Способ диагностики больных остеохондрозом поясничного отдела


 


Владельцы патента RU 2503010:

государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Осетинская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СОГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и ортопедии, и может быть использовано для диагностики остеохондроза поясничного отдела позвоночника и для дифференциальной диагностики между поясничным остеохондрозом и другими спондилогенными заболеваниями поясничного отдела. Сущность способа: у больных с заболеваниями позвоночника в сыворотке крови определяют концентрацию провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), интерлейкина-1 (ИЛ-1) и интерлейкина-2 (ИЛ-2). При значениях ФНО-α более 3,6±0,6 пг/мл, ИЛ-1 более 53,2±8,2 пкг/мл, ИЛ-2 менее 319,2±11,03 пкг/мл диагностируют остеохондроз поясничного отдела позвоночника. 1 пр., 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и ортопедии, и может быть использовано для диагностики остеохондроза поясничного отдела позвоночника и для дифференциальной диагностики между поясничным остеохондрозом и другими спондилогенными заболеваниями поясничного отдела.

Остеохондроз позвоночника, дегенеративно-дистрофическое поражение позвоночника, как патоморфологическая форма с разнообразными клиническими проявлениями, является одним из самых распространенных заболеваний человека. Его диагностика неинвазивными способами требует применения дорогостоящей аппаратуры, помещений для нее, обязательного присутствия пациента при обследовании, а также сопровождается воздействием на организм вредных лучевых и волновых факторов. Согласно литературным сведениям в формировании остеохондроза большую роль играют аутоиммунные процессы. В иммунных реакциях организма участвуют провоспалительные цитокины: фактор некроза опухоли-α (ФНО-α) и интерлейкин-1 (ИЛ-1), а также цитокин регулятор клеточного ответа интерлейкин-2 (ИЛ-2). Исследование цитокинов для диагностики заболевания позволяет упростить, удешевить исследование и исключить воздействие вредных факторов на организм.

Известен рентгенологический способ диагностики остеохондроза поясничного отдела позвоночника (Тагер И.А. Рентгендиагностика заболеваний позвоночника. М., Медицина, 1983, - с.147-166.) по рентгенограммам, в прямой и боковой проекциях на которых выявляют общепризнанные рентгенологические признаки остеохондроза: изменение конфигурации позвоночника, субхондральный склероз, скошенность углов тел позвонков, остеофиты, снижение высоты межпозвоночных дисков(щелей), псевдоспондилолистез, грыжи Шморля и пр.

Недостатком способа является то, что его применение требует отдельных помещений, использование дорогостоящей рентгенологической и лабораторной аппаратуры, обязательного присутствия пациента при исследовании, на которого воздействует радиационное излучение.

Известен способ диагностики позвоночного остеохондроза с помощью компьютерной томографии (Акимов Г.А. КТ в диагностике остеохондроза позвоночника / Г.А.Акимов, П.А.Коваленко // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С.Корсакова, - 1989 г., - №4, с.19-23), при которой на рентгенопленке регистрируются томографические признаки остеохондроза в виде дегенеративно-дистрофических изменений, псевдоспондилолистеза, протрузий и грыж межпозвоночных дисков, приводящих к компрессии дурального мешка, спинного мозга и сужению спинномозгового канала, грыж Шморля и пр.

Недостатком этого способа является то, что он основан на использовании вредного для человека радиационного излучения, обязательного присутствия пациента при исследовании, применение требует громоздкой аппаратуры и отдельных помещений для нее.

Известен способ диагностики поясничного остеохондроза с помощью магнитно-резонансной томографии позвоночника (Ахадов Т.А. Магнитно-резонансная томография спинного мозга и позвоночника / Т.А.Ахадов, В.О.Панов, У.Айххофф // М., 2000 г., - с.506-585.), основанной на электромагнитном излучении. При МРТ выявляют томографические признаки остеохондроза в виде дегенеративно-дистрофических изменений, псевдоспондилолистеза, обезвоживания, протрузий и грыж межпозвоночных дисков, приводящих к компрессии дурального мешка и сужению спинномозгового канала, грыж Шморля и пр.

