоты, а именно к способу получения диметиламиноэтилакрилата (ДМАЭА).

ДМАЭА используют как сырьевой компонент для производства водорастворимых полимеров, имеющих широкий спектр применения в качестве флокулянтов, антистатиков, экстрагентов и т.п.

Известно, что ДМАЭА получают переэтерификацией метилакрилата диметилэтаноламином (ДМЭА) в присутствии жидкофазного катализатора переэтерификации (kt).

В результате образуется целевой аминоакрилат и побочный продукт реакции - метанол:

Реакция обратима и для того, чтобы повысить степень превращения исходных реагентов в целевой продукт, образующийся метанол удаляют из реакционной смеси дистилляцией в виде азеотропа с исходным метил(мет)акрилатом [ЕР 0906902 B1, опубл. 28.02.2002; US 6977310 B2, опубл. 20.12.2005].

В качестве катализатора переэтерификации предпочтительно использование нейтральных катализаторов - алкоксипроизводных титана [US 4281175 опубл. 28.07.1981, US 6977310 B2, опубл. 20.12.2005] или олова [US 4301297, опубл. 17.11.1981; US 7078560 B2, опубл. 18.07.2006]. Авторами способа [US 2009/0253930 А1, опубл. 8.10.2009] проведены сравнительные испытания активности и селективности ряда катализаторов переэтерификации в одинаковых условиях. Лучшие результаты получены при использовании катализатора Ti(ДМЭА)4 - тетра-N,N-диметиламиноэтоксититаната.

Кроме целевой реакции при этом протекают побочные процессы: обратимые реакции переэтерификации и необратимые реакции акрилата и ДМАЭА по двойной связи - при этом образуются продукты, обозначенные в литературе как «продукты реакции Михаэля». Скорость основных и побочных реакций зависит как от используемого катализатора, так и от условий проведения синтеза. Поэтому вопрос аппаратурного оформления реакторного узла в большой степени определяет селективность и скорость целевой реакции, а также объем инвестиций при организации промышленного производства.

Известно, что реакцию переэтерифиции проводят в эфиризаторе - емкостном реакторе с перемешиванием, соединенным по газовой фазе с ректификационной колонной для удаления побочного спирта, при повышенной температуре (100-140°С), атмосферном или пониженном давлении (400-800 mбар), в присутствии гомогенного катализатора и ингибитора полимеризации. Исходный метил(мет)акрилат подают в 1÷3 кратном мольном избытке к диметилэтаноламину [ЕР 0906902 B1, опубл. 28.08.2002; US 6977310 B2, опубл. 20.12.2005, US 7078560 B2, опубл. 18.07.2006].

Возможно проведение процесса переэтерификации в реакторной колонне [US 2009/0253930 А1, опубл. 08.10.2009]. Этот вариант аппаратурного оформления используют в том случае, если в реакционную смесь вводят вспомогательный растворитель - дибензиловый эфир, дибутиловый эфир диэтиленгликоля и т.п. для предотвращения образования азеотропа метил(мет)акрилат - метанол. Способ позволяет отгонять метанол с содержанием метил(мет)акрилата на уровне 1-2%. Основной недостаток способа состоит в том. что поток вспомогательного растворителя составляет ~60% общего потока реакционной смеси.

Авторы способа [US 7294240 В2, опубл. 13.11.2007] предлагают проводить переэтерификацию низших алкил (этил,бутил)(мет)акрилатов диметилэтаноламином в присутствии алкоголята титана в одном реакторе или каскаде реакторов, соединенных, по крайней мере, с одной ректификационной колонной, при температуре 100-130°С, давлении 400-600 мбар. В случае каскада реакторов температура в них может быть одинаковой или разной, но должна предпочтительно увеличиваться от предыдущего реактора к последующему в пределах указанного диапазона.

Предпочтительным вариантом реализации способа является проведение процесса в, по крайней мере, одном реакторе, соединенном с колонной (реактор-эфиризатор), из которого реакционная смесь поступает в постреактор, связанный по газовой фазе либо с предыдущим реактором либо с колонной, предыдущего реактора-эфиризатора.

Температура в постреакторе должна быть на 1-10°С выше, чем в основном реакторе.

Время пребывания в реакционной зоне (реактор-постреактор) - 1,5-3 часа.

