Способ оценки калийуретической функции почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды


 


Владельцы патента RU 2499993:

Шитов Арсений Юрьевич (RU)
Макеев Борис Лаврович (RU)

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для оценки калийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных. Сущность способа: после пероральной нагрузки 10% раствором хлористого калия, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов в дозе 0,55 мл на кг массы тела, определяют индекс калийуретической активности почек (ИКАП) по формуле: ИКАП=0,2·К1-0,1·Н1-0,2·Д2-0,2·К2+0,2·К3+0,1·Х где: K1 - количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; Н1 - количество выделяемого натрия на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин; Д2 - количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин; К3 - количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; К3 - количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; Х - количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час; и при его значении менее 0, калийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, а при значении от 0 до 1,0 включительно - удовлетворительной и более 1,0 - хорошей.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области авиационной, космической и морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для оценки калийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных.

Известны способы оценки выделительной и концентрационной функций почек человека (с использованием пробы с нагрузкой хлоридом калия) при исследовании возможностей осморегулирующих систем почек в клинических условиях (Рябов С.И. Диагностика болезней почек / С.И. Рябов, Ю.В. Наточин, Б.Б. Бондаренко - Л.: Медицина, 1979. - 255 с.), а также у космонавтов до космического полета и после его окончания (Григорьев А.И. Функциональная проба с хлористым калием после длительных космических полетов / А.И. Григорьев, В.Б. Носков // Авиакосмическая и экологическая медицина. - 1997. - Т.31, №5. - С.15-19), а также до и после воздействия повышенного давления газовой среды (Кушниренко Н.П. Изменение функционального состояния почек при бессимптомном декомпрессионном газообразовании и декомпрессионной болезни (экспериментальное и клиническое исследование): автореф. дисс.…канд. мед. наук / Н.П. Кушниренко - Л., 1980. - 16 с.; Raymond L.W. In the weight loss of hiperbaric habitation a disorder of osmoregulation? / L.W.Raymond, N.S.Raymond, V.P.Frattali // Aviat. Space. Environ. Med. - 1980. - Vol.51, №4. - P.397-401). Кроме того, имеется способ оценки выделительной и концентрационной функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды (Пат. 2423703 Российская Федерация, А.А. Мясников, А.Ю. Шитов; №2010101343/15; заявл. 18.01.2010; опубл. 10.07.2011 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2011. - №19). При этом адекватных способов оценки калийуретической функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды (в условиях барокамеры) в настоящее время не существует.

Недостатком известных способов является невысокая точность исследования, а также то, что они применялись преимущественно до и после (а не во время) воздействия повышенного давления газовой среды.

Целью изобретения является повышение точности исследования калийуретической функции почек специалистов работающих в условиях измененного давления газовой и водной среды.

Цель достигается тем, что используется способ оценки калийуретической функций почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 10% раствором хлористого калия, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов в дозе 0,55 мл на кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс калийуретической активности почек (ИКАП) по формуле:

ИКАП=0,2·K1-0,1·H1-0,2·Д2-0,2·К2+0,2·К3+0,1·X,

где:

K1 - количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

H1 - количество выделяемого натрия на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин;

Д2 - количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин;

К2 - количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

К3 - количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

Х - количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

и при его значении менее 0, калийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,0 - удовлетворительной и более 1,0 - калийуретическую функцию почек считают хорошей.

Способ реализуется следующим образом:

используется способ оценки калийуретической функций почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 10% раствором хлористого калия, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов в дозе 0,55 мл на кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс калийуретической активности почек (ИКАЛ) по формуле:

ИКАП=0,2·K1-0,1·H1-0,2·Д2-0,2·К2+0,2·К3+0,1·X

где:

К1 - количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

H1 - количество выделяемого натрия на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин;

Д2 - количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки, мл/мин;

К2 - количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

К3 - количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

Х - количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки, ммоль/час;

и при его значении менее 0, калийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,0 включительно - удовлетворительной и более 1,0 - калийуретическую функцию почек считают хорошей.

Методика проведения нагрузки хлористым калием, сбора и анализа выделенной мочи должна быть следующей: до проведения пробы испытуемые не принимают воды и пищи с 20 часов предыдущего дня. Во время погружения в барокамере на глубину 60 метров и нахождения там в течение 1,5 часов, в течение 15-20 мин принимается хлористый калий комнатной температуры (в дозе 0,55 мл на кг массы тела). Мочу собирают при произвольном мочеиспускании на 40, 60 и 90 минутах после нагрузки хлористым калием. При этом определяют количество выделенной мочи, а также концентрацию в ней электролитов (натрий, калий, хлориды).

