Полиуретаны в качестве средств модифицирования реологии косметических препаратов



 


Владельцы патента RU 2503444:

БАСФ СЕ (DE)

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой косметический препарат, содержащий вододиспергируемый полиуретан с в основном линейными основными цепями, состоящими из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков, причем а) оба концевых участка (Т) гидрофобны и по меньшей мере один из двух участков (Т) является разветвленным алкильным остатком, b) непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S), с) по меньшей мере к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D) и d) причем основная цепь содержит по меньшей мере один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены по меньшей мере одним гидрофобным участком (D). Изобретение обеспечивает создание косметических препаратов, обладающих улучшенной вязкостью, сохраняющейся в течение длительных промежутков времени. 8 з.п. ф-лы, 13 пр., 4 табл.

 

Настоящее изобретение относится к косметическим препаратам, которые содержат полиуретаны нового типа (ПУ) или смеси указанных полиуретанов прежде всего в качестве средств модифицирования реологических свойств косметических препаратов.

Настоящее изобретение прежде всего относится к косметическим препаратам, которые содержат вододиспергируемый полиуретан (ПУ) с преимущественно линейными основными цепями, состоящими из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков, причем:

a) оба концевых участка (Т) гидрофобны,

b) непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S),

c) по меньшей мере к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D), и

d) основная цепь содержит по меньшей мере один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены по меньшей мере одним гидрофобным участком (D),

и причем в основной цепи полиуретана находятся по меньшей мере три гидрофильных участка и отношение молекулярной массы любого из гидрофильных участков (S) к молекулярной массе любого из гидрофильных участков (Р) находится в интервале от 1:1,4 до 1:140, по меньшей мере два гидрофобных участка (D) являются алифатическими диизоцианатными остатками и по меньшей мере один гидрофильный участок (Р) является остатком простого полиэфира с молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль.

Полиуретанами, содержащимися в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, являются полимеры, ниже называемые также полиэфируретанами, которые образуются в результате взаимодействия алкоксилированных спиртов и/или простых полиэфирполиолов с изоцианатами или полиизоцианатами. Указанные полиуретаны ниже обозначают также аббревиатурой ПУ.

Под косметическими мероприятиями подразумевают любые изменения кожи и волос, реализуемые по эстетическим причинам или с целью очищения тела. Косметические мероприятия в первую очередь подразумевают уход за телом, а также улучшение и облагораживание внешнего вида человека, что способствует его оптимальному самоощущению и позволяет производить благоприятное визуальное, осязательное и обонятельное впечатление на его окружение, включая близких.

В соответствии с настоящим изобретением под косметическими препаратами подразумевают также косметические рецептуры, предназначенные для гигиенического и косметического ухода за полостью рта.

В соответствии с настоящим изобретением под косметическими препаратами подразумевают также дерматологические препараты.

Под модифицированием реологических свойств веществ в самом общем случае подразумевают изменение их деформационных и текучих свойств. К наиболее важным реологическим свойствам веществ относятся вязкость, тиксотропия, структурная вязкость, реопексия и дилатансия. Указанные термины хорошо известны специалистам.

Под модифицированием реологии, в частности, подразумевают повышение вязкости жидкостей, обычно называемое также загущением. Подобное повышение вязкости может сопровождаться образованием гелей или твердых тел.

Вододиспергируемые полиуретаны, которые обеспечивают повышение вязкости, а, следовательно, обладают действием загустителей, в принципе известны.

К обычно используемым загустителям относятся сложные моноэфиры на основе жирных кислот и полиэтилен гликоля, сложные диэфиры на основе жирных кислот и полиэтиленгликоля, алканоламиды жирных кислот, окси-этилированные алифатические спирты, этоксилированные сложные эфиры на основе глицерина и жирных кислот, простые эфиры целлюлозы, альгинат натрия, полиакриловые кислоты (называемые в соответствии с Международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCl) карбомерами, например, разные марки продукта Carbopol®), производные тауратов, полисахариды и нейтральные соли, например, такие как хлорид натрия.

Однако в зависимости от подлежащих загущению препаратов использование указанных выше обычных загустителей сопряжено с определенными трудностями. Так, например, указанные загустители могут обладать недостаточным загущающим действием и неудовлетворительной стабильностью по отношению к солям, а их введение в подлежащий загущению препарат может оказаться затруднительным. Известно, что некоторые загустители, например, сшитые (гидрофобно модифицированные) полиакриловые кислоты, в нейтрализованном состоянии обладают чрезвычайно высокой чувствительностью по отношению к солям, поверхностно-активным веществам или их смесям или взаимодействуют с ними. Так, например, добавление солей может обусловливать резкое скачкообразное снижение вязкости. Именно поэтому подобные полимеры обычно не используют в качестве загустителей, например, в рецептурах шампуней. В связи с повышенной совокупной концентрацией солей в таких рецептурах (поверхностно-активных веществ, смесей поверхностно-активных веществ, хлорида натрия в качестве присутствующей в ПАВ примеси) значительное повышение вязкости в результате добавления обычного загустителя может отсутствовать. В случае присутствия катионных вспомогательных веществ может происходить даже комплексообразование и выпадение осадка. Таким образом, поиск пригодных для использования в сфере косметических препаратов загустителей, которые обладают толерантностью (устойчивостью) по отношению к солям и при сохраняющейся в присутствии последних оптимальной загущающей способности позволяют создавать препараты с благоприятной текстурой и приятным ощущением при прикосновении к обработанной ими коже и/или волосам, представляет собой чрезвычайно трудную задачу.

Кроме того, важным требованием к загустителям для косметических препаратов является их совместимость с многочисленными другими ингредиентами косметических препаратов, прежде всего с солями и поверхностно-активными веществами, а также отсутствие проблем при их введении в состав косметических препаратов.

Реологические, физические и химические свойства загущенных косметических препаратов не должны существенным образом изменяться также в условиях долгосрочного хранения препаратов в течение промежутков времени, составляющих от нескольких недель до нескольких месяцев, при переменных температурах и значениях показателя pH. Наконец, подобные загустители должны быть экономичны и не должны оказывать заметного отрицательного воздействия на окружающую среду.

Уже в конце 70-х годов в заявке США на патент US-A-4079028 были предложены так называемые загустители типа HEUR (данная аббревиатура происходит от названия «гидрофобизованный этиленоксидом неионный уретановый блоксополимер»). Подобный загуститель состоит из линейных и/или разветвленных полиэтиленгликолевых блоков и гидрофобных сегментов, соединенных между собой как правило посредством уретановых группп (в случае использования аминов вместо спиртов образуются карбамидные группы).

Указанные HEUR-загустители давно используют в самых разнообразных сферах, в частности, для загущения воднодисперсионных красок.

Загущащее действие HEUR-загустителей обусловлено тем, что полиэтиленгликолевые сегменты обеспечивают их совместимость с водой, в то время как гидрофобные сегменты благодаря ассоциации друг с другом и с диспергированными частицами связующего подлежащей загущению дисперсионной краски способствуют формированию трехмерной молекулярной структуры, придающей дисперсионной краске необходимую вязкость.

Предпочтительными гидрофобными структурными элементами рыночных HEUR-загустителей как правило являются одноатомные длинноцепные спирты, например, н-октанол, н-додеканол, изотридециловый спирт, изо-нонилфенол или сложный метиловый эфир рицинолевой кислоты. Подобные спирты преимущественно используют как таковые или в виде продуктов их присоединения к нескольким эквивалентам этиленоксида.

К используемым в косметической сфере HEUR-загустителям прежде всего относятся торговые марки Aculyn™ фирмы Rohm & Haas (Aculyn™ 44 и Aculyn™ 46).

В патентах США US 4079028 и US 4155892 опубликованы линейные полиуретановые загустители и их применение в косметике. Получение указанных полиуретановых загустителей осуществляют в присутствии оловосодержащих катализаторов полимеризации.

Из европейских патентов ЕР 1013264-В и ЕР 1584331-А известны косметические препараты, которые содержат полиуретановые загустители и одноатомные, соответственно многоатомные низшие спирты. Полиуретановые загустители получают одностадийным способом путем осуществляемого в массе без использования катализаторов взаимодействия полиола, поли-изоцианата и алифатического спирта, который при необходимости может быть этоксилирован. Согласно цитируемым публикациям в случае изменения концентрации солей в содержащем указанные загустители косметическом препарате его вязкость не изменяется.

В европейском патенте ЕР 1241198-А описаны водорастворимые или вододиспергируемые полиуретаны, получаемые в одну или несколько стадий при соблюдении соотношения NCO/OH-групп в интервале от 0,5:1 до 1,2:1 в результате взаимодействия:

A) смеси, состоящей по меньшей мере из одного простого полиэфирполиола а1) со средней функциональностью ≥3 и по меньшей мере одного содержащего уретановые группы простого полиэфирполиола а2) со средней функциональностью ≥4,

B) по меньшей мере одного одноатомного спирта с 6-22 атомами углерода,

C) по меньшей мере одного (цикло)алифатического и/или ароматического диизоцианата,

D) при необходимости по меньшей мере одного моноизоцианата с 4-18 атомами углерода и

E) при необходимости по меньшей мере одного полиизоцианата со средней функциональностью более двух.

В международной заявке WO 02/44236 описаны косметические препараты, содержащие полиуретановые загустители формулы R1(CH2CH2O)n1CONH-X-NHCOO(CH2CH2O)mCONH-Y-NH-OC(OCH2CH2)n2OR2, в которой R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные алкильные остатки с 6-22 атомами углерода и числом двойных связей, составляющим 0 и/или от 1 до 3, сумма n1+n2 означает 0 или число от 1 до 100, m означает число от 4 до 500, а также полиуретановые загустители формулы -(CH2)z1-CR3R4]a1-[Ph]x-[CR5R6-(CH2)z2]a2, в которой R3, R4, R5 и R6 соответственно независимо друг от друга означают водород или алкильные остатки с 1-4 атомами углерода, Ph означает при необходимости замещенный алкилом фенильный остаток и х, а1, а2, z1 и z2 независимо друг от друга означают 0 или 1.

В международной заявке WO 02/83093 описаны косметические препараты, содержащие полиэфируретановый загуститель формулы R1-(OCH2CH2)m-[CO-NH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH-CO]x-(CH2CH2O)n-R2, в которой и R2 соответственно независимо друг от друга означают линейные или разветвленные алкильные и/или алкенильные остатки с 6-22 атомами углерода, х означает число от 1 до 3, m и n соответственно независимо друг от друга означают число от 10 до 100. Указанный полиуретановый загуститель предназначен для использования в косметических препаратах.

В международной заявке WO 2006/002813 А описаны полиуретановые загустители, предназначенные для использования в различных водных средах. Подобные загустители получают из гидрофильных полиолов, содержащих по меньшей мере две гидроксильные группы, одного или нескольких гидрофобных соединений, например, длинноцепных спиртов, и по меньшей мере бифункциональных изоцианатов. При этом используют избыток изоцианатных групп. Катализатором, используемым для получения указанных загустителей, может являться оловосодержащее или цинксодержащее соединение или амин.

Из европейского патента ЕР 0725097В известен полиуретановый загуститель, который получают путем взаимодействия простого полиэфира, образующегося в результате алкоксилирования спиртов или алкилфенолов, с полиизоцианатами, причем отношение изоцианатных групп к гидроксильным группам находится в интервале от 0,9:1 до 1,2:1. Согласно цитируемому документу загустители предлагается использовать в диапазоне низких значений усилий сдвига, например, для розлива водных дисперсионных красок.

В основу настоящего изобретения была положена задача предложить косметические препараты с повышенной вязкостью, реологические свойства которых существенно не изменяются в течение промежутков времени, достигающих несколько недель, при низких и высоких концентрациях полиэлектролита, а также при колебаниях показателя pH или температуры. Подобные косметические препараты, прежде всего соответствующие эмульсии и дисперсии, должны обладать стабильными химическими и физическими свойствами. После притрагивания к коже или волосам, обработанным подобными косметическими препаратами, не должно оставаться ощущения маслянистости или липкости. Кроме того, подобные косметические препараты должны обладать максимальной косметической и дерматологической приемлемостью и прежде всего не должны содержать соединений олова.

Указанные выше задачи согласно изобретению решаются с помощью косметического препарата, который содержит вододиспергируемый полиуретан (ПУ) с преимущественно линейными основными цепями, состоящими из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков, причем:

a) оба концевых участка (Т) гидрофобны,

b) непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S),

c) по меньшей мере к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D), и

d) основная цепь содержит по меньшей мере один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены по меньшей мере одним гидрофобным участком (D), и в основной цепи полиуретана находятся по меньшей мере три гидрофильных участка, отношение молекулярной массы любого из гидрофильных участков (S) к молекулярной массе любого из гидрофильных участков (Р) находится в интервале от 1:1,4 до 1:140, по меньшей мере два гидрофобных участка (D) являются алифатическими диизоцианатными остатками и по меньшей мере один гидрофильный участок (Р) является остатком простого полиэфира с молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль.

Используемые согласно изобретению полиуретаны являются вододиспергируемыми. Согласно изобретению определение «вододиспергируемые» означает также, что полиуретаны обладают способностью к эмульгированию, а также к полному или частичному растворению в воде.

Предпочтительной особенностью полиуретанов ПУ, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, является присущая им способность формировать в водных дисперсиях концентрацией от 0,1 до 10 г/л мицеллы со средним размером частиц, меньшим или равным 200 нм, прежде всего меньшим или равным 100 нм (размер мицелл определяют описанным ниже методом динамического светорассеяния). Таким образом, указанные полиуретаны можно считать нанодиспергируемыми полимерами. В соответствии с этим критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) для указанных полиуретанов предпочтительно составляет менее 0,1 г/л.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, преимущественно содержат неразветвленные основные цепи, то есть разветвленность последних либо вообще отсутствует, либо разветвления чрезвычайно редко распределены вдоль общей длины основных цепей. Подобными разветвлениями могут обладать гидрофобные и/или гидрофильные участки полимерных цепей.

Однако полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, не содержат ни звездоообразных разветвлений, ни узлов пространственной сетки. Полиуретаны подобного типа и их получение известны из уровня техники и не относятся к настоящему изобретению.

Количество разветвлений в молекулах полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно меньше или равно четырем, особенно предпочтительно меньше или равно трем. В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, не содержат разветвлений вне концевых участков (Т). Методы определения разветвленное™ полиуретанов, например, метод ЯМР-спектроскопии, известны специалистам.

Основные цепи полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, состоят из чередующихся гидрофобных и гидрофильных участков, которые могут отличаться друг от друга размером, длиной и химической природой. Гидрофильный участок обоими концами присоединен непосредственно к соответствующим гидрофобным участкам. Подобные гидрофобные участки независимо друг от друга могут быть одинаковыми или разными. Каждый из участков может быть короткоцепным остатком, а также олигомерным или полимерным остатком.

При этом гидрофильными называют участки полимерной цепи, которые отличаются характерным взаимодействием с водой. В общем случае гидрофильные участки состоят из остатков веществ, которые сами являются гидрофильными.

Известными специалистам типичными гидрофильными группами являются неионные остатки простых полиэфиров. Предпочтительные остатки простых полиэфиров преимущественно содержат неразветвленные алкиленоксидные остатки.

Остатки простых полиэфиров могут являться гомоалкиленоксидными остатками или могут представлять собой смеси разных алкиленоксидных остатков. Подобные разные алкиленоксидные остатки могут быть статистически распределены в остатках простых полиэфиров или могут присутствовать в них в виде блоков. Предпочтительными остатками простых полиэфиров являются гомоэтиленоксидные или гомопропиленоксидные остатки. В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения остатки простых полиэфиров содержат смеси этиленоксидных и пропиленоксидных остатков. Последние могут быть статистически распределены в остатках простых полиэфиров или могут присутствовать в них в виде блоков.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения остатки простых полиэфиров содержат по меньшей мере 50% масс. этиленоксидных остатков: например, они содержат более 50% масс. этиленоксидных остатков, а в качестве других алкиленоксидных остатков пропиленоксидные остатки. В еще более предпочтительном варианте остатки простых полиэфиров состоят из этиленоксидных остатков.

Степень гидрофильности того или иного вещества может быть установлена, например, путем определения мутности его водного раствора.

Гидрофобные участки полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, ведут себя по отношению к воде совершенно иначе, нежели соответствующие гидрофильные участки. Гидрофобные участки в общем случае состоят из остатков веществ, которые не смешиваются или чрезвычайно плохо смешиваются с водой и обычно характеризуются липофильностью, то есть хорошо растворяются в неполярных растворителях, жирах и маслах.

Типичными гидрофобными группами являются, например, углеводородные остатки, прежде всего длинноцепные углеводородные остатки. Согласно изобретению предпочтительными являются линейные или незначительно разветвленные углеводородные остатки. Согласно одному из вариантов осуществления изобретения углеводородные остатки являются неразветвленными. Примерами гидрофобных веществ, остатки которых могут присутствовать в гидрофобных участках полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, являются длинноцепные алифатические спирты, ароматические спирты, а также алифатические диизоцианаты.

Молекулы, которые содержат как гидрофобные, так и гидрофильные участки, в общем случае называют амфифильными молекулами. Примерами состоящих из амфифильных молекул веществ являются, в частности, фосфолипиды, эмульгаторы и поверхностно-активные вещества. Мерой гидрофильности того или иного амфифильного соединения является показатель гидрофильно-липофильного баланса. Показатель гидрофильно-липофильного баланса, предложенный в 20-м веке Гриффином (Griffin W. С., Classification of surface active agents by HLB, J. Soc. Cosmet. Chem., 1, 1949), служит для оценки соотношения между гидрофильными и липофильными частями главным образом неионных поверхностно-активных веществ.

Показатель гидрофильно-липофильного баланса может быть рассчитан по формуле (I):

,

в которой M1 означает молекулярную массу гидрофобной части молекулы, тогда как М означает молекулярную массу молекулы в целом. Коэффициент 20 является свободно выбираемым коэффициентом пересчета Гриффина. Показатель гидрофильнолипофильного баланса как правило находится в интервале от 1 до 20. Показателю 1 соответствует липофильное соединение, в то время как химическое соединение с показателем гидрофильно-липофильного баланса 20 характеризуется высокой гидрофильностью.

Определяемый в соответствии со шкалой Гриффина (от 1 до 20 единиц) показатель гидрофильно-липофильного баланса полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно больше или равен 7, особенно предпочтительно больше или равен 14.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат по меньшей мере два концевых гидрофобных участка (Т). Внутренние части молекул полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, могут быть слабо разветвлены (благодаря при необходимости используемым незначительным количествам триизоцианатов или полиизоцианатов), в связи с чем соответствующие полимерные цепи могут содержать более двух концевых гидрофобных участков (Т). При этом предпочтительными являются полиуретаны с неразветвленными внутренними частями молекул, содержащие два концевых гидрофобных участка (Т). Поскольку гидрофобные участки (Т) находятся на концах молекул полиуретана, они непосредственно присоединены только к одному дальнему участку полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах.

Концевые участки (Т) полиуретанов могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга.

Концевые гидрофобные участки (Т) указанных выше полиуретанов могут быть разветвленными или неразветвленными. В предпочтительном варианте осуществления изобретения по меньшей мере один из двух концевых гидрофобных участка (Т) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, является разветвленным.

Концевые гидрофобные участки (Т) предпочтительно являются цепями, состоящими из атомов углерода. Указанные цепи предпочтительно содержат от 4 до 30 атомов углерода, особенно предпочтительно от 6 до 26 атомов углерода и еще более предпочтительно от 8 до 20 атомов углерода.

Подобные участки (Т) могут состоять, например, как из ароматических, так и из алкильных остатков. Например, участки (Т) могут являться разветвленными или неразветвленными алкильными остатками или могут содержать разветвленные или неразветвленные алкильные остатки. По меньшей мере один участок (Т) предпочтительно является разветвленным алкильным остатком. При этом определение «разветвленный» означает, что к одному или нескольким атомам углерода алкильного остатка присоединены разветвления. Разветвление обычно означает алкил, который помимо членов основной цепи содержит один или несколько дополнительных атомов углерода, ковалентно присоединенных в одном или двух местах к атому углерода основной углеродной цепи с образованием боковой цепи. Боковые цепи могут быть идентичными или могут обладать разной величиной. Сами боковые цепи предпочтительно являются алкильными или алкиленовыми остатками, особенно предпочтительно алкильными остатками, прежде всего неразветвленными алкильными остатками.

В одном из вариантов осуществления изобретения боковые цепи алкильных остатков предпочтительно содержат не более шести атомов углерода. В другом варианте осуществления изобретения боковые цепи предпочтительно являются гораздо более короткими, нежели основная цепь. Длина каждого из разветвлений участков (Т) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно не превышает половины длины основной цепи этих участков (Т). Особенно предпочтительными разветвленными алкильными остатками являются изоалкильные и/или неоалкильные остатки. Основная цепь алкильных остатков, из которых состоят участки (Т), предпочтительно содержит от 4 до 30 атомов углерода, то есть под соответствующей основной цепью подразумевают, например, бутан, пентан, гексан, гептан, октан, нонан, декан, ундекан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан, гексадекан, гептадекан, октадекан, нонадекан, икозан, геникозан, докозан, трикозан, тетракозан, пентакозан, гексакозан, гептакозан, октакозан, нонакозан и/или триаконтан. Можно использовать разветвленные алкильные остатки, производные указанных алканов. Кроме того, можно использовать также остатки, производные циклоалканов или алкенов. Участки (Т) особенно предпочтительно содержат алкильные остатки с числом атомов углерода от 6 до 26, например, остатки гексана, гептана, октана, нонана, декана, ундекана, додекана, тридекана, тетрадекана, пентадекана, гексадекана, гептадекана, октадекана, нонадекана, икозана, геникозана, докозана, трикозана, тетракозана, пентакозана и/или гексакозана, причем еще более предпочтительно они содержат алкильные остатки с числом атомов углерода от 8 до 20, например, остатки октана, нонана, декана.ундекана, додекана, тридекана, тетрадекана, пентадекана, гексадекана, гептадекана, октадекана, нонадекана и/или икозана. Можно использовать также разветвленные алкильные остатки, производные указанных алканов, а также остатки циклоалканов или алкенов.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве разветвленных алкильных остатков используют остатки изоалканов. При этом особенно предпочтительным является алкильный остаток с тринадцатью атомами углерода, прежде всего изоалкильный остаток с тринадцатью атомами углерода.

Участки (Т) можно вводить в полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, различным образом, например, в виде части этоксилированных алифатических спиртов.

К настоящему изобретению относятся также косметические препараты, содержащие смеси описанных выше полиуретанов, концевыми гидрофобными участками (Т) которых являются разветвленные и/или неразветвленные алкильные остатки. Пригодными для использования в предлагаемых в изобретении косметических препаратах являются также смеси, которые содержат описанные выше полиуретаны как с разветвленными, так и с неразветвленными концевыми гидрофобными участками (Т).

Непосредственно к каждому из участков (Т) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, присоединен гидрофильный участок (S). Участок (S) выполняет функцию так называемого разделителя. Участки (S) должны обладать определенной пространственной гибкостью. При этом предпочтительными являются гидрофильные неразветвленные участки (S).

Разделительные участки (S) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга. В одном из вариантов осуществления изобретения используют неразветвленные гидрофильные участки (S) разной длины.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения участки (S) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат от 5 до 100 атомов, предпочтительно от 6 до 90 атомов, особенно предпочтительно от 8 до 80 атомов и прежде всего от 15 до 60 атомов.

Участки (S) могут содержать алкиленоксидные остатки. Участки (S) предпочтительно содержат от 2 до 30 алкиленоксидных остатков, особенно предпочтительно от 3 до 25 алкиленоксидных остатков и еще более предпочтительно от 3 до 20 алкиленоксидных остатков.

По меньшей мере два гидрофильных участка (S) указанных выше полиуретанов соответственно могут являться этиленоксидными остатками. В предпочтительном варианте осуществления изобретения гидрофильные участки (S) содержат от 2 до 30 этиленоксидных остатков, особенно предпочтительно от 3 до 25 этиленоксидных остатков и еще более предпочтительно от 3 до 20 этиленоксидных остатков.

Участки (S) могут содержать также смеси этиленоксидных и пропиленоксидных остатков или только пропиленоксидные остатки.

Участки (S) могут содержать также более длинные алкиленоксидные остатки, однако при этом совокупность участков (S) должна обладать гидрофильностью, что может быть достигнуто, например, за счет увеличения доли присутствующих в них этиленоксидных остатков.

По меньшей мере к одному концу каждого из гидрофильных участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D). При этом участок (S) может находиться также во внутренней части молекулы полиуретана, используемого в предлагаемых в изобретении препаратах. В подобном случае участок (S) не соединен с одним участком (D) и одним участком (Т) в качестве участка (S), находящегося на краю молекулы указанного полиуретана, а по меньшей мере обеими концами соединен с участками (D). Причем с соответствующими участками (D) предпочтительно соединены оба конца находящегося во внутренней части молекулы участка (S). Каждый из участков (S), находящихся на краю молекулы полиуретана, непосредственно соединен с соответствующим концевым участком (Т).

В случае незначительной разветвленности участка (S) он может быть непосредственно соединен с гидрофобными участками (D) в двух или более местах. Предпочтительным является вариант, в соответствии с которым к каждому неразветвленному гидрофильному разделительному участку (S) с одного или двух концов примыкает по одному гидрофобному участку (D).

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения все участки (S), то есть прежде всего два участка (S), являются находящимися на краях молекул указанного выше полиуретана неразветвленными участками, каждый из которых одним концом присоединен к участку (Т), а другим концом к участку (D).

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат по меньшей мере два гидрофобных участка (D). Гидрофобные участки (D) могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга.

Участки (D) могут быть разветвленными (могут содержать короткоцепные гидрофобные разветвления) или неразветвленными. Участки (D) предпочтительно являются неразветвленными.

Участки (D) предпочтительно являются состоящими из атомов углерода гидрофобными цепями, которые содержат от 2 до 20 атомов углерода, предпочтительно от 3 до 16 атомов углерода и прежде всего от 4 до 12 атомов углерода.

Участки (D) предпочтительно содержат диизоцианатные остатки. Участки (D) особенно предпочтительно содержат остатки алифатических диизоцианатов. Так, например, гидрофобный участок (D) может состоять из одного или нескольких алифатических диизоцианатных остатков. Участок (D) предпочтительно содержит от одного до десяти алифатических диизоцианатных остатка, особенно предпочтительно от одного до пяти алифатических диизоцианатных остатка, еще более предпочтительно один, два или три алифатических диизоцианатных остатка.

Гидрофобные участки (D) могут содержать алифатические диизоцианатные остатки с длинными алифатическими структурными единицами, алифатическими структурными единицами средней длины или короткими алифатическими структурными единицами.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения под участками (D) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, подразумевают циклоалифатические или алифатические диизоцианатные остатки. Участки (D) особенно предпочтительно являются алифатическими диизоцианатными остатками.

При этом соответствующими алифатическими диизоцианатами являются, например, 1,4-бутилендиизоцианат, 1,12-додекаметилендиизоцианат, 1,10-декаметилендиизоцианат, 2-бутил-2-этилпентаметилендиизоцианат, 2,4,4-триметилгексаметилендиизоцианат или 2,2,4-триметилгексаметилен-диизоцианат и прежде всего гексаметилендиизоцианат.

Примерами пригодных циклоалифатических диизоцианатов являются изофорондиизоцианат, 2-изоцианатопропилциклогексилизоцианат, 4-метилциклогексан-1,3-диизоцианат и 1,3-бис(изоцианатометил)цикло-гексан. Участки (D) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, в качестве остатков могут содержать также так называемые диизоцианаты Н12-МДИ (в англоязычной литературе их называют насыщенными МДИ), например, такие как 4,4'-метиленбис(циклогексил-изоцианат) (называемый также дициклогексилметан-4,4'-диизоцианатом) или 2,4'-метиленбис(циклогексил)диизоцианат.

Очевидно, можно использовать также смеси указанных выше диизоцианатов, что позволяет получать смеси разных полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат по меньшей мере один гидрофильный участок (Р). По меньшей мере к одному концу участка (Р) непосредственно примыкает по меньшей мере один гидрофобный участок (D). Участки (Р) указанных полиуретанов могут быть одинаковыми или могут отличаться друг от друга.

В случае если полиуретан, используемый в предлагаемых в изобретении препаратах, содержит более одного гидрофильного участка (Р), между подобными гидрофильными участками (Р) находится по меньшей мере один гидрофобный участок (D). В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения между двумя гидрофильными участками (Р) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, может находиться последовательность, включающая гидрофобный участок (D), гидрофильный участок (S), а затем снова гидрофобный участок (D). Таким образом, в случае если полиуретан содержит более одного участка (Р), внутри его молекул может находиться последовательность участков типа P-D-P или P-D-S-D-P. В случае если полиуретан содержит более двух участков (Р), в его молекуле могут находиться последовательности обоих указанных типов.

Каждая из молекул полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно содержит один или два участка (Р).

Гидрофильными участками (Р) предпочтительно являются преимущественно неразветвленные остатки простых полиэфиров, например, полиалкиленоксидов. Гидрофильными участками (Р) особенно предпочтительно являются остатки простых полиэфирдиолов, прежде всего полиэтиленгликолей. По меньшей мере один гидрофильный участок (Р) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно образован полиэтиленоксидом.

Согласно изобретению среднечисловая молекулярная масса преимущественно неразветвленных остатков простых полиэфиров, которые образуют участки (Р), составляет по меньшей мере 1500 г/моль. В общем случае среднечисловая молекулярная масса участков (Р) составляет, например, до 20000 г/моль.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения среднечисловая молекулярная масса преимущественно неразветвленных остатков простых полиэфиров находится в интервале от 1500 до 12000 г/моль. Молекулярная масса участков (Р) особенно предпочтительно меньше или равна 10000 г/моль и прежде всего составляет предпочтительно от 4000 до 9000 г/моль. В еще более предпочтительном варианте молекулярная масса неразветвленных остатков простых полиэфиров больше или равна 6000 г/моль.

Все гидрофильные участки полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, то есть как участки (S), так и участки (Р), могут являться остатками простых полиэфиров.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения гидрофильные участки полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, состоят из:

- полиалкиленоксидных структурных единиц (участки Р) и

- полиэтиленоксидных структурных единиц (участки S).

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения все участки (Р) и (S) полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, состоят из полиэтиленоксидных структурных единиц.

Основная цепь указанных полиуретанов преимущественно содержит остатки простых полиэфиров и диизоцианатов.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат по меньшей мере три гидрофильных участка. В одном из предпочтительных вариантов осуществления изобретения речь идет о двух участках (S) и по меньшей мере одном участке (Р).

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, содержат последовательности участков типа T-S-D-P-D-S-T или типа T-S-D-P-D-P-D-S-T.

Длина любого из участков (Р) превышает длину любого состоящего из аналогичных молекул разделительного участка (S).

Отношение молекулярной массы любого из гидрофильных участков (S) указанных полиуретанов к молекулярной массе любого из гидрофильных участков (Р) находится в интервале от 1:1,4 до 1:140, предпочтительно от 1:1,7 до 1:120. В предпочтительном варианте осуществления изобретения указанное отношение составляет 1:х, причем х равен или больше 2, предпочтительно равен или больше 2,3 и особенно предпочтительно равен или больше 2,8. В особенно предпочтительном варианте указанное отношение находится в интервале от 1:2,8 до 1:115, еще более предпочтительно от 1:3 до 1:95 и прежде всего предпочтительно от 1:3,4 до 1:80.

Настоящее изобретение относится также к косметическим препаратам, которые содержат смесь используемых согласно изобретению полиуретанов. Подобная смесь может состоять, например, из полиуретанов, содержащих одинаковые последовательности участков (Т), (S), (D) и/или (Р), однако участки по меньшей мере одного из указанных типов могут структурно отличаться друг от друга. Речь при этом может идти, например, о разной структуре или разной длине подобных участков. Так, например, в смеси полиуретанов могут присутствовать разные участки (Т). В частности, в смеси полиуретанов, содержащихся в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, могут присутствовать полиуретаны, оба участка (Т) которых разветвлены, полиуретаны, оба участка (Т) которых обладают линейной структурой, и/или полиуретаны, которые содержат один неразветвленный участок (Т) и один разветвленный участок (Т). Подобные смеси, очевидно, могут содержать также другие вещества, например, другие предпочтительно вододиспергируемые полиуретаны.

Подобная смесь полиуретанов может быть получена благодаря использованию для синтеза полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, соответствующих разных исходных веществ или их смесей, или путем последующего смешивания единообразно полученных указанных полиуретанов.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения сумма молекулярных масс всех участков (Т) и молекулярных масс участков (D) меньше или равна сумме молекулярных масс всех участков (Р).

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, можно получать в отсутствие или предпочтительно в присутствии по меньшей мере одного катализатора.

В качестве катализаторов можно использовать, например, любые обычно используемые в химии полиуретанов катализаторы.

Особенно предпочтительно используют катализаторы, которые обладают растворимостью в органических растворителях, таких как ксилол, толуол, ацетон, тетрагидрофуран, бутилацетат, N-метилпирролидон и/или N-этилпирролидон.

К катализаторам, обычно используемым в химии полиуретанов, относятся органические амины, прежде всего третичные алифатические, циклоалифатические или ароматические амины и органические соединения металлов типа кислот Люьиса.

В качестве органических соединений металлов типа кислот Люьиса можно использовать, например, комплексы металлов, в частности, ацетилацетонаты железа, титана, цинка, алюминия, кобальта, марганца, никеля или циркония, например, такие как цирконий-2,2,6,6-тетраметил-3,5-гептандио-нат. Другие пригодные соединения металлов описаны в статье Blank и другие, Progress in Organic Coatings, 1999, 35, с.19 и следующие.

