Фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения



Фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения
Фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нпвп, и способ ее получения

 


Владельцы патента RU 2502507:

Шаламай Анатолий Севастьянович (UA)
Безпалько Людмила Васильевна (UA)

Изобретение относится к фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами. Указанная композиция включает диклофенак натрия в количестве 5-25%, кверцетин в форме дигидрата или безводной субстанции в количестве 10-40%, поливинилпирролидон в количестве 10-50%, лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10%, микрокристаллическую целлюлозу в количестве 20-40%, кроскармелозы натриевую соль в количестве 1-15% и стеарат магния в количестве 0,25-5,0% в расчете на общую массу композиции. Также изобретение относится к способу получения указанной композиции. Заявленное изобретение обеспечивает получение фармацевтической композиции с высокими противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностями. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл., 16 пр.

 

Изобретение относится к фармации, а также к медицине и касается фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), и способов ее получения, которая может быть использована для профилактики и лечения воспалительно-деструктивных заболеваний различных систем и органов.

Известно, что НПВП на фармацевтическом рынке Украины является наибольшей нишей фармакотерапевтической группы, охватывающей более 250 препаратов в различных лекарственных формах [1]. При признанной терапевтической эффективности НПВП, их применение имеет ряд ограничений, связанных с частыми проявлениями побочного действия. Например, даже непродолжительное лечение этими препаратами может привести к 25% случаев побочных эффектов и, в том числе, до 5% - серьезной угрозы для жизни [2].

Несмотря на значительный ассортимент НПВП фармакологическая и фармацевтическая наука продолжает интенсивный поиск по созданию новых более эффективных и значительно более безопасных лекарственных средств этой фармако-терапевтической группы. Целью в этих исследованиях часто бывают задачи по разработке оригинальных субстанций с принципиально новыми механизмами фармакологического действия. Возможны решения этих проблем поиском путей модификации структуры молекул субстанций НПВП или разработкой готовых лекарственных форм с новыми фармацевтическими свойствами. Весьма перспективным является создание комбинированных лекарственных форм НПВП с другими фармакологически активными веществами [1].

Открытие основных ферментативных факторов направленного фармакологического действия НПВП - двух изоформ циклооксигеназы (ЦОГ), а именно ЦОГ-1 и ЦОГ-2, в свое время, инициировало создание препаратов нового поколения - селективных и специфических ингибиторов ЦОГ-2 [2, 3]. Однако современная медицинская практика по разным причинам все же отдает предпочтение известным препаратам этой фармакотерапевтической группы. Поэтому наиболее признанными НПВП остаются лекарственные формы диклофенака, индометацина, ибупрофена и других, которые являются хорошо изученными по своей терапевтической эффективности и побочным действиям.

В целях расширения терапевтических возможностей известных НПВП и предотвращения побочных эффектов важен поиск путей модификации их лекарственных форм. Широкого терапевтического применения в медицинской практике при лечении многих болезней нашли препараты диклофенака натрия (ДН), которые при значительной лечебной эффективности, к сожалению, обладают рядом побочных проявлений, прежде всего, аллергических реакций а, так называемые, НПВП-гастропатии, суммарно могут составлять до 85% случаев. Даже непродолжительное применение небольших доз препаратов НПВП и, в том числе ДН, может привести к серьезным угрожающим нарушениям состояния здоровья. В таких случаях необходимо прекратить применение НПВП и проводить корректирующую терапию. Лекарственные формы ДН создавались с целью уменьшения проявлений НПВП-гастропатий, однако это не решило проблему их гастротоксичности. Противовоспалительное действие ДН связано с угнетением синтеза простагландинов (ПГ) путем блокады ключевого фермента метаболизма арахидоновой кислоты циклооксигеназы (ЦОГ). Известными являются изоформы ЦОГ: ЦОГ-1, ЦОГ-2 и ЦОГ-3, выполняющие различную регуляторную роль в синтезе ПГ. Так, ЦОГ-1 контролирует наработки ПГ, который обеспечивает нормальное функционирование активных молекул клетки, синтез тромбоцитами тромбоксана А2, эндотелиальными клетками и клетками слизистой оболочки желудка простациклинив, ПГ Е2 и др. ЦОГ-2 принимает участие в наработке ПГ, которые отвечают за процессы воспаления, клеточной пролиферации, деструкции клеток, митогенеза и др. В большинстве клеток базальный уровень ЦОГ-2 довольно низкий, однако экспрессия гена ЦОГ-2 способна резко увеличиваться (более чем в 50 раз) вследствие развития воспаления. Противовоспалительная активность НПВП имеет прямую связь с ингибированием ЦОГ-2, тогда как угнетение ЦОГ-1 обусловливает развитие побочных эффектов. Приведенный обобщенный механизм действия всех НПВП касается и в частности ДН, противовоспалительные эффекты и побочное действие, описываются теми же составляющими и принципиально похожими механизмами. Известными "классическими брендовыми" препаратами диклофенака являеюся лекарственные средства с торговым названием Вольтарен® концерна Novartis Pharma в разных дозах и в различных лекарственных формах. [4]. Препаратом быстрого действия являются Вольтарен® рапид, таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 25 и 50 мг, №30, с активным веществом диклофенака калия. Быстрое достижение препаратом анальгезии, снижение воспаления и жара наступает благодаря достаточно высокой растворимости калиевой соли, так как обеспечивается быстрое создание достаточной терапевтической концентрации активного вещества в крови. При достаточно высоких терапевтических показателях эффективности средства Вольтарен® рапид в предостережении к применению всегда акцентируется внимание на возможных случаях гастропатий, то есть возникновения - кишечных кровотечений или развития язв в органах ЖКТ даже при отсутствии в анамнезе пептических язв.

Известна также фармацевтическая композиция, содержащая НПВП, соединение для усиления его фармакологического действия, снижения токсичности и побочных эффектов, и целевые добавки (Патент Украины №79072, МПК:: A61K 31/35, A61K 31/616, А61Р 29/00, 2007). Как агенты, усиливающие фармакологическое действие НПВП и снижающие их токсичность и побочные эффекты, использованы полифенольные соединения растительногопроисхождения, в частности кверцетин в чистом виде, или животного происхождения, вещества из группы двух основных карбоновых кислот или аминокислот или их солей. Все перечисленные вещества входят в состав фармацевтической композиции вместе с различными НПВП.

Однако известная композиция не обеспечивает высокой противовоспалительной, кардио-, и хондропротекторной активности в сочетании с минимальным влиянием на НПВП-гастропатии.

Известен способ получения фармацевтической композиции, содержащей диклофенак (патент РФ №2424793, МПК A61K 9/70, A61K 31/195, А61Р 29/00, 2011), состоящий во включении ДН в композиционную полимерную пленку. ДН предварительно равномерно диспергируют с набором вспомогательных веществ, включая гидроксипропилметилцеллюлозу, выполняющую функцию пищевой полимерной пленкой. Фармацевтическая композиция, полученная данным способом в виде жевательной пленки, способствует быстрому высвобождению ДН в диспергированном виде в полости рта пациента. Фармако-терапевтические возможности фармацевтической композиции ДН в виде пищевой пленки довольно ограничены, поскольку она предназначена исключительно для удобного перорального применения и никак не решает проблемы НПВП-гастропатий.

Известен также способ лечения остеатроза с целью предупреждения эрозивно-язвенных осложнений желудка и двенадцатиперстной кишки, вызываемых ДН, применяя в качестве протекторного средства препарат Гранулы кверцетина, производства НПЦ "Борщаговский химфармзавод" (Патент Украины №3903, МПК, 2009 г.). Препарат Гранулы кверцетина содержит 40 мг активного вещества - кверцетина, в 1 г гранул и его назначают в дозе 1-2 г трижды в день до еды тем же курсом, что и ДН дополнительно после его введения.

Известные фармацевтические композиции, способы их получения, к сожалению, не обеспечивают высокой противовоспалительного, кардио- и хондропротекторного действия, не всегда проявляют значимого влияния на НПВП-гастропатии.

В основу изобретения положена задача создания такой фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против НПВП-гастропатий и способа ее получения, в котором с введением в фармацевтическую композицию новых ингредиентов, их определенного количественного состава, с применением новых технологических операций получения, обеспечивалась бы ее высокая противовоспалительная, кардио-, и хондропротекторная активность и максимальное воздействие против НПВП-гастропатий.

Поставленная задача достигается тем, что фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностю, а также с воздействием против НПВП-гастропатий, содержит НПВП диклофенак натрия и биофлавоноид кверцетин, усиливающей его фармакологического действия, снижающий токсичность и побочные эффекты, а также целевые добавки, способствующие формированию лекарственных форм. Согласно изобретению, НПВП ДН, дополнительный противовоспалительный агент кверцетин и как солюбилизатор поливинилпирролидон поверхносто-активное вещество лаурисульфат натрия - основные компоненты фармацевтической композиции, при определенной технологической операции вследствие механо-химического взаимодействия образовывают комплекс с изученными фармацевтическими и фармакологическими свойствами.

