Способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода


 


Владельцы патента RU 2500613:

Открытое акционерное общество "Корпорация "Росхимзащита" (ОАО "Корпорация "Росхимзащита") (RU)

Изобретение относится к способам стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, используемого для синтеза пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей. Способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода заключается в последовательном добавлении в раствор пероксида водорода стабилизаторов. В качестве стабилизаторов используют перхлорат магния и силикаты натрия или калия, при этом перхлорат магния и силикаты натрия или калия вводят в раствор пероксида водорода перед добавлением гидроксида в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода:

перхлорат магния (Mg(ClO4)2) 0,0001-0,017 силикаты натрия или калия (Me2SiO3) 0,0001-0,028

а добавление гидроксида в стабилизированный раствор пероксида водорода осуществляют двумя порциями, при этом вторую порцию гидроксида добавляют после образования коллоида. Технический результат - упрощение технологического процесса и обеспечение стабильности щелочного раствора пероксида водорода в течение длительного времени. 1 табл., 7 пр.

 

Изобретение относится к способам стабилизации щелочных растворов пероксида водорода, используемых при синтезе из пероксида водорода и соответствующих гидроксидов пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей. Перечисленные выше пероксидные соединения используются как основа продуктов для регенерации воздуха в средствах защиты органов дыхания человека.

Способы получения пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей из пероксида водорода и соответствующих гидроксидов заключаются во взаимодействии раствора пероксида водорода и соответствующего гидроксида (или смеси гидроксидов) с последующей дегидратацией полученного раствора или суспензии. Процесс дегидратации протекает в два этапа - на первом этапе удаляются только химически несвязанные молекулы воды, содержащиеся в жидкой фазе. На втором этапе происходит кристаллизация и дегидратация промежуточных аддуктов различного химического состава. Последний процесс может быть схематично представлен следующими химическими уравнениями:

В зависимости от концентрации компонентов в исходном растворе или суспензии возможен различный маршрут протекания процесса, т.е. в зависимости от условий (температура, химическая природа и концентрационные границы исходных компонентов в жидкой фазе) возможна кристаллизация промежуточных аддуктов различного химического состава, что существенно сказывается на качественном составе получаемых пероксидов щелочных металлов. Чем меньшее количество гидратных и пероксогидратных молекул входит в состав промежуточного аддукта, тем меньше вероятность взаимодействия получаемых пероксидных соединений щелочных металлов с водяным паром на стадии дегидратации, приводящая к их разложению (т.е. к снижению содержания целевого вещества в продукте синтеза). Кроме того, данный аспект позволяет снизить время производственного цикла и энергозатраты на единицу конечного продукта.

Для кристаллизации промежуточного аддукта необходимого состава требуется строго фиксированные значения температуры и химического состава жидкой фазы (при изменении данных параметров вследствие довольно высокой растворимости образующихся аддуктов происходит смещение фигуративных точек по кривой растворимости в область кристаллизации твердых фаз другого химического состава).

Необходимо отметить, что взаимодействие пероксида водорода и гидроксида при нормальных условиях - ярко выраженный экзотермический процесс, сопровождающийся под воздействием гидроксид - анионов каталитическим разложением пероксидных продуктов [У. Шамб, Ч. Сеттерфилд, Р. Вентворс. Перекись водорода, - М.: Иностранная литература, - 1958. - 578 с.] и выделением атомарного кислорода. Это не только приводит к нарушению температурных и концентрационных параметров жидкой фазы, необходимых для кристаллизации твердой фазы требуемого состава, но и создает дополнительную угрозу возникновения «кислородного» пожара, локализовать который практически невозможно. Поэтому для предотвращения разложения пероксидных соединений в процессе синтеза и хранения полученного щелочного раствора пероксида водорода надо или охлаждать зону реакции до требуемых температур (как правило, не выше 30°С) и поддерживать полученный раствор при этой же температуре, что связано с дополнительными затратами, или использовать вещества, выступающие в качестве стабилизаторов (ингибиторов) реакции. Под стабильностью различных растворов пероксидных соединений понимается их способность сохранять свой активный кислород (уменьшение абсолютного содержания активного кислорода в растворе менее 1,0% массовых) в течение длительного времени, т.е. максимальная неизменность химического состава жидкой фазы.

