Препарат-приманка для борьбы с клещами



Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами
Препарат-приманка для борьбы с клещами

 


Владельцы патента RU 2503180:

НИППОН СОДА КО., ЛТД. (JP)

Изобретение относится к средствам и способам для борьбы с насекомыми-паразитами, а именно клещами. Препарат-приманка для борьбы с клещами содержит в качестве активного ингредиента вещества, выбранные из группы: ((Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина, N,N′-[тиобис[(метилимино)карбонилокси]]бис [этанимидтиовой кислоты метилового эфира],2, 2-дихлорэтенилдиметилфосфата, 2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита, N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида, N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина, N-циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина, 1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина, N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина, 4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила, диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната, (Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида, где препарат-приманка для борьбы с клещами содержит сухие дрожжи в качестве приманки и где клещами, которых необходимо уничтожить, являются акариды. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл., 11 пр.

 

[Область техники, к которой относится изобретение]

Настоящее изобретение относится к препарату-приманке для борьбы с клещами и к способу борьбы с клещами.

В данной заявке испрашивается приоритет предварительной заявки на патент Японии с регистрационным номером 2009-242399, зарегистрированной 21 октября 2009 г., содержание которой включено в данный контекст в качестве ссылки.

[Уровень техники]

В последние годы повреждения, вызванные клещами, такими как Tyrophagus similis, распространяются на площадях выращивания шпината с укрытиями от дождя, и такое распространение повреждений препятствует стимуляции повышения продуктивности. Клещи размножаются в почве и затем повреждают шпинат, поэтому очень трудно бороться с клещами после их размножения в почве.

В соответствии с этим, требуется разработка способов борьбы для подавления размножения клещей в почве.

В патентном документе 1 описана водный препарат-приманка для борьбы с насекомыми-вредителями, причем водный препарат-приманка содержит 0,0001-0,1 масс.% неоникотиноидного соединения, представленного формулой (1), формулой (2) или формулой (3), и 90-99,9999 масс.% воды.

(В формуле (1), формуле (2) и формуле (3) А представляет собой тетрагидрофуран-2-ильную группу, 6-хлор-3-пиридильную группу или тому подобное, R1 представляет собой атом водорода, метильную группу или тому подобное, R2 представляет собой метиламиногруппу или тому подобное, R3 представляет собой метильную группу или тому подобное, Х представляет собой атом азота или СН-группу, Y представляет собой цианогруппу, нитрогруппу или тому подобное, Z представляет собой NH-группу или атом серы, m равно 0 или 1 и n равно 2 или 3).

Препарат-приманку можно применять для борьбы с насекомыми-вредителями, такими как Blattodea, например, Periplaneta Americana, Blattela germanica или Periplaneta fuliginosa; Formicidae, например, Monomorium intrudens или муравьи японские; Anobiidae, например, Lasioderma serricone или Stegobium paniceum; Tribolium, например, Tribolium castaneum или Tribolium confusum; Cucujidae, например, Oryzaephilus surinamensis или Cryptolestes pusillus; Isopterous, например, Coptotermes formosanus или Reticulitermes speratus; Diptera (двукрылые насекомые), например, Musca domestica, Fannia canicularis, Phoridae или Psychodidae, или Culicidae, например, Culex pipiens pallens, Aedes albopictus, Anopheles или Chironomidae.

Однако было предложено небольшое число агентов для подавления размножения клещей и, в частности, препарат-приманка для борьбы с клещами не предлагался, насколько это известно авторам изобретения.

[Перечень ссылок]

[Патентные документы]

[Патентный документ 1] Нерассмотренная заявка на патент Японии, первая публикация № 2000-53505.

[Сущность изобретения]

[Техническая проблема]

Целью настоящего изобретения является предоставление препарата-приманки для борьбы с клещами, который обладает превосходными митицидными действиями, и способа эффективной борьбы с клещами.

[Разрешение проблемы]

Авторы настоящего изобретения провели исследования, учитывая различные точки зрения, для преодоления указанных выше проблем.

(Е)-N1-[(6-Хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидин является соединением, представленным формулой (I). Другим его известным названием является ацетамиприд. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием моспилан и применяется в составе препаратов в форме смачиваемого порошка, водного раствора, гранул, дуста, аэрозоля или смеси-удобрения и его обычно применяют в качестве инсектицида. Ацетамиприд применяют для борьбы с совкой и молью капустной, гусеницей капустной, тлей, трипсом или подобными насекомыми.

N,N'-[Тиобис[(метиламино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метиловый эфир] является соединением, представленным формулой (II). Другим его известным названием является тиодикарб. Данное соединение обычно применяют в качестве инсектицида в составе препарата в форме смачиваемого порошка или дуста. Тиодикарб применяют для борьбы с насекомыми, скручивающими листья в трубку, или насекомыми-точильщиками в плодовых деревьях или чайных кустах.

2,2-Дихлорэтенилдиметилфосфат является соединением, представленным формулой (III). Другим его известным названием является дихлорвос. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием фосвит в препарате в форме эмульсии; его обычно применяют в качестве ингибитора холинэстеразы или санитарного инсектицида. Дихлорвос применяют для борьбы с насекомыми с высокой жизненной силой, такими как тараканы.

N-Нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимин является соединением, представленным формулой (IV). Другим его известным названием является имидаклоприд. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием адмир в препарате в форме смачиваемого порошка, диспергируемых в воде гранул или гранул; его обычно применяют в качестве инсектицида. Имидаклоприд применяют для борьбы с Aphididae, Lyonetiidae, Bemisia tabaci, трипсами или подобными насекомыми.