При этом в фармацевтической композиции ДН содержится в количестве от 5 до 25%.

При этом кверцетин в виде дигидрата или безводной субстанции содержится в количестве от 10 до 40%.

Кроме того, как целевые добавки выбраны солюбилизатор поливинилпирролидон в количестве 10-50% и поверхностно-активный агент лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10%.

При этом наполнители содержат, как минимум, один связующий агент, один разрыхлитель и один смазывающий агент.

При этом как связующий агент выбрана микрокристаллическая целлюлоза в общем количестве 10-85%.

При этом в качестве разрыхлителя выбрана кроскармеллозы натриевая соль в общем количестве 1-15%.

При этом как смазывающий агент выбран стеарат магния в общем количестве 0,25-5%.

Кроме того, фармацевтическая композиция выполнена в лекарственных формах таблеток, покрытых полимерной пленкой или капсул.

Поставленная задача достигается также тем, что в способе получения фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, а также с действием против НПВП-гастропатий, согласно изобретения, предварительно ДН, кверцетин и целевые добавки смешивают, компактируют, размалывают, полученную смесь смешивают с фармацевтически приемлемыми наполнителями, проводят сухую или влажную грануляцию смеси, после того гранулятом наполняют твердые желатиновые капсулы или прессуют и таблетки покрывают полимерной пленкой.

Согласно изобретению, разработанный способ получения фармацевтической композиции позволяет получать лекарственные формы с комплексной фармацевтической композицией в виде таблеток, покрытых оболочкой, или капсулы, содержащей в своем составе компоненты в таких количественных пределах, в %:

Диклофенак натрия 5-25%
Кверцетин 10-40%
Наполнители до 100%

Оба активные вещества нового лекарственного средства сочетались в нем с учетом знаний об их фармакологические и лечебные свойства, полученных при применении монопрепаратов на основе их субстанций. Подобранные целевые добавки, в силу своих физико-химических свойств, способствуют солюбилизации активных субстанций и их достаточно высокому растворению в водной физиологической среде желудочно-кишечного тракта.

Противовоспалительное действие кверцетина имеет несколько нетрадиционный механизм, в основе которого лежит выраженная антилейкотриенова активность. Вместе с тем следует отметить, что фармакологическое действие кверцетина имеет много других позитивных свойств, что позволяет прогнозировать его незаменимость в коррекции воспалительного процесса и уместность в составе композиционного препарата с ДН. Целесообразность применения кверцетина, с учетом его фармакодинамики, в таком новом лекарственном средстве - очевидна. Механизм противовоспалительного действия кверцетина схематически сводится к ингибированию 5-липоксигеназы (ЛОГ-5) - ключевого фермента биотрансформации арахидоновой кислоты за липоксигеназним путем метаболизма. Биохимическая трансформация арахидоновой кислоты заканчивается образованием конечных продуктов - лейкотриенов, которые и обусловливают возникновение воспалительных процессов. Таким образом, блокирование кверцетином дальнейшей стадии синтеза лейкотриенов обеспечивает торможение этих негативных процессов. Вместе с тем, для лейкотриенов характерно снижение интенсивности кровоснабжения органов, активация процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) и др. [5, 6]. Кверцетину свойственно ангиопротекторное, сосудорасширяющее, противовоспалительное, гепатопротекторное, желчегонное действие. Он способен снижать интенсивность процессов свободнорадикального окисления липидов, протеинурии, гипергликемии и также проявлять гипоазотемичну и диуретическое действие [7-9].

Кверцетин, обладая антилейкотриеновым действием, предотвращает повреждения эндотелия сосудов ишемизированного участка и уменьшает постишемические нарушения микроциркуляции - патологические состояния, вызываемые лейкотриенами. Таким образом, кверцетин защищает эндотелий сосудов не только от таких факторов агрессии, индуцированных ишемией, как ПОЛ, так и от лейкотриенов [10-12]. Кверцетин, в отличие от традиционных НПВП, не только не проявляет ульцерогенное действие, но и наоборот, создает гастропротектний эффект благодаря способности подавлять функционирование Н+-К+-АТФ-азы (снижение синтеза соляной кислоты). Он также способен стимулировать наработку клетками слизистой оболочки желудка цитопротективного простагландина Е2 и уменьшать количество активных форм кислорода в ткани желудочной стенки [6].

Комбинированный препарат ДН с кверцетином - неизвестен. Сочетание в одной лекарственной форме двух активных веществ с различными физико-химическими свойствами является довольно сложной задачей для фармации.

Решение поставленной задачи в техническом плане осуществлялось последовательной разработкой технологии изготовления фармацевтической композиции и в соответствии с фармакопейными методами ее исследования. Прежде всего, фармацевтическая разработка фармацевтической композиции начиналась с оценки физико-химических свойств ДН и кверцетина в первую очередь ориентируясь на их способность растворяться в водных средах с тем, чтобы эти активные вещества имели максимальную биодоступность при пероральном применении лекарственного средства в физиологических условиях желудка. Достичь высокой растворимости обеих субстанций возможно только с применением вспомогательных веществ со свойствами солюбилизаторов и поверхностно-активных веществ. Такими модуляторамы растворимости является поливинилпирролидон (повидон, ГТВП) и лаурилсульфат натрия (ЛСН), количественные величины их введения в фармацевтическую композицию было определено в ходе фармацевтической разработки состава, ориентируясь на профили растворимости образцов, выполняя тест "Растворимость". Исследуя кинетику растворения образцов фармацевтической композиции, как гранулята для капсул, так и для таблеток, при переменных массовых величинах ПВГТ и ЛСН было установлено оптимальное их соотношение с кверцетином. Известно, что в силу особенности кристаллической структуры кверцетина растворимость его субстанции очень низкая (1 мг в 100 мл воды). Комплексирования его с ПВП путем механо-химического взаимодействия, то есть прессованием (компактированием) исходного гранулята позволило повысить растворимость биофлаваноида до 200 мг в 100 мл воды. Таким образом, полученный комплекс кверцетина с ПВП практически одинаково растворяется в водных растворах с различными показателями рН, которые за фармацевтическими требованиями имитируют физиологическую среду организма. Результаты совместной растворимости кверцетина с различными марками ПВП представлено на графике 1 (фиг.1).

Для обеспечения физико-химической стабильности комплекса весовое соотношение между кверцетином и ПВП должно находиться в пределах 1:1-1:3. Следует отметить, что эти массовые величины ПВП также достаточны для повышения растворимости субстанции ДН вследствие образования соответствующей комплексного соединения. Применяемые повидоны по своим молекулярными массами отличаются следующим образом: К90 - 1000000; К25 - 30000; С17 - 10000. Учитывая характеристики кинетики растворения комплекса кверцетина с ПВП, было подобрано достаточное количество ЛСН - поверхностно-активного вещества, способствующее быстрому и равномерному смачиванию поверхности комплексного гранулята. Это также отражалось на ускорении растворения комплекса в начальные периоды времени и, таким образом, могло создавать оптимальные условия для всасывания стенками желудка растворимой формы кверцетина. При значительной гидрофобоности поверхности кристаллов ДН эти выбранные вспомогательные вещества - ПВП и ЛСН, также способствовали растворимости этой субстанции, а тем самым могли повышать биодоступность этого НПВП. Положительное влияние на растворимость кверцетина также оказывает подобранное количество ПВП и ЛСН, о чем свидетельствуют профили растворимости, приведенные на графике 2 (фиг.2).

Все образцы фармацевтической композиции, начиная с комплекса активных веществ - кверцетина и ДН с ПВП и ЛСН получали в условиях последовательных технологических операций путем сухой или влажной грануляции ингредиентов комплекса и вспомогательных веществ. Приготовленные гранулы применялись для наполнения капсул или их таблетировали и исследовали растворимость этих лекарственных форм в соответствии с фармакопейным тестом "Растворение". Характеристики растворимости ДН и кверцетина в фармацевтической композиции свидетельствовали о значительно более высокой растворимости этих активных ингредиентов по сравнению с растворимостью индивидуальных субстанций.

В ходе фармацевтической разработки был изготовлен образец фармацевтической композиции, определенного состава (см. Таблицу 1), названный авторами «Диклокор» и нашедший применение в исследованиях фармакологических свойств.