Недостатком этого способа является то, что при исследовании на человека воздействуют магнитные волны, его присутствие является обязательным при исследовании в течение 40 минут, осуществляется этот способ с использованием громоздкой дорогостоящей аппаратуры, для которой требуются помещения.

Заявленное изобретение направлено на решение задачи, заключающейся в разработке способа диагностики больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника.

Решение этой задачи позволит упростить исследование, значительно снизить затраты, исключить воздействие вредных лучевых и волновых факторов на обследуемых пациентах при диагностике остеохондроза поясничного отдела позвоночника, а также осуществлять мониторинг и оценивать эффективность проводимого лечения.

Для достижения этого результата, заявляемое изобретение, способ диагностики больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника, отличающийся тем, что у больных с заболеваниями позвоночника в сыворотке крови определяют концентрацию провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли-α (ФНО-α) и интерлейкина-1 (ИЛ-1), а также цитокина показателя выраженности иммунного ответа интерлейкина-2 (ИЛ-2) и при значениях ФНО-α более 3,6±0,6 пг/мл, ИЛ-1 более 53,2±8,2 пкг/мл, ИЛ-2 менее 319,2±11,03 пкг/мл диагностируют остеохондроз поясничного отдела позвоночника.

Между отличительными признаками и техническим результатом существует следующая причинно-следственная связь: у больных с заболеваниями позвоночника в сыворотке крови определяют концентрацию провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли-α (ФНО-α) и интерлейкина-1 (ИЛ-1), а также цитокина показателя выраженности иммунного ответа интерлейкина-2 (ИЛ-2) и при значениях ФНО-α более 3,6±0,6 пг/мл, ИЛ-1 более 53,2±8,2 пкг/мл, ИЛ-2 менее 319,2±11,03 пкг/мл диагностируют остеохондроз поясничного отдела позвоночника.

Совокупность всех показателей: повышение в сыворотке крови концентрации провоспалительных цитокинов ФНО-α и ИЛ-1, а также понижение в сыворотке крови концентрации показателя выраженности иммунного ответа ИЛ-2 служит критерием диагностики остеохондроза поясничного отдела позвоночника, использование которого позволяет упростить и удешевить исследование, исключить присутствие пациента во время исследования и вредоносное воздействие на него радиоактивного излучения и электромагнитных волн, а также позволяет осуществлять мониторинг больного и определить эффективность лечения.

По имеющимся у автора сведениям, совокупность существенных признаков, характеризующих сущность заявляемого изобретения, неизвестна из уровня техники, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «новизна».

По мнению автора, сущность заявляемого изобретения не следует явным образом их известного уровня техники, так как из него не выявляются вышеуказанные влияния на получаемый технический результат - новое свойство объекта - совокупность признаков, которые отличают от прототипа заявляемое изобретение, что позволяет делать вывод о его соответствии критерию «изобретательский уровень».

Совокупность существующих признаков, характеризующих сущность изобретения, в принципе может быть многократно использована в медицине, а именно в неврологии и ортопедии при диагностике больных с остеохондрозом, проведении дифференциальной диагностики поясничного остеохондроза с другими вертеброгенными заболеваниями поясничного отдела с получением технического результата, заключающегося в упрощении и удешевлении диагностики остеохондроза позвоночника, исключении присутствия пациента во время обследования и вредоносного воздействия на него радиоактивного излучения и электромагнитных волн, а также возможности осуществлять мониторинг больных и оценивать эффективность проводимого лечения, что позволяет сделать вывод о соответствии изобретения критерию «промышленная применимость».

Заявленное изобретение способ - диагностики больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника - осуществляется следующим образом.