В качестве катализаторов можно использовать также висмутовые, кобальтовые или цинковые катализаторы, а также соли цезия или титана.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно получают в присутствии цинксодержащих и/или титансодержащих соединений. Указанные полиуретаны особенно предпочтительно получают в присутствии по меньшей мере одного карбоксилата цинка, по меньшей мере одного алкоголята титана(IV) или смеси этих катализаторов.

Так, например, в качестве катализатора используют алкоголяты титана предпочтительно с двумя или более атомами углерода в углеродной цепи. В предпочтительном варианте осуществления изобретения углеродная цепь алкоголятов титана содержит 20 или менее атомов углерода. Углеродная цепь алкоголятов титана предпочтительно содержит от 3 до 18 атомов углерода. Особенно предпочтительными являются алкоголяты титана на основе алифатических спиртов. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, получают в присутствии тетра-бутилового эфира ортотитановой кислоты, известного также под названием бутилат титана(IV) или тетрабутоксититан.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве катализаторов используют карбоксилаты цинка, растворимые в ацетоне, толуоле, ксилоле и/или алифатических углеводородах.

В другом предпочтительном варианте осуществления изобретения полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, получают в присутствии по меньшей мере одного карбоксилата цинка, анионы которого обладают формулой (CnH2n-1O2)- или (Cn+1H2n-2O4)2-, в которой n означает число от 1 до 20. В особенно предпочтительном варианте соли цинка в качестве анионов содержат монокарбоксилаты общей формулы (CnH2n-1O2)-, в которой n означает число от 1 до 20.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно получают в присутствии карбоксилатов цинка, которые являются алифатическими или ароматическими карбоксилатами и при необходимости могут содержать одну или две кольцевые структуры.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения для получения указанных выше полиуретанов в качестве катализаторов предпочтительно используют карбоксилаты цинка, остатки карбоновой кислоты которых содержат 20 или менее атомов углерода, предпочтительно 18 или менее атомов углерода, особенно предпочтительно 12 или менее атомов углерода, поскольку по мере удлинения карбоксилатных остатков в соответствии с предлагаемым в изобретении способом происходит снижение активности катализатора.

В одном из вариантов осуществления изобретения в качестве катализаторов для получения полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, можно использовать карбоксилаты цинка, которые не обладают кольцевой структурой. В качестве катализаторов синтеза указанных полиуретанов особенно предпочтительно используют алифатические карбоксилаты цинка.

В качестве катализаторов синтеза указанных выше полиуретанов еще более предпочтительно используют 2-этилгексаноат цинка (называемый также октаноатом цинка), н-октаноат цинка, н-деканоат цинка, неодеканоат цинка, рицинолеат цинка и стеарат цинка. Особенно предпочтительным является использование неодеканоата цинка.

В качестве катализаторов для получения полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, очевидно, можно использовать также смеси двух или более указанных выше катализаторов. Предпочтительно используют только один катализатор.

Количество используемого катализатора не играет существенной роли. В общем случае используют экономически целесообразные количества катализатора. Таким образом, катализатор или смесь катализаторов предпочтительно используют в количестве от 100 до 10000 частей на млн. в пересчете на исходные простые полиэфирдиолы. Катализатор предпочтительно используют в количестве от 500 до 5000 частей на млн., особенно предпочтительно в количестве 4500 частей на млн. или менее в пересчете на общее количество всех исходных простых полиэфирдиолов. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения катализатор используют в количестве от 1000 до 3000 частей на млн. в пересчете на общее количество всех исходных простых полиэфирдиолов.

Катализатор (или катализаторы) в зависимости от его (их) особенностей можно добавлять в твердой или жидкой форме или в растворенном состоянии. Пригодными растворителями являются неспособные смешиваться с водой органические соединения, такие как ароматические или алифатические углеводороды, в частности, толуол, ксилол, этилацетат, гексан и циклогексан, а также сложные эфиры карбоновых кислот, например, такие как этилацетат. Кроме того, к пригодным растворителям относятся ацетон, тетрагидрофуран, N-метилпирролидон и N-этилпирролидон. Предпочтительным является использование катализатора (катализаторов) в твердой или жидкой форме. Катализатор предпочтительно используют в виде раствора в растворителе, еще более предпочтительно в виде раствора в органических растворителях, таких как алифатические углеводороды, ацетон, толуол или ксилол.

В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения катализатор (катализаторы) используют в растворенном состоянии.

В другом особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения в качестве катализатора используют карбоксилаты цинка, растворенные в алифатических углеводородах, ацетоне, толуоле, ксилоле или при необходимости в смесях указанных растворителей.

Полиуретаны, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах, получают предлагаемым в изобретении двухстадийным способом. По завершении второй реакционной стадии при необходимости выполняют переработку полученных продуктов.

Синтез указанных полиуретанов в принципе можно осуществлять также без использования катализатора, однако при этом в общем случае получают продукты с плохо воспроизводимыми характеристиками (например, среднечисловой и средневесовой молекулярной массой), в общем случае существенно возрастает длительность синтеза и часто не удается обеспечить необходимую вязкость соответствующих водных препаратов. В некоторых случаях в отсутствие катализатора происходит интенсивное образование (высокомолекулярных) побочных продуктов сшивания. В связи с этим синтез полиуретана предпочтительно осуществляют в присутствии по меньшей мере одного, особенно предпочтительно в присутствии только одного катализатора.

Преимуществом способа получения полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, в соответствии с этим предпочтительным вариантом является то обстоятельство, что конечный продукт состоит из молекул с одинаковой структурой или содержит совершенно определенную смесь полиуретановых молекул.

В одном из вариантов осуществления изобретения способ получения полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, включает следующие стадии:

1. взаимодействие по меньшей мере одного простого полиэфирдиола, молекулярная масса которого составляет по меньшей мере 1500 г/моль, по меньшей мере с одним алифатическим диизоцианатом, осуществляемое в присутствии по меньшей мере одного карбоксилата цинка и/или по меньшей мере одного алкоголята титана,

2. взаимодействие полученных промежуточных продуктов по меньшей мере с одним этоксилированным алифатическим спиртом,

3. переработка продуктов синтеза, то есть как правило реализуемое удаление всех органических растворителей и переведение полимера в воду.

Взаимодействие исходных веществ можно осуществлять в растворе. Взаимодействие можно осуществлять также в расплаве, причем в подобном случае исходные вещества или большая часть исходных веществ находятся в нерастворенном в растворителе состоянии.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения синтез полиуретана осуществляют в две стадии в растворе, причем особенно предпочтительным является растворение исходных веществ в органических растворителях, таких как ацетон, толуол или ксилол.

На первой стадии синтеза предпочтительно используют максимально безводный простой полизфирдиол. Удаление воды из простого полиэфирдиола можно осуществлять путем азеотропной отгонки, сушки под вакуумом или другими известными специалистам методами. Так, например, путем азеотропной отгонки воду из простого полиэфирдиола можно удалять до остаточного влагосодержания, которое перед подачей диизоцианатов составляет около 300 частей на млн. Подготовка простого полиэфирдиола к непосредственному синтезу может заключаться, например, в следующем:

- удаление воды до обеспечения достаточно низкого остаточного влагосодержания (предпочтительно около 300 частей на млн. или менее) путем отгонки под вакуумом и последующее смешивание простого полиэфирдиола с растворителем, или

- смешивание простого полиэфирдиола с растворителем, таким как ксилол, толуол или ацетон, и удаление воды путем последующей азеотропной отгонки, например, до влагосодержания около 300 частей на млн., однако растворитель при этом удаляют неполностью, что позволяет использовать раствор простого полиэфира в остающемся растворителе для последующей реакции в растворе.

Перед взаимодействием с диизоцианатами показатель pH раствора диола в растворителе можно устанавливать в области 7 или ниже и при необходимости буферировать раствор, например, путем обессоливания или добавления кислоты или смеси разных кислот. При этом можно использовать неорганические или органические кислоты, например, такие как соляная кислота, серная кислота, сернистая кислота, азотная кислота, фосфорная кислота, фтористоводородная кислота, угольная кислота, органические кислоты, в частности, яблочная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота или масляная кислота.

Степень этоксилирования используемых этоксилированных алифатических спиртов предпочтительно находится в интервале по меньшей мере от 2 до 30, особенно предпочтительно от 3 до 25 и еще более предпочтительно от 3 до 20. В наиболее предпочтительном варианте по меньшей мере один из используемых алифатических спиртов является разветвленным неионным соединением, получаемым из насыщенного изомерного спирта с 13 углерода формулы RO(CH2СН2O)х Н, в которой R означает алкильный остаток с 13 атомами углерода, предпочтительно изоалкильный остаток с 13 атомами углерода, и х означает 3, 5, 6, 6,5, 7, 8, 10, 12, 15 или 20, предпочтительно 10 (коммерчески доступные продукты фирмы BASF SE под торговым названием Lutensol®TO, например, продукт Luten-sol®TO 10 в случае если х означает 10).

Молярное отношение исходных простых полиэфирдиолов к исходным диизоцианатам может находиться в интервале от 1:1,1 до 1:1,9. Указанное молярное отношение предпочтительно находится в интервале от 1:1,1 до 1:1,8. Указанное молярное отношение особенно предпочтительно находится в интервале от 1:1,1 до 1:1,75. В наиболее предпочтительном варианте указанное молярное отношение составляет от 1:1,2 до 1:1,75. Указанное отношение, очевидно, может составлять также 1:х, причем х означает число, большее или равное 1,3, предпочтительно большее или равное 1,5.

В соответствии с одним из вариантов осуществления изобретения в молекулах полиуретанов, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, предпочтительно присутствует только один или два участка (Р).

В соответствии с особым вариантом способа получения указанных полиуретанов помимо указанных выше диапазонов соотношений между простыми полиэфирдиолами и диизоцианатами выбирают надлежащее молярное отношение исходных простых полиэфирдиолов к исходным этоксилированным алифатическим спиртам, которому соответствует интервал от 5:1 до 1:2. Молярное отношение исходных простых полиэфирдиолов к исходным этоксилированным алифатическим спиртам предпочтительно находится в интервале от 2:1 до 1:1,8, особенно предпочтительно в интервале от 1:1 до 1:1,6 и наиболее предпочтительно составляет 1:1,5.

В еще более предпочтительном варианте молярное соотношение между всеми тремя исходными веществами для синтеза указанных полиуретанов, то есть молярное соотношение между простыми полиэфирдиолами, диизоцианатами и этоксилированными алифатическими спиртами, составляет 1:1,75:1,5.

Кроме того, в предпочтительных предлагаемых в изобретении косметических препаратах, содержащих описанные выше полиуретаны ПУ, присутствует вода. При этом предпочтительными являются косметические препараты, которые содержат по меньшей мере 5% масс. прежде всего по меньшей мере 20% масс. еще более предпочтительно по меньшей мере 30% масс. и наиболее предпочтительно по меньшей мере 50% масс. воды. Под содержащими воду косметическими препаратами подразумевают, например, растворы, эмульсии, суспензии или дисперсии.

Предпочтительными являются предлагаемые в изобретении препараты, которые помимо используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ содержат воду и по меньшей мере одну соль или по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество или смеси ПАВ.

В соответствии с настоящим изобретением под поверхностно-активными веществами подразумевают также эмульгаторы, а также смеси поверхностно-активных веществ с эмульгаторами. В соответствии с настоящим изобретением под солью подразумевают соли и солеподобные структуры, в том числе и с низким показателем pKS, а также их смеси.

Особенно предпочтительными являются предлагаемые в изобретении препараты, которые помимо полиуретанов ПУ содержат по меньшей мере 0,05% масс. соли и/или по меньшей мере 0,5% масс. поверхностно-активных веществ, еще более предпочтительно по меньшей мере 0,1% масс. соли и/или по меньшей мере 1% масс. поверхностно-активных веществ.

В другом варианте осуществления изобретения препараты помимо указанных полиуретанов ПУ содержат до 20% масс. предпочтительно до 10% масс. и особенно предпочтительно до 5% масс. соли.

В другом варианте осуществления изобретения препараты помимо указанных полиуретанов ПУ содержат до 25% масс. предпочтительно до 20% масс. и особенно предпочтительно до 15% масс. поверхностно-активных веществ.

В другом варианте осуществления изобретения препараты помимо указанных полиуретанов ПУ содержат до 10% масс. предпочтительно до 5% масс. соли, и до 20%, предпочтительно до 15% масс. поверхностно-активных веществ.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения используют бессолевые системы поверхностно-активных веществ или системы поверхностно-активных веществ с пониженным содержанием соли.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения препараты, содержащие указанный выше полиуретан ПУ, являются эмульсиями типа «масло в воде». В типичных случаях содержание масла в подобных эмульсиях типа «масло в воде» составляет от 0 до 40% масс. Предпочтительными являются эмульсии типа «масло в воде», содержание масла в которых находится в интервале от 5 до 40% масс. в особенности в интервале от 10 до 35% масс. и прежде всего в интервале от 15 до 30% масс.

Еще более предпочтительными являются содержащие указанные выше полиуретаны препараты, которые представляют собой эмульсии типа «масло в воде», содержащие по меньшей мере одну соль.

Содержание указанных выше полиуретанов ПУ в предлагаемых в изобретении косметических препаратах предпочтительно составляет от 0,01 до 10% масс. предпочтительно от 0,05 до 5% масс и особенно предпочтительно от 0,1 до 1,5% масс. в пересчете на массу препарата.

Для приготовления предлагаемых в изобретении препаратов, которые могут являться, например, растворами, эмульсиями, суспензиями или дисперсиями, используют указанные выше полиуретаны ПУ, предпочтительно находящиеся в виде водных дисперсий, которые могут быть получены в результате переработки полиуретанов после их синтеза, включающей, например, удаление растворителя, добавление воды и при необходимости добавление консерванта и/или стабилизатора.

В косметических или дерматологических препаратах предпочтительно используют указанные выше полиуретаны ПУ, динамическая вязкость водных дисперсий которых концентрацией 10% масс. измеренная описанным ниже методом при скорости сдвига 100 1/с, составляет по меньшей мере 100 мПа·с, особенно предпочтительно по меньшей мере 200 мПа·с, еще более предпочтительно по меньшей мере 300 мПа·с. При этом водные дисперсии полиуретанов ПУ могут вести себя либо как ньютоновские, либо как структурновязкие жидкости. Динамическая вязкость структурновязких дисперсий полиуретанов ПУ предпочтительно составляет по меньшей мере 1000 мПа·с, особенно предпочтительно по меньшей мере 3000 мПа·с (речь при этом идет об измеряемой описанным ниже методом вязкости водных дисперсий концентрацией 10% масс. при скорости сдвига 100 1/с).

Специалистам известно, что многие загустители утрачивают присущую им загущающую эффективность в содержащих воду препаратах, то есть в случае дополнительного присутствия в последних солей и/или поверхностно-активных веществ их вязкость снижается. В отличие от этого в предпочтительном варианте осуществления изобретения полиуретаны ПУ обеспечивают стабилизацию вязкости содержащих воду препаратов также и в случае добавления к ним соли и/или поверхностно-активного вещества.

В другом варианте осуществления изобретения присутствие указанных выше полиуретанов ПУ в содержащих воду препаратах, которые одновременно содержат по меньшей мере одну соль, в отличие от препаратов, содержащих только соль или только полиуретаны ПУ, позволяет поддерживать почти постоянную вязкость или даже повышать ее. При этом последовательность добавления полиуретанов ПУ и соли не имеет существенного значения.

Особенно предпочтительными являются указанные выше полиуретаны ПУ, которые обеспечивают высокую толерантность содержащих воду препаратов или повышение их измеряемой, как описано ниже, динамической вязкости, если подобные препараты содержат по меньшей мере одну соль, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество или предпочтительно их смеси.

Особенно предпочтительным является использование указанных выше полиуретанов ПУ, добавление которых к содержащим воду препаратам при концентрации в последних соли, составляющей 0,5% масс. или более, обусловливает стабилизацию измеренной, как описано ниже, динамической вязкости. Особенно предпочтительным является использование полиуретанов ПУ, которые обеспечивают стабилизацию динамической вязкости при добавлении 0,5% масс. или более соли и 1% масс. или более поверхностно-активного вещества, причем последовательность добавления не имеет существенного значения.

Особенно предпочтительным является использование указанных выше полиуретанов ПУ, которые обеспечивают повышение измеряемой, как указано ниже, динамической вязкости содержащих воду препаратов, если последние содержат по меньшей мере одну соль, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество или их смеси. Особенно предпочтительными являются полиуретаны ПУ, которые обеспечивают повышение измеряемой, как указано ниже, динамической вязкости содержащих воду препаратов при концентрация соли 0,5% масс. или более. Особенно предпочтительными являются полиуретаны ПУ, которые обеспечивают повышение динамической вязкости по сравнению с препаратами, содержащими менее 0,5% масс. предпочтительно 0,1% масс соли, или менее 1% масс. предпочтительно 0,5% масс. поверхностно-активного вещества.

Еще более предпочтительными являются указанные выше полиуретаны ПУ, которые обеспечивают повышение измеряемой, как описано ниже, динамической вязкости содержащих воду препаратов при концентрации соли 0,05% масс. или более. Особенно предпочтительными являются полиуретаны ПУ, которые обеспечивают повышение динамической вязкости по сравнению с препаратами, содержащими менее 0,05% масс. предпочтительно 0,01% масс. соли, или менее 0,5% масс. предпочтительно 0,1% масс или менее поверхностно-активного вещества.

В одном из вариантов осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты содержат по меньшей мере 0,5% масс по меньшей мере одной соли и по меньшей мере 1% масс. по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества.

Действие указанных выше полиуретанов ПУ в максимальной степени не зависит от плотности заряда, соответственно ионной силы прочих ингредиентов предлагаемых в изобретении препаратов. Эффективность действия используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ сопоставима с эффективностью одновалентных или поливалентных ионов.

Диапазон варьирования pH

Указанные выше полиуретаны ПУ в отличие от многих других модификаторов реологии можно использовать в широком диапазоне значений показателя pH (от 2 до 12).

Другим преимуществом полиуретанов ПУ является образование мицелл в воде. Критической концентрацией мицеллообразования (ККМ) называют минимально возможную концентрацию того или иного вещества, в большинстве случаев вещества с гидрофобными и гидрофильными участками молекул, при которой происходит самопроизвольное образование мицелл. Определяемая, как описано ниже, критическая концентрация мицеллообразования полиуретанов ПУ в воде предпочтительно меньше или равна 1 г/л, особенно предпочтительно меньше или равна 0,5 г/л, более предпочтительно меньше или равна 0,25 г/л и еще более предпочтительно меньше или равна 0,1 г/л.

Другим преимуществом предлагаемых в изобретении препаратов является предпочтительное использование для получения указанных выше полиуретанов ПУ цинксодержащих и/или титансодержащих катализаторов. Изготовление косметических препаратов известными из уровня техники методами, предусматривающими использование оловосодержащих соединений, в настоящее время является нежелательным, поскольку в подобном случае соответствующие исходные продукты и изготавливаемые из них препараты могут содержать олово. Присутствие цинксодержащих добавок в косметических препаратах, напротив, является вполне допустимым, причем цинк благодаря присущим ему антибактериальным и противовоспалительным свойствам может обеспечивать дополнительные преимущества.

Предлагаемые в изобретении косметические или дерматологические препараты содержат по меньшей мере один полиуретан ПУ и по меньшей мере одну косметически допустимую основу.

Косметически допустимую основу предпочтительно выбирают из группы, включающей:

i) воду,

ii) смешивающиеся с водой органические растворители, предпочтительно алканолы с 2-4 атомами углерода, прежде всего этанол,

iii) масла, жиры, воска,

iv) отличающиеся от iii) сложные эфиры на основе монокарбоновых кислот с 6-30 атомами углерода и одноатомных, двухатомных или трехатомных спиртов,

v) насыщенные ациклические и циклические углеводороды,

vi) жирные кислоты,

vii) алифатическиа спирты,

viii) рабочие газы,

ix) смеси указанных выше веществ.

К пригодным косметически допустимым основам относятся, например, гидрофильные основы, такие как вода, а также одноатомные и двухатомные спирты или спирты с более высокой атомностью предпочтительно с 1-8 атомами углерода, такие как этанол, н-пропанол, изопропанол, пропи-ленгликоль, глицерин и сорбит.

Диолы

Особенно пригодными гидрофильными основами являются диолы. Диолы можно вводить в предлагаемые в изобретении косметические препараты предпочтительно в комбинации с полиуретаном ПУ, что позволяет повысить эффективность последнего. Предпочтительным прежде всего является использование пропиленгликоля в присутствии полиуретана ПУ. Предпочтительная концентрация используемого диола, предпочтительно пропиленгликоля, составляет от 1 до 10% масс. в пересчете на общую массу препарата.

Таким образом, другим объектом настоящего изобретения являются предлагаемые в изобретении косметические препараты, содержащие полиуретан ПУ и от 1 до 10% масс. по меньшей мере одного диола.

Предлагаемые в изобретении препараты могут находиться в виде водных или водноспиртовых растворов, эмульсий типа «масло в воде» (предпочтительно) или «вода в масле», гидродисперсионных рецептур, рецептур со стабилизированными твердыми веществами, косметических карандашей, формируемых при температуре обращения фаз эмульсий, кремов, пен, спреев (ручного распыления или в аэрозольной упаковке), гелей, гелевых спреев, лосьонов, масел, масляных гелей или муссов, которые снабжают обычно присутствующими в перечисленных рецептурах вспомогательными веществами.

Под предлагаемыми в изобретении косметическими препаратами подразумевают косметические препараты для ухода за кожей, косметические препараты для волос, а также дерматологические, гигиенические или фармацевтические препараты. Предпочтительными формами применения предлагаемых в изобретении препаратов являются гели, пены, спреи, мази, кремы, эмульсии, суспензии, лосьоны, молочко или пасты. Предлагаемые в изобретении препараты при необходимости можно использовать также в виде липосом или микросфер.

Те или иные распыляемые или жидкотекучие рецептуры в разных формах применения могут быть приготовлены прежде всего благодаря добавлению разных количеств полиуретана ПУ в процессе или после приготовления подобной распыляемой или жидкотекучей рецептуры.

В одном из вариантов осуществления изобретения сначала создают низковязкую косметическую композицию, которая уже содержит все необходимые прочие компоненты. После добавления всех необходимых прочих компонентов с целью регулирования необходимой вязкости добавляют необходимое количество полиуретана ПУ. Так, например, часть жидкотекучей рецептуры можно приготовить в виде спрея без добавления полиуретана ПУ, причем другую часть путем добавления полиуретана ПУ можно приготовить в виде лосьона, а путем последующего добавления дополнительного количества полиуретана ПУ в виде крема. Необходимость в осуществлении регулирования вязкости путем дополнительной гомогенизации в случае последующего добавления полиуретана ПУ отсутствует, поскольку в отличие от традиционно используемых загущающих систем для достижения необходимого эффекта оказывается достаточным однократное перемешивание. Следовательно, преимуществом указанных полиуретанов ПУ является возможность последующего установления необходимой вязкости косметических препаратов, то есть их вязкость может быть отрегулирована путем добавления загустителя после того, как система уже содержит все компоненты, за исключением загустителя.

Таким образом, используемый согласно изобретению полиуретан ПУ можно добавлять в процессе или после приготовления препарата, который уже содержит все обычно необходимые компоненты.

Предлагаемые в изобретении косметические препараты в виде эмульсий типа «масло в воде» или «вода в масле» можно создавать путем смешивания соответствующих масляной и водной фаз, одна из которых горячая, а другая холодная, обе фазы холодные или обе фазы горячие. При этом горячей называют фазу, температура которой находится в примерном интервале от 70 до 80°С, в то время как холодной является фаза с примерной температурой от 20 до 30°С.

Полиуретан ПУ может находиться в масляной фазе и/или в водной фазе, причем в предпочтительном варианте он находится в водной фазе.

Настоящее изобретение предпочтительно относится к косметическим препаратам, выбранным из группы, включающей гели, гелевые кремы, молочко, гидрорецептуры, косметические карандаши, косметические масла и масляные гели, тушь для ресниц и бровей, средства для загара, средства для ухода за кожей лица, средства для ухода за телом и средства для ухода за кожей лица после загара. Согласно изобретению под косметическими препаратами подразумевают также средства для ухода за полостью рта.

К другим предлагаемым в изобретении косметическим препаратам относятся препараты для ухода за кожей. Речь при этом прежде всего идет о кремах типа «вода в масле» или «масло в воде», дневных и ночных кремах, кремах для век, кремах для ухода за кожей лица, кремах против морщин, кремах для подтягивания кожи на лице, увлажняющих кремах, отбеливающих кремах, витаминных кремах, лосьонах для ухода за кожей и увлажняющих лосьонах.

Другими предпочтительными предлагаемыми в изобретении препаратами являются крем-маски для лица, косметические лосьоны и препараты для использования в декоративных косметических целях, например, таких как защитные карандаши, театральная косметика, краски для ресниц и бровей, тени для век, губные помады, карандаши кайял (для создания контура по внутреннему веку), кисточки для нанесения контурной черты на веки вокруг глаз, средства макияжа, основы для макияжа, румяна, пудры и карандаши для бровей.

К другим предлагаемым в изобретении препаратам относятся средства против угрей, репелленты, средства для бритья, средства для удаления волос, средства интимной гигиены, средства для ног, а также изделия для ухода за детьми.

Другие предпочтительными предлагаемыми в изобретении препаратами являются средства для умывания, душа и ванны. В соответствии с настоящим изобретением под препаратами для умывания, душа и ванны подразумевают мыла с консистенцией от жидкой до гелеобразной, такие как прозрачные мыла, мыла сорта «люкс», мыла-дезодоранты, крем-мыла, детские мыла, мыла для защиты кожи, абразивные мыла и синтетические моющие средства, пастообразные мыла, мазеобразные мыла и моющие пасты, жидкие препараты для умывания, душа и ванны, такие как моющие лосьоны, гели для душа, мыльнопенистые шампуни, масляные и отшелушивающие препараты, а также пены, лосьоны и кремы для бритья.

Ниже приведены дополнительные ингредиенты, пригодные для использования в указанных выше предлагаемых в изобретении препаратах.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты помимо указанных выше полиуретанов ПУ и основы указанного выше типа содержат одну или несколько других косметически приемлемых добавок, например, таких как эмульгаторы и соэмульгаторы, растворители, поверхностно-активные вещества, масляные основы, консерванты, парфюмерные масла, косметические действующие вещества и вещества для ухода за кожей, в частности, альфа-оксикислоты, фруктовые кислоты, керамиды, фитан-триол, коллаген, витамины и провитамины, например, витамины А, Е и С, ретинол, бисаболол и пантенол, природные и синтетические светостаби-лизаторы, природные вещества, средства для придания непрозрачности, гидротропные солюбилизаторы, репелленты, отбеливатели, красящие средства, тональные средства, средства для загара (например, дигидрок-сиацетон), микропигменты, такие как диоксид титана или оксид цинка, средства для повышения жирности кожи, воска для придания перламутрового блеска, солюбилизаторы, комплексообразователи, жиры, воска, силиконовые соединения, гидротропные вещества, красители, стабилизаторы, регуляторы pH, светоотражающие добавки, протеины и их гидролизаты (например, протеины пшеницы, миндаля или гороха), керамид, белковые гидролизаты, соли, гелеобразующие средства, средства для увлажнения кожи (например, 1,2-пентандиол), средства для восстановления жирности кожи, ультрафиолетовые фильтры, пленкообразующие полимеры, кондиционирующие полимеры, антиоксиданты, антивспениватели, смягчающие средства, пластификаторы, пероксиды и другие обычно используемые в косметических препаратах добавки.

Антиоксиданты

Предлагаемые в изобретении препараты в общем случае предпочтительно содержат антиоксиданты. Согласно изобретению в качестве антиокси-дантов можно использовать любые пригодные для косметического применения или общеупотребительные антиоксиданты. Антиоксиданты, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 12 на странице 41 по строку 33 на странице 42 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Масла, жиры и воска

В предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты помимо указанных выше полиуретанов ПУ и косметически допустимых основ содержат масляный, жировой и/или восковой компонент, выбранный из группы, включающей:

углеводороды с незначительной полярностью, такие как минеральные масла; линейные насыщенные углеводороды, предпочтительно содержащие более восьми атомов углерода, такие как тетрадекан, гексадекан, октадекан и так далее; циклические углеводороды, такие как декагидронафталин; разветвленные углеводороды; животные и растительные масла; воска; сложные эфиры восков; вазелин; сложные эфиры, предпочтительно сложные эфиры жирных кислот, например, такие как сложные эфиры на основе одноатомных спиртов с 1-24 атомами углерода и монокарбоновых кислот с 1-22 атомами углерода, в частности, изопропилизостеарат, н-пропилмиристат, изопропилмиристат, н-пропилпальмитат, изопропил-пальмитат, гексакозанилпальмитат, октакозанилпальмитат, триаконтанил-пальмитат, дотриаконтанилпальмитат, тетратриаконтанилпальмитат, гексакозанилстеарат, октакозанилстеарат, триаконтанилстеарат, дотриакон-танилстеарат, тетратриаконтанилстеарат; салицилаты, в частности, салицилаты с 1-10 атомами углерода, например, октилсалицилат; бензоаты, такие как алкилбезоаты с 10-15 атомами углерода в алкиле и бензилбензоат; другие косметические приемлемые сложные эфиры, такие как триглицериды жирных кислот, пропиленгликольмонолаурат, полиэтиленгли-кольмонолаурат, алкиллактаты с 10-15 атомами углерода в алкиле, а также смеси указанных соединений.

Масляный или восковой компонент может быть выбран также из группы, включающей силиконовые масла и их производные, например, такие как линейные полидиметилсилоксаны, поли(метилфенил)силоксаны, циклические силоксаны и их смеси. Среднечисловая молекулярная масса полиди-метилсилоксанов и поли(метилфенил)силоксанов предпочтительно находится в примерном интервале от 1000 до 150000 г/моль. Предпочтительные циклические силоксаны содержат кольца с числом членов от 4 до 8. Пригодные циклические силоксаны коммерчески доступны, например, под торговым названием циклометикон.

Предпочтительные масляные, соответственно жировые компоненты выбирают из группы, включающей парафин и парафиновые масла; вазелин; природные жиры и масла, такие как касторовое масло, соевое масло, арахисовое масло, оливковое масло, подсолнечное масло, кунжутное масло, авокадовое масло, какао масло, миндальное масло, персиковое масло, касторовое масло, рыбий жир, свиное сало, спермацет, спермацетовое масло, спермацетовый жир, масло из зародышей пшеницы, масло австралийского ореха, кипрейное масло и масло жожоба; алифатические спирты, такие как лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, стеариловый спирт и олеиловый спирт; жирные кислоты, такие как миристиновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, олеиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота и отличающиеся от них насыщенные, ненасыщенные и замещенные жирные кислоты; воска, такие как пчелиный воск, карнаубский воск, кандилилльский воск и спермацет, а также смеси указанных масляных и жировых компонентов.

Пригодные косметически и фармацевтически совместимые масляные, соответственно жировые компоненты приведены также в справочнике Karl-Heinz Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2-е издание, издательство Huthig, Гнедельберг, cc.319-355, который следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительными являются масла, жиры и/или воска, приведенные в тексте со строки 39 на с.28 по строку 22 на с.34 включительно международной заявки WO 2006/106140. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Содержание масел, жиров и восков не превышает 80% масс. предпочтительно не превышает 50% масс. более предпочтительно не превышает 30% масс. в пересчете на общую массу предлагаемого в изобретении препарата.

Поверхностно-активные вещества

Предпочтительные косметические препараты помимо указанных выше полиуретанов ПУ и по меньшей мере одной косметически допустимой основы, в качестве которой предпочтительно используют воду, содержат также по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество. В качестве поверхностно-активных веществ можно использовать анионные, катионные, неионные и/или амфотерные ПАВ.

В соответствии с настоящим изобретением предпочтительными анионными моющими ПАВ являются следующие соединения (здесь и в дальнейшем описании ПЭГ означает полиэтиленгликоль, ППГ полипропиленгликоль):

- ациламинокислоты и их соли, такие как ацилглутаматы, прежде всего натрий ацилглутамат,

- саркозинаты, например, миристоил саркозин, триэтаноламин лауроил саркозинат, натрий лауроилсаркозинат и натрий кокоилсаркозинат,

- сульфокислоты и их соли, такие как ацилизетионаты, например, натрий кокоилизетионат или аммоний кокоилизетионат,

- сульфосукцинаты, например, диоктилнатрий сульфосукцинат, динатрий лауретсульфосукцинат, динатрий лаурилсульфосукцинат, динат-рий ундецилен амидомоноэтиламин сульфосукцинат, динатрий ПЭГ-5 лаурилцитратсульфосукцинат и их производные,

- алкилсульфоэфиры, например, натрий лауретсульфат, аммоний лауретсульфат, магний лауретсульфат, моноизопропиламин лауретсульфат, триизопропиламин лауретсульфат, натрий миретсульфат и натрий С12-13 паретсульфат,

- алкилсульфаты, например, натрий лаурилсульфат, аммоний лаурилсульфат и триэтаноламин лаурилсульфат.