Таблица 1
Состав и соотношение ингредиентов в одной капсуле или ядре таблетки фармацевтической композиции Диклокор
№ п/п Наименование ингредиентю в мг в %
1 2 4 5
1 Кверцетин 40,00 20,00
2 Поливинилпирролидон К-25 40,00 20,00
3 Диклофенак натрия 25,00 12,50
4 Целлюлоза микрокристаллическая 80.00 40,00
5 Кроскарсмелозы натриевая соль 10,00 5,00
6 Лаурилсульфат натрия 3,00 1,50
6 Магния стеарат 2,00 1,00
Содержание капсулы или ядра таблетки: 200,00 100,00

Фармацевтическая композиция, приведенного состава, получаемая в соответствии с технологией сухого гранулирования включает: смешивание активных веществ с наполнителями, компактирование или брикетирование смеси, помол, смешивание помола с наполнителями и гранулирование, прессование гранулята в таблетки или наполнение им твердых желатиновых капсул. Технология влажной грануляции отличается стадией гранулирования смеси, где вместо компактера или пресса используется оборудование для влажной грануляции и сушилка, такое как смеситель-гранулятор с мешалками, типа Rota P или гранулятор-сушилка псевдокипящего слоя, типа Hurtling.

Приводим конкретные примеры осуществления изобретения. Нижеследующие примеры иллюстрируют основные аспекты данного изобретения, но не должны рассматриваться как имеющие ограничительное значение.

Получение всех образцов гранул комплекса активных веществ - кверцетина и ДН, с ПВП осуществлялось в условиях технологических операций грануляции сухим или мокрым способом, применяя сухое прессование (компактирования) смеси активных ингредиентов, с последующим размолом брикетированного материала. Влажную грануляцию выполняли в гранулятор-сушилках в вакууме или теплым проточным воздухом в устройствах с псевдокипящим слоем. Полученными гранулами наполняли капсулы или их таблетировали, исследуя растворимость этих лекарственных форм по тесту "Растворение".

Характеристики растворимости ДН и кверцетина в фармацевтической композиции свидетельствовали о значительно более высокой растворимости комплекса активных ингредиентов по сравнению с растворимостью индивидуальных субстанций.

Таким образом, в ходе фармацевтической разработки был изготовлен образец фармацевтической композиции, названный авторами изобретения «Диклокор», который нашел, как препарат определенного состава, применение в исследованиях токсико-фармакологических свойств:

Таблица 2
Состав и соотношение ингредиентов на одну капсулу или таблетку фармацевтической композиции Диклокор
№ п/п Наименование ингредиентов мг %
1 2 3 4
1. Кверцетин поливинилпирролидон 40,00 20,00
2. К-25 40,00 20,00
3 Диклофенак натрия 25,00 12,50
4. Целлюлоза микрокристаллическая 80.00 40,00
5. Кроскарсмелоза натрия 10,00 5,00
6. Лаурилсульфат натрия 3,00 1,50
7. Магния стеарат 2,00 1,00
8. Содержимое капсулы или ядра таблетки 200,00 100,00

Фармацевтическая композиция приведенного состава, полученная по технологии сухой грануляции, включающая смешивание активных веществ с наполнителями, компактирование или брикетированием смеси, помол и смешивание ее с наполнителями и в конце гранулят прессуют в таблетки или наполняют им твердые желатиновые капсулы. Технология влажной грануляции отличается стадией гранулирования смеси, где вместо компактера или пресса используется оборудование для влажной грануляции и сушки, такое как гранулятор-смеситель с мешалками, типа Rota Р или гранулятор-сушилка, типа Huttling с псевдокипящим слоем.

Нижеследующие примеры осуществления изобретения иллюстрируют аспекты данного изобретения, но они не должны рассматриваться как имеющие ограничительное значение.

Пример 1. Субстанции кверцетина, диклофенака натрия и поливинилпирролидона (полипласдон К-25) и лаурилсульфата натрия смешивают в грануляторе и прессуют с помощью компактеру. Затем полученную брикетированную массу размалывают в мельнице, просеивают и к полученному грануляту в смесителе добавляют, ранее приготовленную смесь из целлюлозы микрокристаллической и кроскармеллозы натриевой соли. После 2-3 часов смешивания к грануляту добавляют стеарат магния и затем продолжают перемешивать еще в течение 30 минут. Готовый гранулят передают на наполнение желатиновых капсул или на таблетирование. Образец фармацевтической композиции данного состава приведен в таблице 2. В случае таблеток ядра покрывали готовой смесью пленочного покрытия Colorcon Opadry II. Тесты "Распадение", "Растворение" и "Равномерность дозирования" выполнялись в соответствии с ГФУ.

Таблица 3
Состав и соотношение ингредиентов фармацевтической композициина одну капсулу или таблетку
№ п/п Наименование ингредиентов мг %
1 2 3 4
1. Кверцетин 40,00 17,02
2. Поливинилпирролидон К-25 80,00 34,04
3 Диклофенак натрия 25,00 10,63
4. Целлюлоза микрокристаллическая 71.00 30,57
5. Кроскарсмелоза натрия 13,00 5,53
6. Лаурилсульфат натрия 3,00 1,27
7. Магния стеарат 2,15 0,91
8. Содержимое капсулы или ядра таблетки 235,00 100,00

Пример 2. Субстанции кверцетина, диклофенака и поливинилпирролидона (полипласдон К-25), а затем лаурилсульфат натрия помещают в гранулятор-смеситель типа Rota P и перемешивают в течение 1,5-2 часов, добавляют целлюлозу микрокристаллическую и кроскармеллозы натриевую соль. Смесь перемешивают в течение 30 минут, к ней постепенно при перемешивании приливают достаточное количество воды очищенной, влажный гранулят перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре. Затем осуществляют сушку гранулята, подключив вакуум и обогрев, в течение 3-4 часа. Сухой гранулят опудривают стеаратом магния, перемешивая 40 минут и затем передают на изготовление готовых лекарственных форм. Таким образом, состав образца, полученной фармацевтической композиции, приведен в таблице 3.

Таблица 4
Состав и соотношение ингредиентов фармацевтической композициина одну капсулу или таблетку
№ п/п Наименование ингредиентов мг %
1 2 3 4
1. Кверцетин поливинилпирролидон 40,00 13,33
2. К-25 140,00 46,67
3 Диклофенак натрия 25,00 12,50
4. Целлюлоза микрокристаллическая 65.50 21,83
5. Кроскарсмелоза натрия 21,00 7,00
6. Лаурилсульфат натрия 5,00 1,67
7. Магния стеарат 3,50 1,17
8. Содержимое капсулы или ядра таблетки 300,00 100,00

Пример 3. Смесь субстанций кверцетина, диклофенака натрия, поливинилпирролидона (полипласдон К-25) и лаурилсульфата натрия переносят в гранулятор-сушилка с псевдокипящим слоем типа Hurtling, перемешивают в течение 30 минут, затем добавляют целлюлозу микрокристаллическую и кроскармеллозы натриевую соль, смесь с помощью сжатого очищенного воздуха перемешивают в течение 30 минут.Гранулят при интенсивном перемешивании постепенно увлажняют достаточным количеством воды очищенной, с помощью подогретого воздуха гранулят перемешивают в течение часа и затем опудривают стеаратом магния в течение 30 минут.Таким образом, получают образец фармацевтической композиции, приведенный в таблице 4. Гранулят далее применяют по назначению.

Таблица 4
Состав образца фармацевтической композиции, полученного по Примеру 3
№ п/п Наименование ингредиентов мг %
1 2 3 4
1. Кверцетин поливинилпирролидон 40,00 16,67
2. К-25 40,00 16,67
3 Диклофенак натрия 50,00 20,83
1 2 3 4
4. Целлюлоза микрокристаллическая 92.00 38,33
5. Кроскарсмелоза натрия 15,00 6,25
6. Лаурилсульфат натрия 6,00 2,50
7. Магния стеарат 2,00 0,83
8. Содержимое капсулы или ядра таблетки 245,00 100,00

Пример 4. Компактированный гранулят субстанций кверцетина, диклофенака натрия, поливинилпирролидона и лаурилсульфата натрия, получаемый аналогично по примеру 1, помещают в гранулятор-сушилку псевдокиплячого слоя типа Huttling. К нему добавляют с интервалом 30-40 минут последовательно при интенсивном перемешивании кроскармеллозы натриевую соль и целлюлозу микрокристаллическую и в конце магния стеарат. Полученный гранулят передают на изготовление капсул или таблеток.

Таблица 5
Состав образца фармацевтической композиции, полученного по Примеру 4
№ п/п Наименование ингредиентов мг %
1. Кверцетин поливинилпирролидон :0,00 24,00
2. К-25 50,00 20,00
3 Диклофенак натрия 25,00 10,00
4. Целлюлоза микрокристаллическая 92.00 36,80
5. Кроскарсмелоза натрия 16,00 6,40
6. Лаурилсульфат натрия 5,00 2,00
7. Магния стеарат 2,00 0,80
8. Содержимое капсулы или ядра таблетки 250,00 100,00

Доклиническое изучение фармацевтической композиции осуществлялось с применением образца Диклокора в тестах исследования с целью установления в полном объеме токсико-фармакологических свойств будущего препарата, который может стать перспективным лекарственным средством.