Методом иммуноферментного анализа в сыворотке крови больного определяют концентрацию провоспалительных цитокинов ФНО-α и ИЛ-1, a также цитокина показателя выраженности иммунного ответа ИЛ-2. При этом используют иммуноферментный анализатор и стандартный набор реактивов фирмы Алкор-Био. Для сравнения полученных показателей цитокинов больных людей были определенны средние оптимальные величины исследуемых цитокинов у здоровых людей. С целью выяснения оптимальных величин концентрации цитокинов ФНО-α, ИЛ-1 и ИЛ-2 в сыворотке крови обследованы 20 здоровых людей в возрасте от 21 года до 60 лет без признаков поясничного остеохондроза и инфекционно-аллергических заболеваний. Сопутствующие заболевания исключались рентгенографией, КТ, МРТ позвоночника, осмотром терапевта, ревматолога, инфекциониста, лабораторными исследованиями крови и мочи. Забор крови 5,0-10,0 мл из вены осуществлялся в поликлинике и в стационаре утром в 8:30-9:00 натощак. Исследование проводилось на одном и том же иммуноферментном анализаторе с использованием стандартных реактивов. Определены оптимальные средние величины цитокинов у здоровых людей: ФНО-α - 3,6±0,6 пг/мл, ИЛ-1 - 53,2±8,2 пкг/мл, ИЛ-2 - 319,2±11,03 пкг/мл.

Для выяснения изменений концентрации цитокинов ФНО-α, ИЛ-1 и ИЛ-2 в сыворотке крови у больных поясничным остеохондрозом были обследованы 40 пациентов с остеохондрозом поясничного отдела позвоночника также в возрасте 21-60 лет. У них методом спондилографии, КТ, МРТ были обнаружены типичные вертебральные признаки остеохондроза в виде дегенеративно-дистрофических поражений позвоночника, снижения высоты межпозвоночных дисков, субхондрального склероза, остеофитов, псевдоспондилолистеза, грыжами Шморля и пр. А также выявлены экстравертебральные проявления заболевания в виде различных болевых и мышечно-тонических синдромов. Для исследования отбирались пациенты без инфекционно-аллергических заболеваний. Забор крови из вены 5,0-10,0 мл производился в поликлинике и в стационаре утром в 8.30-9.00 натощак. Исследование сыворотки больных проводилось на том же иммуноферментном анализаторе, что у здоровых людей, с использованием аналогичных стандартных реактивов. Выяснено, что показатель концентрации ФНО-α в сыворотке крови у больных поясничным остеохондрозом достигает 7,0±0,4 пг/мл. Выявлено увеличение концентрации ФНО-α в сыворотке больных остеохондрозом по сравнению с показателем здоровых людей. Показатель концентрации ИЛ-1 достигает 139,86±11,5 пкг/мл. В случае с ИЛ-1 также выявлено увеличение его концентрации по сравнению со здоровыми людьми. Показатель концентрации ИЛ-2 в сыворотке крови у больных остеохондрозом достигает 162,4±14,5 пкг/мл. Исследование выявило уменьшение концентрации ИЛ-2 в сыворотке крови больных остеохондрозом позвоночника по сравнению со здоровыми людьми.

В результате проведенных лабораторных исследований определено, что у больных с остеохондрозом поясничного отдела позвоночника в сыворотке крови концентрация провоспалительных цитокинов ФНО-α и ИЛ-1 повышается, а цитокина регулятора клеточного ответа ИЛ-2 понижается по сравнению с показателями здоровых людей.

Пример. 1. Больная В. 42 лет наблюдалась неврологом на дому по поводу сильных болей в пояснице, иррадиирующих в левую ногу. Заболела остро во время физической работы. При осмотре определялись вертебральный синдром в виде выраженного напряжения разгибателей спины, грудопоясничного сколиоза выпуклостью влево и левосторонняя люмбоишиалгия. Диагностирована вертеброгенная левосторонняя люмбоишиалгия. Для уточнения этиологии заболевания рекомендованы визуализационные обследования (спондилография, КТ или МРТ поясничного отдела). Из-за тяжести состояния провести обследования не представлялось возможным. Вызванная медсестра взяла 5,0 мл крови из вены, которая направлена в иммунологическую лабораторию для определения концентрации цитокинов. В это же день получен результат: ФНО-α - 6,8±0,3 пг/мл (выше оптимальной величины), ИЛ-1 - 123,0±4,1 пкг/мл (выше оптимальной величины), ИЛ-2 - 220,0±4,8 пкг/мл (ниже оптимальной величины). Диагноз уточнен: Позвоночный остеохондроз с левосторонней люмбоишиалгией.

