Способ лечения больных с полиорганной патологией озонотерапией


 


Владельцы патента RU 2502513:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Свердловский областной клинический психоневрологический госпиталь для ветеранов войн" (ГБУЗ СО "СОКП госпиталь для ветеранов войн") (RU)
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр организации специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГБУЗСО Институт медицинских клеточных технологий) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения больных с полиорганной патологией озонотерапией. Для этого в фазе ремиссии заболевания внутривенно вводят 200 мл озонированного физиологического раствора со скоростью 10-15 мл/мин в течение 15-20 минут. При этом пациентам зрелого возраста проводят озонотерапию ежедневно курсом 6 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,15 мг/л, а пациентам пожилого и старческого возраста - через день, курсом 10 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,10 мг/л. Способ обеспечивает эффективное и безопасное лечение полиорганной патологии за счет использования низкой концентрацией озона в физрастворе, обеспечивающей отсутствие гемолиза, и подбора режима и концентрации озона, оптимальных для разных возрастных групп. 2 пр., 2 табл.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к немедикаментозным видам лечения, и может быть использовано в терапии и неврологии.

Проблема старения организма человека привлекает все большее внимание ученых разных областей медицинской науки в виду растущей ее актуальности. К ускорению естественного процесса старения организма приводят многие факторы, в том числе физические и психические травмы, полученные людьми при участии в боевых действиях.

Все более широко внедряемый метод лечения больных озоном - озонотерапия - основан на введении в организм человека активных форм кислорода. Этот метод лечения позволяет обогатить ткани кислородом, улучшить реологию крови и микроциркуляцию тканей; активизировать утилизацию в печень глюкозы, жирных кислот, увеличить синтез аденозинтрифосфат. Одним из механизмов лечебного действия озона является оптимизация про- и антиоксидантных систем организма, реализуемый через нормализацию баланса уровне продуктов перекисного окисления липидов и антиоксидантной ферментативной системы защиты. На основании определения активности процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы подбирались и обосновывались концентрации озона для различных патологических состояний, в частности в дерматологии и косметологии, акушерстве, неврологии, онкологии. Возможная доза вводимого озона определяется мощностью антиоксидантной системы защиты организма. Метод хемилюсценции в работах других ученых использовался ранее как критерий безопасности озонотерапии (Конторщикова К.Н. Перекисное окисление липидов при корреции гипоксических состояний физико-химическими факторами. Автореф. дис. докт. биолог, наук, г.Санкт-Петербург, 1992, 30 с.).

Известно лечение озоном в косметологии и дерматологии (И.В. Кошелев, О.Л. Иванов, В.А. Виссарионов и др. Применение кислородно-озоновой смеси в дерматологии и косметологии, методические рекомендации 2003/84, ж. «Экспериментальная и клиническая Дерматокосметология», Москва, 2004 г., №1, с.29-38). Предлагаемый метод заключается в введении кислородно-озоновой газовой смеси (медицинский озон) с различной концентрацией озона, получаемой на специальной медицинской озонаторной установке, разрешенной к применению МЗ РФ (УОТА-60-01 "Медозон"). В данной установке кислородно-озоновая смесь получается в плазме газового разряда при пропускании медицинского кислорода через разрядную камеру.

Через стерильный физиологический раствор в количестве 200-400 мл пропускают кислородно-озоновую смесь с концентрацией озона в газе 40-80 мг/л до достижения концентрации озона в жидкости - 1-4 мг/л, после чего вводят внутривенно капельно пациенту со скоростью 3-7 мл в минуту. Находящийся в растворе озон достаточно быстро распадается, поэтому озонирование физического раствора производят непосредственно перед введением пациенту.

Данный метод является недостаточно безопасен из-за высокой концентрации и имеет ограниченную область применения.