Пример 5. Исследования острой токсичности Диклокора при пероральном введении.

Экспериментальные исследования проводились по методу В.Б. Прозоровского [13] в диапазоне доз 500-1500 мг/кг по сумме действующих веществ, при внутрижелудочном введении Диклокора мышам и крысам. Наблюдения за животными проводились в течение двух недель после ввода препарата. Результаты исследования приведены в таблице 1.

Таблица 5
Показатели летальности при изучении острой токсичности Диклокора (n=72)
Доза, мг/кг Летальный эффект, гибель животных/количество животных Средняя летальность, %
мыши крысы мыши крысы
500 0/6 0/6 0 0
700 1/6 1/6 16,7 716,
900 2/6 3/6 33,3 50,0
1100 3/6 4/6 50,0 66,6
1300 4/6 5/6 66,7 83,3
1500 6/6 6/6 100 100

Среднелетальную дозу Диклокора рассчитывали на основании зависимости уровня летальности от использованной дозы методом пробит-анализа [13]. В результате расчетов было определено, что ЛД50 Диклокора для мышей составляет 1051,3±52,5 мг/кг (404,2 мг/кг по ДН), и для крыс - 952,5±45,2 мг/кг (366,5 мг/кг по ДН). Согласно данным литературы, показатель острой токсичности ДН для мышей при пероральном введении составляет 172-370 мг/кг [14-16], а для крыс - 53-95 мг/кг [17-19]. Следовательно, полученные данные свидетельствуют о выраженном снижение токсичности данного НПВП при его сочетании с кверцетином в одной лекарственной форме. Таким образом, результаты изучения токсикологических характеристик Диклокора у мышей и крыс позволяют отнести данное средство к классу малотоксичных веществ (501 мг/кг <ЛД50> 5000 мг/кг), согласно общепринятой классификации токсичности по К.К. Сидорову.

Пример 6. Исследование среднеэффективных доз Диклокора в условиях развития экспериментального воспаления.

Изучение среднеэффективных доз Диклокора проводили на модели карагенинового отека конечностей у крыс [14], с использованием препарата в дозах 5, 10 и 20 мг / кг по сумме действующих веществ, что соответствует примерно 1/200, 1/100 и 1/50 показателю ЛД50. Показатель ЕД50 определяли методом пробит-анализа зависимости "активность-доза" по состоянию через 3 часа после введения флогогену [13]. Результаты исследования приведены в таблице 2.

Таблица 6
Влияние Диклокора на течение карагенинового отека стопы у крыс через 3 часа после введения флогогену (n=40)
Опытная группа Доза, мг/кг Прирост объема стопы, у.е. Антиэкссудативная активность, %
Контрольная патология 36,8-±2,1 -
Диклокор 5,0 33,4±1,6 9,2±0,4
Диклокор 10,0 23,5±0,9* 36,1±1,3
Диклокор 20,0 17,6±0,7* 52,2±2,2
Примечание. * - Р<0,05 относительно группы контрольной патологии.

В ходе проведенных расчетов были определены ЕД50 Диклокора по антиэксудативной активности, которая составила 18,24±2,06 мг/кг по сумме действующих веществ, что соответствует 7,02±0,79 мг/кг по ДН.

По результатам изучения острой токсичности и среднеэффективных доз Диклокора был рассчитан терапевтический индекс (ТИ), что характеризует широту терапевтического действия препарата (табл.3).

Таблица 7
Характеристика широты терапевтического действия Диклокора
Препарат ЕД50, мг/кг ЛД50, мг/кг ТИ Относительный ТИ по ДН
Диклокор 18,2 (7,0 за ДН) 952,5 (366,5 за ДН) 523 4,4
ДН 8,0 [14, 16] 95,0 [17] 11,9 1

Результаты расчетов свидетельствуют о значительно большей широте терапевтического действия исследовуемого средства по сравнению с ДН, что обусловлено как снижением токсичности, так и повышением активности данного НПВП, которое, в свою очередь, обусловлено суммацией фармакологических эффектов обоих субстанций и подтверждает целесообразность создания комбинированной лекарственной формы на их основе.

Пример 7. Исследование ульцерогенных свойств Диклокора при пероральном введении.

Доклиническое изучение ульцерогенных свойств Диклокора, согласно рекомендациям ДЭЦ МЗ Украины [14],было проведено при пероральном введении препарата крысам в диапазоне доз 18,2-145,6 мг/кг (по сумме действующих веществ), что соответствует 1 ЕД50 - 8 ЕД5о препарата, по сравнению с ДН в дозе 48,0 мг/кг (средняя ульцерогенная доза (УД50) [16]. Уровень ульцерогенной активности Диклокора, в зависимости от дозы, рассчитывали на основании значений медиан в каждой группе и 50% уровня активности под влиянием Вольтарена в дозе УД50 (табл.4).

Таблица 8
Ульцерогенная активность Диклокора у крыс (n=60)
Исследовательская группа Ульцерогенная активность, %
Диклокор 18,2 мг / кг 1,7
Диклокор 36,4 мг / кг 3,3
Диклокор 72,8 мг / кг 16,7
Диклокор 145,6 мг / кг 41,7
Вольтарен 48,0 мг / кг 50,0

Затем рассчитывали показатель УД50 с помощью пробит-анализа [13] и индекс переносимости (ИП), как соотношение УД50/ЕД50, что свидетельствует о безопасности препарата со стороны органов ЖКТ [20] (табл.5).

Таблица 9
Сравнительные показатели индекса переносимости Диклокора и ДН
Препарат УД50, МГ/КГ ЕД50, мг/кг ИП Относительный ИП за ДН
Диклокор 156,2 (60,1 за ДН) 18,2 (7,0 за ДН) 8,6 1,4
ДН 48,0 [16] 8,0 [14, 16] 6,0 1

Результаты проведенных исследований позволяют сделать вывод о выраженном снижении гастротоксичности ДН при совместном применении с кверцетином в одной лекарственной форме. Это подтверждает увеличение показателей УД50 Диклокора в 1,3 раза и ИП в 1,4 раза по сравнению с ДН.

Пример 8. Исследование антиальтеративной активности Диклокора на модели скарификованных ран у крыс.

Изучение антиальтеративных свойств Диклокора проводили на модели стандартных скарификованных ран у крыс [14] по сравнению с монокомпонентами композиции - кверцетина и ДН. Антиальтеративную активность препаратов оценивали по их влиянию на показатели уменьшения площадей ран. Результаты исследования приведены в таблице 6.

Таблица 10
Антиальтеративная активность Диклокора, % (п=40)
Исследуем, препарат Доза, мг/кг 7 сутки 9 сутки 11 сутки 13 сутки 15 сутки
Диклокор 18,2 32,75±0,87* 52,09±1,39* 58,06±1,55* 79,26±2,11* 100,0
Кверцетин 11,2 16,52±0,44 17,87±0,48 27,96±0,75 31,85±0,85 48,86±1,3
ДН 7,0 10,72±0,29 12,17±0,32 15,05±0,40 14,81±0,4 4,55±0,12
Примечание. * - Р<0,05 относительно животных, получавших референс-препараты.

Полученные результаты свидетельствуют о значительно более высоком уровне активности Диклокора по сравнению с его монокомпонентами, поскольку полное ранозаживление и, соответственно, стопроцентный уровень антиальтеративного действия исследуемого средства было зарегистрировано на 15 сутки эксперимента. По уровню показателей альтернативной активности Диклокор достоверно превышал Кверцетин и ДН в 2,0-2,9 и 2,2-5,4 раза соответственно. Таким образом, Диклокор оказывает положительное влияние на альтеративное воспаление на модели скарификованих ран у крыс, способствуя ускорению скорости заживления ран, уменьшению площади ран и проявляя достоверно более высокие показатели альтернативной активности в сравнении с кверцетином и ДН.

Пример 9. Углубленное изучение антиальтеративных свойств Диклокора на модели фуразолидон-изадринового миокардита у крыс.

Анльтернативные свойства Диклокора изучали в дозе 18,2 мг / кг на модели фуразолидон-изадринового миокардита у крыс [14], вызывая эту патологию совместным введением 200 мг / кг фуразолидона и с интервалом в час - 40 мг/кг изадрина, по сравнению с действием ДН в эквивалентной дозе. В ходе эксперимента по состоянию на 5 сутки оценивали влияние Диклокора и референтного объекта на функциональное состояние миокарда по результатам ЭКГ-исследования (табл.7).

