Способ определения содержания водорода в титане

Изобретение может быть использовано для контроля материалов, изначально свободных и защищенных от водорода для космических аппаратов, активных зон водоохлаждаемых ядерных энергетических установок (ЯЭУ), вентиляторов двигателей самолетов, дисков турбин высокого и низкого давления, их планетарных редукторов и других изделий, подвергаемых наводороживанию в процессе производства и эксплуатации. Согласно изобретению для определения содержания водорода в изделиях из титана в слоях по глубине образца величину вихревого тока определяют на различных частотах, при этом на каждой частоте определяют максимальное значение вихревого тока в зависимости от углового расположения датчика, измеряют сопротивления R1 и R2 на частотах, соответствующих разности глубин a1 и a2, вычисляют электропроводность для заданной глубины ax=a2-a1, затем по градуировочной эталонной зависимости электропроводности от концентрации водорода в титане определяют искомое содержание водорода в слое по глубине титанового изделия (образца). Изобретение обеспечивает возможность определения содержания водорода в слоях насыщенного водородом титана, расположенных на разной глубине, и повышает точность определения содержания водорода. 4 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к измерительной технике в физике металлов и может быть использовано в металлургии цветных металлов при контроле содержания водорода в заготовках и изделиях из титана при их производстве, в атомной промышленности при контроле конструкционных материалов из титана, в аэрокосмической технике, а также для обнаружения водородной коррозии металлов и изделий на основе титана и его сплавов.

В настоящее время сложилась критическая ситуация в РФ в области контроля материалов изначально свободных от водорода. Это касается космических аппаратов, активных зон водоохлаждаемых ядерных энергетических установок, вентиляторов двигателей самолетов, дисков турбин высокого и низкого давления, их планетарных редукторов. Взаимодействуя с водяным паром, продуктами сгорания керосина такого рода изделия интенсивно поглощают водород. Дальнейшее развитие космической техники, атомной энергетики, ракетои самолетостроения требует создания способов оперативного контроля текущего состояния изделий для увеличения ресурсов их эксплуатации, исключения и прогнозирования водородной деградации изделий из титана.

При различных технологических операциях, связанных с производством металлических, в частности, титановых заготовок и проката, в поверхностном слое и в целом в металле на разной глубине изделия наблюдаются сложные структурные изменения материала. В результате ухудшаются условия механической обработки, уменьшается пластичность металла, снижаются эксплуатационные свойства деталей и появляются дефекты структуры. Вследствие применяемых технологических процессов изготовления заготовок и деталей из-за их наводороживания возникают локальные дефекты структуры металла, которые наиболее опасны, так как даже при незначительных динамических нагрузках в указанных местах формируются трещины, приводящие, в конечном счете, к разрушению детали в условиях эксплуатации.

Известны следующие способы определения содержания водорода в титане.

Образец из титана, насыщенный водородом, помещают в печь, расплавляют металл, выделяют водород, измеряют теплопроводность водорода и по величине теплопроводности определяют содержание водорода в металле (промышленный анализатор водорода RHEN 602 фирмы LECO). Электронный ресурс http://www.leco.ru/download.php?id=1796.

Для определения содержания водорода в дислокациях и различных ловушках, имеющихся в наводороженных металлах, применяют масс-спектрометрическую установку. Для выхода водорода из разных мест образцов для анализа в камере масс-спектрометра применяют электронный пучок (Никитенков Н.Н., Хашхаш A.M., Чернов И.П. и др. Установка для исследования радиационного и термического выделения газов из неорганических материалов // Приборы и техника эксперимента. - 2009. - №6. - С.110-115).

Также известны способы определения водорода в поверхностных слоях методом измерения микротвердости и рентгеноструктурного анализа (Пульцин Н.М. Взаимодействие титана с газами. М.: Металлургия, 1969. - 217 с.).

Недостатком известных способов является то, что эти способы весьма трудоемки, носят лабораторный характер, их использование затруднительно для массового производственного контроля и неприменимо для определения содержания водорода на разной глубине деталей, находящихся в эксплуатации.