Другими предпочтительными анионными ПАВ являются:

- таураты, например, натрий лауроилтаурат и натрий метилкокойлтаурат,

- простые эфиры карбоновых кислот, например, натрий лаурет-13 кар-боксилат, натрий ПЭГ-6 кокамид карбоксилат и натрий ПЭГ-7 оливковое масло карбоксилат,

- эфиры и соли фосфорной кислоты, например, такие как диэтиламин олет-10 фосфат и дилаурет-4 фосфат,

- алкилсульфонаты, например, натрий кокосмоноглицеридсульфат, натрий С12-14 олефинсульфонат, натрий лаурилсульфоацетат и магний ПЭГ-3 кокамидсульфат,

- ацилглутаматы, такие как дитриэтаноламин пальмитоил аспартат и натрий каприловый/каприновый глутамат,

- ацилпептиды, например, пальмитоил гидролизованный молочный протеин, натрий кокоил гидролизованный соевый протеин и натрий/калий кокоил гидролизованный коллаген,

а также карбоновые кислоты и их производные, например, такие как лауриновая кислота, стеарат алюминия, алканолят магния и ундецинелят цинка, сложные эфиры карбоновых кислот, например, кальций стеароиллактилат, лаурет-6 цитрат и натрий ПЭГ-4 лаурамидкарбоксилат,

- алкиларилсульфонаты.

Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к косметическим препаратам, которые содержат по меньшей мере один указанный выше полиуретан ПУ, по меньшей мере один гидрофобно модифицированный фосфат и/или по меньшей мере один гидрофобно модифицированный сульфат.

Примерами пригодных гидрофобно модифицированных фосфатов являются Luviquat®Mono CP (название согласно номенклатуре INCl гидроксиэтил цетилдимоний фосфат), Luviquat®Mono LS (название согласно номенклатуре INCl кокотримоний метосульфат) и продукты марки Amphisol® (название согласно номенклатуре INCl цетилфосфат, калий цетилфосфат), тогда как примером пригодного гидрофобно модифицированного сульфата является Lanette®E (название согласно номенклатуре INCl натрий цетеарилсульфат).

Использование подобных гидрофобно модифицированных фосфатов и/или сульфатов в комбинации с указанными выше полиуретанами ПУ приводит к дополнительному повышению вязкости. Повышенная вязкость сохраняется также при повышении температуры препарата.

В предпочтительном варианте массовое отношение полиуретана ПУ к гидрофобно модифицированному фосфату и/или гидрофобно модифицированному сульфату находится в интервале от 0,5:1 до 2:1, предпочтительно от 0,8:1 до 1,2:1.

Предпочтительными катионными моющими ПАВ в соответствии с настоящим изобретением являются четвертичные поверхностно-активные вещества. Последние содержат по меньшей мере один атом азота, ковалентно связанный с четырьмя алкильными или арильными группами. Предпочтительными катионными моющими ПАВ являются, например, алкилбетаин, алкиламидопропилбетаин и алкиламидопропилгидроксисултаин.

Другими предпочтительными катионными ПАВ в соответствии с настоящим изобретением являются:

- алкиламины,

- алкилимидазолы и

- этоксилированные амины,

и особенно их соли.

В соответствии с настоящим изобретением предпочтительными моющими амфотерными ПАВ являются ацил-/диалкилэтилендиамины, например, натрий ациламфоацетат, динатрий ациламфодипропионат, динатрий алкиламфодиацетат, натрий ациламфогидроксипропилсульфонат, динатрий ациламфодиацетат, натрий ациламфопропионат, а также натриевые соли амидоэтил-н-гидроксиэтилглицината н-жирной кислоты кокосового масла.

Другими предпочтительными амфотерными ПАВ являются н-алкиламино-кислоты, например, аминопропилалкилглутамид, алкиламинопропионовая кислота, натрий алкилимидодипропионат и лауроамфокарбоксиглицинат.

В соответствии с настоящим изобретением предпочтительными неионными моющими ПАВ являются следующие соединения:

- алканоламиды, такие как кокамид моноэтиламин/диэтиламин/моно-изопропиламин,

- сложные эфиры, образующиеся в результате этерификации карбоновых кислот этиленоксидом, глицерином, сорбитом или другими спиртами,

- простые эфиры, например, этоксилированные спирты, этоксилированный ланолин, этоксилированные полисилоксаны, пропоксилиро-ванные полиоксиэтиленовые эфиры, алкилполигликозиды, такие как лаурилгликозид, децилгликозид и кокогликозид, гликозиды с показателем гидрофильно-липофильного баланса по меньшей мере 20 (например, продукт Belsil®SPG 128V фирмы Wacker).

Другими предпочтительными неионными ПАВ являются спирты и аминоксиды, такие как кокоамидопропиламиноксид.

Предпочтительные анионные, амфотерные и неионные ПАВ приведены, например, на страницах 131-134 „Kosmetik und Hygiene von Kopf bis Fuβ", W.Umbach (издатель), 3-издание, издательство Wiley-VCH, 2004, которые в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительными алкилсульфоэфирами прежде всего являются алкилсульфоэфиры натрия на основе двухкратно или трехкратно этоксилированного лаурилового или миристилового спирта. Подобные алкилсульфоэфиры значительно превосходят соответствующие алкилсульфаты в отношении чувствительности к жесткости воды, а также способности к загущению, растворимости на холоду и в особенности совместимости с кожей и слизистыми оболочками. Их можно использовать также в качестве универсального моющего сырьевого компонента шампуней. Лаурилсульфоэфир по сравнению с миристилсульфоэфиром обладает лучшими вспенивающими свойствами, однако уступает последнему в отношении мягкости.

Алкилэфиркарбоксилаты, которые обладают средней и в особенности высокой мягкостью, относятся к наиболее мягким поверхностно-активным веществам, однако харктеризуются неудовлетворительными вспенивающими и вязкостными свойствами. Их часто используют в средствах для мытья волос в комбинации с алкилсульфоэфирами и амфотерными ПАВ.

Сложные эфиры сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты) являются мягкими и эффективно вспенивающими поверхностно-активными веществами, однако в связи с неудовлетворительной загущающей способностью их предпочтительно используют лишь в комбинации с другими анионными и амфотерными ПАВ, а из-за неудовлетворительной стойкости к гидролизу предпочтительно лишь в нейтральных шампунях или шампунях с показателем pH, надежно стабилизированным надлежащим буфером.

Амидопропилбетаины имеют несущественное практическое значения в качестве универсального моющего сырьевого материала, поскольку они отличаются умеренной пенообразующей и загущающей способностью. В то же время эти поверхностно-активные вещества обладают отличной совместимостью с кожей и слизистыми оболочками. Их мягкость синергически возрастает в случае использования в комбинации с анионными ПАВ. Предпочтительным является использование кокамидопропилбетаина.

Амфоацетаты/амфодиацетаты в качестве амфотерных ПАВ обладают чрезвычайно высокой совместимостью с кожей и слизистыми оболочками и могут проявлять кондиционирующее действие, соответственно повышать эффективность предназначенных для ухода за волосами добавок. Подобно бетаинам указанные ПАВ используют для оптимизации рецептур, содержащих алкилсульфоэфиры. Наиболее предпочтительными соединениями указанного типа являются натрий кокоамфоацетат и динатрий кокоамфодиацетат.

Алкилполигликозиды относятся к неионным моющим сырьевым материалам. Они представляют собой мягкие поверхностно-активные вещества универсального действия, однако характеризуются неудовлетворительной вспенивающей способностью. В связи с этим их предпочтительно используют в комбинации с анионными ПАВ.

Сложные эфиры сорбита также относятся к неионным моющим сырьевым материалам. Они обладают отличной мягкостью, в связи с чем их предпочтительно используют в детских шампунях. Из-за слабого вспенивающего действия сложные эфиры сорбита предпочтительно используют в комбинации с анионными ПАВ.

Согласно изобретению предпочтительным является использование одного или нескольких указанных выше поверхностно-активных веществ в концентрации от 0,1 до 30% масс. предпочтительно от 1 до 25% масс. более предпочтительно от 5 до 25% масс. и еще более предпочтительно от 10 до 20% масс. соответственно в пересчете на общую массу препарата.

Включение воздуха

Другое преимущество косметических препаратов, содержащих указанные выше полиуретаны ПУ, состоит в том, что в них можно вводить до 150% об. воздуха в пересчете на объем препарата до введения воздуха. Таким образом, другим объектом настоящего изобретения является предлагаемый в изобретении косметический препарат, который может быть приготовлен методом, в соответствии с которым в уже содержащий все прочие компоненты препарат вводят от 5 до 150% об. воздуха в пересчете на объем препарата до введения воздуха. Подобные препараты, содержащие от 5 до 150% об., предпочтительно от 20 до 100% об. воздуха, являются другими объектами настоящего изобретения. Предлагаемые в изобретении препараты, содержащие от 5 до 150% об. воздуха в пересчете на объем препарата до введения воздуха, сохраняют постоянный объем в течение нескольких месяцев. Введение воздуха в препарат обеспечивает оптимизацию его структуры (более узкое распределение воздушных пузырьков по размерам), а также сенсорики и визуального впечатления. Примерами подобных предпочтительных вариантов исполнения изобретения являются препараты в виде муссов.

Полисорбаты

В предлагаемые в изобретении препараты предпочтительно можно вводить также полисорбаты. В соответствии с изобретением предпочтительными полисорбатами являются, например, следующие продукты (CAS означает регистрационный номер в Chemical Abstacts):

- полиоксиэтилен(20)сорбитанмонолаурат (Tween 20, CAS-Nr. 9005-64-5),

- полиоксиэтилен(4)сорбитанмонолаурат (Tween 21, CAS-Nr. 9005-64-5),

- полиоксиэтилен(4)сорбитанмоностерат (Tween 61, CAS-Nr. 9005-67-8),

- полиоксиэтилен(20)сорбитантристерат (Tween 65, CAS-Nr. 9005-71-4),

- полиоксиэтилен(20)сорбитанмоноолеат (Tween 80, CAS-Nr. 9005-65-6),

- полиоксиэтилен(5)сорбитанмоноолеат (Tween 81, CAS-Nr. 9005-65-5),

- полиоксиэтилен(20)сорбитантриолеат (Tween 85, CAS-Nr. 9005-70-3).

Согласно изобретению особенно предпочтительными полисорбатами являются:

- полиоксиэтилен(20)сорбитанмонопальмитат (Tween 40, CAS-Nr. 9005-66-7) и

- полиоксиэтилен(20)сорбитанмоностерат (Tween 60, CAS-Nr. 9005-67-8).

Полисорбаты используют по отдельности или в виде смеси нескольких полисорбатов предпочтительно в концентрации от 0,1 до 5% масс. прежде всего от 1,5 до 2,5% масс. в пересчете на общую массу препарата.

Кондиционирующие средства

Предлагаемые в изобретении косметические препараты помимо указанных выше полиуретанов ПУ и по меньшей мере одной косметически допустимой основы, предпочтительно воды, предпочтительно содержат также по меньшей мере одно кондиционирующее средство. В качестве средства кондиционирования предлагаемые в изобретении косметические препараты предпочтительно содержат добавки, выбранные из группы, приведенной в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 24 на с.34 по строку 10 на с.37 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Другими предпочтительными кондиционирующими средствами являются гидрированные полиизобути-лены, прежде всего коммерчески доступный продукт Luvitol®Lite.

Средства модифицирования реологии

Реологические свойства предлагаемых в изобретении препаратов в общем случае можно устанавливать на необходимом уровне посредством используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ. Использование других средств модифицирования реологии не является обязательным.

Однако в предлагаемых в изобретении препаратах, очевидно, можно дополнительно использовать также другие загустители. Загустители, пригодные для использования в гелях, шампунях и средствах для ухода за волосами, приведены на страницах 235-236 „Kosmetik und Hygiene von Kopf bis FuR", W. Umbach (издатель), 3-издание, издательство Wiley-VCH, 2004 (указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой). Другие загустители, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 12 на с.37 по строку 8 на с.38 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты кроме полиуретанов ПУ не содержат других средств модифицирования реологии.

Другим объектом настоящего изобретения являются косметические препараты, которые кроме полиуретанов ПУ содержат также другие средства модифицирования реологии. Один из вариантов осуществления изобретения относится к косметическим препаратами, которые содержат указанные выше полиуретаны ПУ и полиакрилатные загустители, прежде всего гидрофобно модифицированные полиакрилатные загустители. К предпочти тельному варианту осуществления изобретения относятся косметические препараты, содержащие по меньшей мере один полиуретан ПУ и по меньшей мере один полиакрилатный загуститель с названием согласно номенклатуре INCl сшитый полимер акрилатов/С 10-30 алкилакрилат (например, Carbopol® Ultrez 21).

Косметическими препаратами, содержащими по меньшей мере один полиуретан ПУ и по меньшей мере один сшитый полимер акрил атов/С 10-30 алкилакрилат, являются, например, гели, которые при одинаковой вязкости характеризуются улучшенной сенсорикой.

Комбинирование полиуретанов ПУ с гидрофобно модифицированными полиакрилатами обусловливает возникновение синергических эффектов загущения. Комбинирование полиуретанов ПУ с полиакрилатами, прежде всего с гидрофобно модифицированными полиакрилатами, при ограниченном используемом количестве обеспечивает одинаковое или более сильное загущающее действие по сравнению с использованием одних по-лиакрилатных загустителей. Соответствующие рецептуры характеризуются легкой сенсорикой и отличной способностью к распределению, например, на коже.

Другим объектом настоящего изобретения является способ улучшения способности косметических препаратов, прежде всего косметических препаратов в виде эмульсий, к распределению на коже, отличающийся тем, что к косметическому препарату добавляют по меньшей мере один полиуретан ПУ, количество которого в пересчете на общую массу препарата составляет от 0,1 до 10% масс.

Консерванты

Препараты с высоким содержанием воды прежде всего нуждаются в надежной защите от заражения микроорганизмами. Предлагаемые в изобретении косметические препараты в предпочтительном варианте осуществления изобретения содержат консерванты.

Консерванты, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении косметических композициях, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 10 на с 38 по строку 18 на с.39 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Комлексообразователи

Поскольку исходное сырье для производства многих косметических средств получают преимущественно в стальной аппаратуре, в конечной косметической продукции могут присутствовать следы железа (ионов железа). Для предотвращения снижения качества косметической продукции из-за возможного взаимодействия указанных примесей с красителями и компонентами парфюмерных масел в соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения в косметические препараты добавляют комплексоообразователи, такие как соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, нитрилотриуксусной кислоты, иминодиянтарной кислоты или фосфаты.

Средства защиты от ультрафиолета

С целью стабилизации ингредиентов предлагаемых в изобретении препаратов, например, таких как красители и парфюмерные масла, которая позволяет предотвратить их изменение под действием ультрафиолетового света, в состав препаратов можно вводить УФ-фильтры, например, такие как производные бензофенона. УФ-фильтры, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 39 на с.39 по строку 10 на с.41 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Другие пригодные УФ-фильтры приведены ниже при рассмотрении косметических УФ-свето-защитных препаратов.

Буферы

В предпочтительном варианте осуществления изобретения косметические препараты содержат буферы. Буферы обеспечивают стабильность показателя pH предлагаемых в изобретении косметических препаратов. При этом преимущественному использованию подлежат цитратные, лактатные и фосфатные буферы.

Гидротропные солюбилизаторы

В предпочтительном варианте осуществления изобретения косметические препараты содержат гидротропные солюбилизаторы. Гидротропные солюбилизаторы используют для сохранения прозрачности растворов масел или парфюмерных масел, предназначеных для ухода за волосами, включая их прозрачность на холоду. Наиболее употребительными гидротропными солюбилизаторами являются этоксилированные неионные поверхностно-активные вещества, например, гидрированное и этоксилированное касторовое масло. Используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ сами могут обладать действием гидротропных солюбилизаторов.

Средства для ингибирования размножения бактерий

В предпочтительном варианте осуществления изобретения косметические препараты содержат средства, ингибирующие размножение бактерий. В общем случае к подобным средствам относятся любые пригодные консерванты, которые обладают специфическим действием против грамположи-тельных бактерий, например, триклозан (2,4,4'-трихлор-2'-гидроксиди-фениловый эфир), хлоргексидин [1,1'-гексаметиленбис[5-(4-хлорфенил)-дигуанид], а также продукт ТТС (3,4,4'-трихлоркарбанилид). Пригодными средствами для ингибирования размножения бактерий в принципе являются также четвертичные аммониевые соединения, которые предпочтительно используют в дезинфицирующих мылах и лосьонах. Антимикробными свойствами обладают также многие душистые вещества. Кроме того, выраженным антимикробным действием обладают многие эфирные масла и содержащие их ингредиенты, например, такие как гвоздичное масло (эвгенол), мятное масло (ментол) или тимьяновое масло (тимол). Содержание веществ с антибактериальным действием в предлагаемых в изобретении препаратах как правило находится в примерном интервале от 0,1 до 0,3% масс. в пересчете на препарат.

Диспергаторы

В случае если в предлагаемых в изобретении препаратах необходимо диспергировать труднорастворимые или нерастворимые ингредиенты, например, действующие вещества против перхоти или силиконовые масла, причем взвешенное состояние указанных ингредиентов должно сохраняться в течение длительного времени, следует использовать диспергаторы и загустители, например, такие как силикаты магния/алюминия, бентониты, производные насыщенных карбоновых кислот, поливинилпирролидон или гидроколлоиды, в частности, ксантановую смолу или карбомеры.

Согласно изобретению суммарное содержание указанных ингредиентов составляет не более 2% масс. предпочтительно не более 1,5% масс. особенно предпочтительно не более 1% масс. в пересчете на общую массу препарата.

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты, такие как гели, шампуни и средства ухода за волосами, содержат этоксилированные масла, выбранные из группы, включающей этоксилированные сложные эфиры на основе глицерина и жирных кислот, прежде всего предпочтительно ПЭГ-10 глицериды оливкового масла, ПЭГ-11 глицериды масла авокадо, ПЭГ-11 глицериды масла какао, ПЭГ-13 глицериды подсолнечного масла, ПЭГ-15 глицерилизостерат, ПЭГ-9 глицериды жирных кислот кокосового масла, ПЭГ-54 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-7 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-60 гидрированное касторовое масло, этоксилированное масло жожоба (ПЭГ-26 жирные кислоты масла жожоба, ПЭГ-26 спирт масла жожоба), глицерет-5 кокоат, ПЭГ-9 глицериды жирных кислот кокосового масла, ПЭГ-7 глицерилкокоат, ПЭГ-45 глицериды пальмоядрового масла, ПЭГ-35 касторовое масло, оливковое масло-ПЭГ-7 сложные эфиры, ПЭГ-6 глицериды каприловой/каприновой кислоты, ПЭГ-10 глицериды оливкового масла, ПЭГ-13 глицериды подсолнечного масла, ПЭГ-7 гидрированное касторовое масло, глицерид гидрированного пальмоядрового масла-ПЭГ-6 сложные эфиры, ПЭГ-20 глицериды кукурузного масла, ПЭГ-18 глице-рилолеад кокоат, ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-40 касторовое масло, ПЭГ-60 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-60 глицериды кукурузного масла, ПЭГ-54 гидрированное касторовое масло, ПЭГ-45 глицериды пальмоядрового масла, ПЭГ-80 глицерилкокоат, ПЭГ-60 глицериды миндального масла, ПЭГ-60 глицериды масла энотеры, ПЭГ-200 гидрированный глицерилпальмат и ПЭГ-90 глицерилизостерат.

К предпочтительным этоксилированным маслам относятся ПЭГ-7 глице-рилкокоат, ПЭГ-9 кокосглицериды, ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло и ПЭГ-200 гидрированный глицерилпальмат.

Этоксилированные сложные эфиры на основе глицерина и жирных кислот используют в моющих рецептурах с разными целями. В случае если степень этоксилирования подобных веществ составляет примерно от 30 до 50, их используют в качестве гидротропных солюбилизаторов для растворения неполярных веществ, таких как парфюмерные масла. Сложные эфиры с высокой степенью этоксилирования используют в качестве загустителей.

Действующие вещества

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты содержат косметически и/или дерматологически активные действующие вещества. Предпочтительные действующие вещества приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 24 на с.44 по строку 39 на с.49 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

К другому варианту осуществления изобретения относятся косметические препараты, которые содержат по меньшей мере один указанный выше полиуретан ПУ и от 0,1 до 20% масс. предпочтительно от 0,5 до 15% масс., более предпочтительно от 5 до 12% масс. карбамида. В случае одновременного присутствия полиуретана ПУ в косметические препараты без утраты стабильности и с установлением необходимой вязкости могут быть введены довольно значительные количества карбамида.

Воска для придания перламутрового блеска

В предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты содержат воска для придания перламутрового блеска. Пригодные воска подобного типа, которые можно использовать в предлагаемых в изобретении косметических препаратах, приведены, например, в международной заявке WO 2006/106140 на странице 50 со строки 1 по строку 16. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предлагаемые в изобретении препараты могут содержать вещества с кристаллической решеткой и/или другие вещества, предназначенные для создания тех или иных (например, цветовых) эффектов.

Эмульгаторы

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты находятся в виде эмульсий, предпочтительно в виде эмульсий типа «масло в воде». Подобные эмульсии получают известными методами. Эмульгаторы, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении эмульсиях, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 18 на с.50 по строку 4 на с.53 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Парфюмерные масла

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты содержат парфюмерные масла. Пригодные парфюмерные масла приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 10 на с.53 по строку 3 на с.54 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Пигменты

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты содержат также пигменты. В большинстве случаев пигменты находятся в препарате в нерастворенном состоянии, причем их количество может составлять от 0,05 до 90% масс. особенно предпочтительно от 1 до 15% масс. В одном из вариантов осуществления изобретения, прежде всего в случае препаратов в виде декоративных косметических средств, например, таких как тени для век, содержание пигментов в препарате может достигать 90% масс.

Предпочтительный размер частиц пигментов составляет от 0,01 до 200 мкм, прежде всего от 0,02 до 150 мкм, особенно предпочтительно от 0,05 до 100 мкм.

Пигменты, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении композициях, приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 5 на с.54 по строку 19 на с.55 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Наночастицы

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты содержат также пигменты в виде нерастворимых в воде наночастиц, то есть частиц с размерами от 1 до 200 нм, предпочтительно от 5 до 100 нм. Предпочтительными являются наночастицы оксидов металлов, прежде всего оксида цинка, диоксида титана и/или диоксида кремния.

Полимеры

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения помимо используемых согласно изобретению полиуретанов предлагаемые в изобретении косметические препараты содержат другие полимеры. Предпочтительными другими полимерами являются водорастворимые, соответственно вододиспергируемые полимеры, причем особенно предпочтительными являются водорастворимые полимеры.

Пригодные другие полимеры для предлагаемых в изобретении препаратов приведены, например, в тексте международной заявки WO 2006/106140 со строки 21 на с.55 по строку 2 на с.63 включительно. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Косметические и/или дерматологические светостабилизаторы

Под косметическими, соответственно дерматологическими светостабилизаторами в соответствии с настоящим изобретением подразумевают косметические, соответственно дерматологические препараты, которые содержат по меньшей мере одно УФ-фильтрующее вещество, предпочтительно несколько УФ-фильтрующих веществ.

УФ-фильтрующие вещества известны специалистам и означают вещества или препараты, добавляемые к косметическим или дерматологическим средствам с целью фильтрования ультрафиолетовых лучей, чтобы защитить кожу от некоторых вредных воздействий этих лучей. В более узком понимании речь при этом идет также о соединениях, поглощающих свет с длиной волн, находящейся в УФ-диапазоне. В зависимости от области спектра УФ-поглощения различают УФ-А-, УФ-В- и УФ-С-фильтры. Для удовлетворения спектральных и рецептурно-технических требований УФ-фильтры как правило используют в виде соответствующих комбинаций.

УФ-фильтрами называют также преимущественно используемые для указанных целей пигменты и микропигменты, предпочтительно диоксид титана и/или оксид цинка (смотри выше).

Предлагаемые в изобретении косметические препараты, очевидно, могут быть пригодны для использования как в косметических, так и в дерматологических целях. Следовательно, термин «косметический или дерматологический светостабилизатор» можно использовать для обозначения композиций, которые одновременно удовлетворяют как косметическим, так и дерматологическим требованиям.

Предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения относится к светозащитным композициям с фактором светозащиты, составляющим по меньшей мере 4, прежде всего к таким косметическим или дерматологическим светостабилизаторам, которые содержат по меньшей мере одно УФ-фильтрующее вещество.

Используемые согласно изобретению косметические и/или дерматологические светозащитные препараты предназначены для косметической и/или дерматологической защиты от воздействия света, а также для обработки кожи и/или волос и ухода за ними и в качестве косметического продукта в декоративной косметике.

К косметическим и/или дерматологическим светозащитным препаратам согласно настоящему изобретению относятся, например, солнцезащитные кремы, лосьоны, средства в виде молочка, масла, бальзамы, гели, средства для ухода за кожей губ и губные помады, защитные кремы и карандаши, увлажняющие кремы, лосьоны и эмульсии, кремы для лица, тела и рук, лечебные препараты и ополаскиватели для волос, фиксаторы для волос, гели для укладки волос, спреи для волос, шариковые дезодоранты или кремы против морщинок в уголках глаз, препараты для защиты от солнца в условиях тропиков, а также препараты для ухода за кожей после загара. Все указанные выше светозащитные препараты содержат по меньшей мере одно УФ-фильтрующее вещество и обладают фактором светозащиты, составляющим предпочтительно по меньшей мере 4.

Функцию УФ-светозащитных фильтров выполняют как неорганические пигменты, например, диоксид титана или оксид цинка, так и органические соединения, в большинстве случаев ароматические вещества с характерной системой π-электронов.

Солнцезащитные средства могут находиться в разных формах. Особенно широко распространены водостойкие продукты, содержащиеся в которых фильтрующие вещества после контактирования с кожей и/или волосами смываются водой не сразу. Смыванию фильтрующих веществ водой препятствуют присутствующие в светостабилизаторах другие вещества.

В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к косметическим светозащитным препаратам, выбранным из группы, включающей косметические и дерматологические светостабилизаторы, содержащие используемые согласно изобретению полиуретаны. В соответствии с настоящим изобретением под косметическими или дерматологическими светостабилизаторами подразумевают косметические или дерматологические препарарты, которые помимо используемых согласно изобретению полиуретанов содержат по меньшей мере одно УФ-фильтрующее вещество, предпочтительно несколько УФ-фильтрующих веществ. Фактор светозащиты используемых согласно настоящему изобретению косметических или дерматологических светостабилизаторов, определяемый описанным ниже методом COLIPA, предпочтительно составляет по меньшей мере 4.

Солнцезащитное молочко и солнцезащитные кремы предпочтительно выполняют в виде эмульсий типа «масло в воде» или «вода в масле». Свойства косметических препаратов чрезвычайно сильно зависят от типа эмульсии. Эмульсии типа «масло в воде» легко распределяются на поверхности кожи, в большинстве случаев быстро проникают внутрь нее и почти всегда легко смываются с нее водой. Эмульсии типа «вода в масле» труднее втираются в кожу, они сильнее ее зажиривают и тем самым обусловливают ее липкость, однако лучше защищают кожу от обезвоживания. Эмульсии типа «вода в масле» в большинстве случаев обладают водостойкостью. Решающее значение для эмульсий типа «масло в воде» имеет выбор их основы и надлежащих светозащитных веществ, а также зависящий от требуемой степени водостойкости выбор при необходимости используемых вспомогательных веществ (например, полимеров). Основные требования к жидким и кремообразным эмульсиям типа «масло в воде» в отношении состава аналогичны соответствующим требованиям, предъявляемым к обычным эмульсиям для ухода за кожей. Солнцезащитное молочко должно обеспечивать достаточно полное снабжение обезвоженной кожи жиром, чтобы защитить ее от воздействия солнца, воды и ветра. Однако, кожа не должна становиться липкой, поскольку в подобном случае при нагревании и контакте с песком могут возникать особенно неприятные ощущения.

Основа светостабилизатора как правило содержит по меньшей мере одну масляную фазу. Однако возможны также препараты только на водной основе. Таким образом, пригодными препаратами являются соответствующие масла, эмульсии типа «масло в воде», эмульсии типа «вода в масле», кремы, пасты, защитные губные помады или не содержащие жиров гели.

В качестве эмульсий, в частности, пригодны также макроэмульсии и микроэмульсии типа «масло в воде» или эмульсии типа «масло/вода/масло» с диспергированными в них частицами диоксида титана с покрытием, причем подобные эмульсии могут быть получены, например, в соответствии с ПИТ-технологией (технологией обращения фаз) согласно немецкой заявке на патент DE-A-19726121.

Обычными косметическими вспомогательными веществами, которые можно использовать в качестве добавок, являются, например, (со)эмульгаторы, жиры и воска, стабилизаторы, другие загустители, вещества с биогенным действием, пленкообразователи, отдушки, красители, средства для придания перламутрового блеска, консерванты, пигменты, электролиты (например, сульфат магния) и регуляторы показателя pH.

В качестве стабилизаторов можно использовать металлические соли жирных кислот, например, такие как стеарат магния, стеарат алюминия и/или стеарат цинка.

Под биогенными действующими веществаами подразумевают, например, экстракты растений, белковые гидролизаты и комплексы витаминов.

В качестве пленкообразователей пригодны, например, гидроколлоиды, такие как хитозан, микрокристаллический хитозан или кватернированный хитозан, поливинилпирролидон, сополимеры винилпирролидона с винил-ацетатом, полимеры акриловой кислоты, четвертичные производные целлюлозы и подобные им соединения.

Фактор светозащиты и метод COLIPA

Фактор светозащиты (солнцезащитный фактор LSF) в европейских странах определяют согласно стандарту COLIPA Европейской ассоциации косметических, гигиенических и парфюмерных товаров. Фактор светозащиты определяет защитную способность солнцезащитных косметических изделий от воздействия ультрафиолетовых лучей спектра В. Ультрафиолетовые лучи спектра В являются основной причиной солнечных ожогов. Наряду с этим они характеризуются иммунносупрессивным воздействием и наносят вред клеткам, что при хронических УФ-нагрузках способствует возникновению рака кожи (базалиомы, спиноцеллюлярного рака). Для обеспечения оптимальной солнцезащитной способности косметических препаратов используют разные УФ-фильтры, соответственно УФ-фильтрующие системы и комбинации. При этом определяют минимальную дозу, которая вызывает покраснение кожи (минимальную эритемную дозу MED), то есть дозу ультрафиолетового излучения спектра В, вызывающую визуально обнаруживаемое покраснение кожи, и по формуле:

рассчитывают соответствующий фактор светозащиты (LSF).

Тестирование начинают с определения индивидуальной чувствительности испытуемых к ультрафиолетовым лучам, осуществляя облучение незащищенных участок кожи на их спине. При этом источниками излучения служат имитаторы солнечных лучей, в большинстве случаев оснащаемые ксеноновыми лампами, излучающими свет, который обладает подобными солнечному свету спектральными характеристиками, однако обладает более высокой интенсивностью, что способствует сокращению длительности эксперимента. Примерно через 20 часов после выполненного с разной интенсивностью облучения шести участков кожи визуально оценивают покраснение кожи (MEDu).

С целью непосредственного определения фактора светозащиты на другие участки кожи испытуемых наносят подлежащие исследованию солнцезащитные препараты. Результаты облучения этих участков кожи сравнивают с состоянием соседних необработанных (контрольных) участков кожи. Интенсивность облучения устанавливают в зависимости от чувствительности кожи и ожидаемого фактора светозащиты. Примерно через 20 часов визуально определяют MEDu и MEDg. Результирующим значениям фактора светозащиты соответствует среднее увеличение индивидуального промежутка времени до наступления покраснения кожи, достигаемое благодаря использованию соответствующего светозащитного препарата.

Метод COLIPA известен специалистам, и с 1997 года его широко используют в европейских странах для определения фактора светозащиты солнцезащитных изделий (фактора защиты от лучей спектра УФВ). Методика соотстветствующих испытаний стандартизована и нормирована, то есть точно определены как спектр излучения используемого для испытаний имитатора солнечного излучения, так и его выходная мощность. Кроме того, точно заданы количества подлежащих нанесению препаратов и методы их нанесения. Методика испытаний не зависит от типа кожи и возраста испытуемых. Благодаря точно заданным условиям испытаний, выполняемых согласно методу COLIPA, необходимые среднестатистические характеристики солнцезащитных косметических изделий могут быть получены на основании результатов тестирования не более десяти испытуемых. Метод COLIPA позволяет с высокой воспроизводимостью получать надежные результаты.

УФ-фильтрующие вещества

В одном из вариантов осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты помимо используемых согласно изобретению полиуретанов содержат маслорастворимые и/или водорастворимые УФА- и/или УФВ-фильтры.

Подобные светозащитные препараты предпочтительно содержат вещества, поглощающие ультрафиолетовое излучение в УФВ-области спектра, а также вещества, поглощающие ультрафиолетовое излучение в УФА-области спектра, причем общее количество указанных фильтрующих веществ составляет, например, от 0,1 до 50% масс., предпочтительно от 0,5 до 30% масс., прежде всего от 1 до 15% масс. в пересчете на общую массу препаратов, что позволяет предложить косметические препараты, обеспечивающую защиту кожи во всем спектральном диапазоне ультрафиолетового излучения.