Таблица 11
Влияние Диклокора на показатели функционального состояния миокарда крыс с изадрин-фуразолидоновым миокардитом (n=40)
Показатели Интактный контроль Контрольная патология Диклокор, 18,2 мг/кг ДН,7,0 мг/кг
Длительность интервала RR, с 0,140±0,006 0,108±0,004 * 0,127±0,005**/• 0,112±0,004*
интервала PQ, с 0,046±0,002 0,036±0,001 * 0,042±0,002** 0,040±0,002*
интервала QT, с 0,077±0,003 0,056±0,002* 0,066±0,003*/** 0,064±0,003*/**
комплекса QRS, с 0,024±0,001 0,018±0,001* 0,023±0,001**/• 0,019±0,001*
Вольтаж зубца Р, mV 0,087±0,003 0,061±0,002 * 0,084±0,003** /• 0,069±0,003*
зубца Т, mV 0,158±0,006 0,084±0,003 * 0,109±0,004*/**/• 0,097±0,004*/**
зубца R, mV 0,430±0,017 0,320±0,013 * 0390±0,016**/* 0,339±0,014*
Смещение ST от изолинии, мм 0,20±0,08 1,90±0,12* 0,65±0,17**/• 1,40±0,12**
Примечания:
1)* - р - ≤0,05 относительно интактных животных;
2)**-р - ≤0,05 относительно группы контрольной патологии;
3)«-р - ≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что по интенсивности поражения и дестабилизации функционального состояния миокарда, исследуемые группы животных можно разместить следующим образом: контрольная патология → ДН → Диклокор → интактный контроль.

Отмечено, что на фоне применения Диклокора происходила нормализация показателей функционального состояния миокарда (три-длительности интервалов RR, PQ, QT, комплекса QRS, вольтажа зубцов Р, Т, R), которая имела вероятностный характер не только по отношению к группе контрольной патологии, но и к животным, получавших ДН. Таким образом, в условиях развития фуразолидон-изадринового поражения миокарда у крыс Диклокор имеет достоверное кардиопротекторный влияние, в основе которого лежит снижение интенсивности альтернативных процессов, достоверно превышая при этом уровень активности ДН.

Пример 10. Исследование антиэкссудативное свойств Диклокора на моделях асептического воспаления, вызванных различными флогогенамы.

Исследование антиэкссудативных свойств Диклокора проведено на моделях асептического воспаления стопы у крыс, вызванных следующими флогогена: λ-карагенином, гистамином, серотонином, зимозаном и простагландином Е2 [14]. По истечении 3 часов после воспроизведения воспаления, антиэкссудативную активность исследуемого препарата оценивали по степени уменьшения отека стопы (относительно группы контрольной патологии). Данные о антиэкссудативной активност Диклокора сравнивали с эффективностью монокомпонентов комбинации. Результаты исследования приведены в таблице 8.

Таблица 12
Антиэкссудативная активность (%) Диклокора в условиях развития асептического воспаления, вызванного различными флогогенами (п=200)
Объект исследов. Доза, мг/кг Флогоген
λ-карагенин гистамин серотонин зимозан простагландин Е2
Диклокор 18,2 61,7±2,7*/• 32,3±1,9*/• 27,0±1,6* 24,4±1,5*/• 31,9±1,9*
Кверцет. 11,2 15,8±0,4 17,9±1,1 12,4±0,7 19,6±1,2 7,7±0,5
ДН 7,0 52,2±1,7 21,8±1,0 25,9±1,2 10,1±0,5 34,0±1,6
Примечания:
1) * - р<0,05 относительно животных, получавших Кверцетин;
2)_• - р<0,05 относительно животных, получавших ДН.

Полученные данные свидетельствуют о высоком уровне противовоспалительного действия Диклокора на моделях карагенинового и простагландинового воспаления, обусловленного наличием в его составе ДН с его антициклооксигеназной активностью [14, 16]. В то же время влияние на зимозановое воспаление реализуется благодаря антилейкотриеновому действию кверцетина [21]. Активность Диклокора на моделях гистаминовых и серотонинового отеков, в равной степени, обусловлена обоими вышеупомянутыми механизмами. Таким образом, Диклокор имеет комплексный механизм противовоспалительного действия, осуществляя ингибирующее влияние практически на весь известный спектр медиаторов воспаления, превосходя при этом уровень активности референтных средств, что связано с синергическим влиянием монокомпонентов на противовоспалительные свойства друг друга, и реализуется путем аддитивного действия.

Пример 11. Углубленное изучение антиэкссудативное свойств Диклокора на модели токсического отека легких у крыс.

Углубленное изучение антиэкссудативных свойств Диклокора выполнялось на модели токсического отека легких у крыс, вызванного внутри-брюшинным введением 6% раствора хлорида аммония в дозе 400 мг/кг [14]. В ходе исследования активность Диклокора оценивали по динамике массового коэффициента легких (МКЛ) по сравнению с активностью монокомпонентов композиции. Результаты исследования представлены в таблице 9.

Таблица 13
Влияние Диклокора на течение токсического отека легких у крыс (n=50)
Исследуемая группа Доза, мг/кг мкл, % Активность, %
Интактный контроль - 0,71±0,03 -
Контрольная патология - 1,52±0,05* 0
Диклокор 18,2 0,91±0,03*/**/•/•• 75,4±2,77•/••
Кверцетин 11,2 1,31±0,05*/**/•• 25,3±0,9••
ДН 7,0 1,02±0,04*/** 61,7±2,2•
Примечания:
1) * - р 5≤0,05 относительно интактных животных;
2) ** - р≤0,05 относительно контрольной патологии;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших Кверцетин;
4) •• - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Анализ результатов исследования показывает, что под влиянием Диклокора происходит достоверное уменьшение ГКБ животных и соответствующее увеличение антиэкссудативной активности не только по сравнению с группой контрольной патологии, но и с действием монокомпонентов композиции. Активность в группе животных, которых лечили Диклокором, превышала показатели для группы, где применяли Кверцетин, в 3,0 раза и ДН - в 1,2 раза. Таким образом, установлено позитивное лечебно-профилактическое воздействие Диклокора на течение токсического отека легких, что подтверждалось высокими показателями антиэкссудативной активности данного средства.

Пример 12. Исследование антипролиферативным свойствам Диклокору на модели "ватной" гранулемы у крыс.

Антипролиферативную активность Диклокора исследовали на модели "ватной" гранулемы у крыс [14] по сравнению с действием монокомпонентов исследуемого средства. Результаты изучения исследования представлены в таблице 10.

Таблица 14
Антипролиферативная активность Диклокора на модели "ватной" гранулемы у крыс (n=40)
Исследуемая группа Доза, мг/кг Количество грануляционной ткани, мг Активность, %
Контрольная патология - 45,2±1,7 -
Диклокор 18,2 34,3±1,3*/• 24,12±0,88**/•
Кверцетин 11,2 37,0±1,4* 18,14±0,66
ДН 7,0 39,1±1,4* 13,50±0,49
Примечания:
1) * - р≤0,05 относительно контрольной патологии;
2) ** - р≤0,05 относительно животных, получавших Кверцетин;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Данные проведенных исследований показали, что по степени антипролиферативной активности Диклокор достоверно превышает действие кверцетина в 1,3 раза и ДН в 1,8 раза. Таким образом, в условиях развития пролиферативного воспаления, Диклокор оказывает выраженное антипролиферативное действие, что является весьма полезным в плане лечения воспалительно-деструктивных заболеваний паренхиматозных органов, таких как печень, почки, сердце, и проч., поскольку может способствовать подавлению развития в них склеротических процессов.

Пример 13. Углубленное изучение антипролиферативный свойств Диклокору на модели доксорубициновой кардиомиопатии у крыс.

Углубленное изучение антипролиферативным свойствам Диклокора проведено в условиях развития доксорубицин-индуцированной пластической недостаточности миокарда у крыс, воспроизводя ее путем внутрибрюшинного введения доксорубицина в дозе 20 мг/кг [14]. В ходе эксперимента по состоянию на 10 сутки оценивали влияние Диклокора на некоторые биохимические показатели лабораторных животных по сравнению с активностью ДН в эквивалентной дозе (табл.11).

Таблица 15
Влияние Диклокора на некоторые биохимические показатели крыс с доксорубициновой кардиомиопатией (n=31)
Исследовательская группа АсАТ крови, ммоль/год*л ЛДГ крови, ммоль/год*л ТБК-реактанты крови, мкмоль/л ТБК-реактанты миокарда, мкмоль/г
Интактный контроль (n=12) 0,67±0,03 5,13±0,23 2,28±0,07 63,62±1,88
Контрольна патология (n=4) 1,53±0,14* 7,77±0,72* 4,21±0,24* 151,61±8,62*
Диклокор 18,2 мг/кг (n=9) 0,81±0,04*/**/* 5,98±0,31*/** 3,55±0,13*/** 97,23±3,44*/**/•
ДН 7,0 мг/кг (n=6) 1,33±0,08* 6,85±0,43* 4,02±0,20* 136,63±6,74*
Примечания:
1) * - Р≤0,05 относительно интактных животных;
2) ** - р≤0,05 относительно группы контрольной патологии;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Результаты биохимических исследований показали ингибирующее влияние со стороны исследуемых средств на накопление продуктов перекисного окисления липидов и рост ферментемии в условиях развития кардиомиопатии. Наиболее значимое лечебное действие проявил Диклокор, что подтверждается вероятной динамикой показателей относительно контрольной патологии. При этом активность АсАТ и содержание ТБК-реактантов в ткани миокарда было достоверно ниже, чем у животных, которых лечили ДН, - в 1,7 и 1,4 раза соответственно. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о наличии у Диклокора, кроме противовоспалительных, еще и кардиопротекторных свойств, что обусловливает целесообразность его применения в лечении воспалительно-деструктивных заболеваний миокарда.