Известен способ определения содержания водорода в титановом сплаве с помощью вихревых токов. В этом способе строят градуировочную эталонную зависимость электропроводности металла от содержания водорода в титановом сплаве ВТ-35 и затем, зная эту зависимость, определяют содержание водорода в контролируемом металле. (А.В.Макаров, Э.С.Горкунов, Л.Х.Коган. Применение вихретокового метода для оценки износостойкости (β-титанового сплава ВТ35, легированного водородом // Дефектоскопия. 2007. Т.43. №1. С.27-33.; А.В.Макаров, Э.С.Горкунов, Л.Х.Коган и др.). Особенности электромагнитных методов контроля износостойкости среднеуглеродистой конструкционной стали, подвергнутой лазерной или объемной закалке и отпуску. Дефектоскопия. - 2006. Т.42. №7. С.28-39.

Недостатком способа является то, что невозможно определить содержание водорода в металле на заданной глубине изделия.

Наиболее близким, принятым за прототип, является способ, описанный в работе «Контроль газонасыщенных слоев титановых сплавов вихревыми токами повышенной частоты», Калинин Н.П., Остапенко В.Д. // Дефектоскопия, 1983, №5, С.15-21. Сущность вихретокового способа заключается в следующем. Измеряют электропроводность σэ титанового сплава ВТ1-0, из которого изготовлен образец, на частотах 1.0 МГц, 100 МГц, 1000 МГц и затем по величине электропроводности σэ на каждой частоте судят о степени газонасыщения водородом титанового образца. Под степенью газонасыщения понимают концентрацию водорода и других газов в титане. Таким образом, концентрацию водорода в металле определяют по значению электропроводности σэ.

Недостатком прототипа является то, что определяют содержание водорода в поверхностном слое образца, вне зависимости от расположения слоя водорода по глубине образца или изделия, так как σэ, измеренная на определенной частоте, характеризует весь слой, соответствующий данной частоте. При этом частоты выбирают случайным образом.

Задача - определение содержания водорода в слоях насыщенного водородом титана, расположенных на разной глубине, и увеличение точности определения содержания водорода.

Для осуществления способа измеряют сопротивление образца R вихревому току на частотах от 2.5 кГц до 10 МГц. Частоты выбирают по формуле , так, чтобы они соответствовали слоям а 2 и а 1, в которых надо определить содержание водорода. В формуле (1): а - толщина слоя, l - длина образца, b - его ширина. На двух выбранных частотах f1 и f2 измеряют максимальное значение сопротивления R1 слоя а 1 и R2 слоя а 2. Для этого датчик вихретокового прибора поворачивают вокруг вертикальной оси на угол от 0° до 360° относительно образца. По полученным максимальным значениям R1 слоя а 1 и R2 слоя а 2, а 2-а 1, l и b по формуле , определяют величину σх, которая соответствует электропроводности слоя толщиной а 2-а 1. Затем по градуировочной эталонной зависимости электропроводности σх, от содержания водорода в титане находят искомое содержание водорода в определяемом слое титанового образца.

Теоретически задача о распределении вихретоков по глубине металла описана в работе (Ламмеранер И., Штафль М. Вихревые токи. Перевод с чешского В.И.Дмитриева. - М. - Л., Энергия. - 1967. - 208 с). Согласно теории вихревой ток проникает в металл в слой толщиной а. Толщина слоя , где R - сопротивление слоя a, f - частота вихревого тока, µ - магнитная проницаемость металла, µ0 - магнитная постоянная, b и l - геометрические размеры образца. Сопротивление R и электропроводность σ связаны формулой

На фиг.1 приведена схема слоев а 2 и а 1, их сопротивлений R1 и R2 и расположение датчика вихретокового прибора относительно образца из титана, 1 - образец, 2 - датчик прибора.

На фиг.2 показаны микротрещины (а) и кратеры (б) на поверхности титана после наводороживания.

На фиг.3 приведена дифрактограмма наводороженного образца титана. Цифрами показано время (мин) насыщения титана водородом.

На фиг.4 изображен эталон содержания водорода в слоях титана. Цифрами указано содержание водорода в слоях в зависимости от положения каждого слоя.