До настоящего времени не существует строго научных основ для выбора стабилизаторов различных растворов пероксидных соединений, препятствующих их разложению [Г.А. Серышев. Химия и технология перекиси водорода, - Л.: Химия, - 1984. - С.182.]. Поэтому их выбор проводят преимущественно эмпирическим путем в зависимости от состава конкретного раствора и его последующего применения. Так как щелочной раствор пероксида водорода в дальнейшем используется для синтеза пероксидных соединений щелочных металлов и далее на их основе регенеративных продуктов для защиты органов дыхания человека, на применяемые в качестве стабилизаторов вещества накладывается ряд ограничений (по токсичности, химической устойчивости к воздействию атомарного кислорода и др.).

Известен способ стабилизации щелочных растворов пероксида водорода [патент РФ №2352522, МПК С01В 15/037, 2009 г.], включающий поэтапное добавление к водному раствору пероксида водорода стабилизаторов. В качестве стабилизаторов используют сульфат магния (MgSO4) и моногидрат пероксида лития (Li2O2·H2O). На первом этапе осуществляют введение в раствор пероксида водорода сульфата магния. После его полного растворения осуществляют добавление части гидроксида. При достижении значения рН раствора, равного примерно 10, в него вводят моногидрат пероксида лития. Затем добавляют оставшееся количество гидроксида. Стабилизаторы вводятся в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода: сульфат магния (MgSO4) 0,0001-0,017; моногидрат пероксида лития (Li2O2·H2O) 0,0001-0,028.

Такой прием обеспечивает стабильность щелочного раствора пероксида водорода в течение длительного времени. Это позволяет снизить расход ресурсов при дальнейшем получении из полученного таким образам щелочного раствора пероксида водорода пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей и повысить содержание основного компонента в продукте синтеза.

Однако такой способ является технологически сложным. Это обусловлено, во-первых, многостадийностью процесса, заключающегося в последовательном введении в раствор пероксида водорода сначала одного стабилизатора (сульфата магния), затем добавления гидроксида до достижения строго фиксированного значения рН, затем введении второго стабилизатора и только после этого добавлении оставшегося количества гидроксида.

При этом существенное значение имеют постоянный контроль рН щелочного раствора пероксида водорода, поскольку при отклонении данного параметра от заявленного в изобретении значения может быть нарушен механизм стабилизации и, соответственно, содержание в нем активного кислорода, что в конечном счете негативно скажется на протекании процесса получения пероксидных соединений щелочных металлов.

Кроме того, моногидрат пероксида лития - соединение, которое не является широко доступным и может быть получено только в результате проведения довольно сложного синтеза при соблюдении большого ряда ограничений [Ю.А. Ферапонтов, М.А. Ульянова, Т.В. Сажнева. Условия кристаллизации Li2O2·H2O в тройной системы LiOH-H2O2-H2O. / ЖНХ. 2008. Т.53. Вып.10, С.1749- 1754.].

Задачей изобретения является упрощение технологического процесса стабилизации щелочного раствора пероксида водорода.

Технический результат заключается в увеличении времени стабильности щелочного раствора пероксида водорода и снижении потерь активного кислорода при его использовании для синтеза перекисных соединений щелочных металлов.

Дополнительным результатом является увеличение содержания основного вещества (перекисные соединения щелочных и щелочноземельных металлов) в продукте синтеза и удаление из технологической цепи получения регенеративных продуктов, созданных на базе полученных перекисных соединений, стадии механического смешения компонентов при приготовлении исходной шихты для последующего формования.

Технический результат достигается тем, что в способе стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, включающем добавление в раствор пероксида водорода стабилизаторов, в качестве стабилизаторов используют перхлорат магния и силикаты натрия или калия. При этом перхлорат магния и силикаты натрия или калия вводят в раствор пероксида водорода перед добавлением гидроксида в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода:

перхлорат магния (Mg(ClO4)2) 0,0001-0,017;
силикаты натрия или калия (Me2SiO3) 0,0001-0,028.

Добавление гидроксида к стабилизированному раствору пероксида водорода осуществляют двумя порциями, причем вторую порцию гидроксида добавляют после образования коллоида.