Пример 14. Исследование влияния Диклокора на течение експериментального аутоиммунного артрита.

Исследование проведено на модели коллаген-индуцированного артрита у крыс, который воспроизводили путем подкожного двукратного введения (с интервалом в неделю) эмульгированной смеси бычьего коллагена II типа и полного адъюванта Фрейнда (1:1) в дозе 2 мг/кг по коллагену [22]. В ходе исследования в сыворотке крови животных по состоянию на 28 сутки оценивали динамику содержания ейкозаноидов (простагландина Е2 (PGE2), 6-кето-простагландина F1α (6-кето-PGF 1α), тромбоксана В2 (ТхВ2) и лейкотриена В4 (LTB4) с помощью наборов для иммуноферментного анализа производства "Neogen Corporation" (США). Эффективность Диклокора изучали в сравнении с действием его монокомпонентов в эклентних дозах. Результанты исследования приведены в таблице 12.

Таблица 16
Влияние Диклокора на содержание эйкозаноидов в сыворотке крови крыс с коллаген-индуцированным артритом (n=50)
Исследовательская группа PGE2, пг/мл 6-keto-PGF, пг/мл ТхВ2, пг/мл LTB4, пг/мл
Интактный контроль 879,8±12,5 261,6±4,2 242,6±9,5 261,4±6,3
Контрольная патология 1248,4±26,1* 294,3±4,1* 493,2±4,8* 421,3±4,7*
Диклокор 18,2 мг/кг 901,5±17,5**/• 272,5±6,7** 256,6±8,9**/' 345,6±3,1*/**/•/••
Кверцетин 11,2 мг/кг 1198,7±22,1* 286,8±7,4* 472,7±6,7*/** 282,9±8,4**
ДН 7,0 мг/кг 925,5±13,6*/** 279,2±5,4*/** 265,4±5,9** 398,3±6,5*/**
Примечания:
1) * - р≤0,05 относительно интактных животных;
2) ** - р≤0,05 относительно контрольных животных;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших Кверцетин;
4) •• - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

В ходе исследования было выявлено, что применение Диклокора на фоне развития коллаген-индуцированного артрита способствует вероятностной нормализации содержания эйкозаноидов в сыворотке крови крыс. Так, уровень PGE2 снижался в 1,4 раза; содержание 6-keto-PGF1α - в 1,1 раза; ТхВ2 - в 1,9 раза и уровень LTB4 - в 1,2 раза. При этом по степени фармакологического воздействия на большинство исследуемых показателей Диклокор превосходил препараты сравнения Кверцетин и ДН. Полученные результаты свидетельствуют о том, что препарат Диклокор имеет комплексный механизм действия с влиянием как на циклооксигеназный (благодаря содержанию ДН), так и липооксигеназний (наличие кверцетина) пути метаболизма арахидоновой кислоты. В таком случае Диклокор является перспективным корректором воспалительно-деструктивных заболеваний суставов с аутоиммунным компонентом, например, таких как ревматоидный артрит.

Пример 15. Исследование влияния Диклокора на структуру суставного хряща в условиях развития экспериментального остеоартроза.

Влияние Диклокора на морфоструктуру суставных тканей на фоне развития экспериментального остеоартроза изучали в сравнении с действием его монокомпонентов в эквивалентных дозах. Исследования проводили на модели системного стероидного артроза у крыс [23], которую воспроизводили путем трех-разового внутримышечного введения дексаметазона в дозе 7 мг/кг с интервалалом в одну неделю [24]. Исследуемые средства вводили ежедневно в течение 1 месяца, начиная через 2 недели после последней инъекции дексаметазона. В ходе морфологического исследования микропрепаратов суставного хряща по состоянию на 56 сутки эксперимента проводили морфометрические определения его толщины, плотности расположения хондроцитов и полуколичественную оценку состояния основных его структур (табл.13).

Таблица 13
Морфометрические показатели суставного хряща крыс с экспериментальным остеоартрозом под влиянием Диклокора (п=50)
Исследуемая группа Толщина хряща, услов. ед. Клеточная плотность по услов. ед. площади Сумма баллов по системой оценке состояния хряща
Интактный контроль 15,33±1,15 42,40±5,64 24,46±0,22
Контрольная патология 12,62±0,58* 28,63±1,85* 12,68±0,85*
Диклокор 18,2 мг/кг 15,73±0,59**/* 35,83±4,31*/** 20,19±0,93*/**/*
Кверцетин 11,2 мг/кг 15,66±1,35 32,67±2,48* 18,09±0,94*/**/•
ДН 7,0 мг/кг 13,77±0,52 32,20±3,02* 14,66±0,95*
Примечания:
1) * - р≤ 5 0,05 относительно интактных животных;
2) ** - р≤0,05 относительно группы контрольной патологии;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что в условиях развития экспериментального остеоартроза под влиянием Диклокора происходит достоверное увеличение толщины суставного хряща и плотности расположения хондроцитив в среднем на 20%, а также суммы баллов по полуколичественной системе оценки состояния хрящевой ткани в 1,6 раза. Следует отметить, что по большинству данных параметров Диклокор достоверно превышал активность ДН и без достоверных различий - кверцетин. Все вышеизложенное свидетельствует о наличии у Диклокора определенных хондропротекторных свойств, обуславливаемых содержанием в его составе кверцетина. Применение данного флавоноида в составе Диклокора позволяет положительно модифицировать влияние ДН на хрящевую ткань и значительно расширить возможности его применения на фоне развития дегенеративно-дистрофических поражений суставов.

Пример 16. Исследование процессов апоптоза под воздействием Диклокора в условиях развития экспериментального остеоартроза.

Исследования антиапоптотических свойств Диклокора проведены аналогично примеру 11. Идентификацию апоптозных клеток в тканях суставного хряща проводили на 56 сутки эксперимента иммуногистохимически на полутонких парафиновых срезах методом TUNEL-реакции с помощью наборов "In Situ Cell Death Detection Kit, AP" производства "Roche Diagnostics" (Германия) [25, 26]. В ходе исследования по результатам TUNEL-реакции под воздействием Диклокора и его монокомпонентов в эквивалентных дозах выполнялась обобщенная количественная оценка морфометрического состояния суставного хряща (табл.14).

Таблица 17
Морфометрические характеристики суставного хряща крыс по результатам TUNEL-реакции (n=50)
Исследуемая группа TUNEL- позитивные клетки, %
Интактный контроль 1,1±1,0
Контрольная патология 61,8±5,8 *
Диклокор 18,2 мг/кг 11,8±3,7*/**/•
Кверцетин 11,2 мг/кг 16,3±4,0*/**/•
ДН 7,0 мг/кг 40,7±5,7*/**
Примечания:
1) * - р≤0,05 относительно интактных животных;
2) ** - р≤0,05 относительно группы контрольной патологии;
3) • - р≤0,05 относительно животных, получавших ДН.

Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют о том, что под влиянием Диклокора на фоне развитого остеоартроза у крыс происходило выраженное снижение (в 5,2 раза) интенсивности процессов апоптоза в хрящевой ткани. Оно носило недостоверный уровень для кверцетина и достоверно превосходило по активности ДН. Таким образом, в основе механизма хондропротекторного действия Диклокора лежит позитивно-отрицательное влияние на предотвращение процессов апоптоза хондроцитов, что выражается в уменьшении количества TUNEL-положительных клеток. Полученные результаты позволяют считать Диклокор перспективным средством в терапии дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов, таких как остеоартроз, особенно вторичной этиологии.

ЛИТЕРАТУРА

1. Модифiкацiя фармакологiчних властивостей нестероïдних протизапальних препаратiв амiноцукром глюкозамiну гiдрохлоридом: Методичнi рекомендацiï / С.Б. Попов, С.К. Шебеко, К.О. Зупанець, I.A. Отрiшко, Н.П. Безугла. - Харкiв, 2007. - 24 с.

2. Коваленко В.М., Борткевич О.П., Проценко Г.О. Нестероïднi протизапальнi препарати: роль i мiсце в сучаснiи ревматологiчнiи практицi на основi даних доказовоï медицини // Украïнський ревматологiчний журнал. - 2006. - №1 (23). - С.17-29.