В таблице 1 - Зависимость показаний вихретокового датчика в относительных единицах от угла положения датчика относительно образца, содержание водорода в образце титана равно С=312 ppm.

В Таблице 2 - Показания вихретокового датчика в относительных единицах в зависимости от частоты f (кГц) и содержания водорода CH, ppm в опытном образце из титана (часть выборки).

В Таблице 3 - Сравнение значений содержания водорода в опытном образце из титана ВТ-01 на различной глубине слоев в образце с размерами (25×25×2) мм, измеренное по предлагаемому способу и на приборе LECO.

Для решения поставленной задачи измеряют величину сопротивления вихревому току R образца из титана на разных частотах от 2 кГц до 10 МГц. Диапазон частот перекрывает все возможные концентрации водорода, толщину слоя и глубину его расположения в образце из титана. Измеренные сопротивления сопоставляют с техническим заданием по глубине расположения слоя и его толщине. После чего рассчитывают толщину слоя а.

Каждой толщине слоя а и частоте f соответствует свое сопротивление R. Для увеличения точности определения содержания водорода находят максимальное сопротивление вихревому току на каждой частоте, соответствующей заданной глубине. Для этого датчик поворачивают относительно образца на угол φ от 0 до 360 градусов и выбирают максимальное значение сопротивления (фиг.1).

Пример показаний вихретокового датчика в относительных единицах от его положения относительно образца приведен в таблице 1. Необходимость этого действия обусловлена наличием (фиг.2) ярко выраженной неоднородности расположения микротрещин в титане по форме, направлению и глубине наводороженного металла. Неоднородность тем больше, чем больше степень наводороженности металла. Кроме того, при проникновении водорода в металл происходит изменение кристаллической структуры, что также влияет на электропроводность σ (соответственно на сопротивление R). В наводороженном титане образуются гидриды титана TiHn с различным количеством атомов водорода n в молекуле гидрида в зависимости от количества находящегося в металле водорода, что приводит к изменению электропроводности по глубине титана. Это подтверждено исследованиями дифрактограмм на дифрактометре PDIFF Beamline.

Пример дифрактограммы дан на фиг.3, где показано образование гидридов TiH2. Цифрами у каждой кривой обозначено время в минутах насыщения титана водородом. Из дифрактограммы видно, что с увеличением времени увеличиваются пики, соответствующие содержанию гидридов титана в образце.

После того как выбраны два требуемых значения толщины слоев а 1 и а 2, вычисляют их разность (фиг.1). Измеряют сопротивления R1 слоя а 1 и R2 слоя а 2 в зависимости от углового положения датчика (фиг.1). Из всех измеренных значений сопротивлений выбирают максимальные.

Далее по формуле вычисляют электропроводность слоя толщиной а 2-a 1. Полученное значение а 2-a 1=а х соответствует толщине и координате слоя, в котором необходимо определить содержание водорода.

Затем по эталонной зависимости электропроводности от содержания водорода в титане определяют искомое содержание водорода в слое а х.

Для получения эталонов в предлагаемом способе в образце из наводороженного титана делают вырезы по глубине. Вырезанный металл в каждом слое собирают и определяют содержание водорода в нем на анализаторе водорода RHEN 602 фирмы LECO. В каждом вырезе (углублении) помещают датчик вихретокового прибора (фиг.4). На каждом углублении измеряют сопротивление R. На фиг.4 цифрами показано содержание водорода каждого слоя эталона. Данный эталон позволяет с высокой точностью определить содержание водорода в титане.

Вихретоковый датчик калибруют на известных эталонах фирмы ARMI (эталон IARM 178В: Ti-6Al-6V-2Sn / UNS R56620), а также на образцах из эталонной меди.

Таким образом, для определения содержания водорода на определенной глубине наводороженного образца, например, для слоев а 1 и а 2, по формуле (1) рассчитывают частоты f1 и f2, измеряют на этих частотах сопротивления R1 и R2 в зависимости от углового расположения датчиков. Выбирают из них максимальные значения и по формуле (2) находят электропроводность слоя σx, расположенного на глубине а 2-a 1. Затем по эталонной зависимости для значения σх определяют содержание водорода в слое титана.