Например, необходимо оценить калийуретическую функцию почек водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 60 метров и проводят нагрузку хлористым калием в дозе 0,55 мл на кг массы тела. На 40, 60 и 90 минутах после нагрузки хлористым калием собирают мочу. При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки 3,26 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 60 минуте после водной нагрузки 7,44 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки 4,15 мл/мин; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 4,32 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки 4,47 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки 8,76 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс калийуретической активности почек (ИКАП):

ИКАП=0,2·3,26-0,1·7,44-0,2·4,15-0,2·4,32+0,2·4,47+0,1·8,76

ИКАП=0,652-0,744-0,83-0,864+0,894+0,846

ИКАП=-0,046

Следовательно, ИКАП будет, в данном случае, менее 0 поэтому, калийуретическую функцию почек такого водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать неудовлетворительной.

Например, необходимо оценить калийуретическую функцию почек водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 60 метров и проводят нагрузку хлористым калием в дозе 0,55 мл на кг массы тела. На 40, 60 и 90 минутах после нагрузки хлористым калием собирают мочу. При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки 4,21 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 60 минуте после водной нагрузки 6,92 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки 3,86 мл/мин; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 3,92 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки 5,23 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки 9,12 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс калийуретической активности почек (ИКАП):

ИКАП=0,2·4,21-0,1·6,92-0,2·3,86-0,2·3,92+0,2·5,23+0,1·9,12

ИКАП=0,842-0,692-0,772-0,784+1,046+0,912

ИКАП=0,552

Следовательно, ИКАП будет, в данном случае, более 0, но менее 1,0 поэтому, калийуретическую функцию почек такого водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать удовлетворительной.

Например, необходимо оценить калийуретическую функцию почек водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 60 метров и проводят нагрузку хлористым калием в дозе 0,55 мл на кг массы тела. На 40, 60 и 90 минутах после нагрузки хлористым калием собирают мочу. При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками калия на 40 минуте после водной нагрузки 5,36 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 60 минуте после водной нагрузки 6,17 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 60 минуте после водной нагрузки 3,81 мл/мин; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 3,81 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 90 минуте после водной нагрузки 5,89 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 90 минуте после водной нагрузки 10,07 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс калийуретической активности почек (ИКАП):

ИКАП=0,2·5,36-0,1·6,17-0,2·3,81-0,2·3,81+0,2·5,89+0,1·10,07

ИКАП=1,072-0,617-0,762-0,762+1,178+1,007

ИКАП=1,116

Следовательно, ИКАП будет, в данном случае, более 1,0, поэтому, калийуретическую функцию почек такого водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать хорошей.

Проведенные нами исследования с участием 45 испытуемых-добровольцев подтверждают эффективность и обоснованность используемого нами способа. В результатах этих исследований представлены подробные конкретные результаты.

Так, при обследовании данным способом 45 испытуемых-добровольцев нами получены данные, указывающие на то, что у 8,9% обследованных (4 человек) выявлена неудовлетворительная калийуретическая функция почек, а у 71,1% обследованных (32 человек) - удовлетворительная, а у 20% (9 человек) - хорошая выделительная и концентрационная функция почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды.

При этом если сравнивать полученные нами результаты обследования с данными, представленными в работе Н.П.Кушниренко (Кушниренко Н.П. Изменение функционального состояния почек при бессимптомном декомпрессионном газообразовании и декомпрессионной болезни (экспериментальное и клиническое исследование): автореф. дисс.…канд. мед. наук / Н.П. Кушниренко - Л., ВМедА, 1980. - 16 с.), то оказывается, что в данной работе определялась только выделительная функция почек (определялось лишь количество выделенной мочи, но не ее электролитный состав), а исследование проводилось до и после (а не во время) воздействия повышенного давления газовой среды, что снижает точность исследования. Тем не менее, автором были получены сходные с нашими результаты при обследовании 27 водолазов (испытуемых), которые свидетельствовали о том, что у 2 из них (7,4%) выявлены нарушения калийуретической функции почек, а у остальных 25 человек (92,6%) такие нарушения не определялись.