N-Циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имин является соединением, представленным формулой (V). Другим его известным названием является тиаклоприд. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием бариард в препарате в форме диспергируемых в воде гранул или гранул; его обычно применяют в качестве инсектицида. Тиаклоприд применяют для борьбы с Oulema oryzae, Lissorhoptrus oryzophilus, Nephotettix cincticeps или подобными насекомыми.

1-(2-Хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидин является соединением, представленным формулой (VI). Другим его известным названием является клотианидин. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием дантотсу в препарате в форме растворимого в воде порошка, гранул или дуста; его обычно применяют в качестве инсектицида. Клотианидин применяют для борьбы с насекомыми точильщиками, Lyonetiidae, насекомыми-вредителями Hemiptera (такими как Delphacidae или Deltocephalidae), Thysanoptera, Coleoptera (Lissorhoptrus oryzophilus), Diptera (таким как Agromyzidae) или подобными насекомыми.

N-Нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имин является соединением, представленным формулой (VII). Другим его известным названием является тиаметоксам. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием актара в препарате в форме гранул, растворимых в воде гранул или смачиваемого порошка; его обычно применяют в качестве инсектицида. Тиаметоксам применяют для борьбы с Delphacidae, Pseudococcidae, Diaphorina citri, Phyllocnistis citrella, Aphididae, Thrips palmi, Aleyrodidae, Agromyzidae, Thrips tabaci, Liriomyza chinensis или подобными насекомыми.

Диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфонат является соединением, представленным формулой (VIII). Другим его известным названием является трихлорфон. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием диптерекс в препарате в форме дуста или эмульсии; его обычно применяют в качестве антипаразитарного, бактерицидного агента или инсектицида. Трихлорфон применяют для борьбы с Lernaea cyprinacea, Argulus japonicas, Gyrodactylus, Dactylogyrus, Argulus japonicas, Lernaea cyprinacea или подобными насекомыми.

О,О-Диэтил-О-(5-фенил-3-изоксазолил)тиофосфат является соединением, представленным формулой (IX). Другим его известным названием является изоксатион. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием карфос в препарате в форме эмульсии, дуста или гранул; его обычно применяют в качестве инсектицида. Изоксатион применяют для борьбы с Gryllidae, совками, Spodoptera litura или подобными насекомыми.

Общепринятые агенты, содержащие соединения, представленные формулой от (I) до (IX), проявляют превосходные действия в борьбе с такими насекомыми, как тля, но не обладают пригодными действиями в борьбе с клещами.

2-(п-трет-Бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфит является соединением, представленным формулой (Х). Другим его известным названием является пропаргит. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием омит в препарате в форме смачиваемого порошка или эмульсии; его обычно применяют в качестве акарицида.

N-[[[4-[2-Хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамид является соединением, представленным формулой (XI). Другим его известным названием является флуфеноксурон. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием каскад в препарате в форме эмульсии; его обычно применяют в качестве регулятора роста насекомых или акарицида.

4-Бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрил является соединением, представленным формулой (XII). Другим его известным названием является хлорфенапир. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием котетсу в сыпучем препарате; его обычно применяют в качестве акарицида.

(Е)-2-(4-трет-Бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноат является соединением, представленным формулой (XIII). Другим его известным наименованием является циенопирафен. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием стармит в препарате в форме сыпучего или смачиваемого порошка; его обычно применяют в качестве инсектицида. Циенопирафен применяют для борьбы с паутинными клещами.

транс-5-(4-Хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамид является соединением, представленным формулой (XIV). Другим его известным названием является гекситиазокс. Соединение является коммерчески доступным под фирменным наименованием ниссорун в препарате в форме смачиваемого порошка или эмульсии; его обычно применяют в качестве инсектицида/акарицида.

Соединения, представленные формулами от (Х) до (XIV), оказываются эффективными до некоторой степени в борьбе с паутинными клещами, но не оказываются эффективными до практической степени в борьбе с клещами.

Авторы настоящего изобретения пропитывали приманку соединениями для получения препаратов-приманок и препараты-приманки перорально вводили клещам. В результате этого было обнаружено, что препараты-приманки, полученные пропиткой приманки соединениями, проявляли реально превосходные действия в борьбе с клещами по сравнению с агентами, полученными введением соединений в препарат в форме эмульсии, смачиваемого порошка, водного раствора, гранул, дуста, аэрозоля, растворимых в воде гранул или сыпучего препарата. Настоящее изобретение было завершено дополнительным изучением, основанным на полученных данных.

Настоящее изобретение включает в себя следующие аспекты.

(1) Препарат-приманка для борьбы с клещами, содержащий в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из

(Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина,

N,N'-[тиобис[(метиламино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метилового эфира],

2,2-дихлорэтенилдиметилфосфата,

2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита,

N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида,

N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина,

N-циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина,

1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина,

N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина,

4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила,

диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната,

О,О-диэтил-О-(5-фенил-3-изоксазолил)тиофосфата,

(Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и

транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида.

(2) Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно (1), содержащий сухие дрожжи в качестве приманки.

(3) Предпочтительно, чтобы препарат-приманка для борьбы с клещами согласно (1) был препаратом в форме дуста.

(4) Предпочтительно, чтобы препарат-приманка для борьбы с клещами согласно (1) был гранулированным препаратом.

(5) Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно (1) является конкретно эффективным для борьбы с клещами.

(6) Способ борьбы с клещами, включающий в себя применение препарата-приманки, содержащего в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из

(Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина,

N,N'-[тиобис[(метиламино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метилового эфира],

2,2-дихлорэтенилдиметилфосфата,

2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита,

N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида,

N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина,

N-циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина,

1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина,

N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина,

4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила,

диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната,

О,О-диэтил-О-(5-фенил-3-изоксазолил)тиофосфата,

(Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и

транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида.

(7) Предпочтительно, чтобы препарат-приманку применяли с удобрением из рыбной муки в способе борьбы с клещами согласно (6).