Сравнение значений концентрации водорода в титане на различной глубине образца приведены в таблице 3. Данные таблицы свидетельствуют о хорошей корреляции между результатами определения водорода, полученными по предложенному способу, с результатами анализа водорода на приборе LECO методом плавления образцов.

Расчет погрешности электропроводности проводят по формуле:

Конкретный пример определения содержания водорода в титане. Размеры образца l=25 мм и b=25 мм, толщина 2 мм. Определяют содержание водорода в слое толщиной 0.2 мм, расположенном на глубине 1 мм. Для этого измеряют сопротивления образца R1 и R2 на разных частотах, зная, что а 1=0.8 мм, а 2=1 мм. Находят, соответственно f1=110 кГц, f2=170 кГц. После этого дополнительно измеряют значения сопротивления, поворачивая датчик на 10-12 градусов для этих двух частот. Из полученных значений сопротивлений выбирают максимальные значения R1=82. 34·10-6 Ом и R2=78.83·10-6 Ом. Подставляют значения сопротивлений и размеров образца в формулу (2) и находят электропроводность слоя σ=2.704·106 См·м толщиной 0.2 мм на глубине 1 мм. Сравнивают со значением электропроводности по изготовленному эталону и находят концентрацию водорода, равную 143 ppm (фиг.4).

Таблица 1
Образец, С=312 ppm Частота, кГц
№ п/п Угол φ, град 110 150 160 170
1. 0 2.1 10.5 14.3 18.3
2. 30 2.2 9.8 13.7 18.2
3. 60 2.0 10.6 14.1 17.8
4. 90 2.4 10.0 13.9 17.8
5. 120 2.4 10.6 14.4 18.4
6. 150 2.1 10.1 14.3 17.9
7. 180 2.3 10.0 14.6 18.1
8 210 2.1 10.3 14.2 18.4
9. 240 2.1 10.2 14.0 17.4
10. 270 1.8 10.4 14.3 18.3
11. 300 2.1 9.9 13.7 18.1
12. 330 2.7 10.4 13.3 18.5
13. 360 2.1 10.4 14.3 18.3
Таблица 2
Частота f, кГц CH, ppm CH, ppm CH, ppm CH, ppm CH, ppm
0,00 40 80 143 312
2.5 1.1 1.2 1.3 1.5 1.2
110 2.2 2.6 3.3 3.6 2.4
150 12.9 12.9 14.7 16.8 10.6
160 18.3 18.4 19.6 17.3 14.4
170 21.5 21.9 22.5 23.9 18.3
1000 45.4 45.7 47.2 48.1 45.0
10 МГц 10.1 11.2 12.1 13.6 10.8
Таблица 3
№ п/п Глубина, мм Найдено по данному способу, ppm Найдено по эталону методом LECO, ppm Примечание
1. 1.00 110±3 108±2 Точность измерения глубины слоя равна ±0.05 мм
3. 1.20 83±2 82±2
2. 1.35 62±3 64±2
4. 1.55 40±4 38±2

Способ определения содержания водорода в титане, заключающийся в том, что измеряют электропроводность наводороженного титана на частотах вихревого тока и по величине электропроводности определяют содержание водорода, отличающийся тем, что измеряют сопротивление вихревому току на различных частотах, соответствующих заданной глубине слоя, при этом на каждой частоте определяют максимальное значение сопротивления вихревому току в зависимости от углового расположения датчика, выбирают максимальные значения сопротивлений R1 и R2 для частот, соответствующих разности глубин слоев a1 и a2, и по формуле

где l - длина образца,
b - ширина образца,
ax - толщина измеряемого слоя,
R1 и R2 - соответственно сопротивления слоев a2 и a1,
вычисляют электропроводность для слоя ax=a2-a1, затем по градуировочной эталонной зависимости электропроводности от содержания водорода в титане определяют искомое содержание водорода в данном слое титанового образца.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к методам анализа физических и химических свойств биологических тканей и материалов биологического происхождения путем регистрации электрохимических параметров и математической обработки полученных данных и может быть использовано в пищевой промышленности для аналитического контроля (диагностики) и оценки показателей качества и безопасности продуктов питания и сырья для их изготовления, а также в медицине для диагностики различных заболеваний и оценки степени патологических изменений в тканях и органах.

