Способ разрушения нефтяных эмульсий
СПИ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства ¹
Кл. 23b, 1/05
Заявлено 13.Ч1.1968 (№ 1249425/23-4) с присоединением заявки ¹, 1ПК C 10g
УДК 665.622.43.066.6 (088.8) Приоритет
Опубликовано 28.Х.1969. Бюллетень Ъо 33
Дата опубликования описания 9.IV.1970
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Авторы изобретения В, И. Бурмистров, А. А. Гречухина, Ф. С. Камалова и Н. Ф. Игумнова
Казанский химико-технологический институт им. С. М. Кирова
Заявитель
СПОСОБ РАЗРУШЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ
Изобретение относится к области разрушения нефтяных эмульсий путем введения в эзтульсию поверхностно-активных реагентовдеэм ул ы а тор ов.
Известен спо "oo разрушения нефтяных эмульсий с использованием в качестве деэмульгатора оксиалкилированного и-кумилфенола.
В предлагаемом способе, с целью снижения коррозии оборудования и расширения ассортимента деэмульгаторов, в качестве последних используют сульфосоли оксиалкилированного и-кумилфенола (предпочтительно аммониевую или натриевую соль низкооксиэтилирîванной фенольной смолы).
Пример 1. Получение сульфоаммониевой соли эгилеHãëèêîëåâîго эфира кумилфанола.
Смесь 0,1 моль кумилфенола, выделенного из фенольной смолы производства фенола и ацетона, 0,12 моль этиленхлоргидрина, 6 г едкого натра и 100 лтл воды нагревают при
90 С 2 час. Верхний слой отделяют, промывают горячей водой и обезво>кивают азеотропной перегонкой с бензолом, после чего бензол отгоняют. Выход этиленгликолевого эфира кумилфенола составляет 75 — 80%.
К 26 г (0,1 моль) этого продукта при 40 С и непрерывном перемешивании добавляют в течение 1 час 15 г (0,15 люль) 98%-ной серной кислоты. Смесь перемешивают дополниз сльно 30,чин. К полученной сульфокислоте добавляют 50 лл воды и при 40 С вЂ” 25%-ньш раствор аммиака до получения нейтральной среды раствора. Затем из продукта выпар;твиют воду на водяной бане.
Сульфосолп такого типа дан шифр СОЭКФ.
Шифр реагента ХН,-С-1,5-0Э-1-КФ означает: МНт — тип соли, С вЂ” сульфированная, 1,5 — молярное отношение серной кислоты к эфиру, ОЭ вЂ” окись этилена, 1 — один при соединенный люль окиси этилена на каждый люль кум илфенола, КФ вЂ” кумилфенол.
Аналогично получают Ма — соль.
Пример 2. Получение сульфоаммониевой соли низкооксиэтилированной фенольной смолы.
K 100 г фенольной смолы — отхода производства фенола и ацетона, содержащей 58% кумилфено IB и около 2% щелочи, добавляют при 120 — 40 С через барботер окись эти",åíà. Количество:присоединившейся окиси этилена определяют по привесу. Необходимое для получения тетраэтиленгликолевого эфира кумилфенола количество присоединившейся окиси этилена составляет 48 г и моногликолевого эфира — 12 г. К полученной оксиэтилированной смоле добавляют в течение 1 час при перемешивании и температуре 40 С
98%-ную серную кислоту в количестве 40—
65% от веса смолы. После выдержки в тече255464
Таблица
Степень обезвоживания за время, час
Поверхностное натяжение
0,5%-ного водного раствора реагента, дан/с.и
Содержание воды в нефти, об. %
Расход реатента, г/m ф о д о са он
Оа о
Соль
0,5
2,5
1 1,5
41,7
300
NH -С-1,5-0Э-1-КФ
84
31
72
94
78
100
0,07
98
98
92
88
100
95 .100
100
100
100
42,5
41,6
41.,2
40,2
41,2
32
32
29. Na-С-1,5-0Э-1-КФ Na-С-0,6-0Э-1-ФС
Ха-С-0,4-0Э-4-ФС
hIH -С-0,4-0Э-4-ФС
NH4-С-0,65-0Э-4-ФС
Аммониевая
НЧК 50%-иая
ОП-10
Без деэмульгатора
0,6
0,06
0,05
32
32
100
78
95
100
0,2
Составитель В. Нохрииа
Техред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Абрамова
Редактоп А. Петрова
Заказ 651)15 Тираж 480 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва >К-35, 1 ышская наб., д. 4 5
Типография, цр. Са унова, 2 йие 0,5 час реакционную смесь разбавляют равным объемом воды и нейтрализуют
25%-ным раствором аммиака. После этого из продукта удаляют воду и остаток используют
B качес1ве,реагента. В реатентах определяют содержание воды и поверхностное натяжение
0,5% -ного водного раст вора.
Сульфосоли оксиэтилированной смолы дан шифр СОЭФС. Так, шифр NH,-С-0,4-ОЭ-4-ФС означает: NH< — тип соли, С вЂ” сульфированная, 0,4 — весовое отношение серной кислоты к оксиэтилированной смоле, ОЭ вЂ” окись этилена, 4 — число присоединенных молей окиси этилена на каждый люль кумилфенола, содержащегося в смоле, ФС вЂ” феноль ная смола.
Полученные сульфосоли испытывают в качестве деэмульгаторов Ром ашкинской нефти.
Испытания деэмульгирующей способности образцов солей проводят по общей методике.
В отстойник Лисенко на 0,5 л заливают
300 мл нефтяной эмульсии, взятой из нефтепромыслового парка, и к эмульсии добавляют необходимое количество 3% -ного водного раствора реагента. Эмульсию перемешивают с реагентом вручную в течение 5 .нин, после чего помещают в водяной термостат при 55 С на 4 час.
В таблице приведены результаты обезвоживания нефти сульфосолями.
Предмет изобретения
1. Способ разрушения нефтяных эмульсий путем введения в эмульсию деэмульгатора на основе оксиалкилированного п-кумилфенола, отличающийся тем, что, с целью снижения
15 коррозии оборудования и расширения ассортиме нта деэмульга горов, в качестве последних используют сульфосоли оксиалкилированного п-кумилфенола.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что
20 в качествс деэмульгатора используют аммониевую или натриевую соль низкооксиэтилированпой фенольной смолы.
