Способ прогнозирования эффективности ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением


 


Владельцы патента RU 2503008:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздравсоцразвития России) (RU)

Настоящее изобретение относится к медицине и направлено на прогнозирование эффективности лечения идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением препаратами - ингибиторами ароматазы. Способ включает отбор венозной крови и проведение иммунологического анализа, в котором методом твердофазного хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах определяют содержание фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола в сыворотке крови, вычисляют показатель К=СЭФСГ, где СФСГ - содержание фолликулостимулирующего гормона, мЕд/мл; СЭ - содержание эстрадиола, пмоль/л. При численном значении показателя К, большем или равном 53, применение ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением прогнозируют как эффективное. 1 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением.

Идиопатическое бесплодие - бесплодие, причины которого к настоящему времени не установлены. Распространенность идиопатического бесплодия по данным разных авторов составляет 30-70%.

Описаны различные способы улучшения фертильности мужчин. Изобретение по патенту RU 2193888 С1, Камалов и др., 10.12.2002, рекомендует проведение курса витаминотерапии путем ежедневного приема пациентом препарата Эссенциале Форте, причем курс проводят в течение 4-6 месяцев, а разовая доза приема составляет 3-5 капсул препарата от 2 до 5 раз в день во время еды. Способ обеспечивает улучшение показателей сперматогенеза, характеризующих фертильность эякулята, а также усиление либидо.

Описан способ применения ингибиторов ароматазы в лечении хронического абактериального простатита или для предупреждения прогрессирования доброкачественной гиперплазии предстательной железы (RU 2008150489 А, Сантти и др., 27.06.2010). Ингибиторы ароматазы - группа лекарственных препаратов, блокирующих фермент ароматазу, способствующего превращению тестостерона в эстрадиол в периферических тканях (головной мозг, печень, жировая ткань и др.). Применение ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия основывается на гипотезе о том, что повышенный уровень эстрадиола или нарушение в соотношении тестостерон/эстрадиол негативно влияет на сперматогенез путем снижения продукции гипофизом ЛГ и ФСГ (Veldhuis J.D. et al. Pathophysiology of male hypogonadism associated with endogenous hyperestrogenism: evidence for dual defects in the gonadal axis // N Engi J Med. - 1985. - Vol.312. - P.1371) или прямым угнетением синтеза тестостерона (Onoda M., Hall P.F. Inhibition of testicular microsomal cytochrome P-450 (17alpha-hydroxylase/C-17, 20-lyase) by estrogens // Endocrinology. - 1981. - Vol.109. - P.763). У мужчин снижение соотношения тестостерон/эстрадиол приводит к развитию бесплодия. Мужчины с тяжелой степенью бесплодия имеют значительно более низкий уровень тестостерона и более высокий уровень эстрадиола по сравнению с фертильными мужчинами в связи с пониженным соотношением тестостерон/эстрадиол.

Наиболее близким к патентуемому является способ контроля мужской фертильности с использованием антиэстрогенов (RU 97117160 A, Урсула-Фридерике Хабенихт, 16.10.1997 - прототип). Он состоит в применении антиэстрогенов и ингибиторов ароматазы для контроля мужской фертильности. Однако этот способ не дифференцирует мужчин в зависимости от индекса массы тела и не позволяет прогнозировать эффективность препаратов этих лекарственных групп.

Данные об эффективности ингибиторов ароматазы при лечении идиопатического мужского бесплодия противоречивы. Метаанализ исследований, сравнивающих применение ингибиторов ароматазы и плацебо, различий в частоте наступления беременностей не выявил (Vandekerckhove P. et al. Infertility treatment: from cookery to science. The epidemiology of randomised controlled trials // Br J Obstet Gynaecol. - 1993. - Vol.100. - P.1005-1036). Другие исследователи (Pavlovich C.P. et al. Evidence of a treatable endocrinopathy in infertile men // J Urol. - 2001. - Vol.165. - P.837-841; Raman J.D, Schlegel P.N. Aromatase inhibitors for male infertility // J Urol. - 2002. - Vol.167. - P.624) выявили улучшение параметров эякулята на фоне лечения ингибиторами ароматазы. Возможно, различные результаты этих исследовательских работ связаны с включением пациентов без учета их веса, роста, индекса массы тела или других факторов.