Большая часть светостабилизаторов, содержащихся в предназначенных для защиты человеческого эпидермиса косметических или дерматологических препаратах, состоит из соединений, которые поглощают ультрафиолетовые лучи в УФВ-области спектра. Так, например, доля подлежащих использованию согласно изобретению УФА-абсорберов составляет от 10 до 90% масс., предпочтительно от 20 до 50% масс. в пересчете на совокупное количество УФВ- и УФА-поглощающих веществ.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения прежде всего создают солнцезащитные рецептуры, которые содержат полиуретаны с УФА-балансом, устанавливаемым, как описано в европейском патенте ЕР 1291640 А1 или как установлено немецким промышленным стандартом DIN 67502 (качественным стандартом для средств защиты кожи от старения, обусловленного воздействием света). Текст указанных документов в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

УФВ-фильтрующие вещества могут быть маслорастворимыми, водорастворимыми или пигментированными. Предпочтительными УФВ-фильтрующими вещества, например, являются:

- производные бензимидазолсульфокислоты, например, такие как 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее соли,

- производные бензотриазола, например, такие как 2,2'-метиленбис(6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол (продукт Tinosorb® М),

- производные 4-аминобензойной кислоты, предпочтительно сложный 2-этилгексиловый эфир 4-(диметиламино)бензойной кислоты, сложный амиловый эфир 4-(диметиламино)бензойной кислоты,

- сложные эфиры бензальмалоновой кислоты, предпочтительно ди(2-этилгексиловый) эфир 4-метоксибензальмалоновой кислоты,

- сложные эфиры коричной кислоты, предпочтительно 2-этилгексило-вый эфир 4-метоксикоричной кислоты, изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты,

- производные бензофенона, предпочтительно 2-гидрокси-4-метокси-бензофенон, 2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон и 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон,

- производные метилиденкамфоры, предпочтительно 4-метилбензили-денкамфора и бензилиденкамфора,

- производные триазина, предпочтительно сложный трис(2-этилгексиловый эфир) 4,4',4''-(1,3,5-триазин-2,4,6-триилимино)трис-бензойной кислоты [название согласно номенклатуре INCl диэтилгек-силбутамидотриазин, UVA-Sorb® НЕВ (фирма Sigma 3V)] и 2,4,6-трис[анилино(п-карбо-2'-этил-1'-гексилокси)]-1,3,5-триазин [название согласно номенклатуре INCl октилтриазон, Uvinul®T 150 (фирма BASF)].

Предпочтительными подлежащими использованию водорастворимыми УФВ-фильтрующими веществами являются, например: сульфокислотные производные 3-бензилиденкамфоры, например, такие как 4-(2-оксо-3-борнилиденметил)бензолсульфокислота, 2-метил-5-(2-оксо-3-борнилиденметил)сульфокислота и их соли.

Предпочтительными подлежащими использованию водорастворимыми УФА-фильтрующими веществами являются, например:

- производные 1,4-фенилендиметинкамфорасульфокислоты, например, такие как 3,3'-(1,4-фенилендиметин)-бис-(7,7-диметил-2-оксобицикло-[2.2.1]-гептан-1-метансульфокислота и ее соли,

- производные 1,3,5-триазина, такие как 2,4-бис{[(2-этилгексилокси)-2-гидрокси)фенил}-6-(4-метоксифенил)-1,3,5)-триазин (например, продукт Tinosorb®S фирмы Ciba),

- производные дибензоилметана, предпочтительно 4-изопропилди-бензоилметан и 4-(треАГ7-бутил)-4'-метоксидибензоилметан,

- производные бензоксазола, например, 2,4-бис[4-[5-(1,1-диметил-пропил)бензоксазол-2-ил]фенилимино]-6-[(2-этилгексил)имино]-1,3,5-триазин (CAS Nr. 288254-1-6-0, Uvasorb®K2A фирмы 3V Sigma),

- гидроксибензофенон, например, сложный гексиловый эфир 2-(4'-диэтиламино-2'-гидроксибензоил)бензойной кислоты, называемый также аминобензофеноном (продукт Uvinul®A Plus фирмы BASF).

Кроме того, предлагаемые в изобретении препараты при необходимости предпочтительно можно снабжать другими УФА- и/или УФВ-фильтрую-щими веществами, например, определенными производными салициловой кислоты, такими как 4-изопропилбензилсалицилат, 2-этилгексилсалицилат, октилсалицилат или гомоментилсалициалат. Общее количество производных салициловой кислоты в предлагаемых в изобретении косметических или дерматологических препаратах предпочтительно может находиться в интервале от 0,1 до 15,0% масс. предпочтительно от 0,3 до 10,0% масс в пересчете на общую массу препаратов. Другим светозащитным фильтром, подлежащим предпочтительному использованию согласно изобретению, является этилгексил-2-циано-3,3-дифенилакрилат (октокрилен, например, коммерчески доступный продукт Uvinul®N 539 фирмы BASF).

В приведенной ниже таблице указаны некоторые светозащитные фильтрующие вещества, пригодные для использования в предлагаемых в изобретении препаратах.

Вещество CAS-Nr. (для кислоты)
1 4-Аминобензойная кислота 150-13-0
2 3-(4'-Триметиламмоний)бензилиденборнан-2-он-метил-сульфат 52793-97-2
3 3,3,5-Триметилциклогексилсалицилат (гомосалатум) 118-56-9
4 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон (оксибензонум) 131-57-7
5 2-Фенилбензимидазол-5-сульфокислота и соответствующие соли калия, натрия и триэтаноламина 27503-81-7
6 3,3'-(1,4-Фенилендиметин)бис(7,7-диметил-2-оксобицикло[2.2.1]гептан-1-метансульфокислота) и ее соли 90457-82-2
7 Полиэтоксиэтиловый эфир 4-бис(полиэтокси)аминобензойной кислоты 113010-52-9
Вещество CAS-Nr. (для кислоты)
8 Сложный 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты 21245-02-3
9 Сложный 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты 118-60-5
10 Сложный 2-изоамиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты 71617-10-2
11 Сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты 5466-77-3
12 2-Гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота (сулизобензониум и ее натриевая соль 4065-45-6
13 3-(4'-Сульфобензилиден)борнан-2-он и его соли 58030-58-6
14 3-бензилиденборнан-2-on 16087-24-8
15 1-(4'-Изопропилфенил)-3-фенил пропан-1,3-дион 63260-25-9
16 4-Изопропилбензилсалицилат 94134-93-7
17 3-Имидазол-4-илакриловая кислота и ее сложный этиловый эфир 104-98-3
18 Сложный этиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакрило-вой кислоты 5232-99-5
19 Сложный 2'-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты 6197-30^*
20 Ментил-о-аминобензоат или 5-метил-2-(1-метилэтил)-2-аминобензоат 134-09-8
21 Глицерил-п-аминобензоат или 1-глицериловый эфир 4-аминобензойной кислоты 136-44-7
22 2,2'-Дигидрокси-4-метоксибензофенон (диоксибензон) 131-53-3
23 2-Гидрокси-4-метокси-4-метилбензофенон (мексенон) 1641-17-4
24 Триэтаноламинсалицилат 2174-16-5
25 Диметоксифенилглиоксалевая кислота или натриевая соль 3,4-диметоксифенилглиоксалевой кислоты 4732-70-1
26 3-(4'-Сульфобензилиден)борнан-2-он и его соли 56039-58-8
27 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан 70356-09-1
28 2,2',4,4'-Тетрагидроксибензофенон 131-55-5
29 2,2'-Метиленбис[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол] 103597-45-1
30 2,2'-(1,4-Фенилен)бис-1Н-бензимидазол-4,6-дисульфо-кислота, натриевая соль 180898-37-7
31 2,4-Бис[4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси]фенил-6-(4-метоксифенил)(1,3,5)-триазин 187393-00-6
32 3-(4-Метилбензилиден)камфора 36861^*7-9
33 Полиэтоксиэтиловый эфир 4-бис(полиэтокси)пара-аминобензойной кислоты 113010-52-9
34 2,4-Дигидроксибензофенон 131-56-6
35 2,2'-Дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон-5,5'-динатрий сульфонат 3121-60-6
36 Сложный гексиловый эфир 2-[4-(диэтиламино)-2-гидроксибензоилбензойной кислоты] 302776-68-7
Вещество CAS-Nr. (для кислоты)
37 2-(2Н-Бензотриазол-2-ил)-4-метил-6-[2-метил-3-[1,3,3,3-тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисилоксанил]-пропил]фенол 155633-54-8
38 1,1-[(2,2'-Диметилпропокси)карбонил]-4,4-дифенил-1,3-бутадиен 363602-15-7

Кроме того, согласно изобретению можно использовать также полимерные или соединенные с полимерами фильтрующие вещества, например, такие как продукт Parsol®SLX.

Светостабилизаторами, пригодными для использования в предлагаемых в изобретении препаратах, являются также соединения, указанные в абзацах с [0036] по [0053] описания европейской заявки на патент ЕР-А 1084696, которые в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Пригодными для использования в предлагаемых в изобретении препаратах являются также любые УФ-защитные фильтры, указанные в приложении 7 к §3b Немецкого предписания по косметике «Ультрафиолетовые фильтры для косметических средств».

В солнцезащитных средствах широкое применение находят оксиды металлов, такие как диоксид титана или оксид цинка. Действие подобных оксидов преимущественно основано на отражении, рассеянии и поглощении наносящего вред ультрафиолетового излучения и существенно зависит от размера соответствующих первичных частиц. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические или дерматологические препараты содержат неорганические пигменты на основе оксидов металлов и/или других труднорастворимых или нерастворимых в воде соединений металлов, выбранных из группы, включающей оксиды цинка (ZnO), оксиды железа (например, Fе2О3), оксиды циркония (ZrO2), оксиды кремния (SiO2), оксиды марганца (например, МnО), оксиды алюминия (Аl2O3), оксиды церия (например, Се2O3), смешанные оксиды соответствующих металлов, смеси указанных оксидов, а также сплавы оксидов с чужеродными металлами, соответственно оксиды металлов, снабженные покрытием из других оксидов металлов. Речь при этом особенно предпочтительно идет о пигментах на основе ZnO и/или ТiO2.

Таким образом, особенно предпочтительные варианты осуществления изобретения относятся к косметическим или дерматологическим светозащитным препаратам, которые содержат используемые согласно изобретению полиуретаны и оксид цинка и/или диоксид титана в качестве неорганического УФ-защитного фильтра.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения вязкость содержащих воду предлагаемых в изобретении препаратов, содержащих используемый согласно изобретению полиуретан и по меньшей мере один светостабилизатор, прежде всего оксид цинка или диоксид титана, по сравнению с препаратами, которые содержат только светостабилизатор или только используемые согласно изобретению полиуретаны, повышается благодаря присутствию в предлагаемых в изобретении препаратах указанных полиуретанов. При этом последовательность, в которой добавляют полиуретаны и светостабилизаторы, не имеет существенного значения.

При этом неорганические пигменты могут находиться в снабженной покрытием форме. Подобным покрытием может являться, например, тонкий гидрофобный слой, наносимый на пигменты известным методом, описанным, например, в немецкой заявке на патент DE-A-3314742.

Особенно предпочтительные косметические светозащитные препараты помимо используемых согласно изобретению полиуретанов и косметически допустимой основы содержат УФ-светозащитные средства на основе оксида цинка, коммерчески доступные под названием Z-Cote®, Z-Cote®HP1 или Z-Cote®MAX.

Особенно предпочтительные косметические светозащитные препараты помимо используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ содержат УФ-светозащитные средства на основе диоксида титана, коммерчески доступные под названием T-Lite®, T-Lite™SF, T-Lite™SF-S или Т-Lite™MAX.

Перечень указанных выше УФ-защитных фильтров, которые можно использовать в предлагаемых в изобретении препаратах, не является окончательным.

В соответствии с одним из вариантов косметические препараты содержат указанный выше полиуретан ПУ и по меньшей мере один водорастворимый УФ-фильтр.

В соответствии с другим вариантом косметические препараты содержат указанный выше полиуретан ПУ и по меньшей мере один ионогенный УФ-фильтр.

Так, например, можно идеальным образом приготовить стабильные рецептуры, содержащие 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоту (Eusolex®232) в максимально высокой коцентрации, достигающей 8% масс. что ранее не представлялось возможным. Кроме того, в отличие от других загущающих систем в присутствии используемого согласно изобретению полиуретана указанный выше полиуретан ПУ можно изготавливать также стабильные препараты, содержащие комбинации разных УФ-фильтров, с приятным ощущением при притрагивании к обрабатываемой ими коже.

Препараты для декоративной косметики

Настоящее изобретение относится также к находящимся предпочтительно в жидкой или пастообразной форме косметическим препаратам, предназначенным для применения на коже, полуслизистых оболочках и слизистых оболочках, а также прежде всего на кератиновых материалах, таких как волосы, ресницы и брови, прежде всего для придания последним определенной формы, декорирования, окрашивания и улучшения внешнего вида, а также для ухода за кожей и придатками кожи. Подобные препараты прежде всего находят применение, например, для придания формы и окрашивания ресниц и волос, причем в этом случае их называют тушью для ресниц и бровей.

Предлагаемые в изобретении препараты в случае надлежащего регулирования их состава и пигментирования в принципе можно использовать также в качестве макияжа, корректирующих косметических препаратов, маскирующих косметических препаратов, теней для век, контурных карандашей для глаз, контурных карандашей для губ, румян, губной помады, блеска для губ, солнцезащитных средств, солнцезащитных препаратов, временной татуировки, создания цветовых эффектов, защиты от солнца спортсменов, занимающихся серфингом, и так далее.

Таким образом, к предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения относятся препараты, используемые в качестве декоративной косметики. Под декоративной косметикой предпочтительно подразумевают препараты, которые используют для косметической обработки кожи и которые содержат по меньшей мере один декоративный компонент, такой как краситель, красящий пигмент или перламутровый пигмент. Подобные препараты называют также тональными кремами или макияжем. В сфере косметики для окрашивания того или иного косметического изделия или подлежащего косметической обработке объекта (кожи, волос или губ) допускается использование как растворимых окрашивающих средств (называемых в соответствии с настоящим изобретением также красителями), так и нерастворимых окрашивающих средств (называемых в соответствии с настоящим изобретением также (красящими) пигментами). Любые декоративные средства для ухода за телом содержат более или менее значительные количества красителей, красящих пигментов и/или перламутровых пигментов, поскольку основной целью использования подобных средств является изменение цвета кожи лица, кожи вокруг глаз, а также губ и/или ногтей. Наряду с этим подобные продукты обычно содержат дополнительные ингредиенты, которые обладают ухаживающим или защищающим кожу действием. Используемые для макияжа косметические препараты в зависимости от особенностей и индивидуальности людей в общем случае должны отличаться друг от друга, чтобы с их помощью можно было подчеркнуть привлекательность того или иного человека и замаскировать возможные изъяны его кожи. Процесс нанесения косметических средств обычно осуществляют в несколько стадий. Сначала наносят жидкий грунтующий слой (тональный крем или макияж для лица), что позволяет выровнять цвет кожи и замаскировать ее неравномерность (например, дефекты или круги под глазами). Коже лица необходимо придать естественный чистый цвет и молодой внешний вид. Более существенные неровности или покраснения кожи дополнительно можно закрыть с помощью окрашивающего косметического карандаша или жидкого корректирующего косметического препарата. После этого с целью матирования кожи обычно наносят рыхлую или компактную пудру. Затем щеки можно тонировать румянами, а участки кожи вокруг глаз подвергнуть косметической обработке тенями для век, карандашом для создания контура по внутреннему веку (кайалом), контурным крандашом и/или тушью для ресниц и бровей. Используемые для макияжа препараты предпочтительно могут содержать также силиконовые масла, соответственно силиконовые производные, которые способствуют чрезвычайно равномерному распределению косметических препаратов на поверхности кожа, а, кроме того, придают ей нежирный ровный блеск и ощущение бархатистости при притрагивании.

В одном из вариантов осуществления изобретения предлагаемые в изобретении косметические препараты являются эмульсиями типа «вода в масле». В предпочтительном варианте осуществления изобретения косметические препараты являются эмульсиями типа «масло в воде».

Предлагаемые в изобретении препараты прежде всего пригодны для маскирования недостатков кожи и/или кругов под глазами и мелких морщинок, а также для придания коже лица равномерного, естественного и чистого цвета и молодого внешнего вида. Достигаемый согласно изобретению эффект неожиданно оказывается долговременным. Предлагаемые в изобретении препараты наносят на кожу в обычных для косметических средств достаточных количествах. Они могут обладать обычным составом и могут служить как в качестве препаратов для ухода за кожей, так и в качестве декоративных косметических препаратов.

Пигменты, используемые в предлагаемых в изобретении декоративных косметических препаратах, могут быть как неорганическими, так и органическими. Предпочтительные пигменты приведены в абзацах с [0018] по [0026] описания немецкого патента DE 102006028549 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предлагаемые в изобретении косметические препараты предпочтительно содержат один или несколько красителей. Красители могут быть как синтетическими, так и природными. Предлагаемые в изобретении косметические препараты предпочтительно могут содержать также наполнители, которые, например, дополнительно улучшают органолептические и косметические свойства препаратов, и, например, способствуют возникновению ощущения бархатистости или шелковистости при притрагивании к коже или усиливают подобное ощущение.

Предпочтительными наполнителями в соответствии с настоящим изобретением являются крахмал, производные крахмала (например, такие как тапиоковый крахмал, дикрахмалфосфат, алюминиевый, соответственно натриевый крахмал, октенилсукцинат и так далее), пигменты, не относящиеся к УФ-фильтрам и не обладающие окрашивающим действием (например, такие как нитрид бора и другие) и/или продукт Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9), лауроиллизины, полиметилсилесквиоксаны, полиметилметакрилаты, сшитые полиметилметакрилаты, нейлон, тальк, тальк, частицы которого покрыты, например, диметиконами и триметилсилоксисиликатами, а также слюда и диоксид кремния.

В случае если предлагаемые в изобретении препараты являются эмульсиями типа «вода в силиконовом масле», они предпочтительно могут содержать также один или несколько других (силиконовых) эмульгаторов, предпочтительно эмульгаторов с показателем гидрофильно-липофильного баланса 8 или менее.

Предпочтительные силиконовые эмульгаторы приведены в абзацах с [0032] по [0037] описания немецкого патента DE 102006028549 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предлагаемые в изобретении косметические препараты, прежде всего если они находятся в виде эмульсий типа «вода в силиконовом масле», предпочтительно могут содержать один или несколько поверхностно-активных простых полиэфиров. Предпочтительные поверхностно-активные простые полиэфиры приведены в абзаце [0038] описания немецкого патента DE 102006028549 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Общее количество поверхностно-активных простых полиэфиров в готовых косметических препаратах преимущественно составляет от 0,1 до 30% масс. предпочтительно от 0,25 до 5,0% масс. и прежде всего от 0,75 до 3,5% масс. соответственно в пересчете на общую массу препарата.

Предлагаемые в изобретении препараты могут находиться также в виде эмульсий типа «вода в масле». Согласно изобретению в этом случае предпочтительно используют эмульгаторы, указанные в абзаце [0041] описания немецкого патента DE 102006028549 А1.

В соответствии с особенно предпочтительным вариантом осуществления изобретения масляная фаза содержит циклические и/или линейные силиконовые масла, которые используют в качестве единственных масляных компонентов.

Кроме того, в масляной фазе могут присутствовать диал кил карбонаты, например, предпочтительно дикаприлилкарбонат, выпускаемый, например, фирмой Cognis под торговым названием Cetiol®CC. Наряду с этим масляная фаза может содержать триглицериды, такие как каприловые/каприновые триглицериды, простые диалкиловые эфиры, такие как дикаприлиловый эфир, природные масла, такие как авокадовое масло, кунжутное масло, миндальное масло, соевое масло или абрикосовое масло, а также линейные или разветвленные углеводороды. Масляная фаза предлагаемых в изобретении препаратов предпочтительно может содержать также восковые компоненты, прежде всего воска, точка плавления которых находится в интервале от 30 до 45°С, особенно предпочтительно в интервале от 30 и 40°С. Предпочтительные воска приведены в абзаце [0049] описания немецкого патента DE 102006028549 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предлагаемые в изобретении препараты для декоративной косметики предпочтительно содержат консерванты, комлексообразователи, антиоксиданты и действующие вещества, указанные в абзаце [0063] описания немецкого патента DE 102006028549 А1.

В водной фазе предлагаемых в изобретении препаратов для декоративной косметики могут присутствовать другие действующие вещества, указанные в абзаце [0066] описания немецкого патента DE 102006028549 А1. Однако в связи с присутствием в водной фазе предлагаемых в изобретении препаратов указанных выше полиуретанов ПУ с загущающим действием от использования загустителей, указанных в абзаце [0066] цитируемого документа, можно отказаться.

В соответствии с настоящим изобретением предпочтительным является дополнительное введение в состав препаратов одного или нескольких пленкообразователей, соответственно полимеров, целью которого прежде всего является эффект подтяжки кожи, который может быть достигнут благодаря присущим указанным добавкам пленкообразующим свойствам. Вместе с тем пленкообразователи обеспечивают фиксацию пигментов на коже, благодаря чему прежде всего достигается длительное удерживание на коже и отсутствия миграции пигментов. Пригодные согласно изобретению полимеры, а также их содержания приведены в абзацах с [0073] по [0076] описания немецкого патента DE 102006028549 А1.

Важнейшими компонентами предпочтительного предлагаемого в изобретении препарата типа «масло в воде» помимо воды, образующей непрерывную фазу соответствующей эмульсии, и используемого согласно изобретению полиуретана ПУ являются восковой компонент, многоатомный спирт и система пленкообразователей. Восковой компонент состоит по меньшей мере из одного воска и при необходимости дополнительно по меньшей мере одного жира и/или масла, которые соответственно могут быть растительными, животными, минеральными или синтетическими продуктами. С целью облегчения переработки воскового компонента в эмульсию восковой компонент дополнительно может содержать по меньшей мере один эмульгатор и по меньшей мере один соэмульгатор. Для достижения результатов, особенно полно удовлетворяющих эстетическим требованиям, восковой компонент дополнительно может содержать сополимер винилпирролидона. Восковой компонент позволяет обеспечить необходимую консистенцию композиции и придает ей устойчивость к воздействию влаги и слезостойкость. В связи с этим восковой компонент может быть выполнен из жироподобного, маслоподобного и воскообразного сырья, которое при температурах от 21 до 25°С может находиться в жидком, пастообразном или твердом состоянии. Для устновления оптимальной консистенции предпочтительно используют сочетание по меньшей мере одного воска по меньшей мере с одним маслом. Предпочтительные воска приведены в абзацах [0017] и [0018] описания немецкого патента DE 102006028549 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Предпочтительный масла и жиры указаны в абзаце [0019] описания этого документа, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительно используют смеси восков, масел и жиров в таких количествах, чтобы были достигнуты необходимые свойства, такие как структура и вязкость. Соответствующие подлежащие использованию количества и типы смесей известны специалистам, в связи с чем они не требуют более подробного пояснения. Предпочтительные количества восков, жиров и масел приведены также в абзацах [0022] и [0023] описания немецкого патента DE 102005033520 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Пригодные согласно изобретению многоатомные спирты приведены в абзаце [0026] описания немецкого патента DE 102005033520 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Пленкообразователи и их количества, используемые в предлагаемых в изобретении препаратах для декоративной косметики, приведены в абзацах с [0027] по [0030] описания немецкого патента DE 10 2005 033 520 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предлагаемые в изобретении препараты для декоративной косметики помимо используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ могут содержать также другие гелеобразующие средства. Пригодные другие гелеобразующие средства указаны в абзаце [0032] описания немецкого патента DE 102005033520 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Шампуни, кондиционеры и моющие препараты

Предпочтительный вариант осуществления изобретения относится к шампуням и косметическим моющим средствам, содержащим используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ. К шампуням и косметическим моющим средствам в зависимости от качества волос или состояния кожи головы при необходимости предъявляют дополнительные требования. Ниже рассматривается механизм действия шампуней предпочтительных типов, обеспечивающих достижение важнейших дополнительных эффектов или особых целей.

Согласно изобретению предпочтительными являются, например, шампуни для нормальных волос, шампуни для волос, быстро становящихся жирными, шампуни для поврежденных волос, шампуни против перхоти, детские шампуни и шампуни типа «два в одном» (шампунь + ополаскиватель).

Предлагаемые в изобретении шампуни для нормальных волос

Мытье волос должно способствовать освобождению как самих волос, так и кожи головы от выделяемого сальными железами кожного жира, неорганических солей, выделяемых потовыми железами вместе с влагой, аминокислот, мочевины и молочной кислоты, а также от отшелушивающихся частиц кожи, внешних загрязнений, неприятного запаха и остатков средств, при необходимости используемых для косметической обработки волос. Нормальными считаются лишь в незначительной степени поврежденные волосы, длина которых может доходить до плеч. Содержание средств кондиционирования в шампунях следует оптимизировать применительно к волосам указанного типа.

Предлагаемые в изобретении шампуни для волос, быстро становящихся жирными

Наблюдаемое в этом случае повышенное выделение жира сальными железами кожи головы приводит к тому, что уже через день-два после мытья волосы приобретают весьма непривлекательный внешний вид. Маслоподобные и воскоподобные компоненты кожи утяжеляют прическу, уменьшают трение между отдельными волосами и снижают общую стабильность прически. Таким образом, непосредственной косметической проблемой волос данного типа является преждевременное рассыпание объемистой прически. Во избежание возникновения подобной проблемы необходимо предотвращать утяжеление волос и обеспечивать их гладкость и мягкость. Надлежащих результатов предпочтительно достигают благодаря использованию поверхностно-активных веществ на основе особенно эффективного моющего сырья, что позволяет вводить в состав шампуней меньшие количества поверхностно-активных веществ. Дополнительные средства для ухода за кожей, например, вещества для восстановления жирности кожи, а также вспомогательные кондиционирующие средства, действие которых может суммироваться с действием кожного жира, в составе шампуней для мытья волос, быстро становящихся жирными, не используют или используют лишь с большой осторожностью. Согласно изобретению сравнимым составом могут обладать шампуни, предназначенные для мытья тонких волос.

Предлагаемые в изобретении шампуни для сухих поврежденных волос В процессе роста волос вследствие механических воздействий, оказываемых на них при расчесывании, обработке щеткой и прежде всего тупировании (расчесывании против направления роста), вследствие воздействия ультрафиолета и видимого света, а также вследствие косметической обработки, такой как химическая завивка, осветление или окрашивание, происходит изменение структуры волос. В подобных случаях чешуйчатый слой волос от корней до концов внешне выглядит в значительной степени нарушенным и в крайних ситуациях может полностью отсутствовать, что обусловливает расщепление концов волос. Вернуть поврежденные волосы в свойственное здоровым волосам состояние с помощью предлагаемых в изобретении шампуней в принципе не представляется возможным. Однако мытье волос указанными шампунями позволяет в существенной степени приблизить их состояние (гриф, блеск и способность к расчесыванию) к идеальному, что достигается благодаря при необходимости реализуемому повышению содержания в них обеспечивающих уход компонентов (кондиционирующих средств).

Еще лучшего эффекта по сравнению с действием шампуня достигают благодаря обработке волос предлагаемым в изобретении средством для ухода за волосами, например, в виде ополаскивателя или лечебного препарата, причем подобную обработку следует осуществлять после мытья волос. Ополаскиватели или лечебные препараты для волос, содержащие предлагаемые в изобретении полимеры, также являются объектом настоящего изобретения.

Предлагаемые в изобретении шампуни «два в одном» (композиции данного типа одновременно являются и шампунями и ополаскивателями) позволяют обеспечить особенно качественный уход за волосами, поскольку основной эффект мытья волос сочетается с эффектом кондиционирования. Предлагаемые в изобретении композиции типа «два в одном» содержат повышенные количества кондиционирующих средств.

Шампуни против перхоти

Преимущество предлагаемых в изобретении шампуней против перхоти по сравнению со специальными антисеборейными жидкостями состоит в том, что благодаря присутствию в первых действующих веществ, предупреждающих появление перхоти, они не только ограничивают ее появление (при долговременном применении предотвращают также ее повторное появление), но и удаляют отслаивающуюся при мытье перхоть. При этом после ополаскивания на коже головы и волосах остается небольшое, но достаточное количество действующих веществ. Существуют различные действующие вещества против перхоти, которые можно вводить в предлагаемые в изобретении рецептуры шампуней, например, такие как цинк пиритион, кетоконазол, клотримазол, климбазол или пироктон оламин. Подобные вещества обладают дополнительной способностью нормализовывать процесс отслаивания перхоти.

В основе шампуней против перхоти преимущественно лежит рецептура шампуней для нормальных волос с оптимальным моющим эффектом.

Детские шампуни

В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения под предлагаемыми в изобретении шампунями подразумевают детские шампуни. Они обладают оптимальной совместимостью с кожей и слизистыми оболочками. Основным принципом формирования соответствующих рецептур является комбинирование моющих сырьевых материалов, которые обладают чрезвычайно высокой совместимостью с кожей. В соответствующие рецептуры предпочтительно вводят добавки для дополнительного повышения совместимости с кожей/слизистыми оболочками и улучшения кондиционирующих свойств, например, такие как неионные поверхностно-активные вещества, белковые гидролизаты, пантенол или бисаболол. Любые исходные компоненты и вспомогательные вещества соответствующих рецептур, такие как консерванты, парфюмерные масла, красители и так далее, выбирают с учетом необходимости обеспечения высокой совместимости и мягкости.

Шампуни для сухой кожи головы

Основным назначением подобных шампуней является предотвращение обезвоживания кожи головы, которое может сопровождаться зудом, покраснением и воспалением. Подобно детским шампуням основным принципом формирования соответствующих рецептур является комбинирование моющих сырьевых материалов, которые обладают чрезвычайно высокой совместимостью с кожей. При необходимости в соответствующие рецептуры можно дополнительно включать средства для восстановления жирности кожи и увлажняющие средства, например, такие как глицерин или мочевина.

Предпочтительные шампуни и косметические моющие средства содержат анионные поверхностно-активные вещества. Другие предпочтительные шампуни и косметические моющие средства содержат комбинации анионных и амфотерных поверхностно-активных веществ. Другие предпочтительные шампуни и косметические моющие средства содержат комбинации анионных и цвиттер-ионных поверхностно-активных веществ. Другие предпочтительные шампуни и косметические моющие средства содержат комбинации анионных и неионных поверхностно-активных веществ.

Пригодные поверхностно-активные вещества любых типов рассмотрены выше.

Предпочтительными анионными ПАВ согласно изобретению являются алкилсульфаты, алкилполигликольсульфоэфиры и соли эфиркарбоновых кислот с 10-18 атомами углерода в алкильной группе и до двенадцати групп гликолевого эфира в молекуле, моноакиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и 1-6 оксиэтильными группами. Особенно предпочтительными анионными ПАВ являются щелочные или аммониевые соли лаурилсульфоэфира со степенью этоксилирования от 2 до 4 этиленоксидных единиц.

Предпочтительным цвиттер-ионным поверхностно-активным веществом согласно изобретению является производное амида жирной кислоты с названием согласно INCl кокамидопропил бетаин.

Особенно предпочтительными амфотерными ПАВ согласно изобретению являются н-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопро-пионат и ацилсаркозин с 12 атомами углерода в алкиле.

Предпочтительными неионными ПАВ согласно изобретению являются продукты присоединения алкиленоксидов к насыщенным неразветвлен-ным алифатическим спиртам и жирным кислотам, соответственно содержащие от 2 до 30 молей этиленоксида на моль алифатического спирта или жирной кислоты. Отличными свойствами обладают также препараты, которые в качестве неионных поверхностно-активных веществ содержат сложные эфиры на основе жирных кислот и этоксилированного глицерина.

Предлагаемые в изобретении шампуни могут находиться также в виде концентратов, содержание ПАВ в которых выше обычного на величину, составляющую от 20 до 30%. В основе подобных концентратов лежат особые комбинации моющих сырьевых материалов и регуляторов консистенции, обеспечивающих оптимальное распределение компонентов и способность шампуня к самопроизвольному вспениванию, в том числе и при его применении в небольших количествах. Особое преимущество подобных концентратов состоит, например, в том, что благодаря использованию упаковки объемом 100 мл можно достичь результатов, аналогичных упаковке объемом 200 мл.

Форма применения

Предлагаемые в изобретении препараты можно использовать, например, в виде средств, расфасованных в аэрозольные резервуары или сжимаемые баллончики, в виде средств, распыляемых пульверизатором или вспенивающим устройством, а также в виде средств, наносимых из обычных бутылок и сосудов. В качестве пропеллентов для распыления косметических или дерматологических препарартов из аэрозольных резервуаров в соответствии с настоящим изобретением используют обычные известные легколетучие сжиженные рабочие среды, например, диметиловый эфир или углеводороды (пропан, бутан, изобутан), по отдельности или в виде смесей друг с другом. Предпочтительно следует использовать также сжатый воздух, азот, диоксид азота, диоксид углерода или смеси указанных газов.

Приготовление предлагаемых в изобретении препаратов можно осуществлять обычными методами путем смешивания отдельных компонентов.

Действующие вещества, входящие в состав предлагаемых в изобретении препаратов, а также предварительно перемешанные компоненты предлагаемых в изобретении препаратов можно добавлять в процессе смешивания. Показатель pH предлагаемых в изобретении препаратов можно устанавливать известными методами, предусматривающими подачу кислоты или основания, предпочтительно буферных смесей, например, на основе лимонной кислоты/цитрата или фосфорной кислоты/фосфата. Показатель pH предлагаемых в изобретении препаратов предпочтительно составляет менее 10 и находится, например, в интервале от 2 до 7, прежде всего от 3 до 5.

Предпочтительные рецептуры шампуней включают следующие компоненты:

a) от 0,05 до 10% масс. по меньшей мере одного полиуретана ПУ,

b) от 25 до 94,95% масс. воды,

c) от 5 до 50% масс. поверхностно-активных веществ,

d) от 0 до 5% масс. кондиционирующего средства,

e) от 0 до 10% масс. других косметических компонентов.

В соответствии с другим вариантом осуществления изобретения благодаря использованию указанных выше полиуретанов ПУ препараты, обладающие достаточной вязкостью, можно создавать также на основе рецептур с пониженным содержанием поверхностно-активных веществ (менее 10% масс. ПАВ в пересчете на препарат). Полиуретаны ПУ прежде всего позволяют устанавливать необходимую вязкость препаратов, которые содержат по меньшей мере 0,1% масс. соли и от 0,1 до 10% масс. предпочтительно менее 10% масс поверхностно-активного вещества.

В шампунях и косметических моющих средствах можно использовать любые обычно используемые в подобных препаратах анионные, нейтральные амфотерные или катионные ПАВ. Пригодные поверхностно-активные вещества указаны выше. Особенно предпочтительными являются шампуни и косметические моющие средства, содержание поверхностно-активных веществ в которых составляет более 10% масс.