Существует также методика влияния озонотерапии при остром и хроническом холецистите (Журнал «Биохимия», «Показатели антиоксидантной защиты при остром и хроническом холицистите», 2008 г., с.41-43). Суть методики заключается в следующем: в течение первых 5 дней послеоперационного периода внутривенно вводят 200 мл озонированного 0,9% раствора хлорида натрия с содержанием озона 2 мг/л.

Данный метод также является недостаточно безопасен, из-за высокой концентрации и имеет ограниченную область применения.

Наиболее близким техническим решением является применение озона в неврологии (Пособие для врачей «Основные принципы и тактика озонотерапии», Москва, 2003 г., с.12-13). Суть заключается во внутривенном введении 200-400 мл озонового физиологического раствора при концентрации озона - 1-4 мкг/мл. Курс лечения составляет от 2-3 до 6-10 процедур, назначаемых 1-2, реже 3 раза в неделю.

Данная методика позволяет лечить больных, перенесших ишемический инсульт, а также пациентов с дисциркуляторной энцелофалопатией, вегетативной дистонией, мигренью, рассеянным склерозом, однако недостаточно безопасна из-за высокой концентрации озона.

Задачей данного изобретения является разработка способа профилактики ускоренного старения.

Техническим результатом является повышение безопасности лечения.

Технический результат достигается тем, что в способе лечения больных с полиорганной патологией озонотерапией путем внутривенного введения по 200 мл озонированного физиологического раствора. Введение озонированного физиологического раствора осуществляют в фазе ремиссии со скоростью 10-15 мл/мин, в течение 15-20 минут. Причем пациентам зрелого возраста проводят озонотерапию ежедневно курсом 6 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,15 мг/л, а пациентам пожилого и старческого возраста - через день, курсом 10 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,10 мг/л.

Сущность изобретения заключается в подборе индивидуальных показателей режимов и концентрации озонотерапии для разных возрастных групп.

Проведение курса лечения в фазе ремиссии позволяет повысить эффективность лечения, увеличить чувствительность организма к лекарственным препаратам, уменьшить биологический возраст пациентов, улучшить качество их жизни.

Время введения озонированного физиологического раствора (ОФР) 15-20 минут со скоростью 10-15 мл/мин подобрано опытным путем и необходимо и достаточно для переливания в обеих группах. Благодаря сокращению времени переливания ОФР лечение можно проводить как с барботажем так и без него, так как озон за это время не успевает разложиться в растворе. Это позволяет увеличить пропускную способность пациентов.

Параметры озонотерапии для пациентов зрелого возраста (курс 6 сеансов ежедневно с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,15 мг/л), и пациентов пожилого и старческого возраста (курс 10 сеансов через день с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,10 мг/л), подобраны также экспериментальным путем.

Учитывая возраст пациента, нами установлено, что пациенты зрелого возраста (35-59 лет) и пациенты пожилого (60-74 года) и старческого (более 75 лет) возраста по-разному отвечают на проведение им озонотерапии по показателям перекисное окисление липидов (ПОЛ), антиоксидантная система (АОС) и резистентности эритроцитных мембран и это нельзя не учитывать при проведении им этого вида лечения. В противном случае озонотерапия может быть опасной в плане развития внутрисосудистого гемолиза.

Уменьшение концентрации озона в физиологическом растворе позволяет избежать такого осложнения внутривенной озонотерапии как флебит в месте введения.

Из анализа научной и патентно-информационной литературы заявляемой совокупности признаков не выявлено, а именно позволяет дифференцированно осуществлять лечение различных возрастных групп пациентов, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна» и «изобретательский уровень».

Способ осуществляется следующим образом.