Ректификационная колонна, соединенная с реактором, имеет 10-30 теоретических тарелок, флегмовое число 7÷15. Процесс проводят в присутствии, по крайней мере, одного ингибитора полимеризации (фенотиазин, гидрохинон, р-метоксифенол и т.п.).

Известен непрерывный способ получения ДМАЭА [US 7268251 В2, опубл. 11.09.2007] - прототип.

Способ включает в себя:

- стадию приготовления катализатора Ti(ДМЭА)4 переэтерификацией низшего алкоголята титана диметилэтаноламином;

- стадию переэтерификации метил(мет) акрилата диметилэтаноламином;

- дистилляционные стадии выделения целевого эфира (отгонка метил(мет)акрилата, отделение катализатора, выделение ДМАЭА - сырца, очистка целевого эфира, обработка кубовых остатков).

Реакцию переэтерификации метил(мет)акрилата диметилэтаноламином авторы проводят в двух последовательных реакторах с принудительной или естественной циркуляцией, соединенных по газовой фазе с ректификационными колоннами.

Синтез ведут при температуре 100-130°С, давлении 400-600 мбар, мольном отношении метил(мет)акрилат/ДМЭА 1÷4:1 в присутствии гомогенного катализатора, полученного на предварительной стадии, и ингибитора полимеризации. Содержание метанола в реакционной смеси составляет 0,01-0,1% вес. Общее время пребывания - 2-4 часа. Нагрев осуществляют наружными или встроенными теплообенниками. Реакционную зону непрерывно продувают потоком инертного газа (азот, азот/воздух, воздух и т.п.).

Колонны, используемые для удаления метанола, соединенные с реакторами, могут быть насадочными или тарельчатыми (10-30 т.т.), оборудованы трубчатыми или пластинчатыми конденсаторами. Образующийся метанол удаляют через верх колонны с частью исходного метил(мет)акрилата. Флегмовое число 5÷15.

Из второго реактора реакционная смесь поступает в промежуточную емкость. Время пребывания реакционной смеси в этой емкости 0,5-1,5 часа, температура 50-140°С. Часть реакционной смеси (10-75%) из этой емкости направляют на следующую стадию процесса - отгонку метил(мет)акрилата. Другую часть реакционной смеси (25-90%) рециркулируют в реакторы, предпочтительно во второй реактор. Емкость соединена по газовой фазе со вторым реактором или его колонной, т.е. фактически является третьим реактором (дозревателем). Это позволяет увеличить степень превращения ДМЭА и более полно удалить из реакционной смеси образовавшийся метанол.

Отогнанный по верху колонн азеотроп содержит 20-40% метанола, 60-80% метал(мет)акрилат и не более 0,3% ДМЭА. Полученный азеотроп может быть направлен в производство метил(мет)акрилата без дополнительной очистки.

Основным недостатком способа является то, что его промышленная реализация связана с необходимостью использования реакторов-эфиризаторов большого объема (для достижения полной конверсии объем реактора смешения стремится к бесконечности). Поэтому обычно работают на неполной конверсии, непрореагировавшие сырьевые компоненты отделяют от реакционной смеси и возвращают в процесс. Кроме того, реакторный узел организуют в виде двух или более последовательных эфиризаторов (в прототипе их три). Это позволяет уменьшить суммарный объем реакторного узла, однако сильно удорожает затраты на оборудование и усложняет систему управления реакторным узлом, включающий синтез и ректификацию.

Альтернативный способ организации реакторного узла, позволяющий значительно уменьшить реакторный объем - один реактор вытеснения - не подходит для данной реакции, так как без отгонки метанола увеличивается доля побочных реакций, ведущих к снижению селективности.

Целью настоящего изобретения является снижение объема реакторного узла, упрощение его конструкции при сохранении высокой селективности синтеза.

Предлагаемое решение включает каскад из двух типов реакторов, что дает возможность воспользоваться преимуществами обоих типов реакторов и уменьшить роль присущих им недостатков.

Поставленная цель достигается при осуществлении непрерывного каталитического жидкофазного синтеза ДМАЭА из акрилата, присутствующего в избытке, и ДМЭА в двух последовательных реакторах: в первом реакторе вытеснительного типа синтез ведется без отгонки метанола до конверсии ДМЭА 30-40%, во втором - реакторе смешения, оборудованном ректификационной колонной для отгонки метанола, осуществляется полная конверсия ДМЭА, поступающего из 1-го реактора.

На фигуре представлена принципиальная схема реализации способа.

