Способ перепрограммирования соматических клеток

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена композиция, применяемая для клеточной терапии. Композиция содержит плюрипотентные клетки млекопитающего и фармацевтически приемлемый носитель. Также раскрыт способ генерации перепрограммированной соматической клетки. Предложенная группа изобретений может быть использована в области клеточной терапии. 3 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 3 пр.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Композиция, применяемая для клеточной терапии, содержащая выделенные плюрипотентные клетки млекопитающего и фармацевтически приемлемый носитель, отличающаяся тем, что выделенные плюрипотентные клетки млекопитающего
(а) экспрессируют эндогенные Oct4 и Nanog;
(б) будучи инъецированы SCID мышам, дифференцируются в клетки тканей, имеющих характеристики эндодермы, мезодермы и эктодермы;
(в) не экспрессируют селективный маркер, функционально связанный с эндогенным геном плюрипотентности, и
(г) являются перепрограммированными соматическими клетками млекопитающего.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, 50% клеток резистентны к деметилированию ДНК.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что клетки выживают в условиях, в которых экспрессия ДНК-метилтрансферазы I снижается, по меньшей мере, на 50%.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что клетки не являются генетически модифицированными.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что клетки содержат, по меньшей мере, одну генную модификацию.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что клетки генетически соответствуют донору указанных соматических клеток или донору клетки-предшественника указанных соматических клеток, причем указанный донор является индивидуумом, нуждающимся в клеточной терапии.

7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что клеточная терапия включает введение выделенных плюрипотентных клеток млекопитающего индивидууму, нуждающемуся в клеточной терапии.

8. Композиция по п.7, отличающаяся тем, что выделенные плюрипотентные клетки млекопитающего предназначены для введения индивидууму для лечения повреждения или недостатка клеток в мышце, кости, хряще, гематопоэтической системе, мочевом пузыре, мозге, пищеводе, фаллопиевой трубе, сердце, кишечнике, желчном пузыре, почке, печени, легком, яичнике, поджелудочной железе, предстательной железе, позвоночнике, селезенке, желудке, яичке, вилочковой железе, щитовидной железе, трахее, мочеточнике, уретре, матке.

9. Способ генерации перепрограммированной соматической клетки, включающий стадии:
(а) введение в соматическую клетку одного или более экзогенных генов или белков, которые содействуют перепрограммированию указанной клетки в плюрипотентное состояние, причем один или более экзогенно введенных генов или белков включают Oct-4, Sox-2, c-Myc или Klf4 или их комбинацию, и причем указанная клетка перепрограммируется в плюрипотентное состояние, в котором клетка (i) резистентна к деметилированию ДНК; (ii) экспрессирует эндогенный Oct4; и (iii) будучи инъецирована SCID мышам, дифференцируется в клетки тканей, имеющих характеристики эндодермы, мезодермы и эктодермы.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что включает два или более введенных экзогенно генов или белков, выбранных из группы, состоящей из Oct-4, Nanog, Sox-2, c-Myc, Lin28 и Klf4.

11. Способ по п.10, отличающийся тем, что два или более введенных экзогенно генов или белков представляют собой Oct-4 и Nanog.

12. Способ по п.10, отличающийся тем, что два или более введенных экзогенно генов или белков представляют собой Oct-4 и Sox-2.

13. Способ по п.10, отличающийся тем, что два или более введенных экзогенно генов или белков представляют собой Oct-4 и Klf-4.

14. Способ по п.9, отличающийся тем, что экзогенные гены или белки Oct-4, Nanog, Sox-2, с-Мус и Klf4 вводят в клетку экзогенно.

15. Способ по п.9, отличающийся тем, что один или более введенных экзогенно генов вводят путем трансфекции.

16. Способ по п.9, отличающийся тем, что один или более введенных экзогенно генов вводят путем вирусного инфицирования.

17. Способ по п.9, дополнительно включающий функциональную инактивацию, по меньшей мере, одного из указанных введенных экзогенно генов.

18. Способ по п.17, отличающийся тем, что включает эксцизию, по меньшей мере, участка указанного введенного экзогенно гена с помощью введения в указанную клетку сайт-специфической рекомбиназы или экспрессии сайт-специфической рекомбиназы в клетке.

19. Способ перепрограммирования дифференцированной соматической клетки в плюрипотентное состояние, включающий стадии:
(а) контактирование дифференцированной соматической клетки, по меньшей мере, с одним перепрограммирующим агентом, который способствует перепрограммированию указанной клетки в плюрипотентное состояние, причем, по меньшей мере, один перепрограммирующий агент выбирают из группы, состоящей из Oct-4, Sox-2, Klf4, Nanog, Lin28 и с-Мус; и
(б) поддержание указанной клетки в условиях, подходящих для пролиферации указанной клетки и для активности указанного, по меньшей мере, одного перепрограммирующего агента в течение периода времени, достаточного для того, чтобы начать перепрограммирование указанной клетки.

20. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один перепрограммирующий агент представляет собой полинуклеотид.

21. Способ по п.19, отличающийся тем, что указанный, по меньшей мере, один перепрограммирующий агент представляет собой полипептид.

22. Способ по п.19, отличающийся тем, что дополнительно включает приведение дифференцированной соматической клетки в контакт с 5-азацитидином, трихостатином A (TSA) или вальпроевой кислотой.

23. Способ по п.19, отличающийся тем, что дифференцированная соматическая клетка представляет собой частично дифференцированную клетку.

24. Способ по п.19, отличающийся тем, что дифференцированная соматическая клетка представляет собой полностью дифференцированную клетку.