Кислородно-озоновую газовую смесь готовят с помощью медицинских озонаторных установок, разрешенных к применению: МЗ РФ УОТА-60-01 «Медозон»; «Квазар» (сертификат соответствия № РОСС RU.АЯ 74.ВО 4065 «Медозонс»). Через стерильный физиологический раствор в количестве 200 мл пропускают кислородно-озоновую газовую смесь с концентрацией озона в газе 1-1,5 мг/л в течение 10 минут, при этом концентрация озона в физиологическом растворе составило 0,10-0,15 мг/л. После этого, не прерывая барботажа, раствор переливают пациенту внутривенно капельно со скоростью 10-15 мл/мин. Для пациентов зрелого возраста с полиорганной патологией в фазе ремиссии применяется «интенсивно короткий» режим озонотерапии: 6 внутривенных вливаний ежедневно (кроме субботы и воскресенья), с концентрацией озона в газе 1,5 мг/л (в растворе не более 0,15 мг/л). Для пациентов пожилого и старческого возраста - 10 внутривенных вливаний через день (кроме субботы и воскресенья), с концентрацией озона в газе 1 мг/л (в растворе не более 0,1 мг/л) - «щадящий длительный» режим. Время переливания для обеих групп составляет 15-20 минут.

Пример 1. Пациент П., мужчина 49 лет. Поступил в плановом порядке для лечения в психоневрологический госпиталь с диагнозом: последствия закрытой черепно-мозговой травмы в виде хронического гипертензионного синдрома с частыми ликвородинамическими кризами, артериальной гипертензии 2 степени, без недостаточности кровообращения. Страдает частыми головными болями, метеочувствительностью, повышением артериального давления до 180/100 мм рт.ст. При исследовании выявлен ускоренный темп старения. Проходит ежегодное лечение в неврологическом отделении, где назначаются сосудистые, ноотропные, антигипертензивные препараты с положительным эффектом. При подключении к лечению озонотерапии, путем внутривенных вливаний по 200 мл ОФР курсом из 6 сеансов ежедневно с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,15 мг/л в течение 15 мин отметилось улучшение по сравнению по сравнению с предыдущими лечебными курсами, не включающими озонотерапию. Отметилось исчезновение головной боли, стабилизация артериального давления, повышение работоспособности, улучшение памяти, настроения, сна. После лечения на 32% и 18% увеличилось время задержки вдоха и выдоха соответственно; на 23% улучшились показатели тестов на внимание и реакцию; на 56% увеличилось время статической балансировки на одной ноге. Биологический возраст уменьшился по разным тестам в среднем на 7 лет. Показатели ПОЛ, АОС, резистентности эритроцитов остались в норме. При повторном направлении на озонотерапию спустя год отметил, что эффект от предыдущего лечения сохранялся дольше обычного, около восьми месяцев против двух-трех, уменьшение метеочувствительности и потребности в анальгетиках и антигипертензивных препаратах. Сам попросил назначить повторный курс озонотерапии. С тех пор ходит на озонотерапию ежегодно.

Пример 2. Пациент П., мужчина 82 года, участник Великой Отечественной войны, инвалид 2 группы, поступил в плановом порядке для лечения в психоневрологический госпиталь с диагнозом: дисциркуляторная энцефалопатия второй стадии, хроническое нарушение мозгового кровообращения второй степени, когнитивные и вестибулярные нарушения; ишемическая болезнь сердца: стенокардия второго функционального класса, гипертоническая болезнь третьей стадии, недостаточность кровообращения третьего функционального класса; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; открытоугольная глаукома, сенсоневральная тугоухость. Беспокоят частые головокружения, снижение памяти на ближайшие события, неуверенность при ходьбе, бессонница, давящие ощущения за грудиной при умеренной физической нагрузке, затрудненное мочеиспускание, снижение зрения, слуха. Темп старения замедленный. На протяжении двадцати лет ежегодно проходит лечение в неврологическом и терапевтическом отделениях. Всегда отмечает положительный эффект от лечения в госпитале, где проводится сосудистая, ноотропная, метаболическая, антигипертензивная, антисклеротическая терапия, лечебная физкультура (ЛФК), массаж. После проведения курса озонотерапии в «щадящем длительном» режиме курсом 10 сеансов через день с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,10 мг/л в течение 20 минут отмечает уменьшение головокружения, большую уверенность при ходьбе, улучшение сна, настроения, появление чувства ясности в голове. Через год вновь направляется на озонотерапию по собственной просьбе, отмечает улучшение самочувствия в течение года; считает проведение озонотерапии для него необходимым и полезным.