Для достижения определенных эффектов в рецептурах шампуней можно использовать обычные кондиционирующие средства. К пригодным кондиционирующим средствам относятся, например, катионные полимеры, называемые согласно номеналатуре INCl поликватерний, прежде всего сополимеры винилпирролидона с солями н-винилимидазолия (продукты LUViquat®FC, LUViquat®HM, LUViquat®MS и LUViquat®Care), сополимеры н-винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом, кватернированным диэтилсульфатом (продукт LUViquat®PQ 11), сополимеры на основе н-винилкапаролактама, н-винилпирролидона и солей н-винилимидазолия (LUViquat Hold), катионные производные целлюлозы (поликватерний-4 и поликватерний-10), а также сополимеры акриламидов (поликватерний-7).

Предпочтительными кондиционирующими средствами являются, например, соединения, называемые согласно номенклатуре INCl поликватерний (прежде всего ряд соединений от поликватерния-1 до поликватерния-87). В нижеследующей таблице приведен перечень кондиционирующих средств, используемых в комбинации с указанными выше полиуретанами ПУ, который не ограничается указанными в таблице представителями.

Название согласно INCl Номер в Chemical Abstracts Тип полимера Пример (торговое название)
Поликва-терний-2 CAS 63451-27-4 Мочевина, N,N', бис[3-(диметиламино)пропил]-полимер с 1,1'-оксибис-(2-хлорэтаном) Merquat® А-15
Поликва-терний-5 CAS 26006-22-4 Акриламид, β-метакрилоксиэтил-триэтиламмоний метосульфат
Поликва-терний-6 CAS 26062-79-3 N,N-диметил-N-2-пропенил-2-пропенаминий хлорид Merquat® 100
Поликватерний-7 CAS 26590-05-6 N,N-диметил-N-2-пропенил-2-пропенаминий хлорид, 2-пропен-амид Merquat® S
Поликватерний-10 CAS 53568-4, 55353-19-10, 54351-50-7, 68610-92-4, 81859-24-7 Четвертичная аммониевая соль гидроксиэтилцеллюлозы Celquat® SC-230M, Polymer JR 400
Поликва-терний-11 CAS 53633-54-8 Продукт взаимодействия диэтил-сульфата и сополимера винил-пирролидона с диметиламино-этилметакрилатом Celquat® 755N
Поликва-терний-16 CAS 29297-55-0 Сополимер винилпирролидон/ви-нилимидазолин метохлорид LUViquat® HM552
Поликва-терний-17 CAS 90624-75-2 Mirapol® AD-1
Поликва-терний-19 CAS 110736-85-1 Кватернизованный водорастворимый поливиниловый спирт
Поликва-терний-20 CAS 110736-86-2 Вододиспергируемый кватернизованный поливинилоктадециловый эфир
Название согласно INCl Номер в Chemical Abstracts Тип полимера Пример (торговое название)
Поликва-терний-21 Сополимер полисилоксан/полиди-метилдиметиламмоний ацетат Abil® В 99905
Поликва-терний-22 CAS 53694-17-0 Сополимер диметилдиаллилам-моний хлорид/акриловая кислота Merquat® 280
Поликва-терний-24 CAS 107987-23-5 Полимерная кватернизованная аммониевая соль гидроксиэтил-целлюлозы Quartisoft® LM-200
Поликва-терний-28 CAS 131954-48-8 Сополимер винилпирроли-дон/метакриламидопропилтри-метиламмоний хлорид Gafquat® HS-100
Поликва-терний-29 CAS 92091-36-6, 148880-30-2 Хитозан, подвергнутый взаимодействию с пропиленоксидом и кватернизованный эпихлоргидри-ном Lexquat® CH
Поликва-терний-31 CAS 136505-02-7, 139767-67-7 Полимерная кватернизованная аммониевая соль, полученная взаимодействием сополимера DMAPA-акрилат/акриловая кислота/акрилонитрил с диэтилсульфатом Hypan® QT 100
Поликва-терний-32 CAS 35429-19-7 Сополимер N,N,N-триметил-2-{[82-метил-1-оксо-2-пропенил)-окси)}этанаминий хлорид/2-пропенамид
Поликва-терний-37 CAS 26161-33-1
Поликва-терний-44 Четвертичная аммониевая соль сополимера винилпирролидона с кватернизованным имидазолином
Поликва-терний-67 Продукт взаимодействия полимерной четвертичной аммониевой соли гидроксиэтилцеллюлозы с эпоксидом, замещенным триметиламмонием, и эпоксидом, замещенным лаурилдиметиламмонием SoftCAT®
Поликва-терний-74 Polycare® Boost
Поликва-терний-87 LUViquat® Sensation

Кроме того, можно использовать белковые гидролизаты, а также кондиционирующие вещества на основе кремнийорганических соединений, например, полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиарилалкилсилоксаны, полиэфирсилоксаны или полисилоксаны. Другими пригодными кремнийорганическими соединениями являются диметикон сополиолы (название согласно номенклатуре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам - CTFA), а также аминофункциональные кремнийорганические соединения, такие как амодиметиконы (CTFA).

Предлагаемые в изобретении шампуни и косметические моющие средства предпочтительно содержат соли. Предлагаемые в изобретении шампуни и косметические моющие средства на основе анионных поверхностно-активных веществ предпочтительно содержат хлорид натрия. Особое преимущество настоящего изобретения состоит в том, что вязкость и внешний вид предлагаемых в изобретении шампуней и косметических моющих средств остаются неизменными в течение длительных промежутков времени также при концентрациях хлорида натрия более 0,2% масс. и/или концентрациях поверхностно-активных веществ более 10% масс.

Кроме того, в другом предпочтительном варианте осуществления изобретения шампуни и косметические моющие средства содержат по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей нерастворимые в воде масляные компоненты, витамины, провитамины, белковые гидролизаты, экстракты растений, УФ-фильтры, аминокислоты, нерастворимые в воде силиконы, водорастворимые силиконы и/или амодиметиконы.

Общее количество масляных и жировых компонентов в предлагаемых в изобретении рецептурах шампуней обычно составляет от 6 до 45% масс. в пересчете на препарат. Предпочтительные количества указанных компонентов согласно изобретению составляют от 10 до 35% масс.

Согласно изобретению под предпочтительными витаминами, провитаминами и их производными подразумевают представителей соответствующих групп А, В, С, Е, F и Н. Используемые согласно изобретению препараты предпочтительно содержат витамины и провитамины, которые являются представителями соответствующих групп А, Е, F и Н. В предлагаемых в изобретении препаратах, очевидно, могут присутствовать одновременно несколько витаминов и провитаминов. Общее количество витаминов, провитаминов и их производных, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах, составляет от 0,01 до 5% масс. предпочтительно от 0,02 до 4% масс. и прежде всего от 0,05 до 3% масс. в пересчете на общую массу препарата.

Предлагаемые в изобретении шампуни и косметические моющие средства предпочтительно содержат также белковые гидролизаты. В соответствии с настоящим изобретением под белковыми гидролизатами подразумевают гидролизаты протеинов и/или аминокислот и их производные. Белковые гидролизаты представляют собой смеси продуктов, которые образуются в результате катализируемого кислотами, основаниями или ферментами расщепления протеинов (белков). Согласно изобретению под белковыми гидролизатами подразумевают также продукты полного гидролиза аминокислот, их производных или смесей разных аминокислот, а также продукты гидролиза отдельных аминокислот и их производных. Кроме того, согласно изобретению под белковыми гидролизатами подразумевают полимеры, состоящие из аминокислот и производных аминокислот. К последним относятся, например, полиаланин, полиаспарагин, полисерин и так далее. Примерами других используемых согласно изобретению соединений являются L-аланил-L-пролин, полиглицин, глицил-L-глутамин и хлорид D/L-метионин-β-метилсульфония. Согласно изобретению, очевидно, можно использовать также β-аминокислоты и их производные, такие как β-аланин, антралиновая кислота или гиппуровая кислота. Молекулярная масса используемых согласно изобретению белковых гидролизатов находится в интервале от 75 Да (молекулярной массы глицина) до 200000 Да, предпочтительно в интервале от 75 до 50000 Да и еще более предпочтительно от 75 до 20000 Да.

Предпочтительные белковые гидролизаты приведены в абзацах с [0077] по [0079], а их предпочтительные количества в абзаце [0080] DE 102006032505 А1. Текст указанных абзацев в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно изобретению в содержащих поверхностно-активные вещества моющие средствах, прежде всего шампунях, предпочтительно присутствуют экстракты растений. Предпочтительные экстракты растений приведены в абзацах с [0081] по [0082], а их предпочтительные количества в абзаце [0086] описания немецкого патента DE 102006032505 А1. Текст указанных абзацев в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно изобретению предпочтительными являются содержащие ПАВ моющие средства, прежде всего шампуни, в которых присутствуют УФ-светозащитные средства (УФ-фильтры). УФ-фильтры могут усиливать действие препаратов. Перечень пригодных согласно изобретению УФ-фильтров в общем случае не ограничен соединениями, обладающими определенной структурой и физическими свойствами. Пригодными являются любые используемые в сфере косметики УФ-фильтры, максимум поглощения которых находится в области УФА (315-400 нм), УФВ (280-315 нм) или УФС (менее 280 нм) спектра. Особенно предпочтительными являются УФ-фильтры, максимум поглощения которых находится в примерном интервале от 280 до 300 нм. Пригодные согласно изобретению УФ-фильтры могут быть выбраны из группы, включающей, например, замещенные бензофеноны, сложные эфиры п-аминобензойной кислоты, сложные эфиры дифенилакриловой кислоты, сложные эфиры коричной кислоты, сложные эфиры салициловой кислоты, бензимидазолы и сложные эфиры о-аминобензойной кислоты.

Примеры используемых согласно изобретению УФ-фильтров приведены в абзаце [0089] описания немецкого патента DE 10 2006 032 505 А1. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения шампуни и косметические моющие средства содержат также по меньшей мере один другой нерастворимый в воде силикон, водорастворимый силикон и/или аминофункционализованный силикон. Пригодные согласно изобретению силиконы обладают самым разнообразным действием. Так, например, они одновременно оказывают воздействие, например, на пригодность волос для расчесывания в сухом и влажном состояниях, а также на гриф сухих и влажных волос и их блеск. При этом под силиконами специалисты подразумевают кремнийорганические соединения со структурой нескольких типов.

Предпочтительные силиконы приведены в абзаце [0113] описания немецкого патента DE 102006032505 А1. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения шампуни и косметические моющие средства содержат также по меньшей мере один эмульгатор. Предпочтительные эмульгаторы приведены в абзаце [0147], а их предпочтительные количества в абзаце [0148] описания немецкого патента DE 102006032505 А1. Текст указанных абзацев в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения шампуни и косметические моющие средства содержат также по меньшей мере один другой полимер. Предпочтительные другие полимеры приведены в абзацах с [0151] по [0165], а их предпочтительные количества в абзаце [0167] описания DE 102006032505 А1. Текст указанных абзацев в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Предлагаемые в изобретении шампуни и косметические моющие средства могут содержать также органические растворители, такие как этанол, пропанол, изопропанол, бензиловый спирт, бензилоксиэтанол, этоксидиэтиленгликоль, алкиленкарбонаты, в частности, этиленкарбонат и пропилен-карбонат, феноксиэтанол, бутанол, изобутанол, циклогексан, циклогексанол, гексиленгликоль, этиленкарбонат, пропиленгликоль, полипропилен-гликоли, моноэтиловый эфир этиленгликоля (этилцеллозольв), монобутиловый эфир этиленгликоля, монофениловый эфир этиленгликоля, 1-фенилэтиловый спирт, 2-фенилэтиловый спирт и о-метоксифенол. Особенно предпочтительными органическими растворителями являются бензиловый спирт, бензилоксиэтанол и пропиленгликоли. Количество органических растворителей, содержащихся в предлагаемых в изобретении препаратах, должно составлять не более 5% масс. и предпочтительно находится в интервале от 0,1 до 3%, особенно предпочтительно от 0,5 до 2,5% масс. в пересчете на препарат.

В состав косметических препаратов дополнительно можно вводить гидротропные солюбилизаторы, в особенности если подобные препараты содержат маслянистые вещества в качестве средств ухода и ароматические масла с высокой липофильностью. Типичными используемыми гидротропными солюбилизаторами являются гидрированные талловые масла (например, продукт Cremophor®RH). Следует отметить, что хорошими гидротройными солюбилизаторами для ароматических масел могут являться также смеси поверхностно-активных веществ. Обычные количества гидротропных солюбилизаторов могут составлять от 0,01 до 2% масс. прежде всего от 0,1 до 1% масс. в пересчете на общий состав.

Другие предпочтительные ингредиенты предлагаемых в изобретении шампуней и косметических моющих средств приведены в абзаце [0168] описания DE 102006032505 А1. Указанный текст в полном объеме следует считать соответствующей неотъемлемой ссылкой.

Согласно изобретению особенно предпочтительными являются шампуни и косметические моющие средства, которые содержат по меньшей мере один указанный выше полиуретан ПУ в качестве загустителя, по меньшей мере один алкилсульфат и/или алкилсульфоэфир (например, лаурилсульфат натрия) и по меньшей мере одну четвертичную соль аммония (например, дигидрофосфат цетилдиметил-(2)-гидроксиэтиламмония). Благодаря использованию полиуретана ПУ подобные препараты могут быть приготовлены в виде бесцветных прозрачных композиций, что не представляется возможным в случае использования обычных карбомеров.

Препараты дезодорантов или антитранспирантов

В предпочтительном варианте настоящее изобретение относится к препаратам дезодорантов или антитранспирантов, прежде всего к дезодорирующим лосьонам и карандашам в виде дезодорантов или антитранспирантов на основе дисперсии/эмульсии типа масло в воде, предназначенным для применения соответствующих действующих веществ, прежде всего водорастворимых действующих веществ, на коже. Использование полиуретанов указанного выше типа позволяет изготавливать препараты дезодорантов или антитранспирантов в виде микропрепаратов, макропрепаратов, кремов и спреев.

Выпускными формами рыночных препаратов дезодорантов или антитранспирантов в большинстве случаев являются спреи или косметические карандаши, помимо которых выпускают также соответствующие шариковые препараты и кремы. Антитранспиранты обычно поставляют на рынок сбыта в самых разных формах, причем в странах Европы преобладают шариковые аппликаторы, пульверизируемые препараты и аэрозоли, в то время как в США и странах Средней и Южной Америки основной выпускной формой антитранспиратнов являются карандаши. Известны как безводные, так и содержащие воду изделия (гидроспиртовые рецептуры, эмульсии). Принципиальные проблемы содержащих антитранспиранты эмульсий обусловлены дестабилизирующим влиянием высокого содержания в них электролитов, что прежде всего относится к препаратам с низкими показателями pH. Вследствие этого соответствующие эмульсии не обладают долговременной стабильностью и нередко седиментируют. Подобное явление в первую очередь характерно для обладающих низкой вязкостью жидкотекучих эмульсий. Вместе с тем некоторые потребители предпочтитают именно эту форму препаратов.

Многие препараты антитранспирантов выпускают в виде безводных суспензионных карандашей. При притрагивании к коже после применения подобных препаратов у потребителя остается приятное ощущение сухости. Однако эффективность выделения свободных водорастворимых действующих веществ против пота (веществ, обладающих действием антитранспирантов) из подобных препаратов ограничена определенным пределом (смотри Chemistry and Technology of The Cosmetics and Toiletries Industry, издатели D.F. Williams и W.H. Schmitt, London, Blacie, 1996, 2-е издание, с.326), в связи с чем многие потребители чаще всего не испытывают приятного ощущения свежести после их применения. Недостаток безводных препаратов, прежде всего препаратов на основе летучих силиконовых масел, состоит в том, что диспергированные в них действующие вещества оставляют на коже и одежде видимые следы. Кроме того, подобные препараты обладают относительно высокой стоимостью, поскольку масляные компоненты, используемые в качестве основы действующих веществ, дороже воды. Под действием используемого при применении подобных препаратов давления часто наблюдается расслоение препарата, что снижает его косметическую пригодность.

Используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ предпочтительно обладают действием загустителей прежде всего в препаратах дезодорантов и антитранспирантов с высокими содержаниями электролитов и/или в кислотных препаратах дезодорантов и антитранспирантов. Полиуретаны ПУ предпочтительно следует использовать в рассматриваемых препаратах в качестве загустителей прежде всего при содержании солей выше 3% масс. предпочтительно выше 5% масс. соответственно в пересчете на общий препарат.

Полиуретаны ПУ предпочтительно следует использовать в качестве загустителей прежде всего в том случае, если показатель pH препарата находится в интервале от 3 до 6, предпочтительно от 4 до 5,5.

Использование полиуретанов ПУ позволяет получать стабильные косметические и/или дерматологические препараты с действующими веществами против пота, например, такими как алюминийхлоргидрат, прежде всего в том случае, если показатель pH находится в интервале от 3,5 и 6.

Растворение действующего вещества против пота во внешней непрерывной водной фазе предпочтительных препаратов типа «масло в воде» обусловливает гораздо более эффективное высвобождение этого вещества по сравнению с известными безводными препаратами, прежде всего по сравнению с суспензионными карандашами и карандашами на основе эмульсий типа «вода в масле».

Быстрым и простым методом определения разницы между системами типа «масло в воде» и «вода в масле» является также измерение электрического сопротивления соответствующих композиций. Система типа «масло в воде» в связи с наличием непрерывной водной фазы характеризуется высокой электрической проводимостью и соответственно низким электрическим сопротивлением. В этом случае высвобождение действующего вещества можно чрезвычайно легко установить путем непосредственного измерения электрического сопротивления соответствующего препарата.

Приготовление рассматриваемых препаратов в виде дисперсий/эмульсий типа «масло в воде» помимо оптимального высвобождения действующих веществ позволяет достичь других преимуществ. Во-первых, подобная композиция легко смывается с поверхности кожи. И, во-вторых, при нанесении или после нанесения на кожу она совместно с влагой кожи образует крем типа «масло в воде», который обладает ухаживающим действием, благодаря чему при притрагивании к коже возникает освежающий и охлаждающий эффект.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов, прежде всего карандаши, содержат липиды и/или воска. Пригодные липиды и воска приведены в абзацах с [0033] по [0041] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные липидные или восковые компоненты а) выбирают из группы, включающей сложные эфиры на основе насыщенных одноатомных алканолов в 16-60 атомами углерода и насыщенных монокарбоновых кислот с 8-36 атомами углерода, прежде всего цетилбегенат, стеарилбегенат и алкилстеарат с 20-40 атомами углерода в алкиле, триэфиры глицерина и насыщенных линейных карбоновых кислот с 12-30 атомами углерода, которые могут быть гидроксилированными, канделильский воск, карнаубский воск, пчелиный воск, насыщенные линейные карбоновые кислоты с 14-36 атомами углерода, а также смеси указанных веществ. Особенно предпочтительные смеси липидных или восковых компонентов а) выбирают из группы, включающей смеси цетилбегената, стеарилбегената, отвержденного касторового масла, пальмитиновой кислоты и стеариновой кислоты. Другие особенно предпочтительные смеси липидных или восковых компонентов а) выбирают из группы, включающей смеси алкилстеаратов с 20-40 атомами углерода в алкиле, отвержденное касторовое масло, пальмитиновую кислоту и стеариновую кислоту. Другие предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспиран-тов в виде карандашей отличаются тем, что суммарные количества содержащихся в них липидных или восковых компонентов а) составляет от 4 до 20% масс. предпочтительно от 8 до 15% масс. в пересчете на общий состав. В особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения содержание сложных эфиров на основе насыщенных одноатомных спиртов с 50-60 атомами углерода и насыщенных монокарбоновых кислот с 8-36 атомами углерода, используемых в предлагаемых в изобретении препаратах дезодорантов и антитранспирантов в качестве липидных или восковых компонентов а), составояет от 2 до 10% масс. предпочтительно от 2 до 6% масс. в пересчете на общий состав.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов содержат по меньшей мере один неионный эмульгатор типа «масло в воде» с показателем гидрофильно-липофильного баланса более 7. Речь при этом идет об эмульгаторах, в общем случае известных специалистам и приведенных, например, в Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 3-е издание, 1979, том 8, cc.913-916. Показатель гидрофильно-липофильного баланса (HLB) этоксилированных продуктов вычисляют по формуле HLB=(100-L):5, причем L означает выраженную в массовых процентах долю липофильных групп, то есть долю алкильных или ацильных групп в аддуктах этиленоксида.

Пригодные эмульгаторы типа «масло в воде» приведены в абзацах с [0044] по [0050], а их предпочтительные количества в абзаце [0051] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов содержат по меньшей мере один неионный эмульгатор типа «вода в масле» с показателем гидрофильно-липофильного баланса, находящимся в интервале от 1,0 до 7,0.

Пригодные эмульгаторы типа «вода в масле» приведены в абзацах с [0053] по [0056], а их предпочтительные количества в абзацах с [0057] по [0058] описания немецкого патента DE 10 2006 021 780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов предпочтительно содержат по меньшей мере одно масло. Пригодные масла приведены в абзацах с [0062] по [0066] и в абзаце [0073] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов предпочтительно содержат по меньшей мере один полиол. Пригодные полиолы приведены в абзацах [0080] и [0081] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов содержат также по меньшей мере одно дезодорирующее действующее вещество (дезодорант) и/или действующее вещество против пота (антитранспирант).

Согласно изобретению предпочтительными дезодорирующими действующими веществами являются поглотители непрятного запаха, ионообменные вещества с дезодорирующим действием, средства для ингибирования размножения бактерий, пребиотически действующие компоненты, а также ингибиторы ферментов или, особенно предпочтительно, комбинации указанных действующих веществ. Пригодные дезодорирующие действующие вещества приведены в абзацах с [0087] по [0093] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Количество указанных действующих веществ (одного или нескольких соединений), содержащихся в предлагав мых в изобретении препаратах, предпочтительно составляет от 0,01 до 10% масс. особенно предпочтительно от 0,05 до 5% масс. прежде всего от 0,1 до 1% масс в пересчете на общую массу препарата.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов или антитранспирантов отличаются тем, что по меньшей мере одно вещество с действием антитранспиранта выбирают из группы, включающей водорастворимые вяжущие неорганические и органические соли алюминия, циркония или цинка, соответственно любых смеси указанных солей. Пригодные действующие вещества - антитранспиранты приведены в абзацах [0095] и [0096] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

В другом особенно предпочтительном варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении препараты в качестве действующего вещества могут содержать как по меньшей мере один дезодорант, так и по меньшей мере один антитранспирант.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов могут содержать также низкоплавкие липидные или восковые компоненты, приведенные в абзаце [98] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов могут содержать также наполнители, приведенные в абзацах [100] и [101] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов и антитранспирантов содержат также душистые вещества, приведенные в абзацах со [105] по [108] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты дезодорантов или антитранспирантов в виде карандашей отличаются тем, что они содержат также пигменты, например, диоксид титана. Присутствие пигментов способствует более высокой косметической приемлемости указанных препаратов потребителем. Кроме того, особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении дезодоранты и антитранспиранты в виде карандашей отличаются тем, что они содержат обычные компоненты косметических препаратов, например, красители, наносферические частицы, консерванты, светостабилизаторы, антиоксиданты, ферменты и вещества для ухода за кожей. Предпочтительное содержание указанных компонентов в особенно предпочтительных предлагаемых в изобретении карандашах-дезодорантах и карандашах-антитранспирантах составляет от 0,001 до 20% масс.

С целью стабилизации указанных препаратов можно использовать приведенные выше антиоксиданты, акцепторы свободных радикалов, УФ-фильтры, комлексообразователи и консерванты.

В одном из вариантов осуществления изобретения препараты дезодорантов или антитранспирантов содержат ингибиторы роста волос. Пригодные ингибиторы роста волос приведены в абзаце [0120] описания немецкого патента DE 102006021780 А1, текст которого в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Средства окрашивания волос

Кроме того, указанные выше полиуретаны ПУ прежде всего пригодны для использования в качестве загустителей содержащих пероксид препаратов, например, таких как средства окрашивания волос. Таким образом, другой вариант осуществления настоящего изобретения относится к средствам окрашивания волос, содержащим используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ, а также к применению полиуретанов ПУ в средствах окрашивания волос в качестве загустителей. Использование полиуретанов ПУ прежде всего позволяет формировать нестекающие в виде капель и/или нетянущиеся в виде нитей системы.

Композиции (средства) окрашивания волос в зависимости от стойкости создаваемой ими окраски могут быть разделены на три группы: временные средства, выдерживающие только одну-две операции мытья волос, полуперманентные средства, окрашивание которыми требует обновления после восьми-десяти операций мытья волос, и перманетные средства, обеспечиваемый посредством которых эффект окрашивания волос невозможно устранить мытьем.

Временные и полуперманентные средства окрашивания волос называют неокислительными средствами. При окрашивании волос подобными средствами красители осаждаются на кератине волос или проникают внутрь них. В случае окрашивания волос перманетными средствами, которые несомненно являются наиболее широко распространенными средствами окрашивания волос, краска образуется непосредственно на волосах и внутри них из бесцветных исходных веществ вследствие протекания химической реакции в присутствии используемого в качестве окисляющего средства пероксида водорода. При этом происходит полное прокрашивание волос, и краску невозможно удалить их мытьем. Подобные средства называют окислительными средствами окрашивания волос.

Окраска волос, обеспечиваемая посредством перманетных средств окрашивания, чрезвычайно устойчива по отношению к мытью, воздействию света и другим методам обработки волос. Перманетные средства окрашивания волос наиболее широко распространены на рынке сбыта: на их долю приходится около 80% всех рыночных средств окрашивания волос. Обновлять создаваемую подобными средствами окраску в связи с ростом волос следует примерно ежемесячно. В случае использования подобных систем окрашивания красители образуются непосредственно на волосах и внутри них вследствие химических взаимодействий, в которых участвуют неокрашенные промежуточные продукты, соответственно исходные продукты. При этом в присутствии аммиака или моноэтаноламина протекают обусловленные пероксидом водорода реакции окисления и процессы сочетания, соответственно конденсации. Необходимость использования пероксида водорода в качестве окисляющего средства обусловлена тем, что он не только инициирует образование красителя, но одновременно разрушает также меланиновые пигменты волос и, таким образом, способствует их обесцвечиванию, в связи с чем рассматриваемый процесс окрашивания называют также осветляющим окрашиванием.

К перманетным средствам окрашивания волос в принципе следует отнести также так называемые самоокисляющиеся красители, которые оксиляются посредством кислорода воздуха.

Средства окрашивания волос обычно находятся в виде водных, предпочтительно загущенных растворов или эмульсий, которые помимо красителей содержат, например, алифатические спирты и/или другие масляные компоненты, эмульгаторы и поверхностно-активные вещества, а также при необходимости спирты.

Средства окислительного окрашивания волос как правило состоят из двух компонентов, которыми являются:

(A) содержащая краситель материал-основа красителей и

(B) препарат окисляющего средства.

Указанные компоненты смешивают незадолго до применения, а затем наносят на подлежащие окрашиванию волокна.

Обычными формами применения подобных средств перманетного или окислительного окрашивания являются крем-краски для волос, гели для окрашивания волос и окрашивающие шампуни. Для обеспечения присутствия активных ингредиентов окрашивающих композиций на волосах в течение определенного времени после применения и их отсутствия в тех местах, где они нежелательны, например, на лице, окрашивающие композиции должны обладать определенной минимальной вязкостью. Необходимую вязкость окрашивающих композиций обычно обеспечивают благодаря использованию загустителей, которые, таким образом, являются важным компонентом большинства средств для окислительного окрашивания волос.

В качестве загустителей обычно используют сшитую полиакриловую кислоту (например, продукт Carbopol®), гидроксиэтилцеллюлозу, воска и в особенности смеси обладающих определенным показателем гидрофильно-липофильного баланса неионных поверхностно-активных веществ и анионные, катионные или неионные ассоциированные полимеры. В связи с тем, что часть препаратов для окрашивания волос обладает чрезвычайно высоким содержанием солей, обычные широко используемые системы загустителей на основе поверхностно-активных веществ, а также на основе полиакриловой кислоты нередко не обладают должной способностью придавать указанным препаратам необходимую вязкость. Помимо незначительной толерантности загустителей на основе полиакриловой кислоты по отношению к солям они обладают другими недостатками, один из которых состоит в том, что обработанные содержащими их препаратами волосы не оставляют необходимого приятного ощущения при притрагивании. Кроме того, использование подобных препаратов часто не позволяет обеспечивать достаточно эффективное и равномерное окрашивание волос, то есть окрашивание с максимально незначительной селективностью, и вместе с тем не позволяет обеспечивать благоприятное косметическое состояние волос. Вязкость окрашивающих композиций часто не обладает надлежащей стабильностью и снижается во времени, в связи с чем средство окрашивания не адгезирует на волосах, а стекает на те участки кожи головы, где окрашивание является нежелательным.

Таким образом, задача настоящего изобретения состояла в том, чтобы предложить загустители для содержащих воду, предназначенных для окрашивания кератиновых волокон косметических композиций, которые обеспечивали бы достаточно высокую вязкость подобных композиций, позволяющую последним в течение длительного времени применения оставаться на подлежащих окрашиванию местах. Загущаемые подобными загустителями окрашивающие композиции не должны стекать с волос в виде капель, должны эффективно и равномерно, то есть с максимально незначительной селективностью окрашивать волосы, а также обеспечивать их благоприятное косметическое состояние. Подобное загущающее действие должно сохраняться на достаточно высоком уровне прежде всего также при высоких концентрациях соли (электролита).

В предпочтительных предлагаемых в изобретении препаратах для окрашивания кератиновых волокон используемый согласно изобретению полиуретан ПУ первоначально находится при показателе pH от 1 до 4, предпочтительно от 2 до 3 предпочтительно в содержащем пероксид компоненте. После смешивания этого компонента с компонентом, содержащим исходные вещества для красителя, полиуретан ПУ находится в смеси при показателе pH от 7 до 12, предпочтительно от 8 до 10, особенно предпочтительно от 8,5 до 9,5 и прежде всего около 9.

Косметические композиции для окрашивания волос, содержащие полиуретан ПУ, легко можно приготовить в виде гелей, обладающих весьма благоприятным комплексом свойств.

Предлагаемые в изобретении косметические препараты для окрашивания кератиновых волокон предпочтительно содержат от 0,05 до 10% масс. особенно предпочтительно от 1 до 7% масс. и прежде всего от 2 до 6% масс. по меньшей мере одного полиуретана ПУ в пересчете на препарат.

Предпочтительным объектом настоящего изобретения является косметическая композиция для окрашивания кератиновых волокон, включающая по меньшей мере два компонента (А) и (В),

причем компонентом (А) является по меньшей мере один окислительный краситель,

и причем компонент (В) содержит по меньшей мере одно окисляющее средство и по меньшей мере один используемый согласно изобретению полиуретан ПУ.

В предпочтительном варианте компоненты (А) и (В) готовят отдельно друг от друга и приводят во взаимный контакт не более чем за 30 секунд, предпочтительно не более чем за 20 секунд до нанесения на кератиновые волокна.

Компонент (А) и/или (В) в качестве загустителя может содержать полиуретан ПУ. В предпочтительном варианте осуществления изобретения полиуретан ПУ присутствует в компоненте (В).

Окислительные красители

Ими являются соединения, которые в исходном состоянии не являются красителями в прямом смысле этого слова, а представляют собой исходные продукты для красителя, которые по химическим свойствам можно разделить на окисляемые основания (проявители) и цветообразующие (оттеняющие) компоненты.

Окисляемые основания являются ароматическими соединениями, которые замещены в ядро по меньшей мере двумя отдающими электроны группами (например, аминогруппами и/или гидроксильными группами) и поэтому легко могут окисляться.

Важными представителями окисляемых оснований являются п-фенилендиамин и о-фенилдиамин, п-аминофенол и о-аминофенол, п-дигидроксибензол и о-дигидроксибензол и многочисленные производные указанных соединений, образуемые, например, в результате замещения аминогруппы метоксигруппой или замены бензольного кольца другими кольцевыми системами, такими как пиридин, индол, хинолин и так далее.

Однако доминирующее положение в качестве оснований окислительных красителей занимают п-фенилендиамин и п-толуилендиамин.

Цветообразующие компоненты также являются ароматическими соединениями, кольца которых аналогично окисляемым основаниям содержат легко окисляющиеся группы (также аминогруппы и/или гидроксильные группы), которые, однако, находятся в мета-положении. Важными цветообра-зующими компонентами являются м-фенилендиамин, м-аминофенол и м-дигидроксибензол.

Предлагаемые в изобретении средства окрашивания волос предпочтительно содержат исходные вещества для окислительных красителей, окрашивание которыми происходит под действием окисляющих средств, например, таких как пероксид водорода, или в присутствии кислорода воздуха.

Пригодными исходными веществами для окислительных красителей являются, например, следующие проявляющие и цветообразующие вещества и сочетающиеся сами с собой соединения.

Пригодные проявляющие вещества приведены, например, в тексте международной заявки WO 02/00181 со строки 34 на с.8 по строку 28 на с.13, а также в абзаце [0015] описания немецкого патента DE 10351842 А1, причем указанные тексты следует в полном объеме считать соответствующими ссылками.

Пригодные цветообразующие вещества указаны, например, в тексте международной заявки WO 02/00181 со строки 30 на с.13 по строку 14 на с.14, а также в абзаце [0016] описания немецкого патента DE 10351842 А1, причем указанные тексты в полном объеме следует считать соответствующими ссылками.

Общее количество содержащихся в предлагаемых в изобретении композициях исходных веществ для окислительных красителей находится в примерном интервале от 0,01 до 12% масс., прежде всего от 0,2 до 6% масс..

