Способ получения диолефиновых углеводородов

 

О П Й-C -А Н -Й- Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

255254

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 02.|||.1967 (M 1137603123-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень ¹ 33

Дата опубликования описания 6.IV.1970

Кл, 12о, 19, 01

МПК С 07с

УДК 547.315.2 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. А. Колобихин, Р. В, Чугунникова, М. И. Мясоедов, Г. А. Степанов и В. В. Козин

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОЛЕФИНОВЪ|Х

УГЛ ЕВОДОРОДОВ

Выход, ч;

О v о+

Ы

=u о о

Утечка из реактора на полученный бутадиен, вес,,;

Состав акцентора, вес,,; и (Э

G ca са о

М о о

От ъ

15

М.Оз 84 19

К,О 4,63

Na,Î 2,98

20 SiO, 82

0,6 0,12

80

AI,Oç 85 2

Na,,О 5,5

SiO.„. 9,3

0,9 0,2

77,8

96,9

Изобретение относится к области получения диолефиновых углеводородов путем окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в присутствии йода и акцептора.

Известен способ окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов в присутствии йода и акцептора, представляющего собой смесь окиси натрия и двуокиси кремния, нанесенных íà OKHcb алюминия.

В предлагаемом способе, с целью повышения выхода продукта и снижения степени утечки йода, применяют акцептор с добавкой окиси калия, причем предпочтительное весовое соотношение окиси натрия, окиси калия и двуокиси кремния 1: 1,55: 2,75.

Смешанный К:Π— Ха,Π— S>0 акцептор готовят пропиткой носителя (у=А1зОа) водным раствором силиката натрия-калия состава

NagO К О. ($102).

Для получения акцептора высокой активности важно, чтобы соотношение SiO: Na,-О поддерживалось в пределах 2,7 — 2,8, а

КвО: ч азО 1,5 — 1,6, что легко регулируют составом пропитывающего раствора. После пропитки акцептор сушат, прокаливают при

500 С и используют.

П р и м с р. Акцептор ItIaqO — К.Π— $10> на у=Л1зО:т готовят пропиткой носителя в избытке раствора силиката натрия-калия с содержанием, %: 15,61 $10з, 5,67 Na O и 8,83

К О в течение 2 «ас.

ГDTOBblll акцептор содержит, %: 2,98

Ха О; 4,63 К..О и 8,2 SiO .

5 После удаления избытка раствора пранулы сушат при 120 С, прокаливают в токе воздуха при 550 С в течение 5 «ас и размалывают с отбором фракции 0,2 — 0,4 лтлс .

Акцептор используют в процессе окислитель ного дегидрирования бутана в присутствии йода на пилотной установке непрерывно30 го действия прн 500 С и молярном соотноше255254

Предмет изобретения

Составптель В. Нохрина

Техрсд Л. В. Куклина Корректор А. П. Васильева

Ред:ктор А. Петрова

Заказ 652/4 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 7К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, д. 2

3 н ии компонентов в исходной смеси С4Нтв . 0 .

: J> 1: 1,12: 1,17. Время выдержки исходного газа в реакторе 3,5 сек.

Сравнил ельные данные, полученные в а налогиччых условия для предлагаемого акцептора и натриевого акцептора, не содержащего окиси калия (Ха О и SiO.), приведены в таблице.

Как видно из таблицы, предлагаемый способ окислительного дегидрирования бутана в присутствии йода позволит получить высокий выход бутадиена при значительном снижении утечки йода, особенно йодистого водорода из реактора с контактным газом.

1. Способ получения диолефиновых углеводо родов путем окислительного дегидрированпя парафиновых углеводородов в присутствии йода и акцептора, состоящего из,смеси окиси натрия и двуокиси кремния, нанесенных на окись алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продуктов и сни10 жения степени утечки йода, применяют акцепгор .с добавкой окис калия.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют акцептор с весовым соотношением окиси натрия, окиси калия и двуокиси крем15 ния, равным 1: 1,55: 2,75.

Способ получения диолефиновых углеводородов Способ получения диолефиновых углеводородов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности, к способу получения 2-алкилзамещенных 1,3-диенов общей формулы , где R = C4H9, C6H13, C9H19

Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу совместного получения трео-5,6-дизамещенных гепт-1-енов и трео-5,6-дизамещенных дека-1,9-диенов общей формулы Указанные соединения могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в синтезе биологически активных препаратов, содержащих заместители исключительно трео-конфигурации, специальных полимеров

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, конкретно к способу получения транс-5,6-диалкил (арил, алкенил)-1,9-декадиенов, которые могут найти применение в качестве исходного сырья для получения полимерных материалов, растворителей, компонентов моторных топлив и присадок, биологически активных препаратов и т.д

Изобретение относится к способу получения 1,2-диалкил-1Z,3-бутадиенов общей формулы I, где R=n-Pr, n-Bu, которые могут быть использованы в процессах полимеризации, диенового синтеза, а также в качестве полупродуктов в лакокрасочной промышленности

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения дигидромирцена - полупродукта в синтезе душистых веществ

Изобретение относится к способу получения ненасыщенных углеводородов

Изобретение относится к способу получения 1-аминометил- , -алкадиинов общей формулы (I): где R2N = пиперидил, морфолил, N-метилпиперазил, характеризующемуся тем, что , -диацетилены НС С-(СН2)n-С СН, где n=4, 6, 8, подвергают взаимодействию с гем-диаминами R2NCH2NR2, где R2 N такое же, как определено выше, в присутствии катализатора однохлористой меди (CuCl), взятыми в мольном соотношении , -диацетилен:гем-диамин:CuCl=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 ммолей без растворителя при температуре 80°С и атмосферном давлении в течение 4-5 ч
Наверх