Данные по результатам лечения приведены в таблице 1.

ПОКАЗАТЕЛИ БИОВОЗРАСТА

Таблица 1
№№ п/п Наименование показателя Пациенты зрелого возраста Пациенты пожилого и старческого возраста
до лечения после лечения % изменения до лечения после лечения % изменения
1. Тест Векслера - тест на внимание и скорость реакции, балл 44,6 50,3 12,8 22,6 27,3 20,8
2. Время задержки дыхания на вдохе, сек 47,5 50,6 6,5 42,6 42,7 0.2
3, Время задержки дыхания на выдохе, сек 26,3 27,7 3,8 25,9 26,8 3,5
3. Биовозраст, тест mini, годы 43,1 41,2 1,9 лет 65,99 61,7 4,29 лет
4. Биовозраст, тест maxi 55,1 52,5 2,6 лет 64,5 63,6 0,9 лет
5. Кардиопульмональный биовозраст, годы 52,6 52,3 0,3 года 70,3 62,2 8,1 лет

Как видно из таблицы 1, после лечения увеличилось время задержки вдоха и выдоха, улучшилось выполнение тестов на внимание и скорость реакции. Биологический возраст по разным тестам уменьшился. Показатели ПОЛ, АОС при использовании обоих режимов достоверно не менялись после лечения. Показатели перекисной и осмотической резистентности эритроцитов при применении «интенсивного короткого» режима для пациентов пожилого и старческого возраста с полиорганной патологией в фазе ремиссии достоверно и значительно снижались, что было расценено как неблагоприятный результат, свидетельствующий о небезопасности выбранного режима. Это привело к выводу, что для этой группы пациентов следует применять более щадящую методику. Результаты исследований резистентности эритроцитных мембран полностью подтвердили правильность предположения: после лечения пациентов пожилого и старческого возраста в «щадящем длительном» режиме показатели перекисной и осмотической резистентности достоверно не изменились. Таким образом, для пациентов зрелого возраста с полиорганной патологией в фазе ремиссии целесообразно использовать «интенсивный короткий» режим озонотерапии; для пациентов пожилого и старческого возраста безопаснее использовать «щадящий длительный» режим.

Сравнительные данные изобретения приведены в таблице 2.

Таблица 2
Предлагаемый способ Известный способ
1. Концентрация в ОФР 0,1-0,15 мг/л 1-4 мг/л
2. Резистентность эритроцитов после лечения Достоверно не меняется Снижается, возможен гемолиз
3. Количество ОФР 200 мл 200-400 мл
4. Время переливания 15-20 мин 30 мин - 2 часа
5. Скорость 10-15 мл/мин 3-7 мл/мин

Как видно из таблицы, предлагаемый способ лечения позволяет при низкой концентрации озона в физиологическом растворе делает процедуру более безопасной и позволяет избежать гемолиза, позволяет сократить объем вводимой жидкости пациенту, тем самым расширить диапазон применения данного метода. За счет введения ОФР за 15-20 минут увеличивается пропускная способность пациентов.

Предложенный метод лечения легко осуществим в лечебно-профилактических учреждениях.

Способ лечения больных с полиорганной патологией озонотерапией путем внутривенного введения по 200 мл озонированного физиологического раствора, отличающийся тем, что введение озонированного физиологического раствора осуществляют в фазе ремиссии со скоростью 10-15 мл/мин в течение 15-20 мин, причем пациентам зрелого возраста проводят озонотерапию ежедневно курсом 6 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,15 мг/л, а пациентам пожилого и старческого возраста - через день, курсом 10 сеансов с концентрацией озона в физиологическом растворе 0,10 мг/л.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической композиции с противовоспалительной, кардио- и хондропротекторной активностью, действием против гастропатий, вызываемых нестероидными противовоспалительными препаратами.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и урологии, и может быть использовано для профилактики сердечно-сосудистых осложнений у больных с синдромом эндогенной интоксикации на фоне острого гнойного пиелонефрита в периоперационном периоде.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям фениламинопиримидина формулы I, которые являются ингибиторами JAK-киназ. В частности, эти соединения избирательно действуют на JАК2-киназы.