(8) Способ борьбы с клещами согласно (6) конкретно эффективный против клещей.

[Эффекты, обеспечивающие преимущество изобретения]

Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению подавляет размножение клещей в почве, в результате чего осуществляется борьба с клещами. Кроме того, комбинированное применение для борьбы с клещами препарата-приманки согласно настоящему изобретению и удобрения из рыбной муки действует синергически при сильном подавлении размножения клещей в почве, в результате чего осуществляется эффективная борьба с клещами. Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению проявляет особенно эффективные действия при борьбе с клещами.

[Описание варианта осуществления]

Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению содержит в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из

(Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина,

N,N'-[тиобис(метилимино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метилового эфира],

2,2-дихлорэтенилдиметилфосфата,

2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита,

N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида,

N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина,

N-циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина,

1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина,

N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина,

4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила,

диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната,

О,О-диэтил-О-(5-фенил-3-изоксазолил)тиофосфата,

(Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и

транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида.

Соединения можно применять непосредственно в качестве сырых веществ активных ингредиентов для получения препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению или можно применять посредством изготовления препарата в виде дуста, гранулированного препарата, смачиваемых порошков, диспергируемых в воде гранул, эмульсий, водных растворов, микрокапсул, сыпучего препарата или подобных препаратов. Можно применять один активный ингредиент или комбинацию по меньшей мере двух типов активных ингредиентов.

Примеры приманки, доступной для получения препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению, включают в себя зерна, сахара, масла, животные продукты, сухие дрожжи и тому подобное. Можно применять одну приманку или их комбинацию.

Примеры зерен включают в себя пшеничную муку, кукурузный крахмал, картофельный крахмал и тому подобное.

Примеры сахаров включают в себя гранулированный сахар, мед, мальтозу, сорбит, фруктозу, трегалозу и тому подобное.

Примеры масел включают в себя животное масло, арахисовое масло, кунжутное масло, кукурузное масло, касторовое масло и тому подобное.

Примеры животных продуктов включают в себя порошки криля, пупальные порошки, порошки креветок, порошки яичного желтка и тому подобное.

Кроме того, в состав препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению можно вводить вкусовые или ароматизирующие добавки молока, лука или тому подобное.

Препарат-приманку для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению конкретно не ограничивают в терминах отношения активного ингредиента к приманке. Массовое отношение активного ингредиента к приманке предпочтительно составляет от 1:0,001 до 1:1000, более предпочтительно от 1:0,01 до 1:100 и еще более предпочтительно от 1:0,1 до 1:10.

Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению может содержать, если необходимо, связывающее вещество, желатинирующий агент, жидкий компонент, краситель или тому подобное.

Примеры связывающего вещества включают в себя нитроцеллюлозу, карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу и тому подобное.

Примеры желатинирующего агента включают в себя желатин, каррагенан, агар, геллановую камедь и тому подобное.

Примеры жидкого компонента включают в себя воду, спирт и тому подобное. Примеры спирта включают в себя этиловый спирт, изопропиловый спирт и тому подобное.

Примеры красителя включают в себя синий № 1, желтый № 203, красный № 102 и тому подобное.

Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению может при необходимости дополнительно содержать добавку, такую как абсорбирующий воду полимер, антисептический агент, консервант, синергист, антиоксидант, агент, предотвращающий поедание приманки без активного ингредиента, поверхностно-активное вещество, противовспенивающее вещество, аттрактант или тому подобное.

Препарат-приманку для борьбы с клещами можно изготовить в форме гранул, порошков, препарата в форме дуста, таблеток, препарата в форме геля, препарата в форме желе, препарата в форме золя, водного раствора или тому подобного.

Препарат-приманку для борьбы с клещами в форме гелевого препарата, препарата в форме желе, препарата в форме золя или подобного препарата получают, например, добавлением агара, очищенной воды или тому подобного к активному ингредиенту, приманке и добавкам, изготовленным, как необходимо, перемешиванием смеси при нагревании до достижения равномерной концентрации компонентов в смеси и охлаждением смеси до комнатной температуры для отверждения смеси.

Препарат-приманку для борьбы с клещами в форме гранул, порошков, дустов или тому подобной форме получают, например, смешиванием активного ингредиента, приманки и добавок, изготовленных, как необходимо, и затем гранулированием полученной смеси с применением общепринятой машины для гранулирования; высыпанием активного ингредиента, приманки и тому подобного компонента в воду с получением водного раствора и затем добавлением абсорбирующего воду полимера для набухания абсорбирующего воду полимера абсорбцией всего водного раствора или другими общепринятыми способами.

Для применения препарат-приманку для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению можно наносить непосредственно в виде препарата-приманки или, например, в виде пропитанной им нетканой ткани, губки, хлопка-абсорбента, бумаги или подобного материала или в виде такого материала, на который наклеена препарат-приманка.

Препарат-приманку для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению или нетканую ткань, губку, хлопок-абсорбент, бумагу или подобный материал, имеющий пропитанный им или приклеенный к нему препарат-приманку, можно непосредственно наносить на клещи, с которыми борются, или можно поместить в контейнер, такой как чашка, противень или бутылка, для борьбы с клещами. Контейнер конкретно не ограничивают, при условии, что контейнер имеет пространство, которое позволяет клещам пребывать в нем для проглатывания препарата-приманки, и структура его стимулирует эффективность проглатывания. Контейнер может иметь структуру, которая препятствует вылезанию из него клещей после попадания клещей в контейнер.

Препарат-приманку для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению можно применять с гербицидом, фунгицидом, инсектицидом, акарицидом, регулятором роста растений, удобрением или тому подобным средством. Такое комбинированное применение может позволить уменьшить соответствующие дозы и реализовать снижение затрат труда. Из числа удобрений рыбное удобрение, такое как рыбная мука, имеет тенденцию подавлять размножение клещей.