Кроме того, для обеспечения определенных цветовых оттенков в предлагаемых в изобретении композициях могут присутствовать также обычные природные и/или синтетические прямые красители, например, так называемые растительные красители, такие как хна или индиго, трифенилметановые красители, ароматические нитрокрасители, азокрасители, хиноновые красители, а также катионные или анионные красители.

Пригодные синтетические красители приведены, например, в абзацах с [0017] по [0019] описания немецкого патента DE 10351842 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

В случае присутствия в предлагаемых в изобретении препаратах прямых красителей их содержание находится в примерном интервале от 0,01 до 7% масс. предпочтительно от 0,2 до 4% масс. в пересчете на препарат.

Другие известные и обычные красители для окрашивания волос, которые могут присутствовать в предлагаемых в изобретении препаратах, приведены, в частности, в Е.Sagarin, "Cosmetics, Science and Technology", Inter-science Publishers Inc., Нью-Йорк (1957), cc.503 и следующие, H.Janistyn, "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe", том 3 (1973), cc.388 и следующие, а также в К. Schrader,,Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2-е издание (1989), cc.782-815, которые следует считать соответствующими ссылками.

Несмотря на то, что окислительные средства окрашивания волос являются предпочтительными, предлагаемые в изобретении композиции, очевидно, могут находиться также в виде неокислительных окрашивающих средств на основе указанных выше прямых красителей.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении препараты в качестве компонентов (А) и (В) содержат:

(A) по меньшей мере одно проявляющее вещество, по меньшей мере одно дополнительное цветообразующее вещество и/или по меньшей мере один прямой краситель, и

(B) по меньшей мере одно окисляющее средство и по меньшей мере один используемый согласно изобретению полиуретан ПУ.

Другим объектом настоящего изобретения является препарат, содержащий по меньшей мере одно окисляющее средство и по меньшей мере один полиуретан ПУ.

Помимо этого предлагаемые в изобретении препараты могут содержать антиоксиданты, например, такие как аскорбиновая кислота, тиогликолевая кислота или сульфит натрия, а также комлексообразователи для тяжелых металлов, например, этилендиаминтетраацетат или нитрилоуксусную кислоту, в количестве около 0,5% масс..

Кроме того, предлагаемые в изобретении препараты предпочтительно могут содержать другие добавки, обычно используемые в средствах для окрашивания волос, например, такие как высшие алифатические спирты, консерванты, комлексообразователи, растворители, в частности, низшие алифатические спирты, например, этанол, пропанол или изопропанол, или гликоли, например, глицерин или 1,2-пропиленгликоль, смачивающие агенты или эмульгаторы из классов анионных, катионных, амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ, пластификаторы, вазелины, силиконовые масла, парафиновое масло, полисорбаты и жирные кислоты, а также вещества для косметического ухода, в частности, катионные полимеры или смолы, производные ланолина, холестерин, витамины, пантотеновую кислоту и бетаин. Хотя этого и не требуется, препараты могут содержать также другие загустители, например, такие как гомополимеры акриловой кислоты, гидрофобно модифицированная полиакриловая кислота, растительные смолы, производные целлюлозы, производные крахмала, полисахариды из водорослей или амфифильные ассоциированные загустители.

Указанные выше компоненты используют в обычных для соответствующих целей количествах: так, например, содержание смачивающих агентов и эмульгаторов составляет от 0,1 до 30% масс. в то время как содержание веществ для косметического ухода составляет от 0,1 до 5,0% масс. (соответственно в пересчете на препарат).

Предлагаемые в изобретении препараты для окрашивания волос выпускают предпочтительно в виде водных или водноспиртовых препаратов, например, загущенных растворов, а также в виде эмульсий, кремов или гелей.

С целью использования для окислительного окрашивания указанный выше компонент (А) как правило непосредственно перед употреблением смешивают с содержащим окисляющее средство компонентом (В), и готовый к употреблению препарат наносят на волокна в достаточном для окрашивания количестве, как правило составляющем примерно от 60 до 200 граммов.

Показатель pH предлагаемых в изобретении препаратов (в случае если речь идет о неокислительных окрашивающих средствах на основе прямого красителя) находится в примерном интервале от 5 до 10, предпочтительно от 6 до 9.

В случае если препараты для окрашивания кератиновых волокон являются системами, состоящими из двух или более компонентов, которые подлежат смешиванию перед приведением в контакт с кератиновыми волокнами, показатель pH соответствующей смеси находится в интервале от 6 до 12, предпочтительно от 8 до 11, особенно предпочтительно от 8,5 до 9,5 и прежде всего составляет около 9.

Показатель pH содержащего пероксид компонента находится в интервале от 1 до 4, предпочтительно от 2 до 3. Показатель pH основы для окрашивания, то есть компонента, содержащего исходные вещества для красителя и цветообразующий компонент, находится в интервале от 9 до 11 и предпочтительно составляет около 10. Надлежащий показатель pH готового к употреблению предлагаемого в изобретении препарата устанавливают при смешивании указанной основы, pH которой предпочтительно установлен в щелочном диапазоне, с окисляющим средством, pH которого чаще всего установлен в кислом диапазоне, путем выбора соответствующих количеств щелочи в основе и кислоты в окисляющем средстве, а также соотношения компонентов смеси.

Указанный выше полиуретан ПУ, пригодный для предлагаемого в изобретении применения, может присутствовать либо в одном, либо в обоих указанных выше компонентах. Полиуретан ПУ предпочтительно присутствует в содержащем пероксид компоненте, а, следовательно, также при pH от 1 до 4, предпочтительно от 2 до 3.

Показатель pH препарата в зависимости от его типа и необходимого диапазона значений pH предпочтительно устанавливают посредством аммиака или органических аминов, например, таких как глюкамины, аминометил-пропанол, моноэтаноламин или триэтаноламин, неорганических оснований, например, таких как гидроксид натрия, гидроксид калия, карбонат натрия или гидроксид кальция, или органических или неорганических кислот, например, таких как молочная кислота, лимонная кислота, уксусная кислота или фосфорная кислота.

В случае если предлагаемый в изобретении препарат не содержит исходных веществ для окислительного красителя или содержит исходные вещества для окислительного красителя, которые могут быть легко окислены кислородом воздуха, подобный препарат можно наносить непосредственно на кератиновые волокна без предварительного смешивания с окисляющим средством. В качестве окисляющего средства для инициирования окрашивания можно использовать главным образом пероксид водорода или продукты его присоединения к карбамиду, меламину или борату натрия в виде водного раствора концентрацией от 1 до 12% масс. предпочтительно от 1,5 до до 6% масс. Отношение окрашивающего средства к окисляющему средству в смеси компонентов в зависимости от концентрации окисляющего средства как правило находится в примерном интервале от 5:1 до 1:2 и предпочтительно составляет 1:1, причем содержание окисляющего средства в готовом к употреблению препарате предпочтительно составляет примерно от 0,5 до 8% масс. прежде всего от 1 до 4% масс.

Кератиновые волокна (например, человеческие волосы) подвергают воздействию готового к употреблению окрашивающего средства при температуре от 15 до 50°С в течение примерного промежутка времени, составляющего от 10 до 45 минут, предпочтительно от 15 до 30 минут, после чего их промывают водой и сушат. Непосредственно после подобной промывки (ополаскивания) кератиновые волокна (волосы) при необходимости промывают шампунем, а затем они могут быть подвергнуты дополнительной промывке слабой органической кислотой, например, такой как винная кислота. В заключение кератиновые волокна подвергают сушке.

Объектом настоящего изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос, отличающийся тем, что реализуют контакт предлагаемого в изобретении препарата с подлежащими окрашиванию кератиновыми волокнами, причем окрашивание кератиновых волокон происходит в диапазоне значений показателя pH от 8 до 10, причем перед реализацией указанного контакта компонент (А) и компонент (В) смешивают друг с другом и причем указанный контакт реализуют, если динамическая вязкость смеси компонента (А) с компонентом (В) составляет по меньшей мере 3000 мПа·с.

Средства для ухода за волосами

Цель косметического ухода за волосами заключается в том, чтобы в течение длительного периода поддерживать отрастающие волосы в естественном состояние, а в случае утраты подобного состояния в максимальной степени восстанавливать его. Особенностями здоровых натуральных волос является ровный блеск и приятный гладкий гриф.

В соответствии с настоящим изобретением в качестве средств ухода за волосами используют средства для предварительной обработки волос, ополаскиватели для волос (кондиционеры и бальзамы), лечебные препараты для волос, причем различают лечебные препараты, которые оставляют на волосах, и лечебные препараты, которые смывают с волос, жидкости для волос, средства для укладки волос, например, такие как помады, бриолины, лосьоны для укладки волос, гели для укладки волос (гели, придающие волосам влажный вид и гели, придающие волосам блеск), разбрызгиваемые жидкости, масляные препараты для горячей обработки волос и лечебные пены.

Известные специалистам обычные рецептуры подобных средств для ухода за волосами приведены на страницах 247-264 справочника „Kosmetik und Hygiene von Kopf bis Fuβ", издатель W.Umbach, 3-е издание, издательство Wiley-VCH, 2004, раздел 9.2, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Помимо используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ в средствах для ухода за волосами могут присутствовать указанные выше и ниже ингредиенты, частично идентичные тем, которые используют в рассмотренных выше предлагаемых в изобретении шампунях.

В зависимости от сферы использования средства ухода за волосами могут обладать формой спреев, пен, гелей, распыляемых гелей, кремов, лосьонов или восков.

При этом под спреями для волос подразумевают как распыляемые аэрозоли, так и спреи, распыляемые пульверизатором (без рабочего газа). Под пенами для волос подразумевают как аэрозольные пены, так и пены, распыляемые пульверизатором (без рабочего газа). Спреи и пены для волос предпочтительно содержат преимущественно или исключительно водорастворимые или вододиспергируемые компоненты.

В случае если соединения, используемые в предлагаемых в изобретении спреях и пенах для волос, являются вододиспергируемыми, указанные препараты можно применять в виде водных микродисперсий с частицами, диаметр которых обычно составляет от 1 до 350 нм, предпочтительно от 1 до 250 нм. При этом содержание твердого вещества в подобных препаратах обычно находится в примерном интервале от 0,5 до 20% масс. Использование эмульгаторов или поверхностно-активных веществ для стабилизации подобных микродисперсий как правило не требуется.

Средства кондиионирования

Предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для ухода за волосами помимо используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ содержат средства кондиционирования.

Согласно изобретению предпочтительные средства кондиционирования приведены, например, в разделе 4 Международного справочника косметических ингредиентов (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, том 4, издатели R.С.Pepe, J.A.Wenninger, G.N.McEwen, издательство The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 9-е издание, 2002, ключевые слова „Hair Conditioning Agents», «Humectants, Skin-Conditioning Agents», «Skin-Conditioning Agents-Emollient», «Skin-Conditioning Agents-Humectant», «Skin-Conditioning Agents-Miscellaneous», «Skin-Conditioning Agents-Occlusive», «Skin Protectans»), а также любые соединения под названием «водорастворимый кондиционирующий агент» и «маслорастворимый кондиционирующий агент», указанные на страницах 11-13 европейской заявки на патент ЕР-А 934956.

Предпочтительными кондиционирующими веществами являются, например, указанные в приведенной выше таблице соединения с названием согласно номенклатуре INCl «поликватерний» (прежде всего продукты от поликватерния-1 до поликватерния-87).

К пригодным средствам кондиционирования относятся, например, также полимерные четвертичные аммониевые соединения, катионные производные целлюлозы, производные крахмала, производные мальтодекстрина и производные полисахаридов, а также кватернированные белковые гидролизаты и кватернированные силиконовые производные.

Согласно изобретению другими предпочтительными кондиционерами являются производные целлюлозы, прежде всего поликватерний-10 и поли-кватерний-67 (например, марки Ucare®Polymer, марки SoftCAT®Polymer (фирма Dow Chemical) и кватернированные производные гуаровой смолы, прежде всего гуаргидроксипропиламмоний хлорид (например, продукты Jaguar Excel®, Jaguar C-14S, Jaguar C-13S и Jaguar С 162® фирмы Rhodia, CAS 65497-29-2, CAS 39421-75-5).

Согласно изобретению в качестве средств кондиционирования предпочтительно можно использовать также неионные сополимеры н-винилпирролидона с винилацетатом (например, продукт Luviskol®VA 64 фирмы BASF), анионные сополимеры акрилатов (например, продукт Luviflex®Soft фирмы BASF) и/или амфотерные сополимеры на основе амидов, акрилатов и метакрилатов (например, продукт Amphomer® фирмы National Starch).

Предпочтительным объектом настоящего изобретения являются средства ухода за волосами в виде прозрачных гелей, которые содержат по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,2% масс., особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс электролитов в пересчете на общий препарат. Предлагаемое в изобретении применение полиуретанов ПУ в качестве загустителей позволяет осуществлять производство прозрачных стабильных гелей с концентрацией электролитов, составляющей по меньшей мере 0,1% масс., предпочтительно по меньшей мере 0,2% масс., особенно предпочтительно по меньшей мере 0,5% масс. но не более 10% масс.., предпочтительно не более 5% масс., особенно предпочтительно не более 1% масс. в пересчете на общий препарат.

От использования обычных загустителей в подобных стабильных прозрачных гелях и кондиционерах можно отказаться.

В зависимости от сферы использования подобные гели и кондиционеры предпочтительно содержат другие ингредиенты. Пригодные другие ингредиенты известны специалистам и подробно рассмотрены выше.

Кислотные препараты

Многие косметические препараты содержат действующие вещества, которые проявляют необходимое действие прежде всего при показателе pH, находящемся в кислом диапазоне. К ним относятся, например, препараты, содержащие альфа-гидроксикарбоновые кислоты и бета-гидроксикарбоновые кислоты, поскольку подобные препараты в нейтрализованном состоянии обладают минимальной эффективностью или ее полным отсутствием.

Использование обычных загустителей не позволяет загущать подобные препараты таким образом, чтобы они сохраняли стабильность в течение длительного времени, или такое загущение возможно лишь с большим трудом.

Таким образом, объектом настоящего изобретения являются косметические и дерматологические препараты, которые помимо используемого согласно изобретению полиуретана ПУ содержат по меньшей мере одно действующее вещество, проявляющее присущую ему косметическую и/или дерматологическую эффективность при кислых показателях pH, то есть при показателях pH в диапазоне от 1 до 7.

Предпочтительными действующими веществами подобного типа являются альфа-гидроксикислоты и бета-гидроксикислоты. Предпочтительными являются такие препараты, показатель pH которых находится в диапазоне от 3 до 6, особенно предпочтительно в диапазоне от 4 до 5,5.

Для обработки кожи с характерными возрастными изменениями, ороговением, обусловленными воздействием света повреждениями, а также угревой сыпью, в дерматологии все чаще используют методы поверхностного пилинга и пилинга средней глубины. Поверхностный пилинг чаще всего выполняют с использованием альфа-гидроксикарбоновых кислот, в связи с чем его называют также пилингом плодовыми кислотами. Важнейшим веществом, хорошо оправдывающим себя в соответствующей дерматологической практике, является гликолевая кислота.

Альфа-гидроксикарбоновые кислоты оказывают на кожу как эпидермальное, так и дермальное воздействие. Они оказывают влияние на когезию корнеоцитов, то есть растворяют старый или омертвевший клеточный материал и истончают эпидермальный роговой слой. Одновременная интенсификация процесса обновления клеток обусловливает утолщение находящегося под роговым слоем эпидермиса. Другим эпидермальным эффектом является усиленный синтез гликозаминогликана и обусловленное этим улучшение гидратации кожи. Важным дермальным действием альфа-гидроксикислот, подтверженным в настоящее время прежде всего для гликолевой кислоты, является образование новых эластичных и коллагеновых волокон. Гликолевая кислота и другие альфа-гидроксикислоты показаны прежде всего при ихтиозах, гиперкератозах, угревой сыпи и обычных бородавках. Терапевтическое применение находят соответствующие низкоконцентрированные (от 5 до 15%) и высококонцентрированные (выше 50%) препараты. Обработку низкоконцентрированными растворами и гелями могут выполнять сами прошедшие соответствующий инструктаж пациенты, в то время как обработку высококонцентрированными препаратами должен осуществлять врач. Для подобного непосредственного пилинга плодовыми кислотами в большинстве случаев используют растворы гликолевой кислоты, концентрацию которых по мере обработки можно повышать до 70%.

Один из вариантов осуществления изобретения предусматривает использование препаратов для пилинга, содержащих по меньшей мере один указанный выше полиуретан и по меньшей мере одну альфа-гидроксикарбоновую кислоту.

Согласно изобретению альфа-гидроксикислоты предпочтительно выбраны из группы, включающей молочную кислоту, гликолевую кислоту, яблочную кислоту, тартроновую кислоту, винную кислоту, глюкуроновую кислоту, пировиноградную кислоту, 2-гидроксиизомасляную кислоту, 3-гидрокси-изомасляную кислоту, лимонную кислоту, галактуроновую кислоту, миндальную кислоту, слизевую кислоту, бета-фенилмолочную кислоту, бета-фенилпировиноградную кислоту, сахариновую кислоту, альфа-гидроксимасляную кислоту, альфа-гидроксиизомасляную кислоту, альфа-гидрокси-изокапроновую кислоту, альфа-гидроксиизовалерьяновую кислоту, атро-молочную кислоту, галактановую кислоту, пантотеновую кислоту, глицериновую кислоту, изолимонную кислоту, дигидроксималеиновую кислоту, ди-гидроксивинную кислоту, дигидроксифумаровую кислоту и бензилмуравьиную кислоту, причем особенно предпочтительными являются молочная кислота и гликолевая кислота. В одном из вариантов осуществления изобретения используют комбинацию двух кислот. Пригодными бета-гидроксикислотами являются, например, салициловая кислота, а также D-карнитин и L-карнитин.

Кроме того, согласно изобретению можно использовать сложные эфиры альфа-гидроксикислот, особенность действия которых состоит в том, что они медленнее выделяют свободные альфа-гидроксикислоты внутри кожи. К подобным сложным эфирам прежде всего относятся коммерчески доступные продукты, выпускаемые под торговыми названиями Cosmacol ETL® (диалкилартрат с 14-15 атомами углерода в алкиле), Cosmacol ECL® (триалкилцитрат с 14-15 атомами углерода в алкиле), Cosmacol ELI® (ал-киллактат с 12-13 атомами углерода в алкиле), Cosmacol FOI® (алкилокта-ноат с 12-13 атомами углерода в алкиле), Cosmacol EMI® (диалкилмалат с 12-13 атомами углерода в алкиле), Cosmacol ECI® (триалкилцитрат с 12-13 атомами углерода в алкиле) и Cosmacol ETI® (диалкилартрат с 12-13 атомами углерода в алкиле). Указанные сложные эфиры по отдельности или в виде смеси вводят в препараты в количестве от 2 до 15%, предпочтительно от 4 до 10% в пересчете на общую массу препарата.

Препараты для гигиены полости рта и ухода за зубами

Другой вариант осуществления изобретение относится к препаратам для ухода за полостью рта и зубами и их чистки, содержащим по меньшей мере один используемый согласно изобретению полиуретан ПУ. Средства для чистки зубов обладают разными выпускными формами и в первую очередь предназначены для очищения поверхности зубов и профилактики заболеваний зубов и десен. Подобные средства обычно содержат комбинацию, включающую полировальные материалы, увлажняющие средства, поверхностно-активные вещества, связующие, душистые вещества, содержащие фториды действующие вещества, а также противомикробные действующие вещества. Помимо зубных порошков, которые из-за повышенной абразивноести в настоящее время играют лишь второстепенную роль, средства для чистки зубов поставляют на рынок сбыта прежде всего в виде паст, кремов и полупрозрачных или прозрачных гелей. В последние годы возрастающее значение приобретают также жидкие зубные кремы и составы для полоскания рта.

В соответствии с настоящим изобретением к средствам ухода за полостью рта и зубами и к средствам для чистки полости рта и зубов относятся соответствующие порошки, пасты, жидкие кремы и гели. Предпочтительными являются зубные пасты и жидкие средства для чистки зубов. При этом средства для чистки и ухода за полостью рта и зубами могут находиться, например, в виде зубных паст, жидких зубных кремов, зубных порошков или составов для полоскания рта. Однако, предпочтительными являются более или менее текучие или пластичные зубные пасты, зубы которыми обычно чистят с использованием зубной щетки.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения препараты для ухода за зубами содержат наночастицы солей кальция, прежде всего наночастицы гидроксилапатита, фторапатита и/или фторида кальция. Подобные наночастицы и их получение описаны, например, в немецком патенте DE 102006009780 А1, европейском патенте ЕР 934 449, европейской заявке на патент ЕР-В 1023035, европейском патенте ЕР 1139995 и прежде всего в международной заявке WO 03/000588.

В качестве других ингредиентов указанные препараты при необходимости содержат водорастворимые поверхностно-активные вещества и/или водорастворимые полимерные защитные коллоиды. Содержание по меньшей мере одного водорастворимого поверхностно-активного вещества и/или по меньшей мере одного водорастворимого полимерного защитного коллоида находится в интервале от 0,01 до 15% масс., предпочтительно от 0,1 до 10% масс. и прежде всего от 0,5 до 7,5% масс. в пересчете на препарат.

Пригодные анионные ПАВ приведены в абзацах [0052] и [0053], пригодные цвиттерионные ПАВ в абзаце [0054], пригодные амфотерные ПАВ в абзаце [0055], пригодные неионные ПАВ в абзацах с [0056] по [0061] и пригодные катионные ПАВ в абзацах с [0062] по [0065] описания немецкого патента DE 102006009780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Пригодные водорастворимые полимерные защитные коллоиды приведены в абзацах с [0066] по [0099] описания немецкого патента DE 102006009780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Кроме того, предлагаемые в изобретении препараты могут содержать белковые компоненты, например, такие как белковые гидролизаты. Пригодные согласно изобретению белковые компоненты приведены в абзацах с [0115] по [0123] описания немецкого патента DE 102006009780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Предлагаемые в изобретении средства для ухода за полостью рта и зубами и их чистки помимо указанных выше ингредиентов дополнительно могут содержать другие ингредиенты средств для очищения полости рта, средств для ухода за полостью рта, средств для чистки зубов и/или средств для ухода за зубами. Предпочтительными дополнительными ингредиентами являются противомикробные вещества в качестве консервантов или действующих веществ против образования зубного налета, действующие вещества против кариеса, действующие вещества против образования зубного камня, полировальные материалы, основы для зубного порошка, увлажняющие агенты, дополнительные регуляторы консистенции, вещества для снижения чувствительности зубов, ранозаживляющие и противовоспалительные вещества, вещества для повышения потенциала минерализации, ароматические масла, подслащивающие вещества, растворители, гидротропные солюбилизаторы, пигменты, например, такие как диоксид титана, красители, буферные вещества, витамины, минеральные соли и биологически активные стекла. Под действующими веществами подразумевают также протиокариесные молочнокислые бактерии, которые препятствуют осаждению вредных бактерий на поверхности зубов, а, следовательно, предотвращают их повреждение. Предпочтительные другие ингредиенты приведены в абзацах с [0132] по [0182] описания немецкого патента DE 102006009780 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Препараты для ухода за полостью рта и зубами и их чистки, содержащие используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ, отличаются тем, что их вязкость (консистенцию) можно повышать и длительное время сохранять также в присутствии электролитов и/или пигментов, а также в присутствии фторидов.

Препараты для эпиляции

Другой вариант осуществления изобретения относится к содержащим используемый согласно изобретению полиуретан ПУ препаратам для эпиляции. Выпускными формами препаратов для эпиляции прежде всего являются деэпилирующие кремы, деэпилирующие лосьоны и деэпилирующие пены. Механизм действия подобных препаратов основан на происходящем в щелочном диапазоне pH расщеплении пептидных связей и дисульфидных мостиков кератина волос восстанавливающий средствами, которое сопровождается полным отделением волос от кожи. Важнейшими средствами эпиляции являются тиогликолевая кислота и тиомолочная кислота. Использование обычных загустителей не позволяет формировать достаточно стабильные рецептуры на основе тиогликолевой кислоты, тио-молочной кислоты и других базовых средств эпиляции в необходимом щелочном диапазоне pH. Так, например, ксантановая смола хотя и характеризуется необходимым загущающим действием в указанном диапазоне pH, однако загущаемые ею препараты обладают нежелательной липкой консистенцией. Препараты, загущаемые посредством обычных акрилатных загустителей, не обладают стабильной консистенцией.

В отличие от этого использование полиуретанов ПУ в качестве загустителей типичных препаратов для эпиляции позволяет обеспечить их стабильную и косметически приемлемую консистенцию.

Препараты для долговременной укладки волос

Другой вариант осуществления изобретения относится к содержащим используемый согласно изобретению полиуретан ПУ препаратам, предназначенным для долговременной укладки волос. Классическая техника осуществления долговременной укладки волос основана на том, что на первой стадии с помощью средства, которое содержит восстанавливающее действующее вещество (деформирующего средства), открывают дисульфидные связи кератина волос, после чего волосам придают необходимую форму, а затем вновь соединяют дисульфидные связи, используя для этого средство (фиксатор), которое содержит окисляющее действующее вещество.

Для препаратов, предназначенных для долговременной укладки волос, характерны высокие концентрации электролитов, наличие окислительных или востановительных сред и резкие колебания показателя pH. Обычные загустители не способны обеспечить загущенную консистенцию с необходимой стабильностью. Использование полиуретанов ПУ позволяет решить данную проблему.

В качестве восстанавливающих действующих веществ в препаратах для долговременной укладки волос прежде всего используют сульфиты, тиогликолевую кислоту, тиомолочную кислоту, 3-меркаптопропионовую кислоту, сложные эфиры меркаптокарбоновой кислоты и цистеин. Показатель pH указанных средств устанавливают либо в кислом (сульфит, бисульфит и сложные эфиры меркаптокарбоновой кислоты), либо в щелочном (соли щелочных металлов или аммония и меркаптокарбоновой кислоты) диапазоне. В случае деформирующих средств с показателем pH, устанавливаемым в щелочном диапазоне, необходимую щелочность обеспечивают прежде всего путем добавления аммиака, органических аминов, а также карбонатов или гидрокарбонатов аммония или щелочных металлов. В качестве фиксаторов прежде всего используют жидкости, содержащие пероксид водорода или броматы.

Предлагаемый в изобретении препарат для долговременной укладки волос содержит восстанавливающие кератин соединения в обычных для укладки волос количествах: так, например, содержание аммониевых солей тиогликолевой или тиомолочной кислоты или цистеина в указанном препарате находится в интервале от 6 до 12% масс. Показатель pH щелочного деформирующего средства в общем случае находится в диапазоне от 7 до 10, причем регулирование pH предпочтительно осуществляют посредством аммиака, монооэтаноламина, карбоната аммония или гидрокарбоната аммония.

Для установления показателя pH препарата в кислом диапазоне (например, от 6,5 до 6,9) используют сложные эфиры меркаптокарбоновых кислот, например, такие как гликолевый или глицериновый эфир монотиог-ликолевой кислоты, однако предпочтительными являются меркаптоацетамиды или амиды 2-меркаптопропионовой кислоты, используемые в концентрации от 2 до 14% масс. в пересчете на препарат, а также соли сернистой кислоты, например, сульфит натрия, сульфит аммония или сульфит моноэтаноламмония (рассчитанный как S02), используемый в концентрации от 3 до 8% масс. в пересчете на препарат. Соединением, предпочтительно используемым для восстановления кератина волос, является соль или производное меркаптокарбоновой кислоты. Восстанавливающее кератин соединение особенно предпочтительно выбирают из группы, включающей тиогликолевую кислоту, цистеин, тиомолочную кислоту или их соли.

С целью усиления эффективности к препарату для долговременной укладки волос можно добавлять способствующие набуханию и прониканию вещества, например, такие как карбамид, многоатомные спирты, простые эфиры, меламин, тиоцианаты щелочных металлов или аммония, изопропанол, имидазолидин-2-он, 2-пирролидон и 1-метил-2-пирролидон, примерная концентрация которых составляет от 0,5 до 50% масс. предпочтительно от 2 до 30% масс в пересчете на препарат.

В предпочтительном варианте осуществления изобретения препарат дополнительно содержит соединение, восстанавливающее дисульфид кератина волос, прежде всего дитиогликолят. Предпочтительное используемое количество подобного соединения составляет от 2 до 20% масс. предпочтительно от 3 до 10% масс. соответственно в пересчете на препарат, причем массовое соотношение между восстанавливающим кератин волос соединением и дисульфидом предпочтительно находится в интервале от 2:1 до 1:2, прежде всего от 2:1 до 1:1.

Предлагаемые в изобретении препараты для долговременной укладки волос могут находиться в виде водного раствора или эмульсии, а также в загущенной выпускной форме на водной основе, прежде всего в форме крема, геля или пасты.

Предлагаемые в изобретении препараты для долговременной укладки волос, очевидно, могут содержать любые известные добавки, обычно используемые в подобных препаратах, в частности, другие загустители, например, такие как каолин, бентонит, жирные кислоты, высшие алифатические спирты, крахмал, полиакриловая кислота, производные целлюлозы, альгинаты, вазелины или парафиновое масло, смачивающие агенты или эмульгаторы из групп анионных, катионных, амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ, например, сульфаты алифатических спиртов, сульфоэфиры алифатических спиртов, алкилсульфонаты, алкил-бензолсульфаты, четвертичные соли аммония, алкилбетаины, оксиэтилированные алифатические спирты, оксиэтилированные алкилфенолы, алканоламиды жирных кислот или оксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот, средства для придания непрозрачности, например, такие как сложные эфиры полиэтиленгликоля или спирты, например, такие как этанол, пропанол, изопропанол или глицерин, гидротропные солюбилизаторы, стабилизаторы, буферные вещества, ароматические масла, кондиционеры для волос, а также компоненты средств для ухода за волосами, например, такие как катионные полимеры, производные ланолина, холестерин, пантотеновая кислота, креатин или бетаин.

Пригодные катионные полимеры приведены в абзацах с [0036] по [0044] описания немецкого патента DE 102004054055 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой. Другими пригодными для ухода за волосами катионоактивными соединениями, которые могут присутствовать в предлагаемых в изобретении препаратах, являются катионно модифицированные производные протеинов или катионно модифицированные белковые гидролизаты, приведенные в абзацах [0045] и [0046] описания немецкого патента DE 102004054055 А1, текст которых в полном объеме следует считать соответствующей ссылкой.

Используемые согласно изобретению полиуретаны ПУ отличаются также тем, что они допускают возможность обратимого снижения вязкости предлагаемых в изобретении препаратов при повышенных температурах. Благодаря этому при повышенных температурах упрощается расфасовка приготовленных препартов и возрастает ее скорость.

Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения настоящего изобретения и не ограничивают его объема.

Примеры

В отсутствие особых указаний все количественные данные приведены в массовых процентах (% масс).

Определение динамической вязкости

Динамическую вязкость используемых согласно изобретению полиуретанов ПУ измеряют при 23°С для соответствующих водных дисперсий концентрацией 10% масс. В приведенных ниже примерах динамическую вязкость полиуретанов ПУ всегда определяют при скоростях сдвига 100 1/с и 350 1/с. Указанные скорости сдвига позволяют придти к однозначному выводу о поведении полиуретанов ПУ в водных дисперсиях, то есть о том, являются они структурновязкими или ньютоновскими загустителями.

Для определения динамической вязкости согласно DIN 53019 используют:

- ротационный вискозиметр Physica Rheolab MCI Portable фирмы Anton Рааr,

- цилиндр измерительной системы Z4 диаметром 14 мм (согласно DIN).

Пример синтеза 1. Получение полиуретанов ПУ.1

17,75 кг линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 23,50 кг ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 140 частей на млн.

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 13,1 г уксусной кислоты в 500 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 37,28 г неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 870,0 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,27% масс.

После этого добавляли растворенную в ксилоле смесь, содержащую 1,42 кг неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 10, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО10 фирмы BASF SE), и 1,64 кг смеси неионных этоксилированных алифатических спиртов со средней степенью этоксилирования 11, полученной из смеси насыщенных спиртов с 16/18 атомами углерода (например, продукта Lutensol® AT 11 фирмы BASF SE). Реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли до остаточного содержания менее 500 частей на млн. путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре.

Полученный продукт ПУ.1 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными и/или неразветвленными участками (Т). Отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.1 в типичных случаях составляет 1:12,4 (в случае если участки (S) состоят из 11 этиленоксидных остатков), соответственно 1:13,6 (в случае если участки (S) состоят из 10 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.1 диспергировали в 86,73 кг воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.1 (Мп 17600 г/моль, Mw 30500 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,5% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.1 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 7700 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 5900 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует слабо выраженному структур-новязкому поведению.

Пример синтеза 2. Получение полиуретанов ПУ.2

17,75 кг линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 23,50 кг ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 250 частей на млн.

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 13,1 г уксусной кислоты в 500 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия.

Полимеризацию инициировали путем добавления 37,28 г неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 870,0 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,29% масс.

После этого добавляли растворенную в ксилоле смесь, содержащую 0,95 кг неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 10, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО10 фирмы BASF SE), и 2,19 кг смеси неионных этоксилированных алифатических спиртов со средней степенью этоксилирования 11, полученной из смеси насыщенных спиртов с 16/18 атомами углерода (например, продукта Lutensol® АТ11 фирмы BASF SE). Реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс.

Ксилол удаляли до остаточного содержания менее 500 частей на млн. путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре.

Полученный продукт ПУ.2 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными и/или неразветвленными участками (Т). Отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.2 в типичных случаях составляет 1:12,4 (в случае если участки (S) состоят из 11 этиленоксидных остатков), соответственно 1:13,6 (в случае если участки (S) состоят из 10 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.2 диспергировали в 87,02 кг воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.2 (Мn 16700 г/моль, Mw 29500 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,0% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.2 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 26200 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 12800 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует выраженному структурновязкому поведению.