3. Вiкторов О.П., Дмiтрiева Т.Ю., Базика O.Є., Деяк C.I. Нестероïлнi протизапальнi препарати у XX сторiччi користь/ризик // Украïн. ревматол журнал. - 2005. - №2(24). - С.3-7.

4. Компендiум 2009 - Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко, А.П. Викторова. - К.: МОРИОН, 2009. - 2224 с.

5. Ковалев В.Б., Ковган В.В., Колчина Е.Ю. Механизмы лечебного действия биофлавоноида кверцетина (обзор литературы) // Украшський медичний альманах. - 1999. - Т.2, №4. - С.176-182.

6. Morales A.I., Vicente-Sánchez С., Jerkic M. et al. Effect of quercetin on metallothionein, nitric oxide synthases and cyclooxygenase-2 expression on experimental chronic cadmium nephrotoxicity in rats // Toxicology and Applied Pharmacology. - 2006. - Vol.210 (1-2). - P.128-135.

7. Actis-Goretta L., Ottaviani J.I., Fraga C.G. et al. Inhibition of angiotensin converting enzyme activity by flavanol-rich foods // Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 2006. - Vol.54 (1). - P.229-234.

8. Duarte J., Perez-Palencia R., Vargas F. et al. Antihypertensive effects of the flavonoid quercetin in spontaneously hypertensive rats // British Journal of Pharmacology. - 2001. - Vol.133 (1). - P.117-124.

9 Garcia-Saura M.F., Galisteo M., Villar I.C. et al. Effects of chronic quercetin treatment in experimental renovascular hypertension // Molecular And Cellular Biochemistry. - 2005. - Vol.270 (1-2). - P.147-155.

10. Mojzis J., Hviscova K., Germanova D. et al.: Protective effect of quercetin on ischemia/reperfusion-induced gastric mucosal injury in rats. Physiol. Res. 2001, V50, P.501-506.

11. Alarcon de la Lastra C., Martin M.J., Motilva V. Antiulcer and gastroprotective effect of quercetin: A gross and histologic study. Pharmacology 1994. V.48. P.56-62.

12. Guerrero J.A., Lozano M.L., Castillo J. et al. Flavonoids inhibit platelet function through binding to the thromboxane A2 receptor // Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2005. - Vol.3. - P.369-376.

13. Прозоровский В.Б. Практическое пособие по ускоренному определению средних эффективных доз и концентрации биологически активных веществ. - СПб, 1992. - 42 с.

14. Доклинические исследования лекарственных средств: Методические рекомендации / Под ред. А.В. Стефанова. - К: Авиценна, 2002. - 528 с.

15. Даукшас В.К., Гайдялис П.Г., Удренайте Э.Б. и др. Синтез, противовоспалительная активность и метаболизм алкиларилкетонов и их производных // Химико-фармацевтический журнал. - 1989. - Т.23, №12. - С.1466-1470.

16. Лекарственная терапия воспалительного процесса: экспериментальная и клиническая фармакология противовоспалительных препаратов / Я.А. Сигидин, Г.Я. Шварц, А.П. Арзамасцев, С.С. Либерман - М.: Медицина, 1988. - 240 с.

17. Арбузов Б.А., Федотова Н.Р., Зобова Н.Н. и др. Синтез, противовоспалительная и анальгетическая активность N-ацилмочевин // Химико-фармацевтический журнал. - 1989. - Т. 23, №6. - С.682-683.

18. Зупанец И.А. Экспериментальное обоснование использования глюкозамина и его производных в медицине: Дис.в форме научного доклада … докт. мед. наук. - Купавна, 1993. - 90 с.

19. Yamashita S., Numoto Т., Takenaga K. et al. A new anti-inflammatory agent, N-(2-methyl-3-chlorophenyl)-anthranilic acid (GEA 6114)<I-2>. Analgesic, antipyretic action and safety (including ulcerogenicity) // Journal of the Medical Society of Toho University. - 1981. - Vol.28, No.1-2. - P.99-105.

20. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. - 2-е изд., перераб. и доп. - М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. - 832 с.

21. Chi Y.S., Jong H G., Son K.Н. et al. Effects of Naturally Occurring Prenylated Flavonoids on Enzymes Metabolizing Arachidonic Acid: Cyclooxygenases and Lipoxygenases // Biochemistry and Pharmacology. - 2001. - №62. - P.1185-1191.

22. Remmers E.F., Joe В., Griffiths M.M. et al. Modulation of Multiple Experimental Arthritis Models by Collagen-Induced Arthritis Quantitative Trait Loci Isolated in Congenic Rat Lines // Arthritis & Rheumatism. - 2002. - Vol.46, No. 8. - P.2225-2234.

23. Методические рекомендации по экспериментальному исследованию и клиническому изучению противоартрозных (хондромодулирующих) лекарственных средств / И.А. Зупанец, Н.А. Корж, Н.В. Дедух и др. - К., 1999. - 56 с.

24. Зупанець К.О., Шебеко С.К., Отрiшко I.A. Дослiдження впливу композицiï на оcновi кверцетину та похiдних глюкозамiну на процеси апоптозу хондроцитiв в умовах розвитку експериментального остеоартриту // Лiки Украïни плюс. - 2010 - №3 (12). - С.47-50.

25. Apoptosis, Cytotoxicity and Cell Proliferation / Ed. H.J. Rode. - 4-th edition. - Mannheim: Roche Diagnostics GmbH, 2008. - 180 p.

26. Redman S.N., Khan I.M., Tew S.R., Archer C.W. In Situ Detection of Cell Death in Articular Cartilage. - In: Arthritis Research: Methods and Protocols, Volume 1 / Ed. A.P. Cope. - Totowa, New Jersey: Humana Press Inc., 2007. - P.183-199.

1. Фармацевтическая композиция с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), содержащая НПВП, соединение для усиления его фармакологического действия и коррекции побочных эффектов и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве НПВП выбран диклофенак натрия в количестве 5-25%, в качестве соединения для усиления его фармакологического действия и коррекции побочных эффектов выбран кверцетин в форме дигидрата или безводной субстанции в количестве 10-40%, а в качестве целевых добавок выбраны поливинилпирролидон в количестве 10-50% и лаурилсульфат натрия в количестве 0,25-10%, микрокристаллическая целлюлоза в количестве 20-40%, кроскармелозы натриевая соль в количестве 1-15% и стеарат магния в количестве 0,25-5,0% в расчете на общую массу композиции.

2. Способ получения фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) по п.1, характеризующийся тем, что образование фармацевтической композиции осуществляют методом сухого гранулирования, включающим следующие стадии: смешивание активных веществ с наполнителями, компактирование или брикетирование смеси, помол полученных брикетов, смешивание помола с наполнителями и гранулирование, прессование гранулята в таблетки или наполнение им твердых желатиновых капсул с последующим покрытием таблеток полимерной пленкой; или методом влажного гранулирования, включающим стадии: смешивание активных веществ с наполнителями, увлажнение полученной смеси, перемешивание влажного гранулята с последующей сушкой, опудривание гранулята, прессование гранулята в таблетки или наполнение им твердых желатиновых капсул с последующим покрытием таблеток полимерной пленкой.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и урологии, и может быть использовано для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с синдромом эндогенной интоксикации на фоне острого гнойного пиелонефрита в периоперационном периоде.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой: Х и Y обозначают независимо один от другого атом азота или звено -CR4-, в котором R4 обозначает атом водорода; А обозначает арильную или гетероарильную группу, причем указанные арильная и гетероарильная группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, (С1-С4)алкильной группы, (С3-С5)циклоалкильной группы, (С1-С4)алкоксигруппы, необязательно замещенной (С1-С4)алкоксигруппой, галогеналкильной группой, галогеналкоксигруппой; W обозначает атом галогена; Z обозначает (С1-С4)алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и (С1-С4)алкильной группы; В обозначает группу -NR4R5, где R4 и R5 обозначают независимо один от другого (С1-С4)алкильную группу; R1 и R2 обозначают: либо R1 обозначает атом водорода и R2 обозначает (С1-С4)алкильную группу, либо R1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, с которым они соединены, моно- или полициклическую систему, выбранную из: (С3-С8)циклоалкильной группы, бициклической мостиковой группы или тетрациклической мостиковой группы, причем указанная система может быть замещена одной или несколькими гидроксильными группами; R3 обозначает либо группу C(O)R5, в которой R5 обозначает (С1-С4)алкоксигруппу, необязательно замещенную (С1-С4)алкоксигруппой, или группу NR6R7, в которой R6 и R7 независимо один от другого обозначают атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, (С3-С5)циклоалкильную группу, (С1-С4)алкилсульфонильную группу, галогеналкильную группу, либо группу -CH2XRS, в которой: - Х обозначает атом кислорода и R8 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу, либо нитрильную группу (CN); р обозначает целое число, равное 0 или 1; причем арильная группа представляет собой ароматическую моноциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов углерода, причем этот цикл может быть слит с частично насыщенной гетероциклической группой, содержащей 5 или 6 атомов, включая один или два гетероатома, таких как атом кислорода; причем гетероарильная группа представляет собой ароматическую циклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов, включая один или два гетероатома, таких как атом азота; в форме основания или аддитивной соли с кислотой или основанием, а также к их энантиомерам и диастереоизомерам, в том числе к их рацемическим смесям.