Комбинированное применение препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению и удобрения из рыбной муки сильно подавляет размножение клещей в почве посредством синергического взаимодействия между ними, в результате чего достигается эффективная борьба с клещами.

[Примеры]

Затем настоящее изобретение будет описано более подробно на основе ряда примеров. Однако настоящее изобретение никоим образом не ограничивается этими примерами.

Пример 1

1 часть растворимого в воде порошка ацетамиприда (MOSPILAN, изготовлен NIPPON SODA CO., LTD.) и 3 части сухих дрожжей (сухих дрожжей EBIOS, изготовленных Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) смешивали, получая при этом препарат-приманку для борьбы с клещами. Полученный препарат-приманку для борьбы с клещами применяли в качестве препарата для испытания.

Пример 2

1 часть смачиваемого порошка BPPS (OMITE, изготовлен NIHON NOHYAKU CO., LTD.) и 3 части сухих дрожжей (сухих дрожжей EBIOS, изготовленных Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) смешивали, получая при этом препарат-приманку для борьбы с клещами. Полученный препарат-приманку для борьбы с клещами применяли в качестве препарата для испытания.

Пример 3

Тиодикарббайт (изготовлен NIPPON SODA CO., LTD.) непосредственно применяли для испытания в качестве препарата для борьбы с клещами.

Сравнительный пример 1 (контрольный пример)

Только сухие дрожжи (сухие дрожжи EBIOS, изготовленные Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) применяли в качестве препарата для испытания.

Сравнительные примеры 2-11

1 часть активных ингредиентов, показанных в таблицах 1 и 2, и 3 части сухих дрожжей (сухих дрожжей EBIOS, изготовленных Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation) смешивали, получая при этом соответствующие препараты-приманки. Полученные препараты-приманки применяли в качестве препаратов для испытаний.

(Изготовление листового препарата)

Бумажную ленту с двумя клейкими сторонами шириной 1 см прикрепляли в ряд на рисовальную бумагу, имеющую форму правильного шестиугольника со стороной 1,5 см, и затем к ней приклеивали испытуемый препарат. В дальнейшем получающийся в результате препарат называли листовым препаратом.

Пример испытания 1 (упрощенное испытание с применением почвы, в которой размножаются клещи (в комнате))

Приблизительно 80 см3 почвы, зараженной Tyrophagus similis, помещали в пластиковый цилиндрический контейнер с диаметром 6 см и высотой 3,3 см.

Листовой препарат помещали на поверхность почвы в контейнере, так чтобы поверхность листа, к которой приклеен испытуемый препарат, контактировала с почвой, и затем крышку контейнера закрывали и контейнер оставляли в покое.

Листовой препарат удаляли из контейнера спустя 6 дней, и под стереоскопическим микроскопом подсчитывали число живых клещей и мертвых клещей в листовом препарате. Кроме того, почву в контейнере помещали в аппарат Туллгрена и число живых клещей, оставшихся в почве спустя 24 часа, подсчитывали под стереоскопическим микроскопом.

Показатель смертности клещей (%) и показатель выживаемости клещей (по сравнению с примером без обработки) вычисляли, принимая во внимание, что “(сумма D общего числа клещей в почве) = (число А живых клещей, оставшихся в почве и извлеченных с применением аппарата Туллгрена) + (число В живых клещей, накапливающихся в листе) + (число С мертвых клещей, накапливающихся в листе)”.

Испытание повторяли три раза и проводили дважды. Результаты показаны в таблице 1. Числовые значения в таблице были средними значениями, полученными повторением испытания три раза.

Таблица 1
Препарат-приманка Число живых клещей в почве
А
Число живых клещей в ленте
В
Число мертвых клещей в ленте
С
Сумма D = A+B+C Показатель смертности клещей
С/D
Показатель выживаемости клещей (по сравнению с примером без обработки) (А+В)/D без обработки
Активный ингредиент Приман-ка
Пример 1 Водораство-римый порошок ацетамиприд Сухие дрожжи 58,7 4,7 26,7 90,1 30% 15%
Пример 2 Смачиваемый порошок BPPS Сухие дрожжи 107,7 10,3 1,3 119,3 1% 28%
Пример 3 Тиодикарббайт - 140,0 10,0 2,7 152,7 2% 35%
Сравнительный пример 1 Без обработки Сухие дрожжи 151,0 274,7 0,0 425,7 0% 100%
Сравнительный пример 2 Препарат изоксатиона в форме дуста Сухие дрожжи 151,7 148,0 0,7 300,4 0% 70%
Сравнительный пример 3 Гранулиро-ванный препарат бенфуракарба Сухие дрожжи 136,7 183,3 0,0 320,0 0% 75%
Сравнительный пример 4 Препарат токсина
Nereis в форме дуста
Сухие дрожжи 124,7 254,3 0,0 379,0 0% 89%
Сравнительный пример 5 Смачиваемый порошок пиметрозина Сухие дрожжи 168,3 212,3 0,3 380,9 0% 89%
Сравнительный пример 6 Смачиваемый порошок акринатрина Сухие дрожжи 189,3 146,0 0,0 335,3 0% 79%
Сравнительный пример 7 Препарат бупрофезина в форме дуста Сухие дрожжи 175,0 105,0 0,0 280,0 0% 66%
Сравнительный пример 8 Препарат диазинона в форме дуста Сухие дрожжи 145,0 145,7 0,3 291,0 0% 68%
Сравнительный пример 9 Гранулиро-ванный препарат фипронила Сухие дрожжи 90,3 250,7 0,0 341,0 0% 80%
Сравнительный пример 10 Гранулиро-ванный препарат карбосульфана Сухие дрожжи 191,7 180,0 0,0 371,7 0% 87%