Способ осуществляют следующим образом: сырьевые потоки - метилакрилат, диметилэтаноламин и Ti-содержащий катализатор подают в реактор вытеснения (поз.1) (например, секционированный колонный аппарат) со скоростью, обеспечивающей конверсию ДМЭА 30-40% при температуре в реакторе 100-110°С, мольном соотношении исходных метилакрилата и ДМЭА равном 2-3, содержании П-содержащего катализатора в реакционной смеси 0,5-2%.

Изучение кинетических характеристик целевой и побочных реакций показало, что применение реактора вытеснения на первой стадии синтеза, осуществляемой вдали от равновесия и при температурах способствующих преобладанию скорости целевой реакции над побочными, позволяет иметь высокую селективность процесса. В указанных условиях синтеза селективность составляет ≥98%.

Реакционную смесь, выходящую из первого реактора (поз.1), подают в реактор смешения - эфиризатор (поз.2) - емкостной аппарат с принудительным или естественным перемешиванием, оборудованный ректификационной колонной (поз.3). Температура в эфиризаторе 100-120°С. Метанол, выделяющийся в ходе реакции, непрерывно отгоняют вместе с частью акрилата. За счет этого ускоряется целевая реакция и подавляются побочные реакции с участием метанола.

На вход второго реактора подается объединенный поток реакционной смеси, содержащей непрореагировавший ДМЭА из первого реактора, плюс поток, рециклизируемый из системы разделения реакционной смеси. Во втором реакторе достигается полная конверсия ДМЭА, поступающего из 1-го реактора, но конверсия к общему потоку ДМЭА, включая рецикл ДМЭА, составляет 50-70%.

Реакционная смесь, содержащая ДМАЭА, исходный акрилат, ДМЭА и 1-2% побочных продуктов поступает на разделение. Непрореагировавшие сырьевые компоненты рециклизируют на синтез. Товарный продукт выделяют высокоэффективной ректификацией. Рецикл метилакрилата осуществляют, в основном, в реактор вытеснения, рецикл ДМЭА - в реактор смешения. Это разделение связано с особенностями протекания реакций в двух типах реакторов - смешения и вытеснения. Возвратный поток ДМЭА всегда содержит некоторое количество ДМАЭА - до 20% масс., т.к. колонна для разделения пары компонентов ДМЭА - ДМАЭА всегда работает в режиме максимального исчерпывания ДМЭА из кубовой жидкости. Это обусловлено повышенным требованием к качеству целевого продукта. В товарном ДМАЭА содержание ДМЭА не должно превышать 0,01% масс. Рецикл ДМЭА с примесью ДМАЭА в 1-й реактор, работающий без отгонки метанола, приводит к снижению селективности процесса из-за протекания побочных реакций с участием ДМАЭА. Поэтому рецикл ДМЭА в заявленном способе осуществляется только в реактор смешения.

В сравнении с прототипом предлагаемый способ имеет следующие отличительные признаки:

- способ осуществляется в двух последовательных аппаратах: 1-ый реактор вытеснительного типа без отгонки метанола и 2-ой реактор смесительного типа, оборудованный ректификационной колонной для отгонки метанола (в прототипе - 2(3) реактора смешения, оборудованные двумя ректификационными колоннами для отгонки метанола);

- конверсия ДМЭА в первом аппарате составляет 30-40% (в прототипе в первом реакторе конверсия ДМЭА до 55%);

- рецикл метилакрилата осуществляется в первый аппарат - вытеснения, ДМЭА рециклизируют в аппарат смешения (в прототипе - все рециклизируемые компоненты подают в начало процесса).

Предложенное решение имеет следующие преимущества.

1. Снижение объема реакторного узла:

при одинаковой мощности производства, имеющего близкие параметры синтеза, объем реакторной зоны по предлагаемому способу в ~ на 20% меньше, чем по прототипу.

2. Реактор первой стадии по предлагаемому способу является простым колонным аппаратом без ректификационной колонны. Реакторный узел, состоящий из колонного аппарата и одного эфиризатора, требует значительно меньших инвестиций, обеспечивает устойчивость работы при использовании простых систем управления.