Пример синтеза 3.

Получение полиуретанов ПУ.3

120,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси составляло менее 300 частей на млн.

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С. Полимеризацию инициировали путем добавления 42 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов, а также 5,88 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,25% масс.

После этого добавляли 19,20 г растворенного в ксилоле неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 10, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО10 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли до остаточного содержания менее 500 частей на млн. путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре.

Полученный продукт ПУ.3 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.3 составляет 1:13,6 (в случае если участки (S) состоят из 10 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.3 диспергировали в 580,3 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.3 (Мп 27200 г/моль, Mw 51900 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,0% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.3 концентрацией 10% масс при 23°С составляла 680 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 640 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует ньютоновскому поведению.

Пример синтеза 4. Получение полиуретанов ПУ.4

17,75 кг линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 23,50 кг ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 120 частей на млн.

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 13,1 г уксусной кислоты в 500 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия.

Полимеризацию инициировали путем добавления 37,28 г неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 870,0 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,26% масс.

После этого добавляли 2,84 кг растворенного в ксилоле неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 10, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО10 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли до остаточного содержания менее 500 частей на млн. путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре.

Полученный продукт ПУ.4 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.4 составляет 1:13,6 (в случае если участки (S) состоят из 10 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.4 диспергировали в 85,84 кг воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.4 (Мn 19200 г/моль, Mw 30800 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 18,1% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.1 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 600 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 570 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует поведению ньютоновского загустителя.

Пример синтеза 5. Получение полиуретанов ПУ.5

240,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 934,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси составляло менее 300 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С. Полимеризацию инициировали путем добавления 84 мг растворенного в алифатических углеводородах неодеканоата цинка, а также 11,76 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,22% масс.

После этого добавляли 20,70 г растворенного в ксилоле неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 3, полученного из насыщенного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® АО3 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн., и остаток диспергировали в 1089,8 г воды.

Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.5 составляет 1:45,5 (в случае если участки (S) состоят из трех этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Охлажденные до комнатной температуры (25°С) полимеры ПУ.5 (Мn 21300 г/моль, Mw 36300 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,1% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.5 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 10900 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 9200 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует слабо выраженному структурно-вязкому поведению.

Пример синтеза 6. Получение полиуретанов ПУ.6

180,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 180,00 г ацетона. После нагревания раствора до образования флегмы (внутренняя температура около 56°С) непрерывно добавляли еще 1362,4 г ацетона и одновременно отгоняли его в суммарном количестве 1362,4 г.Влагосодержание последующей реакционной смеси не превышало примерно 240 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С. Полимеризацию инициировали путем добавления 189 мг растворенного в алифатических углеводородах неодеканоата цинка, а также 8,82 г растворенного в ацетоне гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,33% масс.

После этого добавляли 15,53 г растворенного в ацетоне неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 3, полученного из насыщенного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® АО3 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ацетон удаляли путем последующей отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн, и остаток диспергировали в 817,4 г воды.

Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.6 составляет 1:45,5 (в случае если участки (S) состоят из трех этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Охлажденные до комнатной температуры (25°С) полимеры ПУ.6 (Мn 24900 г/моль, Mw 40000 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 19,6% масс. Вязкость водной дисперсии поли-эфирполиуретанов ПУ.5 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 80800 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 7800 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует слабо выраженному структурно-вязкому поведению.

Пример синтеза 7. Получение полиуретанов ПУ.7

120,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 6000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е6000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 120 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 107 мг уксусной кислоты в 5 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 252 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 5,88 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,25% масс.

После этого добавляли 22,20 г растворенной в ксилоле смеси неионных этоксилированных алифатических спиртов со средней степенью этоксилирования 11, полученной из смеси насыщенных спиртов с 16/18 атомами углерода (например, продукта Lutensol® АТ11 фирмы BASF SE). Реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн..

Полученный продукт ПУ.7 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми неразветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.7 составляет 1:12,4 (в случае если участки (S) состоят из 11 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.7 диспергировали в 592,3 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.7 (Мп 18700 г/моль, Mw 30900 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,4% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.7 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 35500 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 14500 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует сильно выраженному структурновязкому поведению.

Пример синтеза 8. Получение полиуретанов ПУ.8

180,00 г линейного полиэтилен гликоля со среднечисловой молекулярной массой 9000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е9000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 70 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 208 мг уксусной кислоты в 5 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 378 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 5,88 г растворенного в ксилоле гексаметилендии-зоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,27% масс.

После этого добавляли 10,20 г растворенного в ксилоленеионного этоксилированного алифатического изомерного спирта со средней степенью этоксилирования 3, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО3 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли путем последующей отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн..

Полученный продукт ПУ.8 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.8 составляет 1:68,2 (в случае если участки (S) состоят из трех этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.8 диспергировали в 784,3 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.8 (Мn 27300 г/моль, Mw 46500 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,2% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.8 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 1060 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с, соответственно 350 1/с), что соответствует выраженному ньютоновскому поведению.

Пример синтеза 9. Получение полиуретанов ПУ.9

180,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 9000 г/моль (например, продукта Pluriol® Е9000 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 70 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 208 мг уксусной кислоты в 5 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 378 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 5,88 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,28% масс.

После этого добавляли растворенную в ксилоле смесь, содержащую 5,10 г неионного этоксилированного алифатического изомерного спирта со средней степенью этоксилирования 3, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТОЗ фирмы BASF SE), и 11,10 г смеси неионных этоксилированных алифатических спиртов со средней степенью этоксилирования 11, полученной из смеси насыщенных спиртов с 16/18 атомами углерода (например, продукта Lutensol® АТ11 фирмы BASF SE). Реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли до остаточного содержания менее 500 частей на млн. путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре.

Полученный продукт ПУ.9 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными и/или неразветвленными участками (Т). Отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.9 в типичных случаях составляет 1:12,4 (в случае если участки (S) состоят из 11 этиленоксидных остатков), соответственно 1:68,2 (в случае если участки (S) состоят из трех этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.9 диспергировали в 764,0 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.9 (Мn 25000 г/моль, Mw 45500 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,8% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.9 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 7500 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с), соответственно 4500 мПа·с (скорость сдвига 350 1/с), что соответствует сильно выраженному струк-турновязкому поведению.

Пример синтеза 10. Получение полиуретанов ПУ.10

120,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 1500 г/моль (например, продукта Pluriol® Е1500 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 110 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 90 мг уксусной кислоты в 5 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 252 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 15,72 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,29% масс.

После этого добавляли 17,41 г растворенного в ксилоле неионного этоксилированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 10, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО10 фирмы BASF SE), и реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн..

Полученный продукт ПУ.10 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.Ю составляет 1:13,6 (в случае если участки (S) состоят из 10 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,17.

Продукт ПУ.10 диспергировали в 612,5 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.10 (Мn 18600 г/моль, Mw 34900 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,1% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.10 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 165 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с, соответственно 350 1/с), что соответствует выраженному ньютоновскому поведению.

Пример синтеза 11. Получение полиуретанов ПУ.11

90,00 г линейного полиэтиленгликоля со среднечисловой молекулярной массой 1500 г/моль (например, продукта Pluriol® Е1500 фирмы BASF SE) растворяли в атмосфере азота в 467,00 г ксилола. После нагревания полученного раствора до температуры около 140°С ксилол отгоняли в таком количестве, чтобы содержание воды в приготовленной впоследствии реакционной смеси не превышало примерно 80 частей на млн..

Затем полимерный раствор охлаждали до 50°С и смешивали с раствором 68 мг уксусной кислоты в 5 мл ксилола, используемым в качестве буфера для ранее введенного в полиэтиленгликоль определенного количества ацетата калия. Полимеризацию инициировали путем добавления 189 мг неодеканоата цинка, растворенного в смеси алифатических углеводородов с ксилолом, а также 17,64 г растворенного в ксилоле гексаметилендиизоцианата и продолжали при 50°С до остаточного содержания изоцианата в реакционной смеси, составляющего 0,97% масс.

После этого добавляли 99,00 г растворенного в ксилоле неионного этокси-лированного алифатического спирта со средней степенью этоксилирования 20, полученного из насыщенного изомерного спирта с 13 атомами углерода (например, продукта Lutensol® ТО20 фирмы BASF SE). Реакционную смесь нагревали при 50°С до тех пор, пока содержание изоцианата не снижалось до 0% масс. Ксилол удаляли путем последующий отгонки в вакууме при повышенной температуре до остаточного содержания менее 500 частей на млн..

Полученный продукт ПУ.11 представляет собой смесь линейных полиуретанов с концевыми разветвленными участками (Т). Типичное отношение молекулярной массы гидрофильного участка (S) к молекулярной массе гидрофильного участка (Р) в полиуретанах ПУ.11 составляет 1:1,7 (в случае если участки (S) состоят из 20 этиленоксидных остатков).

Молярное отношение участков (Р) к участкам (D) составляет 1:1,75.

Продукт ПУ.11 диспергировали в 826,6 г воды, и полученную дисперсию охлаждали до комнатной температуры (25°С). Смесь полимеров ПУ.11 (Мn 4000 г/моль, Mw 9000 г/моль) находилась в виде водной дисперсии с содержанием твердого вещества 20,0% масс. Вязкость водной дисперсии полиэфирполиуретанов ПУ.11 концентрацией 10% масс. при 23°С составляла 150 мПа·с (скорость сдвига 100 1/с, соответственно 350 1/с), что соответствует выраженному структурновязкому поведению.

Определение критической концентрации мицеллообразования

Критическую концентрацию мицеллообразования используемых согласно изобретению полиуретанов в воде определяли методом динамического светорассеяния.

Для определения ККМ использовали гониометр SP-86 (изготовитель фирма ALV-Laser Vertriebsgesellschaft МВН, Ланген, Германия) в виде комбинированного DLS/SLS-устройства. Устройство включало также корреляционный блок ALV 5000 и ксеноновый/неоновый лазер с длиной волны 633 нм (оба узла также были изготовлены фирмой ALV, Ланген). Измерения осуществляли при концентрациях от 0,0001 до 10 г/л, угле измерения 90° и температуре 23°С. Результаты измерений оценивали с помощью известной из уровня техники программы CONTIN (вынужденная инверсия) с интенсивным распределением (программа также разработана фирмой ALV, Ланген).

Сравнительный пример

Для сравнения определяли критическую концентрацию мицеллообразования неионного, гидрофобно модифицированного, этоксилированного полиуретана согласно уровню техники, полученного из стеарилового спирта, диизоцианата и полиэтиленгликоля (продукта Aculyn 46 фирмы Rohm & Haas). Продукт Aculyn® 46 не обладал измеримой критической концентрацией мицеллообразования. В интервале концентраций от 0,001 до 10 г/л в качестве основного компонента в области длин волн от 100 до 500 нм постоянно наблюдали крупные неопределенные агрегаты.

ККМ полиуретанов согласно настоящему изобретению

Для смесей полиуретанов ПУ.1, соответственно ПУ.2, из приведенных выше примеров синтеза 1 и 2 при концентрации 0,1 г/л были обнаружены вполне определенные мицеллы, обладающие средним диаметром 30 нм. Таким образом, критическая концентрация мицеллобразования для обоих указанных образцов составляла менее 0,1 г/л. Для полиуретанов ПУ.4, полученных согласно приведенному выше примеру синтеза 4, при концентрации 1 г/л были обнаружены мицеллы диаметром 17 нм, а также мицеллы со средним размером 15 нм и незначительное количество неопределенных агрегатов размером около 200 нм. Таким образом, критической концентрации мицеллобразования в данном случае также соответствует область концентраций ниже 0,1 г/л.

Пример рецептур 1. Приготовление косметических препаратов Z.1.1-Z.1.5 на неионной основе с использованием полиуретанов ПУ.1-ПУ.5

Косметические препараты готовили путем добавления водной фазы В к масляной фазе А и последующего смешивания полученной эмульсии типа «масло в воде» с консервантом (фазой С). Получали косметические препараты Z.1.1-Z.1.5 на неионной основе (смотри таблицу 1).

Таблица 1
Состав косметических препаратов Z.1.1-Z.1.5 на неионной основе
Фаза Ингредиенты Z.1.1 Z.1.2 Z.1.3 Z.1.4 Z.1.5
Фаза А Цетеарет-6, стеариновый спирт 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Цетеарет-25 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Цетеариловый спирт 2,5 г 2,5 г 2,5 г 2,5 г 2,5 г
Парафиновое масло 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г
Цетеарил этилгексаноат 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г
Фаза В Полиуретан ПУ.1 0,5 г ПУ.2 0,5 г ПУ.3 2,0 г ПУ.4 2,0 г ПУ.5 0,5 г
1,2-Пропиленгликоль 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г
Вода 77,5 г 77,5 г 76,0 г 76,0 г 77,5 г
Фаза С Консервант Euxyl® К300 от фирмы Schulke&Mayr (фенок-сиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, бутилпарабен, пропилпарабен, изобутилпа-рабен) 0,5 г 0,5 г 0,5 г 0,5 г 0,5 г

Пример 2. Приготовление косметических препаратов Z.2.1-Z.2.5 на неионной основе с использованием полиуретанов ПУ.1-ПУ.5

Косметические препараты готовили путем добавления водной фазы В к масляной фазе А и последующего смешивания полученной эмульсии типа «масло в воде» с консервантом (фазой С). Получали косметические препараты Z.2.1-Z.2.5 на неионной основе (смотри таблицу 2).

Таблица 2
Состав косметических препаратов Z.2.1-Z.2.5 на неионной основе
Фаза Ингредиенты Z.2.1 Z.2.2 Z.2.3 Z.2.4 Z.2.5
Фаза А Глицерил стеарат 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Стеариловый спирт 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Циклопентасилоксан, цикло-гексасилоксан 3,0 г 3,0 г 3,0 г 3,0 г 3,0 г
Дикаприлиловый эфир 3,0 г 3,0 г 3,0 г 3,0 г 3,0 г
Диметикон 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Алюминий крахмал октенил-сукцинат 1,0 г 1,0 г 1,0 г 1,0 г 1,0 г
ПЭГ-40 стеарат 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г 2,0 г
Фаза В Полиуретан ПУ.1 0,5 г ПУ.2 0,5 г ПУ.3 2,0 г ПУ.4 2,0 г ПУ.5 0,5 г
Глицерин 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г 5,0 г
Вода 79,0 г 79,0 г 77,5 г 77,5 г 79,0 г
Фаза С Консервант Euxyl® К300 от фирмы Schulke&Mayr (фенок-сиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, бутилпарабен, пропилпарабен,изобутилпа-рабен) 0,5 г 0,5 г 0,5 г 0,5 г 0,5 г

Определение динамической вязкости препаратов со вспомогательными веществами

Динамическую вязкость водосодержащих препаратов, в которых присутствовали дополнительные вспомогательные вещества, например, динамическую вязкость косметических препаратов, приготовленных в соответствии с приведенным ниже примерам, определяли с помощью вискозиметра Брукфильда типа DV-ll+Pro (модель RVDVII+Pro, фирма Brookfield). В качестве измерительной системы использовали RV-шпиндель (температура 20°С, частота вращения 20 об/мин).

Вязкость косметических препаратов Z.1.1-Z.1.5 на неионной основе в зависимости от концентрации соли

Таблица 3
Вязкость косметических препаратов Z.1.1-Z.1.5 в зависимости от концентрации соли
Препарат Добавление соли последовательными порциями Динамическая вязкость [Па·с]
0% масс. NaCl 0,5% масс. NaCl 2,0% масс. NaCl 5,0% масс. NaCl 10,0% масс. NaCl
Z.1.1 33,2 24,0 13,2 7,9 7,0
Z.1.2 39,5 29,8 14,8 11,0 11,3
Z.1.3 4,1 6,1 6,3 7,7 8,6
Z.1.4 3,0 4,3 3,9 4,3 2,4
Z.1.5 11,3 9,7 6,9 5,1 3,8
Введение в фазу В всего количества соли Динамическая вязкость [Па·с]
Z.1.1 33,6 - 39,3 39,6 -

При добавлении соли к препарату Z.1.3 наблюдается повышение вязкости, в то время как при добавлении соли к препарату Z.1.4 вязкость в основном остается на неизменном уровне. Достаточно высокого эффекта загущения препаратов Z.1.1, Z.1.2 и Z.1.5 достигают также при порционном добавлении соли.

Вязкость косметических препаратов Z.2.1-Z.2.5 на неионной основе в зависимости от концентрации соли

Таблица 4.
Вязкость косметических препаратов Z.2.1-Z.2.5 в зависимости от концентрации добавляемой последовательными порциями соли
Препарат Динамическая вязкость [Па·с]
0% масс. 0,5% масс. 2,0% масс. 5,0% масс. 10,0%
NaCl NaCl NaCl NaCl масс. NaCl
Z.2.1 23,3 18,0 15,0 10,6 5,3
Z.2.2 16,4 11,2 9,5 7,6 4,6
Z.2.3 13,1 14,4 15,6 18,0 20,3
Z.2.4 5,4 13,0 13,3 15,2 13,7
Z.2.5 27,0 30,6 23,5 23,8 16,1

При добавление соли к препарату Z.2.5 наблюдается стабильность вязкости, которая в некоторых случаях даже возрастает. Этот эффект еще в большей степени характерен для препаратов Z.2.3 и Z.2.4, о чем свидетельствует сильное повышение динамической вязкости при добавлении 10% масс. соли. Высокого эффекта загущения при порционной подаче соли достигают также для препаратов Z.2.1 и Z.2.2.

Ниже приведены типичные предлагаемые в изобретении препараты, однако настоящее изобретение не ограничивается этими примерами.

В отсутствие иных указаний количественные данные приведены в массовых процентах (% масс.).

Солнцезащитный крем 1
Название согласно номенклатуре
% Ингредиент INCl
А 58,7 Вода деминерализованная Аква
0,1 Edeta®BD Динатрий ЭДТА
1,0 Бутиленгликоль Бутиленгликоль
2,0 Uvinul®MS 40 Бензофенон-4
1,0 Триэтаноламин Триэтаноламин
0,5 Пантенол®75 W Пантенол
2,4 Полиуретан ПУ.1
В 5,0 Neo Heliopan®OS Октил салицилат
3,0 Eusolex®9020 Авобензон
5,0 Neo heliopan®HMS Гомосалат
8,0 Uvinul®N 539 T Октокрилен
1,0 Cremophor®GS 32 Полиглицерил-3 дистеарат
1,0 Cremophor®A 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
1,0 Cremophor®A 25 Цетеарет-25
2,0 Lanette®E Натрий цетеарил сульфат
0,5 Span®60 Сорбитан стеарат
3,0 Luvitol® Lite Гидрированный полиизобутилен
2,0 Lanette® О Цетеариловый спирт
1,5 Lanette®16 Цетиловый спирт
1,0 Cetiol® SB 45 Butyrospermum parkii (масло ши)
0,1 Витамин E ацетат Токоферил ацетат
0,2 Бисаболол (рацемический) Бисаболол
С 0,5 Glydant® LTD DMDM гидантоин

Приготовление

Фазы А и В по отдельности нагревают до температуры около 80°С.

Фазу В вводят в фазу А и гомогенизируют путем кратковременного перемешивания.

Смесь фаз А и В при перемешивании охлаждают до температуры около 40°С, добавляют фазу С, фазы при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и еще раз гомогенизируют путем кратковременного перемешивания.

Вязкость

a) 7,2 Па·с без полиуретана ПУ.1 (вискозиметр Брукфильда RVD VII+шпиндель №6),

b) 56,2 Па·с с полиуретаном ПУ.1 (вискозиметр Брукфильда RVD VII+шпиндель №7).

Помимо указанного солнцезащитного крема, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также солнцезащитные кремы, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Солнцезащитный крем 2
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А 2,0 Cremophor® А 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
2,0 Cremophor® А 25 Цетеарет-25
5,0 Luvitol® ЕНО Цетеарил этилгексаноат
5,0 Парафиновое масло, Минеральное масло
вязкотекучее
2,5 Lanette® О Цетеариловый спирт
В 5,0 Z-cote® МАХ Оксид цинка, диметоксидифенилси-
лан/ триэтоксикаприлилсилан сши-
тый полимер
С 2,4 Полиуретан ПУ.1
5,0 1,2-Пропиленгликоль Пропиленгликоль
70,5 Вода деминерализо- Вода
ванная
D 0,5 Euxyl® К 300 Феноксиэтанол, метилпарабен,
этилпарабен, бутилпарабен, про-
пилпарабен

Приготовление

Фазу А нагревают до 80°С и вводят в нее фазу В.

Фазы А+В гомогенизируют в течение трех минут.

Фазу С нагревают до 80°С, вводят в смесь А+В и гомогенизируют.

Эмульсию при перемешивании охлаждают до 40°С.

Добавляют фазу D, фазы при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и гомогенизируют.

Вязкость

a) 1,5 Па·с без полиуретана ПУ.1 (вискозиметр Брукфильда RVD VII+шпиндель №6),

b) 56,2 Па·с полиуретаном ПУ.1 (вискозиметр Брукфильда RVD VII+шпиндель №6).

Помимо указанного солнцезащитного крема, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также солнцезащитные кремы, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Дневной крем для защиты от ультрафиолета
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
3,00 Tego Саrе® 450 Полиглицерил-3-метилглюкоза
дистеарат
3,00 Lanette® 18 Стеариловый спирт
2,00 Cutina® GMS Глицерилстеарат
4,00 Estol® 1540 Этилгексилкокоат
5,00 Luvito®L EHO Цетеарил этилгексаноат
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
8,00 Uvinul®APlus В Этилгексилметоксициннамат,
диэтиламиногидроксибензоил-
D гексилбензоат
D
5,00
D-пантенол 50 P Пантенол, пропиленгликоль
0,10 Edeta BD Динатрий ЭДТА
1,0- 5,0 Полиуретан ПУ.1
До 100 с Вода деминерализованная Вода деминерализованная
\j
0,20
Бисаболол природный Бисаболол
q.s.** Парфюмерное масло
0,50 Концентрированный гель алоэ древовидного 10/1 Вода, сок из листов Aloe Barbadensis
0,50 Euxyl® К 300 Феноксиэтанол, метилпарабен, бутилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, изобутилпара-бен
a) Достаточное количество

Приготовление

Фазы А и В по отдельности нагревают до температуры около 80°С.

Фазу В вводят в фазу А и гомогенизируют путем кратковременного перемешивания.

Смесь фаз А и В при перемешивании охлаждают до температуры около 40°С, добавляют фазу С, фазы при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и повторно гомогенизируют путем кратковременного перемешивания.

Помимо указанного дневного крема, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также дневные кремы, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Препарат для макияжа
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
4,00 Dracorin® 100 SE Глицерилстеарат, ПЭГ-100 стеарат
1,00 Uvinul®A Plus Диэтиламиногидроксибензоилгек-
силбензоат
3,00 Uvinul® MC 80 Этилгексилметоксициннамат
0,50 Emulmetik® 100 Лецитин
0,50
R
Rylo® PG 11 Полиглицерил димер сойят
D
0,35
Sicovit® коричневый 75 E 172 Оксиды железа
2,00 Sicovit® красный 30 E 172 Оксиды железа
1,00 Sicovit® желтый 10 E 172 Оксиды железа
2,25 с Prisorine® 3630 Триметилолпропан триизостеарат
5,50 Dow corning® 345 Fluid Циклопентасилоксан, циклогекса-силоксан
4,00 Tegosoft® OP Этилгексилпальмитат
1,50 Масло жожоба Масло из семян Simmondsia chinensis (жожоба)
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
2,00 Miglyol® 840 Пропилен гликоль дикаприлат/ди-
капрат
1,50 Миндальное масло слад- Масло миндаля сладкого (prunus
кое amygdalus dulcis)
0,50 Витамин Е, ацетат Токоферилацетат
1,00 Cetiol® SB 45 Butyrospermum parkii (масло ши)
5,00 Uvinul® ТЮ2 Диоксид титана, триметоксикапри-
лилсилан
0,50 Dehymuls® PGPH Полиглицерил-2 диполигидрокси-
стеарат
D
5,00 1,2-Пропиленгликоль Пропиленгликоль
(косметический)
0,50 Lutrol® F 68 Полоксамер 188
0,10 Edeta BD Динатрий ЭДТА
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
До 100 E Вода деминерализованная Вода деминерализованная
1,00 Euxyl® К 300 Фенонип, феноксиэтанол, метил-парабен, этилпарабен, бутилпара-бен, пропилпарабен, изобутилпа-рабен
0,20 Бисаболол, рацемический Бисаболол
q.s.** Парфюмерное масло
*) Достаточное количество

Приготовление

Фазы А, В, С и D нагревают отдельно друг от друга до 70°С.

Фазу В гомогенизируют посредством трехвалковой мельницы, вводят в фазу А и перемешивают.

Компоненты подвергают повторной кратковременной гомогенизизации.

Фазу С растворяют в смеси фаз А+В и перемешивают.

Фазу D растворяют в смеси фаз А+В+С, перемешивают и гомогенизируют.

Фазы при перемешивании охлаждают примерно до 40°С, добавляют фазу Е, смесь охлаждают до комнатной температуры и кратковременно гомогенизируют.

Помимо указанного препарата для макияжа, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также перепараты для макияжа, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Тонирующий дневной крем
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
5,00 Глицерин, 87% Глицерин
4,00 D-пантенол 50 Р Пантенол, пропиленгликоль
0,75 Cloisonne® Gold Слюда, диоксид титана, оксиды
железа
0,25 Cloisonne® Super Rouge Слюда, оксиды железа
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
B
3,00 Uvinul®APIus Диэтиламиногидроксибензоилгек-
силбензоат
7,00 Luvitol® Lite Гидрированный полиизобутилен
1,50 Lanette® О Цетеариловый спирт
1,50 Cutina® GMS Глицерилстеарат
3,50 Cetiol® SB 45 Butyrospermum parkii (масло ши)
3,50 Оливковое масло Оливковое масло (оlеа еигораеа)
1,00 Eumulgin® В 2 Цетеарет-20
1,00 Cremophor® A6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
1,00 Cetiol® OE Дикаприлиловый эфир
0,05 Бутилокситолуол Бутилокситолуол
C
0,20 Аскорбилфосфат натрия Натрий аскорбилфосфат
5,00 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
D
1,00 Euxyl® РЕ 9010 Феноксиэтанол, эти л гекси л глицерин
0,25 Бисаболол, рацемический Бисаболол
1,00 Витамин Е, ацетат Токоферилацетат
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
q.s.*) Парфюмерное масло
*) Достаточное количество

Приготовление

Фазу А нагревают до 80°С.

Фазу В нагревают примерно до 80°С, при перемешивании вводят в фазу А и гомогенизируют.

Фазы А+В при перемешивании охлаждают примерно до 40°С, добавляют фазы С+D, при перемешивании охлаждают до комнатной температуры и кратковременно гомогенизируют.

Помимо указанного тонирующего дневного крема, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также тонирующие дневные кремы, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Дезодорирующий лосьон
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
1,50 Cremophor® А 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
1,50 Cremophor® А 25 Цетеарет-25
2,00 Cremophor® СО 40 ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло
2,00 Cutina® ГMS Глицерилстеарат
2,00 Lanette® о Цетиловый спирт
2,00 Softisan® 100 Гидрированный кокоглицерид
8,00 Cetiol® V Децилолеат
0,50 Abil® В 8843 ПЭГ-14 диметикон
0,30 Фарнезол Фарнезол
B
Q.s.*) Консервант Консервант
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
C
q.s.*} n Парфюмерное масло Душистое вещество
D
5-20 Locron® L Алюминий хлоргидрат
*) Достаточное количество

Приготовление

Фазы А и В нагревают отдельно друг от друга примерно до 80°С.

Фазу В при перемешивании вводят в фазу А и кратковременно гомогенизируют.

Фазы А+В охлаждают примерно до 40°С, при гомогенизации добавляют фазы С и D и при перемешивании охлаждают до комнатной температуры.

Помимо указанного дезодорирующего лосьона, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также дезодорирующие лосьоны, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Воск для волос, содержащий пигменты
% Фаза Ингредиент Название согласно номенклатуре INCl
5 А Cremophor®CO 40 ПЭГ-40 Гидрированное касторовое масло
15 Cremophor®A 25 Цетеарет-25
0,5-10 Полиуретан ПУ.1
15 Luvitol®Lite Гидрированный полиизобутилен
3 Marlipal®MG Лаурет-7
2 Brij®98 Олет-20
1 Euxyl®PE 9010 Феноксиэтанол и этилгексилглице-рин
5 В Abil®B 88183 ПЭГ/ППГ-20/6 диметикон
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
1 Gemtone®Emerald Слюда, диоксид титана, оксид хрома (зеленый) и берлинская лазурь

Приготовление

I: отдельно взвешенные фазы А и В нагревают до 80°С при перемешивании,

II: фазы А и В соединяют друг с другом при 80°С и перемешивают,

III: смесь фаз А+В при перемешивании охлаждают до комнатной температуры.

Помимо указанного воска для волос, содержащего полиуретан ПУ.1 и пигменты, изготавливают также воска для волос, содержащие пигменты и один или или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Гель для волос с защитой от ультрафиолета
Фаза % Название согласно номенклатуре INCl Ингредиент
А 44,55 Вода деминерализованная
0,45 Сшитый полимер акрилаты/акрилат С10-30 алкил
В 0,36 Аминометил пропанол
С 0,66 Пантенол D-пантенол 75W®
10,00 Сополимер поливинилпирролидон/ви-нилацетат Luviskol®VA 64 W
2,50 Поликватерний-46 Luviquat® Hold
5,00 Сорбитол
0,10 Динатрий ЭДТА
Фаза % Название согласно номенклатуре INCl Ингредиент
0,5 Бензофенон-4 Uvinur MS 40
q.s.*) Отдушка
q.s.*) ПЭГ-40 гидрированное касторовое масло Cremophor® СО 40
q.s.*) Консервант
5,00 Спирт
До 55 Вода деминерализованная
0,5-4 Полиуретан ПУ.1
*) Достаточное количество

Приготовление

I: отдельно взвешенные фазы А, В и С при необходимости гомогенизируют перемешиванием при комнатной температуре,

II: фазы В и А соединяют друг с другом при комнатной температуре и гомогенизируют при перемешивании, после чего при перемешивании добавляют фазу С и тщательно перемешивают.

Помимо указанного геля для волос, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также гели для волос, содержащие один или или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Пена для волос
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
q.s.*) Фаза А Деионизированная Вода деминерализованная
вода
11,00 Luviquat® Hold Поликватерний 46
1,50 Uvinul® MS 40 Бензофенон-4 (нейтрализованный
триэтаноламином 20-процентный
раствор)
0,1-3 Полиуретан ПУ.1
0,40 D.l-пантенол 50W Пантенол
0,20 Masil®SF 19 CG ПЭГ-8 метикон
0,40 Glydant®Plus liquid DMDM гидантоин (и) иодопропи-
нилбутилкарбамат
0,20 Фаза В Cremophor® CO 40 ПЭГ-40 гидрированное касторовое
масло
0,40 Витамин E, ацетат Токоферил ацетат
0,20 Bell®6101232 Душистое вещество
0,70 Rhodasurf®L-4 Лаурет-4
6,00 Фаза С Пропеллент A46 Пропан/изобутан
*) Достаточное количество

Приготовление

1. Взвешивание компонентов фазы А в перечисленной выше последовательности и их перемешивание до полного растворения.

2. Взвешивание компонентов фазы В и их перемешивание при нагревании до температуры от 40 до 45°С.

3. Объединение фаз А и В и расфасовка полученной смеси в соответствующие резервуары для готовой пены.

4. Герметизация резервуаров и их заполнение пропеллентом (фазой С).

Помимо указанной пены для волос, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также пены для волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Крем для лица с 3% аскорбилфосфата натрия
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
2,00 Cremophor® А 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
2,00 Cremophor® А 25 Цетеарет-25
3,00 Масло жожоба Масло из семян Simmondsia
chinensis (хохобы)
3,00 Lanette® О Цетеариловый спирт
10,00 Парафиновое масло, Минеральное масло
вязкотекучее
5,00 Вазелин Петролатум
4,00 Miglyol® 812 Каприловый/каприновый триглицерид
В
5,00 1,2-пропиленгликоль Пропиленгликоль
косметический
0,10 Edeta BD Динатрий ЭДТА
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
0,30 Abiol® Имидазолидинио мочевина
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
С
0,08 Гидроксид натрия Гидроксид натрия
D
0,50 Витамин Е ацетат Токоферил ацетат
0,20 Феноксиэтанол Феноксиэтанол
3,00 Аскорбилфосфат натрия Натрий аскорбилфосфат

Приготовление

Раздельное нагревание фаз А и В примерно до 80°С. Введение фазы В в фазу А и гомогенизация при перемешивании. Введение фазы С в фазы А+В и гомогенизация при перемешивании. Охлаждение примерно до 40°С при перемешивании.

Введение фазы С и кратковременная дополнительная гомогенизация при перемешивании.

Охлаждение до комнатной температуры при перемешивании.

Помимо указанного крема для лица, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кремы для лица, содержащие один или или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Уменьшение среднего размера капелек эмульсии типа «масло в воде»
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
Фаза А
2,0 Lanette® О Цетеариловый спирт
5,0 Finsolv® TN С12-15 алкилбензоат
10,0 Miglyol® 812 Каприловый/каприновый тригли-
церид
5,0 Cetiol® В Дибутиладипат
2,0 Amphisol® К Калий цетилфосфат
0,5 Elfacos® ST-9 ПЭГ-45/додецилгликоль сополи-
мер
Фаза В
5,0 1,2-Пропиленгликоль космеический Пропиленгликоль
До 100 Вода деминерализованная Вода
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
Фаза С
0,5 Euxyl® К 300 Феноксиэтанол, метилпарабен,
этилпарабен, бутилпарабен, про-
пилпарабен

Фазы А и В нагревают примерно до 80°С. Фазу В вводят в фазу А и гомогенизируют при перемешивании. Смесь охлаждают при перемешивании, вводят фазу С и подвергают кратковременной гомогенизации.