Настоящее изобретение направлено на прогнозирование эффективности лечения идиопатического бесплодия у мужчин препаратами - ингибиторами ароматазы.

Способ прогнозирования эффективности применения ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением включает отбор венозной крови и проведение иммуноанализа.

Способ характеризуется тем, что методом твердофазного хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах определяют содержание фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эстрадиола в сыворотке крови и вычисляют показатель К=СЭФСГ, где СФСГ - содержание фолликулостимулирующего гормона, мЕд/мл; СЭ - содержание эстрадиола, пмоль/л. При численном значении показателя К≥53 применение ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением прогнозируют как эффективное.

Технический результат - объективизация прогнозирования эффективности лечения указанными препаратами у мужчин с ожирением.

Способ реализуют следующим образом. У пациента осуществляют отбор венозной крови из кубитальной вены в 8-9 часов утра после полноценного ночного сна, натощак, в положении больного сидя, исключая накануне стрессовые ситуации и физические нагрузки. В сыворотке крови определяют содержание фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола, затем вычисляют показатель К=СЭФСГ.

Нами был проведен мультивариантный анализ зависимости эффективности ингибитора ароматазы анастрозола при лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением. Был выявлен новый предиктор эффективности ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением - соотношение концентрации эстрадиола к концентрации фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови (пмоль/л к мЕд/мл). Так, при соотношении СЭФСГ≥53 эффективность ингибитора ароматазы анастрозола была более высокой (диагностический коэффициент составил 8,77); а при показателе данного соотношения менее 53 была выявлена наименьшая эффективность (диагностический коэффициент составил - 1,31). Величины прироста различных показателей спермограммы в процентах в зависимости от соотношения СЭФСГ (до начала лекарственной терапии) представлены в таблице.

Таблица
Величины прироста различных показателей спермограммы в зависимости от значения СЭФСГ
Показатели спермограммы СЭФСГ≥53 СЭФСГ<53
Объем, мл 18,8 14,1
Концентрация сперматозоидов, млн/мл 108,7 21,6*
Подвижность категория А, % 58,2 18,1*
Подвижность категория В, % 60,7 22,3*
Подвижность категория А+В, % 59,3 20,1*
Количество нормальных форм сперматозоидов, % 32,5 13,7*
Лейкоциты, млн/мл 6,8 7,3
Примечание: * - р<0,05 при сравнении показателей спермограммы у пациентов в зависимости от СЭФСГ.

Пример 1. Пациент И., 37 лет, амбулаторная карта №2010/18, обратился в клинику с жалобами на отсутствие беременности у супруги при регулярной половой жизни без контрацепции в течение 12 лет.

По данным проведенного обследования: рост 178 см, вес 122 кг, ИМТ 38,5 кг/м2. Пациент не курит, алкоголь и наркотические средства не употребляет. Травм мошонки, оперативных вмешательств и других заболеваний в анамнезе - нет. Органы мошонки - без особенностей, яички нормальных размеров и консистенции. Гормоны сыворотки крови: ЛГ 2,1 мЕд/мл, ФСГ 2,5 мЕд/мл, ТТГ 2,2 мЕд/л, тироксин 108,2 нмоль/л, эстрадиол 141,1 пмоль/л, прогестерон 1,8 нмоль/л, пролактин 274,8 мЕд/л, тестостерон 12,4 нмоль/л, кортизол 341,6 нмоль/л, лептин 17,8 нг/мл.

В спермограмме: объем 2,5 мл; концентрация 12 млн/мл; подвижность А - 12%; подвижность В - 13%; подвижность А+В 25%; морфология - 12%; лейкоциты - 0,1 млн/мл. MAR-тест отрицательный. В бактериальном посеве эякулята - роста микрофлоры не выявлено.