Лабораторная установка для проведения процесса синтеза представлена на фигуре. Исходные вещества метилакрилат, диметилэтаноламин и катализатор - тетра-N,N-диметиламиноэтоксититанат подают непрерывно в первый реактор каскада (поз.1) - аппарат вытеснения, представляющий собой термостатируемую стеклянную трубку диаметром 5 мм и длиной 70 см, температура в реакторе - 100-110°С, давление - равновесное для данного состава и температуры. Реакционная смесь из реактора (поз.1) поступает в реактор-эфиризатор (поз.2) - объемом куба 7000 мл, температура в реакторе (поз.2) - 100-115°С. Метанол отгоняют из реактора (поз.2) и в смеси с метилакрилатом дистиллятом собирают в верхней части надреакторной колонны (поз.3). Реакционная смесь из 2-го реактора, содержащая МА, ДМЭА, ДМАЕА и катализатор, поступает в систему разделения, где после отделения рециклизируемых сырьевых веществ: ДМЭА и МА - выделяют ДМАЕА и катализатор, который также может быть рециклизирован в начало процесса. Рецикл МА осуществляют в реактор (поз.1), рецикл ДМЭА - в реактор (поз.2).

Установка для реализации способа-прототипа состоит из двух последовательных реакторов смешения с ректификационными колоннами, таких как поз.2 и поз.3 на фигуре. Объем первого реактора по заявленному способу - 1,5 л. При меньших объемах этого аппарата невозможно обеспечить конверсию >30% в заданных параметрах синтеза. Объем 2-го аппарата - 7 л. Оба рецикла - МА и ДМЭА - осуществляют в 1-й реактор.

В таблице 1 приведены результаты лабораторных экспериментов по заявленному способу и способу-прототипу, и их сравнение с расчетными данными для демонстрации адекватности математической модели, по которой осуществлялся расчет, как лабораторных экспериментов, так и расчет оборудования для промышленного производства ДМАЕА по заявленному способу и по способу-прототипу.

Расчет реактора 1 для заявленного способа проводили по модели реактора идеального вытеснения (РИВ), расчет реактора 2 и реакторов прототипа - по модели реактора идеального смешения (РИС), совмещенного с ректификационной колонной для отгонки азеотропа метанол - метакрилат. Кинетические характеристики основной и побочных реакций определены специальными опытами. Опыты 1, 3, 4, 5 и 7 демонстрируют эксперимент по заявленному способу в пределах заявленных параметров. В строках 1a, 3a, 4a, 5a и 7a приведены расчетные данные для этих опытов.

Опыты 2, 6, 8 демонстрируют результаты экспериментов по способу-прототипу, строки 2a, 6a, 8a - результаты расчета для этих опытов. Сравнение экспериментальных и расчетных данных подтверждает адекватность модели.

В таблице 2 приведены результаты расчетов промышленных реакторных узлов по заявленному способу и способу-прототипу. Объем реакторного узла по способу-прототипу на ~20% больше, чем по заявленному способу.

Оборудование для промышленного синтеза ДМАЭА по заявленному способу существенно проще - 1-й реактор - колонна, 2-й реактор - емкость в ректификационной колонной. Способ по прототипу: 2 емкостных аппарата с ректификационными колоннами, что требует как больших инвестиций на аппараты, так и более сложной системы регулирования процесса.

Способ получения аминоакрилатов (диметиламиноэтилакрилата и диметиламиноэтилметакрилата) переэтерификацией метилакрилата или метилметакрилата диметилэтаноламином при повышенной температуре в присутствии Ti-содержащего жидкофазного катализатора, отличающийся тем, что синтез осуществляют в двух последовательных реакторах: первом, работающем без отгонки метанола, до конверсии ДМЭА 30-40% и втором, из которого непрерывно ведется отгонка метанола, до полной конверсии исходного ДМЭА, с рециклом непрореагировавшего акрилата в первый реактор и рециклом ДМЭА во второй реактор.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. Предлагаемый способ включает в качестве стадий: A) взаимодействие ацетона и синильной кислоты в реакторе для получения реакционной смеси, причем реакционную смесь подвергают циркуляции и получают ацетонциангидрин; B) охлаждение, по меньшей мере, части реакционной смеси; C) отвод, по меньшей мере, части полученного ацетонциангидрина из реактора; D) непрерывную дистилляцию отведенного полученного ацетонциангидрина с получением кубового продукта ацетонциангидрина и головного продукта ацетона в дистилляционной колонне; E) возвращение, по меньшей мере, части головного продукта ацетона на стадию А.