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой: Х и Y обозначают независимо один от другого атом азота или звено -CR4-, в котором R4 обозначает атом водорода; А обозначает арильную или гетероарильную группу, причем указанные арильная и гетероарильная группы необязательно замещены одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена, гидроксильной группы, (С1-С4)алкильной группы, (С3-С5)циклоалкильной группы, (С1-С4)алкоксигруппы, необязательно замещенной (С1-С4)алкоксигруппой, галогеналкильной группой, галогеналкоксигруппой; W обозначает атом галогена; Z обозначает (С1-С4)алкиленовую группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из атома галогена и (С1-С4)алкильной группы; В обозначает группу -NR4R5, где R4 и R5 обозначают независимо один от другого (С1-С4)алкильную группу; R1 и R2 обозначают: либо R1 обозначает атом водорода и R2 обозначает (С1-С4)алкильную группу, либо R1 и R2 образуют вместе с атомом углерода, с которым они соединены, моно- или полициклическую систему, выбранную из: (С3-С8)циклоалкильной группы, бициклической мостиковой группы или тетрациклической мостиковой группы, причем указанная система может быть замещена одной или несколькими гидроксильными группами; R3 обозначает либо группу C(O)R5, в которой R5 обозначает (С1-С4)алкоксигруппу, необязательно замещенную (С1-С4)алкоксигруппой, или группу NR6R7, в которой R6 и R7 независимо один от другого обозначают атом водорода, (С1-С4)алкильную группу, (С3-С5)циклоалкильную группу, (С1-С4)алкилсульфонильную группу, галогеналкильную группу, либо группу -CH2XRS, в которой: - Х обозначает атом кислорода и R8 обозначает атом водорода или (С1-С4)алкильную группу, либо нитрильную группу (CN); р обозначает целое число, равное 0 или 1; причем арильная группа представляет собой ароматическую моноциклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов углерода, причем этот цикл может быть слит с частично насыщенной гетероциклической группой, содержащей 5 или 6 атомов, включая один или два гетероатома, таких как атом кислорода; причем гетероарильная группа представляет собой ароматическую циклическую группу, содержащую 5 или 6 атомов, включая один или два гетероатома, таких как атом азота; в форме основания или аддитивной соли с кислотой или основанием, а также к их энантиомерам и диастереоизомерам, в том числе к их рацемическим смесям.

Изобретение относится к соединению формулы (I): и ее фармацевтически приемлемым солям, диастереоизомерам и энантиомерам, где D выбирают из группы, состоящей из: , и , М является; Z является -O-; Ar является 6-членной ароматической кольцевой системой, которая замещена от 0 до 4 R2 группами; и G является или Значения остальных радикалов представлены в п.1 формулы изобретения, а также к их применению для ингибирования активности протеинтирозинкиназы.