Пример испытания 2 (способ с применением листа (испытание на митицид, в комнате))

Листовой препарат помещали в чашку Петри с диаметром 3,5 см и высотой 1,0 см. 10 выращиваемых взрослых особей Tyrophagus similisagent выпускали на листовой препарат с применением щеточки с тонким кончиком. FUJITANGLE наносили с применением кисточки для краски на внутренний край крышки чашки Петри для закрытия чашки Петри крышкой с целью предотвращения убегания или инвазии насекомых. Чашку Петри помещали на прямоугольный пластиковый контейнер с длиной 8 см, шириной 12 см и высотой 8 см (изготовленный TUPPERWARE CO., LTD., под товарным знаком “TUPPERWARE” и имеющий три выпускных воздушных отверстия с диаметром 0,7 мм), и затем сохраняли ее при комнатной температуре 25°С или меньше. Лист в чашке Петри периодически обследовали с применением стереоскопического микроскопа и подсчитывали число яиц, личинок и взрослых особей клещей. Испытание повторяли три раза и проводили дважды. Результаты показаны в таблице 2.

Таблица 2
Препарат-приманка Общие числа взрослых особей, личинок и яиц (среднее значение общих чисел, полученных повторением испытания три раза)
Активный ингредиент Приманка Перед обработкой Через 6 дней после обработки Через 13 дней после обработки Через 20 дней после обработки
Пример 1 Ацетамиприд
водорастворимый порошок
Сухие дрожжи 10,0 2,0 2,3 1,7
Пример 2 Смачиваемый порошок BPPS Сухие дрожжи 10,0 0,0 0,0 0,7
Пример 3 Тиодикарббайт - 10,0 3,3 13,7 4,0
Сравнительный
пример 1
Без обработки Сухие дрожжи 10,0 3,3 29,0 57,7
Сравнительный
пример 3
Гранулированный препарат бенфуракарба Сухие дрожжи 10,0 1,3 9,7 10,7
Сравнительный
пример 11
Препарат в форме дуста МЕР Сухие дрожжи 10,0 3,0 17,7 27,7

Из данных таблиц 1 и 2 очевидно, что применение препарата-приманки для борьбы с клещами, содержащего в качестве активного ингредиента (Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидин, N,N'-[тиобис[(метиламино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метиловый эфир] и/или 2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфит, значительно уменьшает числа взрослых особей, личинок и яичек и значительно снижает показатель выживаемости клещей по сравнению с другими химическими агентами.

Сравнительный пример 12 [опрыскивание клещей]

10 самок взрослых особей Tyrophagus similis выпускали на черную рисовальную бумагу и опрыскивали их химической жидкостью заранее определенной концентрации, показанной в таблице 3, при 2 мг/см2 с применением вращающейся камеры для опрыскивания. После предоставления возможности для сушки на воздухе сухие порошки дрожжей прикрепляли к черной рисовальной бумаге. Черную рисовальную бумагу помещали в 9 см чашку Петри. Чашку Петри сохраняли при 20°С в совсем темных условиях. Через 7 дней или 14 дней подсчитывали число взрослых особей, нимф, личинок и яиц. Испытание повторяли два раза. Результаты показаны в таблице 3.

Пример 4 [погружение приманки в химическую жидкость]

Нижеследующие испытания проводили согласно способу, описанному в публикации Kasuga and Amano, Japanese Society of Applied Entomology and Zoology (JSAEX), 46(2), 99-101 (2002). Более конкретно, 4 см квадратную черную рисовальную бумагу погружали в суспензию, состоящую из 90 г воды и 10 г сухих порошков дрожжей. После предоставления возможности для сушки на воздухе черную рисовальную бумагу погружали в химическую жидкость заранее определенной концентрации, показанной в таблице 3. После того как химическая жидкость была высушена на воздухе, черную рисовальную бумагу помещали в 9 см чашку Петри. 10 самок взрослых особей Tyrophagus similis выпускали в чашку Петри. Чашку Петри сохраняли при 20°С в совсем темных условиях. Через 7 дней или 14 дней подсчитывали число взрослых особей, нимф, личинок и яиц. Испытание повторяли два раза. Результаты показаны в таблице 3. Обнаружено, что применение препарата-приманки обеспечивает существенно превосходные действия, даже когда активный ингредиент является таким же.

Таблица 3
Степень разбавления, содержание активного ингредиента Сравнительный пример 12 Пример 4
Подсчеты через 7 дней Подсчеты через 14 дней Подсчеты через 7 дней Подсчеты через 14 дней
MOSPILAN SP ×100
2000 м.д.
177,0 89,0 12,0 4,5
MOSPILAN SP ×500
400 м.д.
261,5 55,5 74,5 12,5
PHOSVIT EC ×1000
750 м.д.
174,0 61,5 6,5 1,0
OMITE EC ×1500
380 м.д.
137,0 49,0 39,0 5,0
CASCADE EC ×4000
25 м.д.
184,5 77,5 85,0 8,5
Водопроводная вода - 203,0 116,0 - -

Пример 5

4 см квадратную черную рисовальную бумагу погружали в суспензию, состоящую из 90 мл воды и 10 г порошков сухих дрожжей. После предоставления возможности для сушки на воздухе черную рисовальную бумагу погружали в химическую жидкость заранее определенной концентрации, показанной в таблице 4. После того как химическая жидкость была высушена на воздухе, черную рисовальную бумагу помещали в 9 см чашку Петри. 10 самок взрослых особей Tyrophagus similis выпускали в чашку Петри. Чашку Петри сохраняли при 20°С в совсем темных условиях. Через 7 дней или 14 дней подсчитывали число взрослых особей, нимф, личинок и яиц. Испытание повторяли три раза. Результаты показаны в таблице 4.