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки ненасыщенных соединений из группы сложных гликолевых эфиров, причем очистку проводят в установке, которая оснащена, по меньшей мере, двумя испарителями, а испарители соединены таким образом, что часть ненасыщенного соединения циркулирует по контуру, причем пары, сконденсированные после испарения в первом испарителе, выводят, а пары, сконденсированные после испарения во втором испарителе, направляют в первый испаритель, который отличается тем, что массовый поток, с которым сконденсированные после испарения в первом испарителе пары выводят из подлежащей очистке смеси, меньше, чем массовый поток, с которым сконденсированные после испарения пары из второго испарителя поступают в первый испаритель.

Изобретение относится к способу получения ацетонциангидрина. .

Изобретение относится к усовершенствованным способам получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты в качестве реакционного продукта, в частности к способу, в котором а) в одном или нескольких реакционных пространствах реакционную смесь, содержащую амид метакриловой кислоты, воду, серную кислоту и, по меньшей мере, один алканол, подвергают реакции этерификации, b) необработанный реакционный продукт, по меньшей мере, в одной ректификационной колонне подвергают операции разделения с получением реакционного продукта, содержащего воду, алкилметакрилат и алканол, с) реакционный продукт, полученный на стадии b), конденсируют в одном или нескольких теплообменниках, d) конденсат разделяют, по меньшей мере, в одном разделяющем устройстве на органическую и водную фазу, е) органическую фазу промывают водой с получением промытой органической фазы и промывочной воды и f) отделенную водную фазу вместе с промывочной водой снова возвращают, по меньшей мере, в одно реакционное пространство.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аллилметакрилата, включающему взаимодействие аллилового спирта со сложным эфиром метакриловой кислоты, образованного спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, где взаимодействие проводят при температуре в области от 80°С до 120°С в присутствии ингибитора полимеризации и при этом спирт, высвобождающийся из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, отделяют, причем взаимодействие проводят в присутствии ацетилацетоната циркония в качестве катализатора и в условиях подачи кислородсодержащего газа.
Изобретение относится к способу получения этиленгликольдиметакрилата, включающему реакцию переэтерификации этиленгликолем сложного эфира метакриловой кислоты, где метакрилат образован спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, при температуре в области от 90°C до 130°C в присутствии хлорида лития в комбинации с другим каталически активным соединением в качестве катализатора и ингибитора полимеризации и отделение спирта, высвобождающегося из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, причем в качестве другого каталически активного соединения используют амид лития (LiNH2).

Изобретение относится к химической технологии, а именно к усовершенствованному способу получения алкилметакрилатов переэтерификацией метилметакрилата спиртами общей формулы C nH2n+1OH, где n 4, в присутствии карбоната калия или натрия и боргидрида натрия, а также ингибитора радикальной полимеризации с отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом, причем карбонат калия или натрия в количестве 0,5-1,5 масс.% от общей массы загруженных реагентов используют в качестве катализатора до достижения конверсии спиртов 40-80%, после чего в реакционную массу вводят боргидрид натрия в количестве 0,005-0,05 масс.% от количества загруженных спиртов.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных алкиловых эфиров метакриловой кислоты, который включает следующие стадии: i) предоставление ацетонциангидрина, ii) реализацию контакта ацетонциангидрина с неорганической кислотой, сопровождаемую образованием метакриламида, iii) реализацию контакта метакриламида со спиртом в реакторе в присутствии неорганической кислоты при температуре от 100 до 140°С, сопровождаемую образованием сложного алкилового эфира метакриловой кислоты, iv) непрерывное выведение по меньшей мере части сложного алкилового эфира метакриловой кислоты из реактора в дистилляционную колонну в виде потока вторичных паров, причем указанное выведение осуществляют путем подачи в реактор содержащего водяной пар выводящего потока.