Изобретение описывает связывающиеся с простата-специфическим мембранным антигеном (PSMA) соединения, имеющие структуру где, Z представляет собой тетразол или CO2Q; каждый Q независимо выбран из водорода или защитной группы; и где (A) m имеет значение 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; R представляет собой пиридиновое кольцо, выбранное из группы, включающей , и где Х представляет собой фтор, йод, радиоизотоп фтора, радиоизотоп йода, хлор, бром, радиоизотоп брома, радиоизотоп астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), В(ОН)2, -NHNH2, -NHN=CHR3, -NHNH-CH2R3; n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5; Y представляет собой О, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR, NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)P, NR'(CH2)p, O(CH2)P, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O) или ковалентную связь; где р имеет значение 1, 2 или 3, R' представляет собой Н или C1-С6 алкил, и R8 представляет собой водород, алкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен; R2 представляет собой C1-С6 алкил; и R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, иодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом йода, хлором, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Sn(R2)3, Hg(R2) или В(ОН)2; или (В) m имеет значение 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6; Y представляет собой О, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR, NR'C(S)NR, NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)P, O(CH2)P, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O) или ковалентную связь; где р имеет значение 1, 2 или 3, R' представляет собой Н или C1-С6 алкил, и R8 представляет собой водород алкил, арил или гетероарил, каждый из которых может быть замещен; R представляет собой где X' выбран из группы, включающей NHNH2, -NHN=CHR3 и -NHNH-CH2R3; где R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, йодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом йода, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата; NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2) или В(ОН)2; R2 представляет собой C1-С6 алкил; n имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5; или (С) m имеет значение 4, Y представляет собой NR', и R представляет собой где G представляет собой О, NR' или ковалентную связь; R' представляет собой Н или C1-С6 алкил; р имеет значение 1, 2, 3 или 4, и R7 выбран из группы, включающей NH2, N=CHR3, NH-CH2R3, где R3 представляет собой алкил, алкенил, алкинил, арил или гетероарил, каждый из которых замещен фтором, иодом, радиоизотопом фтора, радиоизотопом иода, хлором, бромом, радиоизотопом брома или радиоизотопом астата, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2; и R2 представляет собой C1-С6 алкил, а также описан способ визуализации клеток, органов или тканей, включающий воздействие на клетку или введение в организм соединения, описанного выше, а также способ лечения опухоли и набор, включающий соединение описанное выше.

Изобретение относится к модифицированным миметикам лизина формулы III: или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 означает Н; Y' означает NR2R3; R2 означает Н; R3 означает Н, С1-10алкил, C(O)R6, C(O)OR6; R4 означает ОН или NH2; R5 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно замещенный галогеном, циклопропил, циклобутил, циклопентил; R6 независимо означает Н, С1-10алкил, возможно замещенный галогеном; Z' означает бензоил, который возможно содержит в качестве заместителей 1-5 групп Q, при этом Q независимо означает F, Cl, Br, I, C1-10алкил, CF3, OCF3, NO2, O-C1-10алкил, ОН, NH2, NH(C1-10алкил), N(C1-10алкил)2 и NHC(O)C1-10алкил.

Изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, предназначенной для доставки терапевтически эффективного количества валсартана в виде свободной кислоты или его фармацевтически приемлемой соли.
Изобретение относится к синергетическому препарату для лечения сердечно-сосудистой недостаточности, сахарного диабета типов I и II, заболеваний гепато-билиарной системы, содержащему комбинацию фармацевтически приемлемой соли 2-этил-6-метил-3-пиридин-3-ола и таурина в количестве 2-75% и фармацевтически приемлемые носители, наполнители и вспомогательные вещества, при этом массовое соотношение активных компонентов комбинации составляет от 9:1 до 1:9.

Данное изобретение относится к новым производным 1,3-дигидроимидазол-2-тиона формулы I: в которой R1, R2 и R3, одинаковые или различные, представляют собой водород или галоген; R4 представляет собой алкиларил; X представляет собой атом кислорода; n равно 2 или 3; его индивидуальные (R)-энантиомеры; или его фармацевтически приемлемые соли, где термин «алкил» обозначает углеводородные цепи, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин «арил» обозначает фенильную или нафтильную группу; термин «галоген» обозначает фтор, хлор, бром или йод.