Диагноз: первичное идиопатическое бесплодие. К=СЭФСГ=141,1/2,5=56,4, т.е. К≥53. Возможность лечения с применением ингибиторов ароматазы прогнозировано как эффективное.

Лечение: анастрозол 1 мг 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.

Гормоны сыворотки крови после лечения: ЛГ 5,2 мЕд/мл, ФСГ 8,4 мЕд/мл, ТТГ 2,4 мЕд/л, тироксин 121,3 нмоль/л, эстрадиол 85,4 пмоль/л, прогестерон 1,4 нмоль/л, пролактин 221,7 мЕд/л, тестостерон 22,3 нмоль/л, кортизол 267,1 нмоль/л, лептин 17,0 нг/мл.

В спермограмме после лечения: объем 3,0 мл; концентрация 31 млн/мл; подвижность А - 21%; подвижность В - 32%; подвижность А+В 53%; морфология - 32%; лейкоциты - 0,1 млн/мл.

Эффективность лечения была расценена как высокая (увеличение концентрации сперматозоидов на 158%; увеличение подвижных сперматозоидов А+В на 112% и увеличение количества нормальных форм сперматозоидов на 167%).

Лечение пациента было продолжено и через 4 месяца от начала терапии у супруги пациента наступила беременность (в 2011 г. у пары родился сын).

Прогноз совпал.

Пример 2. Пациент П., 32 лет, амбулаторная карта №2010/41, обратился в клинику с жалобами на отсутствие беременности у супруги при регулярной половой жизни без контрацепции в течение 3 лет.

По данным проведенного обследования: рост 173 см, вес 104 кг, ИМТ 34,8 кг/м2. Пациент не курит, алкоголь и наркотические средства не употребляет. Травм мошонки, оперативных вмешательств и других заболеваний в анамнезе - нет. Органы мошонки - без особенностей, яички нормальных размеров и консистенции. Гормоны сыворотки крови: ЛГ 2,6 мЕд/мл, ФСГ 2,8 мЕд/мл, ТТГ 2,1 мЕд/л, тироксин 124,1 нмоль/л, эстрадиол 102,8 пмоль/л, прогестерон 1,9 нмоль/л, пролактин 301,4 мЕд/л, тестостерон 14,6 нмоль/л, кортизол 353,4 нмоль/л, лептин 14,2 нг/мл.

К=СЭФСГ, К=102,8/2,8=36,7, т.е. показатель СЭФСГ<53.

В спермограмме: объем 2,2 мл; концентрация 14 млн/мл; подвижность А - 11; подвижность В - 14%; подвижность А+В 25%; морфология - 9%; лейкоциты - 0,2 млн/мл. MAR-тест отрицательный. В бактериальном посеве эякулята - роста микрофлоры не выявлено.

Диагноз: первичное идиопатическое бесплодие.

Лечение: анастрозол 1 мг 1 раз в сутки в течение 3 месяцев.

Гормоны сыворотки крови после лечения: ЛГ 3,9 мЕд/мл, ФСГ 4,1 мЕд/мл, ТТГ 2,2 мЕд/л, тироксин 129,2 нмоль/л, эстрадиол 91,2 пмоль/л, прогестерон 1,3 нмоль/л, пролактин 278,3 мЕд/л, тестостерон 17,3 нмоль/л, кортизол 292,2 нмоль/л, лептин 14,0 нг/мл.

В спермограмме после лечения: объем 2,5 мл; концентрация 18 млн/мл; подвижность А - 13%; подвижность В - 17%; подвижность А+В 30%; морфология - 11%; лейкоциты - 0,1 млн/мл. В связи с низкой эффективностью анастрозола (увеличение концентрации сперматозоидов на 29%; увеличение подвижных сперматозоидов А+В на 20% и увеличение количества нормальных форм сперматозоидов на 22%, р>0,05) лечение у данного пациента не было продолжено.

Прогноз совпал.