Через 3 дня больная госпитализируется в неврологический стационар, где произведенная МРТ поясничного отдела позвоночника подтвердила диагноз. После проведенного лечения, через 21 день, иммунологическое исследование повторили: ФНО-α снизился и составил - 4,3±0,2 пг/мл, ИЛ-1 также снизился - 98,0±2,9 пкг/мл, а ИЛ-2 повысился - 298,0±7,0 пкг/мл. Снижение показателей ФНО-α и ИЛ-1, а также повышение показателя ИЛ-2 свидетельствует о регрессировании заболевания (Таблица 1).

Таблица 1.
Показали цитокинов ФНО-α, ИЛ-1 и ИЛ-2 у больной позвоночным остеохондрозом до лечения и после лечения.
Показатели цитокинов ФНО-α (пг/мл) ИЛ-1 (пкг/мл) ИЛ-2 (пкг/мл)
До лечения 6,8±0,3 123,0±4,1 220,0±4,8
После лечения 4,3±0,2 98,0±2,9 298,0±7,0
Оптимальные показатели здоровых людей 3,6±0,6 53,0±8,2 319,2±11,03

Способ диагностики больных остеохондрозом поясничного отдела позвоночника, отличающийся тем, что у больных с заболеваниями позвоночника в сыворотке крови определяют концентрацию провоспалительных цитокинов фактора некроза опухоли -α(ФНО-α) и интерлейкина-1 (ИЛ-1), а также цитокина показателя выраженности иммунного ответа интерлейкина-2 (ИЛ-2) и при значениях ФНО-α более 3,6±0,6 пг/мл, ИЛ-1 более 53,2±8,2 пкг/мл, ИЛ-2 менее 319,2±11,03 пкг/мл диагностируют остеохондроз поясничного отдела позвоночника.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к биотехнологии, конкретно к новым аллергенам, и может быть использовано в диагностике аллергии. Новые аллергены используют в способе диагностики IgE-опосредованной аллергии in vitro на пшеницу, включающем контактирование образца жидкости организма из млекопитающего, у которого предполагается наличие IgE-опосредованной аллергии на пшеницу, по меньшей мере, с одним полипептидом с SEQ ID NO: 2 или 8, или с его фрагментом или вариантом, имеющим общие эпитопы для антител с указанным полипептидом и имеющим последовательность, идентичную SEQ ID NO: 2 или 8 по крайней мере на 95%; и выявление присутствия в образце IgE-антител, специфично связывающихся с указанным полипептидом или полипептидами.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения терапевтического агента для лечения клещевого энцефалита людей. Способ включает получение аптамеров, которые способны образовывать комплекс с третичной структурой поверхностного белка вируса.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, в частности к способу прогнозирования тяжести течения эпилепсии. Сущность способа состоит в том, что определяют спектр молекул средней массы в сыворотке крови пациента до начала терапии.
Метод масс-спектрометрического секвенирования пептидов и определения их аминокислотных последовательностей основан на фрагментировании в ионном источнике масс-спектрометра между соплом и скиммером молекулярных ионов пептидов под воздействием электрического поля управляемой величины и на последующем анализе масс-спектров фрагментов.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования течения заболевания у больных саркомой мягких тканей, включающий биохимическое исследование.
Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования риска нарушений фертильности у мужчин с ожирением, включающий отбор венозной крови, проведение аллель-специфичной полимеразной цепной реакции с использованием флуоресцентно-меченного олигонуклеотидного зонда и анализа кривой плавления.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ прогнозирования общей выживаемости больных хроническим лимфолейкозом.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования распространенного гнойного перитонита (РГП). Сущность способа состоит в том, что с помощью биолюминесцентного метода определяют активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ), малатдегидрогеназы (МДГ), НАДФ-зависимой глутаматдегидрогеназы (НАДФГДГ) и глутатионредуктазы (ГР) в лимфоцитах периферической крови больных РГП.
Изобретение относится к медицине и касается способа лабораторной диагностики развития инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в состоянии индуцированной нейтропении.
Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии и неонатологии, и может быть использовано для доклинической диагностики респираторного дистресс-синдрома различной степени тяжести у недоношенных новорожденных при внутриутробном гриппе A(H3N2).
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии и офтальмологии, и может быть использовано для отбора пациентов с активной фазой эндокринной офтальмопатии, нуждающихся в системной пульс-терапии метилпреднизолоном. Для осуществления способа индивидуального назначения системной пульс-терапии глюкокортикостероидами пациентам с эндокринной офтальмопатией оценивают по шкале CAS активность заболевания и определяют в сыворотке крови пациента содержание белка теплового шока 90. При активности заболевания 3 балла и более в сочетании с содержанием белка теплового шока 90 менее 38 нг/мл назначают проведение системной пульс-терапии глюкокортикостероидами. Использование способа позволяет объективно подобрать соответствующее лечение. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни (уролитиаза). Сущность способа: исходную пробу мочи разделяют на два одинаковых образца, получают гистограммы распределения частиц по размерам, по которой определяют процентное содержание олигомерной формы Т&НЕ(7) белка Тамма-Хорсфалла и сравнивают гистограммы образцов. В качестве реагента для идентификации белка Тамма-Хорсфалла используют моноклональные антитела, вступающие с белком Тамма-Хорсфалла в имунно-афинную реакцию. Из второго образца извлекают белок Тамма-Хорсфалла Т&НЕ(28) и в обоих образцах мочи определяют содержание олигомерной формы Т&НЕ(28) белка Тамма-Хорсфалла в свободном состоянии и в агрегатах с микрокристаллами оксалатов (в %). Затем рассчитывают соотношение выявленных олигомерных форм по формулам: С1=Т&НЕ(28)А/Т&НЕ(7) и C2=T&HE(28)F/T&HE(7). При соотношении С1>1.5 и любом значении соотношения С2 диагностируют уролитиаз, при соотношениях С1<0.1 и С2<1.81 диагностируют отсутствие заболевания, а при соотношениях С<1,5 и С2>1.81 пациента относят к группе риска развития уролитиаза. Способ позволяет проводить разграничение обследуемых не только на группы больных уролитиазом и здоровых, но и выделить группу риска развития уролитиаза. Способ обладает высокой точностью, специфичностью и чувствительностью, не требует больших трудозатрат и времени исследования. 3 ил., 4 табл.