Такой прием позволяет упростить технологический процесс стабилизации щелочного раствора пероксида водорода и получать щелочной раствор пероксида водорода стабильный на протяжении до 30 часов, что позволяет снизить расход дорогостоящего пероксида водорода при синтезе пероксидных соединений щелочных металлов и их композитных смесей.

В отличие от способа по патенту РФ №2352522, добавление стабилизаторов в исходный раствор пероксида водорода по изобретению осуществляется в одну стадию и из технологической схемы исключаются операции по непрерывному контролю рН щелочного раствора пероксида водорода.

При этом предложенный способ стабилизации обеспечивает большее время стабильности щелочного раствора пероксида водорода, используемого для синтеза пероксидных соединений щелочных металлов и их композитных смесей. Кроме того, перхлорат магния и силикаты щелочных металлов являются более дешевыми и доступными реагентами, нежели моногидрат пероксида лития, используемый в прототипе.

Как уже отмечалось выше, механизм стабилизации различных растворов пероксида водорода неизвестен. Поэтому сложно однозначно оценить влияние того или иного иона или их ассоциатов, содержащихся в многокомпонентном растворе, на стабильность системы в целом. Нахождение стабилизатора для конкретной цели - задача, которая решается только эмпирическим путем. Но нами было отмечено, что гидроксид следует добавлять только после полного растворения стабилизаторов, а силикаты натрия и калия предпочтительно вводить в пероксид водорода в виде раствора после растворения в нем перхлората магния. Причем после добавления первой порции гидроксида к жидкой фазе образуется коллоид, которому следует дать равномерно распределиться по всему объему раствора и после этого продолжить добавление щелочи. По нашему мнению, согласующемуся с мнением авторов [У. Шамб, Ч. Сеттерфилд, Р. Вентворс. Перекись водорода, - М.: Иностранная литература, - 1958. - 578 с.], коллоидные частицы способны вступать в реакцию со свободными радикалами, образующимися при разложении пероксидных соединений, и тем самым предотвращать возможное протекание цепной реакции распада Н2О2.

Кроме того, поскольку полученные перекисные соединения в дальнейшем могут быть использованы для приготовления регенеративных продуктов, желательно уже на стадии приготовления исходных растворов вводить в их состав необходимое количество компонентов, выполняющих в роль добавок, способствующих оптимизации их работы. В частности, перхлорат магния способствует повышению суммарного содержания активного кислорода в регенеративных продуктах (надпероксид калия - основной компонент регенеративных продуктов содержит 33,8% массовых активного кислорода, а перхлорат магния - 57,6%) и как следствие этого - увеличение времени защитного действия изделия в целом. А силикаты натрия и калия выполняют в регенеративных продуктах роль газопроницаемой структурообразующей добавки, и тем самым улучшают условия диффузии паров воды и диоксида углерода внутрь гранул продукта, что повышает его степень отработки.

Способ стабилизации щелочных растворов пероксида водорода осуществляют следующим образом. В водный раствор пероксида водорода любой концентрации при непрерывном перемешивании вводят перхлорат магния. После того как кристаллы полностью растворятся, добавляют силикаты натрия или калия (предпочтительно в жидком виде). Затем небольшой порцией (2-5% весовых от общего количества) добавляют соответствующий гидроксид таким образом, чтобы визуально было заметно образование коллоида.

Гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов так же можно использовать в любом виде (твердое вещество, раствор, суспензия и т.д.). После того, как за счет перемешивания образовавшийся in situ коллоид распределится по всему объему пероксида водорода (2-5 минут), добавляют оставшийся гидроксид таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Такой режим позволяет максимально нивелировать влияние температурного фактора на разложение пероксидных продуктов.

Полученный щелочной раствор пероксида водорода может быть использован для дальнейшего получения пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей различными способами. Содержание в получаемых щелочных растворах пероксида водорода активного кислорода можно определять любыми пригодными для этого методами химического или физико-химического анализа.

Примеры, представленные ниже, описывают случай приготовления щелочного раствора пероксида водорода для последующего синтеза надпероксида калия, как случай, в котором содержание сильного гидроксида в исследуемом растворе максимально (рН раствора больше 13 и каталитическое воздействие анионов ОН- на пероксидные продукты так же максимально).

Пример 1.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 0,39 г перхлората магния (Mg(ClO4)2). После его полного растворения добавляют 25 г 50% водного раствора силиката калия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 13,8 г (2% весовых от общего количества) и через две минуты еще 676,2 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Полученный щелочной раствора пероксида водорода помещают при температуре 25°С в темное место и через определенные интервалы времени проводят анализы по определению активного кислорода в жидкой фазе, т.е. определяют потерю системой активного кислорода. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода с использованием в указанных количествах в качестве стабилизатора перхлората магния и силиката калия составило 484 минуты. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 13,1 л.

Пример 2.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 5,13 г перхлората магния (Mg(ClO4)2). После его полного растворения добавляют 25 г 50% водного раствора силиката калия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 17,25 г (2,5% весовых от общего количества) и через две минуты еще 672,75 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 541 минута. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 11,4 л.

Пример 3.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 3,37 г перхлората магния. После полного растворения добавляют 18,22 г 50% водного раствора силиката натрия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 20 г (2,9% весовых от общего количества) и через две с половиной минуты еще 670 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 933 минуты. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 5,9 л.

Пример 4.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 7,1 г сульфата магния. После полного растворения добавляют 26,8 г 50% водного раствора силиката натрия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 24,15 г (3,5% весовых от общего количества) и через три минуты еще 665,85 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 1452 минуты. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 2,2 л.

Пример 5.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 8,1 г перхлората магния. После полного растворения добавляют 58 г 50% водного раствора силиката калия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 27,6 г (4% весовых от общего количества) и через четыре минуты еще 662,4 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 1278 минут. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 3,0 л.

Пример 6.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 20 г перхлората магния и 43,0 г сульфата магния. После полного растворения добавляют 81 г 50% водного раствора силиката калия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 34,5 г (5% весовых от общего количества) и через пять минут еще 655,5 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 807 минут. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за 8 часов составила 6,6 л.

Пример 7.

К 1000 мл водного 50% раствора пероксида водорода при непрерывном перемешивании добавляют 66,7 г сульфата магния. После полного растворения добавляют 12 г 50% водного раствора силиката калия и твердый 85% гидроксид калия в количестве 34,5 г (5% весовых от общего количества) и через три минуты еще 655,5 г 85% гидроксида калия таким образом, чтобы температура в зоне реакции не превышала 30°С. Далее как в примере 1. Время стабильности полученного щелочного раствора пероксида водорода составило 531 минуту. Потеря щелочным раствором пероксида водорода активного кислорода за это время составила 11,3 л.

В таблице представлены данные о времени стабильности щелочного раствора пероксида водорода при использовании в качестве стабилизатора различных количеств растворимых соединений магния и силикатов щелочных металлов и потере системой активного кислорода за 8 часов (время рабочей смены на производстве). В качестве сравнения указанные выше характеристики так же приведены для стабилизатора щелочного раствора пероксида водорода, приведенные в примере 5 патента РФ №2352522.

Таблица
Номер примера Время стабильности, мин Потери щелочным раствором активного кислорода за 8 часов, л
1 484 13,1
2 541 11,4
3 933 5,9
4 1452 2,2
5 1278 3,0
6 807 6,6
7 617 10,8
8 531 11,3
По патенту РФ №2352522 342 21,7

Как видно из представленных в таблице данных, предложенный способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, используемого для последующего синтеза пероксидных соединений щелочных металлов и их композитных смесей, позволяет увеличить стабильность раствора до 1452 минут. При этом потеря системой активного кислорода не превышает 13,1 л. (минимальная потеря щелочным раствором пероксида водорода за 8 часов при применении предложенного способа составляет 2,2 л.)

Способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, заключающийся в последовательном добавлении в раствор пероксида водорода стабилизаторов, отличающийся тем, что в качестве стабилизаторов используют перхлорат магния и силикаты натрия или калия, при этом перхлорат магния и силикаты натрия или калия вводят в раствор пероксида водорода перед добавлением гидроксида в следующих количествах, моль вещества/моль пероксида водорода:

перхлорат магния (Mg(ClO4)2) 0,0001-0,017
силикаты натрия или калия (Me2SiO3) 0,0001-0,028,

а добавление гидроксида в стабилизированный раствор пероксида водорода осуществляют двумя порциями, при этом вторую порцию гидроксида добавляют после образования коллоида.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к стабилизирующей композиции, применяемой в качестве средства при перекисной отбелке волокнистого материала, а также при очистке от краски волокнистого материала из вторичного сырья.
Изобретение относится к способам, обеспечивающим стабильность (неизменность химического состава) щелочных растворов пероксида водорода при синтезе из пероксида водорода и соответствующих гидроксидов перекисных соединений щелочных металлов или их композитных смесей, используемых как основа продуктов для регенерации воздуха как в коллективных, так и в индивидуальных средствах защиты органов дыхания человека.

Изобретение относится к химической технологии и касается способов стабилизации окислителей на основе высококонцентрированной перекиси водорода, содержащих стабилизирующие и ингибирующие добавки пирофосфата и станната натрия и нитрата аммония, причем в них дополнительно вводят уксусную кислоту и алкилфосфоновую кислоту в количестве, г/л: уксусная кислота 0,75 - 1,5; алкилфосфоновая кислота 0,03 0,05.

Изобретение относится к стабилизацииводных растворов перекиси водорода. .

Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способам стабилизации перекиси водорода. .
Изобретение относится к способам стабилизации щелочного раствора пероксида водорода, используемого для синтеза пероксидных соединений щелочных металлов или их композитных смесей. Способ стабилизации щелочного раствора пероксида водорода заключается в добавлении в исходный раствор пероксида водорода в качестве стабилизаторов тетрабората натрия и сульфата магния. После этого в полученный раствор вводят необходимое количество соответствующего гидроксида щелочного металла. Стабилизаторы вводят в раствор пероксида водорода перед добавлением гидроксида щелочного металла в следующих количествах (моль вещества/моль пероксида водорода): тетраборат натрия - 0,001-0,004; сульфат магния - 0,001-0,004. Причем сульфат магния вводят в раствор пероксида водорода после полного растворения тетрабората натрия. Такой прием упрощает технологический процесс и обеспечивает стабильность щелочного раствора пероксида водорода в течение длительного времени. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.

Изобретение относится к области стабилизации пероксида водорода и касается применения ацетофенона и его производных в качестве стабилизатора водного раствора пероксида водорода. Предложено применение ацетофенона и его производных общей формулы: , где при R=СН3 R1 и R2=Н, R3=Н, СН3, С(О)СН3, Cl или Br, либо R2 и R3=Н, R1=Cl или СООН, либо R1 и R3=Н, R2=Br, либо R2=Н, R, и R3=Cl; при R=СН2СН3 R1 и R2=Н, R3=С(СН3)3, в качестве стабилизатора водного раствора пероксида водорода. Предлагаемый стабилизатор применяется для стабилизации 30-37%-ного водного раствора пероксида водорода в количестве 0,005-10 мас.%. Технический результат - использование эффективных, недорогих и нетоксичных стабилизаторов пероксида водорода, позволяющее в течение продолжительного времени (12-16 месяцев) использовать и хранить пероксид водорода в виде водных растворов без существенных потерь H2O2. 4 табл., 33 пр.

Изобретение относится к химической промышленности. Способ заключается в том, что в растворы высококонцентрированного пероксида водорода, содержащие в качестве стабилизатора пирофосфорно-кислый натрий и оловянно-кислый натрий, в качестве ингибитора коррозии - азотнокислый аммоний, вводят в качестве дополнительного стабилизатора нитрилотриметилфосфоновую кислоту в количестве 0,01-0,05%. Для уменьшения шероховатости внутреннюю поверхность емкостей из нержавеющих сталей марки 12Х18Н10Т предварительно полируют. Качество обработки оценивают визуально по образованию зеркальной поверхности емкости. После этого внутреннюю поверхность емкости пассивируют путем обезжиривания поверхности, кислотного травления с дальнейшей промывкой горячей и холодной водой и выдержки в течение 24 ч в растворе высококонцентрированного пероксида водорода, содержащего нитролотриметилфосфоновую кислоту в количестве, в два раза большем, чем требуется для дополнительной стабилизации. Изобретение позволяет длительно хранить высококонцентрированный пероксид водорода и транспортировать в емкостях из нержавеющей стали. 2 табл., 4 пр.
Наверх