Способ профилактики бруцеллеза животных


 


Владельцы патента RU 2501567:

Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт бруцеллеза и туберкулеза животных Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИБТЖ Россельхозакадемии) (RU)

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к профилактике инфекционных болезней. Способ профилактики бруцеллеза животных осуществляют следующим образом. Больным животным внутримышечно вводят Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг однократно. Затем через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из штамма В. abortus 19 в дозе 1/10 от общепринятой при подкожном введении. Изобретение позволит сократить сроки купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния и проявления поствакцинальных реакций, открывая возможность проведения поствакцинальных исследований в ранние сроки, ускоряя оздоровление поголовья животных и сокращая выбраковку животных. Предложенный способ профилактики бруцеллеза может быть использован при оздоровлении неблагополучных по бруцеллезу стад животных. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к профилактике инфекционных болезней.

Бруцеллез - инфекционная, хронически протекающая болезнь животных и человека. В эпизоотическом и эпидемическом отношении наиболее опасна инфекция, вызываемая у животных бруцеллами вида melitensis. При бруцеллезе лечение больных животных не регламентировано.

Известны два способа оздоровления неблагополучных по бруцеллезу стад животных - это полная замена всего скомпрометированного поголовья здоровым и осуществление систематических массовых диагностических исследований животных на бруцеллез в сочетании с рациональным использованием вакцин.

Первый способ сложен экономически.

Второй длителен и далеко не всегда возможен. После произведенных больших затрат времени и средств нередко принимается решение об оздоровлении неблагополучного стада первым способом, так как развитие бруцеллезной инфекции остановить не удается из-за специфики заболевания. При определенных условиях циркулирующие в организме бруцеллы, обладая свойствами длительной приживаемости в нем, передачей вертикальным путем (от матери - потомству) и широким диапазоном изменчивости своих патогенных свойств, могут приобрести высокую степень патогенности. В таких случаях выявление инфицированных животных с помощью различных диагностических методов и средств и создание иммунного фона, препятствующего превращению циркулирующих в стаде бруцелл в высоко патогенные формы, не обеспечивает гарантии его надежного оздоровления - происходит обострение течения инфекции или на фоне оздоровления стада возникает рецидив болезни.

При бруцеллезе животных существовали попытки использования различных антибактериальных препаратов. При этом акцент делался главным образом на достижение санирующего эффекта, т.е. на реабилитацию больных животных [2, 4]. Однако, антибактериальные препараты, купируя инфекционный процесс в периоде токсико-септического состояния, не предотвращают возникновения рецидивов: возможен переход заболевания в хроническую форму.

Наиболее близким способом профилактики бруцеллеза является способ, предложенный Белобабом В.И. [5]. Способ включает применение антибактериальных препаратов животным при остром течении бруцеллеза с последующим дробным введением вакцины из штамма 82 или иммунизацией неживой вакциной против бруцеллеза.

Недостатком этого способа является длительность купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния животного, в связи с тем, что применялись антибиотики не пролонгированного действия, а при подкожном введении вакцины длительно сохранялись поствакцинальные реакции.

Техническим результатом изобретения является сокращение сроков купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния, а также проявления поствакцинальных реакций у животных, что обеспечивает возможность проведения поствакцинальных исследований в более ранние сроки, что ускорит оздоровление поголовья животных и сократит выбраковку животных.

Заявленный технический результат способа профилактики бруцеллеза животных включает внутримышечное введение им антибактериального препарата с последующим введением вакцины, в качестве антибактериального препарата используют Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг живой массы однократно, а в качестве вакцины через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из штамма B.abortus 19 в дозе 1/10 от общепринятой при подкожном введении.

При выборе антибактериального средства с позиции перспективы его применения важным моментом является его широкий спектр действия, а также пролонгированное действие, обеспечивающие длительное пребывание в организме для оказания максимального антибактериального эффекта.

В отношении воздействия на бруцеллы положительно зарекомендовали себя антибиотики тетрациклинового ряда [2, 4]. ЗАО «Нита-фарм» (г.Саратов) выпускает препарат Нитокс 200, представляющий собой окситетрациклин дигидрат пролонгированного действия. Данный препарат широко применяется в ветеринарной практике при лечении и профилактике многих инфекционных болезней животных.