Таблица 4
Степень разбавления, содержание активного ингредиента Пример 5
Подсчет через 7 дней Подсчет через 14 дней
MOSPILAN SP ×100
2000 м.д.
7,7 0,0
ADMIRE WP ×50
2000 м.д.
12,3 0,6
BARIARD WG ×150
2000 м.д.
22,3 2,0
DANTOTSU SG ×80
2000 м.д.
25,7 2,0
ACTARA SG ×50
2000 м.д.
30,0 3,0
Водопроводная вода - 204,1 84,0

Пример 6

4 см квадратную черную рисовальную бумагу погружали в суспензию, состоящую из 90 мл воды и 10 г порошков сухих дрожжей. После предоставления возможности для сушки на воздухе черную рисовальную бумагу погружали в химическую жидкость заранее определенной концентрации, показанной в таблице 5. После того как химическая жидкость была высушена на воздухе, черную рисовальную бумагу помещали в 9 см чашку Петри. 8 самок взрослых особей Tyrophagus similis выпускали в чашку Петри. Чашку Петри сохраняли при 20°С в совсем темных условиях. Через 7 дней или 14 дней подсчитывали число взрослых особей, нимф, личинок и яиц. Испытание повторяли три раза. Результаты показаны в таблице 5.

Таблица 5
Степень разбавления, содержание активного ингредиента Пример 6
Подсчет через 7 дней Подсчет через 14 дней
KOTETSU SC ×4000
25 м.д.
65,0 0,0
DIPTEREX EC ×1000
500 м.д.
115,5 3,5
KARPHOS ES ×1000
500 м.д.
44,0 1,0
STARMITE SC ×2000
150 м.д.
87,5 5,0
NISSORUN WP ×2000
50 м.д.
116,0 14,0
Водопроводная вода - 250,0 126,0

Пример 7

4 см квадратную черную рисовальную бумагу погружали в суспензию, состоящую из 90 мл воды и 10 г порошков сухих дрожжей. После предоставления возможности для сушки на воздухе черную рисовальную бумагу погружали в химическую жидкость заранее определенной концентрации, показанной в таблице 6. После того как химическая жидкость была высушена на воздухе, черную рисовальную бумагу помещали в 9 см чашку Петри. 8 самок взрослых особей Rhizoglyphus robini выпускали в чашку Петри. Чашку Петри сохраняли при 25°С в полностью темных условиях. Спустя 4 дня посчитывали число живых клещей. Спустя 12 дней посчитывали число взрослых особей и нимф. Испытание повторяли два раза. Результаты показаны в таблице 6.

Таблица 6
Степень разбавления, содержание активного ингредиента Пример 7
Подсчет через 4 дня Подсчет через 12 дней
MOSPILAN SP ×100
2000 м.д.
1,5 1,0
Водопроводная вода - 6,0 119,0

Пример 8

5 массовых частей водорастворимых порошков ацетамиприда (изготовлены NIPPON SODA CO., LTD. под фирменным наименованием “MOSPILAN 20% SP”), 94,5 массовых частей сухих дрожжей (изготовленных KOHJIN Co., Ltd.) и 0,5 массовой части карбоксиметилцеллюлозы смешивали, получая при этом гранулированный препарат-приманку N.

Пример 9

5 массовых частей водорастворимых порошков ацетамиприда (изготовлены NIPPON SODA CO., LTD. под фирменным наименованием “MOSPILAN 20% SP”), 94,5 массовых частей сухих дрожжей (изготовленных KOHJIN Co., Ltd.) и 0,5 массовой части карбоксиметилцеллюлозы смешивали, получая при этом порошкообразный препарат-приманку О.

Пример испытания 3 (испытание в комнатной пластиковой чашке (выпускание))

150 мл просеянной почвы Kannami помещали в 200 мл пластиковую чашку и смешивали ее с 0,6 г порошков жмыха. Почва Kannami содержит влагу в количестве, которая не позволяет ей сминаться при легком сжимании рукой. Затем почву смешивали с химическим агентом заранее определенной концентрации, показанной в таблице 7, и на почву выпускали 20 самок взрослых особей Tyrophagus similis. Сразу после выпускания клещи прятались в почве.

На верх чашки помещали крышку. Покрытую чашку выдерживали при 20°С в совершенно темных условиях. Во время срока испытания в чашке поддерживали влажность, и поверхность почвы была покрыта плесенью при обследовании ее спустя 14 дней.

Клещей отлавливали на поверхности земли с применением ловушки типа Kasuga, содержащей бумажный фильтр и сухие дрожжи, как описано в публикации Kasuga et al., (2005) Appl. Entomol. and Zool. 40(2): 303-308, и число отловленных клещей посчитывали спустя 14 дней или 21 день. Результаты показаны в таблице 7.

Таблица 7
Форма препарата Количество для обработки Ловушка типа Kasuga
Подсчет через 14 дней Подсчет через 21 день
Пример Препарат-приманка N Гранулированный препарат 0,036 г (эквивалентно
12 кг/
10 акров)
4,7 72,3
Препарат-приманка О Препарат в форме дуста 0,036 г (эквивалентно
12 кг/
10 акров)
6,7 94,7
Сравнительный пример MOSPILANONE G Гранулированный препарат 0,036 г (эквивалентно
12 кг/
10 акров)
17,3 202,3
MOSPILAN G Гранулированный препарат 0,018 г (эквивалентно
6 кг/
10 акров)
19,0 119,7
Без обработки - 18,0 205,7

Пример испытания 4 (испытание в вегетационном сосуде с применением шпината в теплице)

Просматриваемые ловушки помещали в теплицу, в которой оставляли Tyrophagus similis (Tyrophagus similis), и собирали почву вокруг места, в котором были пойманы клещи. Почву, в которой размножались клещи, помещали в 6 gou- сосудах. Химические агенты заранее определенной концентрации, показанной в таблице 8, смешивали с почвой. На следующий день 6 гранов семян шпината засевали в каждом сосуде и прореживали до 3 деформаций на стадии появления листа из семени. Опрыскивание проводили дважды на стадии 2 листьев и стадии 4 листьев на участках обработки опрыскиванием.