Таким образом, проведенными исследованиями показано, что рекомендуемый новый предиктор дает возможность объективизировать и заранее предсказать эффективность процесса лечения ингибиторами ароматазы идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением, что в конечном итоге позволяет улучшить результаты лечения данной категории пациентов и исключает проведение заранее неэффективной терапии.

Способ прогнозирования эффективности применения ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением, включающий отбор венозной крови и проведение иммунологического анализа, отличающийся тем, что методом твердофазного хемилюминесцентного иммуноанализа на микрочастицах определяют содержание фолликулостимулирующего гормона и эстрадиола в сыворотке крови, вычисляют показатель К=СЭФСГ, где СФСГ - содержание фолликулостимулирующего гормона, мЕд/мл; СЭ - содержание эстрадиола, пмоль/л; и при численном значении показателя К ≥ 53 применение ингибиторов ароматазы в лечении идиопатического бесплодия у мужчин с ожирением прогнозируют как эффективное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и касается способа оценки трансаминирования в синцитиотрофобласте. Сущность способа: гистохимическим методом определяют активность пиридоксальфосфатдегидрогеназы.

Изобретение относится к клинической медицине, а именно к способу диагностики туберкулезного инфицирования. Сущность способа состоит в том, что осуществляют взятие периферической крови пациента, проводят инкубацию цельной крови с микобактериальными антигенами, представляющими собой смесь белков ESAT-6, CFP-10, ТВ 7.7, и без них, центрифугирование проб с отделением плазмы, определение в супернатантах содержание IL-2 и диагностирование наличия заболевания по разнице его концентраций в пробах по сравнению с выбранной пороговой величиной.

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии и иммунологии, и может быть использовано для определения активности туберкулезного процесса. Для этого проводят инкубацию цельной крови пациента крови с микобактериальными антигенами, представляющими собой смесь белков ESAT-6, CFP-10, ТВ 7.7, центрифугирование пробы с отделением плазмы и определение в супернатантах содержания антигениндуцированного гамма-интерферона (IFNγ), антигениндуцированного интерлейкина - 6 (IL-6) и спонтанной продукции трансформирующего ростового фактора-α (TGFα).

Настоящее изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Предложено моноклональное антитело, которое специфически связывает сульфатиды и сульфатированные протеогликаны, а также фармацевтическая композиция для лечения атеросклероза и набор реагентов для диагностики атеросклеротических повреждений, применение антитела для получения лекарственного средства для лечения атеросклероза и в качестве вакцины.

Изобретение предназначено для определения аутоантител, специфичных к мускариновому М2-рецептору, которое может быть использовано для диагностики идиопатических нарушений сердечного ритма.

Группа изобретений относится к медицине и касается калликреина, его варианта или фрагмента, имеющих общие эпитопы, распознаваемые антителами, с калликреином дикого типа, использующегося для получения диагностической композиции для in vitro диагностики аллергии I типа, где калликреин получен у собаки; способа получения композиции аллергенов, включающего стадию добавления калликреина собаки, или его варианта или фрагмента; способа выделения калликреина из мочи собаки.
Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам, и описывает способ оценки угрозы выкидыша эмбриона у беременной. Способ характеризуется тем, что в первом триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции до титра 1:1600 в периферической крови беременной определяют содержание эстрадиола (нмоль/л) и содержание TNFα (пг/мл) иммуноферментным методом, составляют дискриминантное уравнение: Dф=-0,868 × Эстрадиол + (+35,194×TNFα).