Помимо указанной эмульсии типа «масло в воде», содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также эмульсии типа «масло в воде», содержащие один или или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Крем, содержащий альфа-гидроксикислоту
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
2,00 Cremophor® А6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
2,00 Cremophor® А25 Цетеарет-25
8,00 Парафиновое масло, вязко-текучее Минеральное масло
7,00 Luvitol® ЕНО Цетеарил этилгексаноат
6,00 Cutina® ГMS Глицерилстеарат
1,00 Lanette® 16 Цетиловый спирт
0,20 Abil® 350 Диметикон
0,20 Бисаболол природный Бисаболол
D
1,00 D-пантенол USP Пантенол
3,00 1,2-Пропиленгликоль косметический Пропиленгликоль
1,0-5,0 Полиуретан ПУ.1
5,00 Гидроксикислота
q.s.*) Гидроксид натрия Гидроксид натрия
q.s.*) Консервант Консервант
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
До 100 г Вода деминерализованная Вода деминерализованная
С
q.s.*) Парфюмерное масло Душистое вещество
*) Достаточное количество

Примечание

Альфа-гидроксикислоты: молочная кислота, лимонная кислота, яблочная кислота, гликолевая кислота, дигидроксикислота: винная кислота, бетагидроксикислота: салициловая кислота.

Приготовление

Фазы А и В по отдельности нагревают примерно до 80°С. При необходимости показатель pH фазы В посредством NaOH устанавливают в области 3.

Фазу В при перемешивании гомогенизируют в фазе А, и смесь подвергают дополнительной кратковременной гомогенизации.

Охлаждение примерно до 40°С, добавление фазы С, повторная дополнительная гомогенизация.

Помимо указанного крема, содержащего полиуретан ПУ.1 и альфа-гидроксикислоты, изготавливают также кремы, содержащие альфа-гидроксикислоты и один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Крем, содержащий витамин-А (кислоту)
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
А
1,50 Cremophor® А 25 Цетеарет-25
1,50 Cremophor® А 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
3,00 Tegin® Глицерил стеарат SE
2,00 Lanette® О Цетеариловый спирт
10,00 Luvitol® ЕНО Цетеарил этилгексаноат
5,00 Парафиновое масло вязко-текучее Минеральное масло
0,10 D, L-альфа-токоферол Токоферол
0,10 Витамин А (кислота) Третионин
D
От 1,0 Полиуретан ПУ.1
до 5,0
4,00 1,2-Пропиленгликоль косметический Пропиленгликоль
0,10 Edeta BD Динатрий ЭДТА
Q.s. Консервант Консервант
До 100 С Вода деминерализованная Вода деминерализованная
0,40 Триэтаноламин косметический Триэтаноламин
3,00 Витамин Е (ацетат) Токоферил ацетат
0,10 Витамин А (кислота) Третионин
% Ингредиент Название согласно номенклатуре
INCl
q.s*) Парфюмерное масло Душистое вещество
*) Достаточное количество

Приготовление

Фазы А и В нагревают по отдельности примерно до 75°С. Фазу В при перемешивании гомогенизируют в фазе А. После охлаждения примерно до 30°С добавляют фазу С.

Примечание. Препарат готовят без использования защитного газа и расфасовывают в непроницаемые для кислорода сосуды, например, алюминиевые баллончики.

Помимо указанного крема, содержащего полиуретан ПУ.1 и витамин-А (кислоту), изготавливают также кремы, содержащие витамин-А (кислоту) и один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Крем для удаления волос 1
% Ингредиент Название согласно номенклатуре INCl
А
4,20 Lanette®16 Цетиловый спирт
1,26 Brij® 35 Лаурет-23
В
% Ингредиент Название согласно номенклатуре INCl
15,00 Luviquat® Саrе Поликватерний-44
0,90 D-пантенол USP Пантенол
0,35 Аллантоин Аллантоин
q.s.*) Консервант Консервант
22,40 Карбонат кальция Карбонат кальция
10,00 Гидроксид кальция Гидроксид кальция
5,40 Тиогликолят кальция Тиогликолят кальция
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
От 1,0 до 5,0 Полиуретан ПУ.1
С
q.s.*) Парфюмерное масло Душистое вещество
*) Достаточное количество

Приготовление

Фазы А и В по отдельности нагревают примерно до 80°С.

Фазу В при перемешивании гомогенизируют в фазе А, а затем осуществляют дополнительную кратковременную гомогенизацию.

Охлаждение примерно до 40°С, добавление фазы С и повторная гомогенизация.

Помимо указанного крема для удаления волос, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кремы для удаления волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Крем для удаления волос 2
% Ингредиент Название согласно номенклатуре INCl
А
1,00 Cremophor® А 6 Цетеарет-6, стеариловый спирт
1,00 Cremophor® А 25 Цетеарет-25
4,00 Lanette® О Цетеариловый спирт
6,00 Парафиновое масло, вязкотекучее Минеральное масло
q.s.*) Консервант Консервант
В
8,00 Тиогликолят кальция Тиогликолят кальция
2,00 1,2-Пропиленгликоль косметический Пропиленгликоль
От 1,0 до 5,0 Полиуретан ПУ.1
1,00 Гидроксид натрия Гидроксид натрия
До 100 Вода деминерализованная Вода деминерализованная
С
q.s.*) Парфюмерное масло Душистое вещество
*)Достаточное количество

Приготовление

Фазы А и В нагревают по отдельности примерно до 80°С.

Фазу В при перемешивании гомогенизируют в фазе А, а затем осуществляют дополнительную кратковременную гомогенизацию.

Охлаждение примерно до 40°С, добавление фазы С и повторная гомогенизация.

Помимо указанного крема для удаления волос, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кремы для удаления волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Кондиционирующий шампунь 1
35,70 г натрий лауретсульфат
6,50 г кокамидопропил бетаин
0,20 г полиуретан ПУ.1
0,50 г поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поли-
кватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний
хлорид и/или поликватерний-87
0,10 г консервант
0,10 г парфюмерное масло/эфирное масло
До 100 г деминерализованная вода

Помимо указанного кондиционирующего шампуня 1, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кондиционирующие шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Кондиционирующий шампунь 2
35,70 г натрий лауретсульфат
6,50 г кокамидопропил бетаин
0,50 г полиуретан ПУ.1
0,20 г гуаргидроксипропилтримоний хлорид
0,10 г консервант
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
До 100 г деминерализованная вода

Помимо указанного кондиционирующего шампуня 2, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кондиционирующие шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Пример 3. Кондиционирующий шампунь 3

35,70 г натрий лауретсульфат
6,50 г кокамидопропил бетаин
0,20 г полиуретан ПУ.1
0,50 г поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поли-
кватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний
хлорид и/или поликватерний-87
0,10 г консервант
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
До 100 г деминерализованная вода

Помимо указанного кондиционирующего шампуня 3, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также кондиционирующие шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Пример 4. Шампунь

Фаза А:
15,00 г кокамидопропил бетаин
10,00 г динатрий кокоамфодиацетат
5,00 г полисорбат-20
5,00 г децилглюкозид
0,50 г поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поли-
кватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний
хлорид и/или поликватерний-87
0,20 г полиуретан ПУ.1
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) консервант
2,00 г лаурет-3
До 100 вода деминерализованная
q.s.*) лимонная кислота
Фаза В:
3,00 г ПЭГ-150 дистеарат
*) Достаточное количество

Приготовление

Взвешивают и растворяют компоненты фазы А, показатель pH устанваливают в интервале от 6 до 7. Добавляют фазу В, и фазы нагревают до 50°С. Охлаждение до комнатной температуры при перемешивании.

Помимо указанного шампуня, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Шампунь
30,00 г натрий лауретсульфат
6,00 г натрий кокоамфоацетат
0,50 г поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поли-
кватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний
хлорид и/или поликватерний-87
0,50 г полиуретан ПУ.1
3,00 г натрий лаурет сульфат, гликоль дистеарат, кокамид моноэтано ламин, лаурет-10
2,00 г диметикон
q.s.*) отдушка
q.s.*) консервант
q.s.*) лимонная кислота
1,00 г хлорид натрия
До 100 вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного шампуня, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Гель для душа 1
20,00 г аммоний лауретсульфат
15,00 г аммоний лаурилсульфат
0,50 г полиуретан ПУ.1
0,50 г поликватерний-7, поликватерний-22, поликватерний-44, поли-
кватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид и/или поли-
кватерний-87
2,50 г натрий лаурет сульфат, гликоль дистеарат, кокамид моноэтано-
ламин, лаурет-10
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) консервант
0,50 г хлорид натрия
До 100 вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного геля для душа 1, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также гели для душа, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Гель для душа 2

40,00 г натрий лауретсульфат
5,00 г децилглюкозид
5,00 г полиуретан ПУ.1
1,00 г пантенол
0,50 г поликватерний-10, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид и/или поликватерний-87
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) консервант
q.s.*) лимонная кислота
2,00 г хлорид натрия
До 100 вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного геля для душа 2, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также гели для душа, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Шампунь
12,00 г натрий лауретсульфат
1,50 г децилглюкозид
0,50 г поликватерний-10, пол и кватерн и й-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид и/или поликватерний-87
0,50 г полиуретан ПУ.1
5,00 г кокоглюкозид глицерилолеат
2,00 г натрий лауретсульфат, гликоль дистеарат, кокоамид моноэтаноламин, лаурет-10
q.s.*) консервант
q.s.*) Sunsetyelow C.I. 15985
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
1,00 г хлорид натрия
До 100 вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного шампуня, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также шампуни, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Указанные выше полиуретаны можно использовать также в препаратах для укладки волос, прежде всего в пенах для волос (аэрозольных пенах с пропеллентом и пульверизируемых без пропеллента пенах), спреях для волос (пульверизируемых без пропеллента) и гелях для волос. Пропеллентами являются обычно используемые рабочие среды. Предпочтительными пропеллентами являются смеси пропан/бутан, а также пентан, диметиловый эфир, 1,1-дифторэтан (HFC-152 А), диоксид углерода, азот или сжатый воздух.

Аэрозольная пена для волос
2,00 г кокотримониум метосульфат
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
3,50 г фиксирующий полимер, соответственно комбинации, состоящие,
например, из поливинилпирролидона, сополимера винилпирро-
лидона с винилацетатом, поликватерния-4, поликватерния-11,
поликватерния-16, поликватерния-46, поликватерния-44, поли-
кватерния-68, сополимера на основе винилпирролидона, метак-
риламида и винилимидазола, и так далее
0,80 г полиуретан ПУ.1
q.s.*) консервант
75,00 г вода деминерализованная
10,00 г пропан/бутан (3,5 бар)
*) Достаточное количество

Помимо указанной аэрозольной пены для волос, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также аэрозольные пены для волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Гель для укладки волос 1
Фаза А:
0,50 г карбомер или сшитый полимер акрилаты/С 10-30 алкилакрилат
86,40 г вода деминерализованная
Фаза В:
0,70 г триэтаноламин
Фаза С:
11,00 г фиксирующий полимер, соответственно комбинации, состоящие,
например, из поливинилпирролидона, сополимера винилпирро-
лидона с винилацетатом, поликватерния-4, поликватерния-11,
поликватерния-16, поликватерния-46, поликватерния-44, поли-
кватерния-68, сополимера на основе винилпирролидона, метак-
риламида и винилимидазола, и так далее
0,20 г ПЭГ-25 РАВА
2,00 г полиуретан ПУ.1
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) ПЭГ-14 диметикон
q.s.*) консервант
0,10 г токоферил ацетат
*) Достаточное количество

Помимо указанного геля для укладки волос 1, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также гели для укладки волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Гель для укладки волос 2
Фаза А:
0,50 г карбомер или сшитый полимер акрилаты/С 10-30 алкилакрилат
91,20 г вода деминерализованная
Фаза В:
0,90 г тетрагидроксипропилэтиленедиамин
Фаза С:
7,00 г сополимер винилпирролидона с винилацетатом
0,70 г полиуретан ПУ.1
0,20 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) консервант
0,10 г пропиленгликоль
*) Достаточное количество

Помимо указанного геля для укладки волос 2, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также гели для укладки волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Восковой крем для укладки волос
6,00 г каприловый/каприновый триглицерид
3,00 г глицерилстеарат
2,00 г цетиловый спирт
3,50 г полиуретан ПУ.1
0,50 г кремофор А6
0,70 г кремофор А25
0,50 г диметикон
0,50 г витамин Е ацетат
2,00 г каприловый/каприновый триглицерид и натрий акрилатный сополимер
1,00 г D-пантенол USP
0,10 г этилендиаминтетрауксусная кислота
10,00 г фиксирующий полимер
q.s.*) консервант
До 100 г вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного воскового крема для укладки волос, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также восковые кремы для укладки волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Кашица для укладки волос
3,00 г Kollicoat IR (фирма BASF)
q.s.*) консервант
2,00 г фиксирующий полимер
4,00 г сополимер акрилаты/бегенет-25 метакрилат
0,70 г полиуретан ПУ.1
0,50 г диметикон сополиол
0,10 г этилендиаминтетрауксусная кислота
0,20 г бензофенон-4
До 100 г вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанной кашицы для укладки волос, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также кашицы для укладки волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Распыляемый гель
Фаза А:
1,25 г фиксирующий полимер
96,15 г вода деминерализованная
Фаза В:
0,70 г сополимеры акрилат/стеарет-20 итаконат
0,10 г пропиленгликоль
0,50 г полиуретан ПУ.1
0,10 г глицерин
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
q.s.*) консервант
Фаза С:
0,70 г триэтаноламин
*) Достаточное количество

Помимо указанного распыляемого геля, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также распыляемые гели, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Препараты, пригодные согласно изобретению для использования в качестве спреев для укладки волос, могут обладать, например, следующим составом.

Пульверизируемый спрей для волос
11,20 г ПЭГ/ППГ-25/25 диметикон/акрилатный сополимер или акрилатный сополимер
2,80 г сополимер винилпирролидона с винилацетатом
1,34 г аминометилпропанол
0,30 г полиуретан ПУ.1
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
11,26 г вода деминерализованная
73,00 г спирт

Помимо указанного пульверизируемого спрея для волос, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также пульверизируемые спреи для волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Пульверизируемый спрей для волос VOC55
2,00 г сополимер на основе винилпирролидона, метакриламида и
винилимидазола
1,90 г поликватерний-46
2,00 г полиуретан ПУ.1
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
55,00 г спирт
39,00 г вода деминерализованная

Декоративные косметические композиции

Помимо указанного пульверизируемого спрея для волос VOC55, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также спреи для волос, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Жидкий макияж
Фаза А:
1,70 г глицерилстеарат
1,70 г цетиловый спирт
1,70 г цетеарет-6
1,70 г цетеарет-25
5,20 г каприловый/каприновый триглицерид
5,20 г минеральное масло или Luvitol® Lite (гидрированный полиизобу тилен согласно номенклатуре INCl)
Фаза В:
q.s.*) консервант
4,30 г пропиленгликоль
2,50 г полиуретан ПУ.1
59,50 г вода деминерализованная
Фаза С:
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
Фаза D:
2,00 г оксиды железа
12,00 г диоксид титана
*) Достаточное количество

Помимо указанного жидкого макияжа, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты жидкого макияжа, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Контурный карандаш для глаз
Фаза А:
40,60 г вода дистиллированная
0,20 г динатрий ЭДТА
q.s.*) консервант
Фаза В:
0,60 г ксантановая смола
0,40 г вигум
3,00 г бутиленгликоль
0,20 г полисорбат-20
Фаза С:
15,00 г оксиды железа / алюминиевый порошок / диоксид кремния (например, Sicopearl® Fantastico Gold фирмы Basf или другие эффектные пигменты)
Фаза D:
10,00 г вода деминерализованная
25,00 г фиксирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие, например, поливинилпирролидон, сополимер винилпирро-лидона с винилацетатом, поликватерний-4, поликватерний-11, поликватерний-16, поликватерний-46, поликватерний-44, поли-кватерний-68, полиуретаны-1 или сополимер на основе винил-пирролидона, метакриламида, винилимидазола или другие полимеры
5,00 г полиуретан ПУ.1
*) Достаточное количество

Помимо указанного контурного карандаша, содержащего полиуретан ПУЛ, изготавливают также контурные карандаши, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Туалетная вода
Фаза А:
3,00 г полиуретан ПУ.1
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
0,30 г бисаболол
Фаза В:
3,00 г глицерин
1,00 г гидроксиэтил цетилдимоний фосфат
5,00 г экстракт гамамелиса, дистиллят
0,50 г пантенол
q.s.*) консервант
87,60 г вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанной туалетной воды, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде туалетной воды, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Очищающая паста для лица с эффектом пилинга
Фаза А:
73,00 г вода деминерализованная
1,50 г полиуретан ПУ.1
q.s.*) консервант
Фаза В:
q.s.*) парфюмерное масло
7,00 г калий кокоил гидролизованный протеин
4,00 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид или поликватерний-87
Фаза С:
1,50 г триэтаноламин
Фаза D:
13,00 г полиэтилен (Luwax А™ фирмы BASF)
*) Достаточное количество

Помимо указанной очищающей пасты, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде очищающей пасты для лица, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Мыло
Фаза А:
25,00 г калий кокоат
20,00 г динатрий кокамфодиацетат
2,00 г лаурамид диэтаноламин
1,0 г гликоль стеарат
2,00 г полиуретан ПУ.1
0,50 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропил-тримоний хлорид или поликватерний-87
50,00 г вода деминерализованная
q.s.*) лимонная кислота
Фаза В:
q.s.*) консервант
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
*) Достаточное количество

Помимо указанного мыла, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде мыла, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Очищающее молочко для лица типа «масло в воде»
Фаза А:
1,50 г цетеарет-6
1,50 г цетеарет-25
2,00 г глицерилстеарат
2,00 г цетиловый спирт
10,00 г минеральное масло
Фаза В:
5,00 г пропилене гликоль
q.s.*) консервант
1,00 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид или поликватерний-87
66,30 г вода деминерализованная
Фаза С:
0,20 г полиуретан ПУ.1
10,00 г цетеарил октаноат
Фаза D:
0,40 г тетрагидроксипропил этиленедиамин
Фаза Е:
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
0,10 г бисаболол
*) Достаточное количество

Помимо указанного очищающего молочка, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде очищающего молочка, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Прозрачное мыло
4,20 г гидроксид натрия
3,60 г дистиллированная вода
5,00 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид или поликватерний-87
5,00 г полиуретан ПУ.1
22,60 г пропиленгликоль
18,70 г глицерин
5,20 г кокоамид диэтаноламин
2,40 г кокамин оксид
4,20 г натрий лаурилсульфат
7,30 г миристиновая кислота
16,60 г стеариновая кислота
5,20 г токоферол

Помимо указанного прозрачного мыла, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде прозрачного мыла, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Пена для бритья
6,00 г цетеарет-25
5,00 г полоксамер 407
52,00 г вода деминерализованная
1,00 г триэтаноламин
5,00 г пропиленгликоль
1,00 г ПЭГ-75 ланолиновое масло
2,00 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропилтримоний хлорид или поликватерний-87
3,00 г полиуретан ПУ.1
q.s.*) консервант
0,10 г парфюмерное масло / эфирное масло
25,00 г натрий лауретсульфат
*) Достаточное количество

Расфасовка: 90 частей действующего вещества и 10 частей смеси пропана с бутаном в соотношении 25:75.

Помимо указанной пены для бритья, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты в виде пены для бритья, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Бальзам после бритья
Фаза А:
0,25 г полиуретан ПУ.1
1,50 г токоферил ацетат
0,20 г бисаболол
10,00 г каприловый/каприновый триглицерид
q.s.*) отдушка
1,00 г кондиционирующий полимер, соответственно комбинации, содержащие поликватерний-7, поликватерний-10, поликватерний-39, поликватерний-44, поликватерний-67, гуаргидроксипропил-тримоний хлорид или поликватерний-87
Фаза В:
1,00 г пантенол
15,00 г спирт
5,00 г глицерин
0,05 г гидроксиэтилцеллюлоза
1,90 г полиуретан ПУ.1
64,02 г дистиллированная вода
Фаза С:
0,08 г гидроксид натрия
*) Достаточное количество

Помимо указанного бальзама после бритья, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также бальзамы после бритья, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Зубная паста
Фаза А:
34,79 г вода деминерализованная
3,00 г полиуретан ПУ.1
20,00 г глицерин
0,76 г монофторофосфат натрия
Фаза В:
1,20 г натрийкарбоксиметилцеллюлоза
Фаза С:
0,80 г ароматическое масло
0,06 г сахарин
q.s.*) консервант
0,05 г бисаболол
1,00 г пантенол
0,50 г токоферилацетат
2,80 г диоксид кремния
1,00 г натрий лаурилсульфат
7,90 г кислый фосфорнокислый кальций ангидрат
25,29 г кислый фосфорнокислый кальций дигидрат
0,45 г диоксид титана
*) Достаточное количество

Помимо указанной зубной пасты, содержащей полиуретан ПУ.1, изготавливают также препараты зубной пасты, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Состав для полоскания рта
Фаза А:
2,00 г ароматическое масло
4,50 г полиуретан ПУ.1
1,00 г бисаболол
30,00 г спирт
Фаза В:
0,20 г сахарин
5,00 г глицерин
q.s.*) консервант
5,00 г полоксамер 407
52,30 г вода деминерализованная
*) Достаточное количество

Помимо указанного состава для полоскания рта, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также составы для полоскания рта, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

Адгезив для зубных протезов

Фаза А:
0,20 г бисаболол
1,00 г бета-каротен
q.s.*) ароматическое масло
20,00 г цетеарил октаноат
5,00 г диоксид кремния
33,80 г минеральное масло
Фаза В:
5,00 г полиуретан ПУ.1
35,00 г поливинилпирролидон (20-процентный раствор в воде)
*) Достаточное количество

Помимо указанного адгезива для зубных протезов, содержащего полиуретан ПУ.1, изготавливают также адгезивы для зубных протезов, содержащие один или несколько полиуретанов от ПУ.2 до ПУ.11.

1. Косметический препарат, содержащий вододиспергируемый полиуретан (ПУ) с в основном линейными основными цепями, состоящими из чередующихся гидрофильных и гидрофобных участков, причем:
a. оба концевых участка (Т) гидрофобны и по меньшей мере один из двух гидрофобных концевых участков (Т) полиуретана является разветвленным алкильным остатком,
b. непосредственно к каждому участку (Т) присоединен гидрофильный участок (S),
c. по меньшей мере к одному концу каждого из участков (S) непосредственно присоединен по меньшей мере один гидрофобный участок (D), и
d. причем основная цепь содержит по меньшей мере один гидрофильный участок (Р), причем при наличии более одного участка (Р) два участка (Р) разделены по меньшей мере одним гидрофобным участком (D),
и причем полиуретан включает по меньшей мере три гидрофильных участка, отношение молекулярной массы любого из гидрофильных участков (S) к молекулярной массе любого из гидрофильных участков (Р) находится в интервале от 1:1,4 до 1:140, по меньшей мере два гидрофобных участка (D) являются алифатическими диизоцианатными остатками и по меньшей мере один гидрофильный участок (Р) является остатком простого полиэфира со среднечисловой молекулярной массой по меньшей мере 1500 г/моль.

2. Косметический препарат по п.1, причем полиуретан представляет собой смесь полиуретанов ПУ, концевые гидрофобные участки (Т) которых являются разветвленными алкильными участками.

3. Косметический препарат по п.1, причем все гидрофильные участки полиуретана являются остатками простого полиэфира.

4. Косметический препарат по п.1, причем по меньшей мере два гидрофильных участка (S) полиуретана являются этиленоксидными остатками.

5. Косметический препарат по п.1, причем среднечисловая молекулярная масса по меньшей мере одного гидрофильного участка (Р) полиуретана составляет от 1500 до 10000 г/моль.

6. Косметический препарат по п.1, который содержит по меньшей мере 0,5 мас.% по меньшей мере одной соли и по меньшей мере 0,1 мас.% по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества.

7. Косметический препарат по п.1, который является эмульсией типа «масло-в-воде».

8. Косметический препарат по п.1, который является светозащитным препаратом и содержит оксид цинка и/или диоксид титана в качестве фильтра для защиты от ультрафиолетовых лучей.

9. Косметический препарат по одному из пп.1-8, который дополнительно содержит пероксид водорода.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средства, сокращающие число морщин, включающие соединения, представленные общей формулой (1), их стереоизомеры или их фармакологически приемлемые соли, где R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода; R2 представляет собой -SH, -SO3H, -S-X2, -SO-Х3, -SO2-X4, Х2-Х4 представляет собой независимо атомы водорода или алифатические углеводородные группы с 1-8 атомами углерода, R3 представляет собой атом водорода или ацильную группу с линейной или разветвленной алкильной цепью с 1-8 атомами углерода, R4 представляет собой фенильную, толильную, этилфенильную, пропилфенильную, бутилфенильную, пентилфенильную, гексилфенильную, метоксифенильную, этоксифенильную, пропилоксифенильную, бутилоксифенильную, пентилоксифенильную, гексилоксифенильную или бифенильную группы, m равен 0, n равен целому числу 1 или 2.
Изобретение относится к способам лечения ранних поражений эмали зубов. Предлагаемый способ лечения или уменьшения раннего кариеса эмали включает нанесение эффективного количества композиции для чистки зубов на зубы, где композиция для чистки зубов имеет основной состав, содержащий дикальция фосфат, где композиция для чистки зубов дополнительно содержит аргинин в свободной или солевой форме, и эффективное количество фторида, где аргинин находится в количестве от 2 до 10% масс.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство для удаления лака с ногтей, содержащее органический растворитель, косольвенты и целевые добавки, отличающееся тем, что в качестве органического растворителя используется пропиленгликоль, в качестве косольвентов - смесь этилового спирта, этилацетата, пропиленкарбоната, диметилглютарата, диметиладипата, изопропиловый спирт, а в качестве целевой добавки - смесь глицерина, желатина, масла жожоба и денатониум бензоата, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство по уходу за кожей в виде эмульсии вода-в-масле, содержащее: (А) от 3 до 25 масс.% летучего углеводородного масла, (В) от 2 до 15 масс.% нелетучего силиконового масла, (С) от 0,1 до 0,8 масс.% моно- или диизостеарата полиэтиленгликоля, содержащего от 4 до 12 групп оксиэтилена, (D) от 1 до 5 масс.% сополимера полиоксиэтилена и полидиметилсилоксиэтилдиметикона, и (Е) от 1,5 до 3 масс.% органически модифицированного глинистого минерала; ингредиенты, обычно включаемые в косметические средства по уходу за кожей - остальное.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметическое средство для губ, содержащее компоненты (a)-(d): (а) от 10 до 30 масс.% гидрогенизированного полиизобутена; (b) от 30 до 70 масс.% одного или более видов метилфенилсиликонов, которые отделяются при смешивании с (а) при 25°С, выбранных из триметилпентафенилтрисилоксана, дифенилсилоксифенилтриметикона, дифенилдиметикона и фенилтриметикона, при этом содержащих триметилпентафенилтрисилоксан; (с) от 0,5 до 8 масс.% одного или более видов липофильных сурфактантов, которые не отделяются как при смешивании с компонентом (а), так и при смешивании с компонентом (b) при 90°С, выбранных из сорбитана сесквиизостеарата, пропиленгликоля моностеарата, цетил-ПЭГ/ППГ-10/1 диметикона и диглицерилдиизостеарата; и (d) от 5 до 12 масс.% воска.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ доставки вещества из композиции антиперспиранта и/или дезодоранта в подмышечную область субъекта, включающий нанесение безводной композиции антиперспиранта и/или дезодоранта в подмышечную область субъекта, где: а) безводная композиция включает основу и металлоорганическую каркасную структуру, сформированную из пригодного для повторного использования пористого материала (RPM) с веществом, адсорбированным в металлоорганической каркасной структуре, и b) пригодный для повторного использования пористый материал имеет структуру, которая разрушается при контакте с водой с высвобождением вещества, причем металлоорганическая каркасная структура формируется из пористого материала (RPM), выбранного из группы, включающей [Со3(бифенилдикарбоксилат)34,4'-бипиридин], [Со(бифенилдикарбоксилат)(4,4'-бипиридин)], [Zn2(бифенилдикарбоксилат)2(1,2-бипиридилэтен)], Mg3(O2C-С10-Н6-CO2)3 и их комбинации.

Изобретение относиться к косметической промышленности и представляет собой непенообразующую косметическую композицию типа эмульсия масло-в-воде, содержащую (i) ретинол, (ii) по меньшей мере один полярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из стеарилового эфира пропиленгликоля, изостеарата пропиленгликоля и их смесей, и (iii) по меньшей мере один неполярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из ароматических или линейных сложных эфиров, эфира Гербе, минерального масла, сквалана, изогексадекана, сквалена, жидкого парафина и их смесей, причем весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя и упомянутого неполярного умягчителя находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению лизата актиномицетов для приготовления наружных средств ухода за ногтями. Применение лизата актиномицетов штаммов Actinomyces P/3.88, Л/1.89 или их смеси для приготовления наружных средств по уходу за ногтями.
Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к лечебно-косметическому средству для кожи. Лечебно-косметическое средство для кожи, содержащее сухую плазму крови пантовых оленей, мумие, Д-пантенол, облепиховое масло и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов.
Группа изобретений относится к области медицины. Противомикробная композиция содержит хлоргексидин и пентан-1,5-диол, где количество хлоргексидина составляет от 0,000001 до 5% масс.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой средства, сокращающие число морщин, включающие соединения, представленные общей формулой (1), их стереоизомеры или их фармакологически приемлемые соли, где R1 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную алкильную группу с 1-8 атомами углерода; R2 представляет собой -SH, -SO3H, -S-X2, -SO-Х3, -SO2-X4, Х2-Х4 представляет собой независимо атомы водорода или алифатические углеводородные группы с 1-8 атомами углерода, R3 представляет собой атом водорода или ацильную группу с линейной или разветвленной алкильной цепью с 1-8 атомами углерода, R4 представляет собой фенильную, толильную, этилфенильную, пропилфенильную, бутилфенильную, пентилфенильную, гексилфенильную, метоксифенильную, этоксифенильную, пропилоксифенильную, бутилоксифенильную, пентилоксифенильную, гексилоксифенильную или бифенильную группы, m равен 0, n равен целому числу 1 или 2.
Изобретение относится к способам лечения ранних поражений эмали зубов. Предлагаемый способ лечения или уменьшения раннего кариеса эмали включает нанесение эффективного количества композиции для чистки зубов на зубы, где композиция для чистки зубов имеет основной состав, содержащий дикальция фосфат, где композиция для чистки зубов дополнительно содержит аргинин в свободной или солевой форме, и эффективное количество фторида, где аргинин находится в количестве от 2 до 10% масс.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано при ортопедическом лечении пациентов с частичными и/или полными дефектами зубных рядов съемными пластиночными протезами.
Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для профилактики преждевременного старения организма человека. Для этого на фоне диетотерапии в рацион питания дополнительно вводят функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» не менее 50 г на один прием - на завтрак, или обед, или ужин.
Изобретение относится к способу получения хромогенного комплекса чаги, в котором измельченную чагу заливают водой в массовом соотношении (0,5-1,5)-(3,5-4,5), замораживают при температуре минус 16±3°С в течение 1-4 часов, настаивают 1-2 часа при температуре 65-75°С, фильтруют, фильтрат подкисляют 25% хлористоводородной кислотой до рН 1,0-2,0, перемешивают, отстаивают 12-15 часов и фильтруют.
Изобретение относится к средствам, обладающим противовирусным действием, и может быть использовано для лечения герпетических инфекций, в том числе герпеса губ. Данное средство содержит компоненты, мас.%: раствор легко проникающего через биологические мембраны мылкого амфифильного комплекса высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae с олеиновой кислотой (в качестве индуктора интерферона) - 49,96; вазелиновое масло - 20; твин-80 - 17; эмульгатор Т-2 - 13; хлоргексидина биглюконат - 0,04.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения спастичности, сопровождающегося улучшением сознания у больных в вегетативном состоянии.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой средство для удаления лака с ногтей, содержащее органический растворитель, косольвенты и целевые добавки, отличающееся тем, что в качестве органического растворителя используется пропиленгликоль, в качестве косольвентов - смесь этилового спирта, этилацетата, пропиленкарбоната, диметилглютарата, диметиладипата, изопропиловый спирт, а в качестве целевой добавки - смесь глицерина, желатина, масла жожоба и денатониум бензоата, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано при реабилитации пациентов с деформирующим артрозом коленных суставов в условиях санатория. Способ реабилитации больных деформирующим артрозом коленных суставов в условиях санатория включает физические методы лечения, лечебную физкультуру, массаж, иглорефлексотерапию, фитотерапию.
Изобретение относится к биотехнологии и кормопроизводству, а именно к способу получения кормовой добавки для профилактики микотоксикозов у животных и птицы. Способ предусматривает механохимическую обработку компонентов сырья с последующей микрогрануляцией полученной смеси.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой комбинацию из THCV или CBD с арипипразолом или метаболитом арипипразола, выбранным из дегидроарипипразола, ОРС-14857, DM-1458, DM-1451, DM-1452, DM-1454 или DCPP, для применения в предупреждении или лечении психоза или психотического расстройства, в котором THCV или CBD вводят раздельно, последовательно или одновременно с арипипразолом. Изобретение обеспечивает уменьшение или устранение нежелательных побочных эффектов арипипразола или метаболита арипипразола, таких как тревога, каталепсия и птоз. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 пр., 18 табл., 8 ил.
Наверх