Каждый из сосудов содержали в теплице и степень повреждения каждой из деформаций шпината и число клещей, паразитирующих на надземных частях шпината, определяли на стадии 8 листьев. Результаты показаны в таблице 8.

Степень повреждения = (число деформаций при состоянии повреждения D×5 + число деформаций при состоянии повреждения C×3 + число деформаций при состоянии повреждения B×0,5 + число деформаций при состоянии повреждения А×0)×100/число исследованных деформаций×5.

Состояние повреждения А: не имеется повреждения

Состояние повреждения В: имеется самое большее 2 деформированных листа.

Состояние повреждения С: имеется 3-4 деформированных листа, но без обесцвечивания коричневого цвета в середине листа.

Состояние повреждения D: имеются обесцвечивания коричневого цвета в середине листа.

Таблица 8
Форма препарата Количество для обработки Степень
повреждения
Пример Препарат-приманка N Гранулированный препарат 0,31 г (эквивалентно 12 кг/10 акров) 20,0
Препарат-приманка О Препарат в форме дуста 0,31 г (эквивалентно 12 кг/10 акров) 40,0
Сравнительный пример MOSPILANONE G Гранулированный препарат 0,31 г (эквивалентно 12 кг/10 акров) 57,8
MOSPILAN G Гранулированный препарат 0,16 г (эквивалентно
6 кг/10 акров)
50,0
NEMAMOL
G30
Гранулированный препарат 0,78 г (эквивалентно 30 кг/10 акров) 41,1
Без обработки - 68,9

Описанные выше результаты показывают следующее. Препарат-приманка согласно настоящему изобретению может эффективно подавлять клещей, таких как акариды. Активные ингредиенты, применяемые в препаратах-приманках согласно настоящему изобретению, проявляли слабые действия по подавлению клещей, когда активные ингредиенты применяли в составе агента в форме эмульсии, смачиваемых порошков, гранул или тому подобных препаратов (таблица 3).

Препарат-приманка согласно настоящему изобретению проявляет особенно превосходные действия в борьбе с клещами, когда препарат-приманка является гранулированным препаратом (таблица 7 и таблица 8).

[Промышленная применимость]

Применение препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению может подавлять размножение клещей в почве, в результате чего происходит уничтожение клещей. Кроме того, комбинированное применение препарата-приманки для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению и удобрения из рыбной муки может сильно подавлять размножение клещей в почве посредством синергического взаимодействия между ними, тем самым эффективно уничтожая клещей. Препарат-приманка для борьбы с клещами согласно настоящему изобретению проявляет особенно эффективные действия в борьбе с клещами.

1. Препарат-приманка для борьбы с клещами, содержащий в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из
(Е)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина,
N,N′-[тиобис[(метилимино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метилового эфира],
2,2-дихлорэтенилдиметилфосфата,
2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита,
N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида,
N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина,
N-циано-3-[(6-хлор-З -пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина,
1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина,
N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина,
4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила,
диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната,
(Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и
транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида, где препарат-приманка для борьбы с клещами содержит сухие дрожжи в качестве приманки и где клещами, которые необходимо уничтожить, являются акариды.

2. Препарат-приманка для борьбы с клещами по п.1, являющийся дустом.

3. Препарат-приманка для борьбы с клещами по п.1, являющийся гранулированным препаратом.

4. Способ борьбы с клещами, включающий применение препарата-приманки, содержащего в качестве активного ингредиента по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из
(E)-N1-[(6-хлор-3-пиридил)метил]-N2-циано-N1-метилацетамидина,
N,N′-[тиобис[(метиламино)карбонилокси]]бис[этанимидтиовой кислоты метилового эфира],
2,2-дихлорэтенилдиметилфосфата,
2-(п-трет-бутилфенокси)циклогексил-2-пропинилсульфита,
N-[[[4-[2-хлор-4-(трифторметил)фенокси]-2-фторфенил]амино]карбонил]-2,6-дифторбензамида,
N-нитро-1-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]-2-имидазолидинимина,
N-циано-3-[(6-хлор-3-пиридинил)метил]тиазолидин-2-имина,
1-(2-хлортиазол-5-ил)метил-3-метил-2-нитрогуанидина,
N-нитро-3-(2-хлортиазол-5-илметил)-5-метил-3,4,5,6-тетрагидро-2Н-1,3,5-оксадиазин-4-имина,
4-бром-1-(этоксиметил)-5-(трифторметил)-2-(4-хлорфенил)-1Н-пиррол-3-карбонитрила,
диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфоната,
(Е)-2-(4-трет-бутилфенил)-2-циано-1-(1,3,4-триметил-1Н-пиразол-5-ил)винил-2,2-диметилпропаноата и
транс-5-(4-хлорфенил)-N-циклогексил-4-метил-2-оксотиазолидин-3-карбоксамида, где препарат-приманка для борьбы с клещами содержит сухие дрожжи в качестве приманки и где клещами, которые необходимо уничтожить, являются акариды.