Изобретение относится к области измерения электрофизических параметров жидкостей, а именно измерения электропроводности, диэлектрической проницаемости и тангенса угла потерь жидкостей, преимущественно электролитов в связи с изучением и контролем их состава и строения.

Изобретение относится к области аналитического приборостроения, а именно к сенсорам концентрации газов, и предназначено для селективного определения концентрации аммиака и некоторых его производных (например, гидразина и несимметричного диметилгидразина), и может быть использовано для медицинской диагностики, для экологического мониторинга в химической, нефтехимической, металлургической, холодильной, пищевой, электронной, авиакосмической и некоторых других областях промышленности.

Изобретение относится к исследованию свойств порошкообразных материалов по величине электропроводности или электросопротивления и может быть использовано для контроля качества материала в порошковой металлургии и пиротехнике.

Изобретение относится к области эксплуатации подземных и наземных металлических трубопроводов, а именно - к мониторингу их коррозионного состояния. .

Изобретение относится к измерительной технике, а именно к способам и средствам определения параметров газовой среды (температура, влажность, давление, расход, вакуум и т.п.).

Изобретение относится к измерительной технике, в частности к устройствам определения электрических свойств материалов, и может быть использовано для создания веществ, обладающих требуемыми зависимостями удельной электропроводности от давления, которые применяются, например, при оценке изменения во времени горного давления в породных массивах. Техническим результатом заявленного изобретения является возможность определения зависимости удельной электропроводности пластичного вещества. Технический результат достигается за счет возможности определения зависимости удельной электропроводности пластичного вещества от давления. Устройство включает диэлектрическую трубку, в один конец которой вставлена первая металлическая втулка с внутренней резьбой, в нее вкручен винт, а во второй ее конец вставлена вторая металлическая втулка с установленным на ней датчиком давления, подключенным кабелем к регистратору давления. Электродами являются первая и вторая металлические втулки, подключенные проводниками тока к регистратору сопротивления. Диэлектрическая трубка герметизирована. 2 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и предназначено для использования в нефтедобывающей промышленности для исследования пластов, определения их остаточной водонасыщенности, для оперативного контроля влажности на нефтепромысловых скважинах. Способ определения водонасыщенности керна и других форм связанной воды в материале керна включает приготовление образца из керна, экстракцию и высушивание образца, моделирование пластовых условий в образце керна, фильтрацию минерализованной воды через образец керна и последовательное измерение в процессе фильтрации промежуточных значений тока, проходящего через образец при подаче на него переменного напряжения, построение зависимости значения электрического сигнала от водонасыщенности образца керна, при этом дополнительно, согласно изобретению, перед измерениями керн изолируют тонкой диэлектрической оболочкой и помещают между электродами емкостной измерительной ячейки, а значения тока, проходящего через образец при различных значениях водонасыщенности (от 0 до 100%), определяют методом бесконтактной высокочастотной кондуктометрии, например методом нелинейного неуравновешенного моста, питаемого высокочастотным напряжением с частотой 2-10 МГц, на полученной зависимости значений электрического сигнала от водонасыщенности образца керна выделяют три области с различными значениями крутизны подъема графика с ростом водонасыщенности, а границы энергетически различных категорий связанной воды в керне, в том числе остаточной водонасыщенности, определяют как точки перегиба между упомянутыми областями с различными значениями крутизны сигнала. Изобретение обеспечивает повышение точности измерений и упрощение процесса определения остаточной водонасыщенности керна с одновременным расширением области применения разрабатываемого способа, в частности и других форм связанной воды в материале керна. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение может быть использовано в системах контроля водно-химического режима для тепловой, атомной и промышленной энергетики. Cпособ определения концентрации компонентов смеси высокоразбавленных сильных электролитов включает одновременное измерение удельной электропроводности и температуры анализируемого раствора при разных температурах в количестве, равном количеству компонентов раствора, решение системы уравнений электропроводности в количестве, равном числу измерений, каждое из которых имеет определенный вид, с определением при решении уравнений значений удельной электропроводности при температуре 18°С для каждого из компонентов смеси и нахождение по известным (справочным) данным соответствующей им концентрации. Изобретение обеспечивает упрощение процесса за счет непосредственного определения концентрации каждого компонента, входящего в состав раствора. 1 пр.,1 ил.