Из этого следует, что при использовании предлагаемого нами способа повышается точность определения функций почек, а именно увеличивается количество лиц с выявляемой калийуретической функцией почек. В исследованиях Н.П.Кушниренко таких лиц - 7,4%, а в проведенных нами исследованиях таких испытуемых - 8,9%. Кроме того, в наших исследованиях у 71,1% обследованных (32 человек) - выявлена удовлетворительная калийуретическая функция почек, которая является переходной между хорошей и неудовлетворительной калийуретической функцией почек. Это говорит о более точном выявлении лиц с различной калийуретической функцией почек при помощи предлагаемого нами способа.

Таким образом, путем оценки клинических данных, полученных после нагрузки, проводимой во время компрессии (погружения в барокамере) лицо, осуществляющее медицинское обеспечение водолазных спусков может точно определить калийуретическую функцию почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, что определяет промышленную применимость данного способа в здравоохранении.

Способ оценки калийуретической функции почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 10%-ным раствором хлористого калия, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 60 м и нахождения там в течение 1,5 ч в дозе 0,55 мл на кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс калийуретической активности почек (ИКАП) по формуле:
ИКАП=0,2·K1-0,1·H1-0,2·Д2-0,2·К2+0,2·К3+0,1·X,
где
К1 - количество выделяемого почками калия на 40 мин после водной нагрузки, ммоль/ч;
H1 - количество выделяемого натрия на 60 мин после водной нагрузки, мл/мин;
Д2 - количество выделяемой мочи на 60 мин после водной нагрузки, мл/мин;
К2 - количество выделяемого почками калия на 60-й минуте после водной нагрузки, ммоль/ч;
К3 - количество выделяемого почками калия на 90-й минуте после водной нагрузки, ммоль/ч;
Х - количество выделяемого хлора на 90-й минуте после водной нагрузки, ммоль/ч;
и при его значении менее 0 калийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,0 включительно - удовлетворительной, и более 1,0 калийуретическую функцию почек считают хорошей.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к токсикологической и аналитической химии, а именно к способу извлечения азатиоприна из биологических жидкостей, заключающийся в том, что анализируемую пробу обрабатывают осаждающим белки реагентом, в качестве которого используется ацетон, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют водой, образующийся раствор обрабатывают сульфатом аммония, экстрагируют 0,9 моль/дм3 раствором диметилфталата в смеси 1,4-диоксан-хлороформ, взятых в объемном отношении 1:1 при соотношении водной и органической фаз 5:1 по объему, органический экстрагент отделяют, а количество перешедшего в экстракт анализируемого соединения определяют по величине оптической плотности экстракта, разбавленного в 10 раз 1,4-диоксаном, проводя измерения при длине волны 279 нм.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимическим исследованиям в онкологии, и описывает способ прогнозирования возникновения рецидивов рака шейки матки, включающий биохимическое исследование суточной мочи больной, при котором в суточной моче определяют андростерон и этиохоланолон, вычисляют отношение между ними и при величине отношения 0,75 мг/сут и ниже прогнозируют рецидив болезни в первые 2 года, а при величине, превышающей 0,75 мг/сут, - длительный безрецидивный период до 10 лет и более.
Изобретение относится к медицине и предназначено для определения тактики лечения детей, больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к диагностике в хирургии. .

Изобретение относится к области аналитической химии и клинической диагностики. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для раннего выявления диссеминации злокачественного процесса. .

Изобретение относится к медицине и описывает способ определения реабсорбции кальция (CaR) при нарушении его гомеостаза, где осуществляют забор крови, центрифугированием отделяют сыворотку крови и определяют в ней креатинин, добавляют к 1,5-2,0 мл сыворотки крови 5% раствор карбогена в азоте и получают ультрафильтрат сыворотки крови, для чего используют фильтр, задерживающий молекулы с молекулярной массой свыше 50000 MW, определяют концентрацию кальция в ультрафильтрате в ммоль/л (CaUF), одновременно с забором крови осуществляют сбор мочи после приема 300-500 мл дистиллированной воды, затем определяют в моче концентрацию кальция и креатинина, рассчитывают клиренс креатинина (GFR), определяют экскрецию кальция из 1 литра клубочкового фильтрата (CaE/GFR), для чего концентрацию кальция в моче умножают на минутный диурез и полученный результат делят на клиренс креатинина; далее определяют разницу между CaUF и CaE/GFR, получая CaR, строят номограмму зависимости значений CaR от CaUF, определяют границу области допустимых значений, соответствующую здоровым людям, при этом, если определенные у пациента значения, лежат в области допустимых значений, выносят суждение о нормальной реабсорбции кальция, при расположении определенных величин выше области допустимых значений выносят суждение об увеличенной реабсорбции кальция и о сниженной реабсорбции кальция - при их расположении ниже нижней границы области допустимых значений.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и касается способа прогнозирования развития смешанной клещевой энцефалит-боррелиозной инфекции. .
Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования развития рецидива стенокардии после реваскуляризации миокарда. .

