Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l,2-d)-okcaзoл- 4,5- дикарбоновой кислоты

Авторы патента:


 

252344

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслтблик

Зависимое от авт. свидетельства №вЂ”

Заявлено 20.1 т .1968 (№ 1250879/23-4) с присоединением заявки—

Приоритет

Опубликовано 21.111.1972. Бюллетень № 11

Дата опубликования описания 12Х1.1972

М, Кл. С 07d 85/44

Комитет Il0 делам изобретений и открытий лри Совете Министров

СССР

УДК 547.867(088.8) Авторы изобретения

В. Л. Плакидин, T. H. Подрезова и С. И. Диденко.

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИДОВ 2-АРИЛНАФТО-(1,2-d)-ОКСАЗОЛ4,5-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ

0 М

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти примене ние в качестве оптических отбеливателей.

Предложен способ получения имидов 2арилнафто- (1,2-d) -оксазол-4,5 - дикарбоновой кислоты общей формулы где R — алкил-, арил-, аминоалкил-, алкоксиили метоксиалкилгру ппа;

Х и Y имеют одинаковые или различные значения: водород, галоид, окси- или алкоксигру ппу.

Способ заключается в том, что 2-арилнафто(1,2-d)-оксазол-4,5-дикарбоыовую кислоту подвергают обработке алифатическим или ароматическим амином, например метоксипро.пиламином, анплином, в среде органического растворителя при кипении реакционной массы с последующим выделением продуктов известным способом. Выход составляет 72,5 — 98%.

5 Полученные соединения слабо окрашены, растворяются в органических растворителях с интенсивной синей или сине-зеленой флуоресценцией, имеют максимум, поглощения в

УФ при 370 — 390 лтлтк.

10 Пример 1. Получение у-метоксипмпда 2фенилнафто -(1,2-d)-o caaaл-4,5-дикарбоновой кислоты (R-СНвСНвСН20СН3., X = Y — Н) .

Смесь 2 г 2-фен плнафто- (!,24) -оксазол-4,5дикарбоновой кислоты, 4 лтл у-метоксппропил15 амина и 15 лтл нитробензола нагревают прп

120 — 160 С в течение 3 час, охлаждают, осадок отфильтровывают и .промывают метанолом. Получают 2,3 г (98%) продукта; т. пл.

209 — 210 С (из уксусной кислоты). Макси20 мальное поглощение в УФ при 372 — 390 млтк (в диметилформамиде).

Найдено %: N 7,53; 7,38.

С2зН1вОлК .

Вычислено, %: М 7,24.

25 П р м е р 2. Получение диэтиламинопропилимида 2-фенилнафто- (1,2-d) -оксазол-4,5дикарбоновой кислоты (R — CHgCHgCHgN (СвН5) g, X= Y H.

Продукт получен по вышеописанной методп30 ке. B реакцию берут 2 л л N,N-дпэтиламино

Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l,2-d)-okcaзoл- 4,5- дикарбоновой кислоты Способ получения имидов 2-apилhaфto-(l,2-d)-okcaзoл- 4,5- дикарбоновой кислоты 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к созданию новых химических соединений, а именно новой конденсированной гетероциклической системы - 2-3-дигидропиридо[1,2,3-de]-1,4-бензоксанизия (1)

Изобретение относится к новым производным аминометилпирролидина, формулы (I), их солям или их гидратам: где R1 представляет арил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода, или гетероарил,где гетероарил является пятичленным кольцом или шестичленным кольцом и включает от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и атома серы, где арил и гетероарил могут иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена или С1 -С6алкоксила;R2, R3, R4, R5, R6, R7, R 8 каждый независимо означает H;Q представляет неполную структуру, представленную следующей формулой: в которой R9 означает С3-С6 циклический алкил, который может быть замещен галогеном; R10 означает Н;R11 означает H, NH2;Х1 означает галоген; А1 представляет неполную структуру, представленную формулой (II) в которой X2 означает H, галоген, галогенметоксил, С1-С6алкил, или С1-С6 алкоксил;X2 и указанный выше R9 могут быть объединены с образованием кольцевой структуры включением части основного скелета, и образованное таким образом кольцо включает атом кислорода, атом азота или атом серы в качестве составляющего кольцо атома, и кольцо может также иметь в качестве заместителя С1-С6алкил;Y означает H;Соединения формулы I обладают антибактериальным действием, что позволяет их использовать для получения терапевтического агента

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазина

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, где m равно 3;n равно от 0 до 2;все R 1 независимо означают Н;R2 означает арил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, и С1-С 12алкокси;R3 означает Н, С 1-С12алкил;р равно 2 или 3; R5, R6, R 7 и R8 независимо означают Н, С 1-С12алкил, или один из R 5 и R6 совместно с одним из R 7 и R8 и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R7 и R8 совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R 5 и R6 совместно с R 3 и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармакологически приемлемой соли, сольвату, гидрату

Изобретение относится к соединению формулы (I): к его соли или гидрату, где R1 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R 2 представляет атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R3 представляет алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; R4 и R5 независимо представляют атом водорода, атом галогена, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкенильную группу, содержащую 2-6 атомов углерода; причем алкильная группа необязательно замещена атомом галогена; и при условии, что R4 и R5 не являются одновременно атомами водорода; или заместители R4 и R5 вместе представляют (а) 3-6-членную циклическую структуру, включающую атом углерода, общий для R4 и R5, с образованием спироциклической структуры с пирролидиновым кольцом; или (b) экзометиленовую группу, связанную с пирролидиновым кольцом с помощью двойной связи; R6 и R7 независимо представляют атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода; R8 представляет галоген-замещенную алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, содержащую 3-6 атомов углерода; причем циклоалкильная группа может быть замещена атомом галогена; R9 представляет атом водорода; X1 представляет атом водорода или атом галогена; и А представляет атом азота или фрагмент, представленный формулой (II): ,где X2 представляет атом водорода, алкильную группу, содержащую 1-6 атомов углерода, или алкоксигруппу, содержащую 1-6 атомов углерода; или X2 вместе с R8 представляет циклическую структуру, содержащую часть ядра, причем образованное таким образом кольцо необязательно содержит атом кислорода и является замещенным алкильной группой, содержащей 1-6 атомов углерода

Изобретение относится к новым, содержащим в 3-положении индольного кольца замещенный пиперазиноалкильный остаток 1,7-анеллированным производным индола и их солям, к способу их получения, а также к содержащим эти соединения фармацевтическим композициям и промежуточному продукту для получения этих соединений
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-13T06:26:51
Наверх