Изобретение относится к способу и системе автоматизированного контроля процессов в первичных и вторичных отстойниках или отстойниках-илоуплотнителях очистных сооружений объектов водоотведения жилищно-коммунального хозяйства. Технический результат заключается в повышении эффективности автоматизированного контроля отстойников сточных вод. Система содержит совокупность первичных преобразователей емкостного типа для измерения электрической емкости (диэлектрической проницаемости) и электрического сопротивления (удельной электропроводности), а также температуры, размещаемых на подвижном оборудовании, расположенном внутри отстойника, совокупность вторичных преобразователей, соединенных с первичными преобразователями, подающих на первичные преобразователи сигналы воздействия заданных частоты и амплитуды и получающих ответные мгновенные значение напряжения и тока первичных преобразователей для последующей обработки, программируемое устройство или автоматизированное рабочее место контроля, подключенное к вторичным преобразователям по проводному или беспроводному каналу связи, с функциями сбора, обработки и хранения информации, включая контроль динамики изменения измеренных значений диэлектрической проницаемости и удельной электропроводности во времени или относительно конструкции отстойника и формирование итогового прогноза уровня или свойств для осадка или ила. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Способ неинвазивного контроля содержания метаболитов в крови, включающий многократное измерение с помощью матрицы датчиков показаний электромагнитного импеданса в эпидермальном слое пациента и в одном из слоев, включающих кожный слой или подкожный слой пациента, пока разность между показаниями не превысит пороговую величину; вычисление величины импеданса, отображающей указанную разность, с использованием модели эквивалентной схемы и данных индивидуального поправочного коэффициента, характерных для физиологической характеристики пациента; и определение уровня содержания метаболитов в крови пациента на основании величины импеданса и алгоритма определения уровня содержания метаболитов в крови, в котором данные уровня содержания метаболитов в крови сопоставляются с соответствующим значением данных электромагнитного импеданса пациента. Также предложена система контроля уровня содержания по меньшей мере одного из веществ: глюкозы, электролита или искомого вещества. Изобретение обеспечивает возможность без чрезмерного экспериментирования легко адаптировать его для контроля содержания метаболитов в крови пациента. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 14 ил.

Использование: для обнаружения утечки гексафторида урана и/или фтористого водорода. Сущность изобретения заключается в том, что детектор состоит из цилиндрической диэлектрической подложки, слоя электропроводного лакокрасочного материала с диспергированным порошкообразным графитовым наполнителем, нанесенного на диэлектрическую подложку, электрических контактов и электропроводов для подключения источника постоянного тока к слою электропроводного лакокрасочного покрытия. Технический результат: обеспечение возможности снизить время обнаружения гексафторида урана и/или фтористого водорода. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 табл.