Изобретение относится к медицине и описывает способ определения in vitro типа воспалительного ревматического заболевания, а именно дифференциации ревматоидного артрита от реактивного артрита и артрита при кожных заболеваниях, где определяют присутствие или отсутствие белка Hdj2 в синовиальной жидкости на ранней стадии заболевания, т.е. в течение времени, составляющего вплоть до двух лет от появления первых симптомов воспалительного ревматоидного артрита. Также описано применение моноклональных антител к белку Hdj2 для осуществления дифференциальной диагностики in vitro воспалительного ревматического заболевания. Изобретение обеспечивает возможность ранней диагностики ревматоидного артрита. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для комплексного определения генетической предрасположенности к развитию зависимости от психоактивных веществ. В биологических объектах пациента методом полимеразной цепной реакции определяют аллель G в локусе rs1042173 гена SLC6A4 серотониновой системы нейромедиаторного обмена и аллель, выбранный из группы генов дофаминовой системы нейромедиаторного обмена: G в локусе rs4680 гена СОМТ, G в локусе rs17851478 и/или С в локусе rs1611115 гена DBH, С в локусе rs6275 гена DRD2. При выявлении по меньшей мере одного аллеля риска в той и в другой системе определяют генетическую предрасположенность к развитию зависимости от психоактивных веществ. Изобретение обеспечивает повышение точности оценки риска возникновения зависимости от психоактивных веществ за счет выбора оптимальной системы маркеров нейромедиаторного обмена. 6 пр.