Изобретение относится к соединению формулы (I): и ее фармацевтически приемлемым солям, диастереоизомерам и энантиомерам, где D выбирают из группы, состоящей из: , и , М является; Z является -O-; Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами; и G является или Значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, а также к их применению для ингибирования активности протеинтирозинкиназы.

Изобретение описывает связывающиеся с простата-специфическим мембранным антигеном (PSMA) соединения, имеющие структуру где, Z представляет собой тетразол или CO2Q; каждый Q независимо выбран из водорода или защитной группы; и где (A) m имеет значение 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; R представляет собой пиридиновое кольцо, выбранное из группы, включающей , и где Х представляет собой фтор, йод, радиоизотоп фтора, радиоизотоп йода, хлор, бром, радиоизотоп брома, радиоизотоп астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), В(ОН)2, -NHNH2, -NHN=CHR3, -NHNH-CH2R3; n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5; Y представляет собой О, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR, NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)P, NR'(CH2)p, O(CH2)P, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O) или ковалентную связь; где р имеет значение 1, 2 или 3, R' представляет собой Н или C1-С6 алкил, и R8 представляет собой водород, алкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен; R2 представляет собой C1-С6 алкил; и R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, иодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом йода, хлором, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Sn(R2)3, Hg(R2) или В(ОН)2; или (В) m имеет значение 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; Y представляет собой О, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR, NR'C(S)NR, NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)P, O(CH2)P, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O) или ковалентную связь; где р имеет значение 1, 2 или 3, R' представляет собой Н или C1-С6 алкил, и R8 представляет собой водород алкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен; R представляет собой где X' выбран из группы, включающей NHNH2, -NHN=CHR3 и -NHNH-CH2R3; где R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, йодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом йода, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата; NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2) или В(ОН)2; R2 представляет собой C1-С6 алкил; n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5; или (С) m имеет значение 4, Y представляет собой NR', и R представляет собой где G представляет собой О, NR' или ковалентную связь; R' представляет собой Н или C1-С6 алкил; р имеет значение 1, 2, 3 или 4, и R7 выбран из группы, включающей NH2, N=CHR3, NH-CH2R3, где R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, иодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом иода, хлором, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2; и R2 представляет собой C1-С6 алкил, а также описан способ визуализации клеток, органов или тканей, включающий воздействие на клетку или введение в организм соединения, описанного выше, а также способ лечения опухоли и набор, включающий соединение описанное выше.

Изобретение относится к модифицированным миметикам лизина формулы III: или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает Н; Y' означает NR2R3; R2 означает Н; R3 означает Н, С1-10алкил, C(O)R6, C(O)OR6; R4 означает ОН или NH2; R5 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, циклобутил, циклопентил; R6 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно замещенный галогеном; Z' означает бензоил, который возможно содержит в качестве заместителей 1-5 групп Q, при этом Q независимо означает F, Cl, Br, I, C1-10алкил, CF3, OCF3, NO2, O-C1-10алкил, ОН, NH2, NH(C1-10алкил), N(C1-10алкил)2 и NHC(O)C1-10алкил.

Изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, предназначенной для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в виде свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к синергетическому препарату для лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, содержащему комбинацию фармацевтически приемлемой соли 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола и таурина в количестве 2-75% и фармацевтически приемлемые носители, наполнители и вспомогательные вещества, при этом массовое соотношение активных компонентов комбинации составляет от 9:1 до 1:9.

Данное изобретение относится к новым производным 1,3-дигидроимидазол-2-тиона формулы I: в которой R1, R2 и R3, одинаковые или различные, представляют собой водород или галоген; R4 представляет собой алкиларил; X представляет собой атом кислорода; n равно 2 или 3; его индивидуальные (R)-энантиомеры; или его фармацевтически приемлемые соли, где термин «алкил» обозначает углеводородные цепи, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин «арил» обозначает фенильную или нафтильную группу; термин «галоген» обозначает фтор, хлор, бром или йод.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к N-R-амидам (Z)-2-[(3-(этоксикарбонил)-4,5,6,7-тетрагидробензо[b]тиен-2-ил)амино]-4-фенил-4-оксобут-2-еновых кислот (1-4) общей формулы: Амиды кислот (1-4) получают взаимодействием этилового эфира 2-[(2-оксо-5-фенил-(2Н)-фуранилиден)амино]-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоновой кислоты с R-аминами в среде абсолютного толуола при 25-110°С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.

Изобретение относится к новым производным пиридин-2-онов и пиридазин-3-онов, обладающим ингибирующей активностью в отношении Btk-киназы. В формулах I-IV: R обозначает -R1-R2-R3 или -R2-R3; R1 обозначает гетероарил, содержащий в кольце 6 атомов, включая один гетероатом N; R2 обозначает -C(=O), -C(=O)N(R2'), где R2' обозначает H; R3 обозначает R4; где R4 - низший алкил, гетероциклоалкил, (низший алкил)гетероциклоалкил или гетероциклоалкил(низший алкил), где гетероциклоалкил содержит в кольце 6 атомов, включая два гетероатома, выбранных из N и O; и где R4 может быть замещен одним или более заместителем, выбранным из низшего алкила, оксогруппы и низшей алкоксигруппы; X обозначает CH или N; Y1 обозначает низший алкил; n и m равны 0; значения радикалов Y2, Y4 приведены в формуле изобретения.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Экстракт одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus, представляющий собой растворимый экстракт, где экстракт содержит химически модифицированные бактериальные молекулы, полученные в результате воздействия щелочной среды на один или более бактериальных штаммов Lactobacillus, экстракт полезен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой комбинированное анальгезирующее и спазмолитическое средство, содержащее кофеин и дротаверина гидрохлорид, отличающееся тем, что в качестве активных веществ оно дополнительно содержит кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин и димедрол (дифенгидрамин) в количестве: кеторолак или его соединение, такое как кеторолака трометамин 5-40 мг, кофеин 50-100 мг, димедрол (дифенгидрамин) 20-50 мг, дротаверина гидрохлорид 40-80 мг.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или профилактики воспаления. Описано применение первичной композиции, содержащей суспензию плодов заманихи в молоке или содержащем молочный белок носителе, не содержащей нерастворимые волокна, для получения продукта для лечения или профилактики воспаления.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-b]пиридина формулы I, а также к их солям, гидратам и стереоизомерам, где B-R2 и R4-A-R3 выбраны из групп, указанных в п.1 формулы изобретения, R1 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно разветвленную, R5 представляет собой атом водорода.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R1 и R2 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R2 и R3 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR28=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR29=N-; -N=CR30-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH2-O-; -СН2-CH2-СН2-NH, -О-СН2-СН2-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R3 и R4 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R4 и R5 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R1, R2, R3, R4 и R5, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R28 означает F; Cl; Вr или I; R29 и R30, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R31; -NH2; -NH-S(=O)2-R32; -NH-C(=O)-O-R33; -S-R34; где R31, R32, R33 и R34, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R6 означает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R7 означает водород или -ОН; R8 означает -СF3; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R35 и U означает C-R36, V означает N и W означает C-R38; где R35 и R36 означают Н; где R38 означает -NR40R41; -OR42 или -SR43; где R40, R41, R42 и R43, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R40 и R41 в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R57; где R57 означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает таблетку, включающую по меньшей мере первый и второй активный компонент, где первый активный компонент выбран из антигистаминов, симпатомиметиков (противозастойных средств), средства против кашля и отхаркивающих средств, выбранных из хлорфенирамина, бромфенирамина, дексхлорфенирамина, дексбромфенирамина, трипролидина, дифенгидрамина, доксиламина, трипеленамина, ципрогептадина, карбиноксамина, бромдифенгидрамина, фениндамина, пириламина, азатадина, псевдоэфедрина, фенилпропаноламина, фенилэфрина, карамифена, декстрометорфана, кодеина, и где первый активный компонент представлен в форме неводного гранулята, а второй активный ингредиент, который представляет собой нестероидное противовоспалительное лекарственное средство производное пропионовой кислоты, который представлен в форме гранул или гранулята (водного или неводного), полученных экструзией из расплава, где указанные формы первого и второго активных компонентов смешаны вместе, необязательно с другими наполнителями, и сформированы в таблетку.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к ингибированию TGF-бета1 сигналинга, и может быть использовано в медицине. Пептид с аминокислотной последовательностью LQVVYLH, обладающий активностью в ингибировании TGF-бета1 сигналинга, используют для эффективного лечения остеохондроза.
Наверх