Изобретение относится к области определения электрофизических параметров порошковых материалов, а также к области определения значений параметров, характеризующих физико-химические свойства материалов, по величине электрического сопротивления. Контактное устройство для определения электрического сопротивления порошкового материала при его сжатии содержит измерительную ячейку, включающую изоляционную втулку для размещения в ней образца исследуемого материала, подвижный и неподвижный цилиндрические электроды для сжатия образца и регистрации изменения его сопротивления, выполненные с заходной частью для размещения во втулке; узлы создания и измерения перемещения подвижного электрода. В устройстве новым является то, что узлы создания и измерения перемещения подвижного электрода конструктивно разъединены. При этом чувствительный элемент узла измерения кинематически связан с узлом создания перемещения. Заходная часть каждого электрода выполнена ступенчатой. Ступень, обращенная к образцу, выполнена меньшего диаметра с разгрузочной канавкой на ее наружной поверхности, а ступень большего диаметра выполнена для сопряжения с изоляционной втулкой. При этом длина L втулки, длина l1 заходной части электродов и длина l2 сопряженной ступени электродов в исходном состоянии выбраны из определенных геометрических условий. Для обеспечения возможности проведения измерительных операций с образцом порошкового материала, находящегося в инертной среде, измерительная ячейка установлена в герметизирующую трубку. Для улучшения эксплуатационных характеристик контактного устройства, связанных с возможностью визуализации образца и процесса его уплотнения, герметизирующая трубка и изоляционная втулка выполнены прозрачными. Техническим результатом изобретения является повышение точности и расширение диапазона измерений плотности, а следовательно, и повышение точности определения электрического сопротивления исследуемого порошкового материала. 2 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения концентрации С-реактивного протеина в сыворотке крови в лунках иммунологического планшета. Для исследования применяют биполярный метод электроимпедансометрии с определением модульного значения электрического импеданса |Z|, измеренного на частоте 20000 Гц переменного тока малой мощности, раствора моноклональных антител, исследуемого и контрольного образцов. При этом расчет концентрации выполняют на основании решения математического уравнения отношений исследуемой и известной концентраций вещества к величинам модульного значения электрического импеданса, измеренным в опытной лунке и контрольной пробе. Изобретение позволяет при проведении метода устранить применение дополнительных к моноклональным антителам химических реактивов и части лабораторного оборудования, уменьшить время выполнения исследования. 3 пр.

Изобретение относится к блоку управления для двигателя внутреннего сгорания. Устройство управления для двигателя внутреннего сгорания содержит: датчик твердых частиц, установленный в выхлопном патрубке двигателя внутреннего сгорания, захватывающий частицы фильтр, выполненный с возможностью захватывать твердые частицы, содержащиеся в выхлопном газе, и расположенный в выхлопном патрубке в месте выше по потоку относительно датчика твердых частиц; электронный блок управления, выполненный с возможностью обнаруживать количество частиц в выхлопном газе через выхлопной патрубок в ответ на выходной сигнал датчика твердых частиц; электронный блок управления, выполненный с возможностью подавать напряжение захвата частиц между электродами датчика твердых частиц во время первого периода с тем, чтобы формировать слой частиц на поверхностях электродов датчика твердых частиц; и электронный блок управления, выполненный с возможностью останавливать подачу напряжения захвата частиц во время второго периода для того, чтобы поддерживать слой частиц, и электронный блок управления, выполненный с возможностью исполнять управление обнаружением отказа для того, чтобы определять, имеет место отказ захватывающего частицы фильтра или нет. Первый период представляет собой период между завершением управления обнаружением отказа и моментом, когда выходной сигнал датчика твердых частиц достигает эталонного выходного сигнала. Второй период представляет собой период между моментом, когда выходной сигнал датчика твердых частиц достигает эталонного выходного сигнала. Техническим результатом изобретения является улучшенная работоспособность блока управления и высокая точность измерения количества твердых частиц. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к способу прогнозирования конечной фактической прочности бетона, включающего кондуктометрическое измерение удельного электрического сопротивления и температуры в процессе твердения образцов бетонных смесей в режиме реального времени с последующей оценкой фактической механической прочности на сжатие образцов бетона заданного класса. Контролируемые технологические параметры: начало твердения бетонной смеси и прочность бетонных образцов в 28-суточном возрасте. Длительность измерений - 100-125 мин от начала заливки бетонной смеси в контейнерный датчик до завершения индукционного периода твердения. В этом интервале производят параллельные измерения удельных электрических сопротивлений образцов бетонных смесей калибровочного и расчетного минимального составов и устанавливают корреляционную зависимость между удельным электрическим сопротивлением и фактической механической прочностью бетона заданного класса в его проектном возрасте, а по результатам анализа изменения удельного электрического сопротивления образца бетонной смеси номинального расчетного состава заданного класса бетона в указанном временном интервале осуществляют контроль раннего твердения образцов бетонной смеси заданного класса бетона и оценивают конечную фактическую механическую прочность бетона на сжатие. 5 ил., 6 табл.
Наверх