Изобретение относится к дигидротиенопиримидинсульфоксидам формулы 1, а также к их фармакологически приемлемым солям где X обозначает SO, R1 обозначает H, R2 обозначает Н или остаток, выбранный из С1-С10алкила, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из OR2.1, где R2.1 обозначает Н или C1-С6алкил, R2.2 и R2.3 независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, где Het представляет собой 6-членный моноциклический, насыщенный гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N или О, и где гетарил представляет собой 5-11-членный моно- или бициклический, необязательно аннелированный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из N, S или О, и где циклоалкил может быть насыщенным, или R2 обозначает моноциклический С3-циклоалкил, который необязательно может быть замещен остатком, выбранным из разветвленного или неразветвленного C1-С6алканола, С1-С3алкилен-OR2.1, или R2 обозначает фенил, который необязательно может быть замещен галогеном, или R2 обозначает остаток, выбранный из Het и гетарила, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из галогена, ОН, оксогруппы и OR2.1, C1-С6алкила, и где R3 обозначает бициклический 9-11-членный ненасыщенный или частично насыщенный гетероцикл, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, CF3, CN, ОН, метил, этил, пропил, изопропил, -O-метил, -O-этил, фенил, NR2.2R2.3, где фенил необязательно может быть замещен F, Cl или Br.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к пероральному лекарственному средству, обладающему антигипоксическим, ноотропным и гиполипидемическим действием.
Группа изобретений относится к медицине и ветеринарии. Композиции, включающие одну или более ненасыщенных жирных кислот и одно или более соединений, высвобождающих оксид азота, и способы применения таких композиций для усиления когнитивной функции, снижения или профилактики ухудшения социального взаимодействия, снижения или профилактики возрастных изменений поведения, повышения способности к обучению, поддержания оптимальной функции головного мозга, облегчения обучения и запоминания, снижения потери памяти, замедления старения головного мозга, профилактики или лечения инсультов и профилактики или лечения деменции у животного.

Предложены способ лечения посттравматического стрессового расстройства, способ улучшения устойчивости к проявлению хотя бы одного симптома посттравматического стрессового расстройства, способ диагностики посттравматического стрессового расстройства - все с применением (4-метокси-7-морфолин-4-ил-бензотиазол-2-ил)амида 4-гидрокси-4-метилпиперидин-1-карбоновой кислоты, фармацевтическая композиция на ее основе для лечения пациента, у которого диагностировано посттравматическое стрессовое расстройство.

Изобретение относится к новым соединениям, которые взаимодействуют с Н3-гистаминовым рецептором и содержат в своей структуре пиридиновое кольцо. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции для модуляции Н3-гистаминовых рецепторов, содержащей соединения, описанные выше.

Настоящее изобретение относится к новым производным имидазо[4,5-b]пиридина формулы I, а также к их солям, гидратам и стереоизомерам, где B-R2 и R4-A-R3 выбраны из групп, указанных в п.1 формулы изобретения, R1 представляет собой С1-С6 алкильную группу, необязательно разветвленную, R5 представляет собой атом водорода.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Предложены способ предотвращения, подавления или лечения депрессивного расстройства, ассоциированного с рассеянным склерозом, состоящий из введения терапевтически эффективного количества модулятора рецептора S1P, выбранного из 2-амино-2-[2-(4-октилфенил)этил]пропан-1,3-диола, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, и FTY720-фосфата, и применение вышеперечисленных соединений для изготовления лекарственного препарата того же назначения.

Группа изобретений относится к медицине, фармакологии, к способам и композициям ингибиторов фосфатазы PTEN для созревания овариальных фолликулов и ооцитов in vitro. Использование ингибиторов фосфатазы PTEN, таких как комплексы оксованадата и пероксованадата: биспероксо (бипиридин) оксованадат, биспероксо (1,10-фенантролин) оксованадат, биспероксо (пиколинато) оксованадат, биспероксо (5-гидроксипиридин-2-карбоксил) оксованадат, ди-(пиколинат) оксованадат, ди-(3-гидроксипиколинат) оксованадат, биспероксо (фенилбигуанид) оксованадат, ди-(фенилбигуанид) оксованадат и биспероксо (изохинолинкарбоновой кислоты) оксованадат, обеспечивает созревание и/или активацию in vitro ооцитов и фолликулов, таких как примордиальные, промежуточные и первичные фолликулы.
Наверх