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим методам, и может быть использовано для оценки угрозы выкидыша эмбриона у беременной. Способ характеризуется тем, что в первом триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции до титра 1:1600 в периферической крови беременной определяют содержание эстриола (нмоль/л) и содержание TNFα (пг/мл) иммуноферментным методом, составляют дискриминантное уравнение: Dф=-7,539 × Эстриол + (+8,071 × TNFα).
Изобретение относится к области микробиологии и биотехнологии и касается способа определения адгезивных свойств бактерий рода Enterococcus. Представленный способ включает подготовку бактериальной суспензии, отделение полученной биомассы бактерий центрифугированием, разведение полученной биомассы в физиологическом растворе, подготовку монослоя клеток СаСо-2, внесение бактериальной культуры, культивирование клеток, промывку физраствором, снятие монослоя с бактериальными клетками и подсчитывание количества связанных с 1000 клетками СаСо-2 бактериальных клеток, при этом бактерии относят к высокоадгезивным, если количество связавшихся клеток составляет от 1010 до 3000, к среднеадгезивным - от 210 до 1000, к низкоадгезивным - от 0 до 200.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Сущность способа: при обострении хронического обструктивного бронхита у женщин с гриппом A(H3N2) во втором триместре гестации осуществляют посредством парных сывороток крови, определяют содержание противогриппозных антител в первой сыворотке крови (титр) (А), различия между максимальной температурой в период разгара заболевания на 2-4 день и максимальной температурой тела на 6-8 день заболевания) (В) и различия концентрации среднемолекулярных пептидов в период разгара на 2-4 день и на 6-8 день заболевания (в единицы оптической плотности) (С).
Изобретение относится к области ветеринарной протозоологии и касается способа получения антигена для серологической диагностики анаплазмоза мелкого рогатого скота. Предложенный способ включает введение спленэктомированному животному заражающей дозы 14·1010 или 16·107 анаплазм/животное, на 15 или 22-24 соответственно день, проведение обескровливания, центрифугирование крови 2-3 раза при 6000 об/мин в течение часа с физиологическим раствором pH 6,8-7,2, получение осадка анаплазм с форменными элементами крови, проведение 2-3 разовой отмывки физиологическим раствором, разрушение эритроцитов путем 2-3 кратного замораживания и оттаивания, концентрирование 2-3 раза центрифугированием при тех же условиях и выделение антигена с титром 1:32-1:64. Способ позволяет получить чувствительный, высокоактивный и специфичный анаплазменный антиген и найдет применение в ветеринарных лабораториях, занимающихся диагностикой инфекционных и протозойных болезней. 4 табл., 4 пр.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии. Способ обеспечивает повышение точности оценки эффективности лечения у больных язвенным колитом (ЯК) в достижении клинической ремиссии после четырехнедельного курса лечения. После индукционного курса стандартной терапии определяют концентрацию лактоферрина в сыворотке крови, и при значениях выше 874,7±21,6 нг/мл судят об отсутствии достижения клинической ремиссии ЯК. Изобретение позволяет быстро и точно оценить эффективность лечения больных язвенным колитом. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, диабетологии, лабораторной диагностике. Способ диагностики аутоиммунных вариантов сахарного диабета, причем аутоиммунный вариант сахарного диабета диагностируется на основании сравнения показателей выработки фактора некроза опухоли альфа (ФНОα) (пкг/мл) в надосадочной жидкости после культивирования лимфоцитов, полученных из пробы крови пациента в условиях стимуляции аутоантигеном инсулином. Тест считается положительным, если значение показателя ФНОα в пробе после стимуляции инсулином превышает его значение в условиях отсутствия стимуляции. Заявляемое изобретение дает возможность диагностировать аутоиммунный воспалительный процесс в ткани поджелудочной железы, что позволяет также оценить степень аутоиммунной агрессии на ткань поджелудочной железы. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики вторичной иммунологической недостаточности при туберкулезе легких. До назначения специфической химиотерапии проводят иммунологическое исследование периферической крови больных туберкулезом легких и определяют клеточные, гуморальные и молекулярно-генетические параметры иммунного статуса пациента. При содержании в периферической крови CD4+CD25+Foxp3+ регуляторных Т-клеток более чем 2,6%, CD4+CD25-Foxp3+ регуляторных Т-клеток более чем 5,1%, CD3+CD4-CD25+ регуляторных Т-клеток более чем 0,2%, CD4+CD25+Foxp3- регуляторных Т-клеток/Т-хелперов активированных менее чем 25,5%, CD3+CD4+CD25- Т-хелперов менее чем 35,4%, γδТ-лимфоцитов менее чем 4,9%, CD45R0+ Т-клеток памяти менее чем 8,9%; IL-2 менее чем 22,3 пг/мл, IL-4 более чем 40,0 пг/мл, IL-10 более чем 25,3 пг/мл, TGFβ более чем 1109,0 пг/мл одновременно с носительством аллеля G и генотипа GG T-330G гена IL2 и аллеля А и генотипа АА С-592А гена IL10, аллеля Т и генотипа ТТ С-509Т гена TGFB и аллеля Т и генотипа ТТ С-590Т гена IL4 диагностируют вторичную иммунологическую недостаточность. Изобретение позволяет своевременно диагностировать дефекты иммунной системы у больных туберкулезом легких и применять меры коррекции лечебного воздействия с использованием современных методов иммуномодулирующей терапии. 6 ил., 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине и иммунологии и представляет собой новый способ проведения диагностики, основанный на определении белковых молекул - антител - к специфичной и чувствительной комбинации опухоле-ассоциированных гликанов на фоне индивидуальных особенностей конкретного больного. Данное изобретение может найти применение в иммунологии и медицине для исследования и диагностики рака молочной железы. В способе диагностики рака молочной железы детектируют в крови человека антитела, направленные к следующим гликанам: Manβ1-4GlcNAcβ, Galβ1-4GlcNAcβ1-6(Galβ1-3)GalNAcα, HOCH2(HOCH)4CH2NH2, GlcAβ, Galα, 6-O-Su-GlcNAcβ, GalNAcβ1-3Galβ, 6-O-Su-Galβ1-4(6-O-Su)Glcβ, GlcAβ1-3Galβ, Neu5Acα2-3Galβ1-4Glcβ, GlcNAcβ1-3Galβ1-3GalNAcα, Neu5Acα2-3Galβ1-3GalNAcα, Neu5Acα2-3Galβ1-3(Fucα1-4)GlcNAcβ, Galβ1-4GlcNAcβ1-3(GlcNAcβ1-6)Galβ1-4GlcNAcβ, Neu5Acα2-6(Galβ1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glcβ с помощью микрочипа с нанесенными на него указанными гликанами и, по наличию в крови уровня антител выше порогового одновременно ко всем указанным гликанам, диагностируют рак молочной железы. Предлагаемый способ позволяет улучшить чувствительность и специфичность диагностики рака молочной железы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни (уролитиаза). Сущность способа: исходную пробу мочи разделяют на два одинаковых образца, получают гистограммы распределения частиц по размерам, по которой определяют процентное содержание олигомерной формы Т&НЕ(7) белка Тамма-Хорсфалла и сравнивают гистограммы образцов. В качестве реагента для идентификации белка Тамма-Хорсфалла используют моноклональные антитела, вступающие с белком Тамма-Хорсфалла в имунно-афинную реакцию. Из второго образца извлекают белок Тамма-Хорсфалла Т&НЕ(28) и в обоих образцах мочи определяют содержание олигомерной формы Т&НЕ(28) белка Тамма-Хорсфалла в свободном состоянии и в агрегатах с микрокристаллами оксалатов (в %). Затем рассчитывают соотношение выявленных олигомерных форм по формулам: С1=Т&НЕ(28)А/Т&НЕ(7) и C2=T&HE(28)F/T&HE(7). При соотношении С1>1.5 и любом значении соотношения С2 диагностируют уролитиаз, при соотношениях С1<0.1 и С2<1.81 диагностируют отсутствие заболевания, а при соотношениях С<1,5 и С2>1.81 пациента относят к группе риска развития уролитиаза. Способ позволяет проводить разграничение обследуемых не только на группы больных уролитиазом и здоровых, но и выделить группу риска развития уролитиаза. Способ обладает высокой точностью, специфичностью и чувствительностью, не требует больших трудозатрат и времени исследования. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у впервые выявленных больных туберкулезом легких (ТБ). Для этого до назначения противотуберкулезной химиотерапии в крови пациента определяют количество CD45R0+ Т-клеток памяти, CD3+CD4+CD25+hi и CD4+CD25+Foxp3- регуляторных Т-клеток, CD3+CD4+CD25- Т-хелперов. Вычисляют значения линейных классификационных функций по уравнениям: d1=-14,0015-0,0626×x1+0,5181×x2+2,4285×x3+0,2255×x4 и d2=-22,6954-0,1710×x1+0,6689×x2+3,1202×x3+0,3229×x4, где x1, x2, x3, x4 - количество субпопуляций CD45R0+ Т-клеток памяти, CD3+CD4+CD25+hi и CD4+CD25+Foxp3- регуляторных Т-клеток, CD3+CD4+CD25- Т-хелперов, соответственно. При d1<d2 прогнозируют туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью возбудителя. Использование данного способа позволяет прогнозировать вариант течения ТБ с вероятностью 83,3% и позволяет применять меры коррекции лечебного воздействия. 5 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи. Тяжелая цепь содержит замену на свободный (реакционноспособный) цистеин А121С, что соответствует А114С (нумерация по Кабату) или А118С (нумерация по Eu). Предложены варианты конъюгата для лечения рака предстательной железы, содержащего антитело, ковалентно связанное с ауристатином, в том числе посредством линкера. Описаны: фармацевтическая композиция для лечения рака предстательной железы, использующая в качестве активного начала антитело или его конъюгат; изделие для лечения рака предстательной железы на основе такой композиции. Предложены: способ определения белка TENB2 в образце - на основе антитела, а также анализ для выявления клеток рака предстательной железы у млекопитающего и способ ингибирования клеточной пролиферации - на основе конъюгата антитела и ауристатина. Описан способ получения конъюгата антитела (Аb) и ауристатина (D) с формулой Ab-(L-D)p, где р равно от 1 до 4, а L - линкер. Использование изобретения обеспечивает конъюгаты с повышенной стабильностью в сыворотке по сравнению с такими же конъюгатами без замены А121С в антителе, что может найти применение в медицине. 9 н. и 24 з.п. ф-лы, 18 ил., 2 табл., 4 пр.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и может быть использована для детектирования целевых компонентов в жидком образце. Картридж (100) для детектирования целевых компонентов в жидком образце содержит: камеру (SC) для образцов; по меньшей мере, два резервуара (131 и 132), заполненные магнитными частицами (MP, MP'), которые специфичны по отношению к разным целевым компонентам; по меньшей мере, две чувствительные зоны (121 и 122) для детектирования магнитных частиц и/или целевых компонентов, причем магнитные частицы (MP, MP') разных резервуаров преимущественно достигают разных чувствительных зон, мигрируя в образце, заполняющем камеру для образцов, под влиянием магнитного (В) поля активации. Группа изобретений относится также к способу детектирования целевых компонентов с помощью указанного картриджа, устройству для детектирования целевых компонентов, содержащему указанный картридж, генератор магнитного поля и блок датчика детектирования внутри картриджа и к использованию указанного устройства для молекулярной диагностики, биологического анализа образцов или химического анализа образцов. Группа изобретений позволяет осуществить множественные анализы в одной камере без перекрестных реакций. 4 н. и 10 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для оценки радиочувствительности рака верхних дыхательных путей. Для этого определяют частоту гемопоэтических стволовых клеток с иммунофенотипом CD34+CD45low среди лимфоцитов периферической крови на стадиях рака Т3 или Т4 до лечения и сравнивают с ее дискриминационным уровнем 6,0×10-4. При значениях более 6,0×10-4 прогнозируют высокую радиочувствительность опухоли, а при значениях менее или равно 6,0×10-4 прогнозируют низкую радиочуствительность опухоли. Использование данного способа позволяет прогнозировать радиочуствительность злокачественных новообразований на облучение для оценки показаний к проведению лучевой терапии больных раком верхних дыхательных путей на стадии Т3 или Т4. 2 пр., 3 ил., 2 табл.
Наверх