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования эффективности иммуносупрессивной терапии хронического гломерулонефрита с нефротическим синдромом.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида. Представленный рекомбинантный полипептид А2, характеризуется аминоксилотной последовательностью из 346 аминокислот, в которой первые 13 аминокислот кодируются последовательностью плазмиды pQE 32 и ковалентно связаны с последующими 333 аминокислотами, кодируемыми последовательностью HAS-связывающего фрагмента хромосомной ДНК штамма DG 13 стрептококков группы G-CTG. Представленная группа изобретений может быть использована в диагностике, например, при создании тест-системы по определению микроальбуминурии - основного лабораторного критерия доклинической стадии диабетической нефропатии, а также в качестве реагента для выделения человеческого сывороточного альбумина аффинной хроматографией и для освобождения сыворотки крови от HAS, что позволит определять другие белки, присутствующие в сыворотке в более низких концентрациях. 7 н. и 2 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области диагностики и может быть использовано для прогнозирования и анализа болезней, связанных с мочеиспусканием. Прибор количественного и качественного анализа жидкости организма содержит: корпус, в котором размещены коллектор для сбора жидкости организма пациента, контейнер промывочной воды, приводной блок для перекачки жидкости организма (мочи) из коллектора жидкости организма в контейнер мочи и для отвода промывочной воды из контейнера промывочной воды в коллектор жидкости организма, и блок управления для управления операциями приводного блока; измерительный блок для измерения количества и состава жидкости организма, собранной в коллектор жидкости организма; блок вывода для вывода значений измерений, полученных измерительным блоком, причем измерительный блок и блок вывода вмонтированы в корпус прибора. Изобретение обеспечивает автоматическое измерение параметров жидкости организма в режиме реального времени и позволяет предотвратить возникновения инфекции мочеполовой системы. 29 з.п. ф-лы, 19 ил., 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста. Для этого определяют экскрецию альфа-лактальбумина женского молока в моче однократно в период от 7 до 21 дня жизни ребенка. При значении содержания в моче ребенка альфа-лактальбумина выше 40 нг/мл определяют группу риска аллергической патологии. Использование данного способа позволяет неинвазивным способом определить риск развития аллергической сенсибилизации у детей, а также дополнительно определить семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Группа изобретений относится к медицине. Система для введения медикаментов пациенту содержит подающее устройство для ввода жидких медикаментов и/или питательных веществ пациенту; первое измерительное устройство для измерения показателей мочи пациента; первое аналитическое устройство для анализа измеренных показателей мочи и первое вычислительное устройство для вычисления первых параметров медикаментов, предназначенных для ввода соответствующему пациенту на основании проанализированных измеренных показателей мочи. Второе измерительное устройство предназначено для измерения количества мочи, удаленной из организма пациента. Второе аналитическое устройство используется для анализа измеренного количества мочи, а второе вычислительное устройство - для вычисления баланса текучих сред в организме пациента на основании количества удаленной мочи и количества жидких медикаментов и/или питательных веществ, поданных подающим устройством и вычисления вторых параметров медикамента. Подающее устройство подает соответствующие медикаменты с общими параметрами медикамента, вычисленными на основе первых параметров медикамента и вторых параметров медикамента. Раскрыт способ определения параметров медикаментов, предназначенных для ввода пациенту. Изобретения обеспечивают автоматизированную подачу медикамента с учетом показателей мочи. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для неинвазивной лазерной нанодиагностики онкологических заболеваний. Для этого проводят исследование биологической жидкости пациента методом лазерной корреляционной спектроскопии, определяют диагностический показатель и диагностируют заболевание по значению диагностического показателя. При этом в качестве биологической жидкости используют мочу пациента, а диагностический показатель пациента вычисляют как среднеквадратичное отклонение от эталонной частотно-временной флуктуации интенсивности светорассеяния в полосе частот 1-106 Гц. Изобретение обеспечивает раннюю неинвазивную диагностику онкологических заболеваний, особенно онкоурологических. 15 ил.