Изобретение относится к усовершенствованному способу для переноса тепла на жидкую смесь, содержащую, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, гидроксиэтилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, н-бутилакрилат, изо-бутилакрилат, изо-бутилметакрилат, н-бутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, 2-этилгексилакрилат и 2-этилгексилметакрилат, с помощью косвенного теплообменника, по которому на его первичной стороне течет флюидный теплоноситель и на его вторичной стороне одновременно течет указанная жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, причем жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, для уменьшения загрязнения дополнительно содержит добавленное, по меньшей мере, одно отличающееся от (мет)акрилмономеров активное соединение из группы, состоящей из третичных аминов, солей, образованных из третичного амина и кислоты Бренстеда, а также четвертичных соединений аммония, при условии что третичные и четвертичные атомы азота в, по меньшей мере, одном активном соединении не имеют никакой фенильной группы, но, по меньшей мере, частичное количество указанных третичных и четвертичных атомов азота имеет, по меньшей мере, одну алкильную группу.
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения аллилметакрилата, включающему взаимодействие аллилового спирта со сложным эфиром метакриловой кислоты, образованного спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, где взаимодействие проводят при температуре в области от 80°С до 120°С в присутствии ингибитора полимеризации и при этом спирт, высвобождающийся из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, отделяют, причем взаимодействие проводят в присутствии ацетилацетоната циркония в качестве катализатора и в условиях подачи кислородсодержащего газа.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сложных эфиров жирных кислот, используемых в качестве дизельного биотоплива, из цельных семян масличных растений, включающему следующие последовательные этапы: а) предварительное нагревание необрушенных и очищенных цельных семян; b) расплющивание масличных семян вместе с их оболочкой; с) сушка расплющенных семян до достижения содержания воды и летучих веществ от 0,5 до 2,5%; d) переэтерификация путем контакта расплющенных семян со спиртовой средой в присутствии катализатора; е) разделение жидкой и твердой фаз, получаемых в результате переэтерификации; f) нейтрализация жидкой фазы, полученной на этапе е); и g) удаление спирта и отделение глицерина от эфиров жирных кислот, которые затем очищают.
Изобретение относится к способу получения этиленгликольдиметакрилата, включающему реакцию переэтерификации этиленгликолем сложного эфира метакриловой кислоты, где метакрилат образован спиртом, содержащим от 1 до 4 атомов углерода, при температуре в области от 90°C до 130°C в присутствии хлорида лития в комбинации с другим каталически активным соединением в качестве катализатора и ингибитора полимеризации и отделение спирта, высвобождающегося из используемого сложного эфира метакриловой кислоты, причем в качестве другого каталически активного соединения используют амид лития (LiNH2).

Изобретение относится к химической технологии, а именно к усовершенствованному способу получения алкилметакрилатов переэтерификацией метилметакрилата спиртами общей формулы C nH2n+1OH, где n 4, в присутствии карбоната калия или натрия и боргидрида натрия, а также ингибитора радикальной полимеризации с отгонкой образующегося метанола в виде азеотропа с метилметакрилатом, причем карбонат калия или натрия в количестве 0,5-1,5 масс.% от общей массы загруженных реагентов используют в качестве катализатора до достижения конверсии спиртов 40-80%, после чего в реакционную массу вводят боргидрид натрия в количестве 0,005-0,05 масс.% от количества загруженных спиртов.

Изобретение относится к усовершенствованному способу утилизации глицеринсодержащего побочного продукта производства биодизельного топлива из возобновляемого растительного сырья, содержащего более 70% глицерина.

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения адамантиловых эфиров непредельных кислот общей формулы где R1=H, R2=H (1); R1=H, R2=CH3 (2); R1 =C6H5, R2=H (3).

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения производных карбоновых кислот, выбранных из группы, включающей сложные эфиры и амиды, включающему взаимодействие сложного эфира карбоновой кислоты, спиртовой остаток которого содержит от 1 до 6 атомов углерода, со спиртом с 1-40 атомами углерода и/или амином с 1-40 атомами углерода в присутствии металлсодержащего катализатора, где по завершении взаимодействия реализуют контакт металлсодержащего катализатора с водой, и полученный продукт перемешивают с суперабсорбентом, причем контакт катализатора с водой сопровождается его гидролизом.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дифторуксусной кислоты, включающему взаимодействие эфира дифторуксусной кислоты с алифатической карбоновой кислотой, приводящее в результате реакции трансэтерификации к образованию дифторуксусной кислоты и эфира соответствующей карбоновой кислоты; при этом карбоновую кислоту выбирают таким образом, чтобы эфир указанной карбоновой кислоты имел точку кипения ниже, чем точка кипения дифторуксусной кислоты, причем отношение между числом молей эфира дифторуксусной кислоты и числом молей алифатической карбоновой кислоты варьируют от 0,8 до 1,2, удаление путем перегонки эфира указанной карбоновой кислоты по мере его образования, позволяющее выделить дифторуксусную кислоту. Способ позволяет получить целевой продукт высокой чистоты. 12 з.п. ф-лы, 3 пр.
Наверх