Настоящее изобретение относится к способам диагностики фиброза печени у субъекта, включающим определение уровней экспрессии плазминогена урокиназного типа, матричной металлопротеиназы 9 и β-2-микроглобулина, вычисление на их основании балльной оценки и постановку диагноза. Также настоящее изобретение относится к набору для диагностики фиброза печени, содержащему первое антитело, специфически связанное с активатором плазминогена урокиназного типа (uРА), второе антитело, специфически связанное с матричной металлопротеиназой 9 (ММР9), и третье антитело, специфически связанное с β-2-микроглобулином (β-2-MG). 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 33 табл., 3 пр.

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к медицинской генетике и психиатрии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития параноидной шизофрении. Сущность способа: выделяют ДНК методом фенольно-хлороформной экстракции, проводят генотипирование по полиморфным локусам rs 1443445 гена NTRK2, rs 1946698, rs 7170062, rs 11631508 гена NTRK3, rs 1469794 гена NRXN1, при выявлении генотипа NTRK2*C/*C (rs 1443445), генотипа NTRK3*G/*G (rs 1946698), генотипа NTRK3*T/*T (rs 7170062), генотипа NTRK3*A/*A (rs 11631508) у русских; генотипа NRXN1*A/*A (rs 1469794) у татар, прогнозируют риск развития параноидной шизофрении. Использование изобретения позволяет получить точный, объективный прогноз развития заболевания. 1 табл., 2 пр., 5 ил.

Изобретение относится к области медицинской диагностики и может быть использовано для прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита и, как следствие, неблагоприятного течения заболевания. Способ прогнозирования сроков формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизма +250 A/G Ltα и при выявлении генотипов +250 GG или +250 AG Ltα прогнозируют риск раннего формирования абсцесса в фазу секвестрации острого панкреатита. 1 табл., 2 ил.
Изобретение относится к области медицины, а именно к методам медицинской диагностики. Сущность способа: в сыворотке крови определяют TNFα, в липидах мембран эритроцитов ω-6 и ω-3 полиненасыщенные жирные кислоты, затем вычисляют коэффициент соотношения K=Σω-6/Σω-3, где Σω-6 - сумма показателей линолевой и арахидоновой кислот в %, Σω-3-сумма показателей α-линоленовой, эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот в %. При содержании в сыворотке крови TNFα 110±1,97 пг/мл и значениях K больше 0,67 прогнозируют развитие гемической гипоксии. Предлагаемый способ позволил с высокой точностью прогнозировать развитие нестабильного состояния эритроцитов у беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции на ранних стадиях клинических проявлений гемической гипоксии. 1 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии. Для ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии при наличии у пациента клинических признаков, указывающих на вероятность ТЭЛА (тахипноэ, тахикардия, боль в грудной клетке, кровохарканье), определяют уровень D-димера фибрина в сыворотке крови. При содержании D-димера фибрина менее 0,5 мг/л подозрение на ТЭЛА отвергают. При содержании D-димера фибрина в сыворотке крови 0,5 мг/л и выше дополнительно определяют с помощью иммуноферментного анализа уровень интерлейкина-6 в сыворотке крови и при его концентрации 21,3 пг/мл и выше диагностируют тромбоэмболию легочной артерии. Использование способа позволяет повысить точность и информативность диагностики тромбоэмболии легочной артерии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается рекомбинантных химерных полипептидов, несущих эпитопы различных иммунодоминантных белков спирохет комплекса Borellia Burgdorferisensu lato, и способа серодиагностики иксодового клещевого боррелиоза. Предложены рекомбинантные химерные полипептиды rmBmpA-frp83, rmOspA-frp83, rmDbpB-rmOspA, rmFlaA-frFlaB и rmOspCBg-rmOspCBa, полученные на основе экспрессии генов, амплифицированных методом ПЦР на ДНК западносибирского изолята Borrelia garinii 20047T или, в случае белка rmOspCBa, на ДНК изолята Borrelia afzelii. Представленные изобретения расширяют арсенал рекомбинантных полипептидов, пригодных для серодиагностики иксодового клещевого боррелиоза, повышения специфичности и чувствительности диагностики ИКБ, в том числе дифференциальной диагностики ранней стадии и стадии диссеминированной инфекции в регионах распространения западносибирских изолятов Borrelia burgdorferi s.1., и могут быть использованы в качестве антигенов для иммуноферментного анализа. 6 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.
Наверх