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет кристалломорфологический способ диагностики опухолевого заболевания почек, включающий отбор у пациента мочи, введение в пробу мочи кристаллообразующего вещества, в качестве которого используют спиртовой раствор нингидрина с добавлением тинктуры спиртовой вытяжки из растения, борщевика Сосновского с примесью трутовика гапалопилуса в соотношении 3:1, с последующим высушиванием смеси методом испарения, получение изображения, визуальное определение морфологии кристаллов, выделение фрактальных объектов и расчет по ним среднего фрактального масштаба F, и при значении фрактального масштаба в интервале F = 4,0 - 5,9 диагностируют доброкачественную опухоль, а в интервале F = более 6,0 диагностируют злокачественную опухоль. Изобретение обеспечивает точность оценки стадии заболевания и простоту реализации способа. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР. Cущность способа состоит в том, что осуществляют взятие мочи у пациента в острый период болезни, выделяют белок, который осаждают методом высаливания сернокислым аммонием с последующим его высушиванием и сохранением при температуре 20-24°С. Диагностику с помощью метода ПЦР проводят после удаления соли методом диализа проточной водой в течение 24-48 часов массы, полученной смешиванием 3-5 г сухого белка и 8-12 мл дистиллированной воды. Использование заявленного способа позволяет осуществить диагностику ГЛПС через многие годы с использованием сохраненного в сухом виде белка мочи. 1 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может использоваться для прогнозирования частой заболеваемости ОРВИ у детей раннего возраста со спастическими формами ДЦП. Для этого у ребенка второго года жизни методом хемилюминесценции определяют антиоксидантную активность мочи по величине тангенса угла наклона кривой к оси времени и при значении показателя менее 21,0 мВ/сек прогнозируют частую заболеваемость ОРВИ до 3-летнего возраста. Изобретение позволяет своевременно выделить группу риска формирования частой заболеваемости ОРВИ среди указанной группы детей и назначить им необходимые профилактические мероприятия. Снижение вероятности реализации риска частой заболеваемости ОРВИ повысит реабилитационный потенциал детей. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к поглощающему изделию, выполненному с возможностью определения ионной силы мочи. Изделие включает непроницаемый для жидкости слой; проницаемый для жидкости слой; поглощающий внутренний слой, расположенный между непроницаемым для жидкости слоем и проницаемым для жидкости слоем; устройство с латеральным потоком, интегрированное в изделие и расположенное таким образом, что оно находится в жидкостном соединении с потоком мочи, выделяемой пользователем изделия. Устройство включает: буферную зону, которая содержит полиэлектролит и зону обнаружения или индикаторную зону, где зона обнаружения содержит недиффузионно иммобилизованные: буферный компонент, включающий слабую полимерную кислоту и слабое полимерное основание с pKa ≤ 10-3, и вещество из класса заряженных полимерных сурфактантов, чувствительных к относительным концентрациям ионов в растворе образца, и заряженный pH-индикатор, заряд которого противоположен заряду заряженного полимерного сурфактанта, где заряженный полимерный сурфактант растворим в количествах, превышающих или равных приблизительно 1 масс. % (≥ 1 масс. % растворенного вещества) в воде и водных растворах, имеющих низкую концентрацию ионов, составляющую ≤ 0,1 масс. % солей, но нерастворим (< 1 масс. % растворенного вещества) в водном растворе с высокой концентрацией ионов, составляющей > 0,1 масс. % солей. 7 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани (нДСТ). Цель изобретения - создание удобного способа оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани, не требующего выполнения большого количества длительных и дорогостоящих диагностических исследований. Способ оценки риска развития недифференцированной дисплазии соединительной ткани включает определение концентраций оксипролина и ионов магния в суточной моче методом спектрофотометрии. Далее рассчитывают риск развития нДСТ по формуле: , где: Р - риск развития нДСТ, ОП - концентрация оксипролина в суточной моче, мкмоль/сут; Mg - концентрация магния в суточной моче, ммоль/сут; е - основание натурального логарифма. При Р≤15 риск развития нДСТ у пациента низкий; при значениях Р от 16 до 29 риск развития нДСТ у пациента средний; при Р от 30 до 49 риск развития нДСТ у пациента высокий; при Р≥50 риск развития нДСТ у пациента очень высокий.
Наверх