Способ получения глобина

 

I:è:::. О о и ис Х

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

256289

Союз Советских

Сопиалнстическив

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 24.Х.1968 (№ 1278520/31-16) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 04.Х1.1969. Бюллетень ¹ 34

Дата опубликования описания 26.111.1970

Кл. 42/, 13/03

МПК D Oln

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 615.361.018,51/55 (088.8) Авторы изобретения Г, Я. Розенберг, М. М. Рудашевская, С. Б. Макарова, Г. И. Корельская и E. В. Егоров

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛОБИНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области медицины и биохимии, а именно к способам получения глобина.

Известны способы получения глобина из гемоглобина, например, путем обраоотки последнего серным эфиром или ацетоном.

Для упрощения технологии получения глобина предложено раствор гемоглобина при рН около 63 обрабатывать дифосфатциркониевой кислотой и образовавшийся гемин извлекать раствором углекислого натрия, например 1>/о-ным.

Ди фосф атцир кони евую кислоту пол уч ают действием 10%-ной ортофосфорной кислоты на 0,6 М раствор хлорида цирконила в 1 н. растворе соляной кислоты с последующим промыванием и высушиванием полученного осадка.

Для получения глобина мелко растертую в ступке дифосфатциркониевую кислоту вносят в стакан с 10-кратным количеством 0,5%-ного раствора гемоглобина и перемешивают в течение 5 — 10 лтин при температуре 10 С. Затем сорбент отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Глобин остается в растворе и промывных водах, а гемин сорбируется и может быть извлечен десорбцпей 1о/о-ным раствором углекислого натрия.

Способ получения глобина из гемоглобина, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии получения целевого продукта, раствор гемоглобина при рН около 6,3 обрабатывают дифосфатциркониевой кислотой, образовавшийся гемин извлекают раствором углекислого натрия, например, 1%-ным.

Способ получения глобина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим веществам, имеющим ценные биологические свойства, более конкретно к производным пептида формулы (I): AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6 (I), где AA1 группа D- или L-9Н-тиоксантенглицин, D- или L-9Н-ксантенглицин, D-5Н-дибензо(a, d)циклогептенглицин, L- или D-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)(циклогептен-5-ил)глицин или L- или D--амино-10,11-дигидро-5Н-дибензо(a, d)циклогептен-5-уксусная кислота, при этом указанные аминокислоты могут иметь защитные группы; AA2 лейцин, аргинин, орнитин или глутаминовая кислота; AA3 аспарагиновая кислота, N-метиласпарагиновая кислота; AA4 изолейцин, фенилаланин; AA5 изолейцин, N-метилизолейцин; AA6 триптофан, N-формилтриптофан или их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к офтальмохирургии и может быть использовано для лечения послеоперационных осложнений
Изобретение относится к медицине, а именно к способам лечения бронхолегочных заболеваний

Изобретение относится к фармацевтическим композициям продленного действия

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, конкретно - к иммуномодулирующим лекарственным средствам на основе гидрофобных производных индукторов интерферона, применяемых в противовирусной терапии
Изобретение относится к фармацевтической промышленности

Изобретение относится к производству лечебно-профилактических препаратов при заболеваниях, связанных с кроветворением, может быть использовано в пищевой промышленности, медицине и ветеринарии
Наверх