Важным критерием при выборе вакцины являются технологичность метода применения, а также способность создания у животных необходимого уровня иммунитета и возможность проведения поствакцинальных исследований в ранние сроки для выявления инфицированных животных. Таким требованиям соответствует вакцина из штамма В.abortus 19 при конъюнктивальном методе ее введения в дозе, уменьшенной в 10 раз, по сравнению с подкожным введением. Ее эффективность у разных видов животных доказана в экспериментальных и производственных условиях [1, 3].

Заявленный способ профилактики бруцеллеза осуществляется следующим образом: больным бруцеллезом животным внутримышечно однократно вводят Нотокс-200 в дозе 20 мг/кг, затем через 8 суток конъюнктивально вводят вакцину из штамма B.abortus 19 в дозе 1/10 от общепринятой при подкожном введении.

Предлагаемый способ позволит сократить сроки купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния, а также проявления поствакцинальных реакций у каждого животного, что обеспечивает возможность проведения поствакцинальных исследований в более ранние сроки, что ускорит оздоровление поголовья животных и сократит выбраковку животных.

Пример 1. Определение оптимальной дозы препарата Нитокс 200

Морских свинок четырех групп (по 5 голов в каждой) искусственно заражают вирулентной культурой B.melitensis 16М в дозе 100 м.к. подкожно. Через 20 суток однократно вводят антибактериальный препарат Нитокс 200 внутримышечно в следующих дозах: 1 группа - 200 мг на 1 кг живой массы; 2 группа - 20 мг/кг; 3 группа - 10 мг/кг. Животным 4 группы препарат не вводят - контроль. Через 10 суток после введения Нитокс 200 проводят эвтаназию животных. Биоматериал исследуют бактериологически. Результаты испытания представлены в таблице 1.

Таблица 1
Результаты применения различных доз Нитокса 200
№ группы Количество голов в группе Заражающий штамм, доза заражения, способ введения Нитокс 200: доза введения через 20 суток после заражения; мг/кг ж.м. Результат бактериологического исследования (выявлено бруцеллоносителей)
абс. число (n) %
1 5 В melitensis 16М - 100 м.к., подкожно 200 - -
2 5 В melitensis 16М - 100 м.к., подкожно 20 1 20,0
3 5 В melitensis 16М - 100 м.к., подкожно 10 3 60,0
4 5 В melitensis 16М - 100 м.к., подкожно - 5 100,0

От животных 1 группы культур бруцелл не выделено. Во 2 группе от 5 животных выделена 1 культура с измененными свойствами (RS-форма). В 3 группе из 5 животных вирулентные культуры бруцелл выделены от 3 животных. В контрольной группе от всех животных выделили культуры заражающего штамма бруцелл.

Таким образом, при введении разных доз препарата Нитокс 200 животным, инфицированным бруцеллезом оптимальная доза, обеспечивающая купирование инфекционного процесса признана доза 20 мг/кг живой массы.

Пример 2. Изучение эффективности использования препарата Нитокс 200 в сочетании с вакцинацией

Морских свинок четырех групп (по 5 голов в каждой) искусственно заражают вирулентной культурой бруцелл B.melitensis 16М в дозе 100 м.к. Через 20 суток животным 1-ой и 2-ой группы вводят Нитокс 200, внутримышечно в дозе 20 мг/кг живой массы.

Через 8 суток после введения Нитокс 200 животным 2-ой группы вводят вакцину из штамма В.abortus 19, конъюнктивально в дозе 100 млн. м.к. (1/10 от общепринятой дозы при подкожном введении). Животным 3-ей группы через 28 суток после заражения вирулентной культурой бруцелл, вводят вакцину из штамма В. abortus 19 конъюнктивально в дозе 100 млн. м.к. (1/10 от общепринятой дозы при подкожном введении). 4-ая группа - контроль (животные, искусственно зараженные вирулентной культурой В. melitensis 16М в дозе 100 м.к.). Через 1 месяц после вакцинации животных, проводят эвтаназию всех четырех групп животных. Биоматериал исследуют бактериологически. Результаты испытания представлены в таблице 2.