5. Способ борьбы с клещами по п.4, в котором препарат-приманку применяют с удобрением из рыбной муки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к средствам для защиты технических материалов от поражения и разрушения насекомыми. .
Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Агент для контроля болезней растений включает: по меньшей мере одно соединение, выбранное из производных тетразолил оксима, представленных формулой (I), и их солей: в формуле (I) Х является C1-6-алкильной группой, C1-6-алкокси группой, атомом галогена, нитро группой, циано группой, С6-10-арильной группой, или C1-6-алкил-сульфонильной группой; n является целым числом от 0 до 5; Y является C1-6-алкильной группой; Z является атомом водорода, амино группой или группой, представленной формулой NHC(=O)-Q; Q является атомом водорода, C1-8-алкильной группой, C1-6-галоалкильной группой, С3-6-циклоалкильной группой, C1-8-алкокси группой, С3-6-циклоалкокси группой, С7-20-аралкокси группой, С1-4-алкилтио-С1-8-алкильной группой, С1-4-алкокси-С1-2-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкильной группой, С1-4-ациламино-С1-6-алкокси группой, C1-8-алкиламино группой, С2-6-алкенильной группой, С7-20-аралкильной группой или С6-10-арильной группой; R является атомом галогена; m является целым числом от 0 до 3; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из трифлумизола, гидроксиизоксазола, ацетамиприда и их солей. Изобретение позволяет повысить эффективность контроля болезней. 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит: соединение, имеющее следующую формулу (I): где X представляет собой NO2, CN или COOR4; L представляет собой одинарную связь или R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; R1 представляет собой (C1-C4)алкил; R2 представляет собой метил, этил, фтор, хлор или бром, и R3 представляет собой водород; n равно 1, когда L представляет собой одинарную связь, или равно 0, когда R1, S и L, взятые вместе, представляют собой 4-, 5- или 6-членное кольцо; Y представляет собой (C1-C4)галогеналкил, F, Cl, Br или I; и R4 представляет собой (C1-C3)алкил; и органическую кислоту или ее соль. Композицию применяют для борьбы с насекомыми. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 10 пр., 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Осуществляютполучение инсектицидной композиции, имеющей первое соотношение стереоизомеров соединения, имеющего следующую структуру: и нагревание композиции в течение 4-72 часов при температуре 23-70°С с получением второго, иного соотношения стереоизомеров. Изобретение позволяет повысить стабильность композиции. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 табл., 9 пр.
Изобретение относится к сельскохозяйственной промышленности, В частности к пестицидной композиции. Пестицидная композиция содержит техническую серу в количестве от 20 до 90 мас.%, эффективное количество по меньшей мере одного инсектицида, выбранного из группы: картап, фипронил, пиримикарб, бупрофезин, тиаклоприд, ацетамиприд, клотианидин, диафентиурон, новалурон, флубендиамид, спиротетрамат, тиаметоксам, имидаклоприд, абамектин, лямбда-цигалотрин или их солей, и по меньшей мере одно агрохимически приемлемое вспомогательное вещество. Предлагаемая пестицидная композиция обеспечивает эффективность применения при низких концентрациях, а также обеспечивает более длительный контроль над паразитами и предотвращает вспышки и восстановление популяции паразитов. 7 н. и 5 з.п. ф-лы, 19 табл., 22 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция содержит карбоксамидное соединение (1), представленное формулой: и сульфоксафлор. Изобретение позволяет повысить пестицидную активность. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная композиция включает карбоксамидное соединение, представленное формулой (I): и одно или более неоникотиноидных соединений, выбранных из группы (А), состоящей из ацетамиприда, клотианидина, динотефурана, имидаклоприда, нитенпирама, тиаклоприда и тиаметоксама. Изобретение позволяет повысить эффективность композиции. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 табл., 15 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Комбинация активных соединений для контроля фитопатогенных грибов и/или животных вредителей при защите сельскохозяйственных культур содержит (A) дитиинотетракарбоксимид формулы (I) в которой R1 и R2 представляют собой метил, и n равно 0; или его агрохимически приемлемую соль, и (B) по меньшей мере одно дополнительное активное соединение, выбранное из следующих групп: (1) ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АХЭ), (2) антагонисты ГАМК-регулируемых хлоридных каналов, (3) модуляторы натриевых каналов/блокаторы потенциалзависимых натриевых каналов, (4) агонисты никотинэргического ацетилхолинового рецептора, (5) аллостерические модуляторы ацетилхолинового рецептора (агонисты), (6) активаторы хлоридных каналов, (26) модуляторы рианодиновых рецепторов, (27) другие инсектициды. Изобретение позволяет повысить эффективность контроля. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и способам борьбы с вредителями. Комбинации активных соединений состоят из пенфлуфена, представленного формулой и ринаксипира, представленного формулой и/или сульфоксафлора, представленного формулой Соотношение активных компонентов составляет от по меньшей мере 1:50 до по меньшей мере 50:1. Комбинации активных соединений применяют для обработки растений, семян растений и мест их произрастания для борьбы с нежелательными животными-вредителями, такими как насекомые или клещи, а также с нежелательными фитопатогенными грибами. Предлагаемые комбинации активных соединений проявляют синергетический эффект, являются эффективными против широкого спектра вредителей, а также активируют собственную систему защиты растений от патогенной флоры. 8 н. и 3 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Инсектицидный состав содержит: гидрофобно-модифицированный коллоидный диоксид кремния; сульфоксиминовый инсектицид и несмешиваемый с водой растворитель, где сульфоксимин диспергируют в указанном несмешиваемом с водой растворителе, в виде частиц, и сульфоксимин обладает инсектицидной активностью. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с насекомыми. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Пестицидная смесь содержит компонент А и компонент В, где компонент А представляет собой соединение формулы (I) , где L представляет собой непосредственную связь; А1 и А2 представляют собой С-Н; R1 представляет собой этил или трифторэтил; R2 представляет собой трифторметил; каждый R3 независимо представляет собой хлор или фтор; R4 представляет собой метил; R5 представляет собой водород; р равен 2 или 3; и компонент В представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из тиаметоксама, лямбда-цигалотрина и диафентиурона. Изобретение позволяет повысить эффективность смеси в борьбе с вредителями. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
Наверх