В 1 группе от 1 животного выделена культура заражающего штамма в типичной форме, а от 1 - в измененной (RS) форме. Во 2 группе культур бруцелл не выделено. В 3 группе культура заражающего штамма была выделена от 4 животных. В контрольной группе от всех животных выделили вирулентные культуры бруцелл заражающего штамма.

Таким образом, при введении инфицированным животным Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг живой массы с последующей иммунизацией через 8 дней вакциной из штамма B.abortus 19, конъюнктивально в дозе 100 млн. м.к. (1/10 от общепринятой дозы при подкожном введении), через месяц не выявлено ни одного инфицированного животного.

Таблица 2
Результаты применения Нитокса-200 с последующей вакцинацией морских свинок
№ группы Количество голов в группе Заражающий штамм, доза заражения, место введения Нитокс 200, доза введения через 20 суток после заражения; мг/кг ж.м. Вакцинация (вакцина, доза) Результат бактериологического исследования (выявлено бруцелло-носителей)
абс. %
1 5 В.melitensis 16М 100 м.к., подкожно 20 - 2 40,0
2 5 B.melitensis 16М 100 м.к., подкожно 20 B.abortus19, конъюнктивально 100 млн м.к. - -
3 5 В.melitensis 16М 100 м.к., подкожно - B.abortus19 конъюнктивально 100 млн м.к. 4 80,0
4 5 В.melitensis 16М 100 м.к., подкожно - - 5 100,0

Способ позволяет проводить поствакцинальные исследования в ранние сроки, что ускорит оздоровление поголовья животных и сократит выбраковку животных

Предлагаемый способ позволяет сократить сроки купирования инфекционного процесса в период токсико-септического состояния и проявления поствакцинальных реакций, обеспечивая возможность проведения поствакцинальных исследований в ранние сроки, ускоряя оздоровление поголовья животных и сокращая выбраковку животных. Предложенный способ профилактики бруцеллеза может быть использован при оздоровлении неблагополучных по бруцеллезу стад животных.

Литература

1. Жарова Л.В. Эффективность конъюнктивального метода иммунизации овец против бруцеллеза вакциной из штамма 19: Дис.… канд. вет. наук. - Омск, 2002. - 106 с.

2. Иванов Н.П. Бруцеллез животных и меры борьбы с ним. - Алматы, 2007.-518 с.

3. Косилов И.А, Аракелян П.К., Димов С.К. и др. Бруцеллез сельскохозяйственных животных / под ред. И.А. Косилова - Новосибирск, 1999. - 344 с.

4. Красиков А.П. Искусственная регуляция паразито-хозяинных отношений при бруцеллезе животных - Омск, 2002. - 271 с.

5. Тен В.Б. Методологические основы изготовления и совершенствования профилактических противобруцеллезных препаратов и диагностических средств: Автореф. дис.… док. вет. наук. - Алматы, 1996. - 45 с.

Способ профилактики бруцеллеза животных, включающий внутримышечное введение антибактериального препарата с последующим введением вакцины, отличающийся тем, что в качестве антибактериального препарата используют Нитокс 200 в дозе 20 мг/кг однократно, а в качестве вакцины используют через 8 суток конъюнктивально вакцину из штамма В.abortus 19 в дозе 1/10 от общепринятой при подкожном введении.



 

Похожие патенты:

Представленные изобретения относятся к области биомедицины и касаются полинуклеотидной последовательности, кодирующей сконструированный белок пертактин (Prn), вектора, включающего такую последовательность, и композиций, содержащих белок или вектор.
Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к птицеводству. Перорально вводят вакцинный препарат с содержанием 1,0×105-3×105 микробных клеток штамма Е.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описано применение бактерий Haemophilus parasuis серотипа 5 для получения вакцины для введения беременной свиноматке или молодой свинье, для защиты поросят от нарушения вследствие бактерий Haemophilus parasuis серотипа 4 путем употребления ими молозива указанной свиноматки или молодой свиньи после опороса.
Изобретение относится к вакцине, включающей в комбинации неживые антигены Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae и цирковируса свиней и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается способа изготовления вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к получению эритроцитарного антительного диагностикума для индикации бруцелл в патматериале. Сущность изобретения включает способ получения эритроцитарного антительного диагностикума для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) с целью индикации бруцелл в патматериале, посредством изготовления формалинизированных эритроцитов, с последующей сенсибилизацией позитивной бруцеллезной сывороткой, при этом для изготовления эритроцитарного антительного диагностикума позитивную бруцеллезную сыворотку для сенсибилизации формалинизированных эритроцитов разводят 1:50-1:100, инактивируют при 60°C в течение 30 минут, сенсибилизируют формалинизированные эритроциты, из расчета: осадок от 2 объемов 40%-ной взвеси эритроцитов барана, 1 объем 0,43-0,44% раствора свежеприготовленного амидола, 1,0-1,5 объем позитивной сыворотки, разведенной 1:50-1:100, и выдерживают в течение 28-32 минут при 55-56°C.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к биотехнологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа получения бруцеллезного антигена для роз-бенгал пробы (РБП). .

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и касается аттенуированных бактерий В.pertussis, содержащих нокаутную мутацию в гене dnt и продуцирующих нетоксическую, иммунологически активную, токсоидную форму коклюшного токсина, их применению в качестве живой и инактивированной вакцин и вектора для поливалентной вакцины.
Изобретение относится к технологии производства медицинских иммунобиологических препаратов, в частности к способам концентрирования холерогена-анатоксина и О-антигена Vibrio cholerae О1 классического биовара штамма 569 В серовара Инаба, и может быть использовано в практике производства вакцины оральной холерной бивалентной химической таблетированной.
Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использовано для получения бесклеточной вакцины для иммунопрофилактики коклюша. Для этого штаммы Bordetella pertussis выращивают на казеиново-угольном агаре с последующим смывом микробных клеток с поверхности питательной среды и устанавливают в полученной суспензии концентрацию микробных клеток 60-80 ME и рН 8,4±0,1. Комплекс антигенов Bordetella pertussis экстрагируют 0,5% раствором дезоксихолата натрия и отделяют его от микробных клеток центрифугированием. Затем проводят очистку диафильтрацией от низкомолекулярных балластных примесей. Комплекс антигенов Bordetella pertussis переводят в 0,005 М сукцинатно-боратный буферный раствор с рН 7,3±0,2, содержащий 0,09 М NaCl. Дополнительную очистку проводят с помощью хроматографии на колоннах с анионообменной смолой Whatman DE-52, уравновешенной 0,005 М сукцинатно-боратным буферным раствором с рН 7,3±0,2, содержащим 0,09 М NaCl. Очищенный комплекс антигенов Bordetella pertussis обезвреживают 0,100±0,025% формалина при температуре (33±2)°С в течение 12±2 суток. Данная технология позволяет получить препарат коклюшного антигенного комплекса со сниженным содержанием эндотоксинов с полноценной антигенной структурой. 1 пр., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к генетически модифицированной бактерии Salmonella enterica, которые содержат, по меньшей мере, один оперон pgl из Campylobacter jejuni или его функциональное производное и относится к презентации, по меньшей мере, одного N-гликана из Campylobacter jejuni или производного этого N-гликана на их клеточной поверхности. В бактерии один или несколько генов для биосинтеза бациллозамина инактивированы мутацией и/или частичной или полной делецией генов pglD, E, F, G. Изобретение раскрывает способ получения генетически модифицированной бактерии Salmonella enterica. Изобретение направлено на применение модифицированной бактерии в фармакологических композициях медицинского и ветеринарного назначения, а также на способы лечения и/или профилактики инфекций Campylobacter и необязательно Salmonella. Использование изобретения обеспечивает безопасность и эффективность профилактики и лечения инфекции у людей и животных, в частности домашнего скота и домашней птицы. 9 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области ветеринарной медицины и касается вакцины ассоциированной против сальмонеллеза, эшерихиоза и вирусной геморрагической болезни кроликов. Представленная вакцина содержит в качестве антигенов суспензию клеток чистой культуры возбудителя сальмонеллеза Sal.typhimurium, эшерихиоза Е.coli и вируса геморрагической болезни кроликов, полученных путем отбора пораженных органов от павших кроликов из местного эпизоотического очага, глюкозу, формалин и гидроокись алюминия в подобранных количествах. Представленное изобретение позволяет повысить специфичность и эффективность полученной вакцины, а также исключить побочные явления у животных и может быть использовано при конструировании биопрепаратов. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к диагностике инфекционных болезней. Способ предусматривает исследование сыворотки крови в реакции агглютинации, реакции связывания комплемента с единым бруцеллезным антигеном, реакции иммунной диффузии с О-ПС антигеном и дополнительное исследование положительно реагирующих проб в реакции связывания комплемента с R-антигеном. При этом в качестве R-антигена используют овисный антиген. Отрицательный результат реакции связывания комплемента с овисным антигеном подтверждает, что животное больно бруцеллезом, а положительный результат - здорово. Способ позволяет повысить достоверность дифференциальной диагностики и снизить необоснованный убой животных, а также обеспечить объективность эпизоотической оценки на бруцеллез стад крупного рогатого скота, иммунизированных живыми вакцинами из диссоциированных штаммов бруцелл вида abortus. 3 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для получения гипериммунной сыворотки против анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. Способ включает гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами C1. perfringens, содержащими анатоксины и соматические антигены бактерий серотипов А, С и Д в культуральной среде при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: анатоксин и соматический антиген штамма №28 (тип А) в культуральной среде с концентрацией 1012·(9-10) м.к. в 1 см3, см3 - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма №392 (тип С) в культуральной среде с концентрацией 1012·(9-10) м.к. в 1 см3, см3 - 300,0-350,0; анатоксин и соматический антиген штамма №213 (тип Д) в культуральной среде с концентрацией 1012·(9-10) м.к. в 1 см3, см3 - 300,0-350,0; формалин, см3 - 4,0-5,0. Проводят дополнительную гипериммунизацию быков-продуцентов инактивированными антигенами E.coli, содержащими соматические и адгезивные антигены K99, A20 в физиологическом растворе, ТЛ-, ТС-анатоксины E.coli в среде культивирования при следующем соотношении компонентов на 1 л антигена: соматический и адгезивный антиген штамма КВ-1 (К99) в физиологическом растворе с концентрацией 1012·(14-15) млрд.м.к. в 1 см3, см3 - 300,0-350,0; соматический и адгезивный антиген штамма ПЗ-3 (A20) в физиологическом растворе с концентрацией 1012·(14-15) м.к. в 1 см3, см3 - 300,0-350,0; формалин, см3 - 4,0-5,0; термостабильные и термолабильные анатоксины штаммов Е.coli KB-1 и ПЗ-3 в культуральной среде с титрами в РДП 1:8-1:16, л - до 1. Гипериммунизацию быков-продуцентов проводят четырехкратно путем подкожного введения в область шеи с одной стороны дозы антигена C1. perfringens и в область шеи с другой стороны - дозы антигена E.coli по следующей схеме: в первый день - по 8 см3, через 14 дней - по 10 см3, через 28 дней - по 15 см3 и через 42 дня - по 20 см3 с крови, затем отделяют сыворотку и консервируют. Заявленное изобретение последующим взятием позволяет получить гипериммунную сыворотку, обеспечивающую лечение и профилактику смешанной инфекции - анаэробной энтеротоксемии и эшерихиозной диареи телят. 5 табл., 7 пр.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, а именно к профилактике и лечению бруцеллезной инфекции. Способ экстренной профилактики и лечения бруцеллеза, включающий одновременное внутримышечное введение антибиотикорезистентного варианта вакцинного штамма бруцелл и противобруцеллезного препарата, отличающийся тем, что в качестве специфического препарата используют ципролетрезистентный вариант штамма бруцелл В.abortus 82 CR в дозе 1.109 м.к., а в качестве антибактериального препарата используют ципрофлоксацин (ципролет), который вводят в дозе 1 и 3 мл/кг 2 раза в день в течение 5-7 дней. Ципролетрезистентный вариант бруцелл В.abortus 82 CR получают путем выращивания исходной культуры бруцелл В.abortus 82 на МПГГА с содержанием 5, 10, 20 мг на 1 мл среды. Профилактику и лечение бруцеллеза проводят за 1-10 дней до начала периода наибольшего риска заражения и в период наибольшего риска заражения. Способ повышает эффективность лечения и профилактики бруцеллеза за счет интерференции (конкуренции) авирулентного штамма бруцелл по отношению к возбудителю бруцеллеза, индукции ципролетрезистентностным вариантом вакцинного штамма медиаторов иммуногенеза - активаторов фагоцитоза-цитокинов, а также мощного антибактериального агента-ципролета, которые в совокупности обеспечивают подавление репродукции микробной ДНК и гибель паразита. 2 з.п. ф-лы, 8 пр.
Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli №378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·1010 м.к./см3 на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Представленная группа изобретений касается комбинированной вакцины, ее применения и способа получения. Охарактеризованная вакцина включает смесь антигенов для защиты от таких заболеваний, как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (Hib b) и полиовирусами (IPV). Ангитен Hib b в охарактеризованной вакцине конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы, включающей анатоксин столбняка, анатоксин дифтерии, CRM 197 и наружный белок мембраны Neisseria meningitides, или любым их эквивалентом, где IPV антигены представляют собой Salk штаммы, выбранные из группы, включающей Mahoney тип 1, MEF тип 2 и Saukett тип 3, или Sabin штаммы, выбранные из группы Sabin 1 или 2, и где аР включает, по меньшей мере, один или более антигенов из группы, включающей анатоксин коклюша (РТ), филаментный гемагглютинин (FHA), пертактин (Р69 или PRN) и фимбриальные белки (FIM 1, 2 и 3). Все компоненты вакцины находятся в жидком состоянии и являются стабильными, а Hib b присутствует в количестве 10 мкг на 0,5 мл вакцины. Представленные изобретения обеспечивают защиту от различных инфекций. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Представленная группа изобретений касается комбинированной вакцины, ее применения и способа получения. Охарактеризованная вакцина включает смесь антигенов для защиты от таких заболеваний, как дифтерия (D), столбняк (Т), ацеллюлярный коклюш (аР) и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (Hib b) и полиовирусами (IPV). Ангитен Hib b в охарактеризованной вакцине конъюгирован с белком-носителем, выбранным из группы, включающей анатоксин столбняка, анатоксин дифтерии, CRM 197 и наружный белок мембраны Neisseria meningitides, или любым их эквивалентом, где IPV антигены представляют собой Salk штаммы, выбранные из группы, включающей Mahoney тип 1, MEF тип 2 и Saukett тип 3, или Sabin штаммы, выбранные из группы Sabin 1 или 2, и где аР включает, по меньшей мере, один или более антигенов из группы, включающей анатоксин коклюша (РТ), филаментный гемагглютинин (FHA), пертактин (Р69 или PRN) и фимбриальные белки (FIM 1, 2 и 3). Все компоненты вакцины находятся в жидком состоянии и являются стабильными, а Hib b присутствует в количестве 10 мкг на 0,5 мл вакцины. Представленные изобретения обеспечивают защиту от различных инфекций. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Изобретение касается способа получения бруцеллезного L-антигена. Представленный способ включает стадии. Культивируют штамм Brucella abortus 19 в L-форме на питательной среде, приготовленной на основе мясо-пептонного печеночного глюкозо-глицеринового агара (1,3-1,5% агара) с добавлением 10-15% нормальной лошадиной сыворотки и стрептомицина в дозе 2,5-5,0 ЕД/мл при 37-38°C в течение 4-5 суток. Полученную культуру смывают физиологическим раствором, инактивируют при 85-90°C в течение 60 минут. Взвесь центрифугируют при 3000-5000 об/мин в течение 15-20 минут, надосадочную жидкость убирают, а осадок дважды промывают физиологическим раствором и центрифугируют при 3000-5000 об/мин в течение 15-20 минут. К бактериальной массе добавляют расплавленный фенол в соотношении 1:1. Физиологическим раствором доводят раствор фенола до 5%. Фенольную суспензию центрифугирую при 5000-10000 об/мин 30-40 минут. Надосадочную жидкость отстаивают и используют в качестве антигена. Предложенный способ может быть использован в комплексе серологических исследований на бруцеллез для выявления дополнительных хронически больных животных. 3 табл